又強儀器有限公司
| 又強儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 07715902 |
| 登記地址 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 和平東路２段 |
| 電話手機 | 02-2708-4247 |
| 聯絡傳真 | 02-27021513 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1983-11-03 |
| 變更日期 | 2017-08-02 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林利徽 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
又強儀器有限公司的簡介
又強儀器有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓，又強儀器有限公司的統一編號:07715902，又強儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1983-11-03登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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又強儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
又強儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種醫療儀器及其器材之經銷,檢驗儀器及其器材之經銷(管制品除外),有關進出口貿易業務,有關國內外廠商產品報價及投標
又強儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
又強儀器有限公司地址: 台北市大安區和平東路二段175巷5弄12號之1、1樓 | 電話: 02-2708-4247 |
又強儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 又強儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 07715902 |
| 原始登記日期 | 19831205 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | U-CHANTER ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 12-1, Aly. 5, Ln. 175, Sec. 2, Heping E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10664, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O徽 |
| 電話號碼 | 02-27084247 |
| 傳真號碼 | 02-27021513 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 07715902 |
| 原始登記日期: 19831205 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 又強儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: U-CHANTER ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 12-1, Aly. 5, Ln. 175, Sec. 2, Heping E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10664, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O徽 |
| 電話號碼: 02-27084247 |
| 傳真號碼: 02-27021513 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
又強儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022658號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/09/17 |
| 發證日期 | 2021/09/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402265801 |
| 中文品名 | “又強”軀幹裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | “U-CHANTER”Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | RIVAL VIETNAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | TANQUANG INDUSTRIAL ZONE, TAN QUANG COMMUNE VAN LAM DISTRICT HUNG YEN PROVINCE, VIETNAM 160000 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022658號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/09/17 |
| 發證日期: 2021/09/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402265801 |
| 中文品名: “又強”軀幹裝具(未滅菌) |
| 英文品名: “U-CHANTER”Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: RIVAL VIETNAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: TANQUANG INDUSTRIAL ZONE, TAN QUANG COMMUNE VAN LAM DISTRICT HUNG YEN PROVINCE, VIETNAM 160000 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/06 |
| 發證日期 | 2005/12/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601375406 |
| 中文品名 | "傑若米" 頸胸椎固定架系統 |
| 英文品名 | "JEROME" CERVICAL TRACTION SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | THE JEROME GROUP INC. |
| 製造廠廠址 | 305 HARPER DRIVE, MOORESTOWN, NJ 08057, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013754號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/12/06 |
| 發證日期: 2005/12/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601375406 |
| 中文品名: "傑若米" 頸胸椎固定架系統 |
| 英文品名: "JEROME" CERVICAL TRACTION SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: THE JEROME GROUP INC. |
| 製造廠廠址: 305 HARPER DRIVE, MOORESTOWN, NJ 08057, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013754號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101206 |
| 發證日期 | 20051206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601375406 |
| 中文品名 | "傑若米" 頸胸椎固定架系統 |
| 英文品名 | "JEROME" CERVICAL TRACTION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | THE JEROME GROUP INC. |
| 製造廠廠址 | 305 HARPER DRIVE, MOORESTOWN, NJ 08057, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013754號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101206 |
| 發證日期: 20051206 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601375406 |
| 中文品名: "傑若米" 頸胸椎固定架系統 |
| 英文品名: "JEROME" CERVICAL TRACTION SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: THE JEROME GROUP INC. |
| 製造廠廠址: 305 HARPER DRIVE, MOORESTOWN, NJ 08057, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022591號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/07/30 |
| 發證日期 | 2021/07/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402259105 |
| 中文品名 | “耶思本” 肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | “Aspen” Limb Orthosis(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | ASPEN MEDICAL PRODUCT INC. |
| 製造廠廠址 | 6481 OAK CANYON IRVINE, CA92618 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022591號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/07/30 |
| 發證日期: 2021/07/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402259105 |
| 中文品名: “耶思本” 肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名: “Aspen” Limb Orthosis(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: ASPEN MEDICAL PRODUCT INC. |
| 製造廠廠址: 6481 OAK CANYON IRVINE, CA92618 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002413號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/06/03 |
| 發證日期 | 2015/06/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600241301 |
| 中文品名 | "又強" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | VINCENT MEDICAL MFG. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 45-46 SHABU INDUSTRIAL ZONE, QIAOLONG DISTRICT, TANGXIA DONG GUAN, CHINA 523730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002413號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/06/03 |
| 發證日期: 2015/06/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600241301 |
| 中文品名: "又強" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: VINCENT MEDICAL MFG. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 45-46 SHABU INDUSTRIAL ZONE, QIAOLONG DISTRICT, TANGXIA DONG GUAN, CHINA 523730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002413號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250603 |
| 發證日期 | 20150603 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600241301 |
| 中文品名 | "又強" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | VINCENT MEDICAL MFG. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 45-46 SHABU INDUSTRIAL ZONE, QIAOLONG DISTRICT, TANGXIA DONG GUAN, CHINA 523730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200302 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002413號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250603 |
| 發證日期: 20150603 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600241301 |
| 中文品名: "又強" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: VINCENT MEDICAL MFG. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 45-46 SHABU INDUSTRIAL ZONE, QIAOLONG DISTRICT, TANGXIA DONG GUAN, CHINA 523730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200302 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005997號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/07/10 |
| 發證日期 | 2007/07/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400599704 |
| 中文品名 | “耶思本”脊椎裝具（未滅菌） |
| 英文品名 | “Aspen”Spinal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | ASPEN MEDICAL PRODUCT INC. |
| 製造廠廠址 | 6481 OAK CANYON IRVINE, CA92618 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005997號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/07/10 |
| 發證日期: 2007/07/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400599704 |
| 中文品名: “耶思本”脊椎裝具（未滅菌） |
| 英文品名: “Aspen”Spinal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: ASPEN MEDICAL PRODUCT INC. |
| 製造廠廠址: 6481 OAK CANYON IRVINE, CA92618 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/03/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005997號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220710 |
| 發證日期 | 20070710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400599704 |
| 中文品名 | “耶思本”脊椎裝具（未滅菌） |
| 英文品名 | “Aspen”Spinal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | ASPEN MEDICAL PRODUCT INC. |
| 製造廠廠址 | 6481 OAK CANYON IRVINE, CA92618 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170314 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005997號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220710 |
| 發證日期: 20070710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400599704 |
| 中文品名: “耶思本”脊椎裝具（未滅菌） |
| 英文品名: “Aspen”Spinal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: ASPEN MEDICAL PRODUCT INC. |
| 製造廠廠址: 6481 OAK CANYON IRVINE, CA92618 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170314 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008910號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/10/31 |
| 發證日期 | 1998/10/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600891000 |
| 中文品名 | 蘇哲 無骨泥式人工髖關節系統 |
| 英文品名 | SULZER MEDICA CLS TOTAL HIP SYSTEM,UNCEMENTED "PROTEK" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | DULZER ORTHOPEDICS LTD. |
| 製造廠廠址 | GRABENSTRASSE 25 CH-6341 BAAR SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008910號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/21 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/10/31 |
| 發證日期: 1998/10/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600891000 |
| 中文品名: 蘇哲 無骨泥式人工髖關節系統 |
| 英文品名: SULZER MEDICA CLS TOTAL HIP SYSTEM,UNCEMENTED "PROTEK" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: DULZER ORTHOPEDICS LTD. |
| 製造廠廠址: GRABENSTRASSE 25 CH-6341 BAAR SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008910號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070821 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20031031 |
| 發證日期 | 19981031 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600891000 |
| 中文品名 | 蘇哲 無骨泥式人工髖關節系統 |
| 英文品名 | SULZER MEDICA CLS TOTAL HIP SYSTEM,UNCEMENTED "PROTEK" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | DULZER ORTHOPEDICS LTD. |
| 製造廠廠址 | GRABENSTRASSE 25 CH-6341 BAAR SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008910號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070821 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20031031 |
| 發證日期: 19981031 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600891000 |
| 中文品名: 蘇哲 無骨泥式人工髖關節系統 |
| 英文品名: SULZER MEDICA CLS TOTAL HIP SYSTEM,UNCEMENTED "PROTEK" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: DULZER ORTHOPEDICS LTD. |
| 製造廠廠址: GRABENSTRASSE 25 CH-6341 BAAR SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004799號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/06/28 |
| 發證日期 | 2006/06/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400479908 |
| 中文品名 | “帝富”博爾曼胸頸護架 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DePuy” Bremer Halo System (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | DEPUY SPINE, INC. |
| 製造廠廠址 | 325 PARAMOUNT DRIVE,RAYNHAM,MA02767,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004799號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/06/28 |
| 發證日期: 2006/06/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400479908 |
| 中文品名: “帝富”博爾曼胸頸護架 (未滅菌) |
| 英文品名: “DePuy” Bremer Halo System (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: DEPUY SPINE, INC. |
| 製造廠廠址: 325 PARAMOUNT DRIVE,RAYNHAM,MA02767,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004799號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260628 |
| 發證日期 | 20060628 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400479908 |
| 中文品名 | “帝富”博爾曼胸頸護架 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DePuy” Bremer Halo System (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | DEPUY SPINE, INC. |
| 製造廠廠址 | 325 PARAMOUNT DRIVE,RAYNHAM,MA02767,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210304 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004799號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20260628 |
| 發證日期: 20060628 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400479908 |
| 中文品名: “帝富”博爾曼胸頸護架 (未滅菌) |
| 英文品名: “DePuy” Bremer Halo System (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: DEPUY SPINE, INC. |
| 製造廠廠址: 325 PARAMOUNT DRIVE,RAYNHAM,MA02767,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210304 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007743號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/01/16 |
| 發證日期 | 1996/01/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600774302 |
| 中文品名 | 鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器 |
| 英文品名 | "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | SCIENT'X COMPANY |
| 製造廠廠址 | 6, AVENUE DE S'EGUR-75007 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/01/16 |
| 發證日期: 1996/01/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600774302 |
| 中文品名: 鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器 |
| 英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: SCIENT'X COMPANY |
| 製造廠廠址: 6, AVENUE DE S'EGUR-75007 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007743號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041206 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20010116 |
| 發證日期 | 19960116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600774302 |
| 中文品名 | 鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器 |
| 英文品名 | "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | SCIENT'X COMPANY |
| 製造廠廠址 | 6, AVENUE DE S'EGUR-75007 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041213 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041206 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20010116 |
| 發證日期: 19960116 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600774302 |
| 中文品名: 鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器 |
| 英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: SCIENT'X COMPANY |
| 製造廠廠址: 6, AVENUE DE S'EGUR-75007 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041213 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第022658號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402265802 |
| 中文品名 | “又強”軀幹裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | “U-CHANTER”Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | RIVAL VIETNAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | TANQUANG INDUSTRIAL ZONE, TAN QUANG COMMUNE VAN LAM DISTRICT HUNG YEN PROVINCE, VIETNAM 160000 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022658號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402265802 |
| 中文品名: “又強”軀幹裝具(未滅菌) |
| 英文品名: “U-CHANTER”Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: RIVAL VIETNAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: TANQUANG INDUSTRIAL ZONE, TAN QUANG COMMUNE VAN LAM DISTRICT HUNG YEN PROVINCE, VIETNAM 160000 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹登字第002413號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08600241302 |
| 中文品名 | "又強" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | VINCENT MEDICAL MFG. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 45-46 SHABU INDUSTRIAL ZONE, QIAOLONG DISTRICT, TANGXIA DONG GUAN, CHINA 523730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002413號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08600241302 |
| 中文品名: "又強" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: VINCENT MEDICAL MFG. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 45-46 SHABU INDUSTRIAL ZONE, QIAOLONG DISTRICT, TANGXIA DONG GUAN, CHINA 523730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008909號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/10/31 |
| 發證日期 | 1998/10/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600890902 |
| 中文品名 | 蘇哲 重建型人工髖關節系統 |
| 英文品名 | SULZER MEDICA SL REVISION HIP PROSTHESIS SYSTEM "PROTEK" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | DULZER ORTHOPEDICS LTD. |
| 製造廠廠址 | GRABENSTRASSE 25 CH-6341 BAAR SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008909號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/21 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/10/31 |
| 發證日期: 1998/10/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600890902 |
| 中文品名: 蘇哲 重建型人工髖關節系統 |
| 英文品名: SULZER MEDICA SL REVISION HIP PROSTHESIS SYSTEM "PROTEK" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: DULZER ORTHOPEDICS LTD. |
| 製造廠廠址: GRABENSTRASSE 25 CH-6341 BAAR SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008909號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070821 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20031031 |
| 發證日期 | 19981031 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600890902 |
| 中文品名 | 蘇哲 重建型人工髖關節系統 |
| 英文品名 | SULZER MEDICA SL REVISION HIP PROSTHESIS SYSTEM "PROTEK" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | DULZER ORTHOPEDICS LTD. |
| 製造廠廠址 | GRABENSTRASSE 25 CH-6341 BAAR SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008909號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070821 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20031031 |
| 發證日期: 19981031 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600890902 |
| 中文品名: 蘇哲 重建型人工髖關節系統 |
| 英文品名: SULZER MEDICA SL REVISION HIP PROSTHESIS SYSTEM "PROTEK" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: DULZER ORTHOPEDICS LTD. |
| 製造廠廠址: GRABENSTRASSE 25 CH-6341 BAAR SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹登字第004546號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08600454605 |
| 中文品名 | "又強" 肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | "U-CHANTER" Limb Orthosis(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | VINCENT MEDICAL MFG. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 45-46 SHABU INDUSTRIAL ZONE, QIAOLONG DISTRICT, TANGXIA DONG GUAN, CHINA 523730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004546號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08600454605 |
| 中文品名: "又強" 肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名: "U-CHANTER" Limb Orthosis(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: VINCENT MEDICAL MFG. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 45-46 SHABU INDUSTRIAL ZONE, QIAOLONG DISTRICT, TANGXIA DONG GUAN, CHINA 523730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 又強儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002224號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/06 |
| 發證日期 | 2005/12/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400222402 |
| 中文品名 | "美國邁阿密" 頸圈(未滅菌) |
| 英文品名 | "MIAMI J" CERVICAL COLLAR(Non-Sterile) |
| 效能 | 用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或頸部扭傷時使用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 07715902 |
| 製造商名稱 | THE JEROME GROUP INC. |
| 製造廠廠址 | 305 HARPER DRIVE, MOORESTOWN, NJ 08057, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002224號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/12/06 |
| 發證日期: 2005/12/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400222402 |
| 中文品名: "美國邁阿密" 頸圈(未滅菌) |
| 英文品名: "MIAMI J" CERVICAL COLLAR(Non-Sterile) |
| 效能: 用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或頸部扭傷時使用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ |
| 申請商統一編號: 07715902 |
| 製造商名稱: THE JEROME GROUP INC. |
| 製造廠廠址: 305 HARPER DRIVE, MOORESTOWN, NJ 08057, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
又強儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-02 | 又強儀器有限公司 | 林利徽 | 10000000 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-02 | 公司名稱: 又強儀器有限公司 | 代表人: 林利徽 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 |
統編 07715902 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 07715902)“萊夫”脊椎手術手動器械 (未滅菌) | 英文品名: “Life”Spinal Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005858號 | 有效日期: 2012/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“頗貼”個人用防護罩 (未滅菌) | 英文品名: “Protech”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005237號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫德多功能頸椎固定板組合 | 英文品名: "AME" HAID UNIVERSAL BONE PLATE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006804號 | 有效日期: 1997/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩ－５０－４５３１、ＬＩ－５０－４５３２、 ＬＩ－５０－４５３３、ＬＩ－５０－４５３４、 ＬＩ－５０－４５３５、ＬＩ－５０－４５３６、ＬＩ－５０－４５３７... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨水泥 | 英文品名: SULZERMEDICA DURACEM 3 BONE CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009200號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUTYL METHACRYLATE 14.7000 %METHYL METHACRYLATE 83.6000 %HYDROQUINONE 0.0010 % | 醫器規格: １００．０２０５（２５Ｇ），１００．０２１０（５０Ｇ）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊夫”脊椎手術手動器械 (未滅菌)英文品名: “Life”Spinal Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005858號 | 有效日期: 2012/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“頗貼”個人用防護罩 (未滅菌)英文品名: “Protech”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005237號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫德多功能頸椎固定板組合英文品名: "AME" HAID UNIVERSAL BONE PLATE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006804號 | 有效日期: 1997/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩ－５０－４５３１、ＬＩ－５０－４５３２、 ＬＩ－５０－４５３３、ＬＩ－５０－４５３４、 ＬＩ－５０－４５３５、ＬＩ－５０－４５３６、ＬＩ－５０－４５３７... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨水泥英文品名: SULZERMEDICA DURACEM 3 BONE CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009200號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUTYL METHACRYLATE 14.7000 %METHYL METHACRYLATE 83.6000 %HYDROQUINONE 0.0010 % | 醫器規格: １００．０２０５（２５Ｇ），１００．０２１０（５０Ｇ）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 又強儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 又強儀器)"又強" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002414號 | 有效日期: 2025/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“又強”肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: “U-CHANTER”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022657號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"又強" 肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "U-CHANTER" Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004546號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"又強" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002414號 | 有效日期: 20250603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002414號 | 有效日期: 2025/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“又強”肢體裝具(未滅菌)英文品名: “U-CHANTER”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022657號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"又強" 肢體裝具(未滅菌)英文品名: "U-CHANTER" Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004546號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002414號 | 有效日期: 20250603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓)恆昕國際有限公司 | 統一編號: 27768407 | 電話號碼: 02-2784-5705 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
良光企業有限公司 | 統一編號: 97102897 | 電話號碼: 02-27056477 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“又強”肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: “U-CHANTER”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022657號 | 有效日期: 2026/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耶思本” 肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: “Aspen” Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022591號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恆昕國際有限公司統一編號: 27768407 | 電話號碼: 02-2784-5705 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
良光企業有限公司統一編號: 97102897 | 電話號碼: 02-27056477 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“又強”肢體裝具(未滅菌)英文品名: “U-CHANTER”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022657號 | 有效日期: 2026/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)英文品名: “Aspen” Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022591號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
又強儀器有限公司的地圖
又強儀器有限公司的地址位於
臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓又強儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 奇異水果行 統一編號: 01779251 | 鄭維德 | 歇業 - 獨資 | 臺北市大安區和平東路1段163號11樓 |
| 信元機車行 統一編號: 01779490 | 陳莊壽環 | 歇業 - 獨資 | 臺北市大安區和平東路3段84號1樓 |
| 亞源汽車商行 統一編號: 01779724 | 謝錦源 | 歇業 - 獨資 | 臺北市大安區和平東路3段455號1樓 |
| 彩嵐畫廊 統一編號: 01780026 | 高有義 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市大安區和平東路3段228巷12號1樓 |
| 朔林設計社 統一編號: 01780118 | 蔡茂林 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市大安區和平東路3段341巷6之1號1樓 |
| 奧莉薇連鎖商行 統一編號: 01780200 | 楊陳長美 | 歇業 - 獨資 | 臺北市大安區和平東路3段90號1樓 |
| 曼都婚紗攝影社 統一編號: 01780567 | 郭德庸 | 廢止 - 獨資 | 臺北市大安區和平東路3段87號1樓 |
| 廣電企業行 統一編號: 01780617 | 吳世雄 | 歇業 - 獨資 | 臺北市大安區和平東路2段42號11樓 |
| 新藝茶行 統一編號: 01780715 | 陳進富 | 歇業 - 獨資 | 臺北市大安區和平東路3段92號1樓 |
| 關懷水族行 統一編號: 01780948 | 王志暐 | 歇業 - 獨資 | 臺北市大安區和平東路2段201號11樓之2 |
| 奇異水果行 統一編號: 01779251 | 負責人: 鄭維德 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 信元機車行 統一編號: 01779490 | 負責人: 陳莊壽環 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 亞源汽車商行 統一編號: 01779724 | 負責人: 謝錦源 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 彩嵐畫廊 統一編號: 01780026 | 負責人: 高有義 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 朔林設計社 統一編號: 01780118 | 負責人: 蔡茂林 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 奧莉薇連鎖商行 統一編號: 01780200 | 負責人: 楊陳長美 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 曼都婚紗攝影社 統一編號: 01780567 | 負責人: 郭德庸 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
| 廣電企業行 統一編號: 01780617 | 負責人: 吳世雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 新藝茶行 統一編號: 01780715 | 負責人: 陳進富 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 關懷水族行 統一編號: 01780948 | 負責人: 王志暐 | 狀態: 歇業 - 獨資 |