世新儀器有限公司
| 世新儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 07672880 |
| 登記地址 | 臺北市中山區松江路221巷19號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 松江路 |
| 電話手機 | 02-25033396 |
| 聯絡傳真 | 02-25040652 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1981-09-01 |
| 變更日期 | 2016-06-16 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 周秀琴 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
世新儀器有限公司的簡介
世新儀器有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區松江路221巷19號，世新儀器有限公司的統一編號:07672880，世新儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1981-09-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
世新儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發,275113,物理量測儀器製造,277999,未分類其他光學儀器及設備製造
世新儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,CE01010,一般儀器製造業,CE01030,光學儀器製造業,CE01990,其他光學及精密器械製造業,F113060,度量衡器批發業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
世新儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 世新儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 07672880 |
| 原始登記日期 | 19890306 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHINA HOSMED INTERNATIONAL INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區松江路221巷19號 |
| 英文營業地址 | No. 19, Ln. 221, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 周O琴 |
| 電話號碼 | 02-25033396 |
| 傳真號碼 | 02-25040652 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 07672880 |
| 原始登記日期: 19890306 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 世新儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHINA HOSMED INTERNATIONAL INC. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區松江路221巷19號 |
| 英文營業地址: No. 19, Ln. 221, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 周O琴 |
| 電話號碼: 02-25033396 |
| 傳真號碼: 02-25040652 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
世新儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 世新儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 07672880 |
| 業者地址 | 台北市中山區松江路221巷19號 |
| 食品業者登錄字號 | A-107672880-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 世新儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 07672880 |
| 業者地址: 台北市中山區松江路221巷19號 |
| 食品業者登錄字號: A-107672880-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
世新儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011288號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/16 |
| 發證日期 | 2005/05/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601128806 |
| 中文品名 | "可利尼"矽質食道管 |
| 英文品名 | "CLINY" ALL SILICONE SENGSTAKEN BLAKEMORE TUBE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TYPE 42以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | CREATE MEDICCO., LTD. HOKKAIDO PLANT |
| 製造廠廠址 | 12-49 OKAYAMA-CHO IWAMIZAWA-SHI, HOKKAIDO 079-0181, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7465 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011288號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/16 |
| 發證日期: 2005/05/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601128806 |
| 中文品名: "可利尼"矽質食道管 |
| 英文品名: "CLINY" ALL SILICONE SENGSTAKEN BLAKEMORE TUBE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TYPE 42以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: CREATE MEDICCO., LTD. HOKKAIDO PLANT |
| 製造廠廠址: 12-49 OKAYAMA-CHO IWAMIZAWA-SHI, HOKKAIDO 079-0181, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD7465 |
[2] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011288號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250516 |
| 發證日期 | 20050516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601128806 |
| 中文品名 | "可利尼"矽質食道管 |
| 英文品名 | "CLINY" ALL SILICONE SENGSTAKEN BLAKEMORE TUBE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TYPE 42以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | CREATE MEDICCO., LTD. HOKKAIDO PLANT |
| 製造廠廠址 | 12-49 OKAYAMA-CHO IWAMIZAWA-SHI, HOKKAIDO 079-0181, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200323 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7465 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011288號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250516 |
| 發證日期: 20050516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601128806 |
| 中文品名: "可利尼"矽質食道管 |
| 英文品名: "CLINY" ALL SILICONE SENGSTAKEN BLAKEMORE TUBE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TYPE 42以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: CREATE MEDICCO., LTD. HOKKAIDO PLANT |
| 製造廠廠址: 12-49 OKAYAMA-CHO IWAMIZAWA-SHI, HOKKAIDO 079-0181, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200323 |
| 製造許可登錄編號: QSD7465 |
[3] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023903號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/23 |
| 發證日期 | 2012/07/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602390303 |
| 中文品名 | “麥新”史凱特閉塞球囊導管 |
| 英文品名 | “MICROVENTION”Scepter Occlusion Balloon Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4450 血管夾 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | MicroVention, Inc. |
| 製造廠廠址 | 1311 Valencia Avenue, Tustin, CA 92780, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/03/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023903號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/23 |
| 發證日期: 2012/07/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602390303 |
| 中文品名: “麥新”史凱特閉塞球囊導管 |
| 英文品名: “MICROVENTION”Scepter Occlusion Balloon Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4450 血管夾 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: MicroVention, Inc. |
| 製造廠廠址: 1311 Valencia Avenue, Tustin, CA 92780, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/03/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD9940 |
[4] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023903號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270723 |
| 發證日期 | 20120723 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602390303 |
| 中文品名 | “麥新”史凱特閉塞球囊導管 |
| 英文品名 | “MICROVENTION”Scepter Occlusion Balloon Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4450 血管夾 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | MicroVention, Inc. |
| 製造廠廠址 | 1311 Valencia Avenue, Tustin, CA 92780, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20220316 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9940 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023903號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270723 |
| 發證日期: 20120723 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602390303 |
| 中文品名: “麥新”史凱特閉塞球囊導管 |
| 英文品名: “MICROVENTION”Scepter Occlusion Balloon Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4450 血管夾 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: MicroVention, Inc. |
| 製造廠廠址: 1311 Valencia Avenue, Tustin, CA 92780, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20220316 |
| 製造許可登錄編號: QSD9940 |
[5] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008759號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/07/10 |
| 發證日期 | 1998/07/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600875909 |
| 中文品名 | 魔術型導管 |
| 英文品名 | INFUSION MAGIC CATHETER "BALT" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：MAGICPI,MAOLIVEPI,MA1.5FOLIVE,MA1.5FP,MA1.5FNB。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | BALT EXTRUSION |
| 製造廠廠址 | 10 RUE CROIX-VIGNERON 95160 MONTMORENCY FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008759號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/07/10 |
| 發證日期: 1998/07/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600875909 |
| 中文品名: 魔術型導管 |
| 英文品名: INFUSION MAGIC CATHETER "BALT" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：MAGICPI,MAOLIVEPI,MA1.5FOLIVE,MA1.5FP,MA1.5FNB。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: BALT EXTRUSION |
| 製造廠廠址: 10 RUE CROIX-VIGNERON 95160 MONTMORENCY FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008759號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070807 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030710 |
| 發證日期 | 19980710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600875909 |
| 中文品名 | 魔術型導管 |
| 英文品名 | INFUSION MAGIC CATHETER "BALT" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：MAGICPI,MAOLIVEPI,MA1.5FOLIVE,MA1.5FP,MA1.5FNB。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | BALT EXTRUSION |
| 製造廠廠址 | 10 RUE CROIX-VIGNERON 95160 MONTMORENCY FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008759號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070807 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030710 |
| 發證日期: 19980710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600875909 |
| 中文品名: 魔術型導管 |
| 英文品名: INFUSION MAGIC CATHETER "BALT" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：MAGICPI,MAOLIVEPI,MA1.5FOLIVE,MA1.5FP,MA1.5FNB。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: BALT EXTRUSION |
| 製造廠廠址: 10 RUE CROIX-VIGNERON 95160 MONTMORENCY FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006772號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/09/19 |
| 發證日期 | 1992/09/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600677204 |
| 中文品名 | 硬膜外穿刺針 |
| 英文品名 | "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | HAKKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1490, O-AZA ISOBE, CHIKUMA-SHI, NAGANO-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006772號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/09/19 |
| 發證日期: 1992/09/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600677204 |
| 中文品名: 硬膜外穿刺針 |
| 英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: HAKKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1490, O-AZA ISOBE, CHIKUMA-SHI, NAGANO-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006772號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140403 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120919 |
| 發證日期 | 19920919 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600677204 |
| 中文品名 | 硬膜外穿刺針 |
| 英文品名 | "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | HAKKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1490, O-AZA ISOBE, CHIKUMA-SHI, NAGANO-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140403 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006772號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140403 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120919 |
| 發證日期: 19920919 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600677204 |
| 中文品名: 硬膜外穿刺針 |
| 英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: HAKKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1490, O-AZA ISOBE, CHIKUMA-SHI, NAGANO-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140403 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000020號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/04/04 |
| 發證日期 | 2005/04/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400002002 |
| 中文品名 | "固特克" 引流管 |
| 英文品名 | "GOODTEC" DRAINAGE CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊，共一頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | GOODTEC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 501-2 KAMISHIROKANE SEKI-SHI GIFU JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000020號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/04/04 |
| 發證日期: 2005/04/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400002002 |
| 中文品名: "固特克" 引流管 |
| 英文品名: "GOODTEC" DRAINAGE CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊，共一頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: GOODTEC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 501-2 KAMISHIROKANE SEKI-SHI GIFU JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000020號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100404 |
| 發證日期 | 20050404 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400002002 |
| 中文品名 | "固特克" 引流管 |
| 英文品名 | "GOODTEC" DRAINAGE CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊，共一頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | GOODTEC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 501-2 KAMISHIROKANE SEKI-SHI GIFU JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000020號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100404 |
| 發證日期: 20050404 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400002002 |
| 中文品名: "固特克" 引流管 |
| 英文品名: "GOODTEC" DRAINAGE CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊，共一頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: GOODTEC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 501-2 KAMISHIROKANE SEKI-SHI GIFU JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034967號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/03 |
| 發證日期 | 2021/10/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603496707 |
| 中文品名 | “麥新”微型艾維斯顱內支承裝置 |
| 英文品名 | “MicroVention” LVIS Jr. Intraluminal Support Device |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5950 人工栓塞裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | MicroVention Europe |
| 製造廠廠址 | 30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2021/10/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9940 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034967號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/03 |
| 發證日期: 2021/10/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603496707 |
| 中文品名: “麥新”微型艾維斯顱內支承裝置 |
| 英文品名: “MicroVention” LVIS Jr. Intraluminal Support Device |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: MicroVention Europe |
| 製造廠廠址: 30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2021/10/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD9940 |
[12] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011151號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/04 |
| 發證日期 | 2005/04/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601115105 |
| 中文品名 | "可利尼" 矽質胃管 |
| 英文品名 | "CLINY" ALL SILICONE STOMACH TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | CREATE MEDICCO., LTD. HOKKAIDO PLANT |
| 製造廠廠址 | 12-49 OKAYAMA-CHO IWAMIZAWA-SHI, HOKKAIDO 079-0181, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-25, CHIGASAKIMINAMI TSUZUKI-KU, YOKOHAMA KANAGAWA 224-0037, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011151號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/04/04 |
| 發證日期: 2005/04/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601115105 |
| 中文品名: "可利尼" 矽質胃管 |
| 英文品名: "CLINY" ALL SILICONE STOMACH TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: CREATE MEDICCO., LTD. HOKKAIDO PLANT |
| 製造廠廠址: 12-49 OKAYAMA-CHO IWAMIZAWA-SHI, HOKKAIDO 079-0181, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-25, CHIGASAKIMINAMI TSUZUKI-KU, YOKOHAMA KANAGAWA 224-0037, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011151號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150404 |
| 發證日期 | 20050404 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601115105 |
| 中文品名 | "可利尼" 矽質胃管 |
| 英文品名 | "CLINY" ALL SILICONE STOMACH TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | CREATE MEDICCO., LTD. HOKKAIDO PLANT |
| 製造廠廠址 | 12-49 OKAYAMA-CHO IWAMIZAWA-SHI, HOKKAIDO 079-0181, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-25, CHIGASAKIMINAMI TSUZUKI-KU, YOKOHAMA KANAGAWA 224-0037, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011151號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150404 |
| 發證日期: 20050404 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601115105 |
| 中文品名: "可利尼" 矽質胃管 |
| 英文品名: "CLINY" ALL SILICONE STOMACH TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: CREATE MEDICCO., LTD. HOKKAIDO PLANT |
| 製造廠廠址: 12-49 OKAYAMA-CHO IWAMIZAWA-SHI, HOKKAIDO 079-0181, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-25, CHIGASAKIMINAMI TSUZUKI-KU, YOKOHAMA KANAGAWA 224-0037, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020904號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/13 |
| 發證日期 | 2010/04/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602090403 |
| 中文品名 | “博特”魔術師導線 |
| 英文品名 | “BALT” SORCERER Guidewire |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | BALT EXTRUSION |
| 製造廠廠址 | 10 RUE DE LA CROIX-VIGNERON 95160 MONTMORENCY FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020904號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/04/13 |
| 發證日期: 2010/04/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602090403 |
| 中文品名: “博特”魔術師導線 |
| 英文品名: “BALT” SORCERER Guidewire |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: BALT EXTRUSION |
| 製造廠廠址: 10 RUE DE LA CROIX-VIGNERON 95160 MONTMORENCY FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020904號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150413 |
| 發證日期 | 20100413 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602090403 |
| 中文品名 | “博特”魔術師導線 |
| 英文品名 | “BALT” SORCERER Guidewire |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | BALT EXTRUSION |
| 製造廠廠址 | 10 RUE DE LA CROIX-VIGNERON 95160 MONTMORENCY FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020904號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150413 |
| 發證日期: 20100413 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602090403 |
| 中文品名: “博特”魔術師導線 |
| 英文品名: “BALT” SORCERER Guidewire |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: BALT EXTRUSION |
| 製造廠廠址: 10 RUE DE LA CROIX-VIGNERON 95160 MONTMORENCY FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023505號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/05/21 |
| 發證日期 | 2012/05/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602350504 |
| 中文品名 | “麥新”護航導引導管系統 |
| 英文品名 | “MICROVENTION”Chaperon Guiding Catheter System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | MICROVENTION, INC. |
| 製造廠廠址 | 1311 VALENCIA AVENUE, TUSTIN, CA 92780, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5198 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023505號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/05/21 |
| 發證日期: 2012/05/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602350504 |
| 中文品名: “麥新”護航導引導管系統 |
| 英文品名: “MICROVENTION”Chaperon Guiding Catheter System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: MICROVENTION, INC. |
| 製造廠廠址: 1311 VALENCIA AVENUE, TUSTIN, CA 92780, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD5198 |
[17] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023505號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170521 |
| 發證日期 | 20120521 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602350504 |
| 中文品名 | “麥新”護航導引導管系統 |
| 英文品名 | “MICROVENTION”Chaperon Guiding Catheter System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | MICROVENTION, INC. |
| 製造廠廠址 | 1311 VALENCIA AVENUE, TUSTIN, CA 92780, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200131 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5198 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023505號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170521 |
| 發證日期: 20120521 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602350504 |
| 中文品名: “麥新”護航導引導管系統 |
| 英文品名: “MICROVENTION”Chaperon Guiding Catheter System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: MICROVENTION, INC. |
| 製造廠廠址: 1311 VALENCIA AVENUE, TUSTIN, CA 92780, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200131 |
| 製造許可登錄編號: QSD5198 |
[18] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010231號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/03/03 |
| 發證日期 | 2003/03/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601023101 |
| 中文品名 | "美易" 食道支架 |
| 英文品名 | "M.I. TECH" CHOOSTENT ESOPHAGEAL STENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NES-18-080-070,NES-18-110-070,NES-18-140-070,NES-18-170-070,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | M.I. TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 241-3, HABUK-RI, JINWI-MYEON, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, 451-864, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010231號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/03/03 |
| 發證日期: 2003/03/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601023101 |
| 中文品名: "美易" 食道支架 |
| 英文品名: "M.I. TECH" CHOOSTENT ESOPHAGEAL STENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NES-18-080-070,NES-18-110-070,NES-18-140-070,NES-18-170-070,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: M.I. TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 241-3, HABUK-RI, JINWI-MYEON, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, 451-864, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010231號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130114 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20080303 |
| 發證日期 | 20030303 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601023101 |
| 中文品名 | "美易" 食道支架 |
| 英文品名 | "M.I. TECH" CHOOSTENT ESOPHAGEAL STENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NES-18-080-070,NES-18-110-070,NES-18-140-070,NES-18-170-070,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | M.I. TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 241-3, HABUK-RI, JINWI-MYEON, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, 451-864, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010231號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130114 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20080303 |
| 發證日期: 20030303 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601023101 |
| 中文品名: "美易" 食道支架 |
| 英文品名: "M.I. TECH" CHOOSTENT ESOPHAGEAL STENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NES-18-080-070,NES-18-110-070,NES-18-140-070,NES-18-170-070,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: M.I. TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 241-3, HABUK-RI, JINWI-MYEON, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, 451-864, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 世新儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006634號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/24 |
| 發證日期 | 1992/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600663405 |
| 中文品名 | 肝膽穿刺針 |
| 英文品名 | "HAKKO" PTC NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07672880 |
| 製造商名稱 | HAKKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1490, O-AZA ISOBE, CHIKUMA-SHI, NAGANO-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4855 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006634號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/24 |
| 發證日期: 1992/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600663405 |
| 中文品名: 肝膽穿刺針 |
| 英文品名: "HAKKO" PTC NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1499 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世新儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07672880 |
| 製造商名稱: HAKKO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1490, O-AZA ISOBE, CHIKUMA-SHI, NAGANO-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD4855 |
世新儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-16 | 世新儀器有限公司 | 周秀琴 | 10000000 | 臺北市中山區松江路221巷19號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-16 | 公司名稱: 世新儀器有限公司 | 代表人: 周秀琴 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路221巷19號 |
統編 07672880 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 07672880)世新儀器有限公司 | 統一編號: 07672880 | 電話號碼: 02-25033396 | 臺北市中山區松江路221巷19號 @ 出進口廠商登記資料 |
世新儀器有限公司 | 公司統一編號: 07672880 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路221巷19號 | 食品業者登錄字號: A-107672880-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
"易置" 乳房定位針 | 英文品名: "E-Z-EM" PercuGuideTM Lesion Marking System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002523號 | 有效日期: 2011/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N207, N210, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”索菲雅導管 | 英文品名: “MicroVention” SOFIA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030752號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”前進微導管 | 英文品名: “MICROVENTION” Headway Microcatheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021328號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Headway 17(MC172150S, MC172150SX), Headway 21 (MC212150S)以下空白規格變更及增加規格：核定事項詳如中文仿單核定本增加規格: MC212156S、... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
球型導管 | 英文品名: BALLOON CATHETERS "GOODTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008912號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”艾瑞克回收裝置 | 英文品名: “MicroVention” ERIC Retrieval Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031881號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛諾生" 快速尿素酶檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Avanos" CLOtest* Rapid Urease Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000263號 | 有效日期: 2025/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定胃黏膜切片檢體中之幽門桿菌的尿素酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25片/盒 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
世新儀器有限公司統一編號: 07672880 | 電話號碼: 02-25033396 | 臺北市中山區松江路221巷19號 @ 出進口廠商登記資料 |
世新儀器有限公司公司統一編號: 07672880 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路221巷19號 | 食品業者登錄字號: A-107672880-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
"易置" 乳房定位針英文品名: "E-Z-EM" PercuGuideTM Lesion Marking System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002523號 | 有效日期: 2011/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N207, N210, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”索菲雅導管英文品名: “MicroVention” SOFIA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030752號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”前進微導管英文品名: “MICROVENTION” Headway Microcatheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021328號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Headway 17(MC172150S, MC172150SX), Headway 21 (MC212150S)以下空白規格變更及增加規格：核定事項詳如中文仿單核定本增加規格: MC212156S、... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
球型導管英文品名: BALLOON CATHETERS "GOODTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008912號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”艾瑞克回收裝置英文品名: “MicroVention” ERIC Retrieval Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031881號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛諾生" 快速尿素酶檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Avanos" CLOtest* Rapid Urease Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000263號 | 有效日期: 2025/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定胃黏膜切片檢體中之幽門桿菌的尿素酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25片/盒 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 世新儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 世新儀器)“世新”密閉式真空傷口引流系統 (滅菌) | 英文品名: “HOSMED”Closed Wound Vacuum Drainage System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001664號 | 有效日期: 20211013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“世新”密閉式真空傷口引流系統 (滅菌) | 英文品名: “HOSMED”Closed Wound Vacuum Drainage System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001664號 | 有效日期: 2021/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"衛膚" 腦波儀用黏土 | 英文品名: "WEAVER" TEN20 CONDUCTIVE EEG PASTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011798號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"衛膚" 腦波儀用黏土 | 英文品名: "WEAVER" TEN20 CONDUCTIVE EEG PASTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011798號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”脫離控制器 | 英文品名: “MicroVention” V-Grip Detachment Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034828號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VG501 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”親水性線圈栓塞系統 | 英文品名: “MicroVention”HydroCoil Embolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018960號 | 有效日期: 2023/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(仿單合併，原97.3.6仿單核定本繳回作廢)。增加規格：詳如仿單標籤核定本(仿單合併，原99.9.14仿單核定本繳回作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本，原100.2.16核可之中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”微導線圈栓塞系統 | 英文品名: “MicroVention”MicroPlex Coil System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019347號 | 有效日期: 2023/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。新增規格、註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”微導線圈栓塞系統 | 英文品名: “MicroVention”MicroPlex Coil System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019347號 | 有效日期: 20231114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。新增規格、註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“世新”密閉式真空傷口引流系統 (滅菌)英文品名: “HOSMED”Closed Wound Vacuum Drainage System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001664號 | 有效日期: 20211013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“世新”密閉式真空傷口引流系統 (滅菌)英文品名: “HOSMED”Closed Wound Vacuum Drainage System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001664號 | 有效日期: 2021/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"衛膚" 腦波儀用黏土英文品名: "WEAVER" TEN20 CONDUCTIVE EEG PASTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011798號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"衛膚" 腦波儀用黏土英文品名: "WEAVER" TEN20 CONDUCTIVE EEG PASTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011798號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”脫離控制器英文品名: “MicroVention” V-Grip Detachment Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034828號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VG501 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”親水性線圈栓塞系統英文品名: “MicroVention”HydroCoil Embolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018960號 | 有效日期: 2023/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(仿單合併，原97.3.6仿單核定本繳回作廢)。增加規格：詳如仿單標籤核定本(仿單合併，原99.9.14仿單核定本繳回作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本，原100.2.16核可之中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”微導線圈栓塞系統英文品名: “MicroVention”MicroPlex Coil System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019347號 | 有效日期: 2023/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。新增規格、註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥新”微導線圈栓塞系統英文品名: “MicroVention”MicroPlex Coil System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019347號 | 有效日期: 20231114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。新增規格、註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 世新儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中山區松江路221巷19號 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市中山區松江路221巷19號)禾新醫療儀器有限公司 | 統一編號: 12877379 | 電話號碼: 02-2503-3911 | 臺北市中山區松江路221巷19號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世新儀器有限公司 | 電話: 0225033911 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路２２１巷１９號 @ 醫療器材商資料集 |
禾新醫療儀器有限公司 | 電話: 02-5033395 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路２２１巷１９號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
禾新醫療儀器有限公司 | 電話: 25033395 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路221巷19號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
禾新醫療儀器有限公司統一編號: 12877379 | 電話號碼: 02-2503-3911 | 臺北市中山區松江路221巷19號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世新儀器有限公司電話: 0225033911 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路２２１巷１９號 @ 醫療器材商資料集 |
禾新醫療儀器有限公司電話: 02-5033395 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路２２１巷１９號１樓 @ 醫療器材商資料集 |
禾新醫療儀器有限公司電話: 25033395 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路221巷19號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
姓名 周秀琴 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 周秀琴)捷暉有限公司 | 主要產品: 303汽車零件、312機車及其零件 | 統一編號: 54576282 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區尚頂里正南一街92巷32號 @ 登記工廠名錄 |
捷暉有限公司主要產品: 303汽車零件、312機車及其零件 | 統一編號: 54576282 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區尚頂里正南一街92巷32號 @ 登記工廠名錄 |
世新儀器有限公司的地圖
世新儀器有限公司的地址位於
臺北市中山區松江路221巷19號開啟Google地圖視窗世新儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 金京小吃店 統一編號: 10367651 | 張俐琪 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區松江路382號1樓 |
| 台灣聯通停車場開發股份有限公司長榮停車場 統一編號: 10374908 | 臺北市中山區朱園里松江路６３號停車塔二座 | ||
| 汶鈺企業商行 統一編號: 10375786 | 廖淑玲 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區松江路362巷45號3樓 |
| 鏸菁企業社 統一編號: 10376808 | 蔡筱薇 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區松江路206號8樓之1 |
| 緯達工程行 統一編號: 10383104 | 熊振財 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區松江路581巷9弄3號 |
| 順北企業社 統一編號: 10386854 | 鄧論墩 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區松江路185號6樓之3 |
| 普喆商號 統一編號: 10387973 | 蔡易修 | 歇業 - 合夥 | 臺北市中山區松江路67之1號 |
| 豐勝小吃店 統一編號: 10389888 | 劉勤 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區松江路235巷36號1樓 |
| 萬盛老饕小館 統一編號: 10391435 | 陳宏翔 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區松江路297巷20號 |
| 八福小館 統一編號: 10391694 | 吳美雪 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區松江路85巷7之1號 |
| 金京小吃店 統一編號: 10367651 | 負責人: 張俐琪 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 台灣聯通停車場開發股份有限公司長榮停車場 統一編號: 10374908 |
| 汶鈺企業商行 統一編號: 10375786 | 負責人: 廖淑玲 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 鏸菁企業社 統一編號: 10376808 | 負責人: 蔡筱薇 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 緯達工程行 統一編號: 10383104 | 負責人: 熊振財 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 順北企業社 統一編號: 10386854 | 負責人: 鄧論墩 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 普喆商號 統一編號: 10387973 | 負責人: 蔡易修 | 狀態: 歇業 - 合夥 |
| 豐勝小吃店 統一編號: 10389888 | 負責人: 劉勤 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 萬盛老饕小館 統一編號: 10391435 | 負責人: 陳宏翔 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 八福小館 統一編號: 10391694 | 負責人: 吳美雪 | 狀態: 歇業 - 獨資 |