班友投資股份有限公司
| 班友投資股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04943896 |
| 登記地址 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 新店區 復興里 北新路３段 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1974-07-04 |
| 變更日期 | 2023-06-13 |
| 資本額總額 | 48,420,000元 |
| 實收資本額 | 80,700,000元 |
| 負責人或代表人 | 謝德夫 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
班友投資股份有限公司的簡介
班友投資股份有限公司位於新北市新店區，營業登記地址:新北市新店區復興里北新路3段207號3樓，班友投資股份有限公司的統一編號:04943896，班友投資股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:48,420,000元，成立時間於1974-07-04登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
班友投資股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
649911,投資有價證券
班友投資股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
H201010,一般投資業。
班友投資股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/05/11 |
| 發證日期 | 1982/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600199805 |
| 中文品名 | 沙普能二氧化碳雷射器 |
| 英文品名 | "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2103 二氧化碳雷射儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | LASER INDUSTRIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | ATIDIM INDUSTRIAL PARK NEVE SHARET TEL AVIV 61131 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/05/11 |
| 發證日期: 1982/05/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600199805 |
| 中文品名: 沙普能二氧化碳雷射器 |
| 英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: LASER INDUSTRIES LIMITED |
| 製造廠廠址: ATIDIM INDUSTRIAL PARK NEVE SHARET TEL AVIV 61131 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870511 |
| 發證日期 | 19820511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600199805 |
| 中文品名 | 沙普能二氧化碳雷射器 |
| 英文品名 | "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2103 二氧化碳雷射儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | LASER INDUSTRIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | ATIDIM INDUSTRIAL PARK NEVE SHARET TEL AVIV 61131 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870511 |
| 發證日期: 19820511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600199805 |
| 中文品名: 沙普能二氧化碳雷射器 |
| 英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: LASER INDUSTRIES LIMITED |
| 製造廠廠址: ATIDIM INDUSTRIAL PARK NEVE SHARET TEL AVIV 61131 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002042號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204202 |
| 中文品名 | 肺功能測試器 |
| 英文品名 | "MEDIX" SPIROMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0212 肺活量計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２１０，２１１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/06/09 |
| 發證日期: 1982/06/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600204202 |
| 中文品名: 肺功能測試器 |
| 英文品名: "MEDIX" SPIROMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0212 肺活量計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２１０，２１１ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002042號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870609 |
| 發證日期 | 19820609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204202 |
| 中文品名 | 肺功能測試器 |
| 英文品名 | "MEDIX" SPIROMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0212 肺活量計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２１０，２１１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870609 |
| 發證日期: 19820609 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600204202 |
| 中文品名: 肺功能測試器 |
| 英文品名: "MEDIX" SPIROMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0212 肺活量計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２１０，２１１ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600205202 |
| 中文品名 | 注射筒驅動器 |
| 英文品名 | "MEDIX" SYRINGE DRIVER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２０９ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/06/09 |
| 發證日期: 1982/06/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600205202 |
| 中文品名: 注射筒驅動器 |
| 英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２０９ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870609 |
| 發證日期 | 19820609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600205202 |
| 中文品名 | 注射筒驅動器 |
| 英文品名 | "MEDIX" SYRINGE DRIVER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２０９ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870609 |
| 發證日期: 19820609 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600205202 |
| 中文品名: 注射筒驅動器 |
| 英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２０９ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204801 |
| 中文品名 | 早產兒監視器 |
| 英文品名 | "MEDIX" APNEA MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0615 胎兒監護系統 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/06/09 |
| 發證日期: 1982/06/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600204801 |
| 中文品名: 早產兒監視器 |
| 英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0615 胎兒監護系統 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870609 |
| 發證日期 | 19820609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204801 |
| 中文品名 | 早產兒監視器 |
| 英文品名 | "MEDIX" APNEA MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0615 胎兒監護系統 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870609 |
| 發證日期: 19820609 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600204801 |
| 中文品名: 早產兒監視器 |
| 英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0615 胎兒監護系統 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/08/17 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1987/07/09 |
| 發證日期 | 1983/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 02010293 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600277302 |
| 中文品名 | 彈性紗捲 |
| 英文品名 | "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2806 彈性繃帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ， ７．５ＣＭ＊４．５Ｍ， ９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ． ２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | KAWASHIMA HOTAI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3816 SHINOHARA-CHO HAMAMATSU CITY, SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/08/17 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1987/07/09 |
| 發證日期: 1983/10/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 02010293 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600277302 |
| 中文品名: 彈性紗捲 |
| 英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2806 彈性繃帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ， ７．５ＣＭ＊４．５Ｍ， ９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ． ２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: KAWASHIMA HOTAI CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 3816 SHINOHARA-CHO HAMAMATSU CITY, SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19870817 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19870709 |
| 發證日期 | 19831026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 02010293 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600277302 |
| 中文品名 | 彈性紗捲 |
| 英文品名 | "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2806 彈性繃帶 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ， ７．５ＣＭ＊４．５Ｍ， ９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ． ２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | KAWASHIMA HOTAI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 3816 SHINOHARA-CHO HAMAMATSU CITY, SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19870817 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19870709 |
| 發證日期: 19831026 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 02010293 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600277302 |
| 中文品名: 彈性紗捲 |
| 英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2806 彈性繃帶 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ， ７．５ＣＭ＊４．５Ｍ， ９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ． ２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: KAWASHIMA HOTAI CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 3816 SHINOHARA-CHO HAMAMATSU CITY, SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204505 |
| 中文品名 | 呼吸量監視器 |
| 英文品名 | "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0217 呼吸監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/06/09 |
| 發證日期: 1982/06/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600204505 |
| 中文品名: 呼吸量監視器 |
| 英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0217 呼吸監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １５０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870609 |
| 發證日期 | 19820609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600204505 |
| 中文品名 | 呼吸量監視器 |
| 英文品名 | "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0217 呼吸監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870609 |
| 發證日期: 19820609 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600204505 |
| 中文品名: 呼吸量監視器 |
| 英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0217 呼吸監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １５０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006898號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2000/02/05 |
| 發證日期 | 1993/05/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600689800 |
| 中文品名 | 杜宜式穿刺針 |
| 英文品名 | "PORTEX" TUOHY NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | PORTEX LIMITED |
| 製造廠廠址 | HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2000/02/05 |
| 發證日期: 1993/05/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600689800 |
| 中文品名: 杜宜式穿刺針 |
| 英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: PORTEX LIMITED |
| 製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006898號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070828 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20000205 |
| 發證日期 | 19930507 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600689800 |
| 中文品名 | 杜宜式穿刺針 |
| 英文品名 | "PORTEX" TUOHY NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | PORTEX LIMITED |
| 製造廠廠址 | HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070828 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20000205 |
| 發證日期: 19930507 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600689800 |
| 中文品名: 杜宜式穿刺針 |
| 英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: PORTEX LIMITED |
| 製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/08/20 |
| 發證日期 | 1986/08/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600435606 |
| 中文品名 | 麻醉機 |
| 英文品名 | "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＯＹＬＥ ２０００，ＢＯＹＬＥ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＩＩ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | OHMEDA. |
| 製造廠廠址 | ELIZABETH WAY, HARLOW, ESSEX CM19 5AB, |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/08/20 |
| 發證日期: 1986/08/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600435606 |
| 中文品名: 麻醉機 |
| 英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＯＹＬＥ ２０００，ＢＯＹＬＥ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＩＩ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: OHMEDA. |
| 製造廠廠址: ELIZABETH WAY, HARLOW, ESSEX CM19 5AB, |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910820 |
| 發證日期 | 19860820 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600435606 |
| 中文品名 | 麻醉機 |
| 英文品名 | "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＯＹＬＥ ２０００，ＢＯＹＬＥ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＩＩ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | OHMEDA. |
| 製造廠廠址 | ELIZABETH WAY, HARLOW, ESSEX CM19 5AB, |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910820 |
| 發證日期: 19860820 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600435606 |
| 中文品名: 麻醉機 |
| 英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＯＹＬＥ ２０００，ＢＯＹＬＥ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＩＩ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: OHMEDA. |
| 製造廠廠址: ELIZABETH WAY, HARLOW, ESSEX CM19 5AB, |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001999號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/05/11 |
| 發證日期 | 1982/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600199907 |
| 中文品名 | 心率監視系統 |
| 英文品名 | "C.O.M." COMPULSE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0805 心電圖監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | C.O.M. SCIENTIFIC INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | ESHKOL TOWER HAIFA P.O.BOX 9292. HAIFA 31092. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/05/11 |
| 發證日期: 1982/05/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600199907 |
| 中文品名: 心率監視系統 |
| 英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0805 心電圖監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: C.O.M. SCIENTIFIC INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: ESHKOL TOWER HAIFA P.O.BOX 9292. HAIFA 31092. ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001999號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870511 |
| 發證日期 | 19820511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600199907 |
| 中文品名 | 心率監視系統 |
| 英文品名 | "C.O.M." COMPULSE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0805 心電圖監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | C.O.M. SCIENTIFIC INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | ESHKOL TOWER HAIFA P.O.BOX 9292. HAIFA 31092. ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870511 |
| 發證日期: 19820511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600199907 |
| 中文品名: 心率監視系統 |
| 英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0805 心電圖監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: C.O.M. SCIENTIFIC INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: ESHKOL TOWER HAIFA P.O.BOX 9292. HAIFA 31092. ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/06/09 |
| 發證日期 | 1982/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600205100 |
| 中文品名 | 點滴量控制器 |
| 英文品名 | "MEDIX" INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２００，２０１， |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/06/09 |
| 發證日期: 1982/06/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600205100 |
| 中文品名: 點滴量控制器 |
| 英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２００，２０１， |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 班友投資股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19870609 |
| 發證日期 | 19820609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600205100 |
| 中文品名 | 點滴量控制器 |
| 英文品名 | "MEDIX" INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２００，２０１， |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870609 |
| 發證日期: 19820609 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600205100 |
| 中文品名: 點滴量控制器 |
| 英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２００，２０１， |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MEDIX MEDICAL ELECTRONICS (1978) LTD. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE A NES-ZIONA 70400 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
班友投資股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/19 |
| 發證日期 | 1984/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201287701 |
| 中文品名 | 皇黴素注射液２５０公絲/公撮 |
| 英文品名 | AMI-P INJECTION |
| 適應症 | 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMIKACIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | PROMESA . LABORATORIES . |
| 製造廠廠址 | ARTURO SORIA, 228 MADRID-33 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012877號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/07/19 |
| 發證日期: 1984/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201287701 |
| 中文品名: 皇黴素注射液２５０公絲/公撮 |
| 英文品名: AMI-P INJECTION |
| 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES . |
| 製造廠廠址: ARTURO SORIA, 228 MADRID-33 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[2] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015600號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/01/09 |
| 發證日期 | 1987/01/09 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201560009 |
| 中文品名 | 乳黃膠 |
| 英文品名 | XANTHAN GUM |
| 適應症 | 乳化劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XANTHAN GUM |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MARION MERRELL DOW INC. |
| 製造廠廠址 | 10236 BUNKER RIDGE ROAD, KANSAS CITY, MISSOURI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/01/09 |
| 發證日期: 1987/01/09 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201560009 |
| 中文品名: 乳黃膠 |
| 英文品名: XANTHAN GUM |
| 適應症: 乳化劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XANTHAN GUM |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
| 製造廠廠址: 10236 BUNKER RIDGE ROAD, KANSAS CITY, MISSOURI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[3] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013271號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/11/01 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1999/02/04 |
| 發證日期 | 1985/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201327106 |
| 中文品名 | 必可通頭皮水 |
| 英文品名 | BETACORTEN SCALP APPLICATION |
| 適應症 | 治療頭皮部嚴重發炎 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (17-VALERATE) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | TRIMA MAABAROT LTD. |
| 製造廠廠址 | KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013271號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/11/01 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1999/02/04 |
| 發證日期: 1985/02/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201327106 |
| 中文品名: 必可通頭皮水 |
| 英文品名: BETACORTEN SCALP APPLICATION |
| 適應症: 治療頭皮部嚴重發炎 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
| 製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[4] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018150號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/07/31 |
| 發證日期 | 1990/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201815006 |
| 中文品名 | 得喜黴素注射劑１公克、３公克 |
| 英文品名 | TICILLIN FOR INJECTION 1G, 3G (TICARCILLIN) |
| 適應症 | 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN DISODIUM |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址 | MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018150號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/07/31 |
| 發證日期: 1990/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201815006 |
| 中文品名: 得喜黴素注射劑１公克、３公克 |
| 英文品名: TICILLIN FOR INJECTION 1G, 3G (TICARCILLIN) |
| 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN DISODIUM |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB |
| 製造廠廠址: MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[5] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011445號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/06/21 |
| 發證日期 | 1983/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201144503 |
| 中文品名 | 福特來膠囊 |
| 英文品名 | FTORAL CAPSULES |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011445號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/06 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/06/21 |
| 發證日期: 1983/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201144503 |
| 中文品名: 福特來膠囊 |
| 英文品名: FTORAL CAPSULES |
| 適應症: 抗惡性腫瘍 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[6] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015136號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/30 |
| 發證日期 | 1986/05/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201513600 |
| 中文品名 | 乾燥碳酸鎂氫氧化鋁 |
| 英文品名 | ALUMINUM HYDROXIDE-MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL |
| 適應症 | 制酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MARION MERRELL DOW INC. |
| 製造廠廠址 | 10236 BUNKER RIDGE ROAD, KANSAS CITY, MISSOURI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015136號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/30 |
| 發證日期: 1986/05/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201513600 |
| 中文品名: 乾燥碳酸鎂氫氧化鋁 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE-MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL |
| 適應症: 制酸劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
| 製造廠廠址: 10236 BUNKER RIDGE ROAD, KANSAS CITY, MISSOURI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[7] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014504號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/11/19 |
| 發證日期 | 1985/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201450408 |
| 中文品名 | 賜康樂錠 |
| 英文品名 | SUCRALATE TABLETS |
| 適應症 | 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014504號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/11/19 |
| 發證日期: 1985/11/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201450408 |
| 中文品名: 賜康樂錠 |
| 英文品名: SUCRALATE TABLETS |
| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[8] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012904號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/08/07 |
| 發證日期 | 1984/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201290401 |
| 中文品名 | 恩氟烷吸入劑 |
| 英文品名 | ALYRANE TM (ENFLURANE) |
| 適應症 | 吸入性全身麻醉劑 |
| 劑型 | 鼻用吸入劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENFLURANE |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | OHIO MEDICAL ANESTHETICS |
| 製造廠廠址 | 1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012904號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/08/07 |
| 發證日期: 1984/08/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201290401 |
| 中文品名: 恩氟烷吸入劑 |
| 英文品名: ALYRANE TM (ENFLURANE) |
| 適應症: 吸入性全身麻醉劑 |
| 劑型: 鼻用吸入劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ENFLURANE |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS |
| 製造廠廠址: 1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[9] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016148號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/01/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/11/09 |
| 發證日期 | 1987/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201614809 |
| 中文品名 | 恩隆注射液 |
| 英文品名 | ENLON INJECTION |
| 適應症 | 診斷重症肌無力症、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EDROPHONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | TAYLOR PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | 1222 WEST GRAND AVENNE, DECATUR, ILLINOIS 62525, |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016148號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/01/15 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/11/09 |
| 發證日期: 1987/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201614809 |
| 中文品名: 恩隆注射液 |
| 英文品名: ENLON INJECTION |
| 適應症: 診斷重症肌無力症、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址: 1222 WEST GRAND AVENNE, DECATUR, ILLINOIS 62525, |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[10] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011474號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/02 |
| 發證日期 | 1983/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201147400 |
| 中文品名 | 欣欣優膠囊１０公絲 |
| 英文品名 | CCNU 10MG CAPSULES |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍劑 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOMUSTINE |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011474號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/06 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/07/02 |
| 發證日期: 1983/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201147400 |
| 中文品名: 欣欣優膠囊１０公絲 |
| 英文品名: CCNU 10MG CAPSULES |
| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOMUSTINE |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[11] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012009號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/05 |
| 發證日期 | 1983/12/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201200901 |
| 中文品名 | 瑪珠粉 |
| 英文品名 | OYSTER SHELL POWDER |
| 適應症 | 鈣質補給劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OYSTER SHELL |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | MARION MERRELL DOW INC. |
| 製造廠廠址 | 10236 BUNKER RIDGE ROAD, KANSAS CITY, MISSOURI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012009號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/05 |
| 發證日期: 1983/12/05 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201200901 |
| 中文品名: 瑪珠粉 |
| 英文品名: OYSTER SHELL POWDER |
| 適應症: 鈣質補給劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OYSTER SHELL |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
| 製造廠廠址: 10236 BUNKER RIDGE ROAD, KANSAS CITY, MISSOURI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016592號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/25 |
| 發證日期 | 1988/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201659202 |
| 中文品名 | 治狹能注射液 |
| 英文品名 | NITROGLYCERIN TARO INJECTION |
| 適應症 | 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGLYCERIN SOLUTION |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址 | 14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016592號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/25 |
| 發證日期: 1988/05/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201659202 |
| 中文品名: 治狹能注射液 |
| 英文品名: NITROGLYCERIN TARO INJECTION |
| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROGLYCERIN SOLUTION |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
| 製造廠廠址: 14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[13] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011805號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/09/23 |
| 發證日期 | 1983/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201180507 |
| 中文品名 | 必利成注射劑 |
| 英文品名 | VINCRISTINE INJECTION 1MG |
| 適應症 | 白血病、淋巴腫瘤 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINCRISTINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/14 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/09/23 |
| 發證日期: 1983/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201180507 |
| 中文品名: 必利成注射劑 |
| 英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG |
| 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
[14] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/09/08 |
| 發證日期 | 1984/09/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201299300 |
| 中文品名 | 異氟烷液 |
| 英文品名 | AERRANE TM (ISOFLURANE) |
| 適應症 | 吸入性全身麻醉 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOFLURANE |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | OHIO MEDICAL ANESTHETICS |
| 製造廠廠址 | 1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012993號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/09/08 |
| 發證日期: 1984/09/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201299300 |
| 中文品名: 異氟烷液 |
| 英文品名: AERRANE TM (ISOFLURANE) |
| 適應症: 吸入性全身麻醉 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOFLURANE |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS |
| 製造廠廠址: 1177 MARQUETTE ST. N.E. CLEVELAND OHIO 44114 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014839號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/02/26 |
| 發證日期 | 1986/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201483900 |
| 中文品名 | 福特來注射液 |
| 英文品名 | FTORAL INJECTION |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014839號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/14 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/02/26 |
| 發證日期: 1986/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201483900 |
| 中文品名: 福特來注射液 |
| 英文品名: FTORAL INJECTION |
| 適應症: 抗惡性腫瘍 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[16] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014257號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/09/09 |
| 發證日期 | 1985/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201425704 |
| 中文品名 | 如凱律凍晶注射劑 |
| 英文品名 | LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION |
| 適應症 | 對抗葉酸拮抗劑 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014257號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/14 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/09/09 |
| 發證日期: 1985/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201425704 |
| 中文品名: 如凱律凍晶注射劑 |
| 英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION |
| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[17] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009854號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/15 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 1999/03/10 |
| 發證日期 | 1982/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008282 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200985402 |
| 中文品名 | 脫癬能軟膏 |
| 英文品名 | TOPISALEN OINTMENT |
| 適應症 | 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | TRIMA MAABAROT LTD. |
| 製造廠廠址 | KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009854號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/15 |
| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期: 1999/03/10 |
| 發證日期: 1982/03/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008282 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200985402 |
| 中文品名: 脫癬能軟膏 |
| 英文品名: TOPISALEN OINTMENT |
| 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
| 製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
[18] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/18 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201155803 |
| 中文品名 | 壓保淨注射劑 |
| 英文品名 | ABIPLATIN INJECTION |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍劑 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011558號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/14 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/07/18 |
| 發證日期: 1983/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201155803 |
| 中文品名: 壓保淨注射劑 |
| 英文品名: ABIPLATIN INJECTION |
| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[19] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/12/28 |
| 發證日期 | 1992/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201967801 |
| 中文品名 | 必立舒錠 |
| 英文品名 | TRISORALEN TABLETS |
| 適應症 | 尋常性白斑症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIOXSALEN |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ICN PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 705 EAST MULBERRY STREET,P.O.BOX 31 BRYAN OHIO 43506 USA3300 HYLAND AVENUE COSTA MESA,CALIFORNIA 92626,USA |
| 製造廠公司地址 | 3300 HYLAND AVENUE COSTA MESA,CALIFORNIA 92626,USA |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/12/28 |
| 發證日期: 1992/12/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201967801 |
| 中文品名: 必立舒錠 |
| 英文品名: TRISORALEN TABLETS |
| 適應症: 尋常性白斑症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIOXSALEN |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址: 705 EAST MULBERRY STREET,P.O.BOX 31 BRYAN OHIO 43506 USA3300 HYLAND AVENUE COSTA MESA,CALIFORNIA 92626,USA |
| 製造廠公司地址: 3300 HYLAND AVENUE COSTA MESA,CALIFORNIA 92626,USA |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[20] 班友投資股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013862號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/14 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/07/19 |
| 發證日期 | 1985/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201386203 |
| 中文品名 | 壓保淨注射液 |
| 英文品名 | ABIPLATIN 0.5MG/ML |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013862號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/14 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/07/19 |
| 發證日期: 1985/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201386203 |
| 中文品名: 壓保淨注射液 |
| 英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML |
| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
班友投資股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 11 筆]
[1] 班友投資股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001880號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/05/11 |
| 發證日期 | 1994/05/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800188001 |
| 中文品名 | 伊莎德美防晒乳液（ＳＰＦ－６） |
| 英文品名 | SOLAR MIST |
| 用途 | 防晒。 |
| 劑型 | 乳液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | DERMALOGICA INC. |
| 製造廠廠址 | EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001880號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/05/11 |
| 發證日期: 1994/05/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800188001 |
| 中文品名: 伊莎德美防晒乳液（ＳＰＦ－６） |
| 英文品名: SOLAR MIST |
| 用途: 防晒。 |
| 劑型: 乳液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: DERMALOGICA INC. |
| 製造廠廠址: EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[2] 班友投資股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000876號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/10/09 |
| 發證日期 | 1989/10/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800087602 |
| 中文品名 | 晶瑩防晒膏 |
| 英文品名 | FALDING SUNSPARKLE |
| 用途 | 防晒劑 |
| 劑型 | 固形 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | FAULDING FAMILY HEALTH |
| 製造廠廠址 | 129 DEW STREET THEBARTON S.A. 5031 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000876號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/12/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/10/09 |
| 發證日期: 1989/10/09 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800087602 |
| 中文品名: 晶瑩防晒膏 |
| 英文品名: FALDING SUNSPARKLE |
| 用途: 防晒劑 |
| 劑型: 固形 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: FAULDING FAMILY HEALTH |
| 製造廠廠址: 129 DEW STREET THEBARTON S.A. 5031 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[3] 班友投資股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001908號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/06/15 |
| 發證日期 | 1994/06/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800190807 |
| 中文品名 | 伊莎德美防曬乳液 |
| 英文品名 | SOLAR BLOCK |
| 用途 | 隔絕並防禦陽光的傷害 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | DERMALOGICA INC. |
| 製造廠廠址 | EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001908號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/06/15 |
| 發證日期: 1994/06/15 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800190807 |
| 中文品名: 伊莎德美防曬乳液 |
| 英文品名: SOLAR BLOCK |
| 用途: 隔絕並防禦陽光的傷害 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: DERMALOGICA INC. |
| 製造廠廠址: EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[4] 班友投資股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000683號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/09/02 |
| 發證日期 | 1988/09/02 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800068304 |
| 中文品名 | 克儷淨２５０液皂 |
| 英文品名 | KLENZ AIDS 250 (VIRONOX-9) LIQUID SOAP |
| 用途 | 手部、臉部及身體各部皮膚之清潔 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 其他香皂 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | VIRO RESEARCH INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | LAGUNA BEACH CA 92652 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000683號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/12/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/09/02 |
| 發證日期: 1988/09/02 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800068304 |
| 中文品名: 克儷淨２５０液皂 |
| 英文品名: KLENZ AIDS 250 (VIRONOX-9) LIQUID SOAP |
| 用途: 手部、臉部及身體各部皮膚之清潔 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別: 其他香皂 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: VIRO RESEARCH INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: LAGUNA BEACH CA 92652 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[5] 班友投資股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000973號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/05/29 |
| 發證日期 | 1990/05/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800097300 |
| 中文品名 | 飄柔洗髮精（本草香） |
| 英文品名 | MULTI-TAR PLUS HERBAL SHAMPOO |
| 用途 | 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ICN CANADA LTD. |
| 製造廠廠址 | 1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/15 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000973號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/05/29 |
| 發證日期: 1990/05/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800097300 |
| 中文品名: 飄柔洗髮精（本草香） |
| 英文品名: MULTI-TAR PLUS HERBAL SHAMPOO |
| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 洗髮精 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ICN CANADA LTD. |
| 製造廠廠址: 1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/15 |
[6] 班友投資股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/06/15 |
| 發證日期 | 1994/06/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800191109 |
| 中文品名 | 伊莎德美防晒乳液ＳＰＦ－１０ |
| 英文品名 | SOLAR MILK |
| 用途 | 滋潤肌膚、防晒。 |
| 劑型 | 乳劑（面霜） |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 剃鬚乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | DERMALOGICA INC. |
| 製造廠廠址 | EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/06/15 |
| 發證日期: 1994/06/15 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800191109 |
| 中文品名: 伊莎德美防晒乳液ＳＰＦ－１０ |
| 英文品名: SOLAR MILK |
| 用途: 滋潤肌膚、防晒。 |
| 劑型: 乳劑（面霜） |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 剃鬚乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: DERMALOGICA INC. |
| 製造廠廠址: EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[7] 班友投資股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000972號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/05/29 |
| 發證日期 | 1990/05/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800097201 |
| 中文品名 | 飄柔洗髮精（柔潤型） |
| 英文品名 | MULTI-TAR PLUS MILD SHAMPOO |
| 用途 | 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ICN CANADA LTD. |
| 製造廠廠址 | 1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/15 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000972號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/05/29 |
| 發證日期: 1990/05/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800097201 |
| 中文品名: 飄柔洗髮精（柔潤型） |
| 英文品名: MULTI-TAR PLUS MILD SHAMPOO |
| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 洗髮精 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ICN CANADA LTD. |
| 製造廠廠址: 1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/15 |
[8] 班友投資股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/05/29 |
| 發證日期 | 1990/05/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800097109 |
| 中文品名 | 飄柔潤髮液 |
| 英文品名 | HAIR & SCALP CREAM RINSE |
| 用途 | 去頭皮屑、止頭皮癢、潤髮 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他洗髮用化粧品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ICN CANADA LTD. |
| 製造廠廠址 | 1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/12/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/05/29 |
| 發證日期: 1990/05/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800097109 |
| 中文品名: 飄柔潤髮液 |
| 英文品名: HAIR & SCALP CREAM RINSE |
| 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢、潤髮 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他洗髮用化粧品 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ICN CANADA LTD. |
| 製造廠廠址: 1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[9] 班友投資股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001912號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/06/15 |
| 發證日期 | 1994/06/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800191201 |
| 中文品名 | 伊莎德美防曬唇膏 |
| 英文品名 | SOLAR SHIELD |
| 用途 | 滋潤、保護唇部肌膚、防止晒傷。 |
| 劑型 | 固形 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 其他唇膏 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | DERMALOGICA INC. |
| 製造廠廠址 | EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001912號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/06/15 |
| 發證日期: 1994/06/15 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800191201 |
| 中文品名: 伊莎德美防曬唇膏 |
| 英文品名: SOLAR SHIELD |
| 用途: 滋潤、保護唇部肌膚、防止晒傷。 |
| 劑型: 固形 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 其他唇膏 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: DERMALOGICA INC. |
| 製造廠廠址: EI SEGUNDO, CA 90245 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[10] 班友投資股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/01/10 |
| 發證日期 | 1989/01/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800073701 |
| 中文品名 | 寶爾爽巧環美膚油 |
| 英文品名 | HANDYTAN SUNTAN LOTION SPF-15 |
| 用途 | 防曬 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 防晒油 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | SOLADYNE PACIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | THE FINANCIAL CENTER-SUITE 500, 24022 CALLE DE LA PLAIA LAGUNA HILLS, CA. U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000737號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/12/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/01/10 |
| 發證日期: 1989/01/10 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800073701 |
| 中文品名: 寶爾爽巧環美膚油 |
| 英文品名: HANDYTAN SUNTAN LOTION SPF-15 |
| 用途: 防曬 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別: 防晒油 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: SOLADYNE PACIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址: THE FINANCIAL CENTER-SUITE 500, 24022 CALLE DE LA PLAIA LAGUNA HILLS, CA. U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
[11] 班友投資股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000974號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/12/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/05/29 |
| 發證日期 | 1990/05/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800097402 |
| 中文品名 | 飄柔洗髮精 |
| 英文品名 | MULTI-TAR PLUS SHAMPOO |
| 用途 | 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 班友實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號 | 04943896 |
| 製造商名稱 | ICN CANADA LTD. |
| 製造廠廠址 | 1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000974號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/12/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/05/29 |
| 發證日期: 1990/05/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800097402 |
| 中文品名: 飄柔洗髮精 |
| 英文品名: MULTI-TAR PLUS SHAMPOO |
| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 洗髮精 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 班友實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段３２５號７樓 |
| 申請商統一編號: 04943896 |
| 製造商名稱: ICN CANADA LTD. |
| 製造廠廠址: 1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
班友投資股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單2013-05-17 | 班友投資股份有限公司 | 沈重光 | 80700000 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-12 | 班友投資股份有限公司 | 謝德夫 | 80700000 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-25 | 班友投資股份有限公司 | 謝德夫 | 80700000 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單2016-12-21 | 班友投資股份有限公司 | 謝德夫 | 80700000 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 106年01月公司變更登記清單2017-01-20 | 班友投資股份有限公司 | 謝德夫 | 80700000 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-16 | 班友投資股份有限公司 | 謝德夫 | 80700000 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 110年01月公司變更登記清單2021-01-15 | 班友投資股份有限公司 | 謝德夫 | 80700000 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單2021-10-13 | 班友投資股份有限公司 | 謝德夫 | 48420000 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單2022-07-11 | 班友投資股份有限公司 | 謝德夫 | 48420000 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-11 | 班友投資股份有限公司 | 謝德夫 | 48420000 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-13 | 班友投資股份有限公司 | 謝德夫 | 48420000 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-17 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 代表人: 沈重光 | 資本額: 80700000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-12 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 80700000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-25 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 80700000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-21 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 80700000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 106年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-01-20 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 80700000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-16 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 80700000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 110年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-01-15 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 80700000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-13 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 48420000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-11 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 48420000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-11 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 48420000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-13 | 公司名稱: 班友投資股份有限公司 | 代表人: 謝德夫 | 資本額: 48420000 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
統編 04943896 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 04943896)必立舒錠 | 英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
聖妥黴素注射液８０公絲/公撮 | 英文品名: GENTOBIC 80 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
乳黃膠 | 英文品名: XANTHAN GUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XANTHAN GUM | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
復立興注射液 | 英文品名: FLEXIN INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑之輔助治療劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
海藻酸鈉 | 英文品名: SODIUM ALGINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸濁劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALGIN | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
撲蘭黴素注射液 | 英文品名: GENTAPROMES INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES . @ 全部藥品許可證資料集 |
必利成注射劑 | 英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
使立復乳膏 | 英文品名: SILVADENE CREAM (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、防止其傷處的化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
必立舒錠英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
聖妥黴素注射液８０公絲/公撮英文品名: GENTOBIC 80 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
乳黃膠英文品名: XANTHAN GUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XANTHAN GUM | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
復立興注射液英文品名: FLEXIN INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑之輔助治療劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
海藻酸鈉英文品名: SODIUM ALGINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸濁劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALGIN | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
撲蘭黴素注射液英文品名: GENTAPROMES INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES . @ 全部藥品許可證資料集 |
必利成注射劑英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
使立復乳膏英文品名: SILVADENE CREAM (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、防止其傷處的化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 班友投資 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 班友投資)班友投資股份有限公司 | 公司名稱: 寶齡富錦 | 公司代號: 1760 | 出表日期: 1130425 @ 上市公司持股逾 10% 大股東名單 |
班友投資股份有限公司公司名稱: 寶齡富錦 | 公司代號: 1760 | 出表日期: 1130425 @ 上市公司持股逾 10% 大股東名單 |
地址 新北市新店區北新路3段207號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市新店區北新路3段207號3樓)蜜妮紅嫩瑩白防曬隔離乳液 | 英文品名: BORE PINK WHITE UV MILKY LOTION | 用途: 防曬、防止黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 花王（台灣）股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架 | 英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures）、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架 | 英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures）、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
捷波資訊股份有限公司 | 總機電話: (02)8913-2711 | 公司代號: 6161 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 22178466 | 住址: 新北市新店區北新路三段207號9樓 | 董事長: 莊永順 | 成立日期: 19860804 | 出表日期: 1130425 @ 上櫃公司基本資料 |
台灣曲克股份有限公司 | 統一編號: 23162792 | 電話號碼: 02-66281800 | 新北市新店區北新路3段207號11樓及207之1號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療，包括： ？符合所需輸送系統的要求，具備足夠的髂動脈／股動脈接近空間； ？腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療，包括： ？符合所需輸送系統的要求，具備足夠的髂動脈／股動脈接近空間； ？腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“曲克”賀寇李斯帶導線三段擴張氣球 | 英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蜜妮紅嫩瑩白防曬隔離乳液英文品名: BORE PINK WHITE UV MILKY LOTION | 用途: 防曬、防止黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 花王（台灣）股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures）、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures）、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
捷波資訊股份有限公司總機電話: (02)8913-2711 | 公司代號: 6161 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 22178466 | 住址: 新北市新店區北新路三段207號9樓 | 董事長: 莊永順 | 成立日期: 19860804 | 出表日期: 1130425 @ 上櫃公司基本資料 |
台灣曲克股份有限公司統一編號: 23162792 | 電話號碼: 02-66281800 | 新北市新店區北新路3段207號11樓及207之1號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療，包括： ？符合所需輸送系統的要求，具備足夠的髂動脈／股動脈接近空間； ？腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療，包括： ？符合所需輸送系統的要求，具備足夠的髂動脈／股動脈接近空間； ？腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“曲克”賀寇李斯帶導線三段擴張氣球英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 謝德夫 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 謝德夫)順天本草股份有限公司彰化廠 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 80183889 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣鹿港鎮海埔里工業東三路10-2號 @ 登記工廠名錄 |
順天生物科技股份有限公司 | 電話: 02-82278111 | 產品: 檢驗分析之服務性產品 | 地址: 台北縣中和市連城路268號4樓之1 | 種類: 廠商自行提供資料 @ 保健食品產業服務網 |
順天本草股份有限公司彰化廠主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 80183889 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣鹿港鎮海埔里工業東三路10-2號 @ 登記工廠名錄 |
順天生物科技股份有限公司電話: 02-82278111 | 產品: 檢驗分析之服務性產品 | 地址: 台北縣中和市連城路268號4樓之1 | 種類: 廠商自行提供資料 @ 保健食品產業服務網 |
班友投資股份有限公司的地圖
班友投資股份有限公司的地址位於
新北市新店區復興里北新路3段207號3樓開啟Google地圖視窗班友投資股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 順聯早餐店 統一編號: 41419253 | 葉邊賢 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088127929) | 新北市新店區復興路16號(1樓) |
| 台灣性別人權維護促進協會 統一編號: 41420370 | 新北市新店區復興里北新路３段２２５號４樓 | ||
| 桔上町小吃店 統一編號: 41468731 | 新北市新店區復興里民權路１１８號 | ||
| 詮營股份有限公司新店慈濟收費處 統一編號: 41478225 | 新北市新店區復興里建國路２８９號 | ||
| 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司新店門市 統一編號: 42189286 | 新北市新店區復興里北新路三段１４１號 | ||
| 聖浩工程行 統一編號: 42192141 | 姜菊妹 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045249209) | 新北市新店區民權路42巷6弄3號4樓 |
| 樂雅客牛排館 統一編號: 42195301 | 黃寶連 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045250272) | 新北市新店區北新路3段153號 |
| 歐特仕汽車服務股份有限公司新店廠 統一編號: 42204977 | 新北市新店區復興里溪園路３５號 | ||
| 騎士團餐廳 統一編號: 42239700 | 林瑋倫 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1068110920) | 新北市新店區復興里中正路542之3號 |
| 博侍輪愛車美研工作坊 統一編號: 42247048 | 孫意婷 | 歇業 - 獨資 | 新北市新店區復興路18號(1樓) |
| 順聯早餐店 統一編號: 41419253 | 負責人: 葉邊賢 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088127929) |
| 台灣性別人權維護促進協會 統一編號: 41420370 |
| 桔上町小吃店 統一編號: 41468731 |
| 詮營股份有限公司新店慈濟收費處 統一編號: 41478225 |
| 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司新店門市 統一編號: 42189286 |
| 聖浩工程行 統一編號: 42192141 | 負責人: 姜菊妹 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045249209) |
| 樂雅客牛排館 統一編號: 42195301 | 負責人: 黃寶連 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045250272) |
| 歐特仕汽車服務股份有限公司新店廠 統一編號: 42204977 |
| 騎士團餐廳 統一編號: 42239700 | 負責人: 林瑋倫 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1068110920) |
| 博侍輪愛車美研工作坊 統一編號: 42247048 | 負責人: 孫意婷 | 狀態: 歇業 - 獨資 |