保達股份有限公司
| 保達股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04604312 |
| 登記地址 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 光復南路 |
| 電話手機 | 02-2781-1395 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1973-05-31 |
| 變更日期 | 2022-09-26 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 徐承壽 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
保達股份有限公司的簡介
保達股份有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區光復南路202號4樓之7，保達股份有限公司的統一編號:04604312，保達股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1973-05-31登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
保達股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
保達股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
買賣各種科學理化醫療工業等儀器,國內外廠商產品與原料之代理及經銷,進出口業務之經營,有關業務之經營及投資
保達 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
保達貿易有限公司地址: 高雄市苓雅區林森二路87號11樓之2 | 電話: 07-338-5815 |
英保達股份有限公司地址: 台北市士林區承德路四段166號3樓 | 電話: 02-2883-9898 |
英保達業有限公司地址: 台北市內湖區內湖路一段396號5樓 | 電話: 02-2799-7426 |
保達企業社地址: 新北市鶯歌區鶯桃路182巷30號 | 電話: 02-2670-3435 |
保達企業有限公司地址: 台北市大安區光復南路204巷6號4樓 | 電話: 02-2781-1395 |
保達股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 保達股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 04604312 |
| 原始登記日期 | 19840127 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 保達股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BOULDER ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 英文營業地址 | 4 F.-7, No. 202, Guangfu S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10694, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 徐O壽 |
| 電話號碼 | 02-27519651 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04604312 |
| 原始登記日期: 19840127 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 保達股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: BOULDER ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 英文營業地址: 4 F.-7, No. 202, Guangfu S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10694, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 徐O壽 |
| 電話號碼: 02-27519651 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
保達股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 保達股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 保達股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 04604312 |
| 業者地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 食品業者登錄字號 | A-104604312-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 保達股份有限公司 |
| 公司統一編號: 04604312 |
| 業者地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 食品業者登錄字號: A-104604312-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
保達股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000739號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/07/08 |
| 發證日期 | 2009/07/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600073902 |
| 中文品名 | “六六”手術顯微鏡及其附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “66”Surgical Microscope and Accessories （Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | 66 VISION-TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 34 DARU LANE, SUZHOU, JIANGSU, P.R. CHINA 215005 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000739號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/07/08 |
| 發證日期: 2009/07/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600073902 |
| 中文品名: “六六”手術顯微鏡及其附件（未滅菌） |
| 英文品名: “66”Surgical Microscope and Accessories （Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: 66 VISION-TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 34 DARU LANE, SUZHOU, JIANGSU, P.R. CHINA 215005 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000739號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190708 |
| 發證日期 | 20090708 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600073902 |
| 中文品名 | “六六”手術顯微鏡及其附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “66”Surgical Microscope and Accessories （Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | 66 VISION-TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 34 DARU LANE, SUZHOU, JIANGSU, P.R. CHINA 215005 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170214 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000739號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190708 |
| 發證日期: 20090708 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600073902 |
| 中文品名: “六六”手術顯微鏡及其附件（未滅菌） |
| 英文品名: “66”Surgical Microscope and Accessories （Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: 66 VISION-TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 34 DARU LANE, SUZHOU, JIANGSU, P.R. CHINA 215005 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170214 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/21 |
| 發證日期 | 2023/02/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402299006 |
| 中文品名 | "必唯愛"眼睛手術灌注裝置(滅菌) |
| 英文品名 | "BVI" Ocular surgery irrigation device (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科手術灌注裝置(M.4360)」、「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M4360 眼科手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二 | M 眼科學 |
| 醫器次類別二 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | BEAVER-VISITEC INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | Valle del Cedro No.1520, Parque Industrial Intermex, CP 32575 Ciudad Juarez, Chihuahua, Mexico |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MX |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14006 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022990號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/21 |
| 發證日期: 2023/02/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402299006 |
| 中文品名: "必唯愛"眼睛手術灌注裝置(滅菌) |
| 英文品名: "BVI" Ocular surgery irrigation device (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科手術灌注裝置(M.4360)」、「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M4360 眼科手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二: M 眼科學 |
| 醫器次類別二: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: BEAVER-VISITEC INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: Valle del Cedro No.1520, Parque Industrial Intermex, CP 32575 Ciudad Juarez, Chihuahua, Mexico |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MX |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD14006 |
[4] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017123號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/09/18 |
| 發證日期 | 2006/09/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601712304 |
| 中文品名 | "布瑞格"疼痛控制器 |
| 英文品名 | "BREG"PAIN CARE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PAIN CARE 3000,PAIN CARE 4200,PAIN CARE 2000,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市光復南路２０４巷６號４樓 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | BREG, INC |
| 製造廠廠址 | 2611 COMMERCE WAY, VISTA, CA92081, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017123號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/09/18 |
| 發證日期: 2006/09/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601712304 |
| 中文品名: "布瑞格"疼痛控制器 |
| 英文品名: "BREG"PAIN CARE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PAIN CARE 3000,PAIN CARE 4200,PAIN CARE 2000,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市光復南路２０４巷６號４樓 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: BREG, INC |
| 製造廠廠址: 2611 COMMERCE WAY, VISTA, CA92081, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017123號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110918 |
| 發證日期 | 20060918 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601712304 |
| 中文品名 | "布瑞格"疼痛控制器 |
| 英文品名 | "BREG"PAIN CARE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PAIN CARE 3000,PAIN CARE 4200,PAIN CARE 2000,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市光復南路２０４巷６號４樓 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | BREG, INC |
| 製造廠廠址 | 2611 COMMERCE WAY, VISTA, CA92081, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017123號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110918 |
| 發證日期: 20060918 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601712304 |
| 中文品名: "布瑞格"疼痛控制器 |
| 英文品名: "BREG"PAIN CARE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PAIN CARE 3000,PAIN CARE 4200,PAIN CARE 2000,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市光復南路２０４巷６號４樓 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: BREG, INC |
| 製造廠廠址: 2611 COMMERCE WAY, VISTA, CA92081, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008487號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/01/25 |
| 發證日期 | 2010/01/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400848709 |
| 中文品名 | 必帝手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名 | BD Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | BD OPHTHALMIC SYSTEMS LIMITED |
| 製造廠廠址 | WATERLOO INDUSTRIAL ESTATE, BIDFORD-ON-AVON, WARWICKSHIRE, B50 4 JH, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008487號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/01/25 |
| 發證日期: 2010/01/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400848709 |
| 中文品名: 必帝手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名: BD Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: BD OPHTHALMIC SYSTEMS LIMITED |
| 製造廠廠址: WATERLOO INDUSTRIAL ESTATE, BIDFORD-ON-AVON, WARWICKSHIRE, B50 4 JH, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008487號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150125 |
| 發證日期 | 20100125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400848709 |
| 中文品名 | 必帝手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名 | BD Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | BD OPHTHALMIC SYSTEMS LIMITED |
| 製造廠廠址 | WATERLOO INDUSTRIAL ESTATE, BIDFORD-ON-AVON, WARWICKSHIRE, B50 4 JH, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180621 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008487號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150125 |
| 發證日期: 20100125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400848709 |
| 中文品名: 必帝手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名: BD Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: BD OPHTHALMIC SYSTEMS LIMITED |
| 製造廠廠址: WATERLOO INDUSTRIAL ESTATE, BIDFORD-ON-AVON, WARWICKSHIRE, B50 4 JH, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180621 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/30 |
| 發證日期 | 2020/03/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600412401 |
| 中文品名 | "保達" 醫療防護面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Boulder" Medical Face Shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | Beijing WANJIE Medical Device Corporation Limited |
| 製造廠廠址 | Building 8-2, Daxing bio pharmaceutical industry base, Zhongguancun medical device park, Daxing district, 102609 Beijing, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/30 |
| 發證日期: 2020/03/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600412401 |
| 中文品名: "保達" 醫療防護面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "Boulder" Medical Face Shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: Beijing WANJIE Medical Device Corporation Limited |
| 製造廠廠址: Building 8-2, Daxing bio pharmaceutical industry base, Zhongguancun medical device park, Daxing district, 102609 Beijing, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250330 |
| 發證日期 | 20200330 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600412401 |
| 中文品名 | "保達" 醫療防護面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Boulder" Medical Face Shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | Beijing WANJIE Medical Device Corporation Limited |
| 製造廠廠址 | Building 8-2, Daxing bio pharmaceutical industry base, Zhongguancun medical device park, Daxing district, 102609 Beijing, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200420 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250330 |
| 發證日期: 20200330 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600412401 |
| 中文品名: "保達" 醫療防護面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "Boulder" Medical Face Shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: Beijing WANJIE Medical Device Corporation Limited |
| 製造廠廠址: Building 8-2, Daxing bio pharmaceutical industry base, Zhongguancun medical device park, Daxing district, 102609 Beijing, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200420 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010842號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/09/16 |
| 發證日期 | 2011/09/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401084208 |
| 中文品名 | "必唯愛" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "BVI" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | BEAVER-VISITEC INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 411 WAVERLEY OAKS ROAD, WALTHAM, MA02452 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6872 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010842號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/09/16 |
| 發證日期: 2011/09/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401084208 |
| 中文品名: "必唯愛" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名: "BVI" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: BEAVER-VISITEC INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: 411 WAVERLEY OAKS ROAD, WALTHAM, MA02452 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD6872 |
[11] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010842號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210916 |
| 發證日期 | 20110916 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401084208 |
| 中文品名 | "必唯愛" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "BVI" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | BEAVER-VISITEC INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 411 WAVERLEY OAKS ROAD, WALTHAM, MA02452 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170214 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6872 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010842號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210916 |
| 發證日期: 20110916 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401084208 |
| 中文品名: "必唯愛" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名: "BVI" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: BEAVER-VISITEC INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: 411 WAVERLEY OAKS ROAD, WALTHAM, MA02452 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170214 |
| 製造許可登錄編號: QSD6872 |
[12] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006576號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/04/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/03/12 |
| 發證日期 | 2008/03/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400657601 |
| 中文品名 | “生醫”矽龍矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名 | “BMS”Silon Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | BIO MED SCIENCES, INC. |
| 製造廠廠址 | 7584 MORRIS COURT SUITE 218 ALLENTOWN, PA 18106, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006576號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/04/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/03/12 |
| 發證日期: 2008/03/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400657601 |
| 中文品名: “生醫”矽龍矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名: “BMS”Silon Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: BIO MED SCIENCES, INC. |
| 製造廠廠址: 7584 MORRIS COURT SUITE 218 ALLENTOWN, PA 18106, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006576號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190418 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180312 |
| 發證日期 | 20080312 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400657601 |
| 中文品名 | “生醫”矽龍矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名 | “BMS”Silon Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 矽膠片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | BIO MED SCIENCES, INC. |
| 製造廠廠址 | 7584 MORRIS COURT SUITE 218 ALLENTOWN, PA 18106, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190418 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006576號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20190418 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180312 |
| 發證日期: 20080312 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400657601 |
| 中文品名: “生醫”矽龍矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名: “BMS”Silon Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 矽膠片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: BIO MED SCIENCES, INC. |
| 製造廠廠址: 7584 MORRIS COURT SUITE 218 ALLENTOWN, PA 18106, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190418 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014186號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/29 |
| 發證日期 | 2014/05/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401418600 |
| 中文品名 | "達可" 肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | “TACCO” Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | TACCO FOOTCARE INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | PADERBORNER STR. 146 33689 BIELEFELD GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014186號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/29 |
| 發證日期: 2014/05/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401418600 |
| 中文品名: "達可" 肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名: “TACCO” Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: TACCO FOOTCARE INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: PADERBORNER STR. 146 33689 BIELEFELD GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014186號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190529 |
| 發證日期 | 20140529 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401418600 |
| 中文品名 | "達可" 肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | “TACCO” Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | TACCO FOOTCARE INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | PADERBORNER STR. 146 33689 BIELEFELD GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170214 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014186號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190529 |
| 發證日期: 20140529 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401418600 |
| 中文品名: "達可" 肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名: “TACCO” Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: TACCO FOOTCARE INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: PADERBORNER STR. 146 33689 BIELEFELD GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170214 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015411號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/07/03 |
| 發證日期 | 2015/07/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401541102 |
| 中文品名 | "保達" 布瑞碩肢體護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BOULDER" BLEDSOE Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 2601 PINEWOOD DRIVE, GRAND PRAIRIE, TX 75051 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015411號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/07/03 |
| 發證日期: 2015/07/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401541102 |
| 中文品名: "保達" 布瑞碩肢體護具 (未滅菌) |
| 英文品名: "BOULDER" BLEDSOE Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址: 2601 PINEWOOD DRIVE, GRAND PRAIRIE, TX 75051 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015411號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200703 |
| 發證日期 | 20150703 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401541102 |
| 中文品名 | "保達" 布瑞碩肢體護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BOULDER" BLEDSOE Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 2601 PINEWOOD DRIVE, GRAND PRAIRIE, TX 75051 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170214 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015411號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200703 |
| 發證日期: 20150703 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401541102 |
| 中文品名: "保達" 布瑞碩肢體護具 (未滅菌) |
| 英文品名: "BOULDER" BLEDSOE Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址: 2601 PINEWOOD DRIVE, GRAND PRAIRIE, TX 75051 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170214 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009260號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/28 |
| 發證日期 | 2010/09/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400926002 |
| 中文品名 | “費比加”復健用義肢及裝具用附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Fabrication” Rehabilitation Prosthetic and Orthotic Accessories（Non-sterile） |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | FABRICATION ENTERPRISES INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | POST OFFICE BOX 1500 WHITE PLAINS, NEW YORK 10602, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009260號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/28 |
| 發證日期: 2010/09/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400926002 |
| 中文品名: “費比加”復健用義肢及裝具用附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Fabrication” Rehabilitation Prosthetic and Orthotic Accessories（Non-sterile） |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: FABRICATION ENTERPRISES INCORPORATED |
| 製造廠廠址: POST OFFICE BOX 1500 WHITE PLAINS, NEW YORK 10602, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009260號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250928 |
| 發證日期 | 20100928 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400926002 |
| 中文品名 | “費比加”復健用義肢及裝具用附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Fabrication” Rehabilitation Prosthetic and Orthotic Accessories（Non-sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | FABRICATION ENTERPRISES INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | POST OFFICE BOX 1500 WHITE PLAINS, NEW YORK 10602, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009260號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250928 |
| 發證日期: 20100928 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400926002 |
| 中文品名: “費比加”復健用義肢及裝具用附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Fabrication” Rehabilitation Prosthetic and Orthotic Accessories（Non-sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: FABRICATION ENTERPRISES INCORPORATED |
| 製造廠廠址: POST OFFICE BOX 1500 WHITE PLAINS, NEW YORK 10602, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201012 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 保達股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013621號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/22 |
| 發證日期 | 2013/11/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401362100 |
| 中文品名 | “必唯愛”手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “BVI” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 保達股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04604312 |
| 製造商名稱 | BEAVER VISITEC INTERNATIONAL LTD |
| 製造廠廠址 | WATERLOO INDUSTRIAL ESTATE, BIDFORD ON AVON, WARWICKSHIRE, B50 4JH, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013621號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/22 |
| 發證日期: 2013/11/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401362100 |
| 中文品名: “必唯愛”手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “BVI” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 保達股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區光復南路202號4樓之7 |
| 申請商統一編號: 04604312 |
| 製造商名稱: BEAVER VISITEC INTERNATIONAL LTD |
| 製造廠廠址: WATERLOO INDUSTRIAL ESTATE, BIDFORD ON AVON, WARWICKSHIRE, B50 4JH, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
保達股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-26 | 保達股份有限公司 | 徐承壽 | 5000000 | 臺北市大安區光復南路204巷6號4樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-13 | 保達股份有限公司 | 徐承壽 | 5000000 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單2022-09-26 | 保達股份有限公司 | 徐承壽 | 5000000 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-26 | 公司名稱: 保達股份有限公司 | 代表人: 徐承壽 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區光復南路204巷6號4樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-13 | 公司名稱: 保達股份有限公司 | 代表人: 徐承壽 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-09-26 | 公司名稱: 保達股份有限公司 | 代表人: 徐承壽 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 |
統編 04604312 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 04604312)保達股份有限公司 | 統一編號: 04604312 | 電話號碼: 02-27519651 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
"必帝"眼科手術刀(滅菌) | 英文品名: "BD" Ophthalmic Knives(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004000號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;GMP | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“布格”醫療用水循環式冷熱敷包 (未滅菌) | 英文品名: “BREG”Water circulating hot or cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005804號 | 有效日期: 2027/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用水循環式冷熱敷包(O.5720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“哈潑”手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “HARPER”MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006441號 | 有效日期: 2013/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
珊瑚義眼 | 英文品名: "INTERPORE" HYDROXYAPATITE OCULAR IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007235號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹頓”牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “DENTAURUM”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006494號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/13 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
必帝手動式眼科手術器械 (滅菌) | 英文品名: BD Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008487號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“布瑞格”肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: “BREG” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004983號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
保達股份有限公司統一編號: 04604312 | 電話號碼: 02-27519651 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
"必帝"眼科手術刀(滅菌)英文品名: "BD" Ophthalmic Knives(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004000號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;GMP | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“布格”醫療用水循環式冷熱敷包 (未滅菌)英文品名: “BREG”Water circulating hot or cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005804號 | 有效日期: 2027/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用水循環式冷熱敷包(O.5720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“哈潑”手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: “HARPER”MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006441號 | 有效日期: 2013/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
珊瑚義眼英文品名: "INTERPORE" HYDROXYAPATITE OCULAR IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007235號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹頓”牙科手用器械(未滅菌)英文品名: “DENTAURUM”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006494號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/13 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
必帝手動式眼科手術器械 (滅菌)英文品名: BD Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008487號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“布瑞格”肢體護具 (未滅菌)英文品名: “BREG” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004983號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 保達 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 保達)保達科技貿易有限公司（原：保達貿易有限公司） | 統一編號: 27224290 | 核准日期: 20050527 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"保達" 布瑞碩肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: "BOULDER" BLEDSOE Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015411號 | 有效日期: 2020/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保達" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Boulder" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017545號 | 有效日期: 2022/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保達" 醫療防護面罩 (未滅菌) | 英文品名: "Boulder" Medical Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004124號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保達" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Boulder" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017545號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保達" 醫療防護面罩 (未滅菌) | 英文品名: "Boulder" Medical Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004124號 | 有效日期: 20250330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保達" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Boulder" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017545號 | 有效日期: 20220302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保達" 布瑞碩肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: "BOULDER" BLEDSOE Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015411號 | 有效日期: 20200703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
保達科技貿易有限公司（原：保達貿易有限公司）統一編號: 27224290 | 核准日期: 20050527 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"保達" 布瑞碩肢體護具 (未滅菌)英文品名: "BOULDER" BLEDSOE Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015411號 | 有效日期: 2020/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保達" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "Boulder" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017545號 | 有效日期: 2022/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保達" 醫療防護面罩 (未滅菌)英文品名: "Boulder" Medical Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004124號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保達" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "Boulder" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017545號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保達" 醫療防護面罩 (未滅菌)英文品名: "Boulder" Medical Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004124號 | 有效日期: 20250330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保達" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "Boulder" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017545號 | 有效日期: 20220302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保達" 布瑞碩肢體護具 (未滅菌)英文品名: "BOULDER" BLEDSOE Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015411號 | 有效日期: 20200703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市大安區光復南路202號4樓之7)新奇光電有限公司 | 統一編號: 42702046 | 電話號碼: 02-87719186 | 臺北市大安區光復南路202號8樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
台北紅館文化事業有限公司 | 統一編號: 53920006 | 電話號碼: 02-23222428 | 臺北市大安區光復南路202號9樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
寫樂文化有限公司 | 統一編號: 54361846 | 電話號碼: 02-66175759 | 臺北市大安區光復南路202號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
伊諾斯股份有限公司 | 統一編號: 35129018 | 電話號碼: 02-27212168-9 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
空氣工房音樂有限公司 | 統一編號: 54173078 | 電話號碼: 02-27111979 | 臺北市大安區光復南路202號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
保達股份有限公司 | 電話: 27519651 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 @ 醫療器材商資料集 |
伊諾斯股份有限公司 | 電話: 27212168 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
新奇光電有限公司統一編號: 42702046 | 電話號碼: 02-87719186 | 臺北市大安區光復南路202號8樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
台北紅館文化事業有限公司統一編號: 53920006 | 電話號碼: 02-23222428 | 臺北市大安區光復南路202號9樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
寫樂文化有限公司統一編號: 54361846 | 電話號碼: 02-66175759 | 臺北市大安區光復南路202號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
伊諾斯股份有限公司統一編號: 35129018 | 電話號碼: 02-27212168-9 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
空氣工房音樂有限公司統一編號: 54173078 | 電話號碼: 02-27111979 | 臺北市大安區光復南路202號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
保達股份有限公司電話: 27519651 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之7 @ 醫療器材商資料集 |
伊諾斯股份有限公司電話: 27212168 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區光復南路202號4樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
保達股份有限公司的地圖
保達股份有限公司的地址位於
臺北市大安區光復南路202號4樓之7保達股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 藝金體國際事業股份有限公司 統一編號: 12652060 | 廢止 (099年11月09日 府產業商字 第09937382200號) | 臺北市大安區光復南路２６０巷２４號２、３樓 | |
| 北美亞太環保科技事業股份有限公司 統一編號: 12653146 | 解散 (095年04月10日 府建商字 第09575477900號) | 臺北市大安區光復南路２９０巷３號７樓 | |
| 太午廣告有限公司 統一編號: 12655377 | 廢止 (100年07月01日 府產業商字 第10037200300號) | 臺北市大安區光復南路306號3樓 | |
| 岡甫企業有限公司 統一編號: 12659633 | 解散 (095年10月12日 府建商字 第09584300000號) | 臺北市大安區光復南路４１２號１１樓之１ | |
| 春花電器股份有限公司 統一編號: 12661413 | 解散 (091年12月24日 府建商字 第091272937號) | 臺北市大安區光復南路４５８號１４樓 | |
| 強弘實業有限公司 統一編號: 12661504 | 謝昌輝 | 核准設立 | 臺北市大安區光復南路626號3樓之3 |
| 柏爵實業有限公司 統一編號: 12662546 | 廢止 (093年06月10日 府建商字 第09313365700號) | 臺北市大安區光復南路６７２號２樓 | |
| 尚進產品設計開發有限公司 統一編號: 12664495 | 解散 (094年08月09日 府建商字 第09410962710號) | 臺北市大安區光復南路５７８號５樓 | |
| 行動力企業有限公司 統一編號: 12666640 | 解散 (092年10月31日 府建商字 第09223376800號) | 臺北市大安區光復南路４６０號６樓 | |
| 原創藝術股份有限公司 統一編號: 12667562 | 沈淑華 | 核准設立 | 臺北市大安區光復南路102號13樓 |
| 藝金體國際事業股份有限公司 統一編號: 12652060 | 狀態: 廢止 (099年11月09日 府產業商字 第09937382200號) |
| 北美亞太環保科技事業股份有限公司 統一編號: 12653146 | 狀態: 解散 (095年04月10日 府建商字 第09575477900號) |
| 太午廣告有限公司 統一編號: 12655377 | 狀態: 廢止 (100年07月01日 府產業商字 第10037200300號) |
| 岡甫企業有限公司 統一編號: 12659633 | 狀態: 解散 (095年10月12日 府建商字 第09584300000號) |
| 春花電器股份有限公司 統一編號: 12661413 | 狀態: 解散 (091年12月24日 府建商字 第091272937號) |
| 強弘實業有限公司 統一編號: 12661504 | 負責人: 謝昌輝 | 狀態: 核准設立 |
| 柏爵實業有限公司 統一編號: 12662546 | 狀態: 廢止 (093年06月10日 府建商字 第09313365700號) |
| 尚進產品設計開發有限公司 統一編號: 12664495 | 狀態: 解散 (094年08月09日 府建商字 第09410962710號) |
| 行動力企業有限公司 統一編號: 12666640 | 狀態: 解散 (092年10月31日 府建商字 第09223376800號) |
| 原創藝術股份有限公司 統一編號: 12667562 | 負責人: 沈淑華 | 狀態: 核准設立 |