彰森貿易有限公司
| 彰森貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04545454 |
| 登記地址 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 三民區 立德里 建國三路 |
| 電話手機 | 07-281-6976 |
| 聯絡傳真 | 07-2816976 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1975-01-08 |
| 變更日期 | 2012-05-01 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林福傳 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
彰森貿易有限公司的簡介
彰森貿易有限公司位於高雄市三民區，營業登記地址:高雄市三民區立德里建國三路495號7樓之8，彰森貿易有限公司的統一編號:04545454，彰森貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1975-01-08登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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彰森貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,471999,未分類其他綜合商品零售,454999,未分類其他食品批發
彰森貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
一西藥之進出口貿易業務.,二塑膠製品、紡織品、五金製品、電器機械零製品、食品製品、手工藝品等買賣業,務.,三上述有關進出口貿易.,四國內外有關廠商產品代理經銷業務.,五科學儀器及醫療儀器、工業儀器及配件︹度量衡及特許業務除外︺電腦及其週邊,設備配件、五金機械零件等買賣及進出口業務︹不得從事現場操作及不得經營電,動玩具︺.
彰森貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
彰森貿易有限公司地址: 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 | 電話: 07-281-6976 |
彰森貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 彰森貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 04545454 |
| 原始登記日期 | 19781019 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHAO CHERNG TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 |
| 英文營業地址 | 7 F.-8, No. 495, Jianguo 3rd Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80748, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O傳 |
| 電話號碼 | 07-2816976 |
| 傳真號碼 | 07-2816976 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04545454 |
| 原始登記日期: 19781019 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHAO CHERNG TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 |
| 英文營業地址: 7 F.-8, No. 495, Jianguo 3rd Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80748, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O傳 |
| 電話號碼: 07-2816976 |
| 傳真號碼: 07-2816976 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
彰森貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016506號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/24 |
| 發證日期 | 1988/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009281 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201650609 |
| 中文品名 | 其士得注射液 |
| 英文品名 | NEWTOL 5% (W/V) |
| 適應症 | 糖尿病與糖尿病狀態時之水份與能量補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLITOL |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE,TOMIOKA,370-23 JAPAN39-12, SENGOKU 3-CHOME, BUNKYO-KU,TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016506號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/09/24 |
| 發證日期: 1988/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009281 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201650609 |
| 中文品名: 其士得注射液 |
| 英文品名: NEWTOL 5% (W/V) |
| 適應症: 糖尿病與糖尿病狀態時之水份與能量補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLITOL |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE,TOMIOKA,370-23 JAPAN39-12, SENGOKU 3-CHOME, BUNKYO-KU,TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016132號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/03/08 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 2003/09/29 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013040 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613207 |
| 中文品名 | 克耐黴素注射劑 |
| 英文品名 | KANAMYCIN SULPHATE INJECTION |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | ROTEXMEDICA GMBH |
| 製造廠廠址 | BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/03/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016132號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/03/08 |
| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期: 2003/09/29 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013040 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201613207 |
| 中文品名: 克耐黴素注射劑 |
| 英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH |
| 製造廠廠址: BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/03/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016135號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/12/07 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009550 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613500 |
| 中文品名 | 美得寧錠 |
| 英文品名 | METHAGLEEN TABLETS |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLOROPHYLL COPPER;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016135號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/12/07 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009550 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201613500 |
| 中文品名: 美得寧錠 |
| 英文品名: METHAGLEEN TABLETS |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLOROPHYLL COPPER;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016125號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/04/30 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008421 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201612500 |
| 中文品名 | 德士糖注射液５％ |
| 英文品名 | XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" |
| 適應症 | 糖尿病及糖尿病狀態時水分、能量之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLITOL |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | DELTA-PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | 7417 PFULLINGEN/WURTT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016125號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/04/30 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008421 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201612500 |
| 中文品名: 德士糖注射液５％ |
| 英文品名: XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" |
| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水分、能量之補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLITOL |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016124號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/20 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009089 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201612408 |
| 中文品名 | 滅痔能糖衣錠 |
| 英文品名 | ANTIMORINE-B TABLETS |
| 適應症 | 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENOLPHTHALEIN;;POTASSIUM BITARTRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;SENNA FOLIA;;SULFUR |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE |
| 製造廠廠址 | 34 2000 HAMBURG 60 P.O.BOX 60220 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016124號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/08/20 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009089 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201612408 |
| 中文品名: 滅痔能糖衣錠 |
| 英文品名: ANTIMORINE-B TABLETS |
| 適應症: 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;POTASSIUM BITARTRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;SENNA FOLIA;;SULFUR |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE |
| 製造廠廠址: 34 2000 HAMBURG 60 P.O.BOX 60220 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/05/20 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1991/04/28 |
| 發證日期 | 1988/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010059 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201650800 |
| 中文品名 | 氨基注射劑２０公絲 |
| 英文品名 | ALITIRASE FOR INJECTION 20MG |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016508號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/05/20 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1991/04/28 |
| 發證日期: 1988/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010059 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201650800 |
| 中文品名: 氨基注射劑２０公絲 |
| 英文品名: ALITIRASE FOR INJECTION 20MG |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;安瓿附溶液 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016144號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/01/08 |
| 發證日期 | 1987/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009637 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201614401 |
| 中文品名 | 蒙治肝注射劑２００公絲 |
| 英文品名 | MOHATHION INJECTION 200MG |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016144號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/01/08 |
| 發證日期: 1987/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009637 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201614401 |
| 中文品名: 蒙治肝注射劑２００公絲 |
| 英文品名: MOHATHION INJECTION 200MG |
| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016302號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/08 |
| 發證日期 | 1988/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009214 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201630206 |
| 中文品名 | 德達滿通注射液 |
| 英文品名 | DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFREI |
| 適應症 | 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | D-MANNITOL ;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;SODIUM ACETATE;;DEXTRAN 40 |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | DELTA-PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | 7417 PFULLINGEN/WURTT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016302號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/09/08 |
| 發證日期: 1988/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009214 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201630206 |
| 中文品名: 德達滿通注射液 |
| 英文品名: DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFREI |
| 適應症: 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: D-MANNITOL ;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;SODIUM ACETATE;;DEXTRAN 40 |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016131號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/12/27 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013195 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613105 |
| 中文品名 | 青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位 |
| 英文品名 | PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. |
| 適應症 | 需大劑量之心內膜炎及敗血症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | ROTEXMEDICA GMBH |
| 製造廠廠址 | BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016131號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/12/27 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013195 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201613105 |
| 中文品名: 青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位 |
| 英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. |
| 適應症: 需大劑量之心內膜炎及敗血症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH |
| 製造廠廠址: BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/03/15 |
| 發證日期 | 1987/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009894 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201614302 |
| 中文品名 | 斷寧酸膠囊 |
| 英文品名 | TRANEXAMIC ACID CAPSULES "MOHAN" |
| 適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016143號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/03/15 |
| 發證日期: 1987/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009894 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201614302 |
| 中文品名: 斷寧酸膠囊 |
| 英文品名: TRANEXAMIC ACID CAPSULES "MOHAN" |
| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016127號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/01/18 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009712 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201612701 |
| 中文品名 | 速休克注射劑 |
| 英文品名 | SUCCORT |
| 適應症 | 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016127號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/01/18 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009712 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201612701 |
| 中文品名: 速休克注射劑 |
| 英文品名: SUCCORT |
| 適應症: 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016142號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/05/09 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1990/09/01 |
| 發證日期 | 1987/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009155 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201614200 |
| 中文品名 | 來縮酵素錠３０公絲 |
| 英文品名 | LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016142號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/05/09 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1990/09/01 |
| 發證日期: 1987/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009155 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201614200 |
| 中文品名: 來縮酵素錠３０公絲 |
| 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" |
| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016128號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/31 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009121 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201612803 |
| 中文品名 | 德達血補注射液 |
| 英文品名 | DELTAPLASMAT (R) M70 6% (W/V) |
| 適應症 | 體液或體內電解質不足之補充 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;DEXTRAN 70;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;CALCIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | DELTA-PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | 7417 PFULLINGEN/WURTT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016128號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/08/31 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009121 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201612803 |
| 中文品名: 德達血補注射液 |
| 英文品名: DELTAPLASMAT (R) M70 6% (W/V) |
| 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;DEXTRAN 70;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;CALCIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016129號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/25 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013312 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201612905 |
| 中文品名 | 維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮 |
| 英文品名 | VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | ROTEXMEDICA GMBH |
| 製造廠廠址 | BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016129號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/02/25 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013312 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201612905 |
| 中文品名: 維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮 |
| 英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" |
| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH |
| 製造廠廠址: BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016133號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/10/24 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011895 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613309 |
| 中文品名 | 愛樂定注射液 |
| 英文品名 | ERNADIN |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;ARGININE L- (HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;CHLORIDE ION;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLUTAMIC ACID L-;;L-TYROSINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYSTINE L-;;SODIUM ION |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES ERN. S.A. |
| 製造廠廠址 | CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016133號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/10/24 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011895 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201613309 |
| 中文品名: 愛樂定注射液 |
| 英文品名: ERNADIN |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;ARGININE L- (HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;CHLORIDE ION;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLUTAMIC ACID L-;;L-TYROSINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYSTINE L-;;SODIUM ION |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. |
| 製造廠廠址: CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016134號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/12/01 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011982 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613401 |
| 中文品名 | 康脈得注射液 |
| 英文品名 | COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5% W/V |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ARGININE;;POTASSIUM CHLORIDE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;ZINC-D,L-HYDROGENASPARTATE;;L-METHIONINE;;SODIUM ACETATE;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID DL-;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-ASPARTIC ACID;;L-PROLINE;;SORBITOL;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE;;L-PHENYLALANINE;;XYLITOL;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L- |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | KLEMENZ GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | D-7417 PFULLINGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016134號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/12/01 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011982 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201613401 |
| 中文品名: 康脈得注射液 |
| 英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5% W/V |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ARGININE;;POTASSIUM CHLORIDE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;ZINC-D,L-HYDROGENASPARTATE;;L-METHIONINE;;SODIUM ACETATE;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID DL-;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-ASPARTIC ACID;;L-PROLINE;;SORBITOL;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE;;L-PHENYLALANINE;;XYLITOL;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L- |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: D-7417 PFULLINGEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016254號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/12/27 |
| 發證日期 | 1988/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012088 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201625408 |
| 中文品名 | 喜巴胺美舒注射液 |
| 英文品名 | HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 注射瓶附安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;POTASSIUM CARBONATE;;SORBITOL;;L-THREONINE;;L-ISOLEUCINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;L-LEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;XYLITOL;;L-ALANINE;;L-METHIONINE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;L-TRYPTOPHAN;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SODIUM ACETATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;GLUTAMIC ACID L-;;MAGNESIUM CHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | KLEMENZ GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | D-7417 PFULLINGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016254號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/12/27 |
| 發證日期: 1988/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012088 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201625408 |
| 中文品名: 喜巴胺美舒注射液 |
| 英文品名: HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 注射瓶附安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;POTASSIUM CARBONATE;;SORBITOL;;L-THREONINE;;L-ISOLEUCINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;L-LEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;XYLITOL;;L-ALANINE;;L-METHIONINE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;L-TRYPTOPHAN;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SODIUM ACETATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;GLUTAMIC ACID L-;;MAGNESIUM CHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: D-7417 PFULLINGEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016136號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/03 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010184 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613602 |
| 中文品名 | 氟基之注射液５０公絲 |
| 英文品名 | ALITIRASE INJECTION 50MG |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016136號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/06/03 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010184 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201613602 |
| 中文品名: 氟基之注射液５０公絲 |
| 英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016126號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/06/04 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010198 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201612602 |
| 中文品名 | 安力寧注射液６％ |
| 英文品名 | L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" |
| 適應症 | 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | DELTA-PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址 | 7417 PFULLINGEN/WURTT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016126號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/06/04 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010198 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201612602 |
| 中文品名: 安力寧注射液６％ |
| 英文品名: L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" |
| 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. |
| 製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 彰森貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016130號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/07/08 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1993/02/24 |
| 發證日期 | 1987/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014836 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201613003 |
| 中文品名 | 奧起新注射劑 |
| 英文品名 | OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. |
| 適應症 | 分娩子宮收縮之誘導 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYTOCIN |
| 申請商名稱 | 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號 | 04545454 |
| 製造商名稱 | ROTEXMEDICA GMBH |
| 製造廠廠址 | BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016130號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/07/08 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1993/02/24 |
| 發證日期: 1987/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02014836 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201613003 |
| 中文品名: 奧起新注射劑 |
| 英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. |
| 適應症: 分娩子宮收縮之誘導 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYTOCIN |
| 申請商名稱: 彰森貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿建國三路２９６號 |
| 申請商統一編號: 04545454 |
| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH |
| 製造廠廠址: BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
地址 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 高雄市三民區建國三路495號7樓之8)林淑華 | 事務所名稱: 林淑華記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 高雄市三民區建國三路４９５號７樓之３ | 登錄字號: 財高國稅登字第980744號 @ 財政部高雄國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
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林淑華事務所名稱: 林淑華記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 高雄市三民區建國三路４９５號７樓之３ | 登錄字號: 財高國稅登字第980744號 @ 財政部高雄國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
高雄市儀器商業同業公會OID: 2.16.886.103.90029.100577 | 電話: 07-2011611 | 地址: 高雄市三民區建國三路495號4樓之1 | DN: o=儀器商業同業公會,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
廣昭鑫事業股份有限公司統一編號: 28617131 | 電話號碼: 07-3454425 | 高雄市三民區建國三路495號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
新古典室內樂團OID: 2.16.886.119.90029.100635 | 電話: 0928-759811 | 地址: 高雄市三民區建國三路495號9樓之3 | DN: o=新古典室內樂團,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
彰森貿易有限公司電話: 07-2717311 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 @ 醫療器材商資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 桂冠書坊 統一編號: 06837131 | 鄭水麟 | 核准停業 - 獨資 | 高雄市三民區立德里建國３路５３５號１樓 |
| 馨姿商行 統一編號: 06978429 | 薛銘文 | 歇業 - 獨資 | 高雄市三民區立德里建國３路４９９之１號 |
| 惠順商行 統一編號: 08882884 | 曾淑惠 | 歇業 - 獨資 | 高雄市三民區立德里建國３路５２５號１樓 |
| 壽喜家小吃部 統一編號: 13650049 | 劉明娟 | 核准停業 - 獨資 | 高雄市三民區立德里建國３路４９１號１樓 |
| 勁能國際有限公司 統一編號: 16826226 | 廖秋揚 | 核准設立 | 高雄市三民區立德里建國三路495號7樓之2 |
| 漫畫家族租書廣場 統一編號: 18109684 | 林美金 | 歇業 - 獨資 | 高雄市三民區立德里建國３路５２９號１樓 |
| 御棠國際美容器材行 統一編號: 19230827 | 鄧寶春 | 歇業 - 獨資 | 高雄市三民區立德里建國３路５３５號８樓之１ |
| 唐賓企業行 統一編號: 19450624 | 吳唐林 | 歇業 - 獨資 | 高雄市三民區立德里建國３路４９５號３樓之４ |
| 周舖子小吃店 統一編號: 19768517 | 周宗煌 | 歇業 - 獨資 | 高雄市三民區立德里建國３路５２７號１樓 |
| 和鑫電器行 統一編號: 25981120 | 李昆山 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市三民區建國3路491號 |
| 桂冠書坊 統一編號: 06837131 | 負責人: 鄭水麟 | 狀態: 核准停業 - 獨資 |
| 馨姿商行 統一編號: 06978429 | 負責人: 薛銘文 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 惠順商行 統一編號: 08882884 | 負責人: 曾淑惠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 壽喜家小吃部 統一編號: 13650049 | 負責人: 劉明娟 | 狀態: 核准停業 - 獨資 |
| 勁能國際有限公司 統一編號: 16826226 | 負責人: 廖秋揚 | 狀態: 核准設立 |
| 漫畫家族租書廣場 統一編號: 18109684 | 負責人: 林美金 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 御棠國際美容器材行 統一編號: 19230827 | 負責人: 鄧寶春 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 唐賓企業行 統一編號: 19450624 | 負責人: 吳唐林 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 周舖子小吃店 統一編號: 19768517 | 負責人: 周宗煌 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 和鑫電器行 統一編號: 25981120 | 負責人: 李昆山 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |