武昌貿易有限公司
| 武昌貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04408775 |
| 登記地址 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 南京西路 |
| 電話手機 | 02-2511-8732 |
| 聯絡傳真 | 02-25361772 |
| 官方網站 | www.fuchon.com.tw |
| 官方信箱 | twfuchon@ms21.hinet.net |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1974-03-22 |
| 變更日期 | 2016-05-18 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 羅月暇 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
武昌貿易有限公司的簡介
武昌貿易有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區南京西路13號8樓，武昌貿易有限公司的統一編號:04408775，武昌貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1974-03-22登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
武昌貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457111,中藥批發,457113,醫療耗材批發,469922,寵物用品批發
武昌貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F112040,石油製品批發業,F212050,石油製品零售業,F102020,食用油脂批發業,F107041,農藥批發業,F207041,農藥零售業,F107050,肥料批發業,F207050,肥料零售業,F401010,國際貿易業,F401181,度量衡器輸入業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F106060,寵物食品及其用品批發業,F206050,寵物食品及其用品零售業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業
武昌貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
武昌貿易有限公司地址: 台北市中山區南京西路13號8樓 | 電話: 02-2511-8732 |
武昌貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 武昌貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 04408775 |
| 原始登記日期 | 19790806 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN FU CHON INTERNATIONAL TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 13, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10444, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 羅O暇 |
| 電話號碼 | 02-25219097 |
| 傳真號碼 | 02-25361772 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04408775 |
| 原始登記日期: 19790806 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAIWAN FU CHON INTERNATIONAL TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區南京西路13號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 13, Nanjing W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10444, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 羅O暇 |
| 電話號碼: 02-25219097 |
| 傳真號碼: 02-25361772 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
武昌貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 武昌貿易有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 04408775 |
| 業者地址 | 台北市中山區南京西路13號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-104408775-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 04408775 |
| 業者地址: 台北市中山區南京西路13號8樓 |
| 食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
武昌貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 武昌貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013247號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/07/29 |
| 發證日期 | 2013/07/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401324702 |
| 中文品名 | “歐普科”淚液試紙 (滅菌) |
| 英文品名 | “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址 | 8/8, STRACHY ROAD, ALLAHABAD-211 001, UTTAR PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7469 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/07/29 |
| 發證日期: 2013/07/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401324702 |
| 中文品名: “歐普科”淚液試紙 (滅菌) |
| 英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址: 8/8, STRACHY ROAD, ALLAHABAD-211 001, UTTAR PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD7469 |
[2] 武昌貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180729 |
| 發證日期 | 20130729 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401324702 |
| 中文品名 | “歐普科”淚液試紙 (滅菌) |
| 英文品名 | “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址 | 8/8, STRACHY ROAD, ALLAHABAD-211 001, UTTAR PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7469 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180729 |
| 發證日期: 20130729 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401324702 |
| 中文品名: “歐普科”淚液試紙 (滅菌) |
| 英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址: 8/8, STRACHY ROAD, ALLAHABAD-211 001, UTTAR PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130812 |
| 製造許可登錄編號: QSD7469 |
[3] 武昌貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/08 |
| 發證日期 | 2008/07/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400687600 |
| 中文品名 | “芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Froika”Scar Gel (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址 | 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/08 |
| 發證日期: 2008/07/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400687600 |
| 中文品名: “芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址: 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 武昌貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230708 |
| 發證日期 | 20080708 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400687600 |
| 中文品名 | “芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Froika”Scar Gel (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 矽膠片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址 | 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230708 |
| 發證日期: 20080708 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400687600 |
| 中文品名: “芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 矽膠片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址: 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 武昌貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/10 |
| 發證日期 | 2018/08/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401948101 |
| 中文品名 | 芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址 | 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/10 |
| 發證日期: 2018/08/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401948101 |
| 中文品名: 芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址: 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 武昌貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230810 |
| 發證日期 | 20180810 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401948101 |
| 中文品名 | 芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京西路13號(實際營業地址：8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址 | 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180906 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230810 |
| 發證日期: 20180810 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401948101 |
| 中文品名: 芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京西路13號(實際營業地址：8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址: 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180906 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
武昌貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009490號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1986/11/23 |
| 發證日期 | 1981/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200949003 |
| 中文品名 | 愛寧鼻膠囊 |
| 英文品名 | AMUTILE CAPSULES |
| 適應症 | 鼻炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;LYSOZYME (CHLORIDE);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009490號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1986/11/23 |
| 發證日期: 1981/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200949003 |
| 中文品名: 愛寧鼻膠囊 |
| 英文品名: AMUTILE CAPSULES |
| 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;LYSOZYME (CHLORIDE);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[2] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012900號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/08/01 |
| 發證日期 | 1984/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201290006 |
| 中文品名 | 健明舒眼藥水 |
| 英文品名 | GENTAMYTREX OPHTIOLE |
| 適應症 | 眼部感染症、如細菌性結膜炎、角膜炎、瞼緣炎、淚囊炎、角膜潰瘍 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/08/01 |
| 發證日期: 1984/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201290006 |
| 中文品名: 健明舒眼藥水 |
| 英文品名: GENTAMYTREX OPHTIOLE |
| 適應症: 眼部感染症、如細菌性結膜炎、角膜炎、瞼緣炎、淚囊炎、角膜潰瘍 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[3] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009004號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1986/07/29 |
| 發證日期 | 1981/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200900407 |
| 中文品名 | 安痔軟膏 |
| 英文品名 | IDOLIN OINTMENT |
| 適應症 | 下記場合症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、切痔、肛門搔癢 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009004號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/17 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1986/07/29 |
| 發證日期: 1981/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200900407 |
| 中文品名: 安痔軟膏 |
| 英文品名: IDOLIN OINTMENT |
| 適應症: 下記場合症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、切痔、肛門搔癢 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
[4] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/10/06 |
| 發證日期 | 1995/09/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007669 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202104404 |
| 中文品名 | 維我百達膠囊 |
| 英文品名 | VIVIOPTAL CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;PROCAINE HCL;;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;RUTIN;;ETHYL LINOLEATE;;LECITHIN SOYBEAN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;HEMATOPORPHYRIN;;ADENOSINE;;INTRINSIC FACTOR |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STRABE 2 69412 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2008/10/06 |
| 發證日期: 1995/09/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007669 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202104404 |
| 中文品名: 維我百達膠囊 |
| 英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;PROCAINE HCL;;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;RUTIN;;ETHYL LINOLEATE;;LECITHIN SOYBEAN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;HEMATOPORPHYRIN;;ADENOSINE;;INTRINSIC FACTOR |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STRABE 2 69412 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[5] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2005/01/29 |
| 發證日期 | 1982/01/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200972708 |
| 中文品名 | 亞敏諾軟膠囊 |
| 英文品名 | BOCK-AMINO CAPSULES |
| 適應症 | 多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLUTAMIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址 | 20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009727號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/05/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2005/01/29 |
| 發證日期: 1982/01/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200972708 |
| 中文品名: 亞敏諾軟膠囊 |
| 英文品名: BOCK-AMINO CAPSULES |
| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLUTAMIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL) |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
| 製造廠廠址: 20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/05/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[6] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024330號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/29 |
| 發證日期 | 2005/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202433007 |
| 中文品名 | 淚保舒眼用凝膠 |
| 英文品名 | Liposic eye gel |
| 適應症 | 乾眼症。 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024330號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/29 |
| 發證日期: 2005/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202433007 |
| 中文品名: 淚保舒眼用凝膠 |
| 英文品名: Liposic eye gel |
| 適應症: 乾眼症。 |
| 劑型: 眼用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: 請詳閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
[7] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022682號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/11/18 |
| 發證日期 | 1999/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202268202 |
| 中文品名 | 諾明青眼用滴劑 |
| 英文品名 | NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS |
| 適應症 | 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 滴瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/01/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 滴瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/01/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2009/11/18 |
| 發證日期: 1999/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202268202 |
| 中文品名: 諾明青眼用滴劑 |
| 英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS |
| 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 滴瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/01/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 滴瓶裝 |
[8] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009733號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/02/01 |
| 發證日期 | 1982/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200973303 |
| 中文品名 | 達羅明顆粒 |
| 英文品名 | DYROMIN GRANULES |
| 適應症 | 胃酸過多、消化不良、促進消化、胃痛、胃炎 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONOLACTONE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL;;CLOVE OIL;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;L-MENTHOL |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009733號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/02/01 |
| 發證日期: 1982/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200973303 |
| 中文品名: 達羅明顆粒 |
| 英文品名: DYROMIN GRANULES |
| 適應症: 胃酸過多、消化不良、促進消化、胃痛、胃炎 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONOLACTONE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL;;CLOVE OIL;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;L-MENTHOL |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
[9] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/07 |
| 發證日期 | 2018/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202012104 |
| 中文品名 | 唯敏準眼用液劑 |
| 英文品名 | VIVIDRIN EYE DROPS |
| 適應症 | 過敏性結膜炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠滴瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠滴瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/07 |
| 發證日期: 2018/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202012104 |
| 中文品名: 唯敏準眼用液劑 |
| 英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS |
| 適應症: 過敏性結膜炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠滴瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠滴瓶裝 |
[10] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009710號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/01/18 |
| 發證日期 | 1982/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200971004 |
| 中文品名 | 益膚寧乳膏 |
| 英文品名 | HOIPP DEXA CREAM |
| 適應症 | 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE;;CROTAMITON;;PYRIDOXINE DIPALMITATE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009710號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/17 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/01/18 |
| 發證日期: 1982/01/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200971004 |
| 中文品名: 益膚寧乳膏 |
| 英文品名: HOIPP DEXA CREAM |
| 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON;;PYRIDOXINE DIPALMITATE |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝 |
[11] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009157號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/09/01 |
| 發證日期 | 1981/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200915706 |
| 中文品名 | 維美鈣錠 |
| 英文品名 | Y.P. CALCIUM TABLETS |
| 適應症 | 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009157號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/09/01 |
| 發證日期: 1981/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200915706 |
| 中文品名: 維美鈣錠 |
| 英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS |
| 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[12] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021277號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/21 |
| 發證日期 | 2006/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202127701 |
| 中文品名 | 維蒂斯眼用凝膠 |
| 英文品名 | Vidisic Gel |
| 適應症 | 乾眼症。 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 滴管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | 白天及睡前約使用3-5次，若有需要可增加使用次數，每次一滴點於結膜囊內，使用時隱形眼鏡需取下。 |
| 包裝與國際條碼 | 滴管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021277號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/21 |
| 發證日期: 2006/06/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202127701 |
| 中文品名: 維蒂斯眼用凝膠 |
| 英文品名: Vidisic Gel |
| 適應症: 乾眼症。 |
| 劑型: 眼用凝膠劑 |
| 包裝: 滴管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: 白天及睡前約使用3-5次，若有需要可增加使用次數，每次一滴點於結膜囊內，使用時隱形眼鏡需取下。 |
| 包裝與國際條碼: 滴管裝 |
[13] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1986/10/06 |
| 發證日期 | 1981/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200933402 |
| 中文品名 | 皮膚利糖衣錠 |
| 英文品名 | BENALIN TABLETS |
| 適應症 | 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1986/10/06 |
| 發證日期: 1981/10/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200933402 |
| 中文品名: 皮膚利糖衣錠 |
| 英文品名: BENALIN TABLETS |
| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[14] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009941號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/21 |
| 註銷理由 | 主成分變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/03/25 |
| 發證日期 | 1982/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200994100 |
| 中文品名 | 星胃腸藥寶林顆粒 |
| 英文品名 | HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES |
| 適應症 | 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER;;COPTIS POWDER;;CLOVE POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA POWDER;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GINSENG POWDER;;CHLOROPHYLL EXTRACT FROM KUMAZASA |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | T.O.C. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 17-22-7, NISHIGOTANDA, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/21 |
| 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/03/25 |
| 發證日期: 1982/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200994100 |
| 中文品名: 星胃腸藥寶林顆粒 |
| 英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES |
| 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER;;COPTIS POWDER;;CLOVE POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA POWDER;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GINSENG POWDER;;CHLOROPHYLL EXTRACT FROM KUMAZASA |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: T.O.C. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 17-22-7, NISHIGOTANDA, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018084號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/03/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1995/06/23 |
| 發證日期 | 1990/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201808406 |
| 中文品名 | 倍他舒眼藥水０．６％ |
| 英文品名 | BETA-OPHTIOLE 0.6% |
| 適應症 | 青光眼 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METIPRANOLOL (HCL) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018084號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/03/23 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1995/06/23 |
| 發證日期: 1990/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201808406 |
| 中文品名: 倍他舒眼藥水０．６％ |
| 英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.6% |
| 適應症: 青光眼 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METIPRANOLOL (HCL) |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[16] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009447號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/07/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/11/18 |
| 發證日期 | 1981/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200944702 |
| 中文品名 | 潰納康軟膠囊５０公絲 |
| 英文品名 | GEFARNATE S 50 CAPSULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEFARNATE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009447號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/07/02 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/11/18 |
| 發證日期: 1981/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200944702 |
| 中文品名: 潰納康軟膠囊５０公絲 |
| 英文品名: GEFARNATE S 50 CAPSULES |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GEFARNATE |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
[17] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010186號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/06/03 |
| 發證日期 | 1982/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201018600 |
| 中文品名 | 好膚軟膏 |
| 英文品名 | HOIPP OINTMENT |
| 適應症 | 濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010186號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/17 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/06/03 |
| 發證日期: 1982/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201018600 |
| 中文品名: 好膚軟膏 |
| 英文品名: HOIPP OINTMENT |
| 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝 |
[18] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/07/02 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/10/06 |
| 發證日期 | 1981/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200933504 |
| 中文品名 | 多多康軟膠囊 |
| 英文品名 | DAETOCO CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/07/02 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/10/06 |
| 發證日期: 1981/10/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200933504 |
| 中文品名: 多多康軟膠囊 |
| 英文品名: DAETOCO CAPSULES |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[19] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023681號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 2003/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202368105 |
| 中文品名 | 得舒捷眼用凝膠劑 |
| 英文品名 | DEXAGEL EYE DROPS |
| 適應症 | 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023681號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/25 |
| 發證日期: 2003/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202368105 |
| 中文品名: 得舒捷眼用凝膠劑 |
| 英文品名: DEXAGEL EYE DROPS |
| 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 |
| 劑型: 眼用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
[20] 武昌貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009617號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/07/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/12/21 |
| 發證日期 | 1981/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200961701 |
| 中文品名 | 止血康軟膠囊１０公絲 |
| 英文品名 | DINATOPHYON 10S CAPSULES |
| 適應症 | 凝血原過低症引起之各種出血症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009617號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/07/02 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/12/21 |
| 發證日期: 1981/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200961701 |
| 中文品名: 止血康軟膠囊１０公絲 |
| 英文品名: DINATOPHYON 10S CAPSULES |
| 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
武昌貿易有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 7 筆]
[1] 武昌貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024330號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/29 |
| 發證日期 | 2005/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202433007 |
| 中文品名 | 淚保舒眼用凝膠 |
| 英文品名 | Liposic eye gel |
| 適應症 | 乾眼症。 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::5027519008506, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024330號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/29 |
| 發證日期: 2005/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202433007 |
| 中文品名: 淚保舒眼用凝膠 |
| 英文品名: Liposic eye gel |
| 適應症: 乾眼症。 |
| 劑型: 眼用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: 請詳閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::5027519008506, |
[2] 武昌貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/07 |
| 發證日期 | 2018/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202012104 |
| 中文品名 | 唯敏準眼用液劑 |
| 英文品名 | VIVIDRIN EYE DROPS |
| 適應症 | 過敏性結膜炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠滴瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠滴瓶裝::,,42064794, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/07 |
| 發證日期: 2018/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202012104 |
| 中文品名: 唯敏準眼用液劑 |
| 英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS |
| 適應症: 過敏性結膜炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠滴瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠滴瓶裝::,,42064794, |
[3] 武昌貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021277號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/21 |
| 發證日期 | 2006/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202127701 |
| 中文品名 | 維蒂斯眼用凝膠 |
| 英文品名 | Vidisic Gel |
| 適應症 | 乾眼症。 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 滴管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | 白天及睡前約使用3-5次，若有需要可增加使用次數，每次一滴點於結膜囊內，使用時隱形眼鏡需取下。 |
| 包裝與國際條碼 | 滴管裝::4030571002857, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021277號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/21 |
| 發證日期: 2006/06/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202127701 |
| 中文品名: 維蒂斯眼用凝膠 |
| 英文品名: Vidisic Gel |
| 適應症: 乾眼症。 |
| 劑型: 眼用凝膠劑 |
| 包裝: 滴管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: 白天及睡前約使用3-5次，若有需要可增加使用次數，每次一滴點於結膜囊內，使用時隱形眼鏡需取下。 |
| 包裝與國際條碼: 滴管裝::4030571002857, |
[4] 武昌貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023681號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 2003/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202368105 |
| 中文品名 | 得舒捷眼用凝膠劑 |
| 英文品名 | DEXAGEL EYE DROPS |
| 適應症 | 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝::PZN-8610100, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023681號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/25 |
| 發證日期: 2003/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202368105 |
| 中文品名: 得舒捷眼用凝膠劑 |
| 英文品名: DEXAGEL EYE DROPS |
| 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 |
| 劑型: 眼用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝::PZN-8610100, |
[5] 武昌貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020735號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/07 |
| 發證日期 | 2019/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202073500 |
| 中文品名 | 愛特淚點眼液 |
| 英文品名 | ARTELAC EYE DROPS |
| 適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4030571002840, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020735號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/07 |
| 發證日期: 2019/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202073500 |
| 中文品名: 愛特淚點眼液 |
| 英文品名: ARTELAC EYE DROPS |
| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4030571002840, |
[6] 武昌貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023228號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/13 |
| 發證日期 | 2001/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202322801 |
| 中文品名 | "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ |
| 英文品名 | ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS |
| 適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶盒裝::,,4030571002895, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023228號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/13 |
| 發證日期: 2001/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202322801 |
| 中文品名: "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ |
| 英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS |
| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶盒裝::,,4030571002895, |
[7] 武昌貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021271號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/06 |
| 發證日期 | 2019/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02021186 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202127102 |
| 中文品名 | 點而明眼用凝膠劑 |
| 英文品名 | CORNEREGEL |
| 適應症 | 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 |
| 劑型 | 眼用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXPANTHENOL |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::4713469670214,4711989889321, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021271號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/06 |
| 發證日期: 2019/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02021186 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202127102 |
| 中文品名: 點而明眼用凝膠劑 |
| 英文品名: CORNEREGEL |
| 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 |
| 劑型: 眼用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXPANTHENOL |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4713469670214,4711989889321, |
武昌貿易有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 7 筆]
[1] 武昌貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016047號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/11/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/30 |
| 發證日期 | 2009/04/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801604702 |
| 中文品名 | 芙立康止汗制臭乳劑 (女用) |
| 英文品名 | Froika Roll-on for Wome |
| 用途 | 止汗制臭。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 止汗劑 |
| 主成分略述 | ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址 | 36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/11/18 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第016047號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/11/11 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/04/30 |
| 發證日期: 2009/04/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801604702 |
| 中文品名: 芙立康止汗制臭乳劑 (女用) |
| 英文品名: Froika Roll-on for Wome |
| 用途: 止汗制臭。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 止汗劑 |
| 主成分略述: ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址: 36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/11/18 |
[2] 武昌貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第017671號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/12/06 |
| 發證日期 | 2010/12/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801767102 |
| 中文品名 | 芙立康美白防曬日霜 |
| 英文品名 | FROIKA Anti-Spot Cream |
| 用途 | 防曬、美白滋養肌膚。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | OCTOCRYLENE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIKA P.& N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址 | 36 Agisilaou st & 114 Andrea Papandreou Ave 166 75 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/06 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第017671號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/27 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/12/06 |
| 發證日期: 2010/12/06 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801767102 |
| 中文品名: 芙立康美白防曬日霜 |
| 英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream |
| 用途: 防曬、美白滋養肌膚。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: OCTOCRYLENE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: FROIKA P.& N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址: 36 Agisilaou st & 114 Andrea Papandreou Ave 166 75 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/06 |
[3] 武昌貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016046號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/11/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/30 |
| 發證日期 | 2009/04/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801604600 |
| 中文品名 | 芙立康止汗乳劑(不含酒精) |
| 英文品名 | Froika Roll-on without alcohol |
| 用途 | 止汗。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 止汗劑 |
| 主成分略述 | ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址 | 36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/11/18 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第016046號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/11/11 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/04/30 |
| 發證日期: 2009/04/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801604600 |
| 中文品名: 芙立康止汗乳劑(不含酒精) |
| 英文品名: Froika Roll-on without alcohol |
| 用途: 止汗。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 止汗劑 |
| 主成分略述: ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址: 36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/11/18 |
[4] 武昌貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/11/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/30 |
| 發證日期 | 2009/04/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801604801 |
| 中文品名 | 芙立康止汗制臭乳劑 (男用) |
| 英文品名 | Froika Roll-on for Me |
| 用途 | 止汗制臭。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 止汗劑 |
| 主成分略述 | ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址 | 36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/11/18 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第016048號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/11/11 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/04/30 |
| 發證日期: 2009/04/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801604801 |
| 中文品名: 芙立康止汗制臭乳劑 (男用) |
| 英文品名: Froika Roll-on for Me |
| 用途: 止汗制臭。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 止汗劑 |
| 主成分略述: ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: FROIKA P.&N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址: 36 AGISILAOU ST & 114 ANDREA PAPANDREOU AVE 166 75 ATHENS, GREECE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/11/18 |
[5] 武昌貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第002006號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 1994/08/31 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800200601 |
| 中文品名 | 優得芬止汗噴霧劑 |
| 英文品名 | ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY |
| 用途 | 足部興腋下除臭 |
| 劑型 | 噴霧劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 腋臭防止劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | MDM Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址 | Shady Grove House, Dooleys lane, Wilmslow. SK9 5NX, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第002006號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 1994/08/31 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800200601 |
| 中文品名: 優得芬止汗噴霧劑 |
| 英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY |
| 用途: 足部興腋下除臭 |
| 劑型: 噴霧劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 腋臭防止劑 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: MDM Healthcare Ltd. |
| 製造廠廠址: Shady Grove House, Dooleys lane, Wilmslow. SK9 5NX, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
[6] 武昌貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第017670號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/12/06 |
| 發證日期 | 2010/12/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801767000 |
| 中文品名 | 芙立康美白防曬手霜 |
| 英文品名 | FROIKA Anti-Spot Hand Cream |
| 用途 | 防曬，美白滋養肌膚。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIKA P.& N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址 | 36 Agisilaou st & 114 Andrea Papandreou Ave 166 75 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/06 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第017670號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/27 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/12/06 |
| 發證日期: 2010/12/06 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801767000 |
| 中文品名: 芙立康美白防曬手霜 |
| 英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream |
| 用途: 防曬，美白滋養肌膚。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路１３號８樓 |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: FROIKA P.& N. KOUTSOUKOS S.A. |
| 製造廠廠址: 36 Agisilaou st & 114 Andrea Papandreou Ave 166 75 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/06 |
[7] 武昌貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第016045號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2009/04/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801604508 |
| 中文品名 | 芙立康止汗噴霧劑 |
| 英文品名 | Froika Antiperspirant Spray |
| 用途 | 止汗。 |
| 劑型 | 噴霧劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 止汗劑 |
| 主成分略述 | ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號 | 04408775 |
| 製造商名稱 | FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址 | 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第016045號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2009/04/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801604508 |
| 中文品名: 芙立康止汗噴霧劑 |
| 英文品名: Froika Antiperspirant Spray |
| 用途: 止汗。 |
| 劑型: 噴霧劑 |
| 包裝: 瓶裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 止汗劑 |
| 主成分略述: ALUMINIUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京西路13號(8樓) |
| 申請商統一編號: 04408775 |
| 製造商名稱: FROIMED Single Member P.C. |
| 製造廠廠址: 77 Mitromara Street, 13678 Athens, Greece |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
武昌貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-18 | 武昌貿易有限公司 | 羅月暇 | 5000000 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-18 | 公司名稱: 武昌貿易有限公司 | 代表人: 羅月暇 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京西路13號8樓 |
統編 04408775 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 04408775)武昌貿易有限公司 | 統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
武昌貿易有限公司 | 公司統一編號: 04408775 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京西路13號8樓 | 食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
德傅邁定眼藥水 | 英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
維我百達膠囊 | 英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAM... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
諾明青眼用滴劑 | 英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
泰益胃錠 | 英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGN... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
扶麻寧軟膏 | 英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;DL-CAMPHOR ;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PYRIDOXINE HCL;... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
皮膚利糖衣錠 | 英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
武昌貿易有限公司統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
武昌貿易有限公司公司統一編號: 04408775 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京西路13號8樓 | 食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
德傅邁定眼藥水英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
維我百達膠囊英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN B1 (NITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAM... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
諾明青眼用滴劑英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
泰益胃錠英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGN... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
扶麻寧軟膏英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;DL-CAMPHOR ;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;PYRIDOXINE HCL;... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
皮膚利糖衣錠英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 武昌貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 武昌貿易)得舒捷眼用凝膠劑 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
得舒邁點眼膏劑 | 英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
武昌貿易有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區南京西路13號(實際營業地址:8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
得舒捷眼用凝膠劑查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
得舒邁點眼膏劑英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
武昌貿易有限公司藥商地址: 台北市中山區南京西路13號(實際營業地址:8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
地址 臺北市中山區南京西路13號8樓 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市中山區南京西路13號8樓)威比特科技有限公司 | 統一編號: 28443239 | 電話號碼: 02-25815738 | 臺北市中山區南京西路13號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
武昌貿易有限公司 | 公司電話: 25219097 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0937 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 @ 動物用藥品販賣業者名冊 |
中華長青藝術養生發展協會 | 團體會址: 臺北市中山區南京西路13號5樓 | 成立日期: 1020720 | 理事長: 孫華 @ 全國性人民團體名冊 |
“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌) | 英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌) | 英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
武昌貿易有限公司 | 電話: 02-2521-9097 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京西路13號(8樓) @ 醫療器材商資料集 |
威比特科技有限公司統一編號: 28443239 | 電話號碼: 02-25815738 | 臺北市中山區南京西路13號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
武昌貿易有限公司公司電話: 25219097 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0937 | 臺北市中山區南京西路13號8樓 @ 動物用藥品販賣業者名冊 |
中華長青藝術養生發展協會團體會址: 臺北市中山區南京西路13號5樓 | 成立日期: 1020720 | 理事長: 孫華 @ 全國性人民團體名冊 |
“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
武昌貿易有限公司電話: 02-2521-9097 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京西路13號(8樓) @ 醫療器材商資料集 |
武昌貿易有限公司的地圖
武昌貿易有限公司的地址位於
臺北市中山區南京西路13號8樓武昌貿易有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 小蜜蜂有限公司 統一編號: 20968767 | 撤銷 (090年10月25日 府建商字 第90145319號) | 臺北市中山區南京西路１號６樓６１０室 | |
| 開利企業股份有限公司 統一編號: 20978049 | 沙國強 | 核准設立 | 臺北市中山區南京西路8號5樓 |
| 建茗產物保險代理人有限公司 統一編號: 20980349 | 解散 (核准解散日期: 2015-10-19) | 臺北市中山區南京西路5號︹之1︺9樓之3 | |
| 普勝行銷企業社 統一編號: 21762095 | 沈麗涵 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區南京西路5之1號4樓 |
| 星星打字印刷有限公司 統一編號: 22004254 | 核准設立 | 臺北市中山區南京西路7號 | |
| 億陽實業有限公司 統一編號: 22008131 | 解散 (092年06月20日 府建商字 第09212007400號) | 臺北市中山區南京西路６號１０樓 | |
| 格邁實業有限公司 統一編號: 22029261 | 撤銷 (090年10月25日 府建商字 第90145342號) | 臺北市中山區南京西路１號︹之１︺８樓Ａ室 | |
| 賽蒙特實業有限公司 統一編號: 22035735 | 解散 (086年10月03日 建一字 第86342383號) | 臺北市中山區南京西路５之１號４樓 | |
| 宙訊企業有限公司 統一編號: 22037136 | 解散 | 臺北市中山區南京西路１號５樓５１２室 | |
| 來富企業管理顧問有限公司 統一編號: 22038091 | 劉蘭英 | 核准設立 | 臺北市中山區南京西路5之1號8樓之2 |
| 小蜜蜂有限公司 統一編號: 20968767 | 狀態: 撤銷 (090年10月25日 府建商字 第90145319號) |
| 開利企業股份有限公司 統一編號: 20978049 | 負責人: 沙國強 | 狀態: 核准設立 |
| 建茗產物保險代理人有限公司 統一編號: 20980349 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2015-10-19) |
| 普勝行銷企業社 統一編號: 21762095 | 負責人: 沈麗涵 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 星星打字印刷有限公司 統一編號: 22004254 | 狀態: 核准設立 |
| 億陽實業有限公司 統一編號: 22008131 | 狀態: 解散 (092年06月20日 府建商字 第09212007400號) |
| 格邁實業有限公司 統一編號: 22029261 | 狀態: 撤銷 (090年10月25日 府建商字 第90145342號) |
| 賽蒙特實業有限公司 統一編號: 22035735 | 狀態: 解散 (086年10月03日 建一字 第86342383號) |
| 宙訊企業有限公司 統一編號: 22037136 | 狀態: 解散 |
| 來富企業管理顧問有限公司 統一編號: 22038091 | 負責人: 劉蘭英 | 狀態: 核准設立 |