達星貿易股份有限公司
達星貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 04205096 |
登記地址 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 中正區 仁愛路2段 |
電話手機 | 02-23414167 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1973-03-30 |
變更日期 | 2021-06-30 |
資本額總額 | 10,000,000元 |
實收資本額 | 10,000,000元 |
負責人或代表人 | 柯信雄 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
達星貿易股份有限公司的簡介
達星貿易股份有限公司位於臺北市中正區,營業登記地址:臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1,達星貿易股份有限公司的統一編號:04205096,達星貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:10,000,000元,成立時間於1973-03-30登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
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達星貿易股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,451099,其他商品批發經紀
達星貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
一般食品(可食油類製品穀類製品動植物加工製品)、特殊營養食品(添加維生,進出口貿易業務,國內外各種廠商產品之代理報價投標及買賣業務,素胺基酸或礦物質營養增益用之食品、嬰兒配方食品及病人用食品括︰調整蛋白質,國內外廠商業務代表買賣仲介與行紀業,胺基酸脂肪或礦物質之食品及低乳糖,低減過敏性,控制體重,管灌、糖尿病用食品,一般化粧品輸入輸出批發零售業務,用色素、香料)輸入輸出批發零售業務,飼料及飼料添加物之進出口批發零售業務,前各項有關業務及其附帶事業之經營及投資
達星貿易股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 達星貿易股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 04205096 |
原始登記日期 | 19781125 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱 | DASHING TRADING CORPORATION |
中文營業地址 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 |
英文營業地址 | 6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 柯O雄 |
電話號碼 | 02-23414167 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 04205096 |
原始登記日期: 19781125 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 達星貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱: DASHING TRADING CORPORATION |
中文營業地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 |
英文營業地址: 6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 柯O雄 |
電話號碼: 02-23414167 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
達星貿易股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 達星貿易股份有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
公司統一編號 | 04205096 |
業者地址 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 |
食品業者登錄字號 | A-104205096-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 達星貿易股份有限公司 |
公司統一編號: 04205096 |
業者地址: 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 |
食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
達星貿易股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署藥輸字第007979號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/12/18 |
發證日期 | 1980/12/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200797902 |
中文品名 | 西美廷錠200公絲 |
英文品名 | CIMETIN TABLETS 200MG |
適應症 | 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CIMETIDINE |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA |
製造廠廠址 | VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007979號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/12/18 |
發證日期: 1980/12/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200797902 |
中文品名: 西美廷錠200公絲 |
英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG |
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CIMETIDINE |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA |
製造廠廠址: VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
[2] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第009063號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/08/14 |
發證日期 | 1981/08/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200906300 |
中文品名 | 生多派爾軟膏 |
英文品名 | SEDO PYAL SALBE |
適應症 | 過敏性皮膚病(蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病)昆蟲咬傷 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | N. V. SANICO |
製造廠廠址 | INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009063號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/08/14 |
發證日期: 1981/08/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200906300 |
中文品名: 生多派爾軟膏 |
英文品名: SEDO PYAL SALBE |
適應症: 過敏性皮膚病(蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病)昆蟲咬傷 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: N. V. SANICO |
製造廠廠址: INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝 |
[3] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第007020號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/05/31 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1987/03/20 |
發證日期 | 1980/03/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200702008 |
中文品名 | 混合維他命E軟膠囊1000國際單位 |
英文品名 | E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" |
適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROLS, MIXTURE |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | PURITAN'S PRIDE INC. |
製造廠廠址 | 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007020號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/05/31 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1987/03/20 |
發證日期: 1980/03/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200702008 |
中文品名: 混合維他命E軟膠囊1000國際單位 |
英文品名: E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" |
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. |
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[4] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第007397號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/07/28 |
發證日期 | 1980/07/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200739703 |
中文品名 | 克洛美能錠200毫克 |
英文品名 | CHLORMEZANONE 200MG TABLETS |
適應症 | 肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORMEZANONE |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. |
製造廠廠址 | 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007397號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/07/28 |
發證日期: 1980/07/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200739703 |
中文品名: 克洛美能錠200毫克 |
英文品名: CHLORMEZANONE 200MG TABLETS |
適應症: 肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORMEZANONE |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. |
製造廠廠址: 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[5] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第011796號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/09/19 |
發證日期 | 1983/09/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201179606 |
中文品名 | 拿卓酮注射液200公絲/公撮 |
英文品名 | NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML |
適應症 | 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NANDROLONE DECANOATE |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | LYPHO-MED, INC. |
製造廠廠址 | CHICAGO IL 60651 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011796號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/09/19 |
發證日期: 1983/09/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201179606 |
中文品名: 拿卓酮注射液200公絲/公撮 |
英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML |
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NANDROLONE DECANOATE |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: LYPHO-MED, INC. |
製造廠廠址: CHICAGO IL 60651 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
[6] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第009020號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/04/15 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1994/07/31 |
發證日期 | 1981/07/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200902005 |
中文品名 | 培芬隆滴劑 |
英文品名 | PRAEFEMINON |
適應症 | 缺鐵性貧血 |
劑型 | 滴劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FERRIC AMMONIUM CITRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;PULSATILLE;;SILIOUS EARTH;;CALCIUM CARBONATE;;VALERIANA OFFICINALIS;;SULFUR;;COPPER ACETATE;;FERRIC IODATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO. |
製造廠廠址 | 7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009020號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/04/15 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1994/07/31 |
發證日期: 1981/07/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200902005 |
中文品名: 培芬隆滴劑 |
英文品名: PRAEFEMINON |
適應症: 缺鐵性貧血 |
劑型: 滴劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;PULSATILLE;;SILIOUS EARTH;;CALCIUM CARBONATE;;VALERIANA OFFICINALIS;;SULFUR;;COPPER ACETATE;;FERRIC IODATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO. |
製造廠廠址: 7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[7] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第011781號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/09/14 |
發證日期 | 1983/09/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201178106 |
中文品名 | 益百康膠囊 |
英文品名 | EPACARDO CAPSULES |
適應症 | 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO' |
製造廠廠址 | GENOVA NERVI |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/09/14 |
發證日期: 1983/09/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201178106 |
中文品名: 益百康膠囊 |
英文品名: EPACARDO CAPSULES |
適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO' |
製造廠廠址: GENOVA NERVI |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
[8] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第017772號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/01/30 |
註銷理由 | 逾期展延;;未依91.4.3公告核備 |
有效日期 | 2003/10/22 |
發證日期 | 1990/02/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02007744 |
通關簽審文件編號 | DHA00201777209 |
中文品名 | 利寶益軟膠囊400國際單位 |
英文品名 | VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY" |
適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/02/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017772號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/01/30 |
註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備 |
有效日期: 2003/10/22 |
發證日期: 1990/02/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02007744 |
通關簽審文件編號: DHA00201777209 |
中文品名: 利寶益軟膠囊400國際單位 |
英文品名: VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY" |
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 2004/02/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[9] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第007001號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/03/17 |
發證日期 | 1980/03/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200700104 |
中文品名 | 倍護特注射液10公絲 |
英文品名 | BOLFORTAN-AMPOULES 10MG |
適應症 | 骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TESTOSTERONE NICOTINATE |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. |
製造廠廠址 | A-8502 LANNACH, STEIERMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007001號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/03/17 |
發證日期: 1980/03/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200700104 |
中文品名: 倍護特注射液10公絲 |
英文品名: BOLFORTAN-AMPOULES 10MG |
適應症: 骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TESTOSTERONE NICOTINATE |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. |
製造廠廠址: A-8502 LANNACH, STEIERMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
[10] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第007764號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/10/24 |
發證日期 | 1980/10/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200776404 |
中文品名 | 維他命E軟膠囊400國際單位 |
英文品名 | VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE" |
適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ALPHA D- |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | J. I. RODALE & CO. LTD. |
製造廠廠址 | BERKHAMSTED, HERTS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007764號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/10/24 |
發證日期: 1980/10/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200776404 |
中文品名: 維他命E軟膠囊400國際單位 |
英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE" |
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD. |
製造廠廠址: BERKHAMSTED, HERTS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[11] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第007421號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/08/05 |
發證日期 | 1980/08/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200742100 |
中文品名 | 硝基吷喃妥膠囊50公絲 |
英文品名 | NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES |
適應症 | 腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROFURANTOIN |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. |
製造廠廠址 | 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007421號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/08/05 |
發證日期: 1980/08/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200742100 |
中文品名: 硝基吷喃妥膠囊50公絲 |
英文品名: NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES |
適應症: 腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NITROFURANTOIN |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. |
製造廠廠址: 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[12] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第010928號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/02/28 |
發證日期 | 1983/02/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201092805 |
中文品名 | 肝素鈉注射液5000單位/公撮 |
英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML |
適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | MAURRY BIOLOGICAL CO. INC. |
製造廠廠址 | 6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010928號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/02/28 |
發證日期: 1983/02/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201092805 |
中文品名: 肝素鈉注射液5000單位/公撮 |
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML |
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HEPARIN SODIUM |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC. |
製造廠廠址: 6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
[13] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第007017號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2005/03/19 |
發證日期 | 1980/03/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200701706 |
中文品名 | 混合維他命E軟膠囊400國際單位 |
英文品名 | VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE |
適應症 | 維生素E缺乏症。 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROLS, MIXTURE |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | PURITAN'S PRIDE INC. |
製造廠廠址 | 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007017號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2005/03/19 |
發證日期: 1980/03/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200701706 |
中文品名: 混合維他命E軟膠囊400國際單位 |
英文品名: VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE |
適應症: 維生素E缺乏症。 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. |
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/05/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[14] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第015621號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2004/02/13 |
發證日期 | 1987/01/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008191 |
通關簽審文件編號 | DHA00201562104 |
中文品名 | 富維康膜衣錠 |
英文品名 | B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" |
適應症 | 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENIC ACID;;BIOTIN D(+)-;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;YEAST (TORULA YEAST);;ALFALFA;;WATERCRESS (HERB);;PARSLEY (HERB);;LECITHIN(LECITHOL) |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | PURITAN'S PRIDE INC. |
製造廠廠址 | 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2004/02/13 |
發證日期: 1987/01/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02008191 |
通關簽審文件編號: DHA00201562104 |
中文品名: 富維康膜衣錠 |
英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" |
適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENIC ACID;;BIOTIN D(+)-;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;YEAST (TORULA YEAST);;ALFALFA;;WATERCRESS (HERB);;PARSLEY (HERB);;LECITHIN(LECITHOL) |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. |
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/05/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第017038號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/01/19 |
發證日期 | 1989/01/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201703807 |
中文品名 | 緩喘寧錠 |
英文品名 | NOVO-SALMOL 4MG TABLETS |
適應症 | 氣喘 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | NOVOPHARM LTD |
製造廠廠址 | 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9 |
製造廠公司地址 | 30 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9 |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017038號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/01/19 |
發證日期: 1989/01/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201703807 |
中文品名: 緩喘寧錠 |
英文品名: NOVO-SALMOL 4MG TABLETS |
適應症: 氣喘 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: NOVOPHARM LTD |
製造廠廠址: 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9 |
製造廠公司地址: 30 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9 |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[16] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第007613號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/09/18 |
發證日期 | 1980/09/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200761309 |
中文品名 | 複方維他命BC膠囊 |
英文品名 | ARCHIPLEX CAPSULES |
適應症 | 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | LABORIES ARCHILUX S.A.R.L. |
製造廠廠址 | 2A, ROUTE D'ETTELBRUCK, BERIN GEN-MERSCH, LUXEMBOURG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | LU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007613號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/09/18 |
發證日期: 1980/09/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200761309 |
中文品名: 複方維他命BC膠囊 |
英文品名: ARCHIPLEX CAPSULES |
適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L. |
製造廠廠址: 2A, ROUTE D'ETTELBRUCK, BERIN GEN-MERSCH, LUXEMBOURG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: LU |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[17] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第011879號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/10/18 |
發證日期 | 1983/10/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201187900 |
中文品名 | 絨毛膜性腺刺激素注射劑5000單位/小瓶 |
英文品名 | CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL |
適應症 | 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 雙層小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GONADOTROPIN CHORIONIC |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | LYPHO-MED, INC. |
製造廠廠址 | CHICAGO IL 60651 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 雙層小瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011879號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/10/18 |
發證日期: 1983/10/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201187900 |
中文品名: 絨毛膜性腺刺激素注射劑5000單位/小瓶 |
英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL |
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 雙層小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: LYPHO-MED, INC. |
製造廠廠址: CHICAGO IL 60651 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 雙層小瓶裝 |
[18] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第008314號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2004/03/26 |
發證日期 | 1981/03/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200831404 |
中文品名 | 維生素C加E軟膠囊 |
英文品名 | C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" |
適應症 | 壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命C、E缺乏症 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | PURITAN'S PRIDE INC. |
製造廠廠址 | 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008314號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2004/03/26 |
發證日期: 1981/03/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200831404 |
中文品名: 維生素C加E軟膠囊 |
英文品名: C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" |
適應症: 壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命C、E缺乏症 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. |
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/05/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[19] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第013140號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/01/13 |
發證日期 | 1984/11/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02009659 |
通關簽審文件編號 | DHA00201314004 |
中文品名 | 普維明軟膠囊 |
英文品名 | PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE" |
適應症 | 夜盲症、乾眼症、維他命A缺乏症 **20% NATURAL=10.0MG |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL) |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | J. I. RODALE & CO. LTD. |
製造廠廠址 | BERKHAMSTED, HERTS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013140號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/01/13 |
發證日期: 1984/11/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02009659 |
通關簽審文件編號: DHA00201314004 |
中文品名: 普維明軟膠囊 |
英文品名: PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE" |
適應症: 夜盲症、乾眼症、維他命A缺乏症 **20% NATURAL=10.0MG |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL) |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD. |
製造廠廠址: BERKHAMSTED, HERTS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[20] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第007428號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/11/03 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 2003/08/05 |
發證日期 | 1980/08/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200742801 |
中文品名 | 維他命A軟膠囊10000國際單位 |
英文品名 | VITAMIN A 10,000 I.U. CAPSULES "STANLEY" |
適應症 | 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007428號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/11/03 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 2003/08/05 |
發證日期: 1980/08/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200742801 |
中文品名: 維他命A軟膠囊10000國際單位 |
英文品名: VITAMIN A 10,000 I.U. CAPSULES "STANLEY" |
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
達星貿易股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 達星貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署粧輸字第000063號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/10/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/05/16 |
發證日期 | 1980/05/16 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800006300 |
中文品名 | 安克魯霜 |
英文品名 | Aknol Cream |
用途 | 清潔和美化肌膚。 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 罐裝 |
化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
主成分略述 | CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | APOTHEKER PH. MR. A. MICHEL OHG. CHEM. -PHARM. KISMET. PRAPARATE |
製造廠廠址 | D 8858 NEUBURG/DONAU. WEVELDWEG 4. WEST GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/10/26 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000063號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/10/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/05/16 |
發證日期: 1980/05/16 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800006300 |
中文品名: 安克魯霜 |
英文品名: Aknol Cream |
用途: 清潔和美化肌膚。 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 罐裝 |
化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: APOTHEKER PH. MR. A. MICHEL OHG. CHEM. -PHARM. KISMET. PRAPARATE |
製造廠廠址: D 8858 NEUBURG/DONAU. WEVELDWEG 4. WEST GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2007/10/26 |
[2] 達星貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署粧輸字第003821號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/11/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2002/12/03 |
發證日期 | 1997/12/03 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800382105 |
中文品名 | 嬌生可伶可例面皰調理凝露 |
英文品名 | JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE |
用途 | 預防面皰。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 管裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 其他覆敷用化粧品 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號 | 04205096 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PTY LTD. |
製造廠廠址 | 1 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NSW 2113 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/11/15 |
許可證字號: 衛署粧輸字第003821號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/11/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2002/12/03 |
發證日期: 1997/12/03 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800382105 |
中文品名: 嬌生可伶可例面皰調理凝露 |
英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE |
用途: 預防面皰。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 管裝;;盒裝 |
化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1 |
申請商統一編號: 04205096 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PTY LTD. |
製造廠廠址: 1 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NSW 2113 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2007/11/15 |
達星貿易股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單2014-12-10 | 達星貿易股份有限公司 | 柯信雄 | 10000000 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-23 | 達星貿易股份有限公司 | 柯信雄 | 10000000 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單2021-06-30 | 達星貿易股份有限公司 | 柯信雄 | 10000000 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-10 | 公司名稱: 達星貿易股份有限公司 | 代表人: 柯信雄 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-23 | 公司名稱: 達星貿易股份有限公司 | 代表人: 柯信雄 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-30 | 公司名稱: 達星貿易股份有限公司 | 代表人: 柯信雄 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 |
統編 04205096 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 04205096)達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
達星貿易股份有限公司 | 公司統一編號: 04205096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
格如科 | 英文品名: GLUKOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES @ 全部藥品許可證資料集 |
德美欣膠囊 | 英文品名: DOMECINE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
佳爾鈣膜衣錠 | 英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;OYSTER SHELL;;CALCIUM | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泊若芬糖衣錠200公絲 | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他瑞軟膠囊 | 英文品名: VITEPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
泊若芬糖衣錠400公絲 | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
達星貿易股份有限公司統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
達星貿易股份有限公司公司統一編號: 04205096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
格如科英文品名: GLUKOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES @ 全部藥品許可證資料集 |
德美欣膠囊英文品名: DOMECINE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
佳爾鈣膜衣錠英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;OYSTER SHELL;;CALCIUM | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泊若芬糖衣錠200公絲英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他瑞軟膠囊英文品名: VITEPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
泊若芬糖衣錠400公絲英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 達星貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 達星貿易)肝達隆膠囊 | 英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: N. V. SANICO @ 全部藥品許可證資料集 |
培達伊斯瑞妥錠20公絲 | 英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
培達伊斯瑞妥錠10公絲 | 英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"貝達斯" 偶氮胼錠5公絲 | 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK @ 全部藥品許可證資料集 |
LEBERLON CAPSULE 150MG | 藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEBERLON CAPSULE 150MG | 藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEBERLON CAPSULE 150MG | 藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 8.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEBERLON CAPSULE 150MG | 藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
肝達隆膠囊英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: N. V. SANICO @ 全部藥品許可證資料集 |
培達伊斯瑞妥錠20公絲英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
培達伊斯瑞妥錠10公絲英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"貝達斯" 偶氮胼錠5公絲英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK @ 全部藥品許可證資料集 |
LEBERLON CAPSULE 150MG藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEBERLON CAPSULE 150MG藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEBERLON CAPSULE 150MG藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 8.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEBERLON CAPSULE 150MG藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
地址 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1)康台貿易有限公司 | 統一編號: 03379338 | 電話號碼: 02-2341-4167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
伸達科技有限公司 | 統一編號: 53937674 | 電話號碼: 02-23938303 | 臺北市中正區仁愛路2段34號7樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
瀚宇國際實業有限公司 | 統一編號: 82856708 | 電話號碼: 02-29846686 | 臺北市中正區仁愛路2段34號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
維利斯國際有限公司 | 統一編號: 90469693 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
嘉美行銷顧問股份有限公司 | 統一編號: 90475626 | 電話號碼: 02-27210031 | 臺北市中正區仁愛路2段34號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
熟透國際有限公司 | 統一編號: 83764039 | 電話號碼: 7730-3086 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
羅國雄建築師事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.104055 | 電話: 02-23583211 | 地址: 臺北市中正區仁愛路二段34號12樓之3 | DN: o=羅國雄建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
康台貿易有限公司統一編號: 03379338 | 電話號碼: 02-2341-4167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
伸達科技有限公司統一編號: 53937674 | 電話號碼: 02-23938303 | 臺北市中正區仁愛路2段34號7樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
瀚宇國際實業有限公司統一編號: 82856708 | 電話號碼: 02-29846686 | 臺北市中正區仁愛路2段34號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
維利斯國際有限公司統一編號: 90469693 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
嘉美行銷顧問股份有限公司統一編號: 90475626 | 電話號碼: 02-27210031 | 臺北市中正區仁愛路2段34號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
熟透國際有限公司統一編號: 83764039 | 電話號碼: 7730-3086 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
羅國雄建築師事務所OID: 2.16.886.110.90003.104055 | 電話: 02-23583211 | 地址: 臺北市中正區仁愛路二段34號12樓之3 | DN: o=羅國雄建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
達星貿易股份有限公司的地圖
達星貿易股份有限公司的地址位於
臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1開啟Google地圖視窗達星貿易股份有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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香港商席伊麗亞洲有限公司台灣分公司丹普仁愛館 統一編號: 42478928 | 臺北市中正區文北里仁愛路2段6-1號 | ||
台灣瑜珈生活協會 統一編號: 42481959 | 臺北市中正區三愛里仁愛路2段110號4樓 | ||
我家企業社 統一編號: 42492098 | 陳紡 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124100649) | 臺北市中正區仁愛路2段25號5樓 |
盤古開天地企業社 統一編號: 42500885 | 盤卉穎 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064214999) | 臺北市中正區仁愛路2段71號6樓之2 |
財團法人長流大中華文教藝術基金會 統一編號: 42553762 | 臺北市中正區幸市里仁愛路2段63號地下一樓 | ||
柏越飾界有限公司 統一編號: 42632507 | 李景白 | 解散 (核准解散日期: 2016-05-12) | 臺北市中正區仁愛路2段21號2樓 |
美實室內裝修有限公司 統一編號: 42634982 | 黃志誠 | 核准設立 | 臺北市中正區仁愛路2段27號4樓 |
元龍事業有限公司 統一編號: 42637876 | 王曉芬 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-08) | 臺北市中正區仁愛路2段13號12樓 |
創意原力有限公司 統一編號: 42649866 | 卓士堯 | 核准設立 | 臺北市中正區仁愛路2段11號3樓 |
高效能國際管理顧問有限公司 統一編號: 42651118 | 解散 (核准解散日期: 2016-09-26) | 臺北市中正區仁愛路1段6號2樓之2 |
香港商席伊麗亞洲有限公司台灣分公司丹普仁愛館 統一編號: 42478928 |
台灣瑜珈生活協會 統一編號: 42481959 |
我家企業社 統一編號: 42492098 | 負責人: 陳紡 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124100649) |
盤古開天地企業社 統一編號: 42500885 | 負責人: 盤卉穎 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064214999) |
財團法人長流大中華文教藝術基金會 統一編號: 42553762 |
柏越飾界有限公司 統一編號: 42632507 | 負責人: 李景白 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2016-05-12) |
美實室內裝修有限公司 統一編號: 42634982 | 負責人: 黃志誠 | 狀態: 核准設立 |
元龍事業有限公司 統一編號: 42637876 | 負責人: 王曉芬 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-07-08) |
創意原力有限公司 統一編號: 42649866 | 負責人: 卓士堯 | 狀態: 核准設立 |
高效能國際管理顧問有限公司 統一編號: 42651118 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2016-09-26) |