達星貿易股份有限公司

達星貿易股份有限公司的商業公司登記資料
統一編號04205096
登記地址臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 || 地圖
縣市鄉里臺北市 中正區 仁愛路2段
電話手機02-23414167
登記機關臺北市政府
設立日期1973-03-30
變更日期2021-06-30
資本額總額10,000,000元
實收資本額10,000,000元
負責人或代表人柯信雄
公司狀態核准設立
登記種類公司登記

達星貿易股份有限公司的簡介

達星貿易股份有限公司位於臺北市中正區,營業登記地址:臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1,達星貿易股份有限公司的統一編號:04205096,達星貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:10,000,000元,成立時間於1973-03-30登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。

達星貿易股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱

457112,西藥批發,451099,其他商品批發經紀

達星貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

一般食品(可食油類製品穀類製品動植物加工製品)、特殊營養食品(添加維生,進出口貿易業務,國內外各種廠商產品之代理報價投標及買賣業務,素胺基酸或礦物質營養增益用之食品、嬰兒配方食品及病人用食品括︰調整蛋白質,國內外廠商業務代表買賣仲介與行紀業,胺基酸脂肪或礦物質之食品及低乳糖,低減過敏性,控制體重,管灌、糖尿病用食品,一般化粧品輸入輸出批發零售業務,用色素、香料)輸入輸出批發零售業務,飼料及飼料添加物之進出口批發零售業務,前各項有關業務及其附帶事業之經營及投資

達星貿易股份有限公司之出進口廠商登記資料

[1] 達星貿易股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號04205096
原始登記日期19781125
核發日期20210815
廠商中文名稱達星貿易股份有限公司
廠商英文名稱DASHING TRADING CORPORATION
中文營業地址臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
英文營業地址6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O雄
電話號碼02-23414167
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 04205096
原始登記日期: 19781125
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 達星貿易股份有限公司
廠商英文名稱: DASHING TRADING CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
英文營業地址: 6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O雄
電話號碼: 02-23414167
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

達星貿易股份有限公司之食品業者登錄資料集

[1] 達星貿易股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱達星貿易股份有限公司
公司統一編號04205096
業者地址台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
食品業者登錄字號A-104205096-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 達星貿易股份有限公司
公司統一編號: 04205096
業者地址: 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

達星貿易股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]

[1] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號衛署藥輸字第007979號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200797902
中文品名西美廷錠200公絲
英文品名CIMETIN TABLETS 200MG
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007979號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200797902
中文品名: 西美廷錠200公絲
英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址: VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

[2] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號衛署藥輸字第009063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/14
發證日期1981/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200906300
中文品名生多派爾軟膏
英文品名SEDO PYAL SALBE
適應症過敏性皮膚病(蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病)昆蟲咬傷
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱N. V. SANICO
製造廠廠址INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/14
發證日期: 1981/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200906300
中文品名: 生多派爾軟膏
英文品名: SEDO PYAL SALBE
適應症: 過敏性皮膚病(蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病)昆蟲咬傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: N. V. SANICO
製造廠廠址: INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

[3] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號衛署藥輸字第007020號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/03/20
發證日期1980/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200702008
中文品名混合維他命E軟膠囊1000國際單位
英文品名E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/03/20
發證日期: 1980/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200702008
中文品名: 混合維他命E軟膠囊1000國際單位
英文品名: E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[4] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號衛署藥輸字第007397號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/28
發證日期1980/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200739703
中文品名克洛美能錠200毫克
英文品名CHLORMEZANONE 200MG TABLETS
適應症肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/28
發證日期: 1980/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200739703
中文品名: 克洛美能錠200毫克
英文品名: CHLORMEZANONE 200MG TABLETS
適應症: 肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址: 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[5] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號衛署藥輸字第011796號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/19
發證日期1983/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201179606
中文品名拿卓酮注射液200公絲/公撮
英文品名NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱LYPHO-MED, INC.
製造廠廠址CHICAGO IL 60651
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/19
發證日期: 1983/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201179606
中文品名: 拿卓酮注射液200公絲/公撮
英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: LYPHO-MED, INC.
製造廠廠址: CHICAGO IL 60651
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

[6] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號衛署藥輸字第009020號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/07/31
發證日期1981/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200902005
中文品名培芬隆滴劑
英文品名PRAEFEMINON
適應症缺鐵性貧血
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC AMMONIUM CITRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;PULSATILLE;;SILIOUS EARTH;;CALCIUM CARBONATE;;VALERIANA OFFICINALIS;;SULFUR;;COPPER ACETATE;;FERRIC IODATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
製造廠廠址7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1994/07/31
發證日期: 1981/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200902005
中文品名: 培芬隆滴劑
英文品名: PRAEFEMINON
適應症: 缺鐵性貧血
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;PULSATILLE;;SILIOUS EARTH;;CALCIUM CARBONATE;;VALERIANA OFFICINALIS;;SULFUR;;COPPER ACETATE;;FERRIC IODATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
製造廠廠址: 7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[7] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號衛署藥輸字第011781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/14
發證日期1983/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201178106
中文品名益百康膠囊
英文品名EPACARDO CAPSULES
適應症當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址GENOVA NERVI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/14
發證日期: 1983/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201178106
中文品名: 益百康膠囊
英文品名: EPACARDO CAPSULES
適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址: GENOVA NERVI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

[8] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號衛署藥輸字第017772號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/30
註銷理由逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期2003/10/22
發證日期1990/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號02007744
通關簽審文件編號DHA00201777209
中文品名利寶益軟膠囊400國際單位
英文品名VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/02/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/30
註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期: 2003/10/22
發證日期: 1990/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007744
通關簽審文件編號: DHA00201777209
中文品名: 利寶益軟膠囊400國際單位
英文品名: VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/02/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[9] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號衛署藥輸字第007001號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/17
發證日期1980/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200700104
中文品名倍護特注射液10公絲
英文品名BOLFORTAN-AMPOULES 10MG
適應症骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE NICOTINATE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
製造廠廠址A-8502 LANNACH, STEIERMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/17
發證日期: 1980/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200700104
中文品名: 倍護特注射液10公絲
英文品名: BOLFORTAN-AMPOULES 10MG
適應症: 骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE NICOTINATE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
製造廠廠址: A-8502 LANNACH, STEIERMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

[10] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號衛署藥輸字第007764號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/24
發證日期1980/10/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200776404
中文品名維他命E軟膠囊400國際單位
英文品名VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠廠址BERKHAMSTED, HERTS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/24
發證日期: 1980/10/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200776404
中文品名: 維他命E軟膠囊400國際單位
英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠廠址: BERKHAMSTED, HERTS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[11] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號衛署藥輸字第007421號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/05
發證日期1980/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200742100
中文品名硝基吷喃妥膠囊50公絲
英文品名NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES
適應症腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURANTOIN
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/05
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200742100
中文品名: 硝基吷喃妥膠囊50公絲
英文品名: NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES
適應症: 腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURANTOIN
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址: 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[12] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號衛署藥輸字第010928號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/28
發證日期1983/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201092805
中文品名肝素鈉注射液5000單位/公撮
英文品名HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
製造廠廠址6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010928號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/28
發證日期: 1983/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201092805
中文品名: 肝素鈉注射液5000單位/公撮
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
製造廠廠址: 6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

[13] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號衛署藥輸字第007017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2005/03/19
發證日期1980/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200701706
中文品名混合維他命E軟膠囊400國際單位
英文品名VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE
適應症維生素E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/03/19
發證日期: 1980/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200701706
中文品名: 混合維他命E軟膠囊400國際單位
英文品名: VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE
適應症: 維生素E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[14] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號衛署藥輸字第015621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2004/02/13
發證日期1987/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號02008191
通關簽審文件編號DHA00201562104
中文品名富維康膜衣錠
英文品名B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE"
適應症皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENIC ACID;;BIOTIN D(+)-;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;YEAST (TORULA YEAST);;ALFALFA;;WATERCRESS (HERB);;PARSLEY (HERB);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/02/13
發證日期: 1987/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008191
通關簽審文件編號: DHA00201562104
中文品名: 富維康膜衣錠
英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE"
適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENIC ACID;;BIOTIN D(+)-;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;YEAST (TORULA YEAST);;ALFALFA;;WATERCRESS (HERB);;PARSLEY (HERB);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[15] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號衛署藥輸字第017038號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/19
發證日期1989/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201703807
中文品名緩喘寧錠
英文品名NOVO-SALMOL 4MG TABLETS
適應症氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱NOVOPHARM LTD
製造廠廠址1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠公司地址30 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/19
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201703807
中文品名: 緩喘寧錠
英文品名: NOVO-SALMOL 4MG TABLETS
適應症: 氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: NOVOPHARM LTD
製造廠廠址: 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠公司地址: 30 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[16] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號衛署藥輸字第007613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/18
發證日期1980/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200761309
中文品名複方維他命BC膠囊
英文品名ARCHIPLEX CAPSULES
適應症神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.
製造廠廠址2A, ROUTE D'ETTELBRUCK, BERIN GEN-MERSCH, LUXEMBOURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LU
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/18
發證日期: 1980/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200761309
中文品名: 複方維他命BC膠囊
英文品名: ARCHIPLEX CAPSULES
適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.
製造廠廠址: 2A, ROUTE D'ETTELBRUCK, BERIN GEN-MERSCH, LUXEMBOURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LU
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[17] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號衛署藥輸字第011879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/18
發證日期1983/10/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201187900
中文品名絨毛膜性腺刺激素注射劑5000單位/小瓶
英文品名CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型注射劑
包裝雙層小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱LYPHO-MED, INC.
製造廠廠址CHICAGO IL 60651
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼雙層小瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/18
發證日期: 1983/10/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201187900
中文品名: 絨毛膜性腺刺激素注射劑5000單位/小瓶
英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL
適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型: 注射劑
包裝: 雙層小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: LYPHO-MED, INC.
製造廠廠址: CHICAGO IL 60651
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 雙層小瓶裝

[18] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號衛署藥輸字第008314號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2004/03/26
發證日期1981/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200831404
中文品名維生素C加E軟膠囊
英文品名C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE"
適應症壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命C、E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/03/26
發證日期: 1981/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200831404
中文品名: 維生素C加E軟膠囊
英文品名: C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE"
適應症: 壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命C、E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[19] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號衛署藥輸字第013140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/13
發證日期1984/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號02009659
通關簽審文件編號DHA00201314004
中文品名普維明軟膠囊
英文品名PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE"
適應症夜盲症、乾眼症、維他命A缺乏症 **20% NATURAL=10.0MG
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL)
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠廠址BERKHAMSTED, HERTS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/13
發證日期: 1984/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009659
通關簽審文件編號: DHA00201314004
中文品名: 普維明軟膠囊
英文品名: PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE"
適應症: 夜盲症、乾眼症、維他命A缺乏症 **20% NATURAL=10.0MG
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL)
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠廠址: BERKHAMSTED, HERTS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[20] 達星貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號衛署藥輸字第007428號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/03
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/08/05
發證日期1980/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200742801
中文品名維他命A軟膠囊10000國際單位
英文品名VITAMIN A 10,000 I.U. CAPSULES "STANLEY"
適應症夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007428號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/03
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/08/05
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200742801
中文品名: 維他命A軟膠囊10000國際單位
英文品名: VITAMIN A 10,000 I.U. CAPSULES "STANLEY"
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

達星貿易股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 2 筆]

[1] 達星貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號衛署粧輸字第000063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/10/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/16
發證日期1980/05/16
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800006300
中文品名安克魯霜
英文品名Aknol Cream
用途清潔和美化肌膚。
劑型霜劑
包裝罐裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
限制項目輸 入
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱APOTHEKER PH. MR. A. MICHEL OHG. CHEM. -PHARM. KISMET. PRAPARATE
製造廠廠址D 8858 NEUBURG/DONAU. WEVELDWEG 4. WEST GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/10/26
許可證字號: 衛署粧輸字第000063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/10/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/16
發證日期: 1980/05/16
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800006300
中文品名: 安克魯霜
英文品名: Aknol Cream
用途: 清潔和美化肌膚。
劑型: 霜劑
包裝: 罐裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: APOTHEKER PH. MR. A. MICHEL OHG. CHEM. -PHARM. KISMET. PRAPARATE
製造廠廠址: D 8858 NEUBURG/DONAU. WEVELDWEG 4. WEST GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/10/26

[2] 達星貿易股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號衛署粧輸字第003821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2002/12/03
發證日期1997/12/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800382105
中文品名嬌生可伶可例面皰調理凝露
英文品名JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE
用途預防面皰。
劑型液劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別其他覆敷用化粧品
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PTY LTD.
製造廠廠址1 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NSW 2113 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2007/11/15
許可證字號: 衛署粧輸字第003821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2002/12/03
發證日期: 1997/12/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800382105
中文品名: 嬌生可伶可例面皰調理凝露
英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE
用途: 預防面皰。
劑型: 液劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 其他覆敷用化粧品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 達星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 04205096
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PTY LTD.
製造廠廠址: 1 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NSW 2113 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2007/11/15

達星貿易股份有限公司的公司登記或商業登記歷史

日期公司名稱代表人資本額(元)公司所在地
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單
2014-12-10
達星貿易股份有限公司柯信雄10000000臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單
2018-05-23
達星貿易股份有限公司柯信雄10000000臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單
2021-06-30
達星貿易股份有限公司柯信雄10000000臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-12-10 | 公司名稱: 達星貿易股份有限公司 | 代表人: 柯信雄 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-05-23 | 公司名稱: 達星貿易股份有限公司 | 代表人: 柯信雄 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-06-30 | 公司名稱: 達星貿易股份有限公司 | 代表人: 柯信雄 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

統編 04205096 - 政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 04205096)

達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

達星貿易股份有限公司

公司統一編號: 04205096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

格如科

英文品名: GLUKOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES

@ 全部藥品許可證資料集

德美欣膠囊

英文品名: DOMECINE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

佳爾鈣膜衣錠

英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;OYSTER SHELL;;CALCIUM | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

泊若芬糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維他瑞軟膠囊

英文品名: VITEPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

泊若芬糖衣錠400公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

達星貿易股份有限公司

公司統一編號: 04205096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

格如科

英文品名: GLUKOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES

@ 全部藥品許可證資料集

德美欣膠囊

英文品名: DOMECINE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

佳爾鈣膜衣錠

英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;OYSTER SHELL;;CALCIUM | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

泊若芬糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維他瑞軟膠囊

英文品名: VITEPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

泊若芬糖衣錠400公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

名稱 達星貿易 - 政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 達星貿易)

肝達隆膠囊

英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: N. V. SANICO

@ 全部藥品許可證資料集

培達伊斯瑞妥錠20公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

培達伊斯瑞妥錠10公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

"貝達斯" 偶氮胼錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

@ 全部藥品許可證資料集

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 8.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

肝達隆膠囊

英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: N. V. SANICO

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培達伊斯瑞妥錠20公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

培達伊斯瑞妥錠10公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

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"貝達斯" 偶氮胼錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

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LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 8.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

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地址 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 - 政府開放資料

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熟透國際有限公司

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台灣瑜珈生活協會

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