裕臺企業股份有限公司
| 裕臺企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03493703 |
| 登記地址 | 臺北市中山區八德路2段232號6樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 八德路2段 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 設立日期 | 1951-04-20 |
| 變更日期 | 2013-12-30 |
| 撤銷日期 | 2015-09-10 |
| 資本額總額 | 635,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃章榮 |
| 公司狀態 | 合併解散 (104年09月10日 經授商字 第10401175290號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
裕臺企業股份有限公司的簡介
裕臺企業股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區八德路2段232號6樓，裕臺企業股份有限公司的統一編號:03493703，裕臺企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:635,000,000元，成立時間於1951-04-20登記設立，商業司營業登記狀態:合併解散 (104年09月10日 經授商字 第10401175290號)。
裕臺企業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003753號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/25 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商）;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/06/23 |
| 發證日期 | 1970/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013036 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300375309 |
| 中文品名 | 適百瘼－見了利 |
| 英文品名 | SPASMO-CANULASE BITAHS |
| 適應症 | 鼓脹、消化不良 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEHYDROACETATE SODIUM;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;GLUTAMIC ACID L- HCL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;METHIXENE HCL;;PEPSIN;;CELLULASE |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | WANDER LTD. |
| 製造廠廠址 | 6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003753號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/25 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商）;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/06/23 |
| 發證日期: 1970/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17013036 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300375309 |
| 中文品名: 適百瘼－見了利 |
| 英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS |
| 適應症: 鼓脹、消化不良 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEHYDROACETATE SODIUM;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;GLUTAMIC ACID L- HCL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;METHIXENE HCL;;PEPSIN;;CELLULASE |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: WANDER LTD. |
| 製造廠廠址: 6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002415號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/02 |
| 發證日期 | 1970/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010395 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300241500 |
| 中文品名 | 百利攣 |
| 英文品名 | PALEROL S.C. TABLETS |
| 適應症 | 解痙、止痛 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/02 |
| 發證日期: 1970/06/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17010395 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300241500 |
| 中文品名: 百利攣 |
| 英文品名: PALEROL S.C. TABLETS |
| 適應症: 解痙、止痛 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011270號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/11/15 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/05/12 |
| 發證日期 | 1983/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201127007 |
| 中文品名 | 保乳調膠囊５公絲 |
| 英文品名 | PARLODEL CAPSULES 5MG |
| 適應症 | 產後（ＣＨＩＡＲＩ－ＦＲＯＭＭＥＬ）：原發性（ＡＲＧＯＮＺＤＥＬ ＣＡＳＴＩＬＬＳ）：腫瘤（ＦＯＲＢＥＳ－ＡＬＢＲＩＧＨＴ）：藥物引起（如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥）之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀、抑制泌乳、催乳素有關之男性性機能減退及精子過少引起之不育症、產後乳房充盈、催乳素分泌腺瘤、原發性及腦炎後的帕金森氏病、產後 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMOCRIPTINE (MESILATE) |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011270號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/11/15 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/05/12 |
| 發證日期: 1983/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201127007 |
| 中文品名: 保乳調膠囊５公絲 |
| 英文品名: PARLODEL CAPSULES 5MG |
| 適應症: 產後（ＣＨＩＡＲＩ－ＦＲＯＭＭＥＬ）：原發性（ＡＲＧＯＮＺＤＥＬ ＣＡＳＴＩＬＬＳ）：腫瘤（ＦＯＲＢＥＳ－ＡＬＢＲＩＧＨＴ）：藥物引起（如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥）之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀、抑制泌乳、催乳素有關之男性性機能減退及精子過少引起之不育症、產後乳房充盈、催乳素分泌腺瘤、原發性及腦炎後的帕金森氏病、產後 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1984/10/31 |
| 發證日期 | 1981/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13000782 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200820601 |
| 中文品名 | 泰維超錠 |
| 英文品名 | TAVEGYL TABLETS |
| 適應症 | 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE;;FUMARIC ACID |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008206號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1984/10/31 |
| 發證日期: 1981/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13000782 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200820601 |
| 中文品名: 泰維超錠 |
| 英文品名: TAVEGYL TABLETS |
| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE;;FUMARIC ACID |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/16 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1987/07/24 |
| 發證日期 | 1970/07/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009704 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300591404 |
| 中文品名 | 泰亞明匿 |
| 英文品名 | TRIAMINIC BITABLETS |
| 適應症 | 急性及敏感性鼻炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | WANDER LTD. |
| 製造廠廠址 | 6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005914號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/16 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1987/07/24 |
| 發證日期: 1970/07/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17009704 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300591404 |
| 中文品名: 泰亞明匿 |
| 英文品名: TRIAMINIC BITABLETS |
| 適應症: 急性及敏感性鼻炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: WANDER LTD. |
| 製造廠廠址: 6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002870號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1985/06/10 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007930 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300287008 |
| 中文品名 | 新多息 |
| 英文品名 | SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML |
| 適應症 | 妊娠期滿催生素 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYTOCIN |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002870號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/12/26 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1985/06/10 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007930 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300287008 |
| 中文品名: 新多息 |
| 英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML |
| 適應症: 妊娠期滿催生素 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYTOCIN |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002413號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/12/31 |
| 發證日期 | 1970/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007077 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300241306 |
| 中文品名 | 別魯加爾 |
| 英文品名 | BELLERGAL S.C. TABLETS |
| 適應症 | 安定自主神經系統、偏頭痛 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/12/31 |
| 發證日期: 1970/06/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007077 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300241306 |
| 中文品名: 別魯加爾 |
| 英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS |
| 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009158號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1987/06/15 |
| 發證日期 | 1981/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003157 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200915808 |
| 中文品名 | 西芰拉立特錠 |
| 英文品名 | CEDILANID TABLETS |
| 適應症 | 強心 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LANATOSIDE C |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009158號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1987/06/15 |
| 發證日期: 1981/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13003157 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200915808 |
| 中文品名: 西芰拉立特錠 |
| 英文品名: CEDILANID TABLETS |
| 適應症: 強心 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LANATOSIDE C |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010604號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1987/06/15 |
| 發證日期 | 1982/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003190 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201060405 |
| 中文品名 | 美立廉糖衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | MELLERIL S.C. TABLETS 100MG |
| 適應症 | 精神分裂症、官能性精神病 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIORIDAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010604號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1987/06/15 |
| 發證日期: 1982/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13003190 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201060405 |
| 中文品名: 美立廉糖衣錠１００公絲 |
| 英文品名: MELLERIL S.C. TABLETS 100MG |
| 適應症: 精神分裂症、官能性精神病 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006011號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1985/10/20 |
| 發證日期 | 1978/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200601102 |
| 中文品名 | 保乳調錠２．５公絲 |
| 英文品名 | PARLODEL 2.5MG TABLETS |
| 適應症 | 乳漏症、產後或哺乳期乳汁分泌之閉止 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMOCRIPTINE |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006011號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1985/10/20 |
| 發證日期: 1978/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200601102 |
| 中文品名: 保乳調錠２．５公絲 |
| 英文品名: PARLODEL 2.5MG TABLETS |
| 適應症: 乳漏症、產後或哺乳期乳汁分泌之閉止 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMOCRIPTINE |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010550號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/03 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/10/01 |
| 發證日期 | 1982/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201055008 |
| 中文品名 | 道得通錠１公絲 |
| 英文品名 | DIHYDERGOT TABLETS 1MG |
| 適應症 | 偏頭痛（血管性頭痛）起立性低血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010550號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/03 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/10/01 |
| 發證日期: 1982/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201055008 |
| 中文品名: 道得通錠１公絲 |
| 英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 1MG |
| 適應症: 偏頭痛（血管性頭痛）起立性低血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003184號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/19 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1985/06/15 |
| 發證日期 | 1970/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013937 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300318409 |
| 中文品名 | 樂化奴 |
| 英文品名 | NOVERIL S.C. TABLETS 80MG |
| 適應症 | 抑鬱症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIBENZEPIN HCL |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | WANDER LTD. |
| 製造廠廠址 | 6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003184號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/19 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1985/06/15 |
| 發證日期: 1970/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17013937 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300318409 |
| 中文品名: 樂化奴 |
| 英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 80MG |
| 適應症: 抑鬱症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIBENZEPIN HCL |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: WANDER LTD. |
| 製造廠廠址: 6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010652號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/07 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/11/23 |
| 發證日期 | 1982/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201065203 |
| 中文品名 | 道得通注射液 |
| 英文品名 | DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML |
| 適應症 | 偏頭痛、起立性低血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/12/07 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/11/23 |
| 發證日期: 1982/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201065203 |
| 中文品名: 道得通注射液 |
| 英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML |
| 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009106號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/08/28 |
| 發證日期 | 1981/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200910602 |
| 中文品名 | 喘者定膠囊１公絲 |
| 英文品名 | ZADITEN CAPSULES 1MG |
| 適應症 | 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOTIFEN |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009106號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/08/28 |
| 發證日期: 1981/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200910602 |
| 中文品名: 喘者定膠囊１公絲 |
| 英文品名: ZADITEN CAPSULES 1MG |
| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOTIFEN |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001947號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/02/10 |
| 發證日期 | 1973/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200194708 |
| 中文品名 | 喜得鎮注射液 |
| 英文品名 | HYDERGINE AMPOULES |
| 適應症 | 腦血管及末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001947號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/02/10 |
| 發證日期: 1973/02/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200194708 |
| 中文品名: 喜得鎮注射液 |
| 英文品名: HYDERGINE AMPOULES |
| 適應症: 腦血管及末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/20 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1985/06/10 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17006206 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300286107 |
| 中文品名 | 山德士鈣 |
| 英文品名 | CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML |
| 適應症 | 鈣缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002861號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/20 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1985/06/10 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17006206 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300286107 |
| 中文品名: 山德士鈣 |
| 英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML |
| 適應症: 鈣缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002411號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/05/24 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1985/12/31 |
| 發證日期 | 1970/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007825 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300241102 |
| 中文品名 | 別魯加爾長效 |
| 英文品名 | BELLERGAL RETARD TABLETS |
| 適應症 | 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/05/24 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1985/12/31 |
| 發證日期: 1970/06/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007825 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300241102 |
| 中文品名: 別魯加爾長效 |
| 英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS |
| 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010105號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/18 |
| 發證日期 | 1982/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010105 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201010500 |
| 中文品名 | 平耐定錠 |
| 英文品名 | BRINERDIN TABLETS |
| 適應症 | 高血壓症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOPAMIDE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;RESERPINE |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010105號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/18 |
| 發證日期: 1982/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010105 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201010500 |
| 中文品名: 平耐定錠 |
| 英文品名: BRINERDIN TABLETS |
| 適應症: 高血壓症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOPAMIDE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;RESERPINE |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011024號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/12/07 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/03/26 |
| 發證日期 | 1983/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201102405 |
| 中文品名 | 壓適妥錠１公絲 |
| 英文品名 | ESTULIC TABLETS 1MG |
| 適應症 | 特發性及腎性高血壓症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUANFACINE HCL |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/12/07 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/03/26 |
| 發證日期: 1983/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201102405 |
| 中文品名: 壓適妥錠１公絲 |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG |
| 適應症: 特發性及腎性高血壓症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUANFACINE HCL |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007657號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1987/06/02 |
| 發證日期 | 1980/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002414 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200765703 |
| 中文品名 | 加非葛錠 |
| 英文品名 | CAFERGOT TABLETS |
| 適應症 | 偏頭痛、血管性頭痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03493703 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007657號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1987/06/02 |
| 發證日期: 1980/10/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002414 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200765703 |
| 中文品名: 加非葛錠 |
| 英文品名: CAFERGOT TABLETS |
| 適應症: 偏頭痛、血管性頭痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 裕台企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓 |
| 申請商統一編號: 03493703 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
裕臺企業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單2013-05-30 | 裕臺企業股份有限公司 | 黃章榮 | 635000000 | 臺北市中山區八德路2段232號6樓 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-30 | 裕臺企業股份有限公司 | 黃章榮 | 635000000 | 臺北市中山區八德路2段232號6樓 |
■ 記錄於 104年09月公司解散登記清單1951-04-20 ~ 2015-09-10 | 裕臺企業股份有限公司 | 0 |
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-30 | 公司名稱: 裕臺企業股份有限公司 | 代表人: 黃章榮 | 資本額: 635000000 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段232號6樓 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-30 | 公司名稱: 裕臺企業股份有限公司 | 代表人: 黃章榮 | 資本額: 635000000 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段232號6樓 |
■ 記錄於 104年09月公司解散登記清單核准設立日期: 1951-04-20 | 核准解散日期: 2015-09-10 | 公司名稱: 裕臺企業股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 0 | 公司所在地: |
統編 03493703 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 03493703)意妥明錠４０公絲 | 英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
別魯加爾長效 | 英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
山德士丁 | 英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THENALIDINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
別魯加爾 | 英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
百利攣 | 英文品名: PALEROL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣含維他命丙注射劑 | 英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
道得通錠２．５公絲 | 英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
道得通注射液 | 英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
意妥明錠４０公絲英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
別魯加爾長效英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
山德士丁英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THENALIDINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
別魯加爾英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
百利攣英文品名: PALEROL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣含維他命丙注射劑英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
道得通錠２．５公絲英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
道得通注射液英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市中山區八德路2段232號6樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區八德路2段232號6樓)中央日報社股份有限公司 | 統一編號: 03703503 | 電話號碼: 02-27765368 | 臺北市中山區八德路2段232號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中園建設股份有限公司 | 統一編號: 97163009 | 電話號碼: 02-27719998 | 臺北市中山區八德路2段232號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華人衛星網路股份有限公司 | 統一編號: 86714499 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華人全球網路科技股份有限公司 | 統一編號: 97451058 | 電話號碼: 02-27186669 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
金高網路股份有限公司 | 統一編號: 50778595 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華興資訊科技股份有限公司 | 統一編號: 54668439 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
齊魯企業股份有限公司 | 統一編號: 11897806 | 電話號碼: 02-2321-2141 | 臺北市中山區八德路2段232號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
星際傳播股份有限公司 | 統一編號: 16830278 | 電話號碼: 02-2772-8988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中央日報社股份有限公司統一編號: 03703503 | 電話號碼: 02-27765368 | 臺北市中山區八德路2段232號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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華興資訊科技股份有限公司統一編號: 54668439 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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星際傳播股份有限公司統一編號: 16830278 | 電話號碼: 02-2772-8988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
裕臺企業股份有限公司的地圖
裕臺企業股份有限公司的地址位於
臺北市中山區八德路2段232號6樓開啟Google地圖視窗裕臺企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 尤麗珠 統一編號: 20954969 | 臺北市松山區吉仁里八德路３段７６號（中崙市場１樓２２號） | ||
| 曾水池 統一編號: 20954980 | 臺北市松山區吉仁里八德路３段７６號（中崙市場１樓２７號） | ||
| 劉怡君 統一編號: 20955003 | 臺北市松山區吉仁里八德路３段７６號（中崙市場２樓５５號） | ||
| 蔡曉靖 統一編號: 20955025 | 臺北市松山區吉仁里八德路３段７６號（中崙市場２樓２９號） | ||
| 楊勇輝 統一編號: 20955046 | 臺北市松山區吉仁里八德路三段７６號一樓（中崙市場１樓４５號） | ||
| 李義隆 統一編號: 20955051 | 臺北市松山區吉仁里八德路三段７６號（中崙市場１樓５３號） | ||
| 陳劉玉梅 統一編號: 20955067 | 臺北市松山區吉仁里八德路３段７６號（中崙市場１樓１０．１１號） | ||
| 蘇志明 統一編號: 20955094 | 臺北市松山區吉仁里八德路三段７６號（中崙市場１樓４８．４９號） | ||
| 盧淑芬 統一編號: 20955117 | 臺北市松山區吉仁里八德路３段７６號（中崙市場２樓４３號） | ||
| 林洛妤 統一編號: 20955144 | 臺北市松山區吉仁里八德路３段７６號（中崙市場一樓４１號） |
| 尤麗珠 統一編號: 20954969 |
| 曾水池 統一編號: 20954980 |
| 劉怡君 統一編號: 20955003 |
| 蔡曉靖 統一編號: 20955025 |
| 楊勇輝 統一編號: 20955046 |
| 李義隆 統一編號: 20955051 |
| 陳劉玉梅 統一編號: 20955067 |
| 蘇志明 統一編號: 20955094 |
| 盧淑芬 統一編號: 20955117 |
| 林洛妤 統一編號: 20955144 |