吉發企業股份有限公司
| 吉發企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03178418 |
| 登記地址 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 愛國西路 |
| 電話手機 | 0800-231-956 |
| 聯絡傳真 | 02-2361-9879 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1968-09-26 |
| 變更日期 | 2023-07-31 |
| 資本額總額 | 47,500,000元 |
| 實收資本額 | 25,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 戎偉德 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
吉發企業股份有限公司的簡介
吉發企業股份有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區愛國西路9號2樓之9，吉發企業股份有限公司的統一編號:03178418，吉發企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:475,000,000元，成立時間於1968-09-26登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
吉發企業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發,530100,普通倉儲經營,200211,人用西藥製造
吉發企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F102180,酒精批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F106010,五金批發業,F107070,動物用藥品批發業,F107200,化學原料批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F116010,照相器材批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F203030,酒精零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F206010,五金零售業,F207070,動物用藥零售業,F207200,化學原料零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F216010,照相器材零售業,F401010,國際貿易業,I101090,食品顧問業,I103060,管理顧問業,I501010,產品設計業,IZ15010,市場研究及民意調查業,C802041,西藥製造業,G801010,倉儲業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
吉發企業 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
吉發企業股份有限公司地址: 台北市愛國西路9號2樓之9 | 電話: 0800-231-956 |
吉發企業股份有限公司地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之10 | 電話: 02-2314-7950 |
吉發企業社地址: 台北市大同區敦煌路164號3樓 | 電話: 02-2595-3638 |
吉發企業社地址: 820 高雄市岡山區民族路2號 | 電話: 07-625-7121, 07-625-7123 |
吉發企業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 吉發企業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 03178418 |
| 原始登記日期 | 19910813 |
| 核發日期 | 20221216 |
| 廠商中文名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
| 英文營業地址 | 2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 戎O德 |
| 電話號碼 | 02-2361-3040 |
| 傳真號碼 | 02-2361-9879 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 03178418 |
| 原始登記日期: 19910813 |
| 核發日期: 20221216 |
| 廠商中文名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: GIRAFFES PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
| 英文營業地址: 2 F.-9, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 戎O德 |
| 電話號碼: 02-2361-3040 |
| 傳真號碼: 02-2361-9879 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
吉發企業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 吉發企業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 03178418 |
| 業者地址 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
| 食品業者登錄字號 | A-103178418-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 03178418 |
| 業者地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
| 食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
吉發企業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033205號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/10 |
| 發證日期 | 2020/01/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603320504 |
| 中文品名 | 樂優 注射筒輸注系統 |
| 英文品名 | Freedom60 Syringe Infusion System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | KORU Medical Systems, Inc. |
| 製造廠廠址 | 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14814 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/10 |
| 發證日期: 2020/01/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603320504 |
| 中文品名: 樂優 注射筒輸注系統 |
| 英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: KORU Medical Systems, Inc. |
| 製造廠廠址: 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD14814 |
[2] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033205號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250110 |
| 發證日期 | 20200110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603320504 |
| 中文品名 | 樂優 注射筒輸注系統 |
| 英文品名 | Freedom60 Syringe Infusion System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System |
| 製造廠廠址 | 24 Carpenter Road. Chester, New York 10918, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210420 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11028 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250110 |
| 發證日期: 20200110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603320504 |
| 中文品名: 樂優 注射筒輸注系統 |
| 英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System |
| 製造廠廠址: 24 Carpenter Road. Chester, New York 10918, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210420 |
| 製造許可登錄編號: QSD11028 |
[3] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003020號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1991/04/24 |
| 發證日期 | 1984/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600302007 |
| 中文品名 | 外科不/鋼縫合線（附針） |
| 英文品名 | "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1609 不鏽鋼縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | LOOK INC. |
| 製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1991/04/24 |
| 發證日期: 1984/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600302007 |
| 中文品名: 外科不/鋼縫合線（附針） |
| 英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1609 不鏽鋼縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: LOOK INC. |
| 製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003020號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991005 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19910424 |
| 發證日期 | 19840424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600302007 |
| 中文品名 | 外科不/鋼縫合線（附針） |
| 英文品名 | "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1609 不鏽鋼縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | LOOK INC. |
| 製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991005 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19910424 |
| 發證日期: 19840424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600302007 |
| 中文品名: 外科不/鋼縫合線（附針） |
| 英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1609 不鏽鋼縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: LOOK INC. |
| 製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003024號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/14 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/04/24 |
| 發證日期 | 1984/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600302402 |
| 中文品名 | 絲質外科縫合線（附針） |
| 英文品名 | "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1610 絲質外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | LOOK INC. |
| 製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/14 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/04/24 |
| 發證日期: 1984/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600302402 |
| 中文品名: 絲質外科縫合線（附針） |
| 英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: LOOK INC. |
| 製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003024號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920714 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19910424 |
| 發證日期 | 19840424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600302402 |
| 中文品名 | 絲質外科縫合線（附針） |
| 英文品名 | "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1610 絲質外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | LOOK INC. |
| 製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920714 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19910424 |
| 發證日期: 19840424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600302402 |
| 中文品名: 絲質外科縫合線（附針） |
| 英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: LOOK INC. |
| 製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032919號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/11 |
| 發證日期 | 2019/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603291902 |
| 中文品名 | “瑞普”海福皮下安全注射針組 |
| 英文品名 | “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | 5440 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | KORU Medical Systems, Inc. |
| 製造廠廠址 | 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14814 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/11 |
| 發證日期: 2019/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603291902 |
| 中文品名: “瑞普”海福皮下安全注射針組 |
| 英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: 5440 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: KORU Medical Systems, Inc. |
| 製造廠廠址: 100 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD14814 |
[8] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032919號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241111 |
| 發證日期 | 20191111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603291902 |
| 中文品名 | “瑞普”海福皮下安全注射針組 |
| 英文品名 | “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | 5440 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System |
| 製造廠廠址 | 24 Carpenter Road Chester, New York 10918 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210420 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11028 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241111 |
| 發證日期: 20191111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603291902 |
| 中文品名: “瑞普”海福皮下安全注射針組 |
| 英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: 5440 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: Repro-Med Systems, Inc. dba KORU Medical System |
| 製造廠廠址: 24 Carpenter Road Chester, New York 10918 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210420 |
| 製造許可登錄編號: QSD11028 |
[9] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003021號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/14 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/04/24 |
| 發證日期 | 1984/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600302109 |
| 中文品名 | 聚醯胺外科縫合線（附針） |
| 英文品名 | "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1600 外科用縫合線 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | LOOK INC. |
| 製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/14 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/04/24 |
| 發證日期: 1984/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600302109 |
| 中文品名: 聚醯胺外科縫合線（附針） |
| 英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1600 外科用縫合線 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: LOOK INC. |
| 製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003021號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920714 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19910424 |
| 發證日期 | 19840424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600302109 |
| 中文品名 | 聚醯胺外科縫合線（附針） |
| 英文品名 | "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1600 外科用縫合線 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | LOOK INC. |
| 製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920714 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19910424 |
| 發證日期: 19840424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600302109 |
| 中文品名: 聚醯胺外科縫合線（附針） |
| 英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1600 外科用縫合線 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: LOOK INC. |
| 製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003026號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/14 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/04/24 |
| 發證日期 | 1984/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600302606 |
| 中文品名 | 外科原腸縫合線（附針） |
| 英文品名 | "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1605 外科原腸縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | LOOK INC. |
| 製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/14 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/04/24 |
| 發證日期: 1984/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600302606 |
| 中文品名: 外科原腸縫合線（附針） |
| 英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: LOOK INC. |
| 製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003026號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920714 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19910424 |
| 發證日期 | 19840424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600302606 |
| 中文品名 | 外科原腸縫合線（附針） |
| 英文品名 | "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1605 外科原腸縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | LOOK INC. |
| 製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920714 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19910424 |
| 發證日期: 19840424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600302606 |
| 中文品名: 外科原腸縫合線（附針） |
| 英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: LOOK INC. |
| 製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009430號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/29 |
| 發證日期 | 2010/10/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400943001 |
| 中文品名 | 速銳快速抗體培養基 |
| 英文品名 | CSL RAM (Rapid Antibody Medium) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9600 體外診斷用的強化培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | CSL LIMITED |
| 製造廠廠址 | 45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/29 |
| 發證日期: 2010/10/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400943001 |
| 中文品名: 速銳快速抗體培養基 |
| 英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9600 體外診斷用的強化培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: CSL LIMITED |
| 製造廠廠址: 45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009430號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151029 |
| 發證日期 | 20101029 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400943001 |
| 中文品名 | 速銳快速抗體培養基 |
| 英文品名 | CSL RAM (Rapid Antibody Medium) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9600 體外診斷用的強化培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | CSL LIMITED |
| 製造廠廠址 | 45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151029 |
| 發證日期: 20101029 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400943001 |
| 中文品名: 速銳快速抗體培養基 |
| 英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9600 體外診斷用的強化培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: CSL LIMITED |
| 製造廠廠址: 45 POPLAR ROAD PARKVILLE VIC 3052 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005313號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1993/08/02 |
| 發證日期 | 1988/08/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600531306 |
| 中文品名 | 皮膚釘合器 |
| 英文品名 | "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | MEDICAL PRECISION SPECIALITIES |
| 製造廠廠址 | STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1993/08/02 |
| 發證日期: 1988/08/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600531306 |
| 中文品名: 皮膚釘合器 |
| 英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: MEDICAL PRECISION SPECIALITIES |
| 製造廠廠址: STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005313號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991005 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19930802 |
| 發證日期 | 19880802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600531306 |
| 中文品名 | 皮膚釘合器 |
| 英文品名 | "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | MEDICAL PRECISION SPECIALITIES |
| 製造廠廠址 | STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991005 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19930802 |
| 發證日期: 19880802 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600531306 |
| 中文品名: 皮膚釘合器 |
| 英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: MEDICAL PRECISION SPECIALITIES |
| 製造廠廠址: STOCKACHER STR. 2, D-7200, TUTTLINGEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003022號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/14 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/04/24 |
| 發證日期 | 1984/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600302201 |
| 中文品名 | 尼龍外科縫合線（附針） |
| 英文品名 | "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1602 尼龍外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | LOOK INC. |
| 製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/14 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/04/24 |
| 發證日期: 1984/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600302201 |
| 中文品名: 尼龍外科縫合線（附針） |
| 英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: LOOK INC. |
| 製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003022號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920714 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19910424 |
| 發證日期 | 19840424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600302201 |
| 中文品名 | 尼龍外科縫合線（附針） |
| 英文品名 | "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1602 尼龍外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | LOOK INC. |
| 製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920714 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19910424 |
| 發證日期: 19840424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600302201 |
| 中文品名: 尼龍外科縫合線（附針） |
| 英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: LOOK INC. |
| 製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/14 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/04/24 |
| 發證日期 | 1984/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600301909 |
| 中文品名 | 聚酯外科縫合線（附針） |
| 英文品名 | "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1604 聚乙烯外科縫合線（附 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | LOOK INC. |
| 製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/14 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/04/24 |
| 發證日期: 1984/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600301909 |
| 中文品名: 聚酯外科縫合線（附針） |
| 英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1604 聚乙烯外科縫合線（附 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: LOOK INC. |
| 製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 吉發企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920714 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19910424 |
| 發證日期 | 19840424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600301909 |
| 中文品名 | 聚酯外科縫合線（附針） |
| 英文品名 | "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1604 聚乙烯外科縫合線（附 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | LOOK INC. |
| 製造廠廠址 | 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920714 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19910424 |
| 發證日期: 19840424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600301909 |
| 中文品名: 聚酯外科縫合線（附針） |
| 英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1604 聚乙烯外科縫合線（附 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: LOOK INC. |
| 製造廠廠址: 45 CHARLES PARK ROAD, P. O. BOX 143 BOSTON MASSACHUSETTS 02132, U. S. A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
吉發企業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014974號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/06/21 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1998/04/03 |
| 發證日期 | 1986/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201497406 |
| 中文品名 | 優斯特蒙錠９０公絲 |
| 英文品名 | USTIMON 90 TABLETTEN |
| 適應症 | 冠狀動脈和心肌循環失調 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEXOBENDINE 2HCL |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | NYCOMED AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址 | ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/06/21 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1998/04/03 |
| 發證日期: 1986/04/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201497406 |
| 中文品名: 優斯特蒙錠９０公絲 |
| 英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN |
| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[2] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003650號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/01/14 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/06/22 |
| 發證日期 | 1970/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013035 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300365002 |
| 中文品名 | 綜合止血針 |
| 英文品名 | IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) |
| 適應症 | 止血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. |
| 製造廠廠址 | VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/01/14 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/06/22 |
| 發證日期: 1970/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17013035 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300365002 |
| 中文品名: 綜合止血針 |
| 英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) |
| 適應症: 止血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. |
| 製造廠廠址: VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[3] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/07 |
| 發證日期 | 1970/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300464906 |
| 中文品名 | 西蒙黴素懸濁劑用顆粒 |
| 英文品名 | CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION |
| 適應症 | 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎 |
| 劑型 | 懸液用顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | CIMEX A.G. |
| 製造廠廠址 | CH-4002 BASEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004649號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/26 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/07/07 |
| 發證日期: 1970/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300464906 |
| 中文品名: 西蒙黴素懸濁劑用顆粒 |
| 英文品名: CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION |
| 適應症: 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎 |
| 劑型: 懸液用顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: CIMEX A.G. |
| 製造廠廠址: CH-4002 BASEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[4] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002543號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/07/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/06/06 |
| 發證日期 | 1970/06/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010883 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300254306 |
| 中文品名 | 新奎寧丁片 |
| 英文品名 | CARDIOQUIN TABLETS |
| 適應症 | 心律不整 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | THE PURDUE FREDERICK CO. |
| 製造廠廠址 | NEW YORK. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002543號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/07/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/06/06 |
| 發證日期: 1970/06/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17010883 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300254306 |
| 中文品名: 新奎寧丁片 |
| 英文品名: CARDIOQUIN TABLETS |
| 適應症: 心律不整 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO. |
| 製造廠廠址: NEW YORK. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[5] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014124號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/04/19 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/07/07 |
| 發證日期 | 1985/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13004648 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201412401 |
| 中文品名 | 西蒙黴素膠囊 |
| 英文品名 | CIMETRIN CAPSULES |
| 適應症 | 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | CIMEX A.G. |
| 製造廠廠址 | CH-4002 BASEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014124號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/04/19 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/07/07 |
| 發證日期: 1985/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13004648 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201412401 |
| 中文品名: 西蒙黴素膠囊 |
| 英文品名: CIMETRIN CAPSULES |
| 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: CIMEX A.G. |
| 製造廠廠址: CH-4002 BASEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[6] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004985號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/07/14 |
| 發證日期 | 1970/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009972 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300498509 |
| 中文品名 | 百樂維他 |
| 英文品名 | PROBAVIT |
| 適應症 | 維他命缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE) |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004985號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/15 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/07/14 |
| 發證日期: 1970/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17009972 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300498509 |
| 中文品名: 百樂維他 |
| 英文品名: PROBAVIT |
| 適應症: 維他命缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE CHLORIDE |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE) |
| 製造廠廠址: (空) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[7] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014631號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/06/19 |
| 發證日期 | 1985/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003437 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201463102 |
| 中文品名 | 綜合止血錠 |
| 英文品名 | IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) |
| 適應症 | 止血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. |
| 製造廠廠址 | VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014631號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/06/19 |
| 發證日期: 1985/12/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13003437 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201463102 |
| 中文品名: 綜合止血錠 |
| 英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) |
| 適應症: 止血 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. |
| 製造廠廠址: VIA GIUSEPPE COLOMBO, 40 20133 MILANO ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[8] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012348號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/02/12 |
| 註銷理由 | 處方變更 |
| 有效日期 | 1998/06/23 |
| 發證日期 | 1984/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003730 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201234800 |
| 中文品名 | 補樂輔酵素 |
| 英文品名 | BIO-BIOL |
| 適應症 | 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | SCHIAPPARELLI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | CORSO BELGIO 86, 10153 TORINO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012348號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/02/12 |
| 註銷理由: 處方變更 |
| 有效日期: 1998/06/23 |
| 發證日期: 1984/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13003730 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201234800 |
| 中文品名: 補樂輔酵素 |
| 英文品名: BIO-BIOL |
| 適應症: 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COENZYME A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: SCHIAPPARELLI S.P.A. |
| 製造廠廠址: CORSO BELGIO 86, 10153 TORINO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿附溶液 |
[9] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004261號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/16 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/07/02 |
| 發證日期 | 1970/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014700 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300426106 |
| 中文品名 | 益斯蒙０、５％ |
| 英文品名 | LYSTHENON MITE 0.5% |
| 適應症 | 外科手術用于鬆弛肌肉 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004261號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/16 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/07/02 |
| 發證日期: 1970/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17014700 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300426106 |
| 中文品名: 益斯蒙０、５％ |
| 英文品名: LYSTHENON MITE 0.5% |
| 適應症: 外科手術用于鬆弛肌肉 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG |
| 製造廠廠址: (空) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[10] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004259號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/11/08 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/02 |
| 發證日期 | 1970/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016438 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300425906 |
| 中文品名 | 益斯特隆片 |
| 英文品名 | INSTENON DRAGEE |
| 適應症 | 腦血管血流不足、中風後遺症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | NYCOMED AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址 | ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004259號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/11/08 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/07/02 |
| 發證日期: 1970/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016438 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300425906 |
| 中文品名: 益斯特隆片 |
| 英文品名: INSTENON DRAGEE |
| 適應症: 腦血管血流不足、中風後遺症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[11] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003884號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/06/24 |
| 發證日期 | 1970/06/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016591 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300388401 |
| 中文品名 | 痛立止片 |
| 英文品名 | FIRMALGIL |
| 適應症 | 痙攣及疼痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYRAMIDOL HCL |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | F. I. R. M. A. S. P. A. |
| 製造廠廠址 | ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003884號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/15 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/06/24 |
| 發證日期: 1970/06/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016591 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300388401 |
| 中文品名: 痛立止片 |
| 英文品名: FIRMALGIL |
| 適應症: 痙攣及疼痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: F. I. R. M. A. S. P. A. |
| 製造廠廠址: ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[12] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/01/25 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1997/10/15 |
| 發證日期 | 1992/10/15 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000035602 |
| 中文品名 | 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ |
| 英文品名 | MONOCLATE-P 100 IU/ML |
| 適應症 | 典型的血友病（甲型血友病）。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | CENTEON L.L.C. |
| 製造廠廠址 | BOX 511, KANKAKEE I11 60901 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/01/25 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1997/10/15 |
| 發證日期: 1992/10/15 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000035602 |
| 中文品名: 人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ |
| 英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML |
| 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: CENTEON L.L.C. |
| 製造廠廠址: BOX 511, KANKAKEE I11 60901 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/03/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[13] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002819號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/06/10 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016163 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300281908 |
| 中文品名 | 優福尼爾－Ｓ |
| 英文品名 | SPASMO-EUVERNIL |
| 適應症 | 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
| 製造廠廠址 | DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/04/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002819號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/26 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/06/10 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016163 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300281908 |
| 中文品名: 優福尼爾－Ｓ |
| 英文品名: SPASMO-EUVERNIL |
| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
| 製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/04/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[14] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/09/15 |
| 發證日期 | 1969/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300072808 |
| 中文品名 | 依斯西林針２５０ＭＧ |
| 英文品名 | ISTICILLINE INJECTION 250MG |
| 適應症 | 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | DIANIC LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | DIAMANTOPOULOS NATIONAL RD. NO1 12TH KM ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/09/15 |
| 發證日期: 1969/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300072808 |
| 中文品名: 依斯西林針２５０ＭＧ |
| 英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG |
| 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES |
| 製造廠廠址: DIAMANTOPOULOS NATIONAL RD. NO1 12TH KM ATHENS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
[15] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003651號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/16 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/06/22 |
| 發證日期 | 1970/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011085 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300365101 |
| 中文品名 | 格如明片 |
| 英文品名 | GLAUMID TABLETS |
| 適應症 | 青光眼及眼內壓過高 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICHLORPHENAMIDE |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY) |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003651號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/16 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/06/22 |
| 發證日期: 1970/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011085 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300365101 |
| 中文品名: 格如明片 |
| 英文品名: GLAUMID TABLETS |
| 適應症: 青光眼及眼內壓過高 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY) |
| 製造廠廠址: (空) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[16] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021919號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/02/28 |
| 發證日期 | 1997/10/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015697 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202191902 |
| 中文品名 | 溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位 |
| 英文品名 | STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION |
| 適應症 | 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | STREPTOKINASE |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | CSL BEHRING GMBH |
| 製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY |
| 製造廠公司地址 | EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76,35041, MARBURG,GERMANY (P.O. BOX)1230,D-35002 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/29 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/02/28 |
| 發證日期: 1997/10/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015697 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202191902 |
| 中文品名: 溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位 |
| 英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION |
| 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: STREPTOKINASE |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH |
| 製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY |
| 製造廠公司地址: EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76,35041, MARBURG,GERMANY (P.O. BOX)1230,D-35002 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶 |
[17] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/06/10 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014250 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300281806 |
| 中文品名 | 益痔康塞劑 |
| 英文品名 | ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 痔瘡 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
| 製造廠廠址 | DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/26 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/06/10 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17014250 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300281806 |
| 中文品名: 益痔康塞劑 |
| 英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES |
| 適應症: 痔瘡 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
| 製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[18] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011753號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/31 |
| 發證日期 | 1983/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201175301 |
| 中文品名 | 大奧斯錠 |
| 英文品名 | DIOCIMEX TABLETS |
| 適應症 | 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | CIMEX LTD. (CIMEX A.G.) |
| 製造廠廠址 | STOCKACKERSTRASSE 30 CH-4142 MUNCHENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011753號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/08/31 |
| 發證日期: 1983/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201175301 |
| 中文品名: 大奧斯錠 |
| 英文品名: DIOCIMEX TABLETS |
| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.) |
| 製造廠廠址: STOCKACKERSTRASSE 30 CH-4142 MUNCHENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[19] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014153號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/09/22 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1989/06/10 |
| 發證日期 | 1985/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002818 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201415305 |
| 中文品名 | 益痔康栓劑 |
| 英文品名 | ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 痔瘡 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
| 製造廠廠址 | DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014153號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/09/22 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1989/06/10 |
| 發證日期: 1985/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002818 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201415305 |
| 中文品名: 益痔康栓劑 |
| 英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES |
| 適應症: 痔瘡 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
| 製造廠廠址: DONAUSTAUFER STR. 378 8400 REGENSBURG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[20] 吉發企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004262號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/16 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/07/02 |
| 發證日期 | 1970/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016308 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300426208 |
| 中文品名 | 優爾克斯 |
| 英文品名 | ULTRAX TABLETS |
| 適應症 | 對磺？藥感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETER |
| 申請商名稱 | 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號 | 03178418 |
| 製造商名稱 | OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004262號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/16 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/07/02 |
| 發證日期: 1970/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016308 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300426208 |
| 中文品名: 優爾克斯 |
| 英文品名: ULTRAX TABLETS |
| 適應症: 對磺？藥感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETER |
| 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿愛國西路９號２Ｆ之９ |
| 申請商統一編號: 03178418 |
| 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG |
| 製造廠廠址: (空) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
吉發企業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-04 | 吉發企業股份有限公司 | 戎偉德 | 25000000 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-07 | 吉發企業股份有限公司 | 戎偉德 | 25000000 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單2015-09-09 | 吉發企業股份有限公司 | 戎偉德 | 25000000 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-02 | 吉發企業股份有限公司 | 戎偉德 | 25000000 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單2016-09-21 | 吉發企業股份有限公司 | 戎偉德 | 25000000 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-18 | 吉發企業股份有限公司 | 戎偉德 | 25000000 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單2019-04-01 | 吉發企業股份有限公司 | 戎偉德 | 25000000 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單2020-11-06 | 吉發企業股份有限公司 | 戎偉德 | 47500000 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-15 | 吉發企業股份有限公司 | 戎偉德 | 47500000 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-31 | 吉發企業股份有限公司 | 戎偉德 | 47500000 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-04 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-07 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-09 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-02 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-21 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-18 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-01 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-06 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 47500000 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-15 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 47500000 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-31 | 公司名稱: 吉發企業股份有限公司 | 代表人: 戎偉德 | 資本額: 47500000 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 |
統編 03178418 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 03178418)吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 @ 出進口廠商登記資料 |
吉發企業股份有限公司 | 公司統一編號: 03178418 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
益斯蒙注射劑５００公絲 | 英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
益斯特隆錠２０公絲 | 英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
優福尼爾錠 | 英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
日日安避妊綿 | 英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 ＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ： | 劑型: 嵌入劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL 9 | 製造商名稱: VLI CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
優斯特蒙錠９０公絲 | 英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
歐爾加林 | 英文品名: ORA-GALLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
吉發企業股份有限公司統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 @ 出進口廠商登記資料 |
吉發企業股份有限公司公司統一編號: 03178418 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
益斯蒙注射劑５００公絲英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
益斯特隆錠２０公絲英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
優福尼爾錠英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
日日安避妊綿英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 ＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ： | 劑型: 嵌入劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL 9 | 製造商名稱: VLI CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
優斯特蒙錠９０公絲英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
歐爾加林英文品名: ORA-GALLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 吉發企業 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 吉發企業)吉發企業股份有限公司 | 登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
吉發企業股份有限公司 | 登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
吉發企業股份有限公司中和廠 | 電話: 0223613040 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
吉發企業股份有限公司 | 電話: 02-23613040 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 @ 醫療器材商資料集 |
金吉發企業社 | 電話: 0956-627-522 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) @ 醫療器材商資料集 |
吉發企業股份有限公司中和廠 | 藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
吉發企業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
吉發企業股份有限公司登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
吉發企業股份有限公司登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
吉發企業股份有限公司中和廠電話: 0223613040 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
吉發企業股份有限公司電話: 02-23613040 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 @ 醫療器材商資料集 |
金吉發企業社電話: 0956-627-522 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) @ 醫療器材商資料集 |
吉發企業股份有限公司中和廠藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
吉發企業股份有限公司藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
地址 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9)“邁可微”三維立體加強修補編織網 | 英文品名: “MICROVAL” 3D ANATOMICAL REINFORCEMENT IMPLANTS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035554號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 郁曜國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
特喜達凍晶注射劑 | 英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: Pharmascience Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
特喜達凍晶注射劑 | 英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
臺北市木工業職業工會 | OID: 2.16.886.103.90003.100125 | 電話: 02-23832885 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之2 | DN: o=木工業職業工會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
臺北市驗光配鏡人員職業工會 | OID: 2.16.886.103.90003.100563 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 | DN: o=驗光配鏡人員職業工會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
中華民國網路購物服務人員職業工會全國聯合會 | 電話: (02)23144996 | 理事長: 林政良 @ 工會基本資料檔 |
台北市鐘錶眼鏡業職業工會 | OID: 2.16.886.103.90003.100183 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 | DN: o=鐘錶眼鏡業職業工會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
台北市蛋商業同業公會 | OID: 2.16.886.103.90003.100597 | 電話: 02-23310725 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之15 | DN: o=蛋商業同業公會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
“邁可微”三維立體加強修補編織網英文品名: “MICROVAL” 3D ANATOMICAL REINFORCEMENT IMPLANTS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035554號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 郁曜國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
特喜達凍晶注射劑英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: Pharmascience Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
特喜達凍晶注射劑英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
臺北市木工業職業工會OID: 2.16.886.103.90003.100125 | 電話: 02-23832885 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之2 | DN: o=木工業職業工會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
臺北市驗光配鏡人員職業工會OID: 2.16.886.103.90003.100563 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 | DN: o=驗光配鏡人員職業工會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
中華民國網路購物服務人員職業工會全國聯合會電話: (02)23144996 | 理事長: 林政良 @ 工會基本資料檔 |
台北市鐘錶眼鏡業職業工會OID: 2.16.886.103.90003.100183 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 | DN: o=鐘錶眼鏡業職業工會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
台北市蛋商業同業公會OID: 2.16.886.103.90003.100597 | 電話: 02-23310725 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之15 | DN: o=蛋商業同業公會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
吉發企業股份有限公司的地圖
吉發企業股份有限公司的地址位於
臺北市中正區愛國西路9號2樓之9吉發企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 其南企業有限公司 統一編號: 22328330 | 李繼權 | 核准設立 | 臺北市中正區愛國西路9號4樓之13 |
| 宇寶實業有限公司 統一編號: 22368135 | 廢止 (093年07月27日 府建商字 第09313527800號) | 臺北市中正區愛國西路９號３樓之１ | |
| 銓華傳播有限公司 統一編號: 22607277 | 廢止 (105年01月25日 府產業商字 第10530909900號) | 臺北市中正區愛國西路9號5樓之14 | |
| 吉盛國際投資股份有限公司 統一編號: 22613469 | 戎宋紗耶 | 核准設立 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之10 |
| 第一站前有限公司 統一編號: 22632515 | 解散 (093年10月05日 府建商字 第09320736400號) | 臺北市中正區愛國西路５２號３樓 | |
| 開騰國際貿易有限公司 統一編號: 22719081 | 何昭霖 | 核准設立 | 臺北市中正區愛國西路9號3樓之9 |
| 邁多科技股份有限公司 統一編號: 22719884 | 高尊信 | 核准設立 | 臺北市中正區和平西路2段141號10樓之1 |
| 新廣明興業有限公司 統一編號: 22863634 | 高泉道 | 核准設立 | 臺北市中正區和平西路2段131之1號地下層 |
| 龍珠股份有限公司 統一編號: 23004561 | 解散 (097年10月03日 府產業商字 第09789899700號) | 臺北市中正區愛國西路９號７樓 | |
| 超越企管顧問股份有限公司 統一編號: 23033545 | 解散 (文號: 2011-9-1 府產業商字 第10087194400號) | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之4 |
| 其南企業有限公司 統一編號: 22328330 | 負責人: 李繼權 | 狀態: 核准設立 |
| 宇寶實業有限公司 統一編號: 22368135 | 狀態: 廢止 (093年07月27日 府建商字 第09313527800號) |
| 銓華傳播有限公司 統一編號: 22607277 | 狀態: 廢止 (105年01月25日 府產業商字 第10530909900號) |
| 吉盛國際投資股份有限公司 統一編號: 22613469 | 負責人: 戎宋紗耶 | 狀態: 核准設立 |
| 第一站前有限公司 統一編號: 22632515 | 狀態: 解散 (093年10月05日 府建商字 第09320736400號) |
| 開騰國際貿易有限公司 統一編號: 22719081 | 負責人: 何昭霖 | 狀態: 核准設立 |
| 邁多科技股份有限公司 統一編號: 22719884 | 負責人: 高尊信 | 狀態: 核准設立 |
| 新廣明興業有限公司 統一編號: 22863634 | 負責人: 高泉道 | 狀態: 核准設立 |
| 龍珠股份有限公司 統一編號: 23004561 | 狀態: 解散 (097年10月03日 府產業商字 第09789899700號) |
| 超越企管顧問股份有限公司 統一編號: 23033545 | 狀態: 解散 (文號: 2011-9-1 府產業商字 第10087194400號) |