永興昌有限公司
| 永興昌有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03152607 |
| 登記地址 | 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 正守里 長安東路１段 |
| 電話手機 | 02-25792026 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1962-08-25 |
| 變更日期 | 2016-06-01 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 謝其龍 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
永興昌有限公司的簡介
永興昌有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區正守里長安東路1段52―1號3樓之2，永興昌有限公司的統一編號:03152607，永興昌有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1962-08-25登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
永興昌有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
469999,其他未分類專賣批發
永興昌有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
經營進出口貿易業務,代理國內外廠商之經銷業務,經營中外書籍圖書雜誌文具紙張等之買賣及其進出口貿易業務,有關業務之經營及投資
永興昌 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
永興昌營造有限公司地址: 台中市大雅區清泉路6號之60 | 電話: 04-2560-7127 |
永興昌科技股份有限公司地址: 台北市中正區羅斯福路二段140號10樓之3 | 電話: 02-2369-8269 |
永興昌有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 永興昌有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 03152607 |
| 原始登記日期 | 19780816 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 永興昌有限公司 |
| 廠商英文名稱 | RECENT TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 |
| 英文營業地址 | 3 F.-2, No. 52-1, Sec. 1, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10442, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 謝O龍 |
| 電話號碼 | 02-25792026 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 03152607 |
| 原始登記日期: 19780816 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 永興昌有限公司 |
| 廠商英文名稱: RECENT TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 |
| 英文營業地址: 3 F.-2, No. 52-1, Sec. 1, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10442, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 謝O龍 |
| 電話號碼: 02-25792026 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
永興昌有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 永興昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002892號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/07/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1984/02/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600289207 |
| 中文品名 | 分娩用導管 |
| 英文品名 | "FUJI" METRO |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | FUJI LATEX CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 19-1, 3-CHOME, KANDA NISHIKI-CHO CHIYODA-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002892號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/07/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1984/02/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600289207 |
| 中文品名: 分娩用導管 |
| 英文品名: "FUJI" METRO |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: FUJI LATEX CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 19-1, 3-CHOME, KANDA NISHIKI-CHO CHIYODA-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/07/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 永興昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002892號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050705 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20080311 |
| 發證日期 | 19840210 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600289207 |
| 中文品名 | 分娩用導管 |
| 英文品名 | "FUJI" METRO |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | FUJI LATEX CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 19-1, 3-CHOME, KANDA NISHIKI-CHO CHIYODA-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050707 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002892號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050705 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20080311 |
| 發證日期: 19840210 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600289207 |
| 中文品名: 分娩用導管 |
| 英文品名: "FUJI" METRO |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: FUJI LATEX CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 19-1, 3-CHOME, KANDA NISHIKI-CHO CHIYODA-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050707 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
永興昌有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1991/07/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201869101 |
| 中文品名 | 菸/醯胺 |
| 英文品名 | NICOTINAMIDE |
| 適應症 | 維生素。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 788, OCHIAI, JOBAN NISHI-GO MACHI, IWAKI-CITY, FUKUSHIMA PREFECTURE, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1991/07/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201869101 |
| 中文品名: 菸/醯胺 |
| 英文品名: NICOTINAMIDE |
| 適應症: 維生素。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 788, OCHIAI, JOBAN NISHI-GO MACHI, IWAKI-CITY, FUKUSHIMA PREFECTURE, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[2] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000736號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1972/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200073603 |
| 中文品名 | 多馬納栓劑 |
| 英文品名 | TOMANOL SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 急性風濕症、風濕性關節炎、脊椎炎、痛風 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOPYRIN;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000736號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1972/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200073603 |
| 中文品名: 多馬納栓劑 |
| 英文品名: TOMANOL SUPPOSITORIES |
| 適應症: 急性風濕症、風濕性關節炎、脊椎炎、痛風 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOPYRIN;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[3] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009940號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1982/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200994008 |
| 中文品名 | 補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位 |
| 英文品名 | PUBEROGEN 3000I.U. |
| 適應症 | 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GONADOTROPIN CHORIONIC |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區信義路四段273號5樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-4, 1-CHOME, HIRO-MACHI SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1982/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200994008 |
| 中文品名: 補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位 |
| 英文品名: PUBEROGEN 3000I.U. |
| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區信義路四段273號5樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-4, 1-CHOME, HIRO-MACHI SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿附溶液 |
[4] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000537號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1970/04/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17012038 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300053701 |
| 中文品名 | 菸醯胺 |
| 英文品名 | NICOTINAMIDE |
| 適應症 | 菸酸缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 788, OCHIAI, JOBAN NISHI-GO MACHI, IWAKI-CITY, FUKUSHIMA PREFECTURE, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000537號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/10 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1970/04/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17012038 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300053701 |
| 中文品名: 菸醯胺 |
| 英文品名: NICOTINAMIDE |
| 適應症: 菸酸缺乏症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 788, OCHIAI, JOBAN NISHI-GO MACHI, IWAKI-CITY, FUKUSHIMA PREFECTURE, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012084號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/02/08 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1983/12/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006719 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201208402 |
| 中文品名 | 福寧片 |
| 英文品名 | HOLOPON TABLETS |
| 適應症 | 潰瘍性大腸炎、急性胰腺炎、膽囊炎、膽管炎、神經性胃疾患、消化系統痙攣症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHSCOPOLAMINE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012084號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/02/08 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1983/12/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006719 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201208402 |
| 中文品名: 福寧片 |
| 英文品名: HOLOPON TABLETS |
| 適應症: 潰瘍性大腸炎、急性胰腺炎、膽囊炎、膽管炎、神經性胃疾患、消化系統痙攣症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE BROMIDE |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[6] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1986/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201533108 |
| 中文品名 | 那普洛仙錠 |
| 英文品名 | SARITILRON TABLETS |
| 適應症 | 消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPROXEN |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | TAKATA SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-10-TORIGOE 2-CHOME TAITO-KU. TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1986/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201533108 |
| 中文品名: 那普洛仙錠 |
| 英文品名: SARITILRON TABLETS |
| 適應症: 消炎、鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPROXEN |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-10-TORIGOE 2-CHOME TAITO-KU. TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[7] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010406號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1982/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201040601 |
| 中文品名 | 益那新膜衣錠 |
| 英文品名 | INOSINE TABLETS |
| 適應症 | 放射線照射及由藥物引起的白血球減少症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INOSINE |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | TAKATA SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-10-TORIGOE 2-CHOME TAITO-KU. TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010406號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1982/08/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201040601 |
| 中文品名: 益那新膜衣錠 |
| 英文品名: INOSINE TABLETS |
| 適應症: 放射線照射及由藥物引起的白血球減少症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INOSINE |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-10-TORIGOE 2-CHOME TAITO-KU. TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[8] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001909號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1973/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200190900 |
| 中文品名 | 寧定長效錠 |
| 英文品名 | NORDEN RETARD COATED TABLETS |
| 適應症 | 低血壓（急性循環無力、低血壓衰弱、站立性低血壓、本態性低血壓） |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR);;COATING;;OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR) |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001909號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1973/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200190900 |
| 中文品名: 寧定長效錠 |
| 英文品名: NORDEN RETARD COATED TABLETS |
| 適應症: 低血壓（急性循環無力、低血壓衰弱、站立性低血壓、本態性低血壓） |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR);;COATING;;OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR) |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[9] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005477號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1977/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006718 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200547704 |
| 中文品名 | 多馬納錠 |
| 英文品名 | TOMANOL TABLETS |
| 適應症 | 風濕痛、神經炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1977/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006718 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200547704 |
| 中文品名: 多馬納錠 |
| 英文品名: TOMANOL TABLETS |
| 適應症: 風濕痛、神經炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[10] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1982/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201030001 |
| 中文品名 | 泰康納敏錠 |
| 英文品名 | TAKANARUMIN TABLETS |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | TAKATA SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-10-TORIGOE 2-CHOME TAITO-KU. TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010300號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1982/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201030001 |
| 中文品名: 泰康納敏錠 |
| 英文品名: TAKANARUMIN TABLETS |
| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-10-TORIGOE 2-CHOME TAITO-KU. TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[11] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002845號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/11 |
| 註銷理由 | 療效不確實 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17013929 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300284509 |
| 中文品名 | 痔良栓劑 |
| 英文品名 | G-NON SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 痔核、裂痔、痔疼痛 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COLON BACILLI KILLED;;PROCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | ARIKEN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 57, KAMI, 1-CHOME YEBIYE OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002845號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/07/11 |
| 註銷理由: 療效不確實 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17013929 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300284509 |
| 中文品名: 痔良栓劑 |
| 英文品名: G-NON SUPPOSITORIES |
| 適應症: 痔核、裂痔、痔疼痛 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COLON BACILLI KILLED;;PROCAINE HCL |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: ARIKEN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 57, KAMI, 1-CHOME YEBIYE OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[12] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000969號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1970/03/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300096904 |
| 中文品名 | 澱粉 |
| 英文品名 | DIASTASE |
| 適應症 | 消化劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIASTASE |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
| 製造廠廠址 | 434-3,MOKNAE-DONG,ANSAN,KYUNGGI-DO,KOREA252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址 | 252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000969號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/10 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1970/03/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300096904 |
| 中文品名: 澱粉 |
| 英文品名: DIASTASE |
| 適應症: 消化劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIASTASE |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
| 製造廠廠址: 434-3,MOKNAE-DONG,ANSAN,KYUNGGI-DO,KOREA252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠公司地址: 252,YONGDU-DONG,DONGDAEMUN-KU,SEOUL,KOREA |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001688號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1982/09/27 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13008077 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200168800 |
| 中文品名 | 胎盤性激性腺素 |
| 英文品名 | CHORIONIC GONADOTROPIN"SANKYO ZOKI" |
| 適應症 | 內分泌性發育不全 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GONADOTROPIN CHORIONIC |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-4, 1-CHOME, HIRO-MACHI SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001688號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1982/09/27 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13008077 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200168800 |
| 中文品名: 胎盤性激性腺素 |
| 英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN"SANKYO ZOKI" |
| 適應症: 內分泌性發育不全 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-4, 1-CHOME, HIRO-MACHI SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015220號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1998/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 09000123 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201522002 |
| 中文品名 | 肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位 |
| 英文品名 | PEAMEX 1000 I.U. FOR INJECTION |
| 適應症 | 無排卵症、造精機能不全引起的男子不妊症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GONADOTROPIN SERUM |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區信義路四段273號5樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-4, 1-CHOME, HIRO-MACHI SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015220號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1998/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 09000123 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201522002 |
| 中文品名: 肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位 |
| 英文品名: PEAMEX 1000 I.U. FOR INJECTION |
| 適應症: 無排卵症、造精機能不全引起的男子不妊症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區信義路四段273號5樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-4, 1-CHOME, HIRO-MACHI SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[15] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004489號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1970/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011111 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300448900 |
| 中文品名 | 肝復能 |
| 英文品名 | PANBLEN INJECTION |
| 適應症 | 急慢性肝炎、膽石症、膽囊炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROTOPORPHYRIN DISODIUM |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | TOKYO HOSEI SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-41, 6-CHOME, HIGASHI-NIPPON ARAKAWAKU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004489號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1970/07/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011111 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300448900 |
| 中文品名: 肝復能 |
| 英文品名: PANBLEN INJECTION |
| 適應症: 急慢性肝炎、膽石症、膽囊炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: TOKYO HOSEI SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-41, 6-CHOME, HIGASHI-NIPPON ARAKAWAKU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[16] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1984/01/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13008279 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201222303 |
| 中文品名 | 甘氨酸 |
| 英文品名 | GLYCINE |
| 適應症 | 筋無力症、胃酸過多 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 788, OCHIAI, JOBAN NISHI-GO MACHI, IWAKI-CITY, FUKUSHIMA PREFECTURE, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1984/01/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13008279 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201222303 |
| 中文品名: 甘氨酸 |
| 英文品名: GLYCINE |
| 適應症: 筋無力症、胃酸過多 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 788, OCHIAI, JOBAN NISHI-GO MACHI, IWAKI-CITY, FUKUSHIMA PREFECTURE, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[17] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005429號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1970/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016699 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300542900 |
| 中文品名 | 寧定針劑 |
| 英文品名 | NORDEN |
| 適應症 | 急性血液循環虛弱、低血壓症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR) |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005429號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1970/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016699 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300542900 |
| 中文品名: 寧定針劑 |
| 英文品名: NORDEN |
| 適應症: 急性血液循環虛弱、低血壓症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR) |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[18] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009915號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1982/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001666 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200991509 |
| 中文品名 | 表奧多樂生錠 |
| 英文品名 | BIO-TOMOSAN TABLETS |
| 適應症 | 消化不良、促進食慾、消化不良引起之胃腸疾患、整腸、急慢性腸炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PEPSIN SACCHARATED;;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區信義路四段273號5樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-4, 1-CHOME, HIRO-MACHI SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009915號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1982/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02001666 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200991509 |
| 中文品名: 表奧多樂生錠 |
| 英文品名: BIO-TOMOSAN TABLETS |
| 適應症: 消化不良、促進食慾、消化不良引起之胃腸疾患、整腸、急慢性腸炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PEPSIN SACCHARATED;;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大安區信義路四段273號5樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-4, 1-CHOME, HIRO-MACHI SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[19] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003801號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1975/11/10 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200380103 |
| 中文品名 | 必普因海俊耐特 |
| 英文品名 | PIPRINHYDRINATE "B.Y.K.-GULDEN" |
| 適應症 | 皮膚搔癢症、濕疹、急慢性蕁麻疹 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPRINHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003801號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1975/11/10 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200380103 |
| 中文品名: 必普因海俊耐特 |
| 英文品名: PIPRINHYDRINATE "B.Y.K.-GULDEN" |
| 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、急慢性蕁麻疹 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 永興昌有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013002號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/02/08 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2008/03/11 |
| 發證日期 | 1984/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000325 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201300205 |
| 中文品名 | 安可治陰道柱劑 |
| 英文品名 | ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) |
| 適應症 | 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲和鵝口瘡引起者） |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱 | 永興昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號 | 03152607 |
| 製造商名稱 | BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013002號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/02/08 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 2008/03/11 |
| 發證日期: 1984/09/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02000325 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201300205 |
| 中文品名: 安可治陰道柱劑 |
| 英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) |
| 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲和鵝口瘡引起者） |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱: 永興昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓 |
| 申請商統一編號: 03152607 |
| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
永興昌有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-01 | 永興昌有限公司 | 謝其龍 | 5000000 | 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-01 | 公司名稱: 永興昌有限公司 | 代表人: 謝其龍 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 |
統編 03152607 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 03152607)永興昌有限公司 | 統一編號: 03152607 | 電話號碼: 02-25792026 | 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
多馬納錠 | 英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位 | 英文品名: PEAMEX 1000 I.U. FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無排卵症、造精機能不全引起的男子不妊症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安可治陰道柱劑 | 英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲和鵝口瘡引起者） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安可治濃縮液 | 英文品名: ALBOTHYL CONCENTRATE (LIQUID) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CONDENSATION PRODUCT OF METACRESOLSULPHONIC ACID AND FORMALDEHYDE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
菸醯胺 | 英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
異菸/ | 英文品名: ISONIAZID POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必普因海俊耐特 | 英文品名: PIPRINHYDRINATE "B.Y.K.-GULDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、急慢性蕁麻疹 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
永興昌有限公司統一編號: 03152607 | 電話號碼: 02-25792026 | 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
多馬納錠英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位英文品名: PEAMEX 1000 I.U. FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無排卵症、造精機能不全引起的男子不妊症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安可治陰道柱劑英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲和鵝口瘡引起者） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安可治濃縮液英文品名: ALBOTHYL CONCENTRATE (LIQUID) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CONDENSATION PRODUCT OF METACRESOLSULPHONIC ACID AND FORMALDEHYDE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
菸醯胺英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
異菸/英文品名: ISONIAZID POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必普因海俊耐特英文品名: PIPRINHYDRINATE "B.Y.K.-GULDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、急慢性蕁麻疹 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 永興昌 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 永興昌)動物專用興多新－Ｏ | 動物用藥品英文名稱: HINTOCIN-O | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 永興昌有限公司 | 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓 @ 動物用藥資訊 |
動物專用興多新－Ｏ動物用藥品英文名稱: HINTOCIN-O | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 永興昌有限公司 | 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓 @ 動物用藥資訊 |
地址 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2)幸福人生股份有限公司 | 統一編號: 28713866 | 電話號碼: 02-23514242 | 臺北市中山區長安東路1段52之1號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
瀚凌資訊科技有限公司 | 統一編號: 90493173 | 電話號碼: 02-25414302 | 臺北市中山區長安東路1段52之1號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
中華民國長期照護推廣協會附設私立不老居家長照機構 | 特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 2019/05/01 | 特約迄日: 2020/12/31 | 機構電話: 0970873578 | 機構負責人姓名: 陳昱翔 | 機構代碼: 1N0100002 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市中山區長安東路2段52號9樓之4 @ 長照ABC據點 |
中華民國長期照護推廣協會附設私立不老居家長照機構 | 特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 2019/08/16 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 0970873578 | 機構負責人姓名: 陳昱翔 | 機構代碼: 1N0100002 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市中山區長安東路2段52號9樓之4 @ 長照ABC據點 |
中華民國長期照護推廣協會附設私立不老居家長照機構 | 特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 2019/05/01 | 特約迄日: 2020/12/31 | 機構電話: 0970873578 | 機構負責人姓名: 陳昱翔 | 機構代碼: 1N0100002 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市中山區長安東路2段52號9樓之4 @ 長照C據點 |
中華民國長期照護推廣協會附設私立不老居家長照機構 | 特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 2019/08/16 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 0970873578 | 機構負責人姓名: 陳昱翔 | 機構代碼: 1N0100002 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市中山區長安東路2段52號9樓之4 @ 長照C據點 |
中華民國長期照護推廣協會附設私立不老居家長照機構 | 特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 2019/05/01 | 特約迄日: 2020/12/31 | 機構電話: 0970873578 | 機構負責人姓名: 陳昱翔 | 機構代碼: 1N0100002 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市中山區長安東路2段52號9樓之4 @ 長照B據點 |
中華民國長期照護推廣協會附設私立不老居家長照機構 | 特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 2019/08/16 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 0970873578 | 機構負責人姓名: 陳昱翔 | 機構代碼: 1N0100002 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市中山區長安東路2段52號9樓之4 @ 長照B據點 |
幸福人生股份有限公司統一編號: 28713866 | 電話號碼: 02-23514242 | 臺北市中山區長安東路1段52之1號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
瀚凌資訊科技有限公司統一編號: 90493173 | 電話號碼: 02-25414302 | 臺北市中山區長安東路1段52之1號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
中華民國長期照護推廣協會附設私立不老居家長照機構特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 2019/05/01 | 特約迄日: 2020/12/31 | 機構電話: 0970873578 | 機構負責人姓名: 陳昱翔 | 機構代碼: 1N0100002 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市中山區長安東路2段52號9樓之4 @ 長照ABC據點 |
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中華民國長期照護推廣協會附設私立不老居家長照機構特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 2019/08/16 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 0970873578 | 機構負責人姓名: 陳昱翔 | 機構代碼: 1N0100002 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市中山區長安東路2段52號9樓之4 @ 長照C據點 |
中華民國長期照護推廣協會附設私立不老居家長照機構特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 2019/05/01 | 特約迄日: 2020/12/31 | 機構電話: 0970873578 | 機構負責人姓名: 陳昱翔 | 機構代碼: 1N0100002 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市中山區長安東路2段52號9樓之4 @ 長照B據點 |
中華民國長期照護推廣協會附設私立不老居家長照機構特約服務項目: 專業照護服務 | 特約起日: 2019/08/16 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 0970873578 | 機構負責人姓名: 陳昱翔 | 機構代碼: 1N0100002 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市中山區長安東路2段52號9樓之4 @ 長照B據點 |
姓名 謝其龍 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 謝其龍)電系實習(技術型高級中等學校動力機械群) | 作者: 吳忠原, 謝其龍, 陳鴻雄編著 | 出版單位: 復文圖書 | 版次: 初版 | 出版年月: 109/04 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 276 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-5531-02-7 (平裝, 276面, 29公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
電系實習(技術型高級中等學校動力機械群)作者: 吳忠原, 謝其龍, 陳鴻雄編著 | 出版單位: 復文圖書 | 版次: 初版 | 出版年月: 109/04 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 276 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-5531-02-7 (平裝, 276面, 29公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
永興昌有限公司的地圖
永興昌有限公司的地址位於
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 展威國際企業有限公司 統一編號: 16605841 | 蕭全勝 | 核准設立 | 臺北市中山區長安東路1段46號2樓 |
| 泰成科技股份有限公司 統一編號: 16609446 | 黃耀欽 | 核准設立 | 臺北市中山區長安東路1段36號7樓 |
| 僑音資訊股份有限公司 統一編號: 16788139 | 許天騏 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-20) | 臺北市中山區長安東路1段42號6樓 |
| 復林工程行 統一編號: 17523306 | 黃金蓮 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區長安東路1段42號5樓 |
| 漢華有限公司 統一編號: 22426711 | 王敏鋒 | 核准設立 | 臺北市中山區長安東路1段30巷3弄23號 |
| 第一金證券股份有限公司 統一編號: 22959223 | 陳致全 | 核准設立 | 臺北市中山區長安東路1段22號4樓 |
| 謙增企業股份有限公司 統一編號: 23143732 | 張錦將 | 核准設立 | 臺北市中山區長安東路1段24號之1、2樓 |
| 領峯實業有限公司 統一編號: 23153652 | 黃素敏 | 核准設立 | 臺北市中山區長安東路1段28之2號1樓 |
| 歐怡科技股份有限公司 統一編號: 23586911 | 余忠和 | 核准設立 | 臺北市中山區長安東路1段48號7樓 |
| 志哲工業股份有限公司 統一編號: 23750807 | 連珮芳 | 解散 (核准解散日期: 2021-11-22) | 臺北市中山區長安東路1段30號4樓 |
| 展威國際企業有限公司 統一編號: 16605841 | 負責人: 蕭全勝 | 狀態: 核准設立 |
| 泰成科技股份有限公司 統一編號: 16609446 | 負責人: 黃耀欽 | 狀態: 核准設立 |
| 僑音資訊股份有限公司 統一編號: 16788139 | 負責人: 許天騏 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-08-20) |
| 復林工程行 統一編號: 17523306 | 負責人: 黃金蓮 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 漢華有限公司 統一編號: 22426711 | 負責人: 王敏鋒 | 狀態: 核准設立 |
| 第一金證券股份有限公司 統一編號: 22959223 | 負責人: 陳致全 | 狀態: 核准設立 |
| 謙增企業股份有限公司 統一編號: 23143732 | 負責人: 張錦將 | 狀態: 核准設立 |
| 領峯實業有限公司 統一編號: 23153652 | 負責人: 黃素敏 | 狀態: 核准設立 |
| 歐怡科技股份有限公司 統一編號: 23586911 | 負責人: 余忠和 | 狀態: 核准設立 |
| 志哲工業股份有限公司 統一編號: 23750807 | 負責人: 連珮芳 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-11-22) |