天地貿易股份有限公司
| 天地貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03067519 |
| 登記地址 | 臺北市松山區南京東路５段２３４號１４樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 南京東路５段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1968-07-23 |
| 變更日期 | 1999-02-05 |
| 資本額總額 | 25,000,000元 |
| 實收資本額 | 25,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (088年02月05日 建一字 第88260769號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
天地貿易股份有限公司的簡介
天地貿易股份有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區南京東路5段234號14樓，天地貿易股份有限公司的統一編號:03067519，天地貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:25,000,000元，成立時間於1968-07-23登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (088年02月05日 建一字 第88260769號)。
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天地貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01西藥之買賣經銷業務,02一般進出口貿易業務,03代理國內外廠商產品經銷︹期貨業除外︺,04有關前各項之附屬買賣業務,05就進出口業務為同業間對外保證
天地貿易股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003087號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/06/05 |
| 發證日期 | 1984/06/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600308700 |
| 中文品名 | 氧/二氧化碳雙重監視器 |
| 英文品名 | "BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003087號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/06/05 |
| 發證日期: 1984/06/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600308700 |
| 中文品名: 氧/二氧化碳雙重監視器 |
| 英文品名: "BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003087號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890605 |
| 發證日期 | 19840605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600308700 |
| 中文品名 | 氧/二氧化碳雙重監視器 |
| 英文品名 | "BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003087號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890605 |
| 發證日期: 19840605 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600308700 |
| 中文品名: 氧/二氧化碳雙重監視器 |
| 英文品名: "BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001843號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/04 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/12/16 |
| 發證日期 | 1981/12/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600184302 |
| 中文品名 | 施氏骨針 |
| 英文品名 | "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/04 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/12/16 |
| 發證日期: 1981/12/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600184302 |
| 中文品名: 施氏骨針 |
| 英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001843號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920904 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19921216 |
| 發證日期 | 19811216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600184302 |
| 中文品名 | 施氏骨針 |
| 英文品名 | "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920904 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19921216 |
| 發證日期: 19811216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600184302 |
| 中文品名: 施氏骨針 |
| 英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001837號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1986/12/16 |
| 發證日期 | 1981/12/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600183707 |
| 中文品名 | 海綿螺絲釘 |
| 英文品名 | "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1986/12/16 |
| 發證日期: 1981/12/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600183707 |
| 中文品名: 海綿螺絲釘 |
| 英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001837號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19861216 |
| 發證日期 | 19811216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600183707 |
| 中文品名 | 海綿螺絲釘 |
| 英文品名 | "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19861216 |
| 發證日期: 19811216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600183707 |
| 中文品名: 海綿螺絲釘 |
| 英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004193號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/05 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/03/22 |
| 發證日期 | 1986/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600419304 |
| 中文品名 | 運動心電計 |
| 英文品名 | "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｑ－２０００，Ｑ－３０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004193號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/05 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/03/22 |
| 發證日期: 1986/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600419304 |
| 中文品名: 運動心電計 |
| 英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｑ－２０００，Ｑ－３０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004193號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991005 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19930322 |
| 發證日期 | 19860322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600419304 |
| 中文品名 | 運動心電計 |
| 英文品名 | "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｑ－２０００，Ｑ－３０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004193號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991005 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19930322 |
| 發證日期: 19860322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600419304 |
| 中文品名: 運動心電計 |
| 英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｑ－２０００，Ｑ－３０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002524號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1988/04/22 |
| 發證日期 | 1983/04/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600252404 |
| 中文品名 | 運動心電計 |
| 英文品名 | "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ？ ２０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/04/22 |
| 發證日期: 1983/04/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600252404 |
| 中文品名: 運動心電計 |
| 英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ？ ２０００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002524號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19880422 |
| 發證日期 | 19830422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600252404 |
| 中文品名 | 運動心電計 |
| 英文品名 | "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ？ ２０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址 | 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19880422 |
| 發證日期: 19830422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600252404 |
| 中文品名: 運動心電計 |
| 英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0802 運動心電計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ？ ２０００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO. |
| 製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001835號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/04 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/12/16 |
| 發證日期 | 1981/12/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600183503 |
| 中文品名 | 壓迫股骨板螺釘組 |
| 英文品名 | "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/04 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/12/16 |
| 發證日期: 1981/12/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600183503 |
| 中文品名: 壓迫股骨板螺釘組 |
| 英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001835號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920904 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19921216 |
| 發證日期 | 19811216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600183503 |
| 中文品名 | 壓迫股骨板螺釘組 |
| 英文品名 | "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920904 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19921216 |
| 發證日期: 19811216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600183503 |
| 中文品名: 壓迫股骨板螺釘組 |
| 英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000065號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/14 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/05/06 |
| 發證日期 | 1974/05/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600006501 |
| 中文品名 | 固定螺絲 |
| 英文品名 | BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/14 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/05/06 |
| 發證日期: 1974/05/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600006501 |
| 中文品名: 固定螺絲 |
| 英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000065號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920714 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19910506 |
| 發證日期 | 19740506 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600006501 |
| 中文品名 | 固定螺絲 |
| 英文品名 | BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920714 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19910506 |
| 發證日期: 19740506 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600006501 |
| 中文品名: 固定螺絲 |
| 英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002693號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1988/08/29 |
| 發證日期 | 1983/08/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600269301 |
| 中文品名 | 肺功能測試系統 |
| 英文品名 | "MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0211 肺功能測定器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １０７０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC) |
| 製造廠廠址 | 501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002693號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/08/29 |
| 發證日期: 1983/08/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600269301 |
| 中文品名: 肺功能測試系統 |
| 英文品名: "MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0211 肺功能測定器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １０７０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC) |
| 製造廠廠址: 501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002693號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19880829 |
| 發證日期 | 19830829 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600269301 |
| 中文品名 | 肺功能測試系統 |
| 英文品名 | "MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0211 肺功能測定器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １０７０ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC) |
| 製造廠廠址 | 501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002693號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19880829 |
| 發證日期: 19830829 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600269301 |
| 中文品名: 肺功能測試系統 |
| 英文品名: "MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0211 肺功能測定器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １０７０ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC) |
| 製造廠廠址: 501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000743號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/04 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1994/03/18 |
| 發證日期 | 1977/03/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600074306 |
| 中文品名 | 斯塔蒙氏骨針 |
| 英文品名 | "ZIMMER" STEINMANN PIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000743號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/04 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1994/03/18 |
| 發證日期: 1977/03/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600074306 |
| 中文品名: 斯塔蒙氏骨針 |
| 英文品名: "ZIMMER" STEINMANN PIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000743號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920904 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19940318 |
| 發證日期 | 19770318 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600074306 |
| 中文品名 | 斯塔蒙氏骨針 |
| 英文品名 | "ZIMMER" STEINMANN PIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000743號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920904 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19940318 |
| 發證日期: 19770318 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600074306 |
| 中文品名: 斯塔蒙氏骨針 |
| 英文品名: "ZIMMER" STEINMANN PIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001834號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/04 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/12/16 |
| 發證日期 | 1981/12/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600183401 |
| 中文品名 | 勞氏骨針 |
| 英文品名 | "ZIMMER" KNOWLES PIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/04 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/12/16 |
| 發證日期: 1981/12/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600183401 |
| 中文品名: 勞氏骨針 |
| 英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 天地貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001834號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920904 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19921216 |
| 發證日期 | 19811216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600183401 |
| 中文品名 | 勞氏骨針 |
| 英文品名 | "ZIMMER" KNOWLES PIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號 | 03067519 |
| 製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920904 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19921216 |
| 發證日期: 19811216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600183401 |
| 中文品名: 勞氏骨針 |
| 英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0305 人工骨針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓 |
| 申請商統一編號: 03067519 |
| 製造商名稱: ZIMMER,INC. |
| 製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
統編 03067519 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 03067519)運動心電計 | 英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號 | 有效日期: 1988/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？ ２０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
攜帶式心電圖測試分析系統 | 英文品名: "CIRCADIAN" AMBULATORY ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002551號 | 有效日期: 1988/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＩＲＣＡＭＥＤ ＤＵＡＬ ＣＨＡＮＮＥＬ ＳＹＳＴＥＭ，ＣＩＲＣＡＭＥＤ ＳＩＮＧＬＥＣＨＡＮＮＥＬ ＳＹＳＴＥＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真空引流器 | 英文品名: "ZIMMER USA" SNYDER HEMOVAC PRODUCTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002459號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工壓迫骨螺絲 | 英文品名: "ZIMMER POULIN" COMPRESSION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002460號 | 有效日期: 1988/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
固定螺絲 | 英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號 | 有效日期: 1991/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工骨板 | 英文品名: PLATE "ZIMMER" U.S.A | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000090號 | 有效日期: 1993/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工骨球 | 英文品名: TOTAL HIP PROSTHESIS "ZIMMER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000091號 | 有效日期: 1991/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工骨釘 | 英文品名: NAILS "ZIMMER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000092號 | 有效日期: 1991/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
運動心電計英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號 | 有效日期: 1988/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？ ２０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
攜帶式心電圖測試分析系統英文品名: "CIRCADIAN" AMBULATORY ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002551號 | 有效日期: 1988/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＩＲＣＡＭＥＤ ＤＵＡＬ ＣＨＡＮＮＥＬ ＳＹＳＴＥＭ，ＣＩＲＣＡＭＥＤ ＳＩＮＧＬＥＣＨＡＮＮＥＬ ＳＹＳＴＥＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真空引流器英文品名: "ZIMMER USA" SNYDER HEMOVAC PRODUCTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002459號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工壓迫骨螺絲英文品名: "ZIMMER POULIN" COMPRESSION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002460號 | 有效日期: 1988/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
固定螺絲英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號 | 有效日期: 1991/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工骨板英文品名: PLATE "ZIMMER" U.S.A | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000090號 | 有效日期: 1993/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工骨球英文品名: TOTAL HIP PROSTHESIS "ZIMMER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000091號 | 有效日期: 1991/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工骨釘英文品名: NAILS "ZIMMER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000092號 | 有效日期: 1991/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市松山區南京東路５段２３４號１４樓 - 政府開放資料
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宇聯實業有限公司 | 統一編號: 18647229 | 電話號碼: 02-23414727 | 臺北市松山區南京東路5段234號14樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
坡梅企業股份有限公司 | 電話: 0227670864 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路五段２３４號１４樓 @ 醫療器材商資料集 |
天地貿易股份有限公司 | 電話: 0227670864 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路五段２３４號１４樓 @ 醫療器材商資料集 |
漢王精銳科技股份有限公司統一編號: 53087758 | 電話號碼: 02-55550508 | 臺北市松山區南京東路5段234號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
宇聯實業有限公司統一編號: 18647229 | 電話號碼: 02-23414727 | 臺北市松山區南京東路5段234號14樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
坡梅企業股份有限公司電話: 0227670864 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路五段２３４號１４樓 @ 醫療器材商資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 東山行 統一編號: 01624118 | 楊東山 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市松山區南京東路5段66巷22弄6號1樓 |
| 博識社 統一編號: 01624150 | 侯邦義 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區南京東路4段133巷8弄12號之1、2樓 |
| 健臺參藥行 統一編號: 01624285 | 陳敬盈 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區南京東路5段291巷19弄31號1樓 |
| 新知影視企業社 統一編號: 01624406 | 吳曉鐘 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區南京東路5段23巷6弄29號1樓 |
| 源鑫企業社 統一編號: 01624481 | 林月桂 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區南京東路4段15號8樓之3 |
| 雪花齋餅行 統一編號: 01624623 | 呂秋湖 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區南京東路4段166號1樓 |
| 小盧菸酒號 統一編號: 01624861 | 盧本勝 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市松山區南京東路5段56號7樓 |
| 尚原行 統一編號: 01625355 | 謝忠衡 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區南京東路5段66巷12弄6號7樓 |
| 漢宇商行 統一編號: 01625448 | 藍漢騏 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市松山區南京東路5段63號7樓之3 |
| 萬松五金行 統一編號: 01625480 | 王陳彩連 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區南京東路5段395號1樓 |
| 東山行 統一編號: 01624118 | 負責人: 楊東山 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 博識社 統一編號: 01624150 | 負責人: 侯邦義 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 健臺參藥行 統一編號: 01624285 | 負責人: 陳敬盈 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 新知影視企業社 統一編號: 01624406 | 負責人: 吳曉鐘 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 源鑫企業社 統一編號: 01624481 | 負責人: 林月桂 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 雪花齋餅行 統一編號: 01624623 | 負責人: 呂秋湖 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 小盧菸酒號 統一編號: 01624861 | 負責人: 盧本勝 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 尚原行 統一編號: 01625355 | 負責人: 謝忠衡 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 漢宇商行 統一編號: 01625448 | 負責人: 藍漢騏 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 萬松五金行 統一編號: 01625480 | 負責人: 王陳彩連 | 狀態: 歇業 - 獨資 |