楓展貿易有限公司
| 楓展貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 97140132 |
| 登記地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 三民區 十美里 安東街 |
| 電話手機 | 04-2620-3552 |
| 聯絡傳真 | 07-3125313 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1996-11-15 |
| 變更日期 | 2019-02-20 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 李文瑞 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | FONN CHANG TRADING CO., LTD. |
楓展貿易有限公司的簡介
楓展貿易有限公司位於高雄市三民區，別名或英文名稱是FONN CHANG TRADING CO., LTD.，營業登記地址:高雄市三民區十美里安東街34―1號1樓，楓展貿易有限公司的統一編號:97140132，楓展貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1996-11-28登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
機械設備製造業 ■ 事務機器製造業 ■ 污染防治設備製造業 ■ 警械製造業 ■ 冷凍空調設備製造業 ■ 槍砲彈藥主要組成零件製造業 ■ 魚槍製造業 ■ 管制刀械製造業 ■ 其他機械製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
楓展貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,464918,實驗設備批發
楓展貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
CB01990,其他機械製造業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,CE01010,一般儀器製造業,CE01030,光學儀器製造業,CE01990,其他光學及精密器械製造業,CF01011,醫療器材製造業,E603050,自動控制設備工程業,E604010,機械安裝業,E605010,電腦設備安裝業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F108031,醫療器材批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F401010,國際貿易業,JA02010,電器及電子產品修理業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
楓展貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
楓展貿易有限公司地址: 台中市清水區神清路6號之9 | 電話: 04-2620-3552 |
楓展貿易有限公司地址: 高雄市楠梓區後昌路546巷5弄1號之2 | 電話: 07-363-8368 |
楓展貿易有限公司地址: 高雄市三民區安東街34號之1 | 電話: 07-312-5312 |
楓展貿易有限公司地址: 桃園市桃園區寶慶路426號之2，13樓 | 電話: 03-301-9142 |
楓展貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 楓展貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 97140132 |
| 原始登記日期 | 19961221 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | FONN CHANG TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
| 英文營業地址 | No. 34-1, Andong St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80745, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O瑞 |
| 電話號碼 | 07-3125311 |
| 傳真號碼 | 07-3125313 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 97140132 |
| 原始登記日期: 19961221 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: FONN CHANG TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市三民區安東街34之1號 |
| 英文營業地址: No. 34-1, Andong St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80745, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O瑞 |
| 電話號碼: 07-3125311 |
| 傳真號碼: 07-3125313 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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楓展貿易有限公司之董監事資料集
[1] 楓展貿易有限公司董監事資料集| 統一編號 | 97140132 |
| 公司名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 李文瑞 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5500000 |
| 統一編號: 97140132 |
| 公司名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 李文瑞 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5500000 |
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楓展貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 楓展貿易有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 97140132 |
| 業者地址 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
| 食品業者登錄字號 | E-197140132-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 97140132 |
| 業者地址: 高雄市三民區安東街34之1號 |
| 食品業者登錄字號: E-197140132-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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楓展貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012839號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/26 |
| 發證日期 | 2005/10/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601283904 |
| 中文品名 | "艾產迪" 固定式X光系統 |
| 英文品名 | "IMD" STATIONARY X-RAY SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MCI4003, MCI4006以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | I.M.D. INTERNATIONAL MEDICAL DEVICES S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA ALDO MORO 5/7, I-24020, SCANZOROSCIATE (BERGAMO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012839號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/26 |
| 發證日期: 2005/10/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601283904 |
| 中文品名: "艾產迪" 固定式X光系統 |
| 英文品名: "IMD" STATIONARY X-RAY SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MCI4003, MCI4006以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: I.M.D. INTERNATIONAL MEDICAL DEVICES S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA ALDO MORO 5/7, I-24020, SCANZOROSCIATE (BERGAMO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012839號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121119 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101026 |
| 發證日期 | 20051026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601283904 |
| 中文品名 | "艾產迪" 固定式X光系統 |
| 英文品名 | "IMD" STATIONARY X-RAY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MCI4003, MCI4006以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | I.M.D. INTERNATIONAL MEDICAL DEVICES S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA ALDO MORO 5/7, I-24020, SCANZOROSCIATE (BERGAMO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012839號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121119 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101026 |
| 發證日期: 20051026 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601283904 |
| 中文品名: "艾產迪" 固定式X光系統 |
| 英文品名: "IMD" STATIONARY X-RAY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MCI4003, MCI4006以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: I.M.D. INTERNATIONAL MEDICAL DEVICES S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA ALDO MORO 5/7, I-24020, SCANZOROSCIATE (BERGAMO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012968號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/08 |
| 發證日期 | 2005/11/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601296802 |
| 中文品名 | "雪驊" 診斷型X光系統 |
| 英文品名 | "SMS" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SMS-100、SMS-325-R、SMS-5125-GM、SMS-5150-G、SIG-325、SIG-525以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | SEHWA MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 621-14, DOCHUN-DONG, GWANGSAN-GU, GWANGJU KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012968號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/08 |
| 發證日期: 2005/11/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601296802 |
| 中文品名: "雪驊" 診斷型X光系統 |
| 英文品名: "SMS" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SMS-100、SMS-325-R、SMS-5125-GM、SMS-5150-G、SIG-325、SIG-525以下空白 |
| 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: SEHWA MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 621-14, DOCHUN-DONG, GWANGSAN-GU, GWANGJU KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012968號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121119 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101108 |
| 發證日期 | 20051108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601296802 |
| 中文品名 | "雪驊" 診斷型X光系統 |
| 英文品名 | "SMS" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SMS-100、SMS-325-R、SMS-5125-GM、SMS-5150-G、SIG-325、SIG-525以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | SEHWA MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 621-14, DOCHUN-DONG, GWANGSAN-GU, GWANGJU KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012968號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121119 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101108 |
| 發證日期: 20051108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601296802 |
| 中文品名: "雪驊" 診斷型X光系統 |
| 英文品名: "SMS" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SMS-100、SMS-325-R、SMS-5125-GM、SMS-5150-G、SIG-325、SIG-525以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: SEHWA MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 621-14, DOCHUN-DONG, GWANGSAN-GU, GWANGJU KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028160號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/28 |
| 發證日期 | 2016/01/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602816009 |
| 中文品名 | “帝康”X光系統 |
| 英文品名 | “DK” X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AccuRay 525R以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | DK MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 52, CHUPALSANDAN 1-GIL, PAENGSEONG-EUP, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9003 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028160號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/28 |
| 發證日期: 2016/01/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602816009 |
| 中文品名: “帝康”X光系統 |
| 英文品名: “DK” X-ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AccuRay 525R以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: DK MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 52, CHUPALSANDAN 1-GIL, PAENGSEONG-EUP, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD9003 |
[6] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028160號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260128 |
| 發證日期 | 20160128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602816009 |
| 中文品名 | “帝康”X光系統 |
| 英文品名 | “DK” X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AccuRay 525R以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | DK MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 52, CHUPALSANDAN 1-GIL, PAENGSEONG-EUP, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201110 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9003 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028160號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260128 |
| 發證日期: 20160128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602816009 |
| 中文品名: “帝康”X光系統 |
| 英文品名: “DK” X-ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AccuRay 525R以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: DK MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 52, CHUPALSANDAN 1-GIL, PAENGSEONG-EUP, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201110 |
| 製造許可登錄編號: QSD9003 |
[7] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030625號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/12/22 |
| 發證日期 | 2017/12/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603062506 |
| 中文品名 | “愛瑪蒂”移動式C型臂X光系統 |
| 英文品名 | “INTERMEDICAL” Mobile C-arm X-Ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1620 連續或間斷式透視X光機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Radius XP以下空白 |
| 限制項目 | 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | INTERMEDICAL S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA ENRICO FERMI, 26 24050 GRASSOBBIO (BG) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6040 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030625號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/12/22 |
| 發證日期: 2017/12/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5603062506 |
| 中文品名: “愛瑪蒂”移動式C型臂X光系統 |
| 英文品名: “INTERMEDICAL” Mobile C-arm X-Ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1620 連續或間斷式透視X光機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Radius XP以下空白 |
| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: INTERMEDICAL S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA ENRICO FERMI, 26 24050 GRASSOBBIO (BG) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD6040 |
[8] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030625號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221222 |
| 發證日期 | 20171222 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603062506 |
| 中文品名 | “愛瑪蒂”移動式C型臂X光系統 |
| 英文品名 | “INTERMEDICAL” Mobile C-arm X-Ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1620 連續或間斷式透視X光機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Radius XP以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | INTERMEDICAL S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA ENRICO FERMI, 26 24050 GRASSOBBIO (BG) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180109 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6040 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030625號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221222 |
| 發證日期: 20171222 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5603062506 |
| 中文品名: “愛瑪蒂”移動式C型臂X光系統 |
| 英文品名: “INTERMEDICAL” Mobile C-arm X-Ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1620 連續或間斷式透視X光機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Radius XP以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: INTERMEDICAL S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA ENRICO FERMI, 26 24050 GRASSOBBIO (BG) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180109 |
| 製造許可登錄編號: QSD6040 |
[9] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023977號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/27 |
| 發證日期 | 2012/09/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0602397701 |
| 中文品名 | “優茲瑪”骨密度分析儀 |
| 英文品名 | “YOZMA BMTECH” Bone Densitometer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OsteoPro,以下空白註銷規格：OsteoPro。增加規格：OsteoPro MAX (原101年10月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | YOZMA BMTECH Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | #808, 1001~1007, Jungang Induspia 5-cha, 137, Sagimakgol-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11536 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023977號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/27 |
| 發證日期: 2012/09/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0602397701 |
| 中文品名: “優茲瑪”骨密度分析儀 |
| 英文品名: “YOZMA BMTECH” Bone Densitometer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OsteoPro,以下空白註銷規格：OsteoPro。增加規格：OsteoPro MAX (原101年10月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: YOZMA BMTECH Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: #808, 1001~1007, Jungang Induspia 5-cha, 137, Sagimakgol-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD11536 |
[10] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023977號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220927 |
| 發證日期 | 20120927 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0602397701 |
| 中文品名 | “優茲瑪”骨密度分析儀 |
| 英文品名 | “YOZMA BMTECH” Bone Densitometer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OsteoPro,以下空白註銷規格：OsteoPro。增加規格：OsteoPro MAX (原101年10月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | YOZMA BMTECH Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | #609, #808, #1001~1007, Jungang Induspia 5-cha, 137, Sagimakgol-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190821 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11536 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023977號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220927 |
| 發證日期: 20120927 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0602397701 |
| 中文品名: “優茲瑪”骨密度分析儀 |
| 英文品名: “YOZMA BMTECH” Bone Densitometer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OsteoPro,以下空白註銷規格：OsteoPro。增加規格：OsteoPro MAX (原101年10月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: YOZMA BMTECH Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: #609, #808, #1001~1007, Jungang Induspia 5-cha, 137, Sagimakgol-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190821 |
| 製造許可登錄編號: QSD11536 |
[11] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012925號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/19 |
| 發證日期 | 2013/04/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS4401292504 |
| 中文品名 | “艾耶誼”診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
| 英文品名 | “I.A.E”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | I.A.E SPA |
| 製造廠廠址 | VIA FABIO FILZI, 53-20032 CORMANO(MI) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012925號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/19 |
| 發證日期: 2013/04/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHAS4401292504 |
| 中文品名: “艾耶誼”診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
| 英文品名: “I.A.E”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: I.A.E SPA |
| 製造廠廠址: VIA FABIO FILZI, 53-20032 CORMANO(MI) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012925號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230419 |
| 發證日期 | 20130419 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS4401292504 |
| 中文品名 | “艾耶誼”診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
| 英文品名 | “I.A.E”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | I.A.E SPA |
| 製造廠廠址 | VIA FABIO FILZI, 53-20032 CORMANO(MI) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171220 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012925號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230419 |
| 發證日期: 20130419 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHAS4401292504 |
| 中文品名: “艾耶誼”診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
| 英文品名: “I.A.E”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: I.A.E SPA |
| 製造廠廠址: VIA FABIO FILZI, 53-20032 CORMANO(MI) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171220 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/05/23 |
| 發證日期 | 2012/05/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0602350805 |
| 中文品名 | “媚尼卡”乳房X光系統 |
| 英文品名 | “METALTRONICA”Mammographic X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1710 乳房X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Lilyum、Helianthus,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年6月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | METALTRONICA S.p.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLE MONACHELLE 66, 00040 POMEZIA, ROME, ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5549 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023508號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/05/23 |
| 發證日期: 2012/05/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0602350805 |
| 中文品名: “媚尼卡”乳房X光系統 |
| 英文品名: “METALTRONICA”Mammographic X-ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1710 乳房X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Lilyum、Helianthus,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年6月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: METALTRONICA S.p.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLE MONACHELLE 66, 00040 POMEZIA, ROME, ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD5549 |
[14] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023508號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0602350805 |
| 中文品名 | “媚尼卡”乳房X光系統 |
| 英文品名 | “METALTRONICA”Mammographic X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1710 乳房X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Lilyum、Helianthus,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年6月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | METALTRONICA S.p.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLE MONACHELLE 66, 00040 POMEZIA, ROME, ITALY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170210 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5549 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023508號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20120523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0602350805 |
| 中文品名: “媚尼卡”乳房X光系統 |
| 英文品名: “METALTRONICA”Mammographic X-ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1710 乳房X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Lilyum、Helianthus,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年6月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: METALTRONICA S.p.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLE MONACHELLE 66, 00040 POMEZIA, ROME, ITALY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170210 |
| 製造許可登錄編號: QSD5549 |
[15] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002316號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/01/21 |
| 發證日期 | 2015/01/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600231600 |
| 中文品名 | "雙鶯"個人用防護罩(未滅菌) |
| 英文品名 | "DOUBLE EAGLE" Personnel Protective Shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | LongKou Double Eagle Medical Device Co., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE NORTH TO THE GOOD SEEDS FARM, LONGKOU CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002316號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/01/21 |
| 發證日期: 2015/01/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600231600 |
| 中文品名: "雙鶯"個人用防護罩(未滅菌) |
| 英文品名: "DOUBLE EAGLE" Personnel Protective Shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: LongKou Double Eagle Medical Device Co., LTD. |
| 製造廠廠址: THE NORTH TO THE GOOD SEEDS FARM, LONGKOU CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002316號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250121 |
| 發證日期 | 20150121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600231600 |
| 中文品名 | "雙鶯"個人用防護罩(未滅菌) |
| 英文品名 | "DOUBLE EAGLE" Personnel Protective Shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | LongKou Double Eagle Medical Device Co., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE NORTH TO THE GOOD SEEDS FARM, LONGKOU CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002316號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250121 |
| 發證日期: 20150121 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600231600 |
| 中文品名: "雙鶯"個人用防護罩(未滅菌) |
| 英文品名: "DOUBLE EAGLE" Personnel Protective Shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: LongKou Double Eagle Medical Device Co., LTD. |
| 製造廠廠址: THE NORTH TO THE GOOD SEEDS FARM, LONGKOU CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/10 |
| 發證日期 | 2013/04/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401289003 |
| 中文品名 | "婕皮艾" 個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JPI" Personnel protective shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | JPI HEALTHCARE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | WOOLIM E-BIZ CENTER #608, 170-5 GURO-3DONG, GURO-GU, 152-769 SEOUL, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012890號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/10 |
| 發證日期: 2013/04/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401289003 |
| 中文品名: "婕皮艾" 個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "JPI" Personnel protective shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: JPI HEALTHCARE CO., LTD |
| 製造廠廠址: WOOLIM E-BIZ CENTER #608, 170-5 GURO-3DONG, GURO-GU, 152-769 SEOUL, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230410 |
| 發證日期 | 20130410 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401289003 |
| 中文品名 | "婕皮艾" 個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JPI" Personnel protective shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | JPI HEALTHCARE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | WOOLIM E-BIZ CENTER #608, 170-5 GURO-3DONG, GURO-GU, 152-769 SEOUL, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012890號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230410 |
| 發證日期: 20130410 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401289003 |
| 中文品名: "婕皮艾" 個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "JPI" Personnel protective shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: JPI HEALTHCARE CO., LTD |
| 製造廠廠址: WOOLIM E-BIZ CENTER #608, 170-5 GURO-3DONG, GURO-GU, 152-769 SEOUL, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009108號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/19 |
| 發證日期 | 2010/08/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS4400910801 |
| 中文品名 | “家能”診斷用X光球管套組件（未滅菌） |
| 英文品名 | “CANON”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | CANON ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009108號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/19 |
| 發證日期: 2010/08/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHAS4400910801 |
| 中文品名: “家能”診斷用X光球管套組件（未滅菌） |
| 英文品名: “CANON”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: CANON ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 楓展貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009108號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250819 |
| 發證日期 | 20100819 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS4400910801 |
| 中文品名 | “家能”診斷用X光球管套組件（未滅菌） |
| 英文品名 | “CANON”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號 | 97140132 |
| 製造商名稱 | CANON ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200616 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009108號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250819 |
| 發證日期: 20100819 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHAS4400910801 |
| 中文品名: “家能”診斷用X光球管套組件（未滅菌） |
| 英文品名: “CANON”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區安東街３４之１號 |
| 申請商統一編號: 97140132 |
| 製造商名稱: CANON ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200616 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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楓展貿易有限公司之登記工廠名錄
[1] 楓展貿易有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 楓展貿易有限公司屏東廠 |
| 工廠登記編號 | 13000469 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路二段281巷6號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 屏東縣萬丹鄉 |
| 工廠負責人姓名 | 李文瑞 |
| 統一編號 | 97140132 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1070130 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
| 工廠名稱: 楓展貿易有限公司屏東廠 |
| 工廠登記編號: 13000469 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路二段281巷6號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 屏東縣萬丹鄉 |
| 工廠負責人姓名: 李文瑞 |
| 統一編號: 97140132 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1070130 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 |
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楓展貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-18 | 楓展貿易有限公司 | 李文瑞 | 10000000 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單2019-02-20 | 楓展貿易有限公司 | 李文瑞 | 10000000 | 高雄市三民區安東街34之1號 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-18 | 公司名稱: 楓展貿易有限公司 | 代表人: 李文瑞 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 高雄市三民區安東街34之1號 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-20 | 公司名稱: 楓展貿易有限公司 | 代表人: 李文瑞 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 高雄市三民區安東街34之1號 |
同姓名董監事 李文瑞 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 李文瑞)李文瑞 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 宇田彩色印刷品有限公司 | 統一編號: 12614720 |
李文瑞 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 富印股份有限公司 | 統一編號: 16271719 |
李文瑞 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 20500 | 所代表法人: | 大岱影視創意股份有限公司 | 統一編號: 22319058 |
李文瑞 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1520000 | 所代表法人: | 亞洲聯合產業育成有限公司 | 統一編號: 28838227 |
李文瑞 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 盛全事業有限公司 | 統一編號: 45882035 |
李文瑞 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 大鵬防火材料有限公司 | 統一編號: 50877265 |
李文瑞 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1200000 | 所代表法人: | 勝宥鋼材有限公司 | 統一編號: 54092723 |
李文瑞 | 職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大陸商佛山市萬博展覽有限公司 | 統一編號: 54371197 |
李文瑞 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 怡人怡樺股份有限公司 | 統一編號: 60254739 |
李文瑞 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 台灣福多股份有限公司 | 統一編號: 69569106 |
李文瑞職稱: 董事 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 宇田彩色印刷品有限公司 | 統一編號: 12614720 |
李文瑞職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 富印股份有限公司 | 統一編號: 16271719 |
李文瑞職稱: 董事長 | 持有股份數: 20500 | 所代表法人: | 大岱影視創意股份有限公司 | 統一編號: 22319058 |
李文瑞職稱: 董事長 | 持有股份數: 1520000 | 所代表法人: | 亞洲聯合產業育成有限公司 | 統一編號: 28838227 |
李文瑞職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 盛全事業有限公司 | 統一編號: 45882035 |
李文瑞職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 大鵬防火材料有限公司 | 統一編號: 50877265 |
李文瑞職稱: 董事 | 持有股份數: 1200000 | 所代表法人: | 勝宥鋼材有限公司 | 統一編號: 54092723 |
李文瑞職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大陸商佛山市萬博展覽有限公司 | 統一編號: 54371197 |
李文瑞職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 怡人怡樺股份有限公司 | 統一編號: 60254739 |
李文瑞職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 台灣福多股份有限公司 | 統一編號: 69569106 |
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同姓名經理人 李文瑞 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 李文瑞)李文瑞 | 公司名稱: 瑞泉工程企業有限公司 | 到職日期: 0640307 | 統一編號: 44800326 |
李文瑞 | 公司名稱: 瘋馬旅行社股份有限公司 | 到職日期: 1060422 | 統一編號: 84477366 |
李文瑞 | 公司名稱: 統耀旅行社有限公司 | 到職日期: 0860528 | 統一編號: 97464552 |
李文瑞公司名稱: 瑞泉工程企業有限公司 | 到職日期: 0640307 | 統一編號: 44800326 |
李文瑞公司名稱: 瘋馬旅行社股份有限公司 | 到職日期: 1060422 | 統一編號: 84477366 |
李文瑞公司名稱: 統耀旅行社有限公司 | 到職日期: 0860528 | 統一編號: 97464552 |
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統編 97140132 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 97140132)“麥克”放射科病患用支架 (未滅菌) | 英文品名: “AMEC” Radiologic patient cradle (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003541號 | 有效日期: 2023/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛瑪迪”移動式X光系統 | 英文品名: “INTERMEDICAL” Mobile X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030412號 | 有效日期: 2022/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radius R-9 DFG, Radius R-12 DFG, Radius R-9 AFG, Radius R-12 AFG, Radius S-9 AFG, Radius R-9 DIM, Ra... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"索伊" 放射線強化螢幕(未滅菌) | 英文品名: "Soyee" Radiographic intensifying screen (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003045號 | 有效日期: 2021/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線強化螢幕是其上覆蓋一層發光物質之透X光薄片其可轉換突射X射線光子成為可見光，可用來曝光放射性影片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.20.3 cm x 25.4 cm (8" x 10")2.25.4 cm x 30.4 cm (10” x 12”)3.30.5 cm x 38.1 cm (12” x 15”)4.27.9 c... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波士康" 病患定位光束指示器 (未滅菌) | 英文品名: "Poskom" Light beam patient position indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009109號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波士康" 放射科病患用支架 (未滅菌) | 英文品名: "Poskom" Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009110號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克”放射科病患用支架 (未滅菌)英文品名: “AMEC” Radiologic patient cradle (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003541號 | 有效日期: 2023/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛瑪迪”移動式X光系統英文品名: “INTERMEDICAL” Mobile X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030412號 | 有效日期: 2022/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radius R-9 DFG, Radius R-12 DFG, Radius R-9 AFG, Radius R-12 AFG, Radius S-9 AFG, Radius R-9 DIM, Ra... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"索伊" 放射線強化螢幕(未滅菌)英文品名: "Soyee" Radiographic intensifying screen (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003045號 | 有效日期: 2021/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線強化螢幕是其上覆蓋一層發光物質之透X光薄片其可轉換突射X射線光子成為可見光，可用來曝光放射性影片。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.20.3 cm x 25.4 cm (8" x 10")2.25.4 cm x 30.4 cm (10” x 12”)3.30.5 cm x 38.1 cm (12” x 15”)4.27.9 c... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波士康" 病患定位光束指示器 (未滅菌)英文品名: "Poskom" Light beam patient position indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009109號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波士康" 放射科病患用支架 (未滅菌)英文品名: "Poskom" Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009110號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 97140132 開放資料... ]
名稱 楓展貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 楓展貿易)“楓展”數位X光機系統 | 英文品名: “Fonn Chang” Digital Radiographic System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006772號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG-200 DR以下空白 | 限制項目: 國 產;;本醫療器材另須取得核能安全委員會核發之製造許可證始得製造 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“楓展”數位X光機系統 | 英文品名: “Fonn Chang” Digital Radiographic System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006772號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG-200 DR以下空白 | 限制項目: 國 產;;本醫療器材另須取得原子能委員會核發之製造許可證始得製造 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
楓展貿易有限公司 | 違反法令: 廢棄物清理法第27條第1款 | 事業名稱: 楓展貿易有限公司 | 裁處金額: 1200 | 主旨: 罰鍰新臺幣1200元整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 一般廢棄物 | 改善完妥與否: 不須改善 | 高雄市 | 裁處時間: 2023-12-15 | 違反時間: 2023-09-14 @ 列管事業污染源裁處資料 |
“波士康”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) | 英文品名: “Poskom”Diagnostic X-ray HV Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006283號 | 有效日期: 2017/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;QMS/QSD | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普亨”醫療軟片顯影液及定影液(未滅菌) | 英文品名: “POOHUNG”MEDICAL FILM PROCESSING CHEMICALS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007383號 | 有效日期: 2014/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"媚尼卡" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) | 英文品名: "METALTRONICA" Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012889號 | 有效日期: 2018/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東肯"診斷用X光球管套組件(未滅菌) | 英文品名: "Dong Kang" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010634號 | 有效日期: 2016/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豪幫”放射科病患用支架(未滅菌) | 英文品名: “HOTBORN”Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001655號 | 有效日期: 2017/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“楓展”數位X光機系統英文品名: “Fonn Chang” Digital Radiographic System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006772號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG-200 DR以下空白 | 限制項目: 國 產;;本醫療器材另須取得核能安全委員會核發之製造許可證始得製造 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“楓展”數位X光機系統英文品名: “Fonn Chang” Digital Radiographic System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006772號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG-200 DR以下空白 | 限制項目: 國 產;;本醫療器材另須取得原子能委員會核發之製造許可證始得製造 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
楓展貿易有限公司違反法令: 廢棄物清理法第27條第1款 | 事業名稱: 楓展貿易有限公司 | 裁處金額: 1200 | 主旨: 罰鍰新臺幣1200元整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 一般廢棄物 | 改善完妥與否: 不須改善 | 高雄市 | 裁處時間: 2023-12-15 | 違反時間: 2023-09-14 @ 列管事業污染源裁處資料 |
“波士康”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)英文品名: “Poskom”Diagnostic X-ray HV Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006283號 | 有效日期: 2017/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;QMS/QSD | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普亨”醫療軟片顯影液及定影液(未滅菌)英文品名: “POOHUNG”MEDICAL FILM PROCESSING CHEMICALS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007383號 | 有效日期: 2014/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"媚尼卡" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)英文品名: "METALTRONICA" Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012889號 | 有效日期: 2018/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東肯"診斷用X光球管套組件(未滅菌)英文品名: "Dong Kang" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010634號 | 有效日期: 2016/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豪幫”放射科病患用支架(未滅菌)英文品名: “HOTBORN”Radiologic patient cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001655號 | 有效日期: 2017/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 高雄市三民區安東街34之1號 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 高雄市三民區安東街34之1號)"希琵艾" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017289號 | 有效日期: 2021/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波仕康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "Poskom" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016159號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒂康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "DK" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015949號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒂康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "DK" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015949號 | 有效日期: 20201208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波仕康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "Poskom" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016159號 | 有效日期: 20210216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"希琵艾" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) | 英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017289號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;QMS/QSD | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"希琵艾" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌)英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017289號 | 有效日期: 2021/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波仕康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌)英文品名: "Poskom" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016159號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒂康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌)英文品名: "DK" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015949號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒂康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌)英文品名: "DK" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015949號 | 有效日期: 20201208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波仕康" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌)英文品名: "Poskom" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016159號 | 有效日期: 20210216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"希琵艾" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌)英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017289號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;QMS/QSD | 申請商名稱: 楓展貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 李文瑞 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 李文瑞)面山面海教育與安全機制論壇. 2022 | 作者: 夷將.拔路兒, 周美伍, 吳欣修, 洪宗楷, 李世斌, 江國樑, 蘇益昌, 吳俊鴻, 杜國正, 陳龍輝, 楊瑞芬, 楊模麟, 鄭瑞昌, 盧淑妃, 尚憶薇, 潘義祥, 林妍伶, Jim King, 丁后... | 出版機構: 博崴媽媽 | 版次: | 預訂出版日: 111/09 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 400 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-01-0490-0 (平裝, NT$1800, 400面, 21X30公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
行佇咱的路: 內門中埔講古 | 作者: 蘇振, 卓秋枝, 游榮祥, 游金葉, 游富美, 游綢, 鍾蕭含笑, 鄭永辰, 石嘉陞, 石岱于, 謝清雄, 林榮元, 謝順安, 高菊蓮, 薛景川, 林秋菊, 李文瑞, 林三志, 鄭忠信, 鄭榮調, 蕭... | 出版機構: 鍾理和文教基金會 | 版次: | 預訂出版日: 111/07 | 適讀對象: 樂齡 | 頁數: 116 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-91134-2-7 (平裝, 116面, 26公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
李文瑞 | 公司名稱: 瑞泉工程企業有限公司 | 到職日期: 0640307 | 統一編號: 44800326 @ 公司登記經理人資料集 |
台灣生活美學文創行旅協會 | 團體會址: 臺北市松山區復興北路1號7樓之6 | 成立日期: 1101215 | 理事長: 李文瑞 @ 全國性人民團體名冊 |
新馨股份有限公司 | 主要產品: 091酒精飲料 | 統一編號: 80397989 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺東縣臺東市豐田里中興路四段一九七號一樓 @ 登記工廠名錄 |
中華氣能療養學會 | 團體會址: 臺中市大里區內新街頂庄巷67號前棟1樓 | 成立日期: 0870111 | 理事長: 李文瑞 @ 全國性人民團體名冊 |
石安宮 | 電話: 06-0000000 | 地址: 臺南市麻豆區大山里大山腳7鄰69-4號 | 主祀神祇: 石府千歲 | 教別: 道教 | 負責人: 李文瑞 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
面山面海教育與安全機制論壇. 2022作者: 夷將.拔路兒, 周美伍, 吳欣修, 洪宗楷, 李世斌, 江國樑, 蘇益昌, 吳俊鴻, 杜國正, 陳龍輝, 楊瑞芬, 楊模麟, 鄭瑞昌, 盧淑妃, 尚憶薇, 潘義祥, 林妍伶, Jim King, 丁后... | 出版機構: 博崴媽媽 | 版次: | 預訂出版日: 111/09 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 400 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-01-0490-0 (平裝, NT$1800, 400面, 21X30公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
行佇咱的路: 內門中埔講古作者: 蘇振, 卓秋枝, 游榮祥, 游金葉, 游富美, 游綢, 鍾蕭含笑, 鄭永辰, 石嘉陞, 石岱于, 謝清雄, 林榮元, 謝順安, 高菊蓮, 薛景川, 林秋菊, 李文瑞, 林三志, 鄭忠信, 鄭榮調, 蕭... | 出版機構: 鍾理和文教基金會 | 版次: | 預訂出版日: 111/07 | 適讀對象: 樂齡 | 頁數: 116 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-91134-2-7 (平裝, 116面, 26公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
李文瑞公司名稱: 瑞泉工程企業有限公司 | 到職日期: 0640307 | 統一編號: 44800326 @ 公司登記經理人資料集 |
台灣生活美學文創行旅協會團體會址: 臺北市松山區復興北路1號7樓之6 | 成立日期: 1101215 | 理事長: 李文瑞 @ 全國性人民團體名冊 |
新馨股份有限公司主要產品: 091酒精飲料 | 統一編號: 80397989 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺東縣臺東市豐田里中興路四段一九七號一樓 @ 登記工廠名錄 |
中華氣能療養學會團體會址: 臺中市大里區內新街頂庄巷67號前棟1樓 | 成立日期: 0870111 | 理事長: 李文瑞 @ 全國性人民團體名冊 |
石安宮電話: 06-0000000 | 地址: 臺南市麻豆區大山里大山腳7鄰69-4號 | 主祀神祇: 石府千歲 | 教別: 道教 | 負責人: 李文瑞 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
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| 麗銅有限公司 統一編號: 50800127 | 鄧鐵鑫 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-03) | 高雄市三民區安東街64號2樓 |
| 食尚寵兒有限公司 統一編號: 50800169 | 趙雅婷 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-17) | 高雄市三民區安東街64號2樓 |
| 睿朗有限公司 統一編號: 50800610 | 曾穎雯 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-02) | 高雄市三民區安東街64號2樓 |
| 史利奇有限公司 統一編號: 50802547 | 核准設立 | 高雄市三民區安東街64號2樓 | |
| 人木工作室有限公司 統一編號: 50805690 | 核准設立 | 高雄市三民區安東街64號2樓 | |
| 盛開顧問有限公司 統一編號: 50927785 | 花井義德 | 核准設立 | 高雄市三民區安東街64號2樓 |
| 董良健康生活有限公司 統一編號: 50930515 | 董妍 | 解散 (核准解散日期: 2020-01-31) | 高雄市三民區安東街64號2樓 |
| 智創有限公司 統一編號: 50933061 | 蔡革 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-21) | 高雄市三民區安東街64號2樓 |
| 穎彩有限公司 統一編號: 50936314 | 黃智強 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-04) | 高雄市三民區安東街64號2樓 |
| 柏睿有限公司 統一編號: 50938137 | 曾卓騫 | 解散 (核准解散日期: 2021-05-04) | 高雄市三民區安東街64號2樓 |
| 麗銅有限公司 統一編號: 50800127 | 負責人: 鄧鐵鑫 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-03) |
| 食尚寵兒有限公司 統一編號: 50800169 | 負責人: 趙雅婷 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-10-17) |
| 睿朗有限公司 統一編號: 50800610 | 負責人: 曾穎雯 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-02) |
| 史利奇有限公司 統一編號: 50802547 | 狀態: 核准設立 |
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| 盛開顧問有限公司 統一編號: 50927785 | 負責人: 花井義德 | 狀態: 核准設立 |
| 董良健康生活有限公司 統一編號: 50930515 | 負責人: 董妍 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-01-31) |
| 智創有限公司 統一編號: 50933061 | 負責人: 蔡革 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-01-21) |
| 穎彩有限公司 統一編號: 50936314 | 負責人: 黃智強 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-06-04) |
| 柏睿有限公司 統一編號: 50938137 | 負責人: 曾卓騫 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-05-04) |
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