美麗康國際有限公司
| 美麗康國際有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 97117821 |
| 登記地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段245號5樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 大學里 羅斯福路３段 |
| 電話手機 | 02-2369-3939 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1996-08-29 |
| 變更日期 | 2016-06-01 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 薛榮芳 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | BUTICON INTERNATIONAL CORPORATION |
美麗康國際有限公司的簡介
美麗康國際有限公司位於臺北市大安區，別名或英文名稱是BUTICON INTERNATIONAL CORPORATION，營業登記地址:臺北市大安區大學里羅斯福路3段245號5樓之1，美麗康國際有限公司的統一編號:97117821，美麗康國際有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1996-09-12登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
機械批發業 ■ 電器批發業 ■ 精密儀器批發業 ■ 電腦及事務性機器設備批發業 ■ 度量衡器批發業 ■ 電信器材批發業 ■ 交通標誌器材批發業 ■ 污染防治設備批發業 ■ 電池批發業 ■ 警械批發業 ■ 其他機械器具批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
美麗康國際有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464918,實驗設備批發,464915,醫療機械設備批發
美麗康國際有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
醫療器材、光學鏡片、美容器材之買賣業務。,一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺。,代理國內外廠商前項產品之報價投標業務。,F113070,電信器材批發業,F401021,電信管制射頻器材輸入業︹限工業、科學、醫療用幅射性電機︺
美麗康國際 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
美麗康國際有限公司地址: 台北市大安區羅斯福路三段245號5樓之1 | 電話: 02-2369-3939 |
美麗康國際有限公司地址: 台中市西屯區西屯路二段259號之310樓之9 | 電話: 04-2708-1424 |
美麗康國際有限公司地址: 高雄市三民區臥龍路60巷2弄1號6樓 | 電話: 07-387-6700 |
美麗康國際有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 美麗康國際有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 97117821 |
| 原始登記日期 | 19961008 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BUTICON INTERNATIONAL CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段245號5樓之1 |
| 英文營業地址 | 5F.-1, No. 245, Sec. 3, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10647, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 薛O芳 |
| 電話號碼 | 02-23693939 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 97117821 |
| 原始登記日期: 19961008 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: BUTICON INTERNATIONAL CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路3段245號5樓之1 |
| 英文營業地址: 5F.-1, No. 245, Sec. 3, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10647, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 薛O芳 |
| 電話號碼: 02-23693939 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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美麗康國際有限公司之董監事資料集
[1] 美麗康國際有限公司董監事資料集| 統一編號 | 97117821 |
| 公司名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 薛榮芳 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1000000 |
| 統一編號: 97117821 |
| 公司名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 薛榮芳 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1000000 |
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美麗康國際有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 美麗康國際有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 公司統一編號 | 97117821 |
| 業者地址 | 台北市大安區羅斯福路3段245號5樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-197117821-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 公司統一編號: 97117821 |
| 業者地址: 台北市大安區羅斯福路3段245號5樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-197117821-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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美麗康國際有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024669號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/04 |
| 發證日期 | 2013/07/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602466900 |
| 中文品名 | “歐斯提克”囊袋擴張環 |
| 英文品名 | “OPHTEC” Capsular Tension Ring |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | REF 275001G, REF 276001G。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年7月18日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路三段二四五號五樓之一 |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | OPHTEC B.V. |
| 製造廠廠址 | SCHWEITZERLAAN 15, 9728 NR GRONINGEN THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1964 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024669號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/04 |
| 發證日期: 2013/07/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602466900 |
| 中文品名: “歐斯提克”囊袋擴張環 |
| 英文品名: “OPHTEC” Capsular Tension Ring |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: REF 275001G, REF 276001G。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年7月18日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路三段二四五號五樓之一 |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: OPHTEC B.V. |
| 製造廠廠址: SCHWEITZERLAAN 15, 9728 NR GRONINGEN THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD1964 |
[2] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024669號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230704 |
| 發證日期 | 20130704 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602466900 |
| 中文品名 | “歐斯提克”囊袋擴張環 |
| 英文品名 | “OPHTEC” Capsular Tension Ring |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | REF 275001G, REF 276001G。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年7月18日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | OPHTEC B.V. |
| 製造廠廠址 | SCHWEITZERLAAN 15, 9728 NR GRONINGEN THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180308 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1964 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024669號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230704 |
| 發證日期: 20130704 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602466900 |
| 中文品名: “歐斯提克”囊袋擴張環 |
| 英文品名: “OPHTEC” Capsular Tension Ring |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: REF 275001G, REF 276001G。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年7月18日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: OPHTEC B.V. |
| 製造廠廠址: SCHWEITZERLAAN 15, 9728 NR GRONINGEN THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180308 |
| 製造許可登錄編號: QSD1964 |
[3] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015599號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/08/21 |
| 發證日期 | 2015/08/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401559904 |
| 中文品名 | "微晰見視" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Visionsense" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L.1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | VISIONSENSE LTD. |
| 製造廠廠址 | 20 HAMAGSHIMIM STREET PETACH-TIKVA 4934829 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015599號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/08/21 |
| 發證日期: 2015/08/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401559904 |
| 中文品名: "微晰見視" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Visionsense" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L.1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: VISIONSENSE LTD. |
| 製造廠廠址: 20 HAMAGSHIMIM STREET PETACH-TIKVA 4934829 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015599號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200821 |
| 發證日期 | 20150821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401559904 |
| 中文品名 | "微晰見視" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Visionsense" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | VISIONSENSE LTD. |
| 製造廠廠址 | 20 HAMAGSHIMIM STREET PETACH-TIKVA 4934829 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150826 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015599號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200821 |
| 發證日期: 20150821 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401559904 |
| 中文品名: "微晰見視" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Visionsense" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: VISIONSENSE LTD. |
| 製造廠廠址: 20 HAMAGSHIMIM STREET PETACH-TIKVA 4934829 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150826 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018380號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/10/03 |
| 發證日期 | 2017/10/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401838003 |
| 中文品名 | "日恩"手術刀(滅菌) |
| 英文品名 | "ZIEN" Scalpel (sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | ZIEN Medical Technologies, Inc. |
| 製造廠廠址 | 2757 S. 300 W. Ste. F, Salt Lake City, UT 84115, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10231 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018380號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/10/03 |
| 發證日期: 2017/10/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401838003 |
| 中文品名: "日恩"手術刀(滅菌) |
| 英文品名: "ZIEN" Scalpel (sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: ZIEN Medical Technologies, Inc. |
| 製造廠廠址: 2757 S. 300 W. Ste. F, Salt Lake City, UT 84115, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD10231 |
[6] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018380號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221003 |
| 發證日期 | 20171003 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401838003 |
| 中文品名 | "日恩"手術刀(滅菌) |
| 英文品名 | "ZIEN" Scalpel (sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | ZIEN Medical Technologies, Inc. |
| 製造廠廠址 | 2757 S. 300 W. Ste. F, Salt Lake City, UT 84115, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180601 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10231 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018380號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221003 |
| 發證日期: 20171003 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401838003 |
| 中文品名: "日恩"手術刀(滅菌) |
| 英文品名: "ZIEN" Scalpel (sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: ZIEN Medical Technologies, Inc. |
| 製造廠廠址: 2757 S. 300 W. Ste. F, Salt Lake City, UT 84115, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180601 |
| 製造許可登錄編號: QSD10231 |
[7] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/14 |
| 發證日期 | 2007/08/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601841407 |
| 中文品名 | “歐斯提克”阿提申人工水晶體 |
| 英文品名 | “OPHTEC”Artisan Intraocular Lens |
| 效能 | 適用於具穩定有近視及近視性散光之矯正且對配戴眼鏡或隱形眼鏡而無法達到滿意程度的病人.使用年齡限制在21歲以上. |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 1.202001W2.204001W3.206001W。註銷規格：202001W。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路三段二四五號五樓之一 |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | OPHTEC BV |
| 製造廠廠址 | SCHWEITZERLAAN 15, 9728 NR GRONINGEN THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1964 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/14 |
| 發證日期: 2007/08/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601841407 |
| 中文品名: “歐斯提克”阿提申人工水晶體 |
| 英文品名: “OPHTEC”Artisan Intraocular Lens |
| 效能: 適用於具穩定有近視及近視性散光之矯正且對配戴眼鏡或隱形眼鏡而無法達到滿意程度的病人.使用年齡限制在21歲以上. |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 1.202001W2.204001W3.206001W。註銷規格：202001W。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路三段二四五號五樓之一 |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: OPHTEC BV |
| 製造廠廠址: SCHWEITZERLAAN 15, 9728 NR GRONINGEN THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD1964 |
[8] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220814 |
| 發證日期 | 20070814 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601841407 |
| 中文品名 | “歐斯提克”阿提申人工水晶體 |
| 英文品名 | “OPHTEC”Artisan Intraocular Le |
| 效能 | 適用於具穩定有近視及近視性散光之矯正且對配戴眼鏡或隱形眼鏡而無法達到滿意程度的病人.使用年齡限制在21歲以上. |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.202001W2.204001W3.206001W |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | OPHTEC BV |
| 製造廠廠址 | SCHWEITZERLAAN 15, 9728 NR GRONINGEN THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170801 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1964 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220814 |
| 發證日期: 20070814 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601841407 |
| 中文品名: “歐斯提克”阿提申人工水晶體 |
| 英文品名: “OPHTEC”Artisan Intraocular Le |
| 效能: 適用於具穩定有近視及近視性散光之矯正且對配戴眼鏡或隱形眼鏡而無法達到滿意程度的病人.使用年齡限制在21歲以上. |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.202001W2.204001W3.206001W |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: OPHTEC BV |
| 製造廠廠址: SCHWEITZERLAAN 15, 9728 NR GRONINGEN THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170801 |
| 製造許可登錄編號: QSD1964 |
[9] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018053號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/05/03 |
| 發證日期 | 2007/05/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601805301 |
| 中文品名 | “萊克”眼壓計/角膜厚度測量儀 |
| 英文品名 | “Reichert”Tonometer / Pachymeter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | ORA，ATP，以下空白。註銷規格：ATP。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | REICHERT, INC. |
| 製造廠廠址 | 3362 WALDEN AVENUE DEPEW, NY 14043 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3295 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018053號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/05/03 |
| 發證日期: 2007/05/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601805301 |
| 中文品名: “萊克”眼壓計/角膜厚度測量儀 |
| 英文品名: “Reichert”Tonometer / Pachymeter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: ORA，ATP，以下空白。註銷規格：ATP。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: REICHERT, INC. |
| 製造廠廠址: 3362 WALDEN AVENUE DEPEW, NY 14043 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD3295 |
[10] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018053號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170503 |
| 發證日期 | 20070503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601805301 |
| 中文品名 | “萊克”眼壓計/角膜厚度測量儀 |
| 英文品名 | “Reichert”Tonometer / Pachymeter |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ORA，ATP，以下空白。註銷規格：ATP。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | REICHERT, INC. |
| 製造廠廠址 | 3362 WALDEN AVENUE DEPEW, NY 14043 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3295 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018053號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170503 |
| 發證日期: 20070503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601805301 |
| 中文品名: “萊克”眼壓計/角膜厚度測量儀 |
| 英文品名: “Reichert”Tonometer / Pachymeter |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ORA，ATP，以下空白。註銷規格：ATP。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: REICHERT, INC. |
| 製造廠廠址: 3362 WALDEN AVENUE DEPEW, NY 14043 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD3295 |
[11] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011513號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/03/21 |
| 發證日期 | 2012/03/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401151307 |
| 中文品名 | "貝勒" 壓力管路及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Baylis" Pressure tubing and accessories (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5860 壓力管路及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | BAYLIS MEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | 5959 TRANS-CANADA HIGHWAY, MONTREAL, QC CANADA H4T 1A1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011513號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/03/21 |
| 發證日期: 2012/03/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401151307 |
| 中文品名: "貝勒" 壓力管路及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Baylis" Pressure tubing and accessories (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5860 壓力管路及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: BAYLIS MEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: 5959 TRANS-CANADA HIGHWAY, MONTREAL, QC CANADA H4T 1A1 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011513號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170321 |
| 發證日期 | 20120321 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401151307 |
| 中文品名 | "貝勒" 壓力管路及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Baylis" Pressure tubing and accessories (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5860 壓力管路及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | BAYLIS MEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | 5959 TRANS-CANADA HIGHWAY, MONTREAL, QC CANADA H4T 1A1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011513號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170321 |
| 發證日期: 20120321 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401151307 |
| 中文品名: "貝勒" 壓力管路及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Baylis" Pressure tubing and accessories (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5860 壓力管路及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: BAYLIS MEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: 5959 TRANS-CANADA HIGHWAY, MONTREAL, QC CANADA H4T 1A1 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022628號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/08/04 |
| 發證日期 | 2011/08/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602262802 |
| 中文品名 | “歐斯金”泰普人工代用骨 |
| 英文品名 | “Orthogem” Tripore HA Synthetic Bone Graft |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.3045 可吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | ORTHOGEM LTD. |
| 製造廠廠址 | BIOCITY NOTTINGHAM, PENNYFOOT STREET, NOTTINGHAM, NG1 1GF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5680 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022628號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/08/04 |
| 發證日期: 2011/08/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602262802 |
| 中文品名: “歐斯金”泰普人工代用骨 |
| 英文品名: “Orthogem” Tripore HA Synthetic Bone Graft |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.3045 可吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: ORTHOGEM LTD. |
| 製造廠廠址: BIOCITY NOTTINGHAM, PENNYFOOT STREET, NOTTINGHAM, NG1 1GF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD5680 |
[14] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022628號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180413 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160804 |
| 發證日期 | 20110804 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602262802 |
| 中文品名 | “歐斯金”泰普人工代用骨 |
| 英文品名 | “Orthogem” Tripore HA Synthetic Bone Graft |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | ORTHOGEM LTD. |
| 製造廠廠址 | BIOCITY NOTTINGHAM, PENNYFOOT STREET, NOTTINGHAM, NG1 1GF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180417 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5680 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022628號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180413 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160804 |
| 發證日期: 20110804 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602262802 |
| 中文品名: “歐斯金”泰普人工代用骨 |
| 英文品名: “Orthogem” Tripore HA Synthetic Bone Graft |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: ORTHOGEM LTD. |
| 製造廠廠址: BIOCITY NOTTINGHAM, PENNYFOOT STREET, NOTTINGHAM, NG1 1GF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180417 |
| 製造許可登錄編號: QSD5680 |
[15] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1997/08/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600837300 |
| 中文品名 | 雷克瑞斯銣雅克眼科雷射凝固儀 |
| 英文品名 | LASEREX OPHTHALMIC ND: YAG LASER "TARACAN" |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2100 醫用雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＱ ２１０６ ＬＱＰ ３１０６ 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | ELLEX MEDICAL PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 82 GILBERT STREET ADELAIDE SOUTH AUSTRALIA 5000 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008373號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1997/08/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600837300 |
| 中文品名: 雷克瑞斯銣雅克眼科雷射凝固儀 |
| 英文品名: LASEREX OPHTHALMIC ND: YAG LASER "TARACAN" |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2100 醫用雷射裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＬＱ ２１０６ ＬＱＰ ３１０６ 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: ELLEX MEDICAL PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 82 GILBERT STREET ADELAIDE SOUTH AUSTRALIA 5000 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070828 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19970819 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600837300 |
| 中文品名 | 雷克瑞斯銣雅克眼科雷射凝固儀 |
| 英文品名 | LASEREX OPHTHALMIC ND: YAG LASER "TARACAN" |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2100 醫用雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＬＱ ２１０６ ＬＱＰ ３１０６ 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | ELLEX MEDICAL PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 82 GILBERT STREET ADELAIDE SOUTH AUSTRALIA 5000 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008373號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070828 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19970819 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600837300 |
| 中文品名: 雷克瑞斯銣雅克眼科雷射凝固儀 |
| 英文品名: LASEREX OPHTHALMIC ND: YAG LASER "TARACAN" |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2100 醫用雷射裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＬＱ ２１０６ ＬＱＰ ３１０６ 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: ELLEX MEDICAL PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 82 GILBERT STREET ADELAIDE SOUTH AUSTRALIA 5000 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013745號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/12/05 |
| 發證日期 | 2005/12/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601374505 |
| 中文品名 | "醫科達" 立體定位儀系統 |
| 英文品名 | "ELEKTA" LEKSELL STEREOTACTIC SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A0229-01、A0230-01、910982、907655、916716、918193，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | ELEKTA INSTRUMENT AB |
| 製造廠廠址 | KUNGSTENSGATAN 18, SE-10393, STOCKHOLM, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1643 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013745號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/12/05 |
| 發證日期: 2005/12/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601374505 |
| 中文品名: "醫科達" 立體定位儀系統 |
| 英文品名: "ELEKTA" LEKSELL STEREOTACTIC SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A0229-01、A0230-01、910982、907655、916716、918193，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: ELEKTA INSTRUMENT AB |
| 製造廠廠址: KUNGSTENSGATAN 18, SE-10393, STOCKHOLM, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD1643 |
[18] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013745號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201205 |
| 發證日期 | 20051205 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601374505 |
| 中文品名 | "醫科達" 立體定位儀系統 |
| 英文品名 | "ELEKTA" LEKSELL STEREOTACTIC SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A0229-01、A0230-01、910982、907655、916716、918193，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | ELEKTA INSTRUMENT AB |
| 製造廠廠址 | KUNGSTENSGATAN 18, SE-10393, STOCKHOLM, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160513 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1643 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013745號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201205 |
| 發證日期: 20051205 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601374505 |
| 中文品名: "醫科達" 立體定位儀系統 |
| 英文品名: "ELEKTA" LEKSELL STEREOTACTIC SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A0229-01、A0230-01、910982、907655、916716、918193，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: ELEKTA INSTRUMENT AB |
| 製造廠廠址: KUNGSTENSGATAN 18, SE-10393, STOCKHOLM, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160513 |
| 製造許可登錄編號: QSD1643 |
[19] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第024670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/23 |
| 發證日期 | 2013/07/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602467004 |
| 中文品名 | “歐斯提克”阿提菲克斯散光型人工水晶體 |
| 英文品名 | “OPHTEC” Artiflex Toric Phakic IOL |
| 效能 | 本產品適用於近視散光之矯正，使用年齡於18歲之上，無其他眼疾之病患。(散光軸度0°，散光矯正度數：-1.0~-5.0D，球面度數：-8.0~13.5D)(散光軸度90°，散光矯正度數：-1.0~-5.0D，球面度數：-8.0~13.5D) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 4A0**SW,Model 4C0**SW |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路三段二四五號五樓之一 |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | Ophtec B.V. |
| 製造廠廠址 | Schweitzerlaan 15, 9728 NR Groningen, P.O. Box 398, 9700 AJ Groningen, The Netherlands. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1964 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第024670號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/23 |
| 發證日期: 2013/07/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602467004 |
| 中文品名: “歐斯提克”阿提菲克斯散光型人工水晶體 |
| 英文品名: “OPHTEC” Artiflex Toric Phakic IOL |
| 效能: 本產品適用於近視散光之矯正，使用年齡於18歲之上，無其他眼疾之病患。(散光軸度0°，散光矯正度數：-1.0~-5.0D，球面度數：-8.0~13.5D)(散光軸度90°，散光矯正度數：-1.0~-5.0D，球面度數：-8.0~13.5D) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 4A0**SW,Model 4C0**SW |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路三段二四五號五樓之一 |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: Ophtec B.V. |
| 製造廠廠址: Schweitzerlaan 15, 9728 NR Groningen, P.O. Box 398, 9700 AJ Groningen, The Netherlands. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD1964 |
[20] 美麗康國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第024670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230723 |
| 發證日期 | 20130723 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602467004 |
| 中文品名 | “歐斯提克”阿提菲克斯散光型人工水晶體 |
| 英文品名 | “OPHTEC” Artiflex Toric Phakic IOL |
| 效能 | 本產品適用於近視散光之矯正，使用年齡於18歲之上，無其他眼疾之病患。(散光軸度0°，散光矯正度數：-1.0~-5.0D，球面度數：-8.0~13.5D)(散光軸度90°，散光矯正度數：-1.0~-5.0D，球面度數：-8.0~13.5D) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 4A0**SW,Model 4C0**SW |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 97117821 |
| 製造商名稱 | Ophtec B.V. |
| 製造廠廠址 | Schweitzerlaan 15, 9728 NR Groningen, P.O. Box 398, 9700 AJ Groningen, The Netherlands. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180308 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1964 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第024670號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230723 |
| 發證日期: 20130723 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602467004 |
| 中文品名: “歐斯提克”阿提菲克斯散光型人工水晶體 |
| 英文品名: “OPHTEC” Artiflex Toric Phakic IOL |
| 效能: 本產品適用於近視散光之矯正，使用年齡於18歲之上，無其他眼疾之病患。(散光軸度0°，散光矯正度數：-1.0~-5.0D，球面度數：-8.0~13.5D)(散光軸度90°，散光矯正度數：-1.0~-5.0D，球面度數：-8.0~13.5D) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 4A0**SW,Model 4C0**SW |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市羅斯福路三段２４５號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 97117821 |
| 製造商名稱: Ophtec B.V. |
| 製造廠廠址: Schweitzerlaan 15, 9728 NR Groningen, P.O. Box 398, 9700 AJ Groningen, The Netherlands. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180308 |
| 製造許可登錄編號: QSD1964 |
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美麗康國際有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-01 | 美麗康國際有限公司 | 薛榮芳 | 10000000 | 臺北市大安區羅斯福路3段245號5樓之1 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-01 | 公司名稱: 美麗康國際有限公司 | 代表人: 薛榮芳 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市大安區羅斯福路3段245號5樓之1 |
同姓名董監事 薛榮芳 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 薛榮芳)薛榮芳 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 晟賀工業有限公司 | 統一編號: 53296798 |
薛榮芳職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 晟賀工業有限公司 | 統一編號: 53296798 |
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統編 97117821 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 97117821)“希旺”費拉影像硬脊膜導管 | 英文品名: “Seawon” Veeler Video Guided Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030793號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COV30PN-2, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“金伯麗凱拉凱”多頻道轉接器 | 英文品名: “Kimberly-Clark” Multi-Radiofrequency Module | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027826號 | 有效日期: 2020/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“微晰見視”內視鏡影像系統 | 英文品名: “Visionsense” VS3 System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029905號 | 有效日期: 2022/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞奎泰克”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Acri. Tec”Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005393號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“音特佳”導入/引流導管及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Integra”Introduction/drainage catheter and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005394號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞奎泰克”體外美容用修復彌補物 (未滅菌) | 英文品名: “Acri.Tec”External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005395號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊克”眼球觸覺計 (未滅菌) | 英文品名: “Reichert”Ocular esthesiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005396號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼球觸覺計(M.1040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希旺”費拉影像硬脊膜導管英文品名: “Seawon” Veeler Video Guided Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030793號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COV30PN-2, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“金伯麗凱拉凱”多頻道轉接器英文品名: “Kimberly-Clark” Multi-Radiofrequency Module | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027826號 | 有效日期: 2020/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“微晰見視”內視鏡影像系統英文品名: “Visionsense” VS3 System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029905號 | 有效日期: 2022/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞奎泰克”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌)英文品名: “Acri. Tec”Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005393號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“音特佳”導入/引流導管及其附件 (未滅菌)英文品名: “Integra”Introduction/drainage catheter and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005394號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞奎泰克”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)英文品名: “Acri.Tec”External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005395號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊克”眼球觸覺計 (未滅菌)英文品名: “Reichert”Ocular esthesiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005396號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼球觸覺計(M.1040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 美麗康國際 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 美麗康國際)QSD2857 | 許可項目及作業內容: Intracranial pressure monitoring device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美麗康國際有限公司 | 有效期限: 2027-04-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
QSD12069 | 許可項目及作業內容: Dura Substitute | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美麗康國際有限公司 | 有效期限: 2026-01-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
“亞奎泰克”體外美容用修復彌補物 (未滅菌) | 英文品名: “Acri.Tec”External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005395號 | 有效日期: 20111128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"金伯麗凱拉凱"壓力管路及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Kimberly Clark" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012395號 | 有效日期: 2017/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“金百麗”脊椎切口探針組 | 英文品名: “Kimberly-Clark” TransDiscal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021617號 | 有效日期: 2020/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"金伯麗凱拉凱"壓力管路及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Kimberly Clark" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012395號 | 有效日期: 20171122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
QSD2857許可項目及作業內容: Intracranial pressure monitoring device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美麗康國際有限公司 | 有效期限: 2027-04-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
QSD12069許可項目及作業內容: Dura Substitute | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美麗康國際有限公司 | 有效期限: 2026-01-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
“亞奎泰克”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)英文品名: “Acri.Tec”External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005395號 | 有效日期: 20111128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"金伯麗凱拉凱"壓力管路及其附件(未滅菌)英文品名: "Kimberly Clark" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012395號 | 有效日期: 2017/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“金百麗”脊椎切口探針組英文品名: “Kimberly-Clark” TransDiscal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021617號 | 有效日期: 2020/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"金伯麗凱拉凱"壓力管路及其附件(未滅菌)英文品名: "Kimberly Clark" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012395號 | 有效日期: 20171122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美麗康國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市大安區羅斯福路3段245號5樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市大安區羅斯福路3段245號5樓之1)216小時的民主實驗課 | 思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) | 活動起始日期: 2024/05/30 | 活動結束日期: 2024/05/30 | 折扣資訊: 活動地點：思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) *本次活動免報名費，現場每人低消1杯飲品(櫃台點餐結帳) *餐飲部分櫃台結帳時開立發票 @ 講座資訊 |
216小時的民主實驗課 | 思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) | 活動起始日期: 2024/05/30 | 活動結束日期: 2024/05/30 | 折扣資訊: 活動地點：思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) *本次活動免報名費，現場每人低消1杯飲品(櫃台點餐結帳) *餐飲部分櫃台結帳時開立發票 @ 藝文活動-所有類別 |
被隱身的50萬人？誰是新二代？ | 思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) | 活動起始日期: 2024/06/27 | 活動結束日期: 2024/06/27 | 折扣資訊: 《被隱身的50萬人？誰是新二代？》 活動日期：2024年6月27日(四) 18:00～18:30 入場及點餐 18:30～20:00 講座活動＆現場互動交流 *本次活動每人低消1杯飲品(現場櫃... @ 講座資訊 |
被隱身的50萬人？誰是新二代？ | 思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) | 活動起始日期: 2024/06/27 | 活動結束日期: 2024/06/27 | 折扣資訊: 《被隱身的50萬人？誰是新二代？》 活動日期：2024年6月27日(四) 18:00～18:30 入場及點餐 18:30～20:00 講座活動＆現場互動交流 *本次活動每人低消1杯飲品(現場櫃... @ 藝文活動-所有類別 |
財團法人旭立文教基金會 | 主事務所聯絡電話: 22363942531 | 董事長姓名: 黃秀美 | 主事務所所在地: 106 臺北市大安區區羅斯福路3段245號8樓之2 | 設立許可日期: 1989/4/20 | 主要活動地區: 北、中、南 | 主要業務: 一、邀請國內外從事心理衛生、諮商輔導相關工作之學者做長短期的訓練活動。 二、資助本國心理、諮商輔導專業人員參與國際性或區域性之研討會或訓練。 三、與國內外相關機構合作，提供社會人士心理衛生社會教育之演... | 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
財團法人環宇國際文化教育基金會 | 主事務所聯絡電話: 223660743 | 董事長姓名: 林景德 | 主事務所所在地: 106 臺北市大安區羅斯福路三段245號9樓之2 | 設立許可日期: 1985/9/23 | 主要活動地區: 北、中、南、東、國外地區 | 主要業務: 社區培力與弱勢兒少教育, 老人與婦女服務, 國際服務 | 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
百萬外省「來台世」：臺灣的省籍與族群問題 | 思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) | 活動起始日期: 2024/07/19 | 活動結束日期: 2024/07/19 | 折扣資訊: 【百萬外省「來台世」：臺灣的省籍與族群問題】 活動日期：2024年7月19日(五)18:30～20:00 (18:00入場) *活動免報名費，每人低消1杯飲品(現場櫃台點餐結帳) *餐飲部分櫃台... @ 講座資訊 |
百萬外省「來台世」：臺灣的省籍與族群問題 | 思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) | 活動起始日期: 2024/07/19 | 活動結束日期: 2024/07/19 | 折扣資訊: 【百萬外省「來台世」：臺灣的省籍與族群問題】 活動日期：2024年7月19日(五)18:30～20:00 (18:00入場) *活動免報名費，每人低消1杯飲品(現場櫃台點餐結帳) *餐飲部分櫃台... @ 藝文活動-所有類別 |
216小時的民主實驗課思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) | 活動起始日期: 2024/05/30 | 活動結束日期: 2024/05/30 | 折扣資訊: 活動地點：思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) *本次活動免報名費，現場每人低消1杯飲品(櫃台點餐結帳) *餐飲部分櫃台結帳時開立發票 @ 講座資訊 |
216小時的民主實驗課思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) | 活動起始日期: 2024/05/30 | 活動結束日期: 2024/05/30 | 折扣資訊: 活動地點：思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) *本次活動免報名費，現場每人低消1杯飲品(櫃台點餐結帳) *餐飲部分櫃台結帳時開立發票 @ 藝文活動-所有類別 |
被隱身的50萬人？誰是新二代？思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) | 活動起始日期: 2024/06/27 | 活動結束日期: 2024/06/27 | 折扣資訊: 《被隱身的50萬人？誰是新二代？》 活動日期：2024年6月27日(四) 18:00～18:30 入場及點餐 18:30～20:00 講座活動＆現場互動交流 *本次活動每人低消1杯飲品(現場櫃... @ 講座資訊 |
被隱身的50萬人？誰是新二代？思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) | 活動起始日期: 2024/06/27 | 活動結束日期: 2024/06/27 | 折扣資訊: 《被隱身的50萬人？誰是新二代？》 活動日期：2024年6月27日(四) 18:00～18:30 入場及點餐 18:30～20:00 講座活動＆現場互動交流 *本次活動每人低消1杯飲品(現場櫃... @ 藝文活動-所有類別 |
財團法人旭立文教基金會主事務所聯絡電話: 22363942531 | 董事長姓名: 黃秀美 | 主事務所所在地: 106 臺北市大安區區羅斯福路3段245號8樓之2 | 設立許可日期: 1989/4/20 | 主要活動地區: 北、中、南 | 主要業務: 一、邀請國內外從事心理衛生、諮商輔導相關工作之學者做長短期的訓練活動。 二、資助本國心理、諮商輔導專業人員參與國際性或區域性之研討會或訓練。 三、與國內外相關機構合作，提供社會人士心理衛生社會教育之演... | 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
財團法人環宇國際文化教育基金會主事務所聯絡電話: 223660743 | 董事長姓名: 林景德 | 主事務所所在地: 106 臺北市大安區羅斯福路三段245號9樓之2 | 設立許可日期: 1985/9/23 | 主要活動地區: 北、中、南、東、國外地區 | 主要業務: 社區培力與弱勢兒少教育, 老人與婦女服務, 國際服務 | 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
百萬外省「來台世」：臺灣的省籍與族群問題思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) | 活動起始日期: 2024/07/19 | 活動結束日期: 2024/07/19 | 折扣資訊: 【百萬外省「來台世」：臺灣的省籍與族群問題】 活動日期：2024年7月19日(五)18:30～20:00 (18:00入場) *活動免報名費，每人低消1杯飲品(現場櫃台點餐結帳) *餐飲部分櫃台... @ 講座資訊 |
百萬外省「來台世」：臺灣的省籍與族群問題思享森林咖啡共享空間 (台北市大安區羅斯福路三段245號2樓之1) | 活動起始日期: 2024/07/19 | 活動結束日期: 2024/07/19 | 折扣資訊: 【百萬外省「來台世」：臺灣的省籍與族群問題】 活動日期：2024年7月19日(五)18:30～20:00 (18:00入場) *活動免報名費，每人低消1杯飲品(現場櫃台點餐結帳) *餐飲部分櫃台... @ 藝文活動-所有類別 |
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姓名 薛榮芳 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 薛榮芳)晟賀工業有限公司 | 主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具 | 統一編號: 53296798 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市太平區宜欣里溪洲路96號1樓 @ 登記工廠名錄 |
薛榮芳 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 晟賀工業有限公司 | 統一編號: 53296798 @ 董監事資料集 |
美麗康國際有限公司(薛榮芳) | 處分日期: 20230721 | 罰鍰金額: 40000 | 公告日期: 20230905 | 處分字號: 府勞動字第11260093581號 | 違反法規內容: 出勤紀錄未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止;延長工作時間未依規定加給工資 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
晟賀工業有限公司主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具 | 統一編號: 53296798 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市太平區宜欣里溪洲路96號1樓 @ 登記工廠名錄 |
薛榮芳職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 晟賀工業有限公司 | 統一編號: 53296798 @ 董監事資料集 |
美麗康國際有限公司(薛榮芳)處分日期: 20230721 | 罰鍰金額: 40000 | 公告日期: 20230905 | 處分字號: 府勞動字第11260093581號 | 違反法規內容: 出勤紀錄未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止;延長工作時間未依規定加給工資 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
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美麗康國際有限公司的地圖
美麗康國際有限公司的地址位於
臺北市大安區大學里羅斯福路3段245號5樓之1美麗康國際有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 富景傢飾布有限公司 統一編號: 80396790 | 李財福 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段269巷8號1樓 |
| 安心食品服務股份有限公司羅斯福路分公司 統一編號: 80541274 | 高順興 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段233、235號1樓 |
| 悅昇國際股份有限公司 統一編號: 80546664 | 林安忠 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段297之2號5樓 |
| 謙慧股份有限公司 統一編號: 80547002 | 陳謙中 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段297號4樓之1 |
| 全國考訊股份有限公司 統一編號: 80547235 | 陳純英 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段273號7樓 |
| 普登國際股份有限公司 統一編號: 80549228 | 莊鎧瑋 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段335號12樓之1 |
| 宜霖有限公司 統一編號: 80651905 | 蔡明忠 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段227號4樓 |
| 立惠實業有限公司 統一編號: 80661447 | 洪碧蓮 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段269巷76號1樓 |
| 群瀚企業管理顧問股份有限公司 統一編號: 80669237 | 洪雪梅 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段277之16號 |
| 宗研投資股份有限公司 統一編號: 80696656 | 余宗澤 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段277之16號 |
| 富景傢飾布有限公司 統一編號: 80396790 | 負責人: 李財福 | 狀態: 核准設立 |
| 安心食品服務股份有限公司羅斯福路分公司 統一編號: 80541274 | 負責人: 高順興 | 狀態: 核准設立 |
| 悅昇國際股份有限公司 統一編號: 80546664 | 負責人: 林安忠 | 狀態: 核准設立 |
| 謙慧股份有限公司 統一編號: 80547002 | 負責人: 陳謙中 | 狀態: 核准設立 |
| 全國考訊股份有限公司 統一編號: 80547235 | 負責人: 陳純英 | 狀態: 核准設立 |
| 普登國際股份有限公司 統一編號: 80549228 | 負責人: 莊鎧瑋 | 狀態: 核准設立 |
| 宜霖有限公司 統一編號: 80651905 | 負責人: 蔡明忠 | 狀態: 核准設立 |
| 立惠實業有限公司 統一編號: 80661447 | 負責人: 洪碧蓮 | 狀態: 核准設立 |
| 群瀚企業管理顧問股份有限公司 統一編號: 80669237 | 負責人: 洪雪梅 | 狀態: 核准設立 |
| 宗研投資股份有限公司 統一編號: 80696656 | 負責人: 余宗澤 | 狀態: 核准設立 |
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