禾新貿易有限公司
| 禾新貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 96887646 |
| 登記地址 | 新北市三重區分子尾街五二號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 分子尾街 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1996-03-07 |
| 變更日期 | 1998-08-18 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (文號: 1998-8-18 建三辛字 第087214597號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
禾新貿易有限公司的簡介
禾新貿易有限公司位於新北市三重區，營業登記地址:新北市三重區分子尾街五二號，禾新貿易有限公司的統一編號:96887646，禾新貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1996-03-07登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (文號: 1998-8-18 建三辛字 第087214597號)。
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禾新貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1.一般進出口貿易業務（許可業務除外）。,2.一般雜貨（禮品、玩具、文具、運動器材、服飾、機械、五金）之買賣及進出口,貿易業務（玩具槍除外）（賭博性色情性電動玩具除外）,3.代理國內外廠商前項產品之報價及投標業務。
禾新貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003811號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/08/30 |
| 發證日期 | 1985/08/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600381102 |
| 中文品名 | 泌尿用導管 |
| 英文品名 | "W.S.P." UROLOGY CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0603 導尿管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＪＡＱＵＥＳ （ＮＥＬＡＴＯＮ） ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＨＩＳＴＬＥ ＴＩＰ ＵＲＥＴＨＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ （ＨＡＲＲＩＳ） ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＡＬＷＯＲＴＨ （ＪＡＱＵＥＳ？ＮＥＬＡＴＯＮ） ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＭＡＬＥＣＯＴ ＣＡＴＨＥＴＥＲ－２ ＷＩＮＧ ＡＮＤ ４ＷＩＮＧ，ＤＥ ＰＥＺＺＥＲ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＩＮＳＢＵＲＹＷＨＩＴＥ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＦＯＬＥＹ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２ ＷＡＹ，ＴＩＥＭＡＮＮ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＨＡＥＭＡＴＵＲＩＡ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２ＷＡＹ ＡＮＤ ３ ＷＡＹ，ＰＥＭＢＥＲＴＯＮ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＩＲＲＩＧＡＴＩＮＧ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | WARNE SURGICAL PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址 | WARNE HOUSE,CENTRAL WAY,ANDOVER,HAMPSHIRE,SP105BG ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003811號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/08/30 |
| 發證日期: 1985/08/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600381102 |
| 中文品名: 泌尿用導管 |
| 英文品名: "W.S.P." UROLOGY CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0603 導尿管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＪＡＱＵＥＳ （ＮＥＬＡＴＯＮ） ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＨＩＳＴＬＥ ＴＩＰ ＵＲＥＴＨＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ （ＨＡＲＲＩＳ） ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＡＬＷＯＲＴＨ （ＪＡＱＵＥＳ？ＮＥＬＡＴＯＮ） ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＭＡＬＥＣＯＴ ＣＡＴＨＥＴＥＲ－２ ＷＩＮＧ ＡＮＤ ４ＷＩＮＧ，ＤＥ ＰＥＺＺＥＲ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＩＮＳＢＵＲＹＷＨＩＴＥ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＦＯＬＥＹ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２ ＷＡＹ，ＴＩＥＭＡＮＮ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＨＡＥＭＡＴＵＲＩＡ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２ＷＡＹ ＡＮＤ ３ ＷＡＹ，ＰＥＭＢＥＲＴＯＮ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＩＲＲＩＧＡＴＩＮＧ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: WARNE SURGICAL PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址: WARNE HOUSE,CENTRAL WAY,ANDOVER,HAMPSHIRE,SP105BG ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003811號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19900830 |
| 發證日期 | 19850830 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600381102 |
| 中文品名 | 泌尿用導管 |
| 英文品名 | "W.S.P." UROLOGY CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0603 導尿管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＪＡＱＵＥＳ （ＮＥＬＡＴＯＮ） ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＨＩＳＴＬＥ ＴＩＰ ＵＲＥＴＨＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ （ＨＡＲＲＩＳ） ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＡＬＷＯＲＴＨ （ＪＡＱＵＥＳ？ＮＥＬＡＴＯＮ） ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＭＡＬＥＣＯＴ ＣＡＴＨＥＴＥＲ－２ ＷＩＮＧ ＡＮＤ ４ＷＩＮＧ，ＤＥ ＰＥＺＺＥＲ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＩＮＳＢＵＲＹＷＨＩＴＥ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＦＯＬＥＹ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２ ＷＡＹ，ＴＩＥＭＡＮＮ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＨＡＥＭＡＴＵＲＩＡ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２ＷＡＹ ＡＮＤ ３ ＷＡＹ，ＰＥＭＢＥＲＴＯＮ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＩＲＲＩＧＡＴＩＮＧ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | WARNE SURGICAL PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址 | WARNE HOUSE,CENTRAL WAY,ANDOVER,HAMPSHIRE,SP105BG ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003811號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19900830 |
| 發證日期: 19850830 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600381102 |
| 中文品名: 泌尿用導管 |
| 英文品名: "W.S.P." UROLOGY CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0603 導尿管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＪＡＱＵＥＳ （ＮＥＬＡＴＯＮ） ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＨＩＳＴＬＥ ＴＩＰ ＵＲＥＴＨＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ （ＨＡＲＲＩＳ） ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＡＬＷＯＲＴＨ （ＪＡＱＵＥＳ？ＮＥＬＡＴＯＮ） ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＭＡＬＥＣＯＴ ＣＡＴＨＥＴＥＲ－２ ＷＩＮＧ ＡＮＤ ４ＷＩＮＧ，ＤＥ ＰＥＺＺＥＲ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＩＮＳＢＵＲＹＷＨＩＴＥ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＦＯＬＥＹ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２ ＷＡＹ，ＴＩＥＭＡＮＮ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＨＡＥＭＡＴＵＲＩＡ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２ＷＡＹ ＡＮＤ ３ ＷＡＹ，ＰＥＭＢＥＲＴＯＮ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＩＲＲＩＧＡＴＩＮＧ ＢＡＬＬＯＯＮ ＣＡＴＨＥＴＥＲ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: WARNE SURGICAL PRODUCTS LTD. |
| 製造廠廠址: WARNE HOUSE,CENTRAL WAY,ANDOVER,HAMPSHIRE,SP105BG ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003956號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/12/04 |
| 發證日期 | 1985/12/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600395602 |
| 中文品名 | 血管攝影用穿刺針 |
| 英文品名 | "UMI" REUSABLE PERCUTANEOUS PUNCTURE NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1406 穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
| 製造廠廠址 | BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003956號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/12/04 |
| 發證日期: 1985/12/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600395602 |
| 中文品名: 血管攝影用穿刺針 |
| 英文品名: "UMI" REUSABLE PERCUTANEOUS PUNCTURE NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1406 穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
| 製造廠廠址: BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003956號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19901204 |
| 發證日期 | 19851204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600395602 |
| 中文品名 | 血管攝影用穿刺針 |
| 英文品名 | "UMI" REUSABLE PERCUTANEOUS PUNCTURE NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1406 穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
| 製造廠廠址 | BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003956號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19901204 |
| 發證日期: 19851204 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600395602 |
| 中文品名: 血管攝影用穿刺針 |
| 英文品名: "UMI" REUSABLE PERCUTANEOUS PUNCTURE NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1406 穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
| 製造廠廠址: BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004395號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/10/27 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/09/17 |
| 發證日期 | 1986/09/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600439503 |
| 中文品名 | 王氏活組織檢法用吸引針 |
| 英文品名 | "MILL-ROSE" WANG TRANSBRONCHIAL ASPIRATION BIOPSY NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1401 活體組織穿刺針（套） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＦＩＸＥＤ ＮＥＥＤＬＥ，ＲＥＴＲＡＣＴＡＢＬＥ ＮＥＥＤＬＥ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | MILL-ROSE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 7310 CORPORATE BLVD. MENTOR, OH 44060 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004395號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/10/27 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/09/17 |
| 發證日期: 1986/09/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600439503 |
| 中文品名: 王氏活組織檢法用吸引針 |
| 英文品名: "MILL-ROSE" WANG TRANSBRONCHIAL ASPIRATION BIOPSY NEEDLES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1401 活體組織穿刺針（套） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＦＩＸＥＤ ＮＥＥＤＬＥ，ＲＥＴＲＡＣＴＡＢＬＥ ＮＥＥＤＬＥ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: MILL-ROSE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 7310 CORPORATE BLVD. MENTOR, OH 44060 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004395號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19931027 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19930917 |
| 發證日期 | 19860917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600439503 |
| 中文品名 | 王氏活組織檢法用吸引針 |
| 英文品名 | "MILL-ROSE" WANG TRANSBRONCHIAL ASPIRATION BIOPSY NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1401 活體組織穿刺針（套） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＦＩＸＥＤ ＮＥＥＤＬＥ，ＲＥＴＲＡＣＴＡＢＬＥ ＮＥＥＤＬＥ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | MILL-ROSE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 7310 CORPORATE BLVD. MENTOR, OH 44060 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004395號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19931027 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 19930917 |
| 發證日期: 19860917 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600439503 |
| 中文品名: 王氏活組織檢法用吸引針 |
| 英文品名: "MILL-ROSE" WANG TRANSBRONCHIAL ASPIRATION BIOPSY NEEDLES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1401 活體組織穿刺針（套） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＦＩＸＥＤ ＮＥＥＤＬＥ，ＲＥＴＲＡＣＴＡＢＬＥ ＮＥＥＤＬＥ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: MILL-ROSE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 7310 CORPORATE BLVD. MENTOR, OH 44060 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/02/28 |
| 發證日期 | 1984/02/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600292203 |
| 中文品名 | 絲質外科縫合線（附針） |
| 英文品名 | "CROWNJUN" SILK SUTURES(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1610 絲質外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＩＬＫ ＴＷＩＳＴＥＤ，ＳＩＬＫ ＢＲＡＩＤＥＤ，ＶＩＲＧＩＮ ＳＩＬＫ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | KONO SEISAKUSHO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 11-10, 2-CHOME SOYA ICHIKAWA-SHI CHIBA-KEN 272. JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/02/28 |
| 發證日期: 1984/02/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600292203 |
| 中文品名: 絲質外科縫合線（附針） |
| 英文品名: "CROWNJUN" SILK SUTURES(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＩＬＫ ＴＷＩＳＴＥＤ，ＳＩＬＫ ＢＲＡＩＤＥＤ，ＶＩＲＧＩＮ ＳＩＬＫ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: KONO SEISAKUSHO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 11-10, 2-CHOME SOYA ICHIKAWA-SHI CHIBA-KEN 272. JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890228 |
| 發證日期 | 19840228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600292203 |
| 中文品名 | 絲質外科縫合線（附針） |
| 英文品名 | "CROWNJUN" SILK SUTURES(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1610 絲質外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＩＬＫ ＴＷＩＳＴＥＤ，ＳＩＬＫ ＢＲＡＩＤＥＤ，ＶＩＲＧＩＮ ＳＩＬＫ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | KONO SEISAKUSHO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 11-10, 2-CHOME SOYA ICHIKAWA-SHI CHIBA-KEN 272. JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890228 |
| 發證日期: 19840228 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600292203 |
| 中文品名: 絲質外科縫合線（附針） |
| 英文品名: "CROWNJUN" SILK SUTURES(WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＩＬＫ ＴＷＩＳＴＥＤ，ＳＩＬＫ ＢＲＡＩＤＥＤ，ＶＩＲＧＩＮ ＳＩＬＫ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: KONO SEISAKUSHO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 11-10, 2-CHOME SOYA ICHIKAWA-SHI CHIBA-KEN 272. JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004189號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1991/03/22 |
| 發證日期 | 1986/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600418900 |
| 中文品名 | 胃造/導管 |
| 英文品名 | "MIC" GASTROSTOMY TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0604 胃管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | MEDICAL INNOVATIONS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 43 A SUNOL STREET,SANJOSE,CALIFORNIA 95126 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004189號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1991/03/22 |
| 發證日期: 1986/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600418900 |
| 中文品名: 胃造/導管 |
| 英文品名: "MIC" GASTROSTOMY TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0604 胃管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: MEDICAL INNOVATIONS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 43 A SUNOL STREET,SANJOSE,CALIFORNIA 95126 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004189號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19910322 |
| 發證日期 | 19860322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600418900 |
| 中文品名 | 胃造/導管 |
| 英文品名 | "MIC" GASTROSTOMY TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0604 胃管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | MEDICAL INNOVATIONS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 43 A SUNOL STREET,SANJOSE,CALIFORNIA 95126 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004189號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19910322 |
| 發證日期: 19860322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600418900 |
| 中文品名: 胃造/導管 |
| 英文品名: "MIC" GASTROSTOMY TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0604 胃管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: MEDICAL INNOVATIONS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 43 A SUNOL STREET,SANJOSE,CALIFORNIA 95126 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004454號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/11/07 |
| 發證日期 | 1986/11/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600445406 |
| 中文品名 | 人工心臟移植定位環 |
| 英文品名 | "SCANLAN" A/C LOCATORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004454號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/11/07 |
| 發證日期: 1986/11/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600445406 |
| 中文品名: 人工心臟移植定位環 |
| 英文品名: "SCANLAN" A/C LOCATORS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004454號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19911107 |
| 發證日期 | 19861107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600445406 |
| 中文品名 | 人工心臟移植定位環 |
| 英文品名 | "SCANLAN" A/C LOCATORS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004454號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19911107 |
| 發證日期: 19861107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600445406 |
| 中文品名: 人工心臟移植定位環 |
| 英文品名: "SCANLAN" A/C LOCATORS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1992/08/24 |
| 發證日期 | 1987/08/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600475800 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "VYGON" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | VYGON S.A. |
| 製造廠廠址 | 5 A 11, RUE ADELINE, 95440 ECOUEN, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1992/08/24 |
| 發證日期: 1987/08/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600475800 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "VYGON" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: VYGON S.A. |
| 製造廠廠址: 5 A 11, RUE ADELINE, 95440 ECOUEN, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19920824 |
| 發證日期 | 19870824 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600475800 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "VYGON" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | VYGON S.A. |
| 製造廠廠址 | 5 A 11, RUE ADELINE, 95440 ECOUEN, FRANCE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19920824 |
| 發證日期: 19870824 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600475800 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "VYGON" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: VYGON S.A. |
| 製造廠廠址: 5 A 11, RUE ADELINE, 95440 ECOUEN, FRANCE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/12/04 |
| 發證日期 | 1985/12/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600395408 |
| 中文品名 | 血管攝影導管 |
| 英文品名 | "UMI" ANGIOGRAPHIC CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強監護室導管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＵＭＩ ＡＯＲＴＯＧＲＡＰＨＩＣ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ ＵＭＩ ＥＣＫＳＴＥＩＮ ＳＥＬＥＣＴＩＶＥ ＴＡＰＥＲＥＤ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ ＣＥＲＥＢＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＫＩＦＡ ＰＲＥＦＯＲＭＥＤ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ ＲＩＧＨＴ ＨＥＡＲＴ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＰＵＬＭＯＮＡＲＹ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＣＡＲＤＩＡＣ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
| 製造廠廠址 | BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003954號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/12/04 |
| 發證日期: 1985/12/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600395408 |
| 中文品名: 血管攝影導管 |
| 英文品名: "UMI" ANGIOGRAPHIC CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強監護室導管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＵＭＩ ＡＯＲＴＯＧＲＡＰＨＩＣ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ ＵＭＩ ＥＣＫＳＴＥＩＮ ＳＥＬＥＣＴＩＶＥ ＴＡＰＥＲＥＤ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ ＣＥＲＥＢＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＫＩＦＡ ＰＲＥＦＯＲＭＥＤ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ ＲＩＧＨＴ ＨＥＡＲＴ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＰＵＬＭＯＮＡＲＹ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＣＡＲＤＩＡＣ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
| 製造廠廠址: BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19901204 |
| 發證日期 | 19851204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600395408 |
| 中文品名 | 血管攝影導管 |
| 英文品名 | "UMI" ANGIOGRAPHIC CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＵＭＩ ＡＯＲＴＯＧＲＡＰＨＩＣ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ ＵＭＩ ＥＣＫＳＴＥＩＮ ＳＥＬＥＣＴＩＶＥ ＴＡＰＥＲＥＤ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ ＣＥＲＥＢＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＫＩＦＡ ＰＲＥＦＯＲＭＥＤ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ ＲＩＧＨＴ ＨＥＡＲＴ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＰＵＬＭＯＮＡＲＹ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＣＡＲＤＩＡＣ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
| 製造廠廠址 | BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003954號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19901204 |
| 發證日期: 19851204 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600395408 |
| 中文品名: 血管攝影導管 |
| 英文品名: "UMI" ANGIOGRAPHIC CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＵＭＩ ＡＯＲＴＯＧＲＡＰＨＩＣ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ ＵＭＩ ＥＣＫＳＴＥＩＮ ＳＥＬＥＣＴＩＶＥ ＴＡＰＥＲＥＤ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ ＣＥＲＥＢＲＡＬ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＫＩＦＡ ＰＲＥＦＯＲＭＥＤ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ ＲＩＧＨＴ ＨＥＡＲＴ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＰＵＬＭＯＮＡＲＹ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ ＣＡＲＤＩＡＣ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
| 製造廠廠址: BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/05 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1987/02/25 |
| 發證日期 | 1982/02/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600191402 |
| 中文品名 | 矽質引流管 |
| 英文品名 | "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0602 引流管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １．ＥＹＥＳ ＯＮ ＣＵＲＶＥＤ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ ＯＮＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ ＳＩＤＥ ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ ＯＮ ＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ＳＩＤＥＳ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | AXIOM MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 7625 ROSECRANS AVENUE, SUITE 33,(29) PARAMOUNT, CA 90723 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/02/05 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1987/02/25 |
| 發證日期: 1982/02/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600191402 |
| 中文品名: 矽質引流管 |
| 英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0602 引流管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １．ＥＹＥＳ ＯＮ ＣＵＲＶＥＤ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ ＯＮＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ ＳＩＤＥ ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ ＯＮ ＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ＳＩＤＥＳ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: AXIOM MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 7625 ROSECRANS AVENUE, SUITE 33,(29) PARAMOUNT, CA 90723 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19870205 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19870225 |
| 發證日期 | 19820225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600191402 |
| 中文品名 | 矽質引流管 |
| 英文品名 | "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0602 引流管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １．ＥＹＥＳ ＯＮ ＣＵＲＶＥＤ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ ＯＮＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ ＳＩＤＥ ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ ＯＮ ＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ＳＩＤＥＳ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | AXIOM MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 7625 ROSECRANS AVENUE, SUITE 33,(29) PARAMOUNT, CA 90723 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19870205 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19870225 |
| 發證日期: 19820225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600191402 |
| 中文品名: 矽質引流管 |
| 英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0602 引流管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １．ＥＹＥＳ ＯＮ ＣＵＲＶＥＤ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ ＯＮＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ ＳＩＤＥ ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ ＯＮ ＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ＳＩＤＥＳ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: AXIOM MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 7625 ROSECRANS AVENUE, SUITE 33,(29) PARAMOUNT, CA 90723 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004190號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/03/22 |
| 發證日期 | 1986/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600419001 |
| 中文品名 | 立多維克傷口引流套 |
| 英文品名 | "STERIMED" REDOVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | STERIMED GESELLSCHAFT FUR MEDIZINISCHEN BEDARFMBH |
| 製造廠廠址 | FASANERIEWEG 13-17,POSTFACH 215,D-6600 SAARBRUCKEN 3WEST GERMANY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004190號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/03/22 |
| 發證日期: 1986/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600419001 |
| 中文品名: 立多維克傷口引流套 |
| 英文品名: "STERIMED" REDOVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: STERIMED GESELLSCHAFT FUR MEDIZINISCHEN BEDARFMBH |
| 製造廠廠址: FASANERIEWEG 13-17,POSTFACH 215,D-6600 SAARBRUCKEN 3WEST GERMANY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 禾新貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004190號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19910322 |
| 發證日期 | 19860322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600419001 |
| 中文品名 | 立多維克傷口引流套 |
| 英文品名 | "STERIMED" REDOVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM. |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 96887646 |
| 製造商名稱 | STERIMED GESELLSCHAFT FUR MEDIZINISCHEN BEDARFMBH |
| 製造廠廠址 | FASANERIEWEG 13-17,POSTFACH 215,D-6600 SAARBRUCKEN 3WEST GERMANY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004190號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19910322 |
| 發證日期: 19860322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600419001 |
| 中文品名: 立多維克傷口引流套 |
| 英文品名: "STERIMED" REDOVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM. |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿迪化街一段１１９號 |
| 申請商統一編號: 96887646 |
| 製造商名稱: STERIMED GESELLSCHAFT FUR MEDIZINISCHEN BEDARFMBH |
| 製造廠廠址: FASANERIEWEG 13-17,POSTFACH 215,D-6600 SAARBRUCKEN 3WEST GERMANY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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統編 96887646 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 96887646)外科用縫合針 | 英文品名: "CROWNJUN"MEDICAL SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002488號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
過敏用動靜脈穿刺針 | 英文品名: "PERFEKTUM"ALLERGY NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002489號 | 有效日期: 1988/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＣＲＯ？ＥＭＵＬＳＩＦＹＩＮＧ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨髓移植用穿刺針 | 英文品名: "UNIVERSITY OF WASHINGTON" BONE MARROW TRANSPLANT NEEDLES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004292號 | 有效日期: 1998/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＡＬＬ ＴＯＰ ＮＥＥＤＬＥ，ＳＩＤ ＮＥＥＤＬＥＳ，ＢＬＵＮＴ ＮＥＥＤＬＥ，ＴＨＯＭＡＳ ＮＥＥＤＬＥＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工攝護腺導尿線 | 英文品名: "PHARMA-PLAST" PROSTAKATH INTRAURETHRAL SPIRAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006559號 | 有效日期: 1997/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陽壓呼吸器 | 英文品名: "EAST-RADCLIFFE" POSITIVE PRESSURE RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002178號 | 有效日期: 1987/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｐ３Ｓ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輕便型呼吸器 | 英文品名: "EAST-RADCLIFFE" PORTABLE RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002179號 | 有效日期: 1987/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｍ２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陰陽壓呼吸器 | 英文品名: "EAST-RADCLIFFE" POSTIVE NEGATIVE RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002180號 | 有效日期: 1987/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＮＡ．１，ＰＮ．２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用縫合針英文品名: "CROWNJUN"MEDICAL SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002488號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
過敏用動靜脈穿刺針英文品名: "PERFEKTUM"ALLERGY NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002489號 | 有效日期: 1988/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＣＲＯ？ＥＭＵＬＳＩＦＹＩＮＧ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨髓移植用穿刺針英文品名: "UNIVERSITY OF WASHINGTON" BONE MARROW TRANSPLANT NEEDLES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004292號 | 有效日期: 1998/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＡＬＬ ＴＯＰ ＮＥＥＤＬＥ，ＳＩＤ ＮＥＥＤＬＥＳ，ＢＬＵＮＴ ＮＥＥＤＬＥ，ＴＨＯＭＡＳ ＮＥＥＤＬＥＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工攝護腺導尿線英文品名: "PHARMA-PLAST" PROSTAKATH INTRAURETHRAL SPIRAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006559號 | 有效日期: 1997/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陽壓呼吸器英文品名: "EAST-RADCLIFFE" POSITIVE PRESSURE RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002178號 | 有效日期: 1987/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｐ３Ｓ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輕便型呼吸器英文品名: "EAST-RADCLIFFE" PORTABLE RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002179號 | 有效日期: 1987/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｍ２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陰陽壓呼吸器英文品名: "EAST-RADCLIFFE" POSTIVE NEGATIVE RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002180號 | 有效日期: 1987/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＮＡ．１，ＰＮ．２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 尚格流行坊 統一編號: 85168296 | 劉敬謙 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088126415) | 新北市三重區分子尾街131巷7號(1樓) |
| 眾電行實業有限公司 統一編號: 86021258 | 沈鍀桓 | 核准設立 | 新北市三重區分子尾街40號5樓 |
| 元和科技有限公司 統一編號: 86116206 | 廢止 (文號: 2007-6-29 經授中字 第0963502374號) | 新北市三重區分子尾街九六巷五號四樓 | |
| 英備企業有限公司 統一編號: 86268934 | 撤銷 (文號: 1996-2-29 建三管字 第085365119號) | 新北市三重區分子尾街八四號三樓 | |
| 東村建設股份有限公司 統一編號: 86534721 | 張清泉 | 核准設立 | 新北市三重區分子尾街80號1樓 |
| 奇聯企業有限公司 統一編號: 86540131 | 解散 (文號: 1998-9-3 建三丑字 第087223471號) | 新北市三重區分子尾街九六巷七號一樓 | |
| 達發機械股份有限公司 統一編號: 86577241 | 解散 (文號: 1994-9-7 建三庚字 第083433479號) | 新北市三重區分子尾街五六號五樓 | |
| 慶益鑿井工程有限公司 統一編號: 86655007 | 王振任 | 核准設立 | 新北市三重區分子尾街一二五號一樓 |
| 舜民紙器有限公司 統一編號: 86664081 | 解散 (文號: 1994-3-23 建三丙字 第083131864號) | 新北市三重區分子尾街八九巷八號一樓 | |
| 威城交通有限公司 統一編號: 86927866 | 撤銷 | 新北市三重區分子尾街１３１巷５號２Ｆ |
| 尚格流行坊 統一編號: 85168296 | 負責人: 劉敬謙 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088126415) |
| 眾電行實業有限公司 統一編號: 86021258 | 負責人: 沈鍀桓 | 狀態: 核准設立 |
| 元和科技有限公司 統一編號: 86116206 | 狀態: 廢止 (文號: 2007-6-29 經授中字 第0963502374號) |
| 英備企業有限公司 統一編號: 86268934 | 狀態: 撤銷 (文號: 1996-2-29 建三管字 第085365119號) |
| 東村建設股份有限公司 統一編號: 86534721 | 負責人: 張清泉 | 狀態: 核准設立 |
| 奇聯企業有限公司 統一編號: 86540131 | 狀態: 解散 (文號: 1998-9-3 建三丑字 第087223471號) |
| 達發機械股份有限公司 統一編號: 86577241 | 狀態: 解散 (文號: 1994-9-7 建三庚字 第083433479號) |
| 慶益鑿井工程有限公司 統一編號: 86655007 | 負責人: 王振任 | 狀態: 核准設立 |
| 舜民紙器有限公司 統一編號: 86664081 | 狀態: 解散 (文號: 1994-3-23 建三丙字 第083131864號) |
| 威城交通有限公司 統一編號: 86927866 | 狀態: 撤銷 |
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