杏強有限公司
杏強有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 89594595 |
登記地址 | 新北市新店區吉祥里玫瑰路57巷43號(1樓) || 地圖 |
縣市鄉里 | 新北市 新店區 吉祥里 玫瑰路 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1995-08-10 |
變更日期 | 2011-05-26 |
撤銷日期 | 2015-05-27 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2015-05-27) |
登記種類 | 公司登記 |
杏強有限公司的簡介
杏強有限公司位於新北市新店區,營業登記地址:新北市新店區吉祥里玫瑰路57巷43號(1樓),杏強有限公司的統一編號:89594595,杏強有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於1995-08-10登記設立,商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2015-05-27)。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
杏強有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F113020,電器批發業,F118010,資訊軟體批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F108040,化粧品批發業,F113060,度量衡器批發業,F401181,度量衡器輸入業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
杏強 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
杏強有限公司地址: 新北市新店區中華路117巷3號2樓 | 電話: 02-8665-9911 |
杏強有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003787號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/13 |
發證日期 | 2006/04/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400378709 |
中文品名 | "時代"一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Timesco" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | TIMESCO OF LONDON |
製造廠廠址 | 1 KNIGHTS ROAD, NORTH WOOLWICH LONDON E16 2AT |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003787號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/04/13 |
發證日期: 2006/04/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400378709 |
中文品名: "時代"一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Timesco" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: TIMESCO OF LONDON |
製造廠廠址: 1 KNIGHTS ROAD, NORTH WOOLWICH LONDON E16 2AT |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003787號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110413 |
發證日期 | 20060413 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400378709 |
中文品名 | "時代"一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Timesco" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | TIMESCO OF LONDON |
製造廠廠址 | 1 KNIGHTS ROAD, NORTH WOOLWICH LONDON E16 2AT |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121207 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003787號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121130 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110413 |
發證日期: 20060413 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400378709 |
中文品名: "時代"一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Timesco" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: TIMESCO OF LONDON |
製造廠廠址: 1 KNIGHTS ROAD, NORTH WOOLWICH LONDON E16 2AT |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20121207 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010268號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/04/27 |
發證日期 | 2011/04/27 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401026802 |
中文品名 | “時代”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Timesco”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | TIMESCO SURGICAL INSTRUMENTS OF LONDON |
製造廠廠址 | 1 KNIGHTS ROAD LONDON, E16 2AT UK. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010268號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2016/04/27 |
發證日期: 2011/04/27 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401026802 |
中文品名: “時代”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: “Timesco”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: TIMESCO SURGICAL INSTRUMENTS OF LONDON |
製造廠廠址: 1 KNIGHTS ROAD LONDON, E16 2AT UK. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010268號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180813 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20160427 |
發證日期 | 20110427 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401026802 |
中文品名 | “時代”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Timesco”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | TIMESCO SURGICAL INSTRUMENTS OF LONDON |
製造廠廠址 | 1 KNIGHTS ROAD LONDON, E16 2AT UK. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190812 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010268號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180813 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20160427 |
發證日期: 20110427 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401026802 |
中文品名: “時代”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: “Timesco”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: TIMESCO SURGICAL INSTRUMENTS OF LONDON |
製造廠廠址: 1 KNIGHTS ROAD LONDON, E16 2AT UK. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20190812 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004433號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/05/10 |
發證日期 | 2006/05/10 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400443305 |
中文品名 | “赫博”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General use (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | HILBRO LIMITED |
製造廠廠址 | HILBRO INDUSTRIAL PARK 11KM DASKA ROAD, SIALKOT, PAKISTAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004433號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/05/10 |
發證日期: 2006/05/10 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400443305 |
中文品名: “赫博”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名: “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General use (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: HILBRO LIMITED |
製造廠廠址: HILBRO INDUSTRIAL PARK 11KM DASKA ROAD, SIALKOT, PAKISTAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PK |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004433號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110510 |
發證日期 | 20060510 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400443305 |
中文品名 | “赫博”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General use (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | HILBRO LIMITED |
製造廠廠址 | HILBRO INDUSTRIAL PARK 11KM DASKA ROAD, SIALKOT, PAKISTAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121207 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004433號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121130 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110510 |
發證日期: 20060510 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400443305 |
中文品名: “赫博”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名: “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General use (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: HILBRO LIMITED |
製造廠廠址: HILBRO INDUSTRIAL PARK 11KM DASKA ROAD, SIALKOT, PAKISTAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PK |
製程: (空) |
異動日期: 20121207 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004431號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/05/10 |
發證日期 | 2006/05/10 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400443101 |
中文品名 | “畢生杰”婦產科用腹腔鏡及其附件(未滅菌) |
英文品名 | “Bissinger”Gynecologic laparoscope and accessories(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件 ( L.1720 )」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科學 |
醫器次類別一 | L.1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 止血器,手握把,鉗子,剪刀,刮器,牽引器,機械式器具,套管,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | GUNTER BISSINGER MEDIZINTECHNIK G.M.B.H |
製造廠廠址 | GOTTLIEB-DAIMLER-STRABE 5 799331 TENINGEN/GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004431號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/05/10 |
發證日期: 2006/05/10 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400443101 |
中文品名: “畢生杰”婦產科用腹腔鏡及其附件(未滅菌) |
英文品名: “Bissinger”Gynecologic laparoscope and accessories(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件 ( L.1720 )」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科學 |
醫器次類別一: L.1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 止血器,手握把,鉗子,剪刀,刮器,牽引器,機械式器具,套管,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: GUNTER BISSINGER MEDIZINTECHNIK G.M.B.H |
製造廠廠址: GOTTLIEB-DAIMLER-STRABE 5 799331 TENINGEN/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004431號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110510 |
發證日期 | 20060510 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400443101 |
中文品名 | “畢生杰”婦產科用腹腔鏡及其附件(未滅菌) |
英文品名 | “Bissinger”Gynecologic laparoscope and accessories(Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 止血器,手握把,鉗子,剪刀,刮器,牽引器,機械式器具,套管,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | GUNTER BISSINGER MEDIZINTECHNIK G.M.B.H |
製造廠廠址 | GOTTLIEB-DAIMLER-STRABE 5 799331 TENINGEN/GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121207 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004431號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121130 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110510 |
發證日期: 20060510 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400443101 |
中文品名: “畢生杰”婦產科用腹腔鏡及其附件(未滅菌) |
英文品名: “Bissinger”Gynecologic laparoscope and accessories(Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 止血器,手握把,鉗子,剪刀,刮器,牽引器,機械式器具,套管,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: GUNTER BISSINGER MEDIZINTECHNIK G.M.B.H |
製造廠廠址: GOTTLIEB-DAIMLER-STRABE 5 799331 TENINGEN/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20121207 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004429號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/05/10 |
發證日期 | 2006/05/10 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400442901 |
中文品名 | “匹林偉克”心臟血管外科手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | “PILLING WECK”Manual Surgical Instruments for CVS use (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「 心臟血管外科器械 ( E.4500 )」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | PILLING WECK |
製造廠廠址 | 420 DELAWARE DRIVE P.O.BOX 7514 FOR WASHINGTON PA 19034 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004429號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/05/10 |
發證日期: 2006/05/10 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400442901 |
中文品名: “匹林偉克”心臟血管外科手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名: “PILLING WECK”Manual Surgical Instruments for CVS use (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「 心臟血管外科器械 ( E.4500 )」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: PILLING WECK |
製造廠廠址: 420 DELAWARE DRIVE P.O.BOX 7514 FOR WASHINGTON PA 19034 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004429號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110510 |
發證日期 | 20060510 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400442901 |
中文品名 | “匹林偉克”心臟血管外科手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | “PILLING WECK”Manual Surgical Instruments for CVS use (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | PILLING WECK |
製造廠廠址 | 420 DELAWARE DRIVE P.O.BOX 7514 FOR WASHINGTON PA 19034 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121207 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004429號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121130 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110510 |
發證日期: 20060510 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400442901 |
中文品名: “匹林偉克”心臟血管外科手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名: “PILLING WECK”Manual Surgical Instruments for CVS use (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: PILLING WECK |
製造廠廠址: 420 DELAWARE DRIVE P.O.BOX 7514 FOR WASHINGTON PA 19034 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121207 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007860號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2014/06/26 |
發證日期 | 2009/06/26 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400786000 |
中文品名 | “雷諾西斯”手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名 | “XENOSYS”OPERATING HEADLAMP (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M.4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白。 |
醫器規格 | 電池供電式裝置,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | XENOSYS CO., LTD |
製造廠廠址 | RM401 DOOSONPICARDIRI B/D. #33-80, GEUMGOK-DONG, DONG-GU, INCHERN KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007860號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2014/06/26 |
發證日期: 2009/06/26 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400786000 |
中文品名: “雷諾西斯”手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名: “XENOSYS”OPERATING HEADLAMP (NON-STERILE) |
效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科學 |
醫器次類別一: M.4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白。 |
醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: XENOSYS CO., LTD |
製造廠廠址: RM401 DOOSONPICARDIRI B/D. #33-80, GEUMGOK-DONG, DONG-GU, INCHERN KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007860號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180813 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20140626 |
發證日期 | 20090626 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400786000 |
中文品名 | “雷諾西斯”手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名 | “XENOSYS”OPERATING HEADLAMP (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 電池供電式裝置,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | XENOSYS CO., LTD |
製造廠廠址 | RM401 DOOSONPICARDIRI B/D. #33-80, GEUMGOK-DONG, DONG-GU, INCHERN KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190812 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007860號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180813 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20140626 |
發證日期: 20090626 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400786000 |
中文品名: “雷諾西斯”手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名: “XENOSYS”OPERATING HEADLAMP (NON-STERILE) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: XENOSYS CO., LTD |
製造廠廠址: RM401 DOOSONPICARDIRI B/D. #33-80, GEUMGOK-DONG, DONG-GU, INCHERN KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20190812 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001350號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/04/27 |
發證日期 | 2011/04/27 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600135002 |
中文品名 | “淮安澳福”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Huaian Wolfram”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 14 XUJIAHU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001350號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2016/04/27 |
發證日期: 2011/04/27 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600135002 |
中文品名: “淮安澳福”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: “Huaian Wolfram”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址: 14 XUJIAHU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001350號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180813 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20160427 |
發證日期 | 20110427 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600135002 |
中文品名 | “淮安澳福”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Huaian Wolfram”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 14 XUJIAHU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190812 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001350號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180813 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20160427 |
發證日期: 20110427 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600135002 |
中文品名: “淮安澳福”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: “Huaian Wolfram”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址: 14 XUJIAHU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20190812 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018013號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/06/12 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/04/13 |
發證日期 | 2007/04/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601801302 |
中文品名 | “美德佳”心電圖機 |
英文品名 | “Medigate”Electrocardiograph monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1211-DG,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | MEDIGATE, INC. |
製造廠廠址 | 1720-26, TAEJANG-DONG, WONJU-SI. GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/07/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018013號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/06/12 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/04/13 |
發證日期: 2007/04/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601801302 |
中文品名: “美德佳”心電圖機 |
英文品名: “Medigate”Electrocardiograph monitor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1211-DG,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: MEDIGATE, INC. |
製造廠廠址: 1720-26, TAEJANG-DONG, WONJU-SI. GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2014/07/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018013號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140612 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120413 |
發證日期 | 20070413 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601801302 |
中文品名 | “美德佳”心電圖機 |
英文品名 | “Medigate”Electrocardiograph monitor |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1211-DG,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | MEDIGATE, INC. |
製造廠廠址 | 1720-26, TAEJANG-DONG, WONJU-SI. GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140729 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018013號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140612 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120413 |
發證日期: 20070413 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601801302 |
中文品名: “美德佳”心電圖機 |
英文品名: “Medigate”Electrocardiograph monitor |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1211-DG,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: MEDIGATE, INC. |
製造廠廠址: 1720-26, TAEJANG-DONG, WONJU-SI. GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20140729 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021303號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2015/08/09 |
發證日期 | 2010/08/09 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602130308 |
中文品名 | “麥迪納”病患監視器 |
英文品名 | “Mediana” Patient Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | M30, M20以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | MEDIANA CO., LTD. |
製造廠廠址 | WONJU MEDICAL INDUSTRY PARK, 1650-1 DONGHWA-RI, MNUMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/12 |
製造許可登錄編號 | QSD3694 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021303號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2015/08/09 |
發證日期: 2010/08/09 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602130308 |
中文品名: “麥迪納”病患監視器 |
英文品名: “Mediana” Patient Monitor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: M30, M20以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: MEDIANA CO., LTD. |
製造廠廠址: WONJU MEDICAL INDUSTRY PARK, 1650-1 DONGHWA-RI, MNUMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/12 |
製造許可登錄編號: QSD3694 |
[18] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021303號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180813 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20150809 |
發證日期 | 20100809 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602130308 |
中文品名 | “麥迪納”病患監視器 |
英文品名 | “Mediana” Patient Monitor |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | M30, M20以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | MEDIANA CO., LTD. |
製造廠廠址 | WONJU MEDICAL INDUSTRY PARK, 1650-1 DONGHWA-RI, MNUMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190812 |
製造許可登錄編號 | QSD3694 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021303號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180813 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20150809 |
發證日期: 20100809 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602130308 |
中文品名: “麥迪納”病患監視器 |
英文品名: “Mediana” Patient Monitor |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: M30, M20以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: MEDIANA CO., LTD. |
製造廠廠址: WONJU MEDICAL INDUSTRY PARK, 1650-1 DONGHWA-RI, MNUMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20190812 |
製造許可登錄編號: QSD3694 |
[19] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001773號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/10/23 |
發證日期 | 2012/10/23 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600177304 |
中文品名 | “杏強”充氣式止血帶(未滅菌) |
英文品名 | “Surgi-power” Pneumatic Tourniquet (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.5910 充氣式止血帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | HANGZHOU JIANGHAO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址 | FLOOR 3, BUILDIANG 1, NO. 1418-3, MOGANSHAN RD. 310011 HANGZHOU CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001773號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/10/23 |
發證日期: 2012/10/23 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600177304 |
中文品名: “杏強”充氣式止血帶(未滅菌) |
英文品名: “Surgi-power” Pneumatic Tourniquet (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.5910 充氣式止血帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: HANGZHOU JIANGHAO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址: FLOOR 3, BUILDIANG 1, NO. 1418-3, MOGANSHAN RD. 310011 HANGZHOU CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
[20] 杏強有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001773號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20171023 |
發證日期 | 20121023 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600177304 |
中文品名 | “杏強”充氣式止血帶(未滅菌) |
英文品名 | “Surgi-power” Pneumatic Tourniquet (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I5910 充氣式止血帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 杏強有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 89594595 |
製造商名稱 | HANGZHOU JIANGHAO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址 | FLOOR 3, BUILDIANG 1, NO. 1418-3, MOGANSHAN RD. 310011 HANGZHOU CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001773號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20171023 |
發證日期: 20121023 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600177304 |
中文品名: “杏強”充氣式止血帶(未滅菌) |
英文品名: “Surgi-power” Pneumatic Tourniquet (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I5910 充氣式止血帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 杏強有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區玫瑰路57巷43號1樓 |
申請商統一編號: 89594595 |
製造商名稱: HANGZHOU JIANGHAO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
製造廠廠址: FLOOR 3, BUILDIANG 1, NO. 1418-3, MOGANSHAN RD. 310011 HANGZHOU CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
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杏強有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 104年05月公司解散登記清單1995-08-10 ~ 2015-05-27 | 杏強有限公司 | 5000000 | 新北市新店區吉祥里玫瑰路57巷43號(1樓) |
■ 記錄於 104年05月公司解散登記清單核准設立日期: 1995-08-10 | 核准解散日期: 2015-05-27 | 公司名稱: 杏強有限公司 | 代表人: | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市新店區吉祥里玫瑰路57巷43號(1樓) |
統編 89594595 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 89594595)“培蜜星”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Primestar”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010267號 | 有效日期: 2016/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪納”病患監視器 | 英文品名: “Mediana”Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018470號 | 有效日期: 2012/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: YM6000, YM1000 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“培蜜星”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Primestar”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010267號 | 有效日期: 2016/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪納”病患監視器英文品名: “Mediana”Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018470號 | 有效日期: 2012/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: YM6000, YM1000 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 杏強 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 杏強)【美國直發】 Simply Right天然銀杏強記憶調血脂血壓350高含量超質裝膠囊 …… 851595 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: / | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 01 27 2014 12:00AM | 刊播媒體: 露天拍賣 @ 違規食品廣告資料集 |
【美國直發】 Simply Right天然銀杏強記憶調血脂血壓350高含量超質裝膠囊 …… 851595查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: / | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 01 27 2014 12:00AM | 刊播媒體: 露天拍賣 @ 違規食品廣告資料集 |
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多喜威達股份有限公司 統一編號: 24234443 | 張學興 | 核准設立 | 新北市新店區玫瑰路57巷33號 |
朋宸欣業有限公司 統一編號: 24694781 | 鄭文淵 | 核准設立 | 新北市新店區玫瑰路61巷34號2樓 |
杭特設計工作室 統一編號: 26342848 | 高玉麗 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108176421) | 新北市新店區玫瑰路55巷16號2樓 |
高紘國際商行 統一編號: 26519084 | 嚴國鳳 | 核准設立 - 獨資 | 新北市新店區玫瑰路55巷6號 |
安德烈網路出版社 統一編號: 26528773 | 林麗絲 | 廢止 - 獨資 | 新北市新店區玫瑰路57巷28號 |
安德烈飾品設計工作室 統一編號: 26739664 | 林麗絲 | 廢止 - 獨資 | 新北市新店區玫瑰路57巷28號(1樓) |
旌旗工程行 統一編號: 26759696 | 楊玉珠 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124756) | 新北市新店區玫瑰路51巷8號8樓 |
上豪國際旅行社有限公司 統一編號: 27328128 | 李錫鯤 | 核准設立 | 新北市新店區玫瑰路57巷41號 |
美而特實業有限公司 統一編號: 27515993 | 潘致瑋 | 核准設立 | 新北市新店區玫瑰路57巷40號 |
錕宏工程有限公司 統一編號: 27675082 | 杜玉華 | 核准設立 | 新北市新店區玫瑰路55巷16號2樓 |
多喜威達股份有限公司 統一編號: 24234443 | 負責人: 張學興 | 狀態: 核准設立 |
朋宸欣業有限公司 統一編號: 24694781 | 負責人: 鄭文淵 | 狀態: 核准設立 |
杭特設計工作室 統一編號: 26342848 | 負責人: 高玉麗 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108176421) |
高紘國際商行 統一編號: 26519084 | 負責人: 嚴國鳳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
安德烈網路出版社 統一編號: 26528773 | 負責人: 林麗絲 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
安德烈飾品設計工作室 統一編號: 26739664 | 負責人: 林麗絲 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
旌旗工程行 統一編號: 26759696 | 負責人: 楊玉珠 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124756) |
上豪國際旅行社有限公司 統一編號: 27328128 | 負責人: 李錫鯤 | 狀態: 核准設立 |
美而特實業有限公司 統一編號: 27515993 | 負責人: 潘致瑋 | 狀態: 核准設立 |
錕宏工程有限公司 統一編號: 27675082 | 負責人: 杜玉華 | 狀態: 核准設立 |
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