鋐豪展業有限公司
鋐豪展業有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 89572071 |
登記地址 | 臺中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺中市 南區 福平里 柳川東路1段 |
電話手機 | 04-23761285 |
聯絡傳真 | 04-23726117 |
登記機關 | 臺中市政府 |
設立日期 | 1995-06-30 |
變更日期 | 2016-05-16 |
資本額總額 | 1,000,000元 |
負責人或代表人 | 張茂冠 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
鋐豪展業有限公司的簡介
鋐豪展業有限公司位於臺中市南區,營業登記地址:臺中市南區福平里柳川東路1段18號10樓之1,鋐豪展業有限公司的統一編號:89572071,鋐豪展業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:1,000,000元,成立時間於1996-01-04登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
機械批發業 ■ 電器批發業 ■ 精密儀器批發業 ■ 電腦及事務性機器設備批發業 ■ 度量衡器批發業 ■ 電信器材批發業 ■ 交通標誌器材批發業 ■ 污染防治設備批發業 ■ 電池批發業 ■ 警械批發業 ■ 其他機械器具批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
鋐豪展業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,457113,醫療耗材批發,458299,其他運動用品及器材批發
鋐豪展業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F113010,機械批發業,F108031,醫療器材批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
鋐豪展業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 鋐豪展業有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 89572071 |
原始登記日期 | 19991027 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
廠商英文名稱 | HONG HOW ENTERPRISE CO. |
中文營業地址 | 臺中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
英文營業地址 | 10F.-1, No. 18, Sec. 1, Liuchuan E. Rd., Fuping Vil., South Dist., Taichung City 40244, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 張O冠 |
電話號碼 | 04-23761285 |
傳真號碼 | 04-23726117 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 89572071 |
原始登記日期: 19991027 |
核發日期: 20210813 |
廠商中文名稱: 鋐豪展業有限公司 |
廠商英文名稱: HONG HOW ENTERPRISE CO. |
中文營業地址: 臺中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
英文營業地址: 10F.-1, No. 18, Sec. 1, Liuchuan E. Rd., Fuping Vil., South Dist., Taichung City 40244, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 張O冠 |
電話號碼: 04-23761285 |
傳真號碼: 04-23726117 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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鋐豪展業有限公司之董監事資料集
[1] 鋐豪展業有限公司董監事資料集統一編號 | 89572071 |
公司名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 張茂冠 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 1000000 |
統一編號: 89572071 |
公司名稱: 鋐豪展業有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 張茂冠 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 1000000 |
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鋐豪展業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 鋐豪展業有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
公司統一編號 | 89572071 |
業者地址 | 台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
食品業者登錄字號 | B-189572071-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 鋐豪展業有限公司 |
公司統一編號: 89572071 |
業者地址: 台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
食品業者登錄字號: B-189572071-00000-8 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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鋐豪展業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007108號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/07 |
發證日期 | 2008/10/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400710809 |
中文品名 | “世陽”牙科手機及其附件(未滅菌) |
英文品名 | “SAEYANG”Dental Handpieces and Accessories (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白。 |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | SAEYANG MICROTECH CO., LTD. |
製造廠廠址 | 100-39, GALSAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007108號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/07 |
發證日期: 2008/10/07 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400710809 |
中文品名: “世陽”牙科手機及其附件(未滅菌) |
英文品名: “SAEYANG”Dental Handpieces and Accessories (NON-STERILE) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白。 |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: SAEYANG MICROTECH CO., LTD. |
製造廠廠址: 100-39, GALSAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007108號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231007 |
發證日期 | 20081007 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400710809 |
中文品名 | “世陽”牙科手機及其附件(未滅菌) |
英文品名 | “SAEYANG”Dental Handpieces and Accessories (NON-STERILE) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | SAEYANG MICROTECH CO., LTD. |
製造廠廠址 | 100-39, GALSAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180523 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007108號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231007 |
發證日期: 20081007 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400710809 |
中文品名: “世陽”牙科手機及其附件(未滅菌) |
英文品名: “SAEYANG”Dental Handpieces and Accessories (NON-STERILE) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: SAEYANG MICROTECH CO., LTD. |
製造廠廠址: 100-39, GALSAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20180523 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009729號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/22 |
發證日期 | 2010/12/22 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400972902 |
中文品名 | "帝斯恩" 牙齒漂白熱源機 (未滅菌) |
英文品名 | "DXM" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) |
效能 | 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材,含有光線或一個電熱器,在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.6475 漂白牙齒的熱源 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | DXM CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO. 1003, LLSANTECHNOTOWN-BLDG, 1141-1, BAEKSEOK1-DONG, LLSANDONG-GU, GOYANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/08/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009729號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/22 |
發證日期: 2010/12/22 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400972902 |
中文品名: "帝斯恩" 牙齒漂白熱源機 (未滅菌) |
英文品名: "DXM" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) |
效能: 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材,含有光線或一個電熱器,在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.6475 漂白牙齒的熱源 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: DXM CO., LTD. |
製造廠廠址: NO. 1003, LLSANTECHNOTOWN-BLDG, 1141-1, BAEKSEOK1-DONG, LLSANDONG-GU, GOYANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2020/08/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009729號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251222 |
發證日期 | 20101222 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400972902 |
中文品名 | "帝斯恩" 牙齒漂白熱源機 (未滅菌) |
英文品名 | "DXM" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) |
效能 | 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材,含有光線或一個電熱器,在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6475 漂白牙齒的熱源 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | DXM CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO. 1003, LLSANTECHNOTOWN-BLDG, 1141-1, BAEKSEOK1-DONG, LLSANDONG-GU, GOYANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200827 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009729號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251222 |
發證日期: 20101222 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400972902 |
中文品名: "帝斯恩" 牙齒漂白熱源機 (未滅菌) |
英文品名: "DXM" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) |
效能: 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材,含有光線或一個電熱器,在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: DXM CO., LTD. |
製造廠廠址: NO. 1003, LLSANTECHNOTOWN-BLDG, 1141-1, BAEKSEOK1-DONG, LLSANDONG-GU, GOYANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20200827 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008242號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/10/28 |
發證日期 | 2009/10/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400824205 |
中文品名 | “安格吉恩耶”牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名 | “ANGER G&A”Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | ANGER G&A DENTAL MANUFACTURING ENTERPRISE |
製造廠廠址 | UL. DLUGA 64A, SZCZYGLICE, 32-083 BALICE, POLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/05/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008242號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/10/28 |
發證日期: 2009/10/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400824205 |
中文品名: “安格吉恩耶”牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名: “ANGER G&A”Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: ANGER G&A DENTAL MANUFACTURING ENTERPRISE |
製造廠廠址: UL. DLUGA 64A, SZCZYGLICE, 32-083 BALICE, POLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PL |
製程: (空) |
異動日期: 2024/05/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008242號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241028 |
發證日期 | 20091028 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400824205 |
中文品名 | “安格吉恩耶”牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名 | “ANGER G&A”Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | ANGER G&A DENTAL MANUFACTURING ENTERPRISE |
製造廠廠址 | UL. DLUGA 64A, SZCZYGLICE, 32-083 BALICE, POLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190606 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008242號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241028 |
發證日期: 20091028 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400824205 |
中文品名: “安格吉恩耶”牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名: “ANGER G&A”Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: ANGER G&A DENTAL MANUFACTURING ENTERPRISE |
製造廠廠址: UL. DLUGA 64A, SZCZYGLICE, 32-083 BALICE, POLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PL |
製程: (空) |
異動日期: 20190606 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004397號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/29 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/05/09 |
發證日期 | 2006/05/09 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400439701 |
中文品名 | “斯吉特爾”顯微鏡及其附件(未滅菌) |
英文品名 | “Surgitel”Telescopes and Accessories(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
製造廠廠址 | 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/31 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004397號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/29 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/05/09 |
發證日期: 2006/05/09 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400439701 |
中文品名: “斯吉特爾”顯微鏡及其附件(未滅菌) |
英文品名: “Surgitel”Telescopes and Accessories(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
製造廠廠址: 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/31 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004397號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121029 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110509 |
發證日期 | 20060509 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400439701 |
中文品名 | “斯吉特爾”顯微鏡及其附件(未滅菌) |
英文品名 | “Surgitel”Telescopes and Accessories(Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
製造廠廠址 | 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121031 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004397號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121029 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110509 |
發證日期: 20060509 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400439701 |
中文品名: “斯吉特爾”顯微鏡及其附件(未滅菌) |
英文品名: “Surgitel”Telescopes and Accessories(Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 台中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
製造廠廠址: 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121031 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033723號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/24 |
發證日期 | 2020/06/24 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603372300 |
中文品名 | “登奇”巧固雙凝式冠心樹脂材 |
英文品名 | “DentKist” CharmCore Dual Cured Core Build-up Composite |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | DentKist Inc. |
製造廠廠址 | 3, Nongshim-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/13 |
製造許可登錄編號 | QSD10125 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033723號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/24 |
發證日期: 2020/06/24 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603372300 |
中文品名: “登奇”巧固雙凝式冠心樹脂材 |
英文品名: “DentKist” CharmCore Dual Cured Core Build-up Composite |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: DentKist Inc. |
製造廠廠址: 3, Nongshim-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/13 |
製造許可登錄編號: QSD10125 |
[10] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033723號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250624 |
發證日期 | 20200624 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603372300 |
中文品名 | “登奇”巧固雙凝式冠心樹脂材 |
英文品名 | “DentKist” CharmCore Dual Cured Core Build-up Composite |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | DentKist Inc. |
製造廠廠址 | 3, Nongshim-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200713 |
製造許可登錄編號 | QSD10125 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033723號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250624 |
發證日期: 20200624 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603372300 |
中文品名: “登奇”巧固雙凝式冠心樹脂材 |
英文品名: “DentKist” CharmCore Dual Cured Core Build-up Composite |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: DentKist Inc. |
製造廠廠址: 3, Nongshim-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20200713 |
製造許可登錄編號: QSD10125 |
[11] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018014號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/26 |
發證日期 | 2017/06/26 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401801404 |
中文品名 | "登琪" 根管擴大材 (未滅菌) |
英文品名 | "DentKist" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | DENTKIST, INC. |
製造廠廠址 | 3, NONGSHIM-RO, GUNPO-SI, 435831 GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018014號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/26 |
發證日期: 2017/06/26 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401801404 |
中文品名: "登琪" 根管擴大材 (未滅菌) |
英文品名: "DentKist" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: DENTKIST, INC. |
製造廠廠址: 3, NONGSHIM-RO, GUNPO-SI, 435831 GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018014號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270626 |
發證日期 | 20170626 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401801404 |
中文品名 | "登琪" 根管擴大材 (未滅菌) |
英文品名 | "DentKist" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | DENTKIST, INC. |
製造廠廠址 | 3, NONGSHIM-RO, GUNPO-SI, 435831 GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220301 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018014號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270626 |
發證日期: 20170626 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401801404 |
中文品名: "登琪" 根管擴大材 (未滅菌) |
英文品名: "DentKist" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: DENTKIST, INC. |
製造廠廠址: 3, NONGSHIM-RO, GUNPO-SI, 435831 GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20220301 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009389號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/21 |
發證日期 | 2010/10/21 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400938901 |
中文品名 | “艾斯派蒂克”植牙機及附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | ASEPTICO |
製造廠廠址 | 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072-1845 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009389號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/21 |
發證日期: 2010/10/21 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400938901 |
中文品名: “艾斯派蒂克”植牙機及附件 (未滅菌) |
英文品名: “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: ASEPTICO |
製造廠廠址: 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072-1845 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009389號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251021 |
發證日期 | 20101021 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400938901 |
中文品名 | “艾斯派蒂克”植牙機及附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | ASEPTICO |
製造廠廠址 | 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072-1845 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200703 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009389號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251021 |
發證日期: 20101021 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400938901 |
中文品名: “艾斯派蒂克”植牙機及附件 (未滅菌) |
英文品名: “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: ASEPTICO |
製造廠廠址: 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072-1845 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200703 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031088號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/18 |
發證日期 | 2018/05/18 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603108803 |
中文品名 | “登奇”複合樹脂填補材 |
英文品名 | “DentKist” CharmFil Plus Light Curing Composite Resin |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | DentKist Inc. |
製造廠廠址 | 3, Nongshim-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/24 |
製造許可登錄編號 | QSD10125 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031088號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/18 |
發證日期: 2018/05/18 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603108803 |
中文品名: “登奇”複合樹脂填補材 |
英文品名: “DentKist” CharmFil Plus Light Curing Composite Resin |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: DentKist Inc. |
製造廠廠址: 3, Nongshim-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/24 |
製造許可登錄編號: QSD10125 |
[16] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031088號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230518 |
發證日期 | 20180518 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603108803 |
中文品名 | “登奇”複合樹脂填補材 |
英文品名 | “DentKist” CharmFil Plus Light Curing Composite Resi |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | DentKist Inc. |
製造廠廠址 | 3, Nongshim-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180607 |
製造許可登錄編號 | QSD10125 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031088號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230518 |
發證日期: 20180518 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603108803 |
中文品名: “登奇”複合樹脂填補材 |
英文品名: “DentKist” CharmFil Plus Light Curing Composite Resi |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: DentKist Inc. |
製造廠廠址: 3, Nongshim-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20180607 |
製造許可登錄編號: QSD10125 |
[17] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033017號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/12/08 |
發證日期 | 2019/12/08 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603301703 |
中文品名 | “登奇”快克光固化暫時填充材 |
英文品名 | “DentKist” Quicks Light Curing temporary filling material |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | DentKist Inc. |
製造廠廠址 | 3, Nongshim-ro, Gunpo-si, 435-831 Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/08/16 |
製造許可登錄編號 | QSD10125 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033017號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/12/08 |
發證日期: 2019/12/08 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603301703 |
中文品名: “登奇”快克光固化暫時填充材 |
英文品名: “DentKist” Quicks Light Curing temporary filling material |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: DentKist Inc. |
製造廠廠址: 3, Nongshim-ro, Gunpo-si, 435-831 Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/08/16 |
製造許可登錄編號: QSD10125 |
[18] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033017號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241208 |
發證日期 | 20191208 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603301703 |
中文品名 | “登奇”快克光固化暫時填充材 |
英文品名 | “DentKist” Quicks Light Curing temporary filling material |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | DentKist Inc. |
製造廠廠址 | 3, Nongshim-ro, Gunpo-si, 435-831 Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191230 |
製造許可登錄編號 | QSD10125 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033017號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241208 |
發證日期: 20191208 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603301703 |
中文品名: “登奇”快克光固化暫時填充材 |
英文品名: “DentKist” Quicks Light Curing temporary filling material |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: DentKist Inc. |
製造廠廠址: 3, Nongshim-ro, Gunpo-si, 435-831 Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20191230 |
製造許可登錄編號: QSD10125 |
[19] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010468號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/13 |
發證日期 | 2011/06/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401046800 |
中文品名 | "吉斯克" 斯吉特爾 顯微鏡及其附件(未滅菌) |
英文品名 | “G.S.C.”Surgitel Telescopes and Accessories(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
製造廠廠址 | 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010468號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/13 |
發證日期: 2011/06/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401046800 |
中文品名: "吉斯克" 斯吉特爾 顯微鏡及其附件(未滅菌) |
英文品名: “G.S.C.”Surgitel Telescopes and Accessories(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
製造廠廠址: 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
[20] 鋐豪展業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010468號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260613 |
發證日期 | 20110613 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401046800 |
中文品名 | "吉斯克" 斯吉特爾 顯微鏡及其附件(未滅菌) |
英文品名 | “G.S.C.”Surgitel Telescopes and Accessories(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址 | 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號 | 89572071 |
製造商名稱 | GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
製造廠廠址 | 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210316 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010468號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260613 |
發證日期: 20110613 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401046800 |
中文品名: "吉斯克" 斯吉特爾 顯微鏡及其附件(未滅菌) |
英文品名: “G.S.C.”Surgitel Telescopes and Accessories(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 |
申請商地址: 台中市南區柳川東路一段18號10樓之1 |
申請商統一編號: 89572071 |
製造商名稱: GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
製造廠廠址: 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210316 |
製造許可登錄編號: (空) |
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鋐豪展業有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-16 | 鋐豪展業有限公司 | 張茂冠 | 1000000 | 臺中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-16 | 公司名稱: 鋐豪展業有限公司 | 代表人: 張茂冠 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市南區福平里柳川東路一段18號10樓之1 |
統編 89572071 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 89572071)“帝希埃”牙科手機清潔保養器及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “DCI”HANDPIECE FLUSH SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005311號 | 有效日期: 2011/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝富仕”牙科用鑽石器械(未滅菌) | 英文品名: “DFS”DIAMOND BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005312號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛斯派蒂克”根管治療手機(未滅菌) | 英文品名: “ASEPTICO”ENDO DTC Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005313號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“ 雅典娜”根管中心柱釘(未滅菌) | 英文品名: “ITENA”ROOT CANAL POST (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006454號 | 有效日期: 2013/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰能奎爾口鏡(未滅菌) | 英文品名: HAHNENKRATT MIRROR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003021號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.SE plus mouth mirrors 2.FS Rhodium mouth mirrors 3.MEGA Front surface mirrors | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登菲爾牙科用酸蝕劑(未滅菌) | 英文品名: Denfil Etchant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003658號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(Endosseous dental implant accessories)(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: *Regular*Economic*Bulk,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝希埃”牙科手機清潔保養器及其附件 (未滅菌)英文品名: “DCI”HANDPIECE FLUSH SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005311號 | 有效日期: 2011/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝富仕”牙科用鑽石器械(未滅菌)英文品名: “DFS”DIAMOND BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005312號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛斯派蒂克”根管治療手機(未滅菌)英文品名: “ASEPTICO”ENDO DTC Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005313號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“ 雅典娜”根管中心柱釘(未滅菌)英文品名: “ITENA”ROOT CANAL POST (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006454號 | 有效日期: 2013/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰能奎爾口鏡(未滅菌)英文品名: HAHNENKRATT MIRROR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003021號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.SE plus mouth mirrors 2.FS Rhodium mouth mirrors 3.MEGA Front surface mirrors | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登菲爾牙科用酸蝕劑(未滅菌)英文品名: Denfil Etchant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003658號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(Endosseous dental implant accessories)(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: *Regular*Economic*Bulk,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 鋐豪展業 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 鋐豪展業)速必登馬來膠針 | 英文品名: SPIDENT GUTTA PERCHA POINTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000981號 | 有效日期: 2010/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來充填牙齒根管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰能奎爾"根管中心柱釘 | 英文品名: "HAHNENKRATT" ROOT CANAL POST | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002219號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於黏合牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cytec Carbon、Cytec Blanco、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐林帕斯”克立斯多愛口內攝影機(未滅菌) | 英文品名: “Olympus” Crystal eye oral camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007746號 | 有效日期: 2014/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐林帕斯”克立斯多愛口內攝影機(未滅菌) | 英文品名: “Olympus” Crystal eye oral camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007746號 | 有效日期: 20140520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰能奎爾"根管中心柱釘 | 英文品名: "HAHNENKRATT" ROOT CANAL POST | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002219號 | 有效日期: 20101205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110222 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cytec Carbon、Cytec Blanco、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速必登馬來膠針 | 英文品名: SPIDENT GUTTA PERCHA POINTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000981號 | 有效日期: 20101017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110322 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鋐豪展業有限公司 | 電話: 04-23767007 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西區五權四街八號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
鋐豪展業有限公司 | 電話: 04-23767007 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市南屯區黎明路一段一五七巷四十七號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
速必登馬來膠針英文品名: SPIDENT GUTTA PERCHA POINTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000981號 | 有效日期: 2010/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來充填牙齒根管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰能奎爾"根管中心柱釘英文品名: "HAHNENKRATT" ROOT CANAL POST | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002219號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於黏合牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cytec Carbon、Cytec Blanco、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐林帕斯”克立斯多愛口內攝影機(未滅菌)英文品名: “Olympus” Crystal eye oral camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007746號 | 有效日期: 2014/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐林帕斯”克立斯多愛口內攝影機(未滅菌)英文品名: “Olympus” Crystal eye oral camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007746號 | 有效日期: 20140520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰能奎爾"根管中心柱釘英文品名: "HAHNENKRATT" ROOT CANAL POST | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002219號 | 有效日期: 20101205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110222 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cytec Carbon、Cytec Blanco、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速必登馬來膠針英文品名: SPIDENT GUTTA PERCHA POINTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000981號 | 有效日期: 20101017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110322 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鋐豪展業有限公司電話: 04-23767007 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西區五權四街八號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
鋐豪展業有限公司電話: 04-23767007 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市南屯區黎明路一段一五七巷四十七號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
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鋐豪展業有限公司的地址位於
臺中市南區福平里柳川東路1段18號10樓之1開啟Google地圖視窗鋐豪展業有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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大進商行 統一編號: 21845758 | 張明德 | 核准設立 - 獨資 | 臺中市南區福平里柳川東路一段15號1樓 |
昕屋裝潢工程有限公司 統一編號: 23524872 | 陳秀葉 | 核准設立 | 臺中市南區柳川東路一段70號1樓 |
惟晟工程有限公司 統一編號: 24432470 | 林佳琦 | 核准設立 | 臺中市南區福平里柳川東路一段66號1樓 |
辰祐生物科技有限公司 統一編號: 28394883 | 核准設立 | 臺中市南區福平里柳川東路一段51號2樓 | |
盛新興業有限公司 統一編號: 28651361 | 張燕枝 | 核准設立 | 臺中市南區福平里柳川東路一段10號11樓之1 |
唐記食品行 統一編號: 39810078 | 梁漢唐 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108601043) | 臺中市南區福平里柳川東路一段8號13樓 |
胖胖商店 統一編號: 40646596 | 林儀宗 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺中市南區福平里柳川東路一段76號2樓 |
佳和輪業行 統一編號: 45752321 | 楊朝安 | 歇業 - 獨資 | 臺中市南區福平里柳川東路一段71號1樓 |
鴻全工程行 統一編號: 45838101 | 徐平貴 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108608877) | 臺中市南區福平里柳川東路1段11號1樓 |
文華鋁門窗行 統一編號: 52334226 | 張瑋玲 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030718603) | 臺中市南區福平里柳川東路一段74號一樓 |
大進商行 統一編號: 21845758 | 負責人: 張明德 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
昕屋裝潢工程有限公司 統一編號: 23524872 | 負責人: 陳秀葉 | 狀態: 核准設立 |
惟晟工程有限公司 統一編號: 24432470 | 負責人: 林佳琦 | 狀態: 核准設立 |
辰祐生物科技有限公司 統一編號: 28394883 | 狀態: 核准設立 |
盛新興業有限公司 統一編號: 28651361 | 負責人: 張燕枝 | 狀態: 核准設立 |
唐記食品行 統一編號: 39810078 | 負責人: 梁漢唐 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108601043) |
胖胖商店 統一編號: 40646596 | 負責人: 林儀宗 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
佳和輪業行 統一編號: 45752321 | 負責人: 楊朝安 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
鴻全工程行 統一編號: 45838101 | 負責人: 徐平貴 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108608877) |
文華鋁門窗行 統一編號: 52334226 | 負責人: 張瑋玲 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030718603) |
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