康百佳實業有限公司
| 康百佳實業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 89333570 |
| 登記地址 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大同區 建泰里 南京西路 |
| 電話手機 | 02-2556-6136 |
| 聯絡傳真 | 02-25563895 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1995-02-22 |
| 變更日期 | 2016-07-07 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 彭瑞斌 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | COMPADRE PHARMA CO., LTD. |
康百佳實業有限公司的簡介
康百佳實業有限公司位於臺北市大同區，別名或英文名稱是COMPADRE PHARMA CO., LTD.，營業登記地址:臺北市大同區建泰里南京西路76號6樓之3，康百佳實業有限公司的統一編號:89333570，康百佳實業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:20,000,000元，成立時間於1996-03-19登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
機械批發業 ■ 電器批發業 ■ 精密儀器批發業 ■ 電腦及事務性機器設備批發業 ■ 度量衡器批發業 ■ 電信器材批發業 ■ 交通標誌器材批發業 ■ 污染防治設備批發業 ■ 電池批發業 ■ 警械批發業 ■ 其他機械器具批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
康百佳實業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,475112,西藥零售,457199,其他藥品及醫療用品批發
康百佳實業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F113030,精密儀器批發業,F213040,精密儀器零售業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,I103060,管理顧問業,F107030,清潔用品批發業,F207030,清潔用品零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F401010,國際貿易業,F401991,其他輸出入業,F401171,酒類輸入業,F102030,菸酒批發業,F203020,菸酒零售業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F102170,食品什貨批發業,F208050,乙類成藥零售業,F199990,其他批發業,IZ06010,理貨包裝業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
康百佳實業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
康百佳實業有限公司地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 | 電話: 02-2556-6136 |
康百佳實業有限公司地址: 台北市南京西路76號6樓之3 | 電話: 0800-066-136 |
康百佳實業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 康百佳實業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 89333570 |
| 原始登記日期 | 19980707 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | COMPADRE PHARMA CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 |
| 英文營業地址 | 6F.-3, No. 76, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 彭O斌 |
| 電話號碼 | 02-25566136 |
| 傳真號碼 | 02-25563895 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 89333570 |
| 原始登記日期: 19980707 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 廠商英文名稱: COMPADRE PHARMA CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 |
| 英文營業地址: 6F.-3, No. 76, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 彭O斌 |
| 電話號碼: 02-25566136 |
| 傳真號碼: 02-25563895 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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康百佳實業有限公司之董監事資料集
[1] 康百佳實業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 89333570 |
| 公司名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 彭瑞斌 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 11000000 |
| 統一編號: 89333570 |
| 公司名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 彭瑞斌 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 11000000 |
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康百佳實業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 康百佳實業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 公司統一編號 | 89333570 |
| 業者地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-189333570-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 公司統一編號: 89333570 |
| 業者地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
| 食品業者登錄字號: A-189333570-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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康百佳實業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 10 筆]
[1] 康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/25 |
| 發證日期 | 2020/08/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603384402 |
| 中文品名 | 享鼻淨定量鼻噴霧器 |
| 英文品名 | Nisita Nasal Spray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11578 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033844號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/25 |
| 發證日期: 2020/08/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603384402 |
| 中文品名: 享鼻淨定量鼻噴霧器 |
| 英文品名: Nisita Nasal Spray |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD11578 |
[2] 康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250825 |
| 發證日期 | 20200825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603384402 |
| 中文品名 | 享鼻淨定量鼻噴霧器 |
| 英文品名 | Nisita Nasal Spray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200910 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11578 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033844號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250825 |
| 發證日期: 20200825 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603384402 |
| 中文品名: 享鼻淨定量鼻噴霧器 |
| 英文品名: Nisita Nasal Spray |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200910 |
| 製造許可登錄編號: QSD11578 |
[3] 康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004606號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/05/26 |
| 發證日期 | 2006/05/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400460600 |
| 中文品名 | “波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004606號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/05/26 |
| 發證日期: 2006/05/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400460600 |
| 中文品名: “波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004606號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160526 |
| 發證日期 | 20060526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400460600 |
| 中文品名 | “波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004606號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160526 |
| 發證日期: 20060526 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400460600 |
| 中文品名: “波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012377號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/11/16 |
| 發證日期 | 2012/11/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401237704 |
| 中文品名 | “馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012377號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/11/16 |
| 發證日期: 2012/11/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401237704 |
| 中文品名: “馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) |
| 英文品名: “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012377號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221116 |
| 發證日期 | 20121116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401237704 |
| 中文品名 | “馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170803 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012377號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221116 |
| 發證日期: 20121116 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401237704 |
| 中文品名: “馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) |
| 英文品名: “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170803 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014888號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/01/29 |
| 發證日期 | 2015/01/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401488806 |
| 中文品名 | "史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA LUX S.á.R.L |
| 製造廠廠址 | 5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014888號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/03/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/01/29 |
| 發證日期: 2015/01/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401488806 |
| 中文品名: "史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STADA LUX S.á.R.L |
| 製造廠廠址: 5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014888號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180301 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200129 |
| 發證日期 | 20150129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401488806 |
| 中文品名 | "史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA LUX S.á.R.L |
| 製造廠廠址 | 5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180306 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014888號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180301 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20200129 |
| 發證日期: 20150129 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401488806 |
| 中文品名: "史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) |
| 英文品名: "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STADA LUX S.á.R.L |
| 製造廠廠址: 5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180306 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/03/14 |
| 發證日期 | 2014/03/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401396608 |
| 中文品名 | “恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/03/14 |
| 發證日期: 2014/03/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401396608 |
| 中文品名: “恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013966號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190314 |
| 發證日期 | 20140314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401396608 |
| 中文品名 | “恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140326 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013966號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190314 |
| 發證日期: 20140314 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401396608 |
| 中文品名: “恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140326 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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康百佳實業有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028666號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/07 |
| 發證日期 | 2024/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202866601 |
| 中文品名 | 痰湧適發泡錠600毫克 |
| 英文品名 | NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablets |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
| 製造廠廠址 | 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028666號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/07 |
| 發證日期: 2024/02/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202866601 |
| 中文品名: 痰湧適發泡錠600毫克 |
| 英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablets |
| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 發泡錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
| 製造廠廠址: 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023576號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/15 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2017/10/29 |
| 發證日期 | 2002/10/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202357608 |
| 中文品名 | "德國"普羅芬 膜衣錠６００毫克 |
| 英文品名 | IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS |
| 適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 紙盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADApharm GMBH |
| 製造廠廠址 | STADASTRASSE 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | BATCH RELEASE;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2019/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023576號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/03/15 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2017/10/29 |
| 發證日期: 2002/10/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202357608 |
| 中文品名: "德國"普羅芬 膜衣錠６００毫克 |
| 英文品名: IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS |
| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 紙盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STADApharm GMBH |
| 製造廠廠址: STADASTRASSE 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: BATCH RELEASE;;許可證持有者 |
| 異動日期: 2019/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026317號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/14 |
| 發證日期 | 2014/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202631705 |
| 中文品名 | 派抑疼舒痛錠500毫克 |
| 英文品名 | Paracetamol STELLA 500mg |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026317號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/14 |
| 發證日期: 2014/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202631705 |
| 中文品名: 派抑疼舒痛錠500毫克 |
| 英文品名: Paracetamol STELLA 500mg |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/02 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/23 |
| 發證日期 | 2021/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202823105 |
| 中文品名 | 勁克循40毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | Ginkofar 40mg Film-coated Tablets |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Biofarm Sp. z o.o. |
| 製造廠廠址 | Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028231號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/23 |
| 發證日期: 2021/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202823105 |
| 中文品名: 勁克循40毫克膜衣錠 |
| 英文品名: Ginkofar 40mg Film-coated Tablets |
| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: Biofarm Sp. z o.o. |
| 製造廠廠址: Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/21 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025616號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/01/31 |
| 發證日期 | 2012/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202561604 |
| 中文品名 | 百復朗®咀嚼錠 |
| 英文品名 | Paractol(R) Chewable Tablets |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE);;ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/01/31 |
| 發證日期: 2012/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202561604 |
| 中文品名: 百復朗®咀嚼錠 |
| 英文品名: Paractol(R) Chewable Tablets |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE);;ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE) |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024416號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/21 |
| 發證日期 | 2006/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202441604 |
| 中文品名 | 威樂寧口炎凝膠 |
| 英文品名 | Kamistad-Gel N |
| 適應症 | 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 |
| 劑型 | 口內膏 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/26 |
| 用法用量 | 對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/21 |
| 發證日期: 2006/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202441604 |
| 中文品名: 威樂寧口炎凝膠 |
| 英文品名: Kamistad-Gel N |
| 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 |
| 劑型: 口內膏 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/26 |
| 用法用量: 對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022120號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/15 |
| 發證日期 | 2011/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202212002 |
| 中文品名 | 樂舒怡唇疱疹乳膏 |
| 英文品名 | ACYCLOVIR STADA CREAM |
| 適應症 | 唇疱疹。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022120號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/15 |
| 發證日期: 2011/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202212002 |
| 中文品名: 樂舒怡唇疱疹乳膏 |
| 英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM |
| 適應症: 唇疱疹。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACYCLOVIR |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028418號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/11 |
| 發證日期 | 2023/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202841808 |
| 中文品名 | 益百多芬膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets |
| 適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/11 |
| 發證日期: 2023/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202841808 |
| 中文品名: 益百多芬膜衣錠600毫克 |
| 英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets |
| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025178號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/20 |
| 發證日期 | 2010/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202517806 |
| 中文品名 | 喉速朗咽喉止痛口含錠 |
| 英文品名 | Trachisan Sore Throat Lozenges |
| 適應症 | 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025178號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/20 |
| 發證日期: 2010/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202517806 |
| 中文品名: 喉速朗咽喉止痛口含錠 |
| 英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenges |
| 適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024428號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/03 |
| 發證日期 | 2006/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202442801 |
| 中文品名 | 衛克感─綜合感冒膠囊 |
| 英文品名 | Grippostad C Capsules |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE;;PARACETAMOL DC;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID FC |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024428號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/03 |
| 發證日期: 2006/04/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202442801 |
| 中文品名: 衛克感─綜合感冒膠囊 |
| 英文品名: Grippostad C Capsules |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE;;PARACETAMOL DC;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID FC |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/30 |
| 發證日期 | 2024/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202866002 |
| 中文品名 | 痰湧適發泡顆粒600毫克 |
| 英文品名 | NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granules |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 發泡顆粒劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
| 製造廠廠址 | 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028660號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/30 |
| 發證日期: 2024/01/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202866002 |
| 中文品名: 痰湧適發泡顆粒600毫克 |
| 英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granules |
| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 發泡顆粒劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
| 製造廠廠址: 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022515號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/04/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2004/06/08 |
| 發證日期 | 1999/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202251509 |
| 中文品名 | 速服諾 |
| 英文品名 | SOLUGASTRILL GEL |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型 | 內服凝膠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | HEUMANN PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | NURNBERGER STRASSE 12,90537 FEUCHT,GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/04/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022515號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/04/15 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2004/06/08 |
| 發證日期: 1999/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202251509 |
| 中文品名: 速服諾 |
| 英文品名: SOLUGASTRILL GEL |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型: 內服凝膠劑 |
| 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址: NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY |
| 製造廠公司地址: NURNBERGER STRASSE 12,90537 FEUCHT,GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/04/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020941號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/09 |
| 發證日期 | 1995/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02020844 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202094103 |
| 中文品名 | 耐得心口腔定量噴液劑 |
| 英文品名 | NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE |
| 適應症 | 狹心症之治療及預防 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G. POHL-BOSKAMP GMBH ＆ CO.KG |
| 製造廠廠址 | KIELER STRABE 11,D-25551 HOHENLOCKSTEDT GERMANYD-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020941號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/03/09 |
| 發證日期: 1995/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02020844 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202094103 |
| 中文品名: 耐得心口腔定量噴液劑 |
| 英文品名: NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE |
| 適應症: 狹心症之治療及預防 |
| 劑型: 口腔噴液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH ＆ CO.KG |
| 製造廠廠址: KIELER STRABE 11,D-25551 HOHENLOCKSTEDT GERMANYD-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017603號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/17 |
| 發證日期 | 2014/09/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201760302 |
| 中文品名 | 史達德 治疣液 |
| 英文品名 | DUOFILM |
| 適應症 | 除疣劑 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LACTIC ACID;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Delpharm Bladel B.V. |
| 製造廠廠址 | Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherlands |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017603號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/17 |
| 發證日期: 2014/09/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201760302 |
| 中文品名: 史達德 治疣液 |
| 英文品名: DUOFILM |
| 適應症: 除疣劑 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LACTIC ACID;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: Delpharm Bladel B.V. |
| 製造廠廠址: Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherlands |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025622號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/07 |
| 發證日期 | 2012/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202562202 |
| 中文品名 | 邁解敏(R)膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablets |
| 適應症 | 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/12 |
| 用法用量 | 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025622號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/07 |
| 發證日期: 2012/02/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202562202 |
| 中文品名: 邁解敏(R)膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablets |
| 適應症: 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/12 |
| 用法用量: 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025356號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/15 |
| 發證日期 | 2011/02/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202535604 |
| 中文品名 | 普羅芬膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen STELLA 600mg |
| 適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025356號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/15 |
| 發證日期: 2011/02/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202535604 |
| 中文品名: 普羅芬膜衣錠600毫克 |
| 英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg |
| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028419號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/11 |
| 發證日期 | 2023/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202841900 |
| 中文品名 | 益百多芬膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets |
| 適應症 | (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/11 |
| 發證日期: 2023/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202841900 |
| 中文品名: 益百多芬膜衣錠400毫克 |
| 英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets |
| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/11 |
| 發證日期 | 2024/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202864901 |
| 中文品名 | 樂益威B群膜衣錠 |
| 英文品名 | Neuromultivit film-coated tablets |
| 適應症 | 維生素B1、B6、B12缺乏症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028649號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/11 |
| 發證日期: 2024/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202864901 |
| 中文品名: 樂益威B群膜衣錠 |
| 英文品名: Neuromultivit film-coated tablets |
| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/25 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028482號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/25 |
| 發證日期 | 2023/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202848204 |
| 中文品名 | 菲立鐵 孕補膠囊 |
| 英文品名 | Ferretab comp. Capsules |
| 適應症 | 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/28 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028482號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/25 |
| 發證日期: 2023/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202848204 |
| 中文品名: 菲立鐵 孕補膠囊 |
| 英文品名: Ferretab comp. Capsules |
| 適應症: 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/28 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/11/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/07/29 |
| 發證日期 | 2002/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202350103 |
| 中文品名 | 媚姿雅®膠囊20毫克 |
| 英文品名 | FLUOXETIN STADA 20MG |
| 適應症 | 抑鬱症、暴食症、強迫症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP包裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/11/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023501號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/11/20 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/07/29 |
| 發證日期: 2002/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202350103 |
| 中文品名: 媚姿雅®膠囊20毫克 |
| 英文品名: FLUOXETIN STADA 20MG |
| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP包裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/11/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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康百佳實業有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028666號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/07 |
| 發證日期 | 2024/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202866601 |
| 中文品名 | 痰湧適發泡錠600毫克 |
| 英文品名 | NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablets |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 發泡錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
| 製造廠廠址 | 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028666號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/07 |
| 發證日期: 2024/02/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202866601 |
| 中文品名: 痰湧適發泡錠600毫克 |
| 英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablets |
| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 發泡錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
| 製造廠廠址: 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026317號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/14 |
| 發證日期 | 2014/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202631705 |
| 中文品名 | 派抑疼舒痛錠500毫克 |
| 英文品名 | Paracetamol STELLA 500mg |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026317號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/14 |
| 發證日期: 2014/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202631705 |
| 中文品名: 派抑疼舒痛錠500毫克 |
| 英文品名: Paracetamol STELLA 500mg |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/02 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/23 |
| 發證日期 | 2021/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202823105 |
| 中文品名 | 勁克循40毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | Ginkofar 40mg Film-coated Tablets |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Biofarm Sp. z o.o. |
| 製造廠廠址 | Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028231號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/23 |
| 發證日期: 2021/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202823105 |
| 中文品名: 勁克循40毫克膜衣錠 |
| 英文品名: Ginkofar 40mg Film-coated Tablets |
| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: Biofarm Sp. z o.o. |
| 製造廠廠址: Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/21 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025616號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/01/31 |
| 發證日期 | 2012/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202561604 |
| 中文品名 | 百復朗®咀嚼錠 |
| 英文品名 | Paractol(R) Chewable Tablet |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/04 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4719489000864, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/01/31 |
| 發證日期: 2012/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202561604 |
| 中文品名: 百復朗®咀嚼錠 |
| 英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/10/04 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719489000864, |
[5] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024416號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/21 |
| 發證日期 | 2006/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202441604 |
| 中文品名 | 威樂寧口炎凝膠 |
| 英文品名 | Kamistad-Gel N |
| 適應症 | 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 |
| 劑型 | 口內膏 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/26 |
| 用法用量 | 對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/21 |
| 發證日期: 2006/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202441604 |
| 中文品名: 威樂寧口炎凝膠 |
| 英文品名: Kamistad-Gel N |
| 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 |
| 劑型: 口內膏 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5);;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/26 |
| 用法用量: 對於大人及12歲以上的青少年，每天塗抹3次，每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處，必要時輕予按摩之。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022120號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/15 |
| 發證日期 | 2011/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202212002 |
| 中文品名 | 樂舒怡唇疱疹乳膏 |
| 英文品名 | ACYCLOVIR STADA CREAM |
| 適應症 | 唇疱疹。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022120號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/15 |
| 發證日期: 2011/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202212002 |
| 中文品名: 樂舒怡唇疱疹乳膏 |
| 英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM |
| 適應症: 唇疱疹。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACYCLOVIR |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028418號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/11 |
| 發證日期 | 2023/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202841808 |
| 中文品名 | 益百多芬膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets |
| 適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/11 |
| 發證日期: 2023/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202841808 |
| 中文品名: 益百多芬膜衣錠600毫克 |
| 英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets |
| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025178號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/20 |
| 發證日期 | 2010/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202517806 |
| 中文品名 | 喉速朗咽喉止痛口含錠 |
| 英文品名 | Trachisan Sore Throat Lozenges |
| 適應症 | 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025178號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/20 |
| 發證日期: 2010/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202517806 |
| 中文品名: 喉速朗咽喉止痛口含錠 |
| 英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenges |
| 適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024428號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/03 |
| 發證日期 | 2006/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202442801 |
| 中文品名 | 衛克感─綜合感冒膠囊 |
| 英文品名 | Grippostad C Capsules |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID FC;;PARACETAMOL DC;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024428號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/03 |
| 發證日期: 2006/04/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202442801 |
| 中文品名: 衛克感─綜合感冒膠囊 |
| 英文品名: Grippostad C Capsules |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID FC;;PARACETAMOL DC;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/30 |
| 發證日期 | 2024/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202866002 |
| 中文品名 | 痰湧適發泡顆粒600毫克 |
| 英文品名 | NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granules |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 發泡顆粒劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
| 製造廠廠址 | 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028660號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/30 |
| 發證日期: 2024/01/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202866002 |
| 中文品名: 痰湧適發泡顆粒600毫克 |
| 英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granules |
| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 發泡顆粒劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
| 製造廠廠址: 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017603號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/17 |
| 發證日期 | 2014/09/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201760302 |
| 中文品名 | 史達德 治疣液 |
| 英文品名 | DUOFILM |
| 適應症 | 除疣劑 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LACTIC ACID;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | Delpharm Bladel B.V. |
| 製造廠廠址 | Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherlands |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017603號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/17 |
| 發證日期: 2014/09/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201760302 |
| 中文品名: 史達德 治疣液 |
| 英文品名: DUOFILM |
| 適應症: 除疣劑 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LACTIC ACID;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: Delpharm Bladel B.V. |
| 製造廠廠址: Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherlands |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025622號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/07 |
| 發證日期 | 2012/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202562202 |
| 中文品名 | 邁解敏(R)膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablets |
| 適應症 | 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/12 |
| 用法用量 | 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025622號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/07 |
| 發證日期: 2012/02/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202562202 |
| 中文品名: 邁解敏(R)膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablets |
| 適應症: 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/12 |
| 用法用量: 請詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025356號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/15 |
| 發證日期 | 2011/02/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202535604 |
| 中文品名 | 普羅芬膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen STELLA 600mg |
| 適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025356號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/15 |
| 發證日期: 2011/02/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202535604 |
| 中文品名: 普羅芬膜衣錠600毫克 |
| 英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg |
| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
| 製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028419號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/11 |
| 發證日期 | 2023/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202841900 |
| 中文品名 | 益百多芬膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets |
| 適應症 | (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/11 |
| 發證日期: 2023/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202841900 |
| 中文品名: 益百多芬膜衣錠400毫克 |
| 英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets |
| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/11 |
| 發證日期 | 2024/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202864901 |
| 中文品名 | 樂益威B群膜衣錠 |
| 英文品名 | Neuromultivit film-coated tablets |
| 適應症 | 維生素B1、B6、B12缺乏症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028649號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/11 |
| 發證日期: 2024/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202864901 |
| 中文品名: 樂益威B群膜衣錠 |
| 英文品名: Neuromultivit film-coated tablets |
| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/25 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028482號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/25 |
| 發證日期 | 2023/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202848204 |
| 中文品名 | 菲立鐵 孕補膠囊 |
| 英文品名 | Ferretab comp. Capsules |
| 適應症 | 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/28 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028482號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/25 |
| 發證日期: 2023/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202848204 |
| 中文品名: 菲立鐵 孕補膠囊 |
| 英文品名: Ferretab comp. Capsules |
| 適應症: 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/28 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028621號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/28 |
| 發證日期 | 2023/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202862105 |
| 中文品名 | 菲立鐵膠囊 |
| 英文品名 | Ferretab Capsules |
| 適應症 | 治療鐵質缺乏所引起之貧血 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERROUS FUMARATE;;ASCORBIC ACID |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028621號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/28 |
| 發證日期: 2023/12/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202862105 |
| 中文品名: 菲立鐵膠囊 |
| 英文品名: Ferretab Capsules |
| 適應症: 治療鐵質缺乏所引起之貧血 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;ASCORBIC ACID |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024905號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/13 |
| 發證日期 | 2008/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202490506 |
| 中文品名 | 鈦諾莎凝膠 |
| 英文品名 | Tyrosur Gel |
| 適應症 | 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TYROTHRICIN |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024905號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/13 |
| 發證日期: 2008/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202490506 |
| 中文品名: 鈦諾莎凝膠 |
| 英文品名: Tyrosur Gel |
| 適應症: 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TYROTHRICIN |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/14 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/30 |
| 發證日期 | 2016/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202692706 |
| 中文品名 | 赫眠寧錠 |
| 英文品名 | Hoggar Night Tablets |
| 適應症 | 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Doxylamine Hydrogen succinate |
| 申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號 | 89333570 |
| 製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/03 |
| 用法用量 | 成人：1天1錠，於睡前半小時~1小時服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/30 |
| 發證日期: 2016/12/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202692706 |
| 中文品名: 赫眠寧錠 |
| 英文品名: Hoggar Night Tablets |
| 適應症: 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Doxylamine Hydrogen succinate |
| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路７６號６樓之３ |
| 申請商統一編號: 89333570 |
| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
| 製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/03 |
| 用法用量: 成人：1天1錠，於睡前半小時~1小時服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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康百佳實業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-07 | 康百佳實業有限公司 | 彭瑞斌 | 20000000 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-07 | 公司名稱: 康百佳實業有限公司 | 代表人: 彭瑞斌 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 |
同姓名董監事 彭瑞斌 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 彭瑞斌)彭瑞斌 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 沛樂奇事業有限公司 | 統一編號: 80502069 |
彭瑞斌職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 沛樂奇事業有限公司 | 統一編號: 80502069 |
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統編 89333570 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 89333570)鈦諾莎凝膠 | 英文品名: Tyrosur Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TYROTHRICIN | 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
鈦諾莎凝膠英文品名: Tyrosur Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TYROTHRICIN | 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 康百佳實業 - 政府開放資料
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康百佳實業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
適可欣查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康百佳實業有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 09 22 2015 12:00AM | 刊播日期: 08 20 2015 12:00AM | 刊播媒體: 康百佳 @ 違規食品廣告資料集 |
康百佳實業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
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地址 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市大同區南京西路76號6樓之3)台灣超碩股份有限公司台北分公司 | 統一編號: 53823497 | 電話號碼: 02-25581660 | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣電科股份有限公司 | 統一編號: 54675699 | 電話號碼: | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞鋼貿易股份有限公司 | 統一編號: 04308537 | 電話號碼: 02-25591313 | 臺北市大同區南京西路76號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
無限運通股份有限公司 | 統一編號: 12695413 | 電話號碼: 02-2558-9323 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
昀鴻企業有限公司 | 統一編號: 80393055 | 電話號碼: 02-25599197 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
坂名股份有限公司 | 統一編號: 84292451 | 電話號碼: 02-25503333 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣艾克亞科技有限公司 | 統一編號: 24229146 | 電話號碼: 03-3575027 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣超碩股份有限公司台北分公司統一編號: 53823497 | 電話號碼: 02-25581660 | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣電科股份有限公司統一編號: 54675699 | 電話號碼: | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞鋼貿易股份有限公司統一編號: 04308537 | 電話號碼: 02-25591313 | 臺北市大同區南京西路76號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
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昀鴻企業有限公司統一編號: 80393055 | 電話號碼: 02-25599197 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
坂名股份有限公司統一編號: 84292451 | 電話號碼: 02-25503333 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣艾克亞科技有限公司統一編號: 24229146 | 電話號碼: 03-3575027 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 彭瑞斌 - 政府開放資料
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彭瑞斌 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 沛樂奇事業有限公司 | 統一編號: 80502069 @ 董監事資料集 |
康百佳實業有限公司公司電話: 02-2796-7222 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 89333570 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
彭瑞斌職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 沛樂奇事業有限公司 | 統一編號: 80502069 @ 董監事資料集 |
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康百佳實業有限公司的地圖
康百佳實業有限公司的地址位於
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 維美資訊用品印刷有限公司 統一編號: 05407078 | 姚文瑩 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路64巷20弄5號1樓 |
| 台灣普樂士股份有限公司 統一編號: 05644608 | 鼻本泰樹 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路36號9樓 |
| 遠興貿易股份有限公司 統一編號: 07521201 | 張滄洲 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路22號5樓之3 |
| 鴻百有限公司 統一編號: 07697572 | 陳嘉美 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-02) | 臺北市大同區南京西路64巷20弄4之1號1樓 |
| 邦門國際設計工作室 統一編號: 10358766 | 丁聖哲 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030009702) | 臺北市大同區南京西路18巷6弄8之2號 |
| 久好企業股份有限公司 統一編號: 11027322 | 陳信志 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路22號12樓 |
| 立大開發投資股份有限公司 統一編號: 11220403 | 廖仁群 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路22號12樓 |
| 東南車行 統一編號: 11371507 | 謝章禮 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104116612) | 臺北市大同區南京西路18巷6弄6號之1、1樓 |
| 必好行有限公司 統一編號: 12229830 | 謝楊彩雲 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路64巷9弄4號1樓 |
| 台灣運達旅行社股份有限公司 統一編號: 12239725 | 陳清鎮 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路36號8樓之1 |
| 維美資訊用品印刷有限公司 統一編號: 05407078 | 負責人: 姚文瑩 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣普樂士股份有限公司 統一編號: 05644608 | 負責人: 鼻本泰樹 | 狀態: 核准設立 |
| 遠興貿易股份有限公司 統一編號: 07521201 | 負責人: 張滄洲 | 狀態: 核准設立 |
| 鴻百有限公司 統一編號: 07697572 | 負責人: 陳嘉美 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-01-02) |
| 邦門國際設計工作室 統一編號: 10358766 | 負責人: 丁聖哲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030009702) |
| 久好企業股份有限公司 統一編號: 11027322 | 負責人: 陳信志 | 狀態: 核准設立 |
| 立大開發投資股份有限公司 統一編號: 11220403 | 負責人: 廖仁群 | 狀態: 核准設立 |
| 東南車行 統一編號: 11371507 | 負責人: 謝章禮 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104116612) |
| 必好行有限公司 統一編號: 12229830 | 負責人: 謝楊彩雲 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣運達旅行社股份有限公司 統一編號: 12239725 | 負責人: 陳清鎮 | 狀態: 核准設立 |
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