衛釆製藥股份有限公司
| 衛釆製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 89283375 |
| 登記地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 興亞里 松江路 |
| 電話手機 | 07-350-1508 |
| 聯絡傳真 | 02-25310063 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1994-10-03 |
| 變更日期 | 2024-10-18 |
| 資本額總額 | 270,000,000元 |
| 實收資本額 | 270,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 胡耀中 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | EISAI TAIWAN INC. |
衛釆製藥股份有限公司的簡介
衛釆製藥股份有限公司位於臺北市中山區，別名或英文名稱是EISAI TAIWAN INC.，營業登記地址:臺北市中山區興亞里松江路106號8樓，衛釆製藥股份有限公司的統一編號:89283375，衛釆製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:270,000,000元，成立時間於1994-10-07登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
衛釆製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,475199,其他藥品及醫療用品零售,454999,未分類其他食品批發,451099,其他商品批發經紀
衛釆製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F102170,食品什貨批發業,F401010,國際貿易業,F108040,化粧品批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
衛采製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
衛采製藥股份有限公司地址: 高雄市左營區文川路465號14樓 | 電話: 07-350-1508 |
衛采製藥股份有限公司地址: 台北市中山區長安東路一段18號9樓 | 電話: 02-2531-0063 |
衛采製藥股份有限公司地址: 台中市西區向上路一段110號5樓 | 電話: 04-2305-1140 |
衛采製藥股份有限公司地址: 台南市官田區工業西路54號 | 電話: 06-698-5180 |
衛釆製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 衛釆製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 89283375 |
| 原始登記日期 | 19941021 |
| 核發日期 | 20240803 |
| 廠商中文名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EISAI TAIWAN INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 106, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104091, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 胡O中 |
| 電話號碼 | 02-25314175 |
| 傳真號碼 | 02-25310063 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 89283375 |
| 原始登記日期: 19941021 |
| 核發日期: 20240803 |
| 廠商中文名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: EISAI TAIWAN INC. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 106, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104091, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 胡O中 |
| 電話號碼: 02-25314175 |
| 傳真號碼: 02-25310063 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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衛釆製藥股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 衛釆製藥股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 89283375 |
| 公司名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 金澤昭兵 |
| 所代表法人 | 日商衛材株式會社 |
| 持有股份數 | 27000000 |
| 統一編號: 89283375 |
| 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 金澤昭兵 |
| 所代表法人: 日商衛材株式會社 |
| 持有股份數: 27000000 |
[2] 衛釆製藥股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 89283375 |
| 公司名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 胡耀中 |
| 所代表法人 | 日商衛材株式會社 |
| 持有股份數 | 27000000 |
| 統一編號: 89283375 |
| 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 胡耀中 |
| 所代表法人: 日商衛材株式會社 |
| 持有股份數: 27000000 |
[3] 衛釆製藥股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 89283375 |
| 公司名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 佐々雄一 |
| 所代表法人 | 日商衛材株式會社 |
| 持有股份數 | 27000000 |
| 統一編號: 89283375 |
| 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 佐々雄一 |
| 所代表法人: 日商衛材株式會社 |
| 持有股份數: 27000000 |
[4] 衛釆製藥股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 89283375 |
| 公司名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 杉本清悟 |
| 所代表法人 | 日商衛材株式會社 |
| 持有股份數 | 27000000 |
| 統一編號: 89283375 |
| 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 杉本清悟 |
| 所代表法人: 日商衛材株式會社 |
| 持有股份數: 27000000 |
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衛釆製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 衛釆製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 89283375 |
| 業者地址 | 台北市中山區松江路106號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-189283375-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 89283375 |
| 業者地址: 台北市中山區松江路106號8樓 |
| 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 衛釆製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 89283375 |
| 業者地址 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-189283375-00001-4 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 89283375 |
| 業者地址: 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
| 食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4 |
| 登錄項目: 販售場所 |
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衛釆製藥股份有限公司之食品添加物業者及產品登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 衛釆製藥股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1| 食品業者登錄字號 | A-189283375-00000-3 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB1C007093004 |
| 公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市中山區松江路106號8樓 |
| 公司統一編號 | 89283375 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 檸檬酸亞鐵鈉 |
| 英文商品名稱 | SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) |
| 分類 | 營養添加劑、 |
| 型態 | 粉劑、 |
| 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007093004 |
| 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市中山區松江路106號8樓 |
| 公司統一編號: 89283375 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 檸檬酸亞鐵鈉 |
| 英文商品名稱: SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) |
| 分類: 營養添加劑、 |
| 型態: 粉劑、 |
[2] 衛釆製藥股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2
| 食品業者登錄字號 | A-189283375-00000-3 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB1C008271003 |
| 公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市中山區松江路106號8樓 |
| 公司統一編號 | 89283375 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 生育醇(維生素E) |
| 英文商品名稱 | DL-ALPHA-TOCOPHEROL |
| 分類 | 抗氧化劑、營養添加劑、 |
| 型態 | 粉劑、 |
| 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008271003 |
| 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市中山區松江路106號8樓 |
| 公司統一編號: 89283375 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 生育醇(維生素E) |
| 英文商品名稱: DL-ALPHA-TOCOPHEROL |
| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 |
| 型態: 粉劑、 |
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衛釆製藥股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 衛釆製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/07/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1994/08/25 |
| 發證日期 | 1987/08/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600476602 |
| 中文品名 | 自動灌腸器 |
| 英文品名 | "SEIKO" AUTO-ENEMATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1199 其他注射器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２００Ｃ 型 Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ 型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ 型 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | SEIKO TAKANE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-20, HATSUNE-CHO, TOBATA-KU, KITA KYU SHIU-SHI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/07/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1994/08/25 |
| 發證日期: 1987/08/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600476602 |
| 中文品名: 自動灌腸器 |
| 英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1199 其他注射器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １２００Ｃ 型 Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ 型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ 型 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: SEIKO TAKANE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-20, HATSUNE-CHO, TOBATA-KU, KITA KYU SHIU-SHI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 衛釆製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19940701 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19940825 |
| 發證日期 | 19870825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600476602 |
| 中文品名 | 自動灌腸器 |
| 英文品名 | "SEIKO" AUTO-ENEMATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1199 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １２００Ｃ 型 Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ 型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ 型 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | SEIKO TAKANE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-20, HATSUNE-CHO, TOBATA-KU, KITA KYU SHIU-SHI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19940701 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19940825 |
| 發證日期: 19870825 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600476602 |
| 中文品名: 自動灌腸器 |
| 英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1199 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １２００Ｃ 型 Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ 型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ 型 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: SEIKO TAKANE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-20, HATSUNE-CHO, TOBATA-KU, KITA KYU SHIU-SHI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 衛釆製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005070號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/07/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1994/08/31 |
| 發證日期 | 1988/03/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06001273 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600507006 |
| 中文品名 | 德瑪雷紫外線照射器 |
| 英文品名 | "TOHKO" DERMARAY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＭＲ－１００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | TOHKO. ELECTRIC CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | CHIYODA-KU, YURAKU-CHO 1-7-1 TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/07/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1994/08/31 |
| 發證日期: 1988/03/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06001273 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600507006 |
| 中文品名: 德瑪雷紫外線照射器 |
| 英文品名: "TOHKO" DERMARAY |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＭＲ－１００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: TOHKO. ELECTRIC CO. LTD. |
| 製造廠廠址: CHIYODA-KU, YURAKU-CHO 1-7-1 TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 衛釆製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005070號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19940701 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19940831 |
| 發證日期 | 19880303 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06001273 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600507006 |
| 中文品名 | 德瑪雷紫外線照射器 |
| 英文品名 | "TOHKO" DERMARAY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＭＲ－１００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | TOHKO. ELECTRIC CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | CHIYODA-KU, YURAKU-CHO 1-7-1 TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19940701 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19940831 |
| 發證日期: 19880303 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06001273 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600507006 |
| 中文品名: 德瑪雷紫外線照射器 |
| 英文品名: "TOHKO" DERMARAY |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1809 紫外線治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＭＲ－１００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: TOHKO. ELECTRIC CO. LTD. |
| 製造廠廠址: CHIYODA-KU, YURAKU-CHO 1-7-1 TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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衛釆製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第012414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/03 |
| 發證日期 | 1977/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101241406 |
| 中文品名 | 可利胃寶錠 |
| 英文品名 | COLIOPAN TABLETS |
| 適應症 | 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/03 |
| 發證日期: 1977/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101241406 |
| 中文品名: 可利胃寶錠 |
| 英文品名: COLIOPAN TABLETS |
| 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/06/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2002/01/09 |
| 發證日期 | 1997/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202149409 |
| 中文品名 | 維他命Ｋ２內服液劑 |
| 英文品名 | KAYTWO SYRUP |
| 適應症 | 新生出血症及新生兒低凝血酵素原症． |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN K2 (MENATETRENONE) |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | SANSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 262-1. AYA-YATOHJI, NISHITOMIDA, HONJO-SHI, SAITAMA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021494號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/06/12 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2002/01/09 |
| 發證日期: 1997/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202149409 |
| 中文品名: 維他命Ｋ２內服液劑 |
| 英文品名: KAYTWO SYRUP |
| 適應症: 新生出血症及新生兒低凝血酵素原症． |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: SANSHO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 262-1. AYA-YATOHJI, NISHITOMIDA, HONJO-SHI, SAITAMA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/07/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2000/01/30 |
| 發證日期 | 1985/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102804804 |
| 中文品名 | 可使保朗糖衣錠８０公絲（福普樂棒） |
| 英文品名 | COSPANON S.C. TABLETS 80MG (FLOPROPIONE) |
| 適應症 | 對下列疾患之鎮痙有效：膽道疾患（膽石症、膽道ＤＹＳＫＩＮＥＳＩＡ 膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症）、胰疾患（胰臟炎）、尿路結石 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOPROPIONE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028048號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/07/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2000/01/30 |
| 發證日期: 1985/01/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102804804 |
| 中文品名: 可使保朗糖衣錠８０公絲（福普樂棒） |
| 英文品名: COSPANON S.C. TABLETS 80MG (FLOPROPIONE) |
| 適應症: 對下列疾患之鎮痙有效：膽道疾患（膽石症、膽道ＤＹＳＫＩＮＥＳＩＡ 膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症）、胰疾患（胰臟炎）、尿路結石 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLOPROPIONE |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018917號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/20 |
| 發證日期 | 1991/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02018521 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201891701 |
| 中文品名 | 俏正美錠 |
| 英文品名 | CHOCOLA B B |
| 適應症 | 維他命Ｂ群缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT) |
| 製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN JAPAN6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/20 |
| 發證日期: 1991/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02018521 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201891701 |
| 中文品名: 俏正美錠 |
| 英文品名: CHOCOLA B B |
| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT) |
| 製造廠廠址: 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN JAPAN6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/11/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004579號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/08/07 |
| 發證日期 | 1974/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100457903 |
| 中文品名 | 爽胃王顆粒 |
| 英文品名 | SACLON GRANULES |
| 適應症 | 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIA POWDER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/08/07 |
| 發證日期: 1974/08/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100457903 |
| 中文品名: 爽胃王顆粒 |
| 英文品名: SACLON GRANULES |
| 適應症: 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIA POWDER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016285號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/19 |
| 發證日期 | 2009/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014753 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201628506 |
| 中文品名 | 彌可保注射液５００微公克 |
| 英文品名 | METHYCOBAL INJECTION 500UG |
| 適應症 | 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
| 製造廠廠址 | 647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2024/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/19 |
| 發證日期: 2009/11/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02014753 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201628506 |
| 中文品名: 彌可保注射液５００微公克 |
| 英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG |
| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
| 製造廠廠址: 647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2024/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005953號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/02/28 |
| 發證日期 | 1975/02/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100595306 |
| 中文品名 | 高育維膠囊 |
| 英文品名 | HIJUVEN CAPSULES |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/02/28 |
| 發證日期: 1975/02/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100595306 |
| 中文品名: 高育維膠囊 |
| 英文品名: HIJUVEN CAPSULES |
| 適應症: 末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005834號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/02/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/02/17 |
| 發證日期 | 1975/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100583401 |
| 中文品名 | 欲不老膠囊 |
| 英文品名 | JUVELA CAPSULES |
| 適應症 | 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/08/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/02/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/02/17 |
| 發證日期: 1975/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100583401 |
| 中文品名: 欲不老膠囊 |
| 英文品名: JUVELA CAPSULES |
| 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/08/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/03 |
| 發證日期 | 2022/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202820800 |
| 中文品名 | 吉炎可膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets |
| 適應症 | 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Filgotinib maleate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
| 製造廠廠址 | 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023/05/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/03 |
| 發證日期: 2022/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202820800 |
| 中文品名: 吉炎可膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets |
| 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Filgotinib maleate |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
| 製造廠廠址: 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2023/05/12 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029034號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/17 |
| 發證日期 | 2008/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102903401 |
| 中文品名 | 衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明） |
| 英文品名 | METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) |
| 適應症 | 末梢性神經障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029034號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/17 |
| 發證日期: 2008/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102903401 |
| 中文品名: 衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明） |
| 英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) |
| 適應症: 末梢性神經障礙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/11/15 |
| 發證日期 | 1999/09/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02002396 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201644107 |
| 中文品名 | 維生素戊琥珀酸鈣〝衛采〞 |
| 英文品名 | CALCIUM DL-ALPHA-TOCOPHERYL SUCCINATE "EISAI" |
| 適應症 | 缺乏維他命Ｅ而引起之諸疾患 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | EISAI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-10, 4-CHOME, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016441號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/11/15 |
| 發證日期: 1999/09/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 02002396 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201644107 |
| 中文品名: 維生素戊琥珀酸鈣〝衛采〞 |
| 英文品名: CALCIUM DL-ALPHA-TOCOPHERYL SUCCINATE "EISAI" |
| 適應症: 缺乏維他命Ｅ而引起之諸疾患 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: EISAI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 6-10, 4-CHOME, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016428號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/08/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/11/03 |
| 發證日期 | 1988/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012154 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201642802 |
| 中文品名 | 胃垂康臨粉 |
| 英文品名 | BESACOLIN POWDER |
| 適應症 | 胃脹 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETHANECHOL CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | EISAI CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016428號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/08/13 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/11/03 |
| 發證日期: 1988/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012154 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201642802 |
| 中文品名: 胃垂康臨粉 |
| 英文品名: BESACOLIN POWDER |
| 適應症: 胃脹 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033444號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/03 |
| 發證日期 | 1991/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103344406 |
| 中文品名 | 爽胃王－加顆粒 |
| 英文品名 | NEW-SACLON PLUS GRANULES |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/03 |
| 發證日期: 1991/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103344406 |
| 中文品名: 爽胃王－加顆粒 |
| 英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026328號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/06 |
| 發證日期 | 2014/08/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202632800 |
| 中文品名 | 癲控達膜衣錠2毫克 |
| 英文品名 | Fycompa Film-coated Tablets 2mg |
| 適應症 | 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Perampanel |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | EISAI MANUFACTURING LTD. |
| 製造廠廠址 | EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/06 |
| 發證日期: 2014/08/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202632800 |
| 中文品名: 癲控達膜衣錠2毫克 |
| 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg |
| 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Perampanel |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. |
| 製造廠廠址: EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 罕菌疫輸字第000014號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/27 |
| 發證日期 | 2012/08/27 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02200001409 |
| 中文品名 | 泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克 |
| 英文品名 | Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg |
| 適應症 | 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病患群為下列成人患者：1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病患，或2) 病情急速惡化的反覆發作型多發性硬化症患者。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Natalizuma |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BIOGEN INC. |
| 製造廠廠址 | 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 罕菌疫輸字第000014號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/08/27 |
| 發證日期: 2012/08/27 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA02200001409 |
| 中文品名: 泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克 |
| 英文品名: Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg |
| 適應症: 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病患群為下列成人患者：1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病患，或2) 病情急速惡化的反覆發作型多發性硬化症患者。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Natalizuma |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: BIOGEN INC. |
| 製造廠廠址: 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UNITED STATES |
| 製程: 主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[16] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/07/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/09/24 |
| 發證日期 | 1977/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101343101 |
| 中文品名 | 來縮酵素錠１０公絲 |
| 英文品名 | NEUZYM TABLETS 10MG (LYSOZYME TABLETS 10MG) |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、術中、術後的出血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/07/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/09/24 |
| 發證日期: 1977/09/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101343101 |
| 中文品名: 來縮酵素錠１０公絲 |
| 英文品名: NEUZYM TABLETS 10MG (LYSOZYME TABLETS 10MG) |
| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、術中、術後的出血 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028061號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2021/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202806106 |
| 中文品名 | 愛可穩錠50毫克 |
| 英文品名 | Equfina Tablets 50 mg |
| 適應症 | 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Safinamide mesilate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | 1056, Kamonomiya, Odawara-shi, Kanagawa-ken, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/07/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/03 |
| 發證日期: 2021/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202806106 |
| 中文品名: 愛可穩錠50毫克 |
| 英文品名: Equfina Tablets 50 mg |
| 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Safinamide mesilate |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
| 製造廠廠址: 1056, Kamonomiya, Odawara-shi, Kanagawa-ken, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2024/07/18 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004117號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2005/04/13 |
| 發證日期 | 1974/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100411704 |
| 中文品名 | 欲百朗旺膠囊 |
| 英文品名 | JUVELON CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2005/04/13 |
| 發證日期: 1974/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100411704 |
| 中文品名: 欲百朗旺膠囊 |
| 英文品名: JUVELON CAPSULES |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020584號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/08/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/08/16 |
| 發證日期 | 1994/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202058405 |
| 中文品名 | 維他命Ｋ２膠囊５公絲 〝衛采〞 |
| 英文品名 | KAYTWO CAPSULES 5MG |
| 適應症 | 香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向，投與抗生素引起之低凝血酵素原症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN K2 (MENATETRENONE) |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | EISAI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-10, 4-CHOME, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020584號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/08/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/08/16 |
| 發證日期: 1994/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202058405 |
| 中文品名: 維他命Ｋ２膠囊５公絲 〝衛采〞 |
| 英文品名: KAYTWO CAPSULES 5MG |
| 適應症: 香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向，投與抗生素引起之低凝血酵素原症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: EISAI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 6-10, 4-CHOME, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 衛釆製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042556號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/31 |
| 發證日期 | 1998/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104255605 |
| 中文品名 | 愛憶欣膜衣錠５毫克 |
| 英文品名 | ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
| 適應症 | 阿滋海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/07 |
| 用法用量 | 輕度至中度阿滋海默症：對照性臨床試驗中顯示，Aricept 5mg和10mg，每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較，並無統計學上之顯著差異。然而，依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據，Aricept每日10mg的劑量，對於某些病患有較好的治療效果。因此，建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症：由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示，經過一週，將劑量調高為10mg，產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中，經過六週，將劑量調高時，不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態，又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益，故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042556號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/31 |
| 發證日期: 1998/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104255605 |
| 中文品名: 愛憶欣膜衣錠５毫克 |
| 英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
| 適應症: 阿滋海默症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/07 |
| 用法用量: 輕度至中度阿滋海默症：對照性臨床試驗中顯示，Aricept 5mg和10mg，每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較，並無統計學上之顯著差異。然而，依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據，Aricept每日10mg的劑量，對於某些病患有較好的治療效果。因此，建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症：由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示，經過一週，將劑量調高為10mg，產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中，經過六週，將劑量調高時，不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態，又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益，故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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衛釆製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第012414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/03 |
| 發證日期 | 1977/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101241406 |
| 中文品名 | 可利胃寶錠 |
| 英文品名 | COLIOPAN TABLETS |
| 適應症 | 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/03 |
| 發證日期: 1977/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101241406 |
| 中文品名: 可利胃寶錠 |
| 英文品名: COLIOPAN TABLETS |
| 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016285號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/19 |
| 發證日期 | 2009/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014753 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201628506 |
| 中文品名 | 彌可保注射液５００微公克 |
| 英文品名 | METHYCOBAL INJECTION 500UG |
| 適應症 | 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
| 製造廠廠址 | 647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2024/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/19 |
| 發證日期: 2009/11/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02014753 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201628506 |
| 中文品名: 彌可保注射液５００微公克 |
| 英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG |
| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
| 製造廠廠址: 647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2024/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/03 |
| 發證日期 | 2022/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202820800 |
| 中文品名 | 吉炎可膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets |
| 適應症 | 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Filgotinib maleate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
| 製造廠廠址 | 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023/05/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/03 |
| 發證日期: 2022/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202820800 |
| 中文品名: 吉炎可膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets |
| 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Filgotinib maleate |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
| 製造廠廠址: 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2023/05/12 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029034號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/17 |
| 發證日期 | 2008/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102903401 |
| 中文品名 | 衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明） |
| 英文品名 | METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) |
| 適應症 | 末梢性神經障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029034號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/17 |
| 發證日期: 2008/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102903401 |
| 中文品名: 衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明） |
| 英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) |
| 適應症: 末梢性神經障礙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033444號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/03 |
| 發證日期 | 1991/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103344406 |
| 中文品名 | 爽胃王－加顆粒 |
| 英文品名 | NEW-SACLON PLUS GRANULES |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/03 |
| 發證日期: 1991/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103344406 |
| 中文品名: 爽胃王－加顆粒 |
| 英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026328號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/06 |
| 發證日期 | 2014/08/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202632800 |
| 中文品名 | 癲控達膜衣錠2毫克 |
| 英文品名 | Fycompa Film-coated Tablets 2mg |
| 適應症 | 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Perampanel |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | EISAI MANUFACTURING LTD. |
| 製造廠廠址 | EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/06 |
| 發證日期: 2014/08/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202632800 |
| 中文品名: 癲控達膜衣錠2毫克 |
| 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg |
| 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Perampanel |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. |
| 製造廠廠址: EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028061號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2021/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202806106 |
| 中文品名 | 愛可穩錠50毫克 |
| 英文品名 | Equfina Tablets 50 mg |
| 適應症 | 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Safinamide mesilate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | 1056, Kamonomiya, Odawara-shi, Kanagawa-ken, Japan |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/07/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/03 |
| 發證日期: 2021/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202806106 |
| 中文品名: 愛可穩錠50毫克 |
| 英文品名: Equfina Tablets 50 mg |
| 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Safinamide mesilate |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
| 製造廠廠址: 1056, Kamonomiya, Odawara-shi, Kanagawa-ken, Japan |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2024/07/18 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042556號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/31 |
| 發證日期 | 1998/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104255605 |
| 中文品名 | 愛憶欣膜衣錠５毫克 |
| 英文品名 | ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
| 適應症 | 阿滋海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/07 |
| 用法用量 | 輕度至中度阿滋海默症：對照性臨床試驗中顯示，Aricept 5mg和10mg，每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較，並無統計學上之顯著差異。然而，依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據，Aricept每日10mg的劑量，對於某些病患有較好的治療效果。因此，建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症：由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示，經過一週，將劑量調高為10mg，產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中，經過六週，將劑量調高時，不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態，又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益，故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042556號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/31 |
| 發證日期: 1998/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104255605 |
| 中文品名: 愛憶欣膜衣錠５毫克 |
| 英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
| 適應症: 阿滋海默症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/07 |
| 用法用量: 輕度至中度阿滋海默症：對照性臨床試驗中顯示，Aricept 5mg和10mg，每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較，並無統計學上之顯著差異。然而，依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據，Aricept每日10mg的劑量，對於某些病患有較好的治療效果。因此，建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症：由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示，經過一週，將劑量調高為10mg，產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中，經過六週，將劑量調高時，不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態，又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益，故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021173號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/26 |
| 發證日期 | 2003/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02017107 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202117302 |
| 中文品名 | 新明發健注射液 |
| 英文品名 | STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;CYSTEINE (HCL L-) |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. ZAMA FACTORY. |
| 製造廠廠址 | 2-2-3, KOMATSUBARA, ZAMA-SHI, KANAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-2-11, NISHI-SHINJUKU, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021173號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/26 |
| 發證日期: 2003/12/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02017107 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202117302 |
| 中文品名: 新明發健注射液 |
| 英文品名: STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION |
| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;CYSTEINE (HCL L-) |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. ZAMA FACTORY. |
| 製造廠廠址: 2-2-3, KOMATSUBARA, ZAMA-SHI, KANAGAWA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 3-2-11, NISHI-SHINJUKU, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016973號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/12 |
| 發證日期 | 2013/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201697301 |
| 中文品名 | 高育維軟膠囊２００毫克 |
| 英文品名 | JUVELA N SOFT CAPSULES 200MG |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016973號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/12 |
| 發證日期: 2013/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201697301 |
| 中文品名: 高育維軟膠囊２００毫克 |
| 英文品名: JUVELA N SOFT CAPSULES 200MG |
| 適應症: 末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2023/09/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/28 |
| 發證日期 | 2017/11/28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07200001902 |
| 中文品名 | 保優利63微克筆型注射液 |
| 英文品名 | Plegridy 63mcg solution for injection |
| 適應症 | 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 注射筆;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | peginterferon beta-1a |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BIOGEN INC. |
| 製造廠廠址 | 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 許可證持有者;;包裝;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2021/06/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/28 |
| 發證日期: 2017/11/28 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA07200001902 |
| 中文品名: 保優利63微克筆型注射液 |
| 英文品名: Plegridy 63mcg solution for injection |
| 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 注射筆;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: peginterferon beta-1a |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: BIOGEN INC. |
| 製造廠廠址: 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 許可證持有者;;包裝;;原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2021/06/23 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022782號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/09 |
| 發證日期 | 2000/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202278206 |
| 中文品名 | 百抑潰腸溶膜衣錠２０毫克 |
| 英文品名 | PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 |
| 劑型 | 腸溶膜衣錠 |
| 包裝 | PTP盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM RABEPRAZOLE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2024/09/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022782號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/09 |
| 發證日期: 2000/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202278206 |
| 中文品名: 百抑潰腸溶膜衣錠２０毫克 |
| 英文品名: PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 |
| 劑型: 腸溶膜衣錠 |
| 包裝: PTP盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
| 製造廠廠址: 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2024/09/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/07 |
| 發證日期 | 2016/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202693403 |
| 中文品名 | 樂衛瑪膠囊10毫克 |
| 英文品名 | Lenvima Capsules 10 mg |
| 適應症 | 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)：與pembrolizumab併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用，做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。3.肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma)：適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4.子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC)：與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lenvatinib mesilate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/07 |
| 發證日期: 2016/09/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202693403 |
| 中文品名: 樂衛瑪膠囊10毫克 |
| 英文品名: Lenvima Capsules 10 mg |
| 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)：與pembrolizumab併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用，做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。3.肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma)：適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4.子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC)：與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lenvatinib mesilate |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/03 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023179號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/08 |
| 發證日期 | 2001/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202317901 |
| 中文品名 | 迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲 |
| 英文品名 | DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | PTP包裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023179號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/08 |
| 發證日期: 2001/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202317901 |
| 中文品名: 迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲 |
| 英文品名: DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝: PTP包裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040042號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/31 |
| 發證日期 | 1996/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104004203 |
| 中文品名 | 能淤奇朗糖衣錠１０毫克 |
| 英文品名 | NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG |
| 適應症 | 心衰竭之輔助療法 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | UBIDECARENONE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040042號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/31 |
| 發證日期: 1996/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104004203 |
| 中文品名: 能淤奇朗糖衣錠１０毫克 |
| 英文品名: NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG |
| 適應症: 心衰竭之輔助療法 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 鋁箔裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: UBIDECARENONE |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026776號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/01 |
| 發證日期 | 2016/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202677601 |
| 中文品名 | 克雷葛 膜衣錠 100毫克 |
| 英文品名 | Inovelon Film-coated Tablets 100 mg |
| 適應症 | 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Rufinamide |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2021/01/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/01 |
| 發證日期: 2016/06/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202677601 |
| 中文品名: 克雷葛 膜衣錠 100毫克 |
| 英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg |
| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Rufinamide |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
| 製造廠廠址: 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2021/01/29 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026778號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/01 |
| 發證日期 | 2016/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202677802 |
| 中文品名 | 克雷葛 膜衣錠 400毫克 |
| 英文品名 | Inovelon Film-coated Tablets 400 mg |
| 適應症 | 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Rufinamide |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2021/01/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/01 |
| 發證日期: 2016/06/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202677802 |
| 中文品名: 克雷葛 膜衣錠 400毫克 |
| 英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg |
| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Rufinamide |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
| 製造廠廠址: 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2021/01/29 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000039號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/27 |
| 發證日期 | 2017/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07000003902 |
| 中文品名 | 泰福德膠囊120毫克 |
| 英文品名 | Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule |
| 適應症 | 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | dimethyl fumarate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
| 製造廠廠址 | PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/27 |
| 發證日期: 2017/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA07000003902 |
| 中文品名: 泰福德膠囊120毫克 |
| 英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule |
| 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: dimethyl fumarate |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
| 製造廠廠址: PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000040號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/27 |
| 發證日期 | 2017/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07000004000 |
| 中文品名 | 泰福德膠囊240毫克 |
| 英文品名 | Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule |
| 適應症 | 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | dimethyl fumarate |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
| 製造廠廠址 | PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000040號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/27 |
| 發證日期: 2017/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA07000004000 |
| 中文品名: 泰福德膠囊240毫克 |
| 英文品名: Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule |
| 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: dimethyl fumarate |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
| 製造廠廠址: PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 衛釆製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005925號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/27 |
| 發證日期 | 2004/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100592501 |
| 中文品名 | 敏使朗錠6公絲(貝他喜汀) |
| 英文品名 | MERISLON TABLETS 6MG (BETAHISTINE MESILATE) |
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005925號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/27 |
| 發證日期: 2004/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100592501 |
| 中文品名: 敏使朗錠6公絲(貝他喜汀) |
| 英文品名: MERISLON TABLETS 6MG (BETAHISTINE MESILATE) |
| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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衛釆製藥股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 衛釆製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署粧輸字第006108號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2005/01/11 |
| 發證日期 | 2000/01/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800610800 |
| 中文品名 | 嘉齡霜 |
| 英文品名 | SAHNE CREAM E |
| 用途 | 改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號 | 89283375 |
| 製造商名稱 | GUNMA PLANT OF SANNOVA CO LTD. |
| 製造廠廠址 | 3038-2 SERADA OJIMA-MACHI NITTA-GUN GUNMA-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/04 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第006108號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/26 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2005/01/11 |
| 發證日期: 2000/01/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800610800 |
| 中文品名: 嘉齡霜 |
| 英文品名: SAHNE CREAM E |
| 用途: 改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
| 申請商統一編號: 89283375 |
| 製造商名稱: GUNMA PLANT OF SANNOVA CO LTD. |
| 製造廠廠址: 3038-2 SERADA OJIMA-MACHI NITTA-GUN GUNMA-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/04 |
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衛釆製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-26 | 衛采製藥股份有限公司 | 張芳銘 | 270000000 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-22 | 衛采製藥股份有限公司 | 曾志揚 | 270000000 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-27 | 衛采製藥股份有限公司 | 曾志揚 | 270000000 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單2018-07-31 | 衛采製藥股份有限公司 | 曾志揚 | 270000000 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-30 | 衛采製藥股份有限公司 | 曾志揚 | 270000000 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單2020-05-20 | 衛采製藥股份有限公司 | 曾志揚 | 270000000 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單2020-08-25 | 衛采製藥股份有限公司 | 曾志揚 | 270000000 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單2022-05-02 | 衛采製藥股份有限公司 | 曾志揚 | 270000000 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單2022-09-15 | 衛采製藥股份有限公司 | 曾志揚 | 270000000 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-26 | 衛采製藥股份有限公司 | 胡耀中 | 270000000 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單2024-08-02 | 衛采製藥股份有限公司 | 胡耀中 | 270000000 | 臺北市中山區松江路106號8樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-26 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 代表人: 張芳銘 | 資本額: 270000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-22 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-27 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-31 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-30 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-20 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-25 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-09-15 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 代表人: 曾志揚 | 資本額: 270000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-26 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 代表人: 胡耀中 | 資本額: 270000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-08-02 | 公司名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 代表人: 胡耀中 | 資本額: 270000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路106號8樓 |
同姓名董監事 胡耀中 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 胡耀中)胡耀中 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 海信實業有限公司 | 統一編號: 27733294 |
胡耀中職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 海信實業有限公司 | 統一編號: 27733294 |
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統編 89283375 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 89283375)衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375 | 核准日期: 19940917 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
克雷葛 膜衣錠 100毫克 | 英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
克雷葛膜衣錠200毫克 | 英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
克雷葛 膜衣錠 400毫克 | 英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
衛采製藥股份有限公司統一編號: 89283375 | 核准日期: 19940917 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
克雷葛 膜衣錠 100毫克英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
克雷葛膜衣錠200毫克英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
克雷葛 膜衣錠 400毫克英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 衛采製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 衛采製藥)"衛采" 俏正美糖衣錠 | 英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必克痢療膠囊 | 英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;PECTIN;;ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壓喘通錠 | 英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽痔膠囊 | 英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1);;LYSOZYME (CHLORIDE);;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RUTIN | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉齡霜 | 英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛采" 俏正美糖衣錠英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必克痢療膠囊英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;PECTIN;;ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壓喘通錠英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽痔膠囊英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1);;LYSOZYME (CHLORIDE);;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RUTIN | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉齡霜英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市中山區松江路106號8樓 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 臺北市中山區松江路106號8樓)愛憶欣膜衣錠10毫克 | 英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛憶欣膜衣錠10毫克 | 英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
永灃環境管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 70366179 | 電話號碼: 02-25012928 | 臺北市中山區松江路106號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
息痛佳音錠 | 英文品名: STROCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎、所引起的胃痛、噁心、胃灼熱、以及胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒肉筋新錠 | 英文品名: SOLAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、脊椎間板症候群及脊髓炎痙攣、神經肌肉之機能異常等所伴生有肌痙攣、強直之諸疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛憶欣膜衣錠10毫克英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛憶欣膜衣錠10毫克英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
永灃環境管理顧問股份有限公司統一編號: 70366179 | 電話號碼: 02-25012928 | 臺北市中山區松江路106號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
息痛佳音錠英文品名: STROCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎、所引起的胃痛、噁心、胃灼熱、以及胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒肉筋新錠英文品名: SOLAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、脊椎間板症候群及脊髓炎痙攣、神經肌肉之機能異常等所伴生有肌痙攣、強直之諸疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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姓名 胡耀中 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 胡耀中)動態分支預測系統以及方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 97 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 資訊與通訊領域環境建構計畫 | 專利發明人: 喬偉豪 胡耀中 鄭嘉文 鍾崇斌 單智君 | 證書號碼: I295032 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
中國大陸相對集中行政處罰權之法制研究—由城管執法角度觀察 | 作者: 胡耀中 | 指導教授: 許光泰 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 102 | 論文名稱(外文): The Legal Research of Relatively Centralized Administrative Penalty in Mainland China—From the Pers... | 系所名稱: 法律學系 | 學校名稱: 東吳大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
廣鹽性恆河稻田魚 (Oryzias dancena) 鰓在低溫下之轉錄體分析與細胞反應 | 作者: 胡耀中 | 指導教授: 李宗翰 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): Transcriptome analysis and cell responses of gills from euryhaline Indian medaka (Oryzias dancena) e... | 系所名稱: 生命科學系所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
混凝土在高溫下內部溫度變化探討 | 作者: 胡耀中 | 指導教授: 陳豪吉 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 109 | 論文名稱(外文): Study on internal temperature change of concrete under high temperature | 系所名稱: 土木工程學系所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
胡耀中 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 海信實業有限公司 | 統一編號: 27733294 @ 董監事資料集 |
二硒化鈷/氮化碳複合材料應用於 鋰氧電池之陰極材料 | 作者: 胡耀中 | 指導教授: 吳明川 張合 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Cobalt Diselenide / Graphitic Carbon Nitride Composite Material as Cathode Catalyst for Lithium – O2... | 系所名稱: 機電整合研究所 | 學校名稱: 國立臺北科技大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
動態分支預測系統以及方法核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 97 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 資訊與通訊領域環境建構計畫 | 專利發明人: 喬偉豪 胡耀中 鄭嘉文 鍾崇斌 單智君 | 證書號碼: I295032 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
中國大陸相對集中行政處罰權之法制研究—由城管執法角度觀察作者: 胡耀中 | 指導教授: 許光泰 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 102 | 論文名稱(外文): The Legal Research of Relatively Centralized Administrative Penalty in Mainland China—From the Pers... | 系所名稱: 法律學系 | 學校名稱: 東吳大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
廣鹽性恆河稻田魚 (Oryzias dancena) 鰓在低溫下之轉錄體分析與細胞反應作者: 胡耀中 | 指導教授: 李宗翰 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): Transcriptome analysis and cell responses of gills from euryhaline Indian medaka (Oryzias dancena) e... | 系所名稱: 生命科學系所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
混凝土在高溫下內部溫度變化探討作者: 胡耀中 | 指導教授: 陳豪吉 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 109 | 論文名稱(外文): Study on internal temperature change of concrete under high temperature | 系所名稱: 土木工程學系所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
胡耀中職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 海信實業有限公司 | 統一編號: 27733294 @ 董監事資料集 |
二硒化鈷/氮化碳複合材料應用於 鋰氧電池之陰極材料作者: 胡耀中 | 指導教授: 吳明川 張合 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Cobalt Diselenide / Graphitic Carbon Nitride Composite Material as Cathode Catalyst for Lithium – O2... | 系所名稱: 機電整合研究所 | 學校名稱: 國立臺北科技大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
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| 天清日晏家居股份有限公司 統一編號: 52420952 | 王樂民 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路54號11樓 |
| 興晨耀有限公司 統一編號: 52472450 | 許瑋崙 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-25) | 臺北市中山區松江路46號 |
| 豐陞投資有限公司 統一編號: 52498851 | 褚學忠 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路72號9樓 |
| 鏵泰投資開發股份有限公司 統一編號: 52509554 | 黃文辰 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路66號11樓 |
| 大鋊股份有限公司 統一編號: 52526884 | 李禹勳 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路72號9樓 |
| 津弘企業有限公司 統一編號: 52531134 | 許興富 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-26) | 臺北市中山區松江路38巷12號 |
| 寬富投資股份有限公司 統一編號: 52537524 | 劉官龍 | 核准設立 | 臺北市中山區中山北路2段175號5樓 |
| 邁梭科技股份有限公司 統一編號: 52540204 | 蔡世智 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路54號4樓之4 |
| 聯陞投資股份有限公司 統一編號: 52543096 | 褚學忠 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路72號9樓 |
| 伊欣投資有限公司 統一編號: 52547305 | 彭淑惠 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路72號9樓 |
| 天清日晏家居股份有限公司 統一編號: 52420952 | 負責人: 王樂民 | 狀態: 核准設立 |
| 興晨耀有限公司 統一編號: 52472450 | 負責人: 許瑋崙 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-06-25) |
| 豐陞投資有限公司 統一編號: 52498851 | 負責人: 褚學忠 | 狀態: 核准設立 |
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| 大鋊股份有限公司 統一編號: 52526884 | 負責人: 李禹勳 | 狀態: 核准設立 |
| 津弘企業有限公司 統一編號: 52531134 | 負責人: 許興富 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-06-26) |
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| 邁梭科技股份有限公司 統一編號: 52540204 | 負責人: 蔡世智 | 狀態: 核准設立 |
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