增上股份有限公司
| 增上股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 86885444 |
| 登記地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 古莊里 羅斯福路３段 |
| 電話手機 | 02-23692001 |
| 聯絡傳真 | 02-23686073 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1992-10-28 |
| 變更日期 | 2017-07-26 |
| 資本額總額 | 12,000,000元 |
| 實收資本額 | 12,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林廷祥 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
增上股份有限公司的簡介
增上股份有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區古莊里羅斯福路3段65號4樓之2，增上股份有限公司的統一編號:86885444，增上股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:12,000,000元，成立時間於1992-10-30登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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增上股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發
增上股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
一般醫療儀器之進出口及買賣業務,一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺,代理前各項有關國內外廠商產品投標報價業務
增上 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
增上農埔企業股份有限公司地址: 台中市大肚區沙田路一段320巷32之5號 | 電話: 04-2693-6051 |
增上股份有限公司地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 | 電話: 02-2369-2001 |
增上股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 增上股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 86885444 |
| 原始登記日期 | 19921116 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 增上股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ZENSUN INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
| 英文營業地址 | 4F.-2, No. 65, Sec. 3, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10646, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O祥 |
| 電話號碼 | 02-23692001 |
| 傳真號碼 | 02-23686073 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 86885444 |
| 原始登記日期: 19921116 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 增上股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ZENSUN INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
| 英文營業地址: 4F.-2, No. 65, Sec. 3, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10646, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O祥 |
| 電話號碼: 02-23692001 |
| 傳真號碼: 02-23686073 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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增上股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 增上股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 86885444 |
| 公司名稱 | 增上股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 林廷瑞 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 86885444 |
| 公司名稱: 增上股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 林廷瑞 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[2] 增上股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 86885444 |
| 公司名稱 | 增上股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 劉怡貞 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 400000 |
| 統一編號: 86885444 |
| 公司名稱: 增上股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 劉怡貞 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 400000 |
[3] 增上股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 86885444 |
| 公司名稱 | 增上股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 林廷祥 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 800000 |
| 統一編號: 86885444 |
| 公司名稱: 增上股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 林廷祥 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 800000 |
[4] 增上股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 86885444 |
| 公司名稱 | 增上股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 林孟賢 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 86885444 |
| 公司名稱: 增上股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 林孟賢 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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增上股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 增上股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 增上股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 86885444 |
| 業者地址 | 台北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | A-186885444-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 增上股份有限公司 |
| 公司統一編號: 86885444 |
| 業者地址: 台北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
| 食品業者登錄字號: A-186885444-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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增上股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/24 |
| 發證日期 | 2005/11/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601367408 |
| 中文品名 | "力納"電刀用吸煙裝置及其附件 |
| 英文品名 | "LINA" ELECTROSURGERY,SMOKE EVACUATION AND ACCESSORIES |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格：SEK-1001,SEK-1003。註銷規格：SEU-0100、SEF-0200、SEE-0805、SET-0122、SES-0430及619。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | LiNA Medical Polska sp.z.o.o. |
| 製造廠廠址 | UL Rolna 8A, Sady 62-080 Tarnowo Podgorne, Poland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2020/06/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9304 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/24 |
| 發證日期: 2005/11/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601367408 |
| 中文品名: "力納"電刀用吸煙裝置及其附件 |
| 英文品名: "LINA" ELECTROSURGERY,SMOKE EVACUATION AND ACCESSORIES |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格：SEK-1001,SEK-1003。註銷規格：SEU-0100、SEF-0200、SEE-0805、SET-0122、SES-0430及619。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: LiNA Medical Polska sp.z.o.o. |
| 製造廠廠址: UL Rolna 8A, Sady 62-080 Tarnowo Podgorne, Poland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2020/06/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD9304 |
[2] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251124 |
| 發證日期 | 20051124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601367408 |
| 中文品名 | "力納"電刀用吸煙裝置及其附件 |
| 英文品名 | "LINA" ELECTROSURGERY,SMOKE EVACUATION AND ACCESSORIES |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格：SEK-1001,SEK-1003。註銷規格：SEU-0100、SEF-0200、SEE-0805、SET-0122、SES-0430及619。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | LiNA Medical Polska sp.z.o.o. |
| 製造廠廠址 | UL Rolna 8A, Sady 62-080 Tarnowo Podgorne, Poland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200623 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9304 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251124 |
| 發證日期: 20051124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601367408 |
| 中文品名: "力納"電刀用吸煙裝置及其附件 |
| 英文品名: "LINA" ELECTROSURGERY,SMOKE EVACUATION AND ACCESSORIES |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格：SEK-1001,SEK-1003。註銷規格：SEU-0100、SEF-0200、SEE-0805、SET-0122、SES-0430及619。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: LiNA Medical Polska sp.z.o.o. |
| 製造廠廠址: UL Rolna 8A, Sady 62-080 Tarnowo Podgorne, Poland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200623 |
| 製造許可登錄編號: QSD9304 |
[3] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003530號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/05 |
| 發證日期 | 2012/03/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百脫克”陰道子宮托 |
| 英文品名 | “Bioteque”Vaginal pessary |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L.3575 陰道子宮托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | BIOTEQUE AMERICA, INC |
| 製造廠廠址 | 2051 JUNCTION AVE. SUITE 128, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003530號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/05 |
| 發證日期: 2012/03/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “百脫克”陰道子宮托 |
| 英文品名: “Bioteque”Vaginal pessary |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L.3575 陰道子宮托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: BIOTEQUE AMERICA, INC |
| 製造廠廠址: 2051 JUNCTION AVE. SUITE 128, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003530號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270305 |
| 發證日期 | 20120305 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百脫克”陰道子宮托 |
| 英文品名 | “Bioteque”Vaginal pessary |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L3575 陰道子宮托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | BIOTEQUE AMERICA, INC |
| 製造廠廠址 | 2051 JUNCTION AVE. SUITE 128, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220126 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1653 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003530號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270305 |
| 發證日期: 20120305 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “百脫克”陰道子宮托 |
| 英文品名: “Bioteque”Vaginal pessary |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L3575 陰道子宮托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: BIOTEQUE AMERICA, INC |
| 製造廠廠址: 2051 JUNCTION AVE. SUITE 128, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220126 |
| 製造許可登錄編號: GMP1653 |
[5] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007686號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/26 |
| 發證日期 | 2022/09/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05500768601 |
| 中文品名 | “白特”子宮灌注操縱套管 |
| 英文品名 | “Bioteque”Uterine Manipulator/Injector |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L.0002 子宮內操縱器/注射導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | UMI 4.5, UMI 4.5K以下空白 |
| 限制項目 | 國外委託國內製造，再統一由國外輸入;;委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | BIOTEQUE AMERICA, INC |
| 製造廠廠址 | 2051 JUNCTION AVE. SUITE 128, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007686號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/26 |
| 發證日期: 2022/09/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05500768601 |
| 中文品名: “白特”子宮灌注操縱套管 |
| 英文品名: “Bioteque”Uterine Manipulator/Injector |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L.0002 子宮內操縱器/注射導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: UMI 4.5, UMI 4.5K以下空白 |
| 限制項目: 國外委託國內製造，再統一由國外輸入;;委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: BIOTEQUE AMERICA, INC |
| 製造廠廠址: 2051 JUNCTION AVE. SUITE 128, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010963號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/20 |
| 發證日期 | 2011/10/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401096307 |
| 中文品名 | “力納”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LiNA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | LINA MEDICAL APS |
| 製造廠廠址 | FORMERVANGEN 5 DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2241 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010963號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/10/20 |
| 發證日期: 2011/10/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401096307 |
| 中文品名: “力納”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “LiNA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: LINA MEDICAL APS |
| 製造廠廠址: FORMERVANGEN 5 DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD2241 |
[7] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010963號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161020 |
| 發證日期 | 20111020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401096307 |
| 中文品名 | “力納”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LiNA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | LINA MEDICAL APS |
| 製造廠廠址 | FORMERVANGEN 5 DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180628 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2241 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010963號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161020 |
| 發證日期: 20111020 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401096307 |
| 中文品名: “力納”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “LiNA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: LINA MEDICAL APS |
| 製造廠廠址: FORMERVANGEN 5 DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180628 |
| 製造許可登錄編號: QSD2241 |
[8] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/10/17 |
| 發證日期 | 2012/10/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602413808 |
| 中文品名 | “維達康”超音波膀胱容量掃描儀 |
| 英文品名 | “Vitacon”USB Ultrasound Bladder Scanner |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VitaScan LT,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | UAB Vitacon LT |
| 製造廠廠址 | Naujoji g. 12-525, Alitaus 62401, Lithuania |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9679 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/10/17 |
| 發證日期: 2012/10/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602413808 |
| 中文品名: “維達康”超音波膀胱容量掃描儀 |
| 英文品名: “Vitacon”USB Ultrasound Bladder Scanner |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VitaScan LT,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: UAB Vitacon LT |
| 製造廠廠址: Naujoji g. 12-525, Alitaus 62401, Lithuania |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD9679 |
[9] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221017 |
| 發證日期 | 20121017 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602413808 |
| 中文品名 | “維達康”超音波膀胱容量掃描儀 |
| 英文品名 | “Vitacon”USB Ultrasound Bladder Scanner |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VitaScan LT,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | UAB Vitacon LT |
| 製造廠廠址 | Naujoji g. 12-525, Alitaus 62401, Lithuania |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170911 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9679 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221017 |
| 發證日期: 20121017 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602413808 |
| 中文品名: “維達康”超音波膀胱容量掃描儀 |
| 英文品名: “Vitacon”USB Ultrasound Bladder Scanner |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1560 超音波回音影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VitaScan LT,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: UAB Vitacon LT |
| 製造廠廠址: Naujoji g. 12-525, Alitaus 62401, Lithuania |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170911 |
| 製造許可登錄編號: QSD9679 |
[10] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033752號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/05 |
| 發證日期 | 2020/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603375207 |
| 中文品名 | “柯博特”組織樣本斷層影像系統 |
| 英文品名 | “KUBTEC” Specimen Tomosynthesis System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MOZART (Xpert 42)以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | KUB Technologies Inc. |
| 製造廠廠址 | 111 Research Drive, Stratford, Connecticut, 06615, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11213 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033752號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/05 |
| 發證日期: 2020/06/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603375207 |
| 中文品名: “柯博特”組織樣本斷層影像系統 |
| 英文品名: “KUBTEC” Specimen Tomosynthesis System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MOZART (Xpert 42)以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: KUB Technologies Inc. |
| 製造廠廠址: 111 Research Drive, Stratford, Connecticut, 06615, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD11213 |
[11] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033752號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250605 |
| 發證日期 | 20200605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603375207 |
| 中文品名 | “柯博特”組織樣本斷層影像系統 |
| 英文品名 | “KUBTEC” Specimen Tomosynthesis System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MOZART (Xpert 42)以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | KUB Technologies Inc. |
| 製造廠廠址 | 111 Research Drive, Stratford, Connecticut, 06615, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200806 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11213 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033752號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250605 |
| 發證日期: 20200605 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603375207 |
| 中文品名: “柯博特”組織樣本斷層影像系統 |
| 英文品名: “KUBTEC” Specimen Tomosynthesis System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MOZART (Xpert 42)以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: KUB Technologies Inc. |
| 製造廠廠址: 111 Research Drive, Stratford, Connecticut, 06615, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200806 |
| 製造許可登錄編號: QSD11213 |
[12] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018850號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/05/09 |
| 發證日期 | 2008/05/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601885001 |
| 中文品名 | “丹密特”失禁治療電刺激器 |
| 英文品名 | “Danmeter” Neuromuscular Electrical Stimulator for Incontinence Therapy |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5320 非植入式電子排尿自制裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | ELPHA 4 Coni，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | DANMETER A/S |
| 製造廠廠址 | KILDEMOSEVEJ 13 DK-5000 ODENSE DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018850號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/05/09 |
| 發證日期: 2008/05/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601885001 |
| 中文品名: “丹密特”失禁治療電刺激器 |
| 英文品名: “Danmeter” Neuromuscular Electrical Stimulator for Incontinence Therapy |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5320 非植入式電子排尿自制裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: ELPHA 4 Coni，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: DANMETER A/S |
| 製造廠廠址: KILDEMOSEVEJ 13 DK-5000 ODENSE DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018850號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150603 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130509 |
| 發證日期 | 20080509 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601885001 |
| 中文品名 | “丹密特”失禁治療電刺激器 |
| 英文品名 | “Danmeter” Neuromuscular Electrical Stimulator for Incontinence Therapy |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5320 非植入式電子排尿自制裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ELPHA 4 Coni，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | DANMETER A/S |
| 製造廠廠址 | KILDEMOSEVEJ 13 DK-5000 ODENSE DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150817 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018850號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150603 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130509 |
| 發證日期: 20080509 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601885001 |
| 中文品名: “丹密特”失禁治療電刺激器 |
| 英文品名: “Danmeter” Neuromuscular Electrical Stimulator for Incontinence Therapy |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5320 非植入式電子排尿自制裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ELPHA 4 Coni，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: DANMETER A/S |
| 製造廠廠址: KILDEMOSEVEJ 13 DK-5000 ODENSE DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150817 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032713號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/13 |
| 發證日期 | 2019/06/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603271305 |
| 中文品名 | “優羅普拉斯提”經皮急迫性失禁電刺激器及附件 |
| 英文品名 | “Uroplasty” Urgent PC Neuromodulation System and accessorie |
| 效能 | 本產品可搭配其針刺電極套件，用於進行經皮(針刺)脛骨神經電刺激(Percutaneous Tibial Nerve Stimulation; PTNS)，而達到治療經醫師診斷患有急尿、頻尿和急迫性尿失禁的病患。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5310 非植入式末梢電子排尿自制器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | UPC200, UPC250-12 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | Uroplasty, LLC |
| 製造廠廠址 | 5420 Feltl Road, Minnetonka, MN 55343, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10932 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032713號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/13 |
| 發證日期: 2019/06/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603271305 |
| 中文品名: “優羅普拉斯提”經皮急迫性失禁電刺激器及附件 |
| 英文品名: “Uroplasty” Urgent PC Neuromodulation System and accessorie |
| 效能: 本產品可搭配其針刺電極套件，用於進行經皮(針刺)脛骨神經電刺激(Percutaneous Tibial Nerve Stimulation; PTNS)，而達到治療經醫師診斷患有急尿、頻尿和急迫性尿失禁的病患。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5310 非植入式末梢電子排尿自制器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: UPC200, UPC250-12 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: Uroplasty, LLC |
| 製造廠廠址: 5420 Feltl Road, Minnetonka, MN 55343, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UNITED STATES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD10932 |
[15] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/17 |
| 發證日期 | 2021/09/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603486308 |
| 中文品名 | “柯博特” 組織樣本數位化影像系統 |
| 英文品名 | “KUBTEC” Digital Specimen Radiography System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XPERT 20XPERT 40XPERT 80XPERT 80L以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | KUB Technologies Inc. |
| 製造廠廠址 | 111 Research Drive, Stratford, Connecticut, 06615, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11213 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034863號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/17 |
| 發證日期: 2021/09/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603486308 |
| 中文品名: “柯博特” 組織樣本數位化影像系統 |
| 英文品名: “KUBTEC” Digital Specimen Radiography System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XPERT 20XPERT 40XPERT 80XPERT 80L以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: KUB Technologies Inc. |
| 製造廠廠址: 111 Research Drive, Stratford, Connecticut, 06615, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD11213 |
[16] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/29 |
| 發證日期 | 2005/11/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601369108 |
| 中文品名 | "百脫克" 陰道子宮托 |
| 英文品名 | "BIOTEQUE" VAGINAL PESSARY |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Fitting Set 試戴組套 FS-1000。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | BIOTEQUE AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址 | 340E. MAPLE AVENUE, #204C, LANGHORNE, PA 19047, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/29 |
| 發證日期: 2005/11/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601369108 |
| 中文品名: "百脫克" 陰道子宮托 |
| 英文品名: "BIOTEQUE" VAGINAL PESSARY |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Fitting Set 試戴組套 FS-1000。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: BIOTEQUE AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址: 340E. MAPLE AVENUE, #204C, LANGHORNE, PA 19047, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121116 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101129 |
| 發證日期 | 20051129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601369108 |
| 中文品名 | "百脫克" 陰道子宮托 |
| 英文品名 | "BIOTEQUE" VAGINAL PESSARY |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Fitting Set 試戴組套 FS-1000。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | BIOTEQUE AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址 | 340E. MAPLE AVENUE, #204C, LANGHORNE, PA 19047, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121116 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101129 |
| 發證日期: 20051129 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601369108 |
| 中文品名: "百脫克" 陰道子宮托 |
| 英文品名: "BIOTEQUE" VAGINAL PESSARY |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Fitting Set 試戴組套 FS-1000。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: BIOTEQUE AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址: 340E. MAPLE AVENUE, #204C, LANGHORNE, PA 19047, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121116 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013632號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期;;自行鍵入 |
| 有效日期 | 2020/11/22 |
| 發證日期 | 2005/11/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601363205 |
| 中文品名 | "美格" 生理回饋儀 |
| 英文品名 | "MEGA" BIOFEEDBACK |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MUSCLE TRAINER, MUSCLE TESTER ME3000P8, MUSCLE TESTER ME3000P4, MUSCLE TESTER ME3000P2, BIOMONITOR ME6000, MESPEC8000, MEGAWIN PC-SOFTWARE, ME4ISO ISOLATION UNIT, FEMISCN CLINIC SYSTEM, FEMISCAN CLINIC SET, FEMISCAN HOME TRAINER, FEMISCAN MULTITRAINER, FEMISCAN PC-SOFTWARE。註銷規格：Muscle Trainer, Muscle Tester ME3000P8, Muscle Tester ME3000P4, Muscle Tester ME3000P2, MESPEC8000, FemiScan Clinic System以下空白。註銷規格：ME4ISO Isolation unit (MP-ISO4-1)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | MEGA ELECTRONICS LTD |
| 製造廠廠址 | Pioneerinkatu 6 FI-70800 Kuopio FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7970 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013632號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 |
| 有效日期: 2020/11/22 |
| 發證日期: 2005/11/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601363205 |
| 中文品名: "美格" 生理回饋儀 |
| 英文品名: "MEGA" BIOFEEDBACK |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MUSCLE TRAINER, MUSCLE TESTER ME3000P8, MUSCLE TESTER ME3000P4, MUSCLE TESTER ME3000P2, BIOMONITOR ME6000, MESPEC8000, MEGAWIN PC-SOFTWARE, ME4ISO ISOLATION UNIT, FEMISCN CLINIC SYSTEM, FEMISCAN CLINIC SET, FEMISCAN HOME TRAINER, FEMISCAN MULTITRAINER, FEMISCAN PC-SOFTWARE。註銷規格：Muscle Trainer, Muscle Tester ME3000P8, Muscle Tester ME3000P4, Muscle Tester ME3000P2, MESPEC8000, FemiScan Clinic System以下空白。註銷規格：ME4ISO Isolation unit (MP-ISO4-1)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: MEGA ELECTRONICS LTD |
| 製造廠廠址: Pioneerinkatu 6 FI-70800 Kuopio FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD7970 |
[19] 增上股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013632號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201122 |
| 發證日期 | 20051122 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601363205 |
| 中文品名 | "美格" 生理回饋儀 |
| 英文品名 | "MEGA" BIOFEEDBACK |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MUSCLE TRAINER, MUSCLE TESTER ME3000P8, MUSCLE TESTER ME3000P4, MUSCLE TESTER ME3000P2, BIOMONITOR ME6000, MESPEC8000, MEGAWIN PC-SOFTWARE, ME4ISO ISOLATION UNIT, FEMISCN CLINIC SYSTEM, FEMISCAN CLINIC SET, FEMISCAN HOME TRAINER, FEMISCAN MULTITRAINER, FEMISCAN PC-SOFTWARE。註銷規格：Muscle Trainer, Muscle Tester ME3000P8, Muscle Tester ME3000P4, Muscle Tester ME3000P2, MESPEC8000, FemiScan Clinic System以下空白。註銷規格：ME4ISO Isolation unit (MP-ISO4-1)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 增上股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 86885444 |
| 製造商名稱 | MEGA ELECTRONICS LTD |
| 製造廠廠址 | Pioneerinkatu 6 FI-70800 Kuopio FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160107 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7970 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013632號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201122 |
| 發證日期: 20051122 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601363205 |
| 中文品名: "美格" 生理回饋儀 |
| 英文品名: "MEGA" BIOFEEDBACK |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MUSCLE TRAINER, MUSCLE TESTER ME3000P8, MUSCLE TESTER ME3000P4, MUSCLE TESTER ME3000P2, BIOMONITOR ME6000, MESPEC8000, MEGAWIN PC-SOFTWARE, ME4ISO ISOLATION UNIT, FEMISCN CLINIC SYSTEM, FEMISCAN CLINIC SET, FEMISCAN HOME TRAINER, FEMISCAN MULTITRAINER, FEMISCAN PC-SOFTWARE。註銷規格：Muscle Trainer, Muscle Tester ME3000P8, Muscle Tester ME3000P4, Muscle Tester ME3000P2, MESPEC8000, FemiScan Clinic System以下空白。註銷規格：ME4ISO Isolation unit (MP-ISO4-1)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 增上股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 86885444 |
| 製造商名稱: MEGA ELECTRONICS LTD |
| 製造廠廠址: Pioneerinkatu 6 FI-70800 Kuopio FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160107 |
| 製造許可登錄編號: QSD7970 |
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增上股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-26 | 增上股份有限公司 | 林廷祥 | 12000000 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-26 | 公司名稱: 增上股份有限公司 | 代表人: 林廷祥 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 |
同姓名董監事 林廷祥 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 林廷祥)林廷祥 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: | 傑仕林投資股份有限公司 | 統一編號: 53341581 |
林廷祥 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 心得科技工業股份有限公司 | 統一編號: 12258882 |
林廷祥 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 綠舞觀光飯店股份有限公司 | 統一編號: 12822749 |
林廷祥 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 898359 | 所代表法人: | 德立斯科技股份有限公司 | 統一編號: 14051866 |
林廷祥 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 13200 | 所代表法人: | 太平洋自行車股份有限公司 | 統一編號: 15877008 |
林廷祥 | 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 凌航科技股份有限公司 | 統一編號: 16561718 |
林廷祥 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 九聯汽車股份有限公司 | 統一編號: 23300789 |
林廷祥 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 865000 | 所代表法人: | 聯榮投資股份有限公司 | 統一編號: 23986418 |
林廷祥 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 昭順股份有限公司 | 統一編號: 82943226 |
林廷祥 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 超詮工程股份有限公司 | 統一編號: 86147496 |
林廷祥職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: | 傑仕林投資股份有限公司 | 統一編號: 53341581 |
林廷祥職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 心得科技工業股份有限公司 | 統一編號: 12258882 |
林廷祥職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 綠舞觀光飯店股份有限公司 | 統一編號: 12822749 |
林廷祥職稱: 董事長 | 持有股份數: 898359 | 所代表法人: | 德立斯科技股份有限公司 | 統一編號: 14051866 |
林廷祥職稱: 監察人 | 持有股份數: 13200 | 所代表法人: | 太平洋自行車股份有限公司 | 統一編號: 15877008 |
林廷祥職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 凌航科技股份有限公司 | 統一編號: 16561718 |
林廷祥職稱: 監察人 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 九聯汽車股份有限公司 | 統一編號: 23300789 |
林廷祥職稱: 董事長 | 持有股份數: 865000 | 所代表法人: | 聯榮投資股份有限公司 | 統一編號: 23986418 |
林廷祥職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 昭順股份有限公司 | 統一編號: 82943226 |
林廷祥職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 超詮工程股份有限公司 | 統一編號: 86147496 |
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名稱 增上 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 增上)政府資料開放平臺「資料集上下架」報表 | 資料集識別碼: 18883 | 詮釋資料更新時間: 2023-04-21 15:48:12 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: XML | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 數位發展部 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 提供政府資料開放平臺各部會資料集上下架統計 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
政府資料開放平臺「資料集上下架」報表123540 | 資料集識別碼: 157769 | 詮釋資料更新時間: 301 | 品質檢測: https://file.data.gov.tw/opendatafile/upundataset201505.xml | 檔案格式: UTF-8 | 編碼格式: 提供政府資料開放平臺各部會資料集上下架統計 | 提供機關: 政府資料開放授權條款-第1版 | 服務分類: XML | 資料集描述: 數位發展部 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
韓國-呼吸道融合病毒 | 警報疾病: | 區域描述: 韓國 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 韓國近期疫情上升，11月初單週新增僅192例病例，12月初單週新增上升至367例，其中6歲以下幼兒佔7成以上，另今年累計住院數達10,533例，較新冠疫情期間(600例以下)嚴峻，惟與疫情前之病例數相... @ 國際重要疫情資訊 |
社團法人纍榭講修樂增上協會 | 統一編號: 31901949 | 機關所在縣市: 臺北市 | 最近異動日期: 1020205 | 原因說明文字: 變更營業人名稱 @ 非營利事業機關團體資料集 |
政府資料開放平臺「資料集上下架」報表資料集識別碼: 18883 | 詮釋資料更新時間: 2023-04-21 15:48:12 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: XML | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 數位發展部 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 提供政府資料開放平臺各部會資料集上下架統計 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
政府資料開放平臺「資料集上下架」報表123540資料集識別碼: 157769 | 詮釋資料更新時間: 301 | 品質檢測: https://file.data.gov.tw/opendatafile/upundataset201505.xml | 檔案格式: UTF-8 | 編碼格式: 提供政府資料開放平臺各部會資料集上下架統計 | 提供機關: 政府資料開放授權條款-第1版 | 服務分類: XML | 資料集描述: 數位發展部 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
韓國-呼吸道融合病毒警報疾病: | 區域描述: 韓國 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 韓國近期疫情上升，11月初單週新增僅192例病例，12月初單週新增上升至367例，其中6歲以下幼兒佔7成以上，另今年累計住院數達10,533例，較新冠疫情期間(600例以下)嚴峻，惟與疫情前之病例數相... @ 國際重要疫情資訊 |
社團法人纍榭講修樂增上協會統一編號: 31901949 | 機關所在縣市: 臺北市 | 最近異動日期: 1020205 | 原因說明文字: 變更營業人名稱 @ 非營利事業機關團體資料集 |
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地址 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2)聖地牙哥動物醫院 | 機構電話: (02)23643458 | 獸醫師 | 狀態: 開業 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號3樓之1 @ 獸醫師(佐)開業執照 |
大合先進工程顧問股份有限公司 | 統一編號: 54172090 | 電話號碼: 02-23656621 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
優倍思有限公司 | 統一編號: 83710111 | 電話號碼: 02-23692001 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
全球因材施教協會 | 團體會址: 臺北市大安區羅斯福路3段65號9樓之1 | 成立日期: 1000122 | 理事長: 高文福 @ 全國性人民團體名冊 |
聖地牙哥動物醫院機構電話: (02)23643458 | 獸醫師 | 狀態: 開業 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號3樓之1 @ 獸醫師(佐)開業執照 |
大合先進工程顧問股份有限公司統一編號: 54172090 | 電話號碼: 02-23656621 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
優倍思有限公司統一編號: 83710111 | 電話號碼: 02-23692001 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
全球因材施教協會團體會址: 臺北市大安區羅斯福路3段65號9樓之1 | 成立日期: 1000122 | 理事長: 高文福 @ 全國性人民團體名冊 |
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姓名 林廷祥 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 林廷祥)後浦林斐章大宅 | 級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: 1.具高度歷史、藝術或科學價值者： 本宅第與金門重要歷史人物林斐章有關。林斐章以商賈起家，富而好義，治家嚴肅有法，於清道光年間獨資捐建奎閣，引領金門文風。自清代中葉至民國初年，其家族為後浦地區仕紳鄉賢... @ 文資局古蹟 |
林廷祥 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: | 傑仕林投資股份有限公司 | 統一編號: 53341581 @ 董監事資料集 |
林廷祥 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 心得科技工業股份有限公司 | 統一編號: 12258882 @ 董監事資料集 |
林廷祥 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 綠舞觀光飯店股份有限公司 | 統一編號: 12822749 @ 董監事資料集 |
林廷祥 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 898359 | 所代表法人: | 德立斯科技股份有限公司 | 統一編號: 14051866 @ 董監事資料集 |
林廷祥 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 13200 | 所代表法人: | 太平洋自行車股份有限公司 | 統一編號: 15877008 @ 董監事資料集 |
林廷祥 | 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 凌航科技股份有限公司 | 統一編號: 16561718 @ 董監事資料集 |
林廷祥 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 九聯汽車股份有限公司 | 統一編號: 23300789 @ 董監事資料集 |
後浦林斐章大宅級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: 1.具高度歷史、藝術或科學價值者： 本宅第與金門重要歷史人物林斐章有關。林斐章以商賈起家，富而好義，治家嚴肅有法，於清道光年間獨資捐建奎閣，引領金門文風。自清代中葉至民國初年，其家族為後浦地區仕紳鄉賢... @ 文資局古蹟 |
林廷祥職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: | 傑仕林投資股份有限公司 | 統一編號: 53341581 @ 董監事資料集 |
林廷祥職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 心得科技工業股份有限公司 | 統一編號: 12258882 @ 董監事資料集 |
林廷祥職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 綠舞觀光飯店股份有限公司 | 統一編號: 12822749 @ 董監事資料集 |
林廷祥職稱: 董事長 | 持有股份數: 898359 | 所代表法人: | 德立斯科技股份有限公司 | 統一編號: 14051866 @ 董監事資料集 |
林廷祥職稱: 監察人 | 持有股份數: 13200 | 所代表法人: | 太平洋自行車股份有限公司 | 統一編號: 15877008 @ 董監事資料集 |
林廷祥職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 凌航科技股份有限公司 | 統一編號: 16561718 @ 董監事資料集 |
林廷祥職稱: 監察人 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 九聯汽車股份有限公司 | 統一編號: 23300789 @ 董監事資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 華東智慧財產權有限公司 統一編號: 53350238 | 夏雄飛 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路2段95號18樓 |
| 雲太資訊有限公司 統一編號: 53353517 | 楊仁佑 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段29號6樓 |
| 聯耀玻璃有限公司 統一編號: 53418693 | 何國畸 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路2段93號21樓之3 |
| 季磊室內裝修工程有限公司 統一編號: 53457787 | 游昀真 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段29號6樓 |
| 鑽情珠寶有限公司 統一編號: 53522746 | 施麗華 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-08) | 臺北市大安區羅斯福路3段135號11樓 |
| 跨思集創有限公司 統一編號: 53531230 | 劉俊蔚 | 解散 (核准解散日期: 2020-10-30) | 臺北市大安區羅斯福路2段91號4樓之2 |
| 中逸資本投資股份有限公司 統一編號: 53542980 | 侯尊中 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之1 |
| 捷菲爾建設股份有限公司 統一編號: 53558477 | 洪瑞鎂 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路3段125號10樓 |
| 英屬維京群島商翰百股份有限公司 統一編號: 53662149 | 周旭中 | 核准設立 | 臺北市大安區羅斯福路2段91號8樓 |
| 英國商新康知識網有限公司 統一編號: 53668988 | 何正豪 HAZELL MARK EDWARD JAMES | 核准報備 | 臺北市大安區古莊里羅斯福路3段65號3樓之2 |
| 華東智慧財產權有限公司 統一編號: 53350238 | 負責人: 夏雄飛 | 狀態: 核准設立 |
| 雲太資訊有限公司 統一編號: 53353517 | 負責人: 楊仁佑 | 狀態: 核准設立 |
| 聯耀玻璃有限公司 統一編號: 53418693 | 負責人: 何國畸 | 狀態: 核准設立 |
| 季磊室內裝修工程有限公司 統一編號: 53457787 | 負責人: 游昀真 | 狀態: 核准設立 |
| 鑽情珠寶有限公司 統一編號: 53522746 | 負責人: 施麗華 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-06-08) |
| 跨思集創有限公司 統一編號: 53531230 | 負責人: 劉俊蔚 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-10-30) |
| 中逸資本投資股份有限公司 統一編號: 53542980 | 負責人: 侯尊中 | 狀態: 核准設立 |
| 捷菲爾建設股份有限公司 統一編號: 53558477 | 負責人: 洪瑞鎂 | 狀態: 核准設立 |
| 英屬維京群島商翰百股份有限公司 統一編號: 53662149 | 負責人: 周旭中 | 狀態: 核准設立 |
| 英國商新康知識網有限公司 統一編號: 53668988 | 負責人: 何正豪 HAZELL MARK EDWARD JAMES | 狀態: 核准報備 |
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