中菱醫藥有限公司
| 中菱醫藥有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 84643858 |
| 登記地址 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 大直里 大直街 |
| 電話手機 | 02-26597051 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1993-12-20 |
| 變更日期 | 2023-06-15 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 程孝穎 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
中菱醫藥有限公司的簡介
中菱醫藥有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區大直里大直街94巷3弄16號，中菱醫藥有限公司的統一編號:84643858，中菱醫藥有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1993-12-23登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
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中菱醫藥有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,451099,其他商品批發經紀
中菱醫藥有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
中菱醫藥 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
中菱醫藥有限公司地址: 台中市北區天津路四段32號2樓 | 電話: 04-2238-9801 |
中菱醫藥有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 中菱醫藥有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 84643858 |
| 原始登記日期 | 19940106 |
| 核發日期 | 20230617 |
| 廠商中文名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHURYO MEDICAL CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 英文營業地址 | No. 16, Aly. 3, Ln. 94, Dazhi St., Zhongshan Dist., Taipei City 104042, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 程O穎 |
| 電話號碼 | 02-26597051 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 84643858 |
| 原始登記日期: 19940106 |
| 核發日期: 20230617 |
| 廠商中文名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHURYO MEDICAL CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 英文營業地址: No. 16, Aly. 3, Ln. 94, Dazhi St., Zhongshan Dist., Taipei City 104042, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 程O穎 |
| 電話號碼: 02-26597051 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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中菱醫藥有限公司之董監事資料集
[1] 中菱醫藥有限公司董監事資料集| 統一編號 | 84643858 |
| 公司名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 程孝穎 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 495000 |
| 統一編號: 84643858 |
| 公司名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 程孝穎 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 495000 |
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中菱醫藥有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 中菱醫藥有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 公司統一編號 | 84643858 |
| 業者地址 | 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 食品業者登錄字號 | A-184643858-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 公司統一編號: 84643858 |
| 業者地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 食品業者登錄字號: A-184643858-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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中菱醫藥有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第018225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/30 |
| 發證日期 | 1979/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101822507 |
| 中文品名 | 通克癬軟膏 |
| 英文品名 | TOXAN OINTMENT "C.R." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 罐裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018225號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/30 |
| 發證日期: 1979/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101822507 |
| 中文品名: 通克癬軟膏 |
| 英文品名: TOXAN OINTMENT "C.R." |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 罐裝;;軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014133號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1999/08/30 |
| 發證日期 | 1978/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101413308 |
| 中文品名 | 阿適寧錠 |
| 英文品名 | ASTHLLIN TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘、支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014133號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1999/08/30 |
| 發證日期: 1978/01/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101413308 |
| 中文品名: 阿適寧錠 |
| 英文品名: ASTHLLIN TABLETS "C.R." |
| 適應症: 急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘、支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013548號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1977/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101354806 |
| 中文品名 | "中菱" 好胃舒錠 |
| 英文品名 | HOWELLS TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1977/10/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101354806 |
| 中文品名: "中菱" 好胃舒錠 |
| 英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R." |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025142號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/12/31 |
| 發證日期 | 1982/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102514207 |
| 中文品名 | 氯/青黴素膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/12/31 |
| 發證日期: 1982/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102514207 |
| 中文品名: 氯/青黴素膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023684號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/30 |
| 發證日期 | 1981/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102368407 |
| 中文品名 | 道克斯黴素膠囊（去氧羥四環素） |
| 英文品名 | DOXYCYCLINE CAPSULES "C.R." |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023684號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/30 |
| 發證日期: 1981/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102368407 |
| 中文品名: 道克斯黴素膠囊（去氧羥四環素） |
| 英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES "C.R." |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021157號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/30 |
| 發證日期 | 1980/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102115700 |
| 中文品名 | 紅黴素膠囊（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯） |
| 英文品名 | ERYHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "C.R." |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021157號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/30 |
| 發證日期: 1980/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102115700 |
| 中文品名: 紅黴素膠囊（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯） |
| 英文品名: ERYHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "C.R." |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015259號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/30 |
| 發證日期 | 1978/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101525909 |
| 中文品名 | 安西諾隆錠４公絲 |
| 英文品名 | TRIAMCINOLONE TABLETS 4MG "C.R." |
| 適應症 | 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾患、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、炎症性皮膚疾患、皮膚搔癢症、過敏性眼疾、坐骨神經痛、風濕性關節炎、風濕性筋炎、腱炎、骨關節炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015259號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/30 |
| 發證日期: 1978/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101525909 |
| 中文品名: 安西諾隆錠４公絲 |
| 英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS 4MG "C.R." |
| 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾患、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、炎症性皮膚疾患、皮膚搔癢症、過敏性眼疾、坐骨神經痛、風濕性關節炎、風濕性筋炎、腱炎、骨關節炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019929號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1979/12/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101992909 |
| 中文品名 | "中菱"鎮暈錠 |
| 英文品名 | ANMOSICK TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SCOPOLAMINE HBR |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019929號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1979/12/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101992909 |
| 中文品名: "中菱"鎮暈錠 |
| 英文品名: ANMOSICK TABLETS "C.R." |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SCOPOLAMINE HBR |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/30 |
| 發證日期 | 1977/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101214008 |
| 中文品名 | 滅滴蟲膠囊 |
| 英文品名 | METRICHO CAPSULESS |
| 適應症 | 治療陰道滴蟲感染引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/30 |
| 發證日期: 1977/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101214008 |
| 中文品名: 滅滴蟲膠囊 |
| 英文品名: METRICHO CAPSULESS |
| 適應症: 治療陰道滴蟲感染引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022471號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2014/08/31 |
| 發證日期 | 1980/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102247101 |
| 中文品名 | 必佳恩點眼液 |
| 英文品名 | BEACA-N EYE DROPS "C.R." |
| 適應症 | 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022471號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2014/08/31 |
| 發證日期: 1980/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102247101 |
| 中文品名: 必佳恩點眼液 |
| 英文品名: BEACA-N EYE DROPS "C.R." |
| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019340號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/12/31 |
| 發證日期 | 1979/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101934002 |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R." |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019340號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/12/31 |
| 發證日期: 1979/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101934002 |
| 中文品名: 安比西林膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R." |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012139號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/30 |
| 發證日期 | 1977/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101213900 |
| 中文品名 | 乙敏膠囊 |
| 英文品名 | BROAMINE CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | 一日3-4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012139號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/30 |
| 發證日期: 1977/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101213900 |
| 中文品名: 乙敏膠囊 |
| 英文品名: BROAMINE CAPSULES |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: 一日3-4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018718號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1979/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101871804 |
| 中文品名 | "中菱"安立克膠囊 |
| 英文品名 | ANTICOLD CAPSULES "C.R." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/10 |
| 用法用量 | 一日3次。一天二次早午餐飯後服用，晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018718號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1979/09/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101871804 |
| 中文品名: "中菱"安立克膠囊 |
| 英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/10 |
| 用法用量: 一日3次。一天二次早午餐飯後服用，晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012303號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/30 |
| 發證日期 | 1977/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101230300 |
| 中文品名 | 血得清膠囊 |
| 英文品名 | SEROGIN CAPSULES "C.R." |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012303號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/30 |
| 發證日期: 1977/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101230300 |
| 中文品名: 血得清膠囊 |
| 英文品名: SEROGIN CAPSULES "C.R." |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/30 |
| 發證日期 | 1977/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101366306 |
| 中文品名 | "中菱" 使胃舒錠 |
| 英文品名 | SWEETS TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013663號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/02/06 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/30 |
| 發證日期: 1977/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101366306 |
| 中文品名: "中菱" 使胃舒錠 |
| 英文品名: SWEETS TABLETS "C.R." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/02/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012345號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/30 |
| 發證日期 | 1977/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101234500 |
| 中文品名 | "中菱" 喀疏錠 |
| 英文品名 | CAUSOL TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北區文昌一街２８號 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012345號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/30 |
| 發證日期: 1977/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101234500 |
| 中文品名: "中菱" 喀疏錠 |
| 英文品名: CAUSOL TABLETS "C.R." |
| 適應症: 袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北區文昌一街２８號 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024448號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1981/11/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102444800 |
| 中文品名 | "中菱"鼻通錠 |
| 英文品名 | BETON TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/10 |
| 用法用量 | 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024448號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1981/11/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102444800 |
| 中文品名: "中菱"鼻通錠 |
| 英文品名: BETON TABLETS "C.R." |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/10 |
| 用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015670號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/30 |
| 發證日期 | 1978/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101567000 |
| 中文品名 | 舒泌塞錠 |
| 英文品名 | SPILAZIDE TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015670號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/30 |
| 發證日期: 1978/10/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101567000 |
| 中文品名: 舒泌塞錠 |
| 英文品名: SPILAZIDE TABLETS "C.R." |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021156號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/30 |
| 發證日期 | 1980/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102115601 |
| 中文品名 | 喜復立膠囊（賜福力欣） |
| 英文品名 | CEPALEXIN CAPSULES "C.R." |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021156號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/30 |
| 發證日期: 1980/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102115601 |
| 中文品名: 喜復立膠囊（賜福力欣） |
| 英文品名: CEPALEXIN CAPSULES "C.R." |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 中菱醫藥有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2004/08/30 |
| 發證日期 | 1977/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101234401 |
| 中文品名 | 尿泄得錠 |
| 英文品名 | URESIDE TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿北區文昌一街２８號 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012344號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2004/08/30 |
| 發證日期: 1977/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101234401 |
| 中文品名: 尿泄得錠 |
| 英文品名: URESIDE TABLETS "C.R." |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿北區文昌一街２８號 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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中菱醫藥有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第013548號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1977/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101354806 |
| 中文品名 | "中菱" 好胃舒錠 |
| 英文品名 | HOWELLS TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1977/10/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101354806 |
| 中文品名: "中菱" 好胃舒錠 |
| 英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R." |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019929號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1979/12/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101992909 |
| 中文品名 | "中菱"鎮暈錠 |
| 英文品名 | ANMOSICK TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019929號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1979/12/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101992909 |
| 中文品名: "中菱"鎮暈錠 |
| 英文品名: ANMOSICK TABLETS "C.R." |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018718號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1979/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101871804 |
| 中文品名 | "中菱"安立克膠囊 |
| 英文品名 | ANTICOLD CAPSULES "C.R." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/10 |
| 用法用量 | 一日3次。一天二次早午餐飯後服用，晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018718號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1979/09/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101871804 |
| 中文品名: "中菱"安立克膠囊 |
| 英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/10 |
| 用法用量: 一日3次。一天二次早午餐飯後服用，晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024448號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1981/11/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102444800 |
| 中文品名 | "中菱"鼻通錠 |
| 英文品名 | BETON TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/10 |
| 用法用量 | 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024448號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1981/11/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102444800 |
| 中文品名: "中菱"鼻通錠 |
| 英文品名: BETON TABLETS "C.R." |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/10 |
| 用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署成製字第016219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/13 |
| 發證日期 | 2012/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301621905 |
| 中文品名 | "中菱" 暢通浣腸液 |
| 英文品名 | Chang Tong Enema "C.R." |
| 適應症 | 緩解便祕。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第016219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/13 |
| 發證日期: 2012/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00301621905 |
| 中文品名: "中菱" 暢通浣腸液 |
| 英文品名: Chang Tong Enema "C.R." |
| 適應症: 緩解便祕。 |
| 劑型: 浣腸劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/06 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024932號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1982/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102493205 |
| 中文品名 | "中菱"福樂命糖衣錠 |
| 英文品名 | FLOMINE S.C. TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024932號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1982/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102493205 |
| 中文品名: "中菱"福樂命糖衣錠 |
| 英文品名: FLOMINE S.C. TABLETS "C.R." |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025079號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/31 |
| 發證日期 | 1982/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102507900 |
| 中文品名 | 康保西林膠囊 |
| 英文品名 | COMBICILLIN CAPSULES "C.R." |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區１５路１０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025079號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/31 |
| 發證日期: 1982/03/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102507900 |
| 中文品名: 康保西林膠囊 |
| 英文品名: COMBICILLIN CAPSULES "C.R." |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區１５路１０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1977/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101212907 |
| 中文品名 | 清鼻樂膠囊 |
| 英文品名 | CHINBIRON CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/05 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012129號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1977/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101212907 |
| 中文品名: 清鼻樂膠囊 |
| 英文品名: CHINBIRON CAPSULES |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/05 |
| 用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013973號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1977/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101397308 |
| 中文品名 | '中菱"立生康腸囊 |
| 英文品名 | RESCOL CAPSULES "C.R." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/10 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次一粒，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013973號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1977/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101397308 |
| 中文品名: '中菱"立生康腸囊 |
| 英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/10 |
| 用法用量: 一日4次。成人每次一粒，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047141號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/29 |
| 發證日期 | 2005/03/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104714101 |
| 中文品名 | "中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克 |
| 英文品名 | "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/20 |
| 用法用量 | 一天使用 一至二次，少量均勻塗抹於患處，醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047141號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/29 |
| 發證日期: 2005/03/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104714101 |
| 中文品名: "中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克 |
| 英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/20 |
| 用法用量: 一天使用 一至二次，少量均勻塗抹於患處，醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039389號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/09 |
| 發證日期 | 1995/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103938902 |
| 中文品名 | "中菱" 袪痛藥膠布 |
| 英文品名 | Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen) |
| 適應症 | 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039389號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/09 |
| 發證日期: 1995/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103938902 |
| 中文品名: "中菱" 袪痛藥膠布 |
| 英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen) |
| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018621號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1979/09/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101862102 |
| 中文品名 | "中菱"麥咖因錠 |
| 英文品名 | ERGOCAINE TABLETS "C.R." |
| 適應症 | 血管性頭痛（偏頭痛）組織胺頭痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018621號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1979/09/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101862102 |
| 中文品名: "中菱"麥咖因錠 |
| 英文品名: ERGOCAINE TABLETS "C.R." |
| 適應症: 血管性頭痛（偏頭痛）組織胺頭痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/31 |
| 發證日期 | 1981/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102282609 |
| 中文品名 | 皮那舒軟膏 |
| 英文品名 | PRENUS OINTMENT "C.R." |
| 適應症 | 濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE;;MENTHA OIL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022826號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/31 |
| 發證日期: 1981/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102282609 |
| 中文品名: 皮那舒軟膏 |
| 英文品名: PRENUS OINTMENT "C.R." |
| 適應症: 濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE;;MENTHA OIL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014739號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1978/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101473905 |
| 中文品名 | 歐西利敏膠囊 |
| 英文品名 | ORCIRIMINE CAPSULES "C.R." |
| 適應症 | 蕁麻疹、嬰兒苔癬、皮膚疹、癢疹、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹及過敏性疾患 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014739號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1978/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101473905 |
| 中文品名: 歐西利敏膠囊 |
| 英文品名: ORCIRIMINE CAPSULES "C.R." |
| 適應症: 蕁麻疹、嬰兒苔癬、皮膚疹、癢疹、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹及過敏性疾患 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023362號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/31 |
| 發證日期 | 1981/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102336201 |
| 中文品名 | 可樂口含錠 |
| 英文品名 | COLOOK TROCHES "C.R." |
| 適應症 | 口腔消毒、去除口臭 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/31 |
| 發證日期: 1981/05/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102336201 |
| 中文品名: 可樂口含錠 |
| 英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." |
| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018738號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1979/09/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101873800 |
| 中文品名 | "中菱" 沙復因錠（鹽酸假麻黃鹼） |
| 英文品名 | SUFFIN TABLETS (PSEUDOEPHEDRINE HCL) "C.R." |
| 適應症 | 感冒、急性鼻炎、血管神經性鼻炎、竇炎等所引起鼻粘膜充血之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018738號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1979/09/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101873800 |
| 中文品名: "中菱" 沙復因錠（鹽酸假麻黃鹼） |
| 英文品名: SUFFIN TABLETS (PSEUDOEPHEDRINE HCL) "C.R." |
| 適應症: 感冒、急性鼻炎、血管神經性鼻炎、竇炎等所引起鼻粘膜充血之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058636號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/19 |
| 發證日期 | 2015/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01022471 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105863606 |
| 中文品名 | "中菱"必佳恩點眼液 |
| 英文品名 | Beca-N Eye Drops "C.R." |
| 適應症 | 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058636號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/19 |
| 發證日期: 2015/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01022471 |
| 通關簽審文件編號: DHY05105863606 |
| 中文品名: "中菱"必佳恩點眼液 |
| 英文品名: Beca-N Eye Drops "C.R." |
| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018014號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1979/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101801407 |
| 中文品名 | "中菱" 舒樂肌錠 |
| 英文品名 | SULERGE "C.R." |
| 適應症 | 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018014號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1979/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101801407 |
| 中文品名: "中菱" 舒樂肌錠 |
| 英文品名: SULERGE "C.R." |
| 適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 中菱醫藥有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/30 |
| 發證日期 | 1977/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101324705 |
| 中文品名 | "中菱"可巴麥膠囊 |
| 英文品名 | COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." |
| 適應症 | 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/30 |
| 發證日期: 1977/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101324705 |
| 中文品名: "中菱"可巴麥膠囊 |
| 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." |
| 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COBAMAMIDE |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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中菱醫藥有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 中菱醫藥有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署粧製字第004470號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2017/02/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700447003 |
| 中文品名 | 萬泰美白滋養精華液 |
| 英文品名 | One Time Whitening and Skin Care Essence |
| 用途 | 抑制黑色素及色素斑的形成，軟化角質，預防面皰。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號 | 84643858 |
| 製造商名稱 | 紅粧國際美容有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大里區國中路１６１號 3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/09 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第004470號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2017/02/20 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700447003 |
| 中文品名: 萬泰美白滋養精華液 |
| 英文品名: One Time Whitening and Skin Care Essence |
| 用途: 抑制黑色素及色素斑的形成，軟化角質，預防面皰。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號 |
| 申請商統一編號: 84643858 |
| 製造商名稱: 紅粧國際美容有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大里區國中路１６１號 3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/09 |
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中菱醫藥有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-26 | 中菱醫藥有限公司 | 程孝穎 | 5000000 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單2018-01-30 | 中菱醫藥有限公司 | 程孝穎 | 5000000 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-15 | 中菱醫藥有限公司 | 程孝穎 | 5000000 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-26 | 公司名稱: 中菱醫藥有限公司 | 代表人: 程孝穎 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-30 | 公司名稱: 中菱醫藥有限公司 | 代表人: 程孝穎 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-15 | 公司名稱: 中菱醫藥有限公司 | 代表人: 程孝穎 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 |
同姓名董監事 程孝穎 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 程孝穎)程孝穎 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 程信醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 90104842 |
程孝穎職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 程信醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 90104842 |
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統編 84643858 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 84643858)必康得朗糖衣錠 | 英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可樂口含錠 | 英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱" 暢通浣腸液 | 英文品名: Chang Tong Enema "C.R." | 許可證字號: 衛署成製字第016219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱" 舒樂肌錠 | 英文品名: SULERGE "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第018014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必康得朗糖衣錠英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可樂口含錠英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱" 暢通浣腸液英文品名: Chang Tong Enema "C.R." | 許可證字號: 衛署成製字第016219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱" 舒樂肌錠英文品名: SULERGE "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第018014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 中菱醫藥 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 中菱醫藥)"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克 | 英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第047141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱" 袪痛藥膠布 | 英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第039389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
'中菱"立生康腸囊 | 英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱"必佳恩點眼液 | 英文品名: Beca-N Eye Drops "C.R." | 許可證字號: 衛部藥製字第058636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱"保鼻康膠囊 | 英文品名: PEPECON CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第027145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第047141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱" 袪痛藥膠布英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第039389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
'中菱"立生康腸囊英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱"必佳恩點眼液英文品名: Beca-N Eye Drops "C.R." | 許可證字號: 衛部藥製字第058636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中菱"保鼻康膠囊英文品名: PEPECON CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第027145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 臺北市中山區大直街94巷3弄16號)埔芳園花卉有限公司 | 統一編號: 70442079 | 電話號碼: 02-25324166 | 臺北市中山區大直街94巷1弄16號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
佳芳園藝有限公司 | 統一編號: 07721313 | 電話號碼: 02-2532-4166 | 臺北市中山區大直街94巷1弄16號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萬泰藥品股份有限公司 | 統一編號: 86701234 | 電話號碼: 02-26592275 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 @ 出進口廠商登記資料 |
杏泰藥品有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 @ 醫療器材商資料集 |
杏泰藥品有限公司 | 電話: 87519006 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 @ 醫療器材商資料集 |
埔芳園花卉有限公司統一編號: 70442079 | 電話號碼: 02-25324166 | 臺北市中山區大直街94巷1弄16號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
佳芳園藝有限公司統一編號: 07721313 | 電話號碼: 02-2532-4166 | 臺北市中山區大直街94巷1弄16號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萬泰藥品股份有限公司統一編號: 86701234 | 電話號碼: 02-26592275 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 @ 出進口廠商登記資料 |
杏泰藥品有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 @ 醫療器材商資料集 |
杏泰藥品有限公司電話: 87519006 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 程孝穎 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 程孝穎)程孝穎 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 程信醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 90104842 @ 董監事資料集 |
程孝穎職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 程信醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 90104842 @ 董監事資料集 |
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中菱醫藥有限公司的地圖
中菱醫藥有限公司的地址位於
臺北市中山區大直里大直街94巷3弄16號開啟Google地圖視窗中菱醫藥有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 協和通商有限公司 統一編號: 24767783 | 林紫縈 | 核准設立 | 臺北市中山區大直街34巷28號 |
| 米塔食品有限公司 統一編號: 25116252 | 張丁文 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-13) | 臺北市中山區大直街62巷2號 |
| 宗裔國際有限公司 統一編號: 25149084 | 莊佩帆 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-27) | 臺北市中山區大直街94巷3弄12號1樓 |
| 龍記小吃 統一編號: 25515960 | 臺北市中山區大直里大直街４０號１樓 | ||
| 幸福生活站 統一編號: 25534663 | 陳敬學 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區大直街57巷9之1號1樓 |
| 韓亭館烤肉飯 統一編號: 25546555 | 陳秋花 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區大直街28號1樓 |
| 實踐綠茶店 統一編號: 25572912 | 凃佳岑 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094112745) | 臺北市中山區大直街51號1樓 |
| 啟瑞商行 統一編號: 25575137 | 孫淑卿 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124109251) | 臺北市中山區大直街56號1樓 |
| 萊萊生鮮蔬果行 統一編號: 25583636 | 陳金鑄 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019100) | 臺北市中山區大直街57巷24號1樓 |
| 焦家水餃 統一編號: 25614336 | 臺北市中山區大直里大直街１４號１樓 |
| 協和通商有限公司 統一編號: 24767783 | 負責人: 林紫縈 | 狀態: 核准設立 |
| 米塔食品有限公司 統一編號: 25116252 | 負責人: 張丁文 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-09-13) |
| 宗裔國際有限公司 統一編號: 25149084 | 負責人: 莊佩帆 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-07-27) |
| 龍記小吃 統一編號: 25515960 |
| 幸福生活站 統一編號: 25534663 | 負責人: 陳敬學 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 韓亭館烤肉飯 統一編號: 25546555 | 負責人: 陳秋花 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 實踐綠茶店 統一編號: 25572912 | 負責人: 凃佳岑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094112745) |
| 啟瑞商行 統一編號: 25575137 | 負責人: 孫淑卿 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124109251) |
| 萊萊生鮮蔬果行 統一編號: 25583636 | 負責人: 陳金鑄 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019100) |
| 焦家水餃 統一編號: 25614336 |
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