台灣熠隆醫療設備有限公司
台灣熠隆醫療設備有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 82808489 |
登記地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 大安區 義安里 敦化南路二段 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2019-01-15 |
變更日期 | 2024-02-06 |
資本額總額 | 7,000,000元 |
負責人或代表人 | 林紀伶(Claudia Lin) |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
台灣熠隆醫療設備有限公司的簡介
台灣熠隆醫療設備有限公司位於臺北市大安區,營業登記地址:臺北市大安區義安里敦化南路二段97號2樓,台灣熠隆醫療設備有限公司的統一編號:82808489,台灣熠隆醫療設備有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:7,000,000元,成立時間於2019-01-16登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣熠隆醫療設備有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,457199,其他藥品及醫療用品批發
台灣熠隆醫療設備有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
台灣熠隆醫療設備有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣熠隆醫療設備有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 82808489 |
原始登記日期 | 20190116 |
核發日期 | 20240206 |
廠商中文名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
廠商英文名稱 | Hill-Rom Taiwan Ltd. |
中文營業地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
英文營業地址 | 2F., No. 97, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106420, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O伶(ClaudiaLin) |
電話號碼 | (空) |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 82808489 |
原始登記日期: 20190116 |
核發日期: 20240206 |
廠商中文名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
廠商英文名稱: Hill-Rom Taiwan Ltd. |
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
英文營業地址: 2F., No. 97, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106420, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O伶(ClaudiaLin) |
電話號碼: (空) |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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台灣熠隆醫療設備有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 台灣熠隆醫療設備有限公司董監事資料集 - 1統一編號 | 82808489 |
公司名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 陳玲瓏 (Linda Chen) |
所代表法人 | 荷蘭商 Hillrom Holdings Netherlands B.V. |
持有股份數 | 7000000 |
統一編號: 82808489 |
公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 陳玲瓏 (Linda Chen) |
所代表法人: 荷蘭商 Hillrom Holdings Netherlands B.V. |
持有股份數: 7000000 |
[2] 台灣熠隆醫療設備有限公司董監事資料集 - 2
統一編號 | 82808489 |
公司名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
職稱 | 董事長 |
姓名 | 林紀伶(Claudia Lin) |
所代表法人 | 荷蘭商 Hillrom Holdings Netherlands B.V. |
持有股份數 | 7000000 |
統一編號: 82808489 |
公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
職稱: 董事長 |
姓名: 林紀伶(Claudia Lin) |
所代表法人: 荷蘭商 Hillrom Holdings Netherlands B.V. |
持有股份數: 7000000 |
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台灣熠隆醫療設備有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣熠隆醫療設備有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
公司統一編號 | 82808489 |
業者地址 | 台北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
食品業者登錄字號 | A-182808489-00000-5 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
公司統一編號: 82808489 |
業者地址: 台北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
食品業者登錄字號: A-182808489-00000-5 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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台灣熠隆醫療設備有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸字第013957號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/09 |
發證日期 | 2006/02/09 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601395707 |
中文品名 | "韋倫"錶式血壓計 |
英文品名 | "WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 STATE STREET ROAD SKANEATELES FALLS N.Y. 13153-0220 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
製造許可登錄編號 | item%index |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013957號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/09 |
發證日期: 2006/02/09 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601395707 |
中文品名: "韋倫"錶式血壓計 |
英文品名: "WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址: 4341 STATE STREET ROAD SKANEATELES FALLS N.Y. 13153-0220 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
製造許可登錄編號: item%index |
[2] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021749號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/16 |
發證日期 | 2020/07/16 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402174909 |
中文品名 | "熠隆" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名 | "Hillrom" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV |
製造廠廠址 | AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021749號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/16 |
發證日期: 2020/07/16 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402174909 |
中文品名: "熠隆" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名: "Hillrom" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV |
製造廠廠址: AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021749號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250716 |
發證日期 | 20200716 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402174909 |
中文品名 | "熠隆" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名 | "Hillrom" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV |
製造廠廠址 | AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200811 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021749號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250716 |
發證日期: 20200716 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402174909 |
中文品名: "熠隆" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
英文品名: "Hillrom" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV |
製造廠廠址: AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 20200811 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第021704號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08402170404 |
中文品名 | "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) |
英文品名 | "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5150 非動力式浮動治療床墊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV |
製造廠廠址 | AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021704號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08402170404 |
中文品名: "熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) |
英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5150 非動力式浮動治療床墊 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: HILL-ROM DE MEXICO S DE RL DE CV |
製造廠廠址: AVENIDA DEL TELEFONO NO.200 HUINALA, APODACA, NUEVO LEON C.P.66640, MEXICO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004332號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/26 |
發證日期 | 2020/09/26 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600433208 |
中文品名 | "熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | Baxter Medical Systems (Suzhou) Co. Ltd. |
製造廠廠址 | BUILDING NO. 14, SINO-GERMAN INDUSTRIAL PARK, NO. 188 EAST GUANGZHOU ROAD 215400 TAICANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
製造許可登錄編號 | QSD50461 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004332號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/26 |
發證日期: 2020/09/26 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600433208 |
中文品名: "熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: Baxter Medical Systems (Suzhou) Co. Ltd. |
製造廠廠址: BUILDING NO. 14, SINO-GERMAN INDUSTRIAL PARK, NO. 188 EAST GUANGZHOU ROAD 215400 TAICANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
製造許可登錄編號: QSD50461 |
[6] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004332號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250926 |
發證日期 | 20200926 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600433208 |
中文品名 | "熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | TRUMPF MEDICAL SYSTEMS (TAICANG) CO., LTD |
製造廠廠址 | BUILDING NO. 14, SINO-GERMAN INDUSTRIAL PARK, NO. 188 EAST GUANGZHOU ROAD 215400 TAICANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201015 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004332號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250926 |
發證日期: 20200926 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600433208 |
中文品名: "熠隆" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Hillrom" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: TRUMPF MEDICAL SYSTEMS (TAICANG) CO., LTD |
製造廠廠址: BUILDING NO. 14, SINO-GERMAN INDUSTRIAL PARK, NO. 188 EAST GUANGZHOU ROAD 215400 TAICANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20201015 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021886號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/24 |
發證日期 | 2020/08/24 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402188606 |
中文品名 | "瑪微" 艾克斯射線防護罩(未滅菌) |
英文品名 | "MAVIG" X-Ray Protection Shields (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科學 |
醫器次類別一 | P.6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | MAVIG GMBH |
製造廠廠址 | STAHLGRUBERRING 5, 81829 MUNICH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021886號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/24 |
發證日期: 2020/08/24 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402188606 |
中文品名: "瑪微" 艾克斯射線防護罩(未滅菌) |
英文品名: "MAVIG" X-Ray Protection Shields (non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科學 |
醫器次類別一: P.6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: MAVIG GMBH |
製造廠廠址: STAHLGRUBERRING 5, 81829 MUNICH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021886號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250824 |
發證日期 | 20200824 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402188606 |
中文品名 | "瑪微" 艾克斯射線防護罩(未滅菌) |
英文品名 | "MAVIG" X-Ray Protection Shields (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | MAVIG GMBH |
製造廠廠址 | STAHLGRUBERRING 5, 81829 MUNICH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200909 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021886號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250824 |
發證日期: 20200824 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402188606 |
中文品名: "瑪微" 艾克斯射線防護罩(未滅菌) |
英文品名: "MAVIG" X-Ray Protection Shields (non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: MAVIG GMBH |
製造廠廠址: STAHLGRUBERRING 5, 81829 MUNICH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20200909 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021628號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/11 |
發證日期 | 2020/06/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402162800 |
中文品名 | “偉倫” 聽診器 (未滅菌) |
英文品名 | “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.1875 聽診器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 手動聽診器,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
製造廠廠址 | Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021628號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/11 |
發證日期: 2020/06/11 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402162800 |
中文品名: “偉倫” 聽診器 (未滅菌) |
英文品名: “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.1875 聽診器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 手動聽診器,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
製造廠廠址: Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021628號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250611 |
發證日期 | 20200611 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402162800 |
中文品名 | “偉倫” 聽診器 (未滅菌) |
英文品名 | “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1875 聽診器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 手動聽診器,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
製造廠廠址 | Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200710 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021628號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250611 |
發證日期: 20200611 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402162800 |
中文品名: “偉倫” 聽診器 (未滅菌) |
英文品名: “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1875 聽診器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 手動聽診器,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
製造廠廠址: Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 20200710 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004336號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/13 |
發證日期 | 2020/10/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600433603 |
中文品名 | "立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
英文品名 | "Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入;;中國貨品;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | LIKO AB |
製造廠廠址 | NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004336號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/13 |
發證日期: 2020/10/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600433603 |
中文品名: "立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
英文品名: "Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: LIKO AB |
製造廠廠址: NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004336號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251013 |
發證日期 | 20201013 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600433603 |
中文品名 | "立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
英文品名 | "Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | LIKO AB |
製造廠廠址 | NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20201105 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004336號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251013 |
發證日期: 20201013 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600433603 |
中文品名: "立可"非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
英文品名: "Liko"Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: LIKO AB |
製造廠廠址: NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20201105 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004513號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/28 |
發證日期 | 2021/04/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600451302 |
中文品名 | "立可" 非交流電力式病患升降機用懸吊帶 (未滅菌) |
英文品名 | "Liko"Non-AC-powered patient lift sling (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入;;中國貨品;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | LIKO AB |
製造廠廠址 | NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004513號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/28 |
發證日期: 2021/04/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600451302 |
中文品名: "立可" 非交流電力式病患升降機用懸吊帶 (未滅菌) |
英文品名: "Liko"Non-AC-powered patient lift sling (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: LIKO AB |
製造廠廠址: NEDRE VAGEN 100 SE-975 92 LULEA SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021542號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/15 |
發證日期 | 2020/05/15 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402154200 |
中文品名 | “偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名 | “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M.4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 電池供電式裝置,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
製造廠廠址 | Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021542號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/15 |
發證日期: 2020/05/15 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402154200 |
中文品名: “偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名: “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科學 |
醫器次類別一: M.4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
製造廠廠址: Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021542號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250515 |
發證日期 | 20200515 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402154200 |
中文品名 | “偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名 | “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 電池供電式裝置,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
製造廠廠址 | Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200603 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021542號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250515 |
發證日期: 20200515 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402154200 |
中文品名: “偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名: “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: Welch Allyn de Mexico S. de R.L. de C.V. |
製造廠廠址: Calle Emilio Flores 2471-A, Colonia Canon del Padre, 22203 Tijuana, BC Mexico |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 20200603 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035988號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/15 |
發證日期 | 2022/11/15 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603598807 |
中文品名 | “韋倫”全景眼底鏡及套組 |
英文品名 | “Welch Allyn”PanOptic Ophthalmoscopes and Sets |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一 | G.4770 耳鏡 |
醫器主類別二 | M 眼科學 |
醫器次類別二 | M.1570 眼底鏡 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | Welch Allyn, Inc. |
製造廠廠址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
製造許可登錄編號 | QSD13418 QSD13418 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第035988號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/15 |
發證日期: 2022/11/15 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603598807 |
中文品名: “韋倫”全景眼底鏡及套組 |
英文品名: “Welch Allyn”PanOptic Ophthalmoscopes and Sets |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一: G.4770 耳鏡 |
醫器主類別二: M 眼科學 |
醫器次類別二: M.1570 眼底鏡 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: Welch Allyn, Inc. |
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
製造許可登錄編號: QSD13418 QSD13418 |
[17] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021431號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/08 |
發證日期 | 2020/04/08 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402143104 |
中文品名 | "偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名 | "Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021431號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/08 |
發證日期: 2020/04/08 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402143104 |
中文品名: "偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名: "Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021431號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250408 |
發證日期 | 20200408 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402143104 |
中文品名 | "偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名 | "Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200409 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021431號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250408 |
發證日期: 20200408 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402143104 |
中文品名: "偉倫" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名: "Welch Allyn" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓(1513室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200409 |
製造許可登錄編號: (空) |
[19] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024601號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/27 |
發證日期 | 2013/06/27 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602460105 |
中文品名 | “韋倫” 壁掛式變壓器 |
英文品名 | “Welch Allyn” GS 777 Wall Transformer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M.1570 眼底鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 77710 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
製造許可登錄編號 | QSD13418 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024601號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/27 |
發證日期: 2013/06/27 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602460105 |
中文品名: “韋倫” 壁掛式變壓器 |
英文品名: “Welch Allyn” GS 777 Wall Transformer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科學 |
醫器次類別一: M.1570 眼底鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 77710 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址: 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
製造許可登錄編號: QSD13418 |
[20] 台灣熠隆醫療設備有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030035號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2024/04/12 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2022/07/31 |
發證日期 | 2017/07/31 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603003503 |
中文品名 | “創浦”手術燈 |
英文品名 | “Trumpf” Surgical Lights |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4580 外科手術燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號 | 82808489 |
製造商名稱 | TRUMPF MEDIZIN SYSTEME GMBH +CO.KG |
製造廠廠址 | CARL-ZEISS-STRABE 7-9, 07318 SAALFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/05/21 |
製造許可登錄編號 | QSD11015 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030035號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2024/04/12 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2022/07/31 |
發證日期: 2017/07/31 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603003503 |
中文品名: “創浦”手術燈 |
英文品名: “Trumpf” Surgical Lights |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4580 外科手術燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(212室) |
申請商統一編號: 82808489 |
製造商名稱: TRUMPF MEDIZIN SYSTEME GMBH +CO.KG |
製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRABE 7-9, 07318 SAALFELD, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/05/21 |
製造許可登錄編號: QSD11015 |
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台灣熠隆醫療設備有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 108年01月公司設立登記清單2019-01-15 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | Mark Frederick Wallwork | 7000000 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號29樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-06 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | Mark Frederick Wallwork | 7000000 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號29樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-06 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | Mark Frederick Wallwork | 7000000 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 110年05月公司變更登記清單2021-05-10 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | Mark Frederick Wallwork | 7000000 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單2022-02-09 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 黃家駒Ka Kui Wong(Gary Wong) | 7000000 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單2022-09-12 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 黃家駒Ka Kui Wong(Gary Wong) | 7000000 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單2024-01-18 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 黃家駒Ka Kui Wong(Gary Wong) | 7000000 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單2024-02-06 | 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 林紀伶(Claudia Lin) | 7000000 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
■ 記錄於 108年01月公司設立登記清單核准設立日期: 2019-01-15 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 代表人: Mark Frederick Wallwork | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號29樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-06 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 代表人: Mark Frederick Wallwork | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號29樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-06 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 代表人: Mark Frederick Wallwork | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 110年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-05-10 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 代表人: Mark Frederick Wallwork | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-02-09 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 代表人: 黃家駒Ka Kui Wong(Gary Wong) | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-09-12 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 代表人: 黃家駒Ka Kui Wong(Gary Wong) | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-18 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 代表人: 黃家駒Ka Kui Wong(Gary Wong) | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-02-06 | 公司名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 代表人: 林紀伶(Claudia Lin) | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
統編 82808489 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 82808489)"偉倫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Welch Allyn" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021429號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉倫" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Welch Allyn" Flexible laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021430號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西蒙森威爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Simonsen & Weel" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile... | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021454號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉倫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Welch Allyn" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021428號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌) | 英文品名: “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021510號 | 有效日期: 2025/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉倫” 聽診器 (未滅菌) | 英文品名: “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021539號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動聽診器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉倫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Welch Allyn" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021429號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉倫" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)英文品名: "Welch Allyn" Flexible laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021430號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西蒙森威爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)英文品名: "Simonsen & Weel" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile... | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021454號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉倫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Welch Allyn" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021428號 | 有效日期: 2025/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉倫” 手術用頭燈 (未滅菌)英文品名: “Welch Allyn” Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021510號 | 有效日期: 2025/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉倫” 聽診器 (未滅菌)英文品名: “Welch Allyn” Stethoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021539號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動聽診器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 台灣熠隆醫療設備 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 台灣熠隆醫療設備)“熠隆”全方位高效電動病床及附件 | 英文品名: “Hillrom” Progressa Bed System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036850號 | 有效日期: 2029/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配不同床墊用於輔助治療或預防因臥床引起的肺部或其他併發症、治療或預防壓迫性潰瘍、或適用於持續性雙側翻轉治療或扣擊/震動治療可能產生醫療效果的任何其他用途。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Progressa (P7500) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021704號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021711號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021712號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021935號 | 有效日期: 2025/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021711號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021712號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“熠隆”全方位高效電動病床及附件英文品名: “Hillrom” Progressa Bed System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036850號 | 有效日期: 2029/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配不同床墊用於輔助治療或預防因臥床引起的肺部或其他併發症、治療或預防壓迫性潰瘍、或適用於持續性雙側翻轉治療或扣擊/震動治療可能產生醫療效果的任何其他用途。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Progressa (P7500) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021704號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021711號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)英文品名: "Hillrom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021712號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021935號 | 有效日期: 2025/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021711號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)英文品名: "Hillrom" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021712號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓)安法診所 | 電話: 223250505 | A醫師: 5 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
清透光感輕盈潤色隔離粉底液SPF50+★★★超清透光感水潤隔離粉底液SPF50+★★★ | 英文品名: AQUA CRYSTAL FOUNDATION。EXTRA GLOW AQUA CRYSTAL FOUNDATION。 | 用途: 防曬、潤色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 肯霖國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
富士器業股份有限公司 | 糧商電話號碼: 02-27017838 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號20樓 @ 糧商資訊系統 |
耐斯國際開發股份有限公司 | 糧商電話號碼: 02-27058016 | 稻米 | 輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 @ 糧商資訊系統 |
財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會 | OID: 2.16.886.104.90003.100375 | 電話: 02-27062121*227 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號14樓 | DN: o=財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
安法診所 | OID: 2.16.886.119.90003.100179 | 電話: 02-27017171 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓 | DN: o=安法診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
瑞珐雙管血液分離系統 | 英文品名: ReVas double syringe blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第005609號 | 有效日期: 2022/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RVS-0220,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
盟立自動化股份有限公司台北分公司 | 統一編號: 28114068 | 電話號碼: 02-27541369 | 臺北市大安區敦化南路二段97號26樓 @ 出進口廠商登記資料 |
安法診所電話: 223250505 | A醫師: 5 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
清透光感輕盈潤色隔離粉底液SPF50+★★★超清透光感水潤隔離粉底液SPF50+★★★英文品名: AQUA CRYSTAL FOUNDATION。EXTRA GLOW AQUA CRYSTAL FOUNDATION。 | 用途: 防曬、潤色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 肯霖國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
富士器業股份有限公司糧商電話號碼: 02-27017838 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號20樓 @ 糧商資訊系統 |
耐斯國際開發股份有限公司糧商電話號碼: 02-27058016 | 稻米 | 輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 @ 糧商資訊系統 |
財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會OID: 2.16.886.104.90003.100375 | 電話: 02-27062121*227 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號14樓 | DN: o=財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
安法診所OID: 2.16.886.119.90003.100179 | 電話: 02-27017171 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓 | DN: o=安法診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
瑞珐雙管血液分離系統英文品名: ReVas double syringe blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第005609號 | 有效日期: 2022/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RVS-0220,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
盟立自動化股份有限公司台北分公司統一編號: 28114068 | 電話號碼: 02-27541369 | 臺北市大安區敦化南路二段97號26樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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饗饌國際股份有限公司 統一編號: 55350114 | 萬儀德 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段1號6樓 |
天聰股份有限公司 統一編號: 55365904 | 汪秀娟 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段65號4樓 |
金氏茶壺國際股份有限公司 統一編號: 55626470 | 李秋雯 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-16) | 臺北市大安區敦化南路2段97號16樓 |
合康投資股份有限公司 統一編號: 55648967 | 黃美卿 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段77號15樓 |
華育生醫股份有限公司 統一編號: 55663283 | 成之絪 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-15) | 臺北市大安區敦化南路2段39號12樓 |
回春基因科技股份有限公司 統一編號: 55677224 | 吳鎮宇 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
天堂鳥美食股份有限公司 統一編號: 55692409 | 蔡劭宜 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段77號4樓 |
樂迪科技有限公司 統一編號: 55699579 | 王慈雍 | 解散 (核准解散日期: 2020-04-06) | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
國泰私募股權股份有限公司 統一編號: 55709041 | 張錫 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段39號6樓 |
冠富國際貿易有限公司 統一編號: 55761572 | 曾培軒 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段1號5樓之1 |
饗饌國際股份有限公司 統一編號: 55350114 | 負責人: 萬儀德 | 狀態: 核准設立 |
天聰股份有限公司 統一編號: 55365904 | 負責人: 汪秀娟 | 狀態: 核准設立 |
金氏茶壺國際股份有限公司 統一編號: 55626470 | 負責人: 李秋雯 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-12-16) |
合康投資股份有限公司 統一編號: 55648967 | 負責人: 黃美卿 | 狀態: 核准設立 |
華育生醫股份有限公司 統一編號: 55663283 | 負責人: 成之絪 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-12-15) |
回春基因科技股份有限公司 統一編號: 55677224 | 負責人: 吳鎮宇 | 狀態: 核准設立 |
天堂鳥美食股份有限公司 統一編號: 55692409 | 負責人: 蔡劭宜 | 狀態: 核准設立 |
樂迪科技有限公司 統一編號: 55699579 | 負責人: 王慈雍 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-04-06) |
國泰私募股權股份有限公司 統一編號: 55709041 | 負責人: 張錫 | 狀態: 核准設立 |
冠富國際貿易有限公司 統一編號: 55761572 | 負責人: 曾培軒 | 狀態: 核准設立 |
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