費斯科技股份有限公司
| 費斯科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 82808072 |
| 登記地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 江山里 民生東路３段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2019-02-20 |
| 變更日期 | 2022-08-18 |
| 資本額總額 | 10,008,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃劍隆 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
費斯科技股份有限公司的簡介
費斯科技股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區江山里民生東路3段57號12樓之3，費斯科技股份有限公司的統一編號:82808072，費斯科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,008,000元，成立時間於2019-02-21登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
費斯科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,451099,其他商品批發經紀,702012,行銷管理顧問
費斯科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,I301010,資訊軟體服務業,F113020,電器批發業,F113990,其他機械器具批發業,F213010,電器零售業,F213040,精密儀器零售業,F213990,其他機械器具零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
費斯科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 費斯科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 82808072 |
| 原始登記日期 | 20190221 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | FAITH BIOMED LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 英文營業地址 | 12F.-3, No. 57, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10478, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O隆 |
| 電話號碼 | (空) |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 82808072 |
| 原始登記日期: 20190221 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: FAITH BIOMED LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 英文營業地址: 12F.-3, No. 57, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10478, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O隆 |
| 電話號碼: (空) |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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費斯科技股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 費斯科技股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 82808072 |
| 公司名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 馮德仁 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 240192 |
| 統一編號: 82808072 |
| 公司名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 馮德仁 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 240192 |
[2] 費斯科技股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 82808072 |
| 公司名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 林姿伶 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 82808072 |
| 公司名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 林姿伶 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[3] 費斯科技股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 82808072 |
| 公司名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 廖啓助 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 240192 |
| 統一編號: 82808072 |
| 公司名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 廖啓助 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 240192 |
[4] 費斯科技股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 82808072 |
| 公司名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 黃劍隆 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 520416 |
| 統一編號: 82808072 |
| 公司名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 黃劍隆 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 520416 |
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費斯科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 費斯科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 82808072 |
| 業者地址 | 台北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-182808072-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 82808072 |
| 業者地址: 台北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 食品業者登錄字號: A-182808072-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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費斯科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001321號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/27 |
| 發證日期 | 2005/10/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400132105 |
| 中文品名 | “康世” 腫瘤X光片（未滅菌） |
| 英文品名 | “Carestream” Oncology Film（Non-Sterile） |
| 效能 | 由放射性透明薄片物質，上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液，可在放射診斷過程中記錄影樣使用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 未滅菌:Simulation Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)EC Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)PPL Film (Portal Pack for Localization Imaging) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)X-OMAT V Film (XV) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址 | 2000 HOWARD SMITH AVE. WEST WINDSOR, COLORADO 80550, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001321號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/27 |
| 發證日期: 2005/10/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400132105 |
| 中文品名: “康世” 腫瘤X光片（未滅菌） |
| 英文品名: “Carestream” Oncology Film（Non-Sterile） |
| 效能: 由放射性透明薄片物質，上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液，可在放射診斷過程中記錄影樣使用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 未滅菌:Simulation Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)EC Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)PPL Film (Portal Pack for Localization Imaging) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)X-OMAT V Film (XV) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址: 2000 HOWARD SMITH AVE. WEST WINDSOR, COLORADO 80550, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001321號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251027 |
| 發證日期 | 20051027 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400132105 |
| 中文品名 | “康世” 腫瘤X光片（未滅菌） |
| 英文品名 | “Carestream” Oncology Film（Non-Sterile） |
| 效能 | 由放射性透明薄片物質，上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液，可在放射診斷過程中記錄影樣使用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 未滅菌:Simulation Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)EC Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)PPL Film (Portal Pack for Localization Imaging) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)X-OMAT V Film (XV) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址 | 2000 HOWARD SMITH AVE. WEST WINDSOR, COLORADO 80550, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201105 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001321號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251027 |
| 發證日期: 20051027 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400132105 |
| 中文品名: “康世” 腫瘤X光片（未滅菌） |
| 英文品名: “Carestream” Oncology Film（Non-Sterile） |
| 效能: 由放射性透明薄片物質，上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液，可在放射診斷過程中記錄影樣使用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 未滅菌:Simulation Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)EC Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)PPL Film (Portal Pack for Localization Imaging) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)X-OMAT V Film (XV) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址: 2000 HOWARD SMITH AVE. WEST WINDSOR, COLORADO 80550, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201105 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023957號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/08 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/17 |
| 發證日期 | 2012/09/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602395700 |
| 中文品名 | “康世”片匣 |
| 英文品名 | “Carestream”CR Cassette |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1850 放射線影片匣 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH,INC. |
| 製造廠廠址 | 1049 WEST RIDGE ROAD ROCHESTER, NEW YORK,14615 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3586 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023957號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/08 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/17 |
| 發證日期: 2012/09/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602395700 |
| 中文品名: “康世”片匣 |
| 英文品名: “Carestream”CR Cassette |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1850 放射線影片匣 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH,INC. |
| 製造廠廠址: 1049 WEST RIDGE ROAD ROCHESTER, NEW YORK,14615 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD3586 |
[4] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023957號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220917 |
| 發證日期 | 20120917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602395700 |
| 中文品名 | “康世”片匣 |
| 英文品名 | “Carestream”CR Cassette |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1850 放射線影片匣 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH,INC. |
| 製造廠廠址 | 1049 WEST RIDGE ROAD ROCHESTER, NEW YORK,14615 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190508 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3586 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023957號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220917 |
| 發證日期: 20120917 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602395700 |
| 中文品名: “康世”片匣 |
| 英文品名: “Carestream”CR Cassette |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1850 放射線影片匣 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH,INC. |
| 製造廠廠址: 1049 WEST RIDGE ROAD ROCHESTER, NEW YORK,14615 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190508 |
| 製造許可登錄編號: QSD3586 |
[5] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030157號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/20 |
| 發證日期 | 2017/08/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603015704 |
| 中文品名 | “康世”數位平板X光偵測器 |
| 英文品名 | “Carestream” Digital Radiography Detector |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | Carestream Health, Inc. |
| 製造廠廠址 | 1049 West Ridge Road, Rochester, New York 14615, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3586 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030157號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/20 |
| 發證日期: 2017/08/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603015704 |
| 中文品名: “康世”數位平板X光偵測器 |
| 英文品名: “Carestream” Digital Radiography Detector |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: Carestream Health, Inc. |
| 製造廠廠址: 1049 West Ridge Road, Rochester, New York 14615, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD3586 |
[6] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030157號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220820 |
| 發證日期 | 20170820 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603015704 |
| 中文品名 | “康世”數位平板X光偵測器 |
| 英文品名 | “Carestream” Digital Radiography Detector |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | Carestream Health, Inc. |
| 製造廠廠址 | 1049 West Ridge Road, Rochester, New York 14615, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200916 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3586 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030157號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220820 |
| 發證日期: 20170820 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603015704 |
| 中文品名: “康世”數位平板X光偵測器 |
| 英文品名: “Carestream” Digital Radiography Detector |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: Carestream Health, Inc. |
| 製造廠廠址: 1049 West Ridge Road, Rochester, New York 14615, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200916 |
| 製造許可登錄編號: QSD3586 |
[7] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/07/06 |
| 發證日期 | 2005/07/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400022504 |
| 中文品名 | "康世" 醫療用X光軟片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Carestream" MEDICAL X-RAY FILM GENERAL PURPOSE GREEN (MXG)(Non-Sterile) |
| 效能 | 可在放射診斷過程中記錄影像使用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MXG 35×43cm,MXG35×35cm,MXG30×40cm,MXG30×35cm,MXG 24×30cm,MXG 18×24cm,MXG18×43cm,MXG27.9×35.6cm,MXG30.5×38cm,MXG 25.4×30.5cm,MXG 20.3×25.4cm, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址 | 2000 HOWARD SMITH AVE. WEST WINDSOR, COLORADO 80551, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000225號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/07/06 |
| 發證日期: 2005/07/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400022504 |
| 中文品名: "康世" 醫療用X光軟片 (未滅菌) |
| 英文品名: "Carestream" MEDICAL X-RAY FILM GENERAL PURPOSE GREEN (MXG)(Non-Sterile) |
| 效能: 可在放射診斷過程中記錄影像使用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MXG 35×43cm,MXG35×35cm,MXG30×40cm,MXG30×35cm,MXG 24×30cm,MXG 18×24cm,MXG18×43cm,MXG27.9×35.6cm,MXG30.5×38cm,MXG 25.4×30.5cm,MXG 20.3×25.4cm, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址: 2000 HOWARD SMITH AVE. WEST WINDSOR, COLORADO 80551, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200706 |
| 發證日期 | 20050706 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400022504 |
| 中文品名 | "康世" 醫療用X光軟片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Carestream" MEDICAL X-RAY FILM GENERAL PURPOSE GREEN (MXG)(Non-Sterile) |
| 效能 | 可在放射診斷過程中記錄影像使用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MXG 35×43cm,MXG35×35cm,MXG30×40cm,MXG30×35cm,MXG 24×30cm,MXG 18×24cm,MXG18×43cm,MXG27.9×35.6cm,MXG30.5×38cm,MXG 25.4×30.5cm,MXG 20.3×25.4cm, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址 | 2000 HOWARD SMITH AVE. WEST WINDSOR, COLORADO 80551, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190503 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000225號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200706 |
| 發證日期: 20050706 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400022504 |
| 中文品名: "康世" 醫療用X光軟片 (未滅菌) |
| 英文品名: "Carestream" MEDICAL X-RAY FILM GENERAL PURPOSE GREEN (MXG)(Non-Sterile) |
| 效能: 可在放射診斷過程中記錄影像使用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MXG 35×43cm,MXG35×35cm,MXG30×40cm,MXG30×35cm,MXG 24×30cm,MXG 18×24cm,MXG18×43cm,MXG27.9×35.6cm,MXG30.5×38cm,MXG 25.4×30.5cm,MXG 20.3×25.4cm, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址: 2000 HOWARD SMITH AVE. WEST WINDSOR, COLORADO 80551, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190503 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004094號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/12 |
| 發證日期 | 2020/02/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600409405 |
| 中文品名 | "康世" 放射線影片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Carestream" Radiographic film (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址 | 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004094號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/12 |
| 發證日期: 2020/02/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600409405 |
| 中文品名: "康世" 放射線影片 (未滅菌) |
| 英文品名: "Carestream" Radiographic film (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址: 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004094號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250212 |
| 發證日期 | 20200212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600409405 |
| 中文品名 | "康世" 放射線影片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Carestream" Radiographic film (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址 | 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200226 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004094號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250212 |
| 發證日期: 20200212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600409405 |
| 中文品名: "康世" 放射線影片 (未滅菌) |
| 英文品名: "Carestream" Radiographic film (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址: 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20200226 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020420號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/11/19 |
| 發證日期 | 2009/11/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602042007 |
| 中文品名 | “康世”數位影像擷取系統 |
| 英文品名 | “Carestream”Digital Radiography Equipment and Accessories |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：DRX-Mobile Retrofit Kit。以下空白。增加規格：DRX-Transportable System。以下空白。103.6.16新增規格:DRX 2530C detector,以下空白.。註銷規格：DRX 2530C Detector。（原103年6月16日仿單標籤核定本收回作廢） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH,INC. |
| 製造廠廠址 | 1049 WEST RIDGE ROAD ROCHESTER, NEW YORK,14615 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3586 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020420號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/11/19 |
| 發證日期: 2009/11/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602042007 |
| 中文品名: “康世”數位影像擷取系統 |
| 英文品名: “Carestream”Digital Radiography Equipment and Accessories |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：DRX-Mobile Retrofit Kit。以下空白。增加規格：DRX-Transportable System。以下空白。103.6.16新增規格:DRX 2530C detector,以下空白.。註銷規格：DRX 2530C Detector。（原103年6月16日仿單標籤核定本收回作廢） |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH,INC. |
| 製造廠廠址: 1049 WEST RIDGE ROAD ROCHESTER, NEW YORK,14615 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD3586 |
[12] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020420號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241119 |
| 發證日期 | 20091119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602042007 |
| 中文品名 | “康世”數位影像擷取系統 |
| 英文品名 | “Carestream”Digital Radiography Equipment and Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：DRX-Mobile Retrofit Kit。以下空白。增加規格：DRX-Transportable System。以下空白。103.6.16新增規格:DRX 2530C detector,以下空白.。註銷規格：DRX 2530C Detector。（原103年6月16日仿單標籤核定本收回作廢） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH,INC. |
| 製造廠廠址 | 1049 WEST RIDGE ROAD ROCHESTER, NEW YORK,14615 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190924 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3586 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020420號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241119 |
| 發證日期: 20091119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602042007 |
| 中文品名: “康世”數位影像擷取系統 |
| 英文品名: “Carestream”Digital Radiography Equipment and Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：DRX-Mobile Retrofit Kit。以下空白。增加規格：DRX-Transportable System。以下空白。103.6.16新增規格:DRX 2530C detector,以下空白.。註銷規格：DRX 2530C Detector。（原103年6月16日仿單標籤核定本收回作廢） |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH,INC. |
| 製造廠廠址: 1049 WEST RIDGE ROAD ROCHESTER, NEW YORK,14615 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190924 |
| 製造許可登錄編號: QSD3586 |
[13] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/22 |
| 發證日期 | 2021/09/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9200125006 |
| 中文品名 | “康世” 數位X光機 |
| 英文品名 | “CARESTREAM” Digital Radiography Equipment and Accessories |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DRX-Compass，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址 | 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001250號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/22 |
| 發證日期: 2021/09/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS9200125006 |
| 中文品名: “康世” 數位X光機 |
| 英文品名: “CARESTREAM” Digital Radiography Equipment and Accessories |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DRX-Compass，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址: 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000377號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/07/11 |
| 發證日期 | 2011/07/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200037701 |
| 中文品名 | 康世電腦化放射影像閱讀系統 |
| 英文品名 | Carestream CR SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1630 靜電式X光影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CLASSIC、ELITE以下空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址 | 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000377號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/07/11 |
| 發證日期: 2011/07/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200037701 |
| 中文品名: 康世電腦化放射影像閱讀系統 |
| 英文品名: Carestream CR SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1630 靜電式X光影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CLASSIC、ELITE以下空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址: 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000377號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210711 |
| 發證日期 | 20110711 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200037701 |
| 中文品名 | 康世電腦化放射影像閱讀系統 |
| 英文品名 | Carestream CR SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1630 靜電式X光影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CLASSIC、ELITE以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址 | 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20190611 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11942 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000377號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210711 |
| 發證日期: 20110711 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200037701 |
| 中文品名: 康世電腦化放射影像閱讀系統 |
| 英文品名: Carestream CR SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1630 靜電式X光影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CLASSIC、ELITE以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址: 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20190611 |
| 製造許可登錄編號: QSD11942 |
[16] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/01 |
| 發證日期 | 2012/02/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401141405 |
| 中文品名 | 〝康世〞增感屏 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Carestream〞Flexible Phosphor Screen(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH,INC. |
| 製造廠廠址 | 1049 WEST RIDGE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK 14615, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3586 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/01 |
| 發證日期: 2012/02/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401141405 |
| 中文品名: 〝康世〞增感屏 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Carestream〞Flexible Phosphor Screen(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH,INC. |
| 製造廠廠址: 1049 WEST RIDGE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK 14615, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD3586 |
[17] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220301 |
| 發證日期 | 20120229 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401141405 |
| 中文品名 | 〝康世〞增感屏 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Carestream〞Flexible Phosphor Screen(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH,INC. |
| 製造廠廠址 | 1049 WEST RIDGE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK 14615, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190514 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220301 |
| 發證日期: 20120229 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401141405 |
| 中文品名: 〝康世〞增感屏 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Carestream〞Flexible Phosphor Screen(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH,INC. |
| 製造廠廠址: 1049 WEST RIDGE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK 14615, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190514 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018489號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/11/13 |
| 發證日期 | 2017/11/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401848902 |
| 中文品名 | "康世" 放射線影片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Carestream" Radiographic film (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址 | 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018489號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/11/13 |
| 發證日期: 2017/11/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401848902 |
| 中文品名: "康世" 放射線影片 (未滅菌) |
| 英文品名: "Carestream" Radiographic film (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址: 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018489號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221113 |
| 發證日期 | 20171113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401848902 |
| 中文品名 | "康世" 放射線影片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Carestream" Radiographic film (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址 | 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190503 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018489號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221113 |
| 發證日期: 20171113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401848902 |
| 中文品名: "康世" 放射線影片 (未滅菌) |
| 英文品名: "Carestream" Radiographic film (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: CARESTREAM HEALTH, INC. |
| 製造廠廠址: 150 VERONA STREET, ROCHESTER, NEW YORK, 14608 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190503 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 費斯科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000551號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/12 |
| 發證日期 | 2013/11/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200055107 |
| 中文品名 | 康世乾式雷射印片機 |
| 英文品名 | Carestream DryView Laser Imager |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.2040 醫學影像列印裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 5950以下空白。增加規格：6950。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 82808072 |
| 製造商名稱 | RAYCO(SHANGHAI) MEDICAL PRODUCTS COMPANY LIMITED |
| 製造廠廠址 | Building 7, No.1510 Chuanqiao Road, China (Shanghai) Pilot Free Trade Zone, Shanghai, China 201206 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11942 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000551號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/12 |
| 發證日期: 2013/11/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200055107 |
| 中文品名: 康世乾式雷射印片機 |
| 英文品名: Carestream DryView Laser Imager |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.2040 醫學影像列印裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 5950以下空白。增加規格：6950。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 82808072 |
| 製造商名稱: RAYCO(SHANGHAI) MEDICAL PRODUCTS COMPANY LIMITED |
| 製造廠廠址: Building 7, No.1510 Chuanqiao Road, China (Shanghai) Pilot Free Trade Zone, Shanghai, China 201206 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD11942 |
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費斯科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 108年02月公司設立登記清單2019-02-20 | 費斯科技股份有限公司 | 黃劍隆 | 5000000 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單2020-12-28 | 費斯科技股份有限公司 | 黃劍隆 | 7200000 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-18 | 費斯科技股份有限公司 | 黃劍隆 | 10008000 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
■ 記錄於 108年02月公司設立登記清單核准設立日期: 2019-02-20 | 公司名稱: 費斯科技股份有限公司 | 代表人: 黃劍隆 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-28 | 公司名稱: 費斯科技股份有限公司 | 代表人: 黃劍隆 | 資本額: 7200000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-18 | 公司名稱: 費斯科技股份有限公司 | 代表人: 黃劍隆 | 資本額: 10008000 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 |
統編 82808072 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 82808072)“康世”電腦斷層造影系統 | 英文品名: “Carestream” OnSight 3D Extremity System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030720號 | 有效日期: 2023/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OnSight 3D Extremity System以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
費斯 水性創傷敷料 (滅菌) | 英文品名: Faith Biomed Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005243號 | 有效日期: 2024/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世"醫療用X光軟片及雷射片(未滅菌) | 英文品名: "Carestream" Medical Imaging Film X-ray Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001323號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質，上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液，可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動型電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: “Carestream” Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000820號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vita Flex CR System以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世" 醫療用X光軟片(未滅菌) | 英文品名: "Carestream" Medical Imaging Film X-ray Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000980號 | 有效日期: 2025/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Medical X-ray Film General Purpose Blue (1283605,8143059,143059,1757921,1668144,1953686,1728690,1757... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世" 乾式雷射軟片 (未滅菌) | 英文品名: "Carestream" DryView Laser Imaging Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000224號 | 有效日期: 2020/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DVB,DVC,DVM(35×43cm, 35×35cm, 28×35cm, 20×25cm/8×10in)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”電腦斷層造影系統英文品名: “Carestream” OnSight 3D Extremity System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030720號 | 有效日期: 2023/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OnSight 3D Extremity System以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
費斯 水性創傷敷料 (滅菌)英文品名: Faith Biomed Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005243號 | 有效日期: 2024/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世"醫療用X光軟片及雷射片(未滅菌)英文品名: "Carestream" Medical Imaging Film X-ray Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001323號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質，上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液，可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動型電腦化放射影像閱讀系統英文品名: “Carestream” Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000820號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vita Flex CR System以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世" 醫療用X光軟片(未滅菌)英文品名: "Carestream" Medical Imaging Film X-ray Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000980號 | 有效日期: 2025/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Medical X-ray Film General Purpose Blue (1283605,8143059,143059,1757921,1668144,1953686,1728690,1757... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世" 乾式雷射軟片 (未滅菌)英文品名: "Carestream" DryView Laser Imaging Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000224號 | 有效日期: 2020/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DVB,DVC,DVM(35×43cm, 35×35cm, 28×35cm, 20×25cm/8×10in)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 費斯科技 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 費斯科技)"費斯" 傷口敷料(滅菌) | 英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費斯" 傷口敷料(滅菌) | 英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
費斯 水性創傷敷料 (滅菌) | 英文品名: Faith Biomed Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005243號 | 有效日期: 20240523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費斯" 傷口敷料(滅菌) | 英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 20210216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”電腦斷層造影系統 | 英文品名: “Carestream” OnSight 3D Extremity System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030720號 | 有效日期: 20230201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OnSight 3D Extremity System以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康世〞牙科用X光軟片 (未滅菌) | 英文品名: "Carestream" Dental Imaging Film X-ray Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001423號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本器材是放射線影片是由放射性透明薄片物質，上面覆蓋有單面或 雙面的像片乳液，可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共二頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費斯" 傷口敷料(滅菌)英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費斯" 傷口敷料(滅菌)英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
費斯 水性創傷敷料 (滅菌)英文品名: Faith Biomed Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005243號 | 有效日期: 20240523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費斯" 傷口敷料(滅菌)英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 20210216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”電腦斷層造影系統英文品名: “Carestream” OnSight 3D Extremity System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030720號 | 有效日期: 20230201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OnSight 3D Extremity System以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康世〞牙科用X光軟片 (未滅菌)英文品名: "Carestream" Dental Imaging Film X-ray Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001423號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本器材是放射線影片是由放射性透明薄片物質，上面覆蓋有單面或 雙面的像片乳液，可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共二頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3)香港商御木本真珠寶有限公司台北分公司 | 統一編號: 97169566 | 電話號碼: 02-25155640#12 | 臺北市中山區民生東路３段５７號１２樓之２ @ 出進口廠商登記資料 |
“康世”數位X光機 | 英文品名: “Carestream” Digital Radiography Equipment and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000837號 | 有效日期: 2022/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Ascend system以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港商御木本真珠寶有限公司台北分公司統一編號: 97169566 | 電話號碼: 02-25155640#12 | 臺北市中山區民生東路３段５７號１２樓之２ @ 出進口廠商登記資料 |
“康世”數位X光機英文品名: “Carestream” Digital Radiography Equipment and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000837號 | 有效日期: 2022/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Ascend system以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 新加坡商樂天悠遊股份有限公司 統一編號: 90303526 | 高野芳行 | 核准登記 | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓 |
| 豐向有限公司 統一編號: 90356852 | 王俊人 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段168號5樓 |
| 牧氪國際創業投資有限公司 統一編號: 90466669 | 陳佐亦 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段49號13樓 |
| 太平資本股份有限公司 統一編號: 90476168 | 蔡尚曄 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段143號8樓 |
| 懶女人美業整合有限公司 統一編號: 90501096 | 王辰馨 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段147巷6弄8號1樓 |
| 禾花素食有限公司 統一編號: 90501785 | 張銘龍 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段147巷3號 |
| 智富資本股份有限公司 統一編號: 90537778 | 陳立恒 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-29) | 臺北市中山區民生東路2段143號8樓 |
| 阿科莎文創事業有限公司 統一編號: 90539017 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段143號8樓 | |
| 上策行銷有限公司 統一編號: 90580303 | 洪奕恆 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路3段15號3樓 |
| 友寶資產管理有限公司 統一編號: 90607014 | 柳庭茵 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路2段143號8樓 |
| 新加坡商樂天悠遊股份有限公司 統一編號: 90303526 | 負責人: 高野芳行 | 狀態: 核准登記 |
| 豐向有限公司 統一編號: 90356852 | 負責人: 王俊人 | 狀態: 核准設立 |
| 牧氪國際創業投資有限公司 統一編號: 90466669 | 負責人: 陳佐亦 | 狀態: 核准設立 |
| 太平資本股份有限公司 統一編號: 90476168 | 負責人: 蔡尚曄 | 狀態: 核准設立 |
| 懶女人美業整合有限公司 統一編號: 90501096 | 負責人: 王辰馨 | 狀態: 核准設立 |
| 禾花素食有限公司 統一編號: 90501785 | 負責人: 張銘龍 | 狀態: 核准設立 |
| 智富資本股份有限公司 統一編號: 90537778 | 負責人: 陳立恒 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-03-29) |
| 阿科莎文創事業有限公司 統一編號: 90539017 | 狀態: 核准設立 |
| 上策行銷有限公司 統一編號: 90580303 | 負責人: 洪奕恆 | 狀態: 核准設立 |
| 友寶資產管理有限公司 統一編號: 90607014 | 負責人: 柳庭茵 | 狀態: 核准設立 |
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