裕心企業有限公司
| 裕心企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 81200605 |
| 登記地址 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 苓雅區 中正里 青年一路 |
| 電話手機 | 07-666-4488 |
| 聯絡傳真 | 07-7251973 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1982-07-23 |
| 變更日期 | 2020-04-22 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳裕彩 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | RICHEVER ENTERPRISE CO., LTD. |
裕心企業有限公司的簡介
裕心企業有限公司位於高雄市苓雅區，別名或英文名稱是RICHEVER ENTERPRISE CO., LTD.，營業登記地址:高雄市苓雅區中正里青年一路1之3號，裕心企業有限公司的統一編號:81200605，裕心企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1982-07-23登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
裕心企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,454912,罐頭批發,457113,醫療耗材批發
裕心企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F401010,國際貿易業,F208050,乙類成藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F102030,菸酒批發業,F203020,菸酒零售業,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F102050,茶葉批發業,F101130,蔬果批發業,F201010,農產品零售業,F102180,酒精批發業,F203030,酒精零售業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F107030,清潔用品批發業,F207030,清潔用品零售業,F103010,飼料批發業,F202010,飼料零售業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,F107050,肥料批發業,F207050,肥料零售業,F107190,塑膠膜、袋批發業,F207190,塑膠膜、袋零售業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F106010,五金批發業,F206010,五金零售業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,F106060,寵物用品批發業,F206050,寵物用品零售業,F102020,食用油脂批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,I101090,食品顧問業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
裕心企業 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
裕心企業有限公司地址: 高雄市旗山區中洲路470號 | 電話: 07-666-4488 |
裕心企業有限公司地址: 高雄市苓雅區林南街27巷1號 | 電話: 07-224-5064 |
裕心企業有限公司地址: 高雄市苓雅區青年一路1號之3、1樓 | 電話: 07-721-1010 |
裕心企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 裕心企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 81200605 |
| 原始登記日期 | 19880323 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | RICHEVER ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 英文營業地址 | No. 1-3, Qingnian 1st Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80252, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O彩 |
| 電話號碼 | 07-7213388 |
| 傳真號碼 | 07-7251973 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 81200605 |
| 原始登記日期: 19880323 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 裕心企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: RICHEVER ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 英文營業地址: No. 1-3, Qingnian 1st Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80252, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O彩 |
| 電話號碼: 07-7213388 |
| 傳真號碼: 07-7251973 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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裕心企業有限公司之董監事資料集
[1] 裕心企業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 81200605 |
| 公司名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳裕彩 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2100000 |
| 統一編號: 81200605 |
| 公司名稱: 裕心企業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳裕彩 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2100000 |
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裕心企業有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 裕心企業有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 81200605 |
| 業者地址 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 食品業者登錄字號 | E-181200605-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 裕心企業有限公司 |
| 公司統一編號: 81200605 |
| 業者地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 食品業者登錄字號: E-181200605-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 裕心企業有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 81200605 |
| 業者地址 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 食品業者登錄字號 | E-181200605-00001-5 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 裕心企業有限公司 |
| 公司統一編號: 81200605 |
| 業者地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 食品業者登錄字號: E-181200605-00001-5 |
| 登錄項目: 販售場所 |
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裕心企業有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/11/28 |
| 發證日期 | 2005/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202432807 |
| 中文品名 | 膚定軟膏 |
| 英文品名 | FUDIN ointment |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUSIDATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/20 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024328號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/11/28 |
| 發證日期: 2005/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202432807 |
| 中文品名: 膚定軟膏 |
| 英文品名: FUDIN ointment |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/20 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016080號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/15 |
| 發證日期 | 1987/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010998 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201608001 |
| 中文品名 | 頻脈樂錠 |
| 英文品名 | PINDOLOL TABLETS "TOWA" |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PINDOLOL |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016080號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/15 |
| 發證日期: 1987/10/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010998 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201608001 |
| 中文品名: 頻脈樂錠 |
| 英文品名: PINDOLOL TABLETS "TOWA" |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PINDOLOL |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014618號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/23 |
| 發證日期 | 1998/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003733 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201461800 |
| 中文品名 | 妙利散 |
| 英文品名 | MIYARISAN BM |
| 適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;紙盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014618號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/23 |
| 發證日期: 1998/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13003733 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201461800 |
| 中文品名: 妙利散 |
| 英文品名: MIYARISAN BM |
| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;紙盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址: 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011700號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/02/04 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆;;自行鍵入 |
| 有效日期 | 2003/06/15 |
| 發證日期 | 1998/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003119 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201170006 |
| 中文品名 | 妙利散愛兒顆粒劑 |
| 英文品名 | INFANT MIYARISAN AIJI |
| 適應症 | 整腸、腹部膨滿感 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTOTHENATE CALCIUM;;CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.) |
| 製造廠廠址 | 2352 TOGURAMACHI HANISHINAGUN, NAGANOKEN10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011700號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/02/04 |
| 註銷理由: 有效期限已屆;;自行鍵入 |
| 有效日期: 2003/06/15 |
| 發證日期: 1998/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13003119 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201170006 |
| 中文品名: 妙利散愛兒顆粒劑 |
| 英文品名: INFANT MIYARISAN AIJI |
| 適應症: 整腸、腹部膨滿感 |
| 劑型: 顆粒劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.) |
| 製造廠廠址: 2352 TOGURAMACHI HANISHINAGUN, NAGANOKEN10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025196號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/28 |
| 發證日期 | 2017/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202519608 |
| 中文品名 | 亮皙軟膠囊 |
| 英文品名 | L.C.E. Fuji soft capsule |
| 適應症 | 維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 789, SHIBAKAWA-CHO, KAMIYUNO, FUJI-GUN, SHIZUOKA, 419-0301, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2021/02/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025196號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/28 |
| 發證日期: 2017/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202519608 |
| 中文品名: 亮皙軟膠囊 |
| 英文品名: L.C.E. Fuji soft capsule |
| 適應症: 維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 789, SHIBAKAWA-CHO, KAMIYUNO, FUJI-GUN, SHIZUOKA, 419-0301, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2021/02/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021237號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/09 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1996/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011342 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202123702 |
| 中文品名 | 衛樂舒散 |
| 英文品名 | VENTRUX POWDER |
| 適應症 | 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | STREPTOCOCCUS FAECALIS |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021237號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/04/09 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1996/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011342 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202123702 |
| 中文品名: 衛樂舒散 |
| 英文品名: VENTRUX POWDER |
| 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022918號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/03/21 |
| 註銷理由 | 逾期送驗 |
| 有效日期 | 2005/06/09 |
| 發證日期 | 2000/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202291805 |
| 中文品名 | 必舒膚凝膠 |
| 英文品名 | BESOFTEN GEL |
| 適應症 | 外傷傷痕及腫炎、手術後之疤痕、血栓靜脈炎、靜腺曲張之潰瘍、發炎症癤和癰。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022918號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/03/21 |
| 註銷理由: 逾期送驗 |
| 有效日期: 2005/06/09 |
| 發證日期: 2000/06/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202291805 |
| 中文品名: 必舒膚凝膠 |
| 英文品名: BESOFTEN GEL |
| 適應症: 外傷傷痕及腫炎、手術後之疤痕、血栓靜脈炎、靜腺曲張之潰瘍、發炎症癤和癰。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016066號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/07 |
| 發證日期 | 2024/05/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011098 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201606607 |
| 中文品名 | 樂胃爽錠 |
| 英文品名 | ALUSA TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016066號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/07 |
| 發證日期: 2024/05/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011098 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201606607 |
| 中文品名: 樂胃爽錠 |
| 英文品名: ALUSA TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/23 |
| 發證日期 | 1998/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004706 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201164906 |
| 中文品名 | 妙利散－愛錠 |
| 英文品名 | MIYARISAN A |
| 適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011649號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/23 |
| 發證日期: 1998/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02004706 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201164906 |
| 中文品名: 妙利散－愛錠 |
| 英文品名: MIYARISAN A |
| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址: 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023565號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/09 |
| 發證日期 | 2002/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202356503 |
| 中文品名 | 賜護康膜衣錠 |
| 英文品名 | CERNILTON TABLET |
| 適應症 | 初期前列腺肥大症狀，例如：頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CERNITIN-GBX;;CERNITIN T60 |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023565號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/09 |
| 發證日期: 2002/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202356503 |
| 中文品名: 賜護康膜衣錠 |
| 英文品名: CERNILTON TABLET |
| 適應症: 初期前列腺肥大症狀，例如：頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CERNITIN-GBX;;CERNITIN T60 |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016407號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/02/04 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆;;自行鍵入 |
| 有效日期 | 2003/10/07 |
| 發證日期 | 1988/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012327 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201640707 |
| 中文品名 | 妙利散錠 |
| 英文品名 | MIYARISAN TABLETS |
| 適應症 | 整腸 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.) |
| 製造廠廠址 | 2352 TOGURAMACHI HANISHINAGUN, NAGANOKEN10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/02/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016407號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/02/04 |
| 註銷理由: 有效期限已屆;;自行鍵入 |
| 有效日期: 2003/10/07 |
| 發證日期: 1988/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012327 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201640707 |
| 中文品名: 妙利散錠 |
| 英文品名: MIYARISAN TABLETS |
| 適應症: 整腸 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.) |
| 製造廠廠址: 2352 TOGURAMACHI HANISHINAGUN, NAGANOKEN10, KAMINAKASATO 1-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/02/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/05/10 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2023/07/09 |
| 發證日期 | 2003/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202377106 |
| 中文品名 | 循可利膜衣錠 |
| 英文品名 | GINKOID TABLETS |
| 適應症 | 末稍血行障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/05/10 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2023/07/09 |
| 發證日期: 2003/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202377106 |
| 中文品名: 循可利膜衣錠 |
| 英文品名: GINKOID TABLETS |
| 適應症: 末稍血行障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016862號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101686201 |
| 中文品名 | "裕心"得膚克親水軟膏（氟欣諾能） |
| 英文品名 | TOPCORT CREAM "RICHEVER" |
| 適應症 | 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOCINONIDE |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016862號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101686201 |
| 中文品名: "裕心"得膚克親水軟膏（氟欣諾能） |
| 英文品名: TOPCORT CREAM "RICHEVER" |
| 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOCINONIDE |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006717號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/04/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/11/26 |
| 發證日期 | 1979/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200671703 |
| 中文品名 | 凱達立福多錠 |
| 英文品名 | KETANRIFT TABLETS |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | TEIKOKU MEDIX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 51 SANJO-MACHI, NISHI-KU, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006717號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/04/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/11/26 |
| 發證日期: 1979/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200671703 |
| 中文品名: 凱達立福多錠 |
| 英文品名: KETANRIFT TABLETS |
| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, NISHI-KU, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022268號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/09/22 |
| 註銷理由 | 原廠停製本藥 |
| 有效日期 | 2004/12/18 |
| 發證日期 | 1998/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003935 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202226805 |
| 中文品名 | 康腦健脈膠囊 |
| 英文品名 | CORATHIEM CAPSULES |
| 適應症 | 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINNARIZINE |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022268號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/09/22 |
| 註銷理由: 原廠停製本藥 |
| 有效日期: 2004/12/18 |
| 發證日期: 1998/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003935 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202226805 |
| 中文品名: 康腦健脈膠囊 |
| 英文品名: CORATHIEM CAPSULES |
| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINNARIZINE |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025673號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/13 |
| 發證日期 | 2012/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202567303 |
| 中文品名 | 克痛藥膠布30毫克 |
| 英文品名 | Kefentech Plaster 30mg |
| 適應症 | 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | JEIL HEALTH SCIENCE INC. |
| 製造廠廠址 | 7, Cheongganggachang-ro, Baegam-myeon, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025673號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/13 |
| 發證日期: 2012/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202567303 |
| 中文品名: 克痛藥膠布30毫克 |
| 英文品名: Kefentech Plaster 30mg |
| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: JEIL HEALTH SCIENCE INC. |
| 製造廠廠址: 7, Cheongganggachang-ro, Baegam-myeon, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/03/11 |
| 發證日期 | 1984/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13008285 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201281808 |
| 中文品名 | 妙利散胃腸藥膜衣錠 |
| 英文品名 | MIYARISAN G TABLETS |
| 適應症 | 胃酸過多、腹部膨滿感、胃痛、消化不良、消化促進、整腸 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/03/11 |
| 發證日期: 1984/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13008285 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201281808 |
| 中文品名: 妙利散胃腸藥膜衣錠 |
| 英文品名: MIYARISAN G TABLETS |
| 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿感、胃痛、消化不良、消化促進、整腸 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址: 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第051597號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/18 |
| 發證日期 | 2009/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105159707 |
| 中文品名 | 脈樂必克膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Mirobect Tablet 50 |
| 適應症 | 高血壓、狹心症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/30 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第051597號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/18 |
| 發證日期: 2009/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105159707 |
| 中文品名: 脈樂必克膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: Mirobect Tablet 50 |
| 適應症: 高血壓、狹心症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/30 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/07 |
| 發證日期 | 2010/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104699601 |
| 中文品名 | 干能糖注射液 400毫克／毫升 |
| 英文品名 | G.S.P. INJECTION 400MG/ML |
| 適應症 | 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GALACTOSE |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路１００１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046996號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/07 |
| 發證日期: 2010/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104699601 |
| 中文品名: 干能糖注射液 400毫克／毫升 |
| 英文品名: G.S.P. INJECTION 400MG/ML |
| 適應症: 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GALACTOSE |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路１００１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 裕心企業有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043539號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/02/16 |
| 發證日期 | 2000/02/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104353900 |
| 中文品名 | 潰多寧膠囊５０公絲 |
| 英文品名 | KETONIL CAPSULES (GEFARNATE) |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEFARNATE |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市烏松區松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043539號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/03/22 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/02/16 |
| 發證日期: 2000/02/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104353900 |
| 中文品名: 潰多寧膠囊５０公絲 |
| 英文品名: KETONIL CAPSULES (GEFARNATE) |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GEFARNATE |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市烏松區松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/03/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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裕心企業有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 16 筆]
[1] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024328號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/11/28 |
| 發證日期 | 2005/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202432807 |
| 中文品名 | 膚定軟膏 |
| 英文品名 | FUDIN ointment |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUSIDATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/07/27 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024328號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/11/28 |
| 發證日期: 2005/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202432807 |
| 中文品名: 膚定軟膏 |
| 英文品名: FUDIN ointment |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/07/27 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
[2] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016080號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/15 |
| 發證日期 | 1987/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010998 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201608001 |
| 中文品名 | 頻脈樂錠 |
| 英文品名 | PINDOLOL TABLETS "TOWA" |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PINDOLOL |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016080號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/15 |
| 發證日期: 1987/10/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010998 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201608001 |
| 中文品名: 頻脈樂錠 |
| 英文品名: PINDOLOL TABLETS "TOWA" |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PINDOLOL |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014618號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/23 |
| 發證日期 | 1998/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003733 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201461800 |
| 中文品名 | 妙利散 |
| 英文品名 | MIYARISAN BM |
| 適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 紙盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014618號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/23 |
| 發證日期: 1998/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13003733 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201461800 |
| 中文品名: 妙利散 |
| 英文品名: MIYARISAN BM |
| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 紙盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址: 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025196號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/28 |
| 發證日期 | 2017/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202519608 |
| 中文品名 | 亮皙軟膠囊 |
| 英文品名 | L.C.E. Fuji soft capsule |
| 適應症 | 維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CYSTEINE;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;ASCORBIC ACID |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 789, SHIBAKAWA-CHO, KAMIYUNO, FUJI-GUN, SHIZUOKA, 419-0301, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2021/02/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025196號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/28 |
| 發證日期: 2017/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202519608 |
| 中文品名: 亮皙軟膠囊 |
| 英文品名: L.C.E. Fuji soft capsule |
| 適應症: 維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-CYSTEINE;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;ASCORBIC ACID |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 789, SHIBAKAWA-CHO, KAMIYUNO, FUJI-GUN, SHIZUOKA, 419-0301, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2021/02/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016066號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/07 |
| 發證日期 | 2024/05/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011098 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201606607 |
| 中文品名 | 樂胃爽錠 |
| 英文品名 | ALUSA TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016066號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/07 |
| 發證日期: 2024/05/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011098 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201606607 |
| 中文品名: 樂胃爽錠 |
| 英文品名: ALUSA TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/23 |
| 發證日期 | 1998/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004706 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201164906 |
| 中文品名 | 妙利散－愛錠 |
| 英文品名 | MIYARISAN A |
| 適應症 | 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011649號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/23 |
| 發證日期: 1998/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02004706 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201164906 |
| 中文品名: 妙利散－愛錠 |
| 英文品名: MIYARISAN A |
| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址: 102-15,NAKANOJO,SAKAKI-MACHI,HANISHINA-GUN,NAGANO,JAPAN10,KAMINAKASATO 1-CHOME,KITA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023565號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/09 |
| 發證日期 | 2002/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202356503 |
| 中文品名 | 賜護康膜衣錠 |
| 英文品名 | CERNILTON TABLET |
| 適應症 | 初期前列腺肥大症狀，例如：頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CERNITIN T60;;CERNITIN-GBX |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023565號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/09 |
| 發證日期: 2002/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202356503 |
| 中文品名: 賜護康膜衣錠 |
| 英文品名: CERNILTON TABLET |
| 適應症: 初期前列腺肥大症狀，例如：頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CERNITIN T60;;CERNITIN-GBX |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023771號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/09 |
| 發證日期 | 2003/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202377106 |
| 中文品名 | 循可利膜衣錠 |
| 英文品名 | GINKOID TABLETS |
| 適應症 | 末稍血行障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023771號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/09 |
| 發證日期: 2003/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202377106 |
| 中文品名: 循可利膜衣錠 |
| 英文品名: GINKOID TABLETS |
| 適應症: 末稍血行障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[9] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016862號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101686201 |
| 中文品名 | "裕心"得膚克親水軟膏（氟欣諾能） |
| 英文品名 | TOPCORT CREAM "RICHEVER" |
| 適應症 | 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOCINONIDE |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016862號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101686201 |
| 中文品名: "裕心"得膚克親水軟膏（氟欣諾能） |
| 英文品名: TOPCORT CREAM "RICHEVER" |
| 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOCINONIDE |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025673號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/13 |
| 發證日期 | 2012/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202567303 |
| 中文品名 | 克痛藥膠布30毫克 |
| 英文品名 | Kefentech Plaster 30mg |
| 適應症 | 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | JEIL HEALTH SCIENCE INC. |
| 製造廠廠址 | 7, Cheongganggachang-ro, Baegam-myeon, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025673號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/13 |
| 發證日期: 2012/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202567303 |
| 中文品名: 克痛藥膠布30毫克 |
| 英文品名: Kefentech Plaster 30mg |
| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: JEIL HEALTH SCIENCE INC. |
| 製造廠廠址: 7, Cheongganggachang-ro, Baegam-myeon, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第051597號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/18 |
| 發證日期 | 2009/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105159707 |
| 中文品名 | 脈樂必克膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Mirobect Tablet 50 |
| 適應症 | 高血壓、狹心症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/30 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第051597號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/18 |
| 發證日期: 2009/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105159707 |
| 中文品名: 脈樂必克膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: Mirobect Tablet 50 |
| 適應症: 高血壓、狹心症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/30 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/07 |
| 發證日期 | 2010/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104699601 |
| 中文品名 | 干能糖注射液 400毫克／毫升 |
| 英文品名 | G.S.P. INJECTION 400MG/ML |
| 適應症 | 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GALACTOSE |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路１００１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046996號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/07 |
| 發證日期: 2010/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104699601 |
| 中文品名: 干能糖注射液 400毫克／毫升 |
| 英文品名: G.S.P. INJECTION 400MG/ML |
| 適應症: 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GALACTOSE |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路１００１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023961號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/13 |
| 發證日期 | 2004/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202396101 |
| 中文品名 | 利剋黴乳膏 |
| 英文品名 | BALMOOD CREAM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/17 |
| 用法用量 | 體癬、股癬、足癬每天1次，汗斑每天1~2次。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023961號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/13 |
| 發證日期: 2004/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202396101 |
| 中文品名: 利剋黴乳膏 |
| 英文品名: BALMOOD CREAM |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/17 |
| 用法用量: 體癬、股癬、足癬每天1次，汗斑每天1~2次。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013362號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/02 |
| 發證日期 | 1985/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201336209 |
| 中文品名 | 裕安朗恩膠囊１００公絲 |
| 英文品名 | NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg |
| 適應症 | 末稍血管循環障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/11/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013362號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/02 |
| 發證日期: 1985/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201336209 |
| 中文品名: 裕安朗恩膠囊１００公絲 |
| 英文品名: NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg |
| 適應症: 末稍血管循環障礙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 製造廠廠址: 34-2 TAIHEIDAI SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/11/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023196號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/08 |
| 發證日期 | 2001/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202319601 |
| 中文品名 | 優利命膠囊５００微公克 |
| 英文品名 | NEURAMIN CAPSULES 500UG |
| 適應症 | 末稍性神經障礙。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023196號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/08 |
| 發證日期: 2001/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202319601 |
| 中文品名: 優利命膠囊５００微公克 |
| 英文品名: NEURAMIN CAPSULES 500UG |
| 適應症: 末稍性神經障礙。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區青年一路１之３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 18, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 裕心企業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050153號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/26 |
| 發證日期 | 2009/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105015305 |
| 中文品名 | 得適服錠 200 毫克 |
| 英文品名 | Dorciflex Tablets 200mg |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050153號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/26 |
| 發證日期: 2009/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105015305 |
| 中文品名: 得適服錠 200 毫克 |
| 英文品名: Dorciflex Tablets 200mg |
| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/29 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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裕心企業有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 裕心企業有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署粧輸字第002836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/03/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/06/10 |
| 發證日期 | 1996/06/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800283600 |
| 中文品名 | 優妮美飛詩麗高雅防曬潤膚霜 |
| 英文品名 | LUXURY MOISTURIZER |
| 用途 | （用途）保護肌膚、防止日晒 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號 | 81200605 |
| 製造商名稱 | UNIVERSITY MEDICAL PRODUCTS/USA, INC. |
| 製造廠廠址 | 17742 MITCHELL, IRVINE CALIFORNIA 92714 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/04/15 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第002836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/03/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/06/10 |
| 發證日期: 1996/06/10 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800283600 |
| 中文品名: 優妮美飛詩麗高雅防曬潤膚霜 |
| 英文品名: LUXURY MOISTURIZER |
| 用途: （用途）保護肌膚、防止日晒 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕心企業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿青年一路１－３號 |
| 申請商統一編號: 81200605 |
| 製造商名稱: UNIVERSITY MEDICAL PRODUCTS/USA, INC. |
| 製造廠廠址: 17742 MITCHELL, IRVINE CALIFORNIA 92714 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/04/15 |
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裕心企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單2020-04-22 | 裕心企業有限公司 | 陳裕彩 | 10000000 | 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-22 | 公司名稱: 裕心企業有限公司 | 代表人: 陳裕彩 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 高雄市苓雅區青年一路1之3號 |
統編 81200605 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 81200605)優利命膠囊５００微公克 | 英文品名: NEURAMIN CAPSULES 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍性神經障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈樂必克膜衣錠５０公絲 | 英文品名: MIROBECT TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2010/03/08 | 註銷理由: 產地變更;;包裝變更;;證別變更 | 有效日期: 2014/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛達克脂多膜衣錠 | 英文品名: ETACLATE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
優利命膠囊５００微公克英文品名: NEURAMIN CAPSULES 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍性神經障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈樂必克膜衣錠５０公絲英文品名: MIROBECT TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2010/03/08 | 註銷理由: 產地變更;;包裝變更;;證別變更 | 有效日期: 2014/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛達克脂多膜衣錠英文品名: ETACLATE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 裕心企業 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 裕心企業)裕心企業有限公司 | 電話: 07-7211010、07-7213388 | 苓雅區 | 地址街道巷弄號: 青年一路１之３號 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 陳裕彩 @ 藥局基本資料 |
愛妥心錠１０公絲 | 英文品名: HEARTCIN TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
裕安朗恩膠囊１００公絲 | 英文品名: NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第013362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
裕心企業有限公司 | 連絡電話: 07-721-3388#25 | 青年一路一之三號 | 廠商序號: C20240228002 @ 寵物食品業者資料 |
裕心企業有限公司電話: 07-7211010、07-7213388 | 苓雅區 | 地址街道巷弄號: 青年一路１之３號 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 陳裕彩 @ 藥局基本資料 |
愛妥心錠１０公絲英文品名: HEARTCIN TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
裕安朗恩膠囊１００公絲英文品名: NICO E "TOWA" CAPSULES 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第013362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
裕心企業有限公司連絡電話: 07-721-3388#25 | 青年一路一之三號 | 廠商序號: C20240228002 @ 寵物食品業者資料 |
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地址 高雄市苓雅區青年一路1之3號 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 高雄市苓雅區青年一路1之3號)高雄市苓雅區國民公有零售市場 | 年度: 100年1星.101年2星.102年2星. | 地址: 高雄市苓雅區青年一路163之8號 | 營業時間: 早市. @ 優良市集 |
統一青雅 | 裝設地址: 高雄市苓雅區青年一路6之9號 | 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 | 高雄市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
統一青雅 | 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 高雄市苓雅區青年一路6之9號 | 裝設金融機構代號: 822 @ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊 |
茶湯會股份有限公司 | 食品業者登錄字號: E-127817792-00148-8 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 27817792 | 高雄市苓雅區青年一路1之7號(高雄青年一店) @ 食品業者登錄資料集 |
青年分行 | 裝設地址: 高雄市苓雅區青年一路169之1號 | 裝設金融機構名稱: 陽信商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 108 | 高雄市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
苓雅區國民市場-甲字1號 | 食品業者登錄字號: E-200100063-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 高雄市苓雅區青年一路163之8號 @ 食品業者登錄資料集 |
苓雅區國民市場-甲字1號 | 食品業者登錄字號: E-200100063-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: | 高雄市苓雅區青年一路163之8號 @ 食品業者登錄資料集 |
高雄市苓雅區國民公有零售市場年度: 100年1星.101年2星.102年2星. | 地址: 高雄市苓雅區青年一路163之8號 | 營業時間: 早市. @ 優良市集 |
統一青雅裝設地址: 高雄市苓雅區青年一路6之9號 | 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 | 高雄市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
統一青雅裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 高雄市苓雅區青年一路6之9號 | 裝設金融機構代號: 822 @ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊 |
茶湯會股份有限公司食品業者登錄字號: E-127817792-00148-8 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 27817792 | 高雄市苓雅區青年一路1之7號(高雄青年一店) @ 食品業者登錄資料集 |
青年分行裝設地址: 高雄市苓雅區青年一路169之1號 | 裝設金融機構名稱: 陽信商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 108 | 高雄市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
苓雅區國民市場-甲字1號食品業者登錄字號: E-200100063-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 高雄市苓雅區青年一路163之8號 @ 食品業者登錄資料集 |
苓雅區國民市場-甲字1號食品業者登錄字號: E-200100063-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: | 高雄市苓雅區青年一路163之8號 @ 食品業者登錄資料集 |
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姓名 陳裕彩 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 陳裕彩)石岩寺 | 電話: 07-6662797 | 地址: 高雄市旗山區南洲里15鄰石岩巷1號 | 主祀神祇: 觀音佛祖 | 教別: 道教 | 負責人: 陳裕彩 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
石岩寺 | 電話: 07-6662797 | 地址: 高雄市旗山區南洲里15鄰石岩巷1號 | 主祀神祇: 觀音佛祖 | 教別: 道教 | 負責人: 陳裕彩 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
石岩寺電話: 07-6662797 | 地址: 高雄市旗山區南洲里15鄰石岩巷1號 | 主祀神祇: 觀音佛祖 | 教別: 道教 | 負責人: 陳裕彩 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
石岩寺電話: 07-6662797 | 地址: 高雄市旗山區南洲里15鄰石岩巷1號 | 主祀神祇: 觀音佛祖 | 教別: 道教 | 負責人: 陳裕彩 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
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裕心企業有限公司的地圖
裕心企業有限公司的地址位於
高雄市苓雅區中正里青年一路1之3號裕心企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 卡佛兒美容 統一編號: 18436370 | 黃惠娟 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市苓雅區中正里青年１路４巷３號 |
| 多雅多服飾名店 統一編號: 19543285 | 陳枂臨 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061265500) | 高雄市苓雅區青年一路１之５號１樓 |
| 喬瀛實業有限公司 統一編號: 23665963 | 解散 (文號: 2001-6-12 建二公字 第06274401號) | 高雄市苓雅區中正里青年一路1之12號 | |
| 慶誠不動產仲介有限公司 統一編號: 24986669 | 許俊賢 | 核准設立 | 高雄市苓雅區青年一路1之13號 |
| 一宏清潔企業行 統一編號: 25904258 | 郭月鳳 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11260224200) | 高雄市苓雅區青年一路６之６號３樓之４ |
| 文化晨間早餐店 統一編號: 26008267 | 謝亞臻 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10560082000) | 高雄市苓雅區青年１路１之１號１樓 |
| 萬隆達商行 統一編號: 26023181 | 李坤聰 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市苓雅區青年１路４巷１４號２樓 |
| 伊娃美容工作室 統一編號: 26024864 | 林幸宜 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11061828600) | 高雄市苓雅區青年１路４巷２６之３號４樓 |
| 展昕貿易股份有限公司高雄文化店 統一編號: 26071129 | 高雄市苓雅區中正里青年一路１號 | ||
| 靖騰投資有限公司 統一編號: 27708680 | 黃玟賓 | 核准設立 | 高雄市苓雅區青年一路6之7號12樓之2 |
| 卡佛兒美容 統一編號: 18436370 | 負責人: 黃惠娟 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 多雅多服飾名店 統一編號: 19543285 | 負責人: 陳枂臨 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061265500) |
| 喬瀛實業有限公司 統一編號: 23665963 | 狀態: 解散 (文號: 2001-6-12 建二公字 第06274401號) |
| 慶誠不動產仲介有限公司 統一編號: 24986669 | 負責人: 許俊賢 | 狀態: 核准設立 |
| 一宏清潔企業行 統一編號: 25904258 | 負責人: 郭月鳳 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 11260224200) |
| 文化晨間早餐店 統一編號: 26008267 | 負責人: 謝亞臻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10560082000) |
| 萬隆達商行 統一編號: 26023181 | 負責人: 李坤聰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 伊娃美容工作室 統一編號: 26024864 | 負責人: 林幸宜 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 11061828600) |
| 展昕貿易股份有限公司高雄文化店 統一編號: 26071129 |
| 靖騰投資有限公司 統一編號: 27708680 | 負責人: 黃玟賓 | 狀態: 核准設立 |
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