婕朵國際貿易有限公司
婕朵國際貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 80737447 |
登記地址 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 || 地圖 |
縣市鄉里 | 彰化縣 員林市 三愛里 建國路 |
電話手機 | 04-24700139 |
聯絡傳真 | 04-24701487 |
登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
設立日期 | 2004-03-25 |
變更日期 | 2023-11-22 |
資本額總額 | 1,500,000元 |
負責人或代表人 | 蕭振旺 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
婕朵國際貿易有限公司的簡介
婕朵國際貿易有限公司位於彰化縣員林市,營業登記地址:彰化縣員林市三愛里4鄰建國路245號6樓之1,婕朵國際貿易有限公司的統一編號:80737447,婕朵國際貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:1,500,000元,成立時間於2004-03-29登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥零售業 ■ 西藥零售業 ■ 醫療器材零售業 ■ 化粧品零售業 ■ 乙類成藥零售業 ■ 文教、樂器、育樂用品零售業 ■ 鐘錶零售業 ■ 眼鏡零售業 ■ 建材零售業 ■ 加油站業 ■ 漁船加油站業 ■ 煤零售業 ■ 木炭零售業 ■ 石油製品零售業 ■ 加氣站業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
婕朵國際貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457199,其他藥品及醫療用品批發,457113,醫療耗材批發,456999,未分類其他家用器具及用品批發,454920,保健營養食品批發
婕朵國際貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F208031,醫療器材零售業,F108031,醫療器材批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
婕朵國際貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 婕朵國際貿易有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 80737447 |
原始登記日期 | 20070621 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
廠商英文名稱 | JIEDUO ENTERPRISE CO., LTD. |
中文營業地址 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
英文營業地址 | 6F.-1, No. 245, Jianguo Rd., San’ai Vil., Yuanlin City, Changhua County 51055, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 蕭O旺 |
電話號碼 | 04-24700139 |
傳真號碼 | 04-24701487 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 80737447 |
原始登記日期: 20070621 |
核發日期: 20210813 |
廠商中文名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
廠商英文名稱: JIEDUO ENTERPRISE CO., LTD. |
中文營業地址: 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
英文營業地址: 6F.-1, No. 245, Jianguo Rd., San’ai Vil., Yuanlin City, Changhua County 51055, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 蕭O旺 |
電話號碼: 04-24700139 |
傳真號碼: 04-24701487 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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婕朵國際貿易有限公司之董監事資料集
[1] 婕朵國際貿易有限公司董監事資料集統一編號 | 80737447 |
公司名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 蕭振旺 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 100000 |
統一編號: 80737447 |
公司名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 蕭振旺 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 100000 |
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婕朵國際貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 婕朵國際貿易有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
公司統一編號 | 80737447 |
業者地址 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
食品業者登錄字號 | N-180737447-00000-1 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
公司統一編號: 80737447 |
業者地址: 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
食品業者登錄字號: N-180737447-00000-1 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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婕朵國際貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 14 筆]
[1] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001927號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2024/04/12 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2022/07/11 |
發證日期 | 2007/07/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “婕朵”黏性護理貼布(未滅菌) |
英文品名 | “Jie Duo”Adhesive Tape (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/05/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001927號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2024/04/12 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2022/07/11 |
發證日期: 2007/07/11 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “婕朵”黏性護理貼布(未滅菌) |
英文品名: “Jie Duo”Adhesive Tape (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/05/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001927號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220711 |
發證日期 | 20070711 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “婕朵”黏性護理貼布(未滅菌) |
英文品名 | “Jie Duo”Adhesive Tape (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林鎮三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170607 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001927號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220711 |
發證日期: 20070711 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “婕朵”黏性護理貼布(未滅菌) |
英文品名: “Jie Duo”Adhesive Tape (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林鎮三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20170607 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製字第003508號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/28 |
發證日期 | 2012/01/18 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500350807 |
中文品名 | 婕朵快速驗孕試劑系列 |
英文品名 | LOVECARE HCG RAPID TEST |
效能 | 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年3月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目 | 委託製造;;國 產 |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/07 |
製造許可登錄編號 | GMP0241 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003508號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/28 |
發證日期: 2012/01/18 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500350807 |
中文品名: 婕朵快速驗孕試劑系列 |
英文品名: LOVECARE HCG RAPID TEST |
效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年3月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目: 委託製造;;國 產 |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/07 |
製造許可登錄編號: GMP0241 |
[4] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製字第003508號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250928 |
發證日期 | 20120118 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500350807 |
中文品名 | 婕朵快速驗孕試劑系統 |
英文品名 | LOVECARE HCG RAPID TEST |
效能 | 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年3月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林鎮三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200909 |
製造許可登錄編號 | GMP0241 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003508號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250928 |
發證日期: 20120118 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500350807 |
中文品名: 婕朵快速驗孕試劑系統 |
英文品名: LOVECARE HCG RAPID TEST |
效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年3月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林鎮三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200909 |
製造許可登錄編號: GMP0241 |
[5] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器製字第004943號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/28 |
發證日期 | 2015/07/08 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “蕾蒂絲” 快速驗孕試劑 |
英文品名 | LADIES HCG RAPID TEST |
效能 | 利用定性法進行血清或尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 10P012、10P021、10P131。規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/09 |
製造許可登錄編號 | GMP0241 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004943號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/28 |
發證日期: 2015/07/08 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “蕾蒂絲” 快速驗孕試劑 |
英文品名: LADIES HCG RAPID TEST |
效能: 利用定性法進行血清或尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 10P012、10P021、10P131。規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/09 |
製造許可登錄編號: GMP0241 |
[6] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器製字第004943號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250928 |
發證日期 | 20150708 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “蕾蒂絲” 快速驗孕試劑 |
英文品名 | LADIES HCG RAPID TEST |
效能 | 利用定性法進行血清或尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 10P012、10P021、10P131。規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林鎮三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200909 |
製造許可登錄編號 | GMP0241 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004943號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250928 |
發證日期: 20150708 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “蕾蒂絲” 快速驗孕試劑 |
英文品名: LADIES HCG RAPID TEST |
效能: 利用定性法進行血清或尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 10P012、10P021、10P131。規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林鎮三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200909 |
製造許可登錄編號: GMP0241 |
[7] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002821號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/12 |
發證日期 | 2010/02/12 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "婕朵" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | "Jie Duo" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 明興醫療器材有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉復興村坑口巷三之一號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002821號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/12 |
發證日期: 2010/02/12 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "婕朵" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名: "Jie Duo" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 明興醫療器材有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉復興村坑口巷三之一號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002821號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250212 |
發證日期 | 20100212 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "婕朵" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | "Jie Duo" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林鎮忠孝里員東路2段369號 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 明興醫療器材有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉復興村坑口巷三之一號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191021 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002821號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250212 |
發證日期: 20100212 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "婕朵" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名: "Jie Duo" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林鎮忠孝里員東路2段369號 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 明興醫療器材有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉復興村坑口巷三之一號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191021 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009445號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/21 |
發證日期 | 2022/01/21 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “婕朵” 創口防水護理貼繃(滅菌/未滅菌) |
英文品名 | “Jie Duo” Waterproof Medical bandage (Sterile/Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 中鎮醫療產品科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市南屯區精科中路63號5樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/02/11 |
製造許可登錄編號 | GMP1869 GMP1869 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009445號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/21 |
發證日期: 2022/01/21 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “婕朵” 創口防水護理貼繃(滅菌/未滅菌) |
英文品名: “Jie Duo” Waterproof Medical bandage (Sterile/Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市南屯區精科中路63號5樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/02/11 |
製造許可登錄編號: GMP1869 GMP1869 |
[10] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器製字第004944號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/28 |
發證日期 | 2015/07/08 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “德萊莉” 快速驗孕試劑系列 |
英文品名 | Delight HCG easy-test |
效能 | 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/09 |
製造許可登錄編號 | GMP0241 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004944號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/28 |
發證日期: 2015/07/08 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “德萊莉” 快速驗孕試劑系列 |
英文品名: Delight HCG easy-test |
效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/09 |
製造許可登錄編號: GMP0241 |
[11] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器製字第004944號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250928 |
發證日期 | 20150708 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “德萊莉” 快速驗孕試劑系列 |
英文品名 | Delight HCG easy-test |
效能 | 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林鎮三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200909 |
製造許可登錄編號 | GMP0241 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004944號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250928 |
發證日期: 20150708 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “德萊莉” 快速驗孕試劑系列 |
英文品名: Delight HCG easy-test |
效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林鎮三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200909 |
製造許可登錄編號: GMP0241 |
[12] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001971號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2024/04/12 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2022/08/23 |
發證日期 | 2007/08/23 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “婕朵”防水護理貼布(滅菌) |
英文品名 | “Jie Duo”Waterproof Tape (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | QMS/QSD;;委託製造;;國 產 |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/05/21 |
製造許可登錄編號 | GMP0173 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001971號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2024/04/12 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2022/08/23 |
發證日期: 2007/08/23 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “婕朵”防水護理貼布(滅菌) |
英文品名: “Jie Duo”Waterproof Tape (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/05/21 |
製造許可登錄編號: GMP0173 |
[13] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001971號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220823 |
發證日期 | 20070823 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “婕朵”防水護理貼布(滅菌) |
英文品名 | “Jie Duo”Waterproof Tape (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林鎮三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170605 |
製造許可登錄編號 | GMP0173 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001971號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220823 |
發證日期: 20070823 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “婕朵”防水護理貼布(滅菌) |
英文品名: “Jie Duo”Waterproof Tape (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林鎮三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20170605 |
製造許可登錄編號: GMP0173 |
[14] 婕朵國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009429號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/11 |
發證日期 | 2022/01/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “婕朵” 創口護理貼布(滅菌/未滅菌) |
英文品名 | “Jie Duo” Medical bandage (Sterile/Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 委託製造;;國 產;;QMS/QSD |
申請商名稱 | 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號 | 80737447 |
製造商名稱 | 中鎮醫療產品科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市南屯區精科中路63號5樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/06 |
製造許可登錄編號 | GMP1869 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009429號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/11 |
發證日期: 2022/01/11 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “婕朵” 創口護理貼布(滅菌/未滅菌) |
英文品名: “Jie Duo” Medical bandage (Sterile/Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD |
申請商名稱: 婕朵國際貿易有限公司 |
申請商地址: 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
申請商統一編號: 80737447 |
製造商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市南屯區精科中路63號5樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/06 |
製造許可登錄編號: GMP1869 |
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婕朵國際貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-28 | 婕朵國際貿易有限公司 | 蕭振旺 | 1500000 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單2023-11-22 | 婕朵國際貿易有限公司 | 蕭振旺 | 1500000 | 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-28 | 公司名稱: 婕朵國際貿易有限公司 | 代表人: 蕭振旺 | 資本額: 1500000 | 公司所在地: 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-11-22 | 公司名稱: 婕朵國際貿易有限公司 | 代表人: 蕭振旺 | 資本額: 1500000 | 公司所在地: 彰化縣員林市三愛里建國路245號6樓之1 |
婕朵國際貿易有限公司的地圖
婕朵國際貿易有限公司的地址位於
彰化縣員林市三愛里4鄰建國路245號6樓之1開啟Google地圖視窗婕朵國際貿易有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
---|---|---|---|
世盟電機有限公司 統一編號: 28017679 | 湯羨萍 | 核准設立 | 彰化縣員林市三愛里建國路195號一樓 |
東亨電腦有限公司 統一編號: 28494898 | 解散 (文號: 2008-8-13 經授中字 第0973286259號) | 彰化縣員林市三愛里建國路256號1樓 | |
廣嘉廣告事業有限公司 統一編號: 28899552 | 洪芮薰 | 核准設立 | 彰化縣員林市三愛里建國路243號1樓 |
淺田美食企業社 統一編號: 38937921 | 吳靜虹 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100822693) | 彰化縣員林市三愛里建國路229巷23號1樓 |
笑笑羊二手書 統一編號: 39737767 | 彰化縣員林市三愛里建國路233號 | ||
榮譚有限公司 統一編號: 42945698 | 游含笑 | 核准設立 | 彰化縣員林市三愛里建國路200號1樓 |
安心環球有限公司 統一編號: 45128072 | 蕭麗玲 | 核准設立 | 彰化縣員林市三愛里建國路229巷25號1樓 |
海洋森林運動社 統一編號: 45229439 | 彰化縣員林市三愛里建國路289號2樓 | ||
晨光商行 統一編號: 45319109 | 陳俊良 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040820701) | 彰化縣員林市三愛里建國路231號1樓 |
一可可美妍館 統一編號: 45400706 | 張如蓁 | 核准設立 - 獨資 | 彰化縣員林鎮三愛里建國路252號1樓 |
世盟電機有限公司 統一編號: 28017679 | 負責人: 湯羨萍 | 狀態: 核准設立 |
東亨電腦有限公司 統一編號: 28494898 | 狀態: 解散 (文號: 2008-8-13 經授中字 第0973286259號) |
廣嘉廣告事業有限公司 統一編號: 28899552 | 負責人: 洪芮薰 | 狀態: 核准設立 |
淺田美食企業社 統一編號: 38937921 | 負責人: 吳靜虹 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100822693) |
笑笑羊二手書 統一編號: 39737767 |
榮譚有限公司 統一編號: 42945698 | 負責人: 游含笑 | 狀態: 核准設立 |
安心環球有限公司 統一編號: 45128072 | 負責人: 蕭麗玲 | 狀態: 核准設立 |
海洋森林運動社 統一編號: 45229439 |
晨光商行 統一編號: 45319109 | 負責人: 陳俊良 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040820701) |
一可可美妍館 統一編號: 45400706 | 負責人: 張如蓁 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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