百世生醫科技有限公司
| 百世生醫科技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 80676130 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區成功路2段426巷62號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖興里 成功路２段 |
| 電話手機 | 02-2795-6633 |
| 聯絡傳真 | 02-8791-2669 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2004-02-26 |
| 變更日期 | 2024-07-05 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳寶玉 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
百世生醫科技有限公司的簡介
百世生醫科技有限公司位於臺北市內湖區，營業登記地址:臺北市內湖區湖興里成功路2段426巷62號，百世生醫科技有限公司的統一編號:80676130，百世生醫科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2004-03-09登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
百世生醫科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,457112,西藥批發,475112,西藥零售
百世生醫科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
百世生醫科技 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
百世生醫科技有限公司地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號1樓 | 電話: 02-2795-6633 |
百世生醫科技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 百世生醫科技有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 80676130 |
| 原始登記日期 | 20040323 |
| 核發日期 | 20240706 |
| 廠商中文名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BEST BIOMEDICAL SUPPLY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區成功路2段426巷62號 |
| 英文營業地址 | No. 62, Ln. 426, Sec. 2, Chenggong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11472, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O玉 |
| 電話號碼 | 02-2795-6633 |
| 傳真號碼 | 02-8791-2669 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 80676130 |
| 原始登記日期: 20040323 |
| 核發日期: 20240706 |
| 廠商中文名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 廠商英文名稱: BEST BIOMEDICAL SUPPLY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區成功路2段426巷62號 |
| 英文營業地址: No. 62, Ln. 426, Sec. 2, Chenggong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11472, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O玉 |
| 電話號碼: 02-2795-6633 |
| 傳真號碼: 02-8791-2669 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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百世生醫科技有限公司之董監事資料集
[1] 百世生醫科技有限公司董監事資料集| 統一編號 | 80676130 |
| 公司名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳寶玉 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 3000000 |
| 統一編號: 80676130 |
| 公司名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳寶玉 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 3000000 |
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百世生醫科技有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 百世生醫科技有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 公司統一編號 | 80676130 |
| 業者地址 | 台北市內湖區成功路2段426巷62號 |
| 食品業者登錄字號 | A-180676130-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 公司統一編號: 80676130 |
| 業者地址: 台北市內湖區成功路2段426巷62號 |
| 食品業者登錄字號: A-180676130-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 百世生醫科技有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 公司統一編號 | 80676130 |
| 業者地址 | 台北市內湖區成功路2段426巷62號 |
| 食品業者登錄字號 | A-180676130-00003-2 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 公司統一編號: 80676130 |
| 業者地址: 台北市內湖區成功路2段426巷62號 |
| 食品業者登錄字號: A-180676130-00003-2 |
| 登錄項目: 販售場所 |
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百世生醫科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/11/25 |
| 發證日期 | 2009/11/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602043507 |
| 中文品名 | “歐利奇”田納西造影劑注射器 |
| 英文品名 | “Ulrich”CT/MRI Injector Tennessee |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1650 血管攝影注射器和注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | XD 2003，以下空白。增加規格：XD2020、XD2030、XD2035、XD2040、XD2045。原98年12月22日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：XD 2030。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | ULRICH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | BUCHBRUNNENWEG 12, 89081 ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1534 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/11/25 |
| 發證日期: 2009/11/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602043507 |
| 中文品名: “歐利奇”田納西造影劑注射器 |
| 英文品名: “Ulrich”CT/MRI Injector Tennessee |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1650 血管攝影注射器和注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: XD 2003，以下空白。增加規格：XD2020、XD2030、XD2035、XD2040、XD2045。原98年12月22日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：XD 2030。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: ULRICH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: BUCHBRUNNENWEG 12, 89081 ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD1534 |
[2] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241125 |
| 發證日期 | 20091125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602043507 |
| 中文品名 | “歐利奇”田納西造影劑注射器 |
| 英文品名 | “Ulrich”CT/MRI Injector Tennessee |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1650 血管攝影注射器和注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XD 2003，以下空白。增加規格：XD2020、XD2030、XD2035、XD2040、XD2045。原98年12月22日標籤仿單核定本回收作廢。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | ULRICH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | BUCHBRUNNENWEG 12, 89081 ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191004 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1534 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241125 |
| 發證日期: 20091125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602043507 |
| 中文品名: “歐利奇”田納西造影劑注射器 |
| 英文品名: “Ulrich”CT/MRI Injector Tennessee |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1650 血管攝影注射器和注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XD 2003，以下空白。增加規格：XD2020、XD2030、XD2035、XD2040、XD2045。原98年12月22日標籤仿單核定本回收作廢。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: ULRICH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: BUCHBRUNNENWEG 12, 89081 ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191004 |
| 製造許可登錄編號: QSD1534 |
[3] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006543號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/12/14 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2013/02/26 |
| 發證日期 | 2008/02/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400654309 |
| 中文品名 | “雷馬特”鉛手套(未滅菌) |
| 英文品名 | “Rad-Mart”RFB Radiation Protection Gloves (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | RAD-MART CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 26500 W. AGOURA ROAD #563 CALABASAS, CA 91302 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006543號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/12/14 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2013/02/26 |
| 發證日期: 2008/02/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400654309 |
| 中文品名: “雷馬特”鉛手套(未滅菌) |
| 英文品名: “Rad-Mart”RFB Radiation Protection Gloves (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: RAD-MART CORPORATION |
| 製造廠廠址: 26500 W. AGOURA ROAD #563 CALABASAS, CA 91302 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006543號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161214 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20130226 |
| 發證日期 | 20080226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400654309 |
| 中文品名 | “雷馬特”鉛手套(未滅菌) |
| 英文品名 | “Rad-Mart”RFB Radiation Protection Gloves (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | RAD-MART CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 26500 W. AGOURA ROAD #563 CALABASAS, CA 91302 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006543號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20161214 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 20130226 |
| 發證日期: 20080226 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400654309 |
| 中文品名: “雷馬特”鉛手套(未滅菌) |
| 英文品名: “Rad-Mart”RFB Radiation Protection Gloves (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: RAD-MART CORPORATION |
| 製造廠廠址: 26500 W. AGOURA ROAD #563 CALABASAS, CA 91302 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161215 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030057號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/08/10 |
| 發證日期 | 2017/08/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603005700 |
| 中文品名 | “安多控”威奇內視鏡操控系統 |
| 英文品名 | “EndoControl” VIKY EP and VIKY UP |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別二 | L.4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VIKY EP, VIKY UP |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | ENDOCONTROL |
| 製造廠廠址 | 2 avenue de l’Obiou, 38700 La Tronche, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10014 QSD10014 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030057號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/08/10 |
| 發證日期: 2017/08/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603005700 |
| 中文品名: “安多控”威奇內視鏡操控系統 |
| 英文品名: “EndoControl” VIKY EP and VIKY UP |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: L 婦產科學 |
| 醫器次類別二: L.4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VIKY EP, VIKY UP |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: ENDOCONTROL |
| 製造廠廠址: 2 avenue de l’Obiou, 38700 La Tronche, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD10014 QSD10014 |
[6] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030057號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220810 |
| 發證日期 | 20170810 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603005700 |
| 中文品名 | “安多控”威奇內視鏡操控系統 |
| 英文品名 | “EndoControl” VIKY EP and VIKY UP |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別二 | L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VIKY EP, VIKY UP |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | ENDOCONTROL |
| 製造廠廠址 | 2 avenue de l’Obiou, 38700 La Tronche, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170829 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10014 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030057號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220810 |
| 發證日期: 20170810 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603005700 |
| 中文品名: “安多控”威奇內視鏡操控系統 |
| 英文品名: “EndoControl” VIKY EP and VIKY UP |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別二: L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VIKY EP, VIKY UP |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: ENDOCONTROL |
| 製造廠廠址: 2 avenue de l’Obiou, 38700 La Tronche, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170829 |
| 製造許可登錄編號: QSD10014 |
[7] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009230號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2020/09/21 |
| 發證日期 | 2010/09/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400923003 |
| 中文品名 | “齊睿”輻射防護用具（未滅菌） |
| 英文品名 | “Kiran”Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | KIRAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | KIRAN CHAMBERS, 303A LINKING ROAD, KHAR MUMBAI 400052 INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009230號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2020/09/21 |
| 發證日期: 2010/09/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400923003 |
| 中文品名: “齊睿”輻射防護用具（未滅菌） |
| 英文品名: “Kiran”Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: KIRAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: KIRAN CHAMBERS, 303A LINKING ROAD, KHAR MUMBAI 400052 INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009230號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200921 |
| 發證日期 | 20100921 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400923003 |
| 中文品名 | “齊睿”輻射防護用具（未滅菌） |
| 英文品名 | “Kiran”Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | KIRAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | KIRAN CHAMBERS, 303A LINKING ROAD, KHAR MUMBAI 400052 INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150826 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009230號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200921 |
| 發證日期: 20100921 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400923003 |
| 中文品名: “齊睿”輻射防護用具（未滅菌） |
| 英文品名: “Kiran”Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: KIRAN MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: KIRAN CHAMBERS, 303A LINKING ROAD, KHAR MUMBAI 400052 INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150826 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/12/14 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2014/04/01 |
| 發證日期 | 2009/04/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400761309 |
| 中文品名 | “雷馬特”輻射防護用具(未滅菌) |
| 英文品名 | “Rad-Mart” Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | RAD-MART CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 26500 W. AGOURA ROAD #563 CALABASAS, CA 91302 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007613號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/12/14 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2014/04/01 |
| 發證日期: 2009/04/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400761309 |
| 中文品名: “雷馬特”輻射防護用具(未滅菌) |
| 英文品名: “Rad-Mart” Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: RAD-MART CORPORATION |
| 製造廠廠址: 26500 W. AGOURA ROAD #563 CALABASAS, CA 91302 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161214 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20140401 |
| 發證日期 | 20090401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400761309 |
| 中文品名 | “雷馬特”輻射防護用具(未滅菌) |
| 英文品名 | “Rad-Mart” Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | RAD-MART CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 26500 W. AGOURA ROAD #563 CALABASAS, CA 91302 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007613號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20161214 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 20140401 |
| 發證日期: 20090401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400761309 |
| 中文品名: “雷馬特”輻射防護用具(未滅菌) |
| 英文品名: “Rad-Mart” Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: RAD-MART CORPORATION |
| 製造廠廠址: 26500 W. AGOURA ROAD #563 CALABASAS, CA 91302 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161215 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018450號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/07/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/11/23 |
| 發證日期 | 2007/11/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601845001 |
| 中文品名 | “優耐美”輸液系統 |
| 英文品名 | “iRADIMED”Infusion System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | MRIDIUM 3850, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | IRADIMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7457 ALOMA AVE, SUITE 201, WINTER PARK, FL 32792, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018450號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/07/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/11/23 |
| 發證日期: 2007/11/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601845001 |
| 中文品名: “優耐美”輸液系統 |
| 英文品名: “iRADIMED”Infusion System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: MRIDIUM 3850, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: IRADIMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7457 ALOMA AVE, SUITE 201, WINTER PARK, FL 32792, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/07/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018450號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140725 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121123 |
| 發證日期 | 20071123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601845001 |
| 中文品名 | “優耐美”輸液系統 |
| 英文品名 | “iRADIMED”Infusion System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MRIDIUM 3850, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | IRADIMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7457 ALOMA AVE, SUITE 201, WINTER PARK, FL 32792, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140728 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018450號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140725 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20121123 |
| 發證日期: 20071123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601845001 |
| 中文品名: “優耐美”輸液系統 |
| 英文品名: “iRADIMED”Infusion System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MRIDIUM 3850, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: IRADIMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7457 ALOMA AVE, SUITE 201, WINTER PARK, FL 32792, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140728 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/21 |
| 發證日期 | 2022/01/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603514305 |
| 中文品名 | “歐利奇”麥克斯對比劑注射器 |
| 英文品名 | ulricheasyINJECT Max |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1650 血管攝影注射器和注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Max 3Max 2M以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | ULRICH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | BUCHBRUNNENWEG 12, 89081 ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1534 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/21 |
| 發證日期: 2022/01/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603514305 |
| 中文品名: “歐利奇”麥克斯對比劑注射器 |
| 英文品名: ulricheasyINJECT Max |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1650 血管攝影注射器和注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Max 3Max 2M以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: ULRICH GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: BUCHBRUNNENWEG 12, 89081 ULM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD1534 |
[14] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/15 |
| 發證日期 | 2023/03/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402307202 |
| 中文品名 | 百靈頓個人用防護罩(未滅菌) |
| 英文品名 | "Burlington" Personal Protective shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | Burlington Medical, LLC |
| 製造廠廠址 | 3 Elmhurst St, Newport News VA 23603, United States |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023072號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/15 |
| 發證日期: 2023/03/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402307202 |
| 中文品名: 百靈頓個人用防護罩(未滅菌) |
| 英文品名: "Burlington" Personal Protective shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: Burlington Medical, LLC |
| 製造廠廠址: 3 Elmhurst St, Newport News VA 23603, United States |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013850號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/14 |
| 發證日期 | 2014/02/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401385002 |
| 中文品名 | “貝克利”影像標記 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Beekley”Xray Markers (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「放射性影片標記系統(P.1640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | BEEKLEY CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 150 DOLPHIN ROAD, BRISTOL, CT 06010 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013850號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/14 |
| 發證日期: 2014/02/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401385002 |
| 中文品名: “貝克利”影像標記 (未滅菌) |
| 英文品名: “Beekley”Xray Markers (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射性影片標記系統(P.1640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: BEEKLEY CORPORATION |
| 製造廠廠址: 150 DOLPHIN ROAD, BRISTOL, CT 06010 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013850號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240214 |
| 發證日期 | 20140214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401385002 |
| 中文品名 | “貝克利”影像標記 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Beekley”Xray Markers (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「放射性影片標記系統(P.1640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | BEEKLEY CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 150 DOLPHIN ROAD, BRISTOL, CT 06010 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181224 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013850號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240214 |
| 發證日期: 20140214 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401385002 |
| 中文品名: “貝克利”影像標記 (未滅菌) |
| 英文品名: “Beekley”Xray Markers (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射性影片標記系統(P.1640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: BEEKLEY CORPORATION |
| 製造廠廠址: 150 DOLPHIN ROAD, BRISTOL, CT 06010 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181224 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016494號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/05 |
| 發證日期 | 2016/05/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401649408 |
| 中文品名 | "巴瑞" 輻射防護用具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Bar-Ray" Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | BAR-RAY PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 90 EAST LAKEVIEW DRIVE, LITTLESTOWN, PA 17340, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016494號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/05 |
| 發證日期: 2016/05/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401649408 |
| 中文品名: "巴瑞" 輻射防護用具 (未滅菌) |
| 英文品名: "Bar-Ray" Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: BAR-RAY PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 90 EAST LAKEVIEW DRIVE, LITTLESTOWN, PA 17340, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016494號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260505 |
| 發證日期 | 20160505 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401649408 |
| 中文品名 | "巴瑞" 輻射防護用具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Bar-Ray" Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | BAR-RAY PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 90 EAST LAKEVIEW DRIVE, LITTLESTOWN, PA 17340, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016494號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260505 |
| 發證日期: 20160505 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401649408 |
| 中文品名: "巴瑞" 輻射防護用具 (未滅菌) |
| 英文品名: "Bar-Ray" Radiation Protection Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: BAR-RAY PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址: 90 EAST LAKEVIEW DRIVE, LITTLESTOWN, PA 17340, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020272號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/10/28 |
| 發證日期 | 2009/10/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602027205 |
| 中文品名 | “優耐美”輸液系統及其配件 |
| 英文品名 | “Iradimed”MRIdium Infusion System and Accessories |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 1055, 1056, 1057, 1119, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | IRADIMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7457 ALOMA AVE, SUITE 201, WINTER PARK, FL 32792, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020272號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/10/28 |
| 發證日期: 2009/10/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602027205 |
| 中文品名: “優耐美”輸液系統及其配件 |
| 英文品名: “Iradimed”MRIdium Infusion System and Accessories |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 1055, 1056, 1057, 1119, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: IRADIMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7457 ALOMA AVE, SUITE 201, WINTER PARK, FL 32792, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 百世生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020272號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141028 |
| 發證日期 | 20091028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602027205 |
| 中文品名 | “優耐美”輸液系統及其配件 |
| 英文品名 | “Iradimed”MRIdium Infusion System and Accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1055, 1056, 1057, 1119, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號 | 80676130 |
| 製造商名稱 | IRADIMED CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7457 ALOMA AVE, SUITE 201, WINTER PARK, FL 32792, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180620 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020272號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141028 |
| 發證日期: 20091028 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602027205 |
| 中文品名: “優耐美”輸液系統及其配件 |
| 英文品名: “Iradimed”MRIdium Infusion System and Accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5440 血管內輸液套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1055, 1056, 1057, 1119, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區成功路二段426巷62號 |
| 申請商統一編號: 80676130 |
| 製造商名稱: IRADIMED CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7457 ALOMA AVE, SUITE 201, WINTER PARK, FL 32792, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180620 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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百世生醫科技有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單2015-03-13 | 百世生醫科技有限公司 | 施清賢 | 5000000 | 臺北市內湖區成功路2段426巷62號 |
■ 記錄於 113年07月公司變更登記清單2024-07-05 | 百世生醫科技有限公司 | 陳寶玉 | 5000000 | 臺北市內湖區成功路2段426巷62號 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-13 | 公司名稱: 百世生醫科技有限公司 | 代表人: 施清賢 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區成功路2段426巷62號 |
■ 記錄於 113年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-07-05 | 公司名稱: 百世生醫科技有限公司 | 代表人: 陳寶玉 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區成功路2段426巷62號 |
同姓名董監事 陳寶玉 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 陳寶玉)許陳寶玉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 24536221 | 所代表法人: 英屬維京群島商利寶國際集團有限公司 | 惠新實業股份有限公司 | 統一編號: 15346136 |
許陳寶玉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 885000 | 所代表法人: 英屬維京群島商維利寶國際集團有限公司 | 金宏盛實業股份有限公司 | 統一編號: 23474943 |
陳寶玉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 860690 | 所代表法人: | 寶鑽資產管理有限公司 | 統一編號: 24415079 |
陳寶玉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 台北國寶資產管理有限公司 | 統一編號: 28009093 |
陳寶玉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3750 | 所代表法人: | 創奇藝品股份有限公司 | 統一編號: 07620552 |
陳寶玉 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 三通開發貿易股份有限公司 | 統一編號: 12752856 |
陳寶玉 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 196000 | 所代表法人: | 碩捷資訊股份有限公司 | 統一編號: 13094085 |
陳寶玉 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 390000 | 所代表法人: | 東溍投資股份有限公司 | 統一編號: 16207597 |
陳寶玉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 右昌實業股份有限公司 | 統一編號: 16262937 |
陳寶玉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 加讚企業管理顧問有限公司 | 統一編號: 16506531 |
許陳寶玉職稱: 董事 | 持有股份數: 24536221 | 所代表法人: 英屬維京群島商利寶國際集團有限公司 | 惠新實業股份有限公司 | 統一編號: 15346136 |
許陳寶玉職稱: 董事 | 持有股份數: 885000 | 所代表法人: 英屬維京群島商維利寶國際集團有限公司 | 金宏盛實業股份有限公司 | 統一編號: 23474943 |
陳寶玉職稱: 董事 | 持有股份數: 860690 | 所代表法人: | 寶鑽資產管理有限公司 | 統一編號: 24415079 |
陳寶玉職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 台北國寶資產管理有限公司 | 統一編號: 28009093 |
陳寶玉職稱: 董事 | 持有股份數: 3750 | 所代表法人: | 創奇藝品股份有限公司 | 統一編號: 07620552 |
陳寶玉職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 三通開發貿易股份有限公司 | 統一編號: 12752856 |
陳寶玉職稱: 監察人 | 持有股份數: 196000 | 所代表法人: | 碩捷資訊股份有限公司 | 統一編號: 13094085 |
陳寶玉職稱: 監察人 | 持有股份數: 390000 | 所代表法人: | 東溍投資股份有限公司 | 統一編號: 16207597 |
陳寶玉職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 右昌實業股份有限公司 | 統一編號: 16262937 |
陳寶玉職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 加讚企業管理顧問有限公司 | 統一編號: 16506531 |
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同姓名經理人 陳寶玉 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 陳寶玉)紀陳寶玉 | 公司名稱: 琦藝金銀珠寶有限公司 | 到職日期: 0770126 | 統一編號: 21206767 |
柯陳寶玉 | 公司名稱: 源正企業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 00844212 |
鄭陳寶玉 | 公司名稱: 良聲企業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 12210234 |
陳寶玉 | 公司名稱: 禾裕紙業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 22079923 |
陳寶玉 | 公司名稱: 晃偉眼鏡企業有限公司 | 到職日期: 0760330 | 統一編號: 22371455 |
陳寶玉 | 公司名稱: 峰凌實業有限公司 | 到職日期: 1080614 | 統一編號: 67332915 |
洪陳寶玉 | 公司名稱: 三登建設股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 76442456 |
方陳寶玉 | 公司名稱: 宗泰裝潢行有限公司 | 到職日期: 0650511 | 統一編號: 83741888 |
紀陳寶玉公司名稱: 琦藝金銀珠寶有限公司 | 到職日期: 0770126 | 統一編號: 21206767 |
柯陳寶玉公司名稱: 源正企業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 00844212 |
鄭陳寶玉公司名稱: 良聲企業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 12210234 |
陳寶玉公司名稱: 禾裕紙業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 22079923 |
陳寶玉公司名稱: 晃偉眼鏡企業有限公司 | 到職日期: 0760330 | 統一編號: 22371455 |
陳寶玉公司名稱: 峰凌實業有限公司 | 到職日期: 1080614 | 統一編號: 67332915 |
洪陳寶玉公司名稱: 三登建設股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 76442456 |
方陳寶玉公司名稱: 宗泰裝潢行有限公司 | 到職日期: 0650511 | 統一編號: 83741888 |
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統編 80676130 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 80676130)“明衛”骨礦物質密度分析系統(軟體) | 英文品名: Mindways” QCT PRO Bone Mineral Densitometry System (Software) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030746號 | 有效日期: 2028/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QCT PRO V6.1, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐利奇” 莫迅造影劑注射器 | 英文品名: “Ulrich” Inject CT Motion CT Contrast Agent Injector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026682號 | 有效日期: 2029/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：XD 8000-003、XD 8000-004、XD 8000-005、XD 8000-006、XD 8000-007及XD 8000-008。以下空白。規格變更:詳如核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾達" 橈骨手臂支撐架 (未滅菌) | 英文品名: "Adept" STARSystem (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014940號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐利奇" 密西西比造影劑注射器 | 英文品名: "Ulrich" XD 2000 CT/MRT Injector Mississippi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011922號 | 有效日期: 2015/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明衛”骨礦物質密度分析系統(軟體)英文品名: Mindways” QCT PRO Bone Mineral Densitometry System (Software) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030746號 | 有效日期: 2028/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QCT PRO V6.1, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐利奇” 莫迅造影劑注射器英文品名: “Ulrich” Inject CT Motion CT Contrast Agent Injector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026682號 | 有效日期: 2029/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：XD 8000-003、XD 8000-004、XD 8000-005、XD 8000-006、XD 8000-007及XD 8000-008。以下空白。規格變更:詳如核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾達" 橈骨手臂支撐架 (未滅菌)英文品名: "Adept" STARSystem (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014940號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐利奇" 密西西比造影劑注射器英文品名: "Ulrich" XD 2000 CT/MRT Injector Mississippi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011922號 | 有效日期: 2015/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 百世生醫科技 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 百世生醫科技)“科利達”輻射防護用具(未滅菌) | 英文品名: “Kelida” Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000820號 | 有效日期: 20141102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾達" 橈骨手臂支撐架 (未滅菌) | 英文品名: "Adept" STARSystem (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014940號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾達” 手術檯附屬配件(未滅菌) | 英文品名: Adept Medical Table Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022309號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫達”肝臟醫用圖像紀錄傳輸系統軟體 | 英文品名: “EDDA” Liver Picture archiving and communication system software | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020548號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IQQA-Liver以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫達”胸部醫用圖像紀錄傳輸系統軟體 | 英文品名: “EDDA” Chest Picture archiving and communication system software | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021165號 | 有效日期: 20200624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IQQA-Chest以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科利達”輻射防護用具(未滅菌)英文品名: “Kelida” Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000820號 | 有效日期: 20141102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾達" 橈骨手臂支撐架 (未滅菌)英文品名: "Adept" STARSystem (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014940號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾達” 手術檯附屬配件(未滅菌)英文品名: Adept Medical Table Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022309號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫達”肝臟醫用圖像紀錄傳輸系統軟體英文品名: “EDDA” Liver Picture archiving and communication system software | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020548號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IQQA-Liver以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫達”胸部醫用圖像紀錄傳輸系統軟體英文品名: “EDDA” Chest Picture archiving and communication system software | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021165號 | 有效日期: 20200624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IQQA-Chest以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市內湖區成功路2段426巷62號 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區成功路2段426巷62號)“安多控”捷敏動力持針器 | 英文品名: “EndoControl” JAIMY needle holder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030238號 | 有效日期: 2022/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JAIMY。規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年10月03日核定之仿單標籤核定本予以作廢），以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐利奇" 密蘇里造影劑注射器 | 英文品名: "Ulrich" XD 2001 CT Injector Missouri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011923號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英飛”輻射防護用具(未滅菌) | 英文品名: “Infab” Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012504號 | 有效日期: 2022/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安多控”捷敏動力持針器英文品名: “EndoControl” JAIMY needle holder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030238號 | 有效日期: 2022/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JAIMY。規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年10月03日核定之仿單標籤核定本予以作廢），以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐利奇" 密蘇里造影劑注射器英文品名: "Ulrich" XD 2001 CT Injector Missouri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011923號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英飛”輻射防護用具(未滅菌)英文品名: “Infab” Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012504號 | 有效日期: 2022/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百世生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 陳寶玉 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 陳寶玉)寶玉水電工程行 | 陳寶玉 | 聯絡電話: 03-4577250 | 桃園市中壢區龍岡路三段243巷21弄5號1樓 @ 電氣承裝－登記家數清冊(110年) |
許陳寶玉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 24536221 | 所代表法人: 英屬維京群島商利寶國際集團有限公司 | 惠新實業股份有限公司 | 統一編號: 15346136 @ 董監事資料集 |
許陳寶玉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 885000 | 所代表法人: 英屬維京群島商維利寶國際集團有限公司 | 金宏盛實業股份有限公司 | 統一編號: 23474943 @ 董監事資料集 |
陳寶玉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 860690 | 所代表法人: | 寶鑽資產管理有限公司 | 統一編號: 24415079 @ 董監事資料集 |
陳寶玉 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 台北國寶資產管理有限公司 | 統一編號: 28009093 @ 董監事資料集 |
紀陳寶玉 | 公司名稱: 琦藝金銀珠寶有限公司 | 到職日期: 0770126 | 統一編號: 21206767 @ 公司登記經理人資料集 |
明鴿實業有限公司 | 主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品 | 統一編號: 59149844 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣田尾鄉溪頂村三溪路一段一二四號 @ 登記工廠名錄 |
傳原股份有限公司宜蘭廠 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備 | 統一編號: 20803739 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段三四號 @ 登記工廠名錄 |
寶玉水電工程行陳寶玉 | 聯絡電話: 03-4577250 | 桃園市中壢區龍岡路三段243巷21弄5號1樓 @ 電氣承裝－登記家數清冊(110年) |
許陳寶玉職稱: 董事 | 持有股份數: 24536221 | 所代表法人: 英屬維京群島商利寶國際集團有限公司 | 惠新實業股份有限公司 | 統一編號: 15346136 @ 董監事資料集 |
許陳寶玉職稱: 董事 | 持有股份數: 885000 | 所代表法人: 英屬維京群島商維利寶國際集團有限公司 | 金宏盛實業股份有限公司 | 統一編號: 23474943 @ 董監事資料集 |
陳寶玉職稱: 董事 | 持有股份數: 860690 | 所代表法人: | 寶鑽資產管理有限公司 | 統一編號: 24415079 @ 董監事資料集 |
陳寶玉職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 台北國寶資產管理有限公司 | 統一編號: 28009093 @ 董監事資料集 |
紀陳寶玉公司名稱: 琦藝金銀珠寶有限公司 | 到職日期: 0770126 | 統一編號: 21206767 @ 公司登記經理人資料集 |
明鴿實業有限公司主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品 | 統一編號: 59149844 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣田尾鄉溪頂村三溪路一段一二四號 @ 登記工廠名錄 |
傳原股份有限公司宜蘭廠主要產品: 271電腦及其週邊設備 | 統一編號: 20803739 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段三四號 @ 登記工廠名錄 |
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百世生醫科技有限公司的地圖
百世生醫科技有限公司的地址位於
臺北市內湖區湖興里成功路2段426巷62號開啟Google地圖視窗百世生醫科技有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 惠康百貨股份有限公司湖興分公司 統一編號: 86385308 | 陳麗美 | 核准設立 | 臺北市內湖區成功路2段320巷19號1-2樓 |
| 佳門廣告企業有限公司 統一編號: 86696099 | 黃春源 | 核准設立 | 臺北市內湖區成功路2段426巷14號1樓 |
| 圓安宴餐飲有限公司成功營業所 統一編號: 88110447 | 臺北市內湖區湖興里成功路２段３２４巷２號、２之１號 | ||
| 妹姐的店 統一編號: 88117173 | 臺北市內湖區湖興里成功路２段４２６巷１５號１樓 | ||
| 本源實業工程行 統一編號: 88137059 | 許清本 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區成功路2段320巷31弄7號5樓 |
| 鼎頡工程行 統一編號: 88139872 | 李柏頡 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區成功路2段426巷39號1樓 |
| 憩魚水族館 統一編號: 88163767 | 劉品範 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1104112371) | 臺北市內湖區成功路2段320巷31弄7號 |
| 尚武武術工作室 統一編號: 88208856 | 曾建騰 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124118106) | 臺北市內湖區成功路2段320巷31弄3號 |
| 孟婷商行 統一編號: 88234995 | 臺北市內湖區湖興里成功路２段４２６巷４號１樓 | ||
| 連盈發商行 統一編號: 88258102 | 石鼎銘 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114110361) | 臺北市內湖區成功路2段320巷4號1樓 |
| 惠康百貨股份有限公司湖興分公司 統一編號: 86385308 | 負責人: 陳麗美 | 狀態: 核准設立 |
| 佳門廣告企業有限公司 統一編號: 86696099 | 負責人: 黃春源 | 狀態: 核准設立 |
| 圓安宴餐飲有限公司成功營業所 統一編號: 88110447 |
| 妹姐的店 統一編號: 88117173 |
| 本源實業工程行 統一編號: 88137059 | 負責人: 許清本 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 鼎頡工程行 統一編號: 88139872 | 負責人: 李柏頡 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 憩魚水族館 統一編號: 88163767 | 負責人: 劉品範 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1104112371) |
| 尚武武術工作室 統一編號: 88208856 | 負責人: 曾建騰 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124118106) |
| 孟婷商行 統一編號: 88234995 |
| 連盈發商行 統一編號: 88258102 | 負責人: 石鼎銘 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114110361) |
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