瑞德生技股份有限公司
瑞德生技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 80524182 |
登記地址 | 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 行仁里 龍江路 |
電話手機 | 02-27910010 |
聯絡傳真 | 02-27910091 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2003-09-30 |
變更日期 | 2023-09-20 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
實收資本額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 李林玉圓 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
瑞德生技股份有限公司的簡介
瑞德生技股份有限公司位於臺北市中山區,營業登記地址:臺北市中山區行仁里龍江路342巷47號4樓,瑞德生技股份有限公司的統一編號:80524182,瑞德生技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於2003-10-06登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
漆料、塗料批發業 ■ 染料、顏料批發業 ■ 清潔用品批發業 ■ 農藥批發業 ■ 肥料批發業 ■ 毒性化學物質批發業 ■ 動物用藥品批發業 ■ 環境用藥批發業 ■ 事業用爆炸物批發業 ■ 工業助劑批發業 ■ 爆竹、煙火批發業 ■ 塑膠膜、袋批發業 ■ 化學原料批發業 ■ 其他化學製品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
瑞德生技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475112,西藥零售,457112,西藥批發,456700,清潔用品批發
瑞德生技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F107030,清潔用品批發業,F108021,西藥批發業,F207030,清潔用品零售業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F208031,醫療器材零售業,F113050,事務性機器設備批發業,F213030,事務性機器設備零售業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,F203010,食品、飲料零售業,F401010,國際貿易業,I103010,企業經營管理顧問業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
瑞德生技 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
瑞德生技股份有限公司地址: 台北市文德路22巷9弄38號 | 電話: 02-2659-9940 |
瑞德生技股份有限公司地址: 台北市中山區龍江路342巷10號1樓 | 電話: 02-2502-4578 |
瑞德生技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 瑞德生技股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 80524182 |
原始登記日期 | 20050630 |
核發日期 | 20220112 |
廠商中文名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | RUI DE BIOTECH CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
英文營業地址 | 4 F., No. 47, Ln. 342, Longjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10474, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 李O玉圓 |
電話號碼 | 02-27910010 |
傳真號碼 | 02-27910091 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 80524182 |
原始登記日期: 20050630 |
核發日期: 20220112 |
廠商中文名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
廠商英文名稱: RUI DE BIOTECH CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
英文營業地址: 4 F., No. 47, Ln. 342, Longjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10474, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 李O玉圓 |
電話號碼: 02-27910010 |
傳真號碼: 02-27910091 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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瑞德生技股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 瑞德生技股份有限公司董監事資料集 - 1統一編號 | 80524182 |
公司名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
職稱 | 董事長 |
姓名 | 李林玉圓 |
所代表法人 | 欣瑞哲投資股份有限公司 |
持有股份數 | 33000 |
統一編號: 80524182 |
公司名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
職稱: 董事長 |
姓名: 李林玉圓 |
所代表法人: 欣瑞哲投資股份有限公司 |
持有股份數: 33000 |
[2] 瑞德生技股份有限公司董監事資料集 - 2
統一編號 | 80524182 |
公司名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
職稱 | 監察人 |
姓名 | 林芳如 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 12000 |
統一編號: 80524182 |
公司名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
職稱: 監察人 |
姓名: 林芳如 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 12000 |
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瑞德生技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 瑞德生技股份有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
公司統一編號 | 80524182 |
業者地址 | 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
食品業者登錄字號 | A-180524182-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
公司統一編號: 80524182 |
業者地址: 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
食品業者登錄字號: A-180524182-00000-8 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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瑞德生技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019718號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/22 |
發證日期 | 2018/10/22 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401971806 |
中文品名 | “好絆”防水透氣貼布(未滅菌) |
英文品名 | “LIBATAPE” Water-proof type (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 45 IWANO, UEKI-MACHI, KITA-KU, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019718號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/22 |
發證日期: 2018/10/22 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401971806 |
中文品名: “好絆”防水透氣貼布(未滅菌) |
英文品名: “LIBATAPE” Water-proof type (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KITA-KU, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019718號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231022 |
發證日期 | 20181022 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401971806 |
中文品名 | “好絆”防水透氣貼布(未滅菌) |
英文品名 | “LIBATAPE” Water-proof type (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 45 IWANO, UEKI-MACHI, KITA-KU, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211209 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019718號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231022 |
發證日期: 20181022 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401971806 |
中文品名: “好絆”防水透氣貼布(未滅菌) |
英文品名: “LIBATAPE” Water-proof type (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KITA-KU, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20211209 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019773號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/02 |
發證日期 | 2018/11/02 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401977301 |
中文品名 | "好絆" 半透明救急絆(未滅菌) |
英文品名 | "LIBATAPE" Semi-transparent type (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 45 IWANO, UEKI-MACHI, KITA-KU, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019773號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/02 |
發證日期: 2018/11/02 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401977301 |
中文品名: "好絆" 半透明救急絆(未滅菌) |
英文品名: "LIBATAPE" Semi-transparent type (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KITA-KU, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019773號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231102 |
發證日期 | 20181102 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401977301 |
中文品名 | "好絆" 半透明救急絆(未滅菌) |
英文品名 | "LIBATAPE" Semi-transparent type (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | 45 IWANO, UEKI-MACHI, KITA-KU, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211209 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019773號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231102 |
發證日期: 20181102 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401977301 |
中文品名: "好絆" 半透明救急絆(未滅菌) |
英文品名: "LIBATAPE" Semi-transparent type (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KITA-KU, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20211209 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005739號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/06/29 |
發證日期 | 2015/06/29 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "瑞德" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌) |
英文品名 | "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | QMS/QSD;;國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
製造許可登錄編號 | GMP1128 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005739號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/06/29 |
發證日期: 2015/06/29 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "瑞德" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌) |
英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/22 |
製造許可登錄編號: GMP1128 |
[6] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005739號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200629 |
發證日期 | 20150629 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "瑞德" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌) |
英文品名 | "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211209 |
製造許可登錄編號 | GMP1128 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005739號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200629 |
發證日期: 20150629 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "瑞德" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌) |
英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20211209 |
製造許可登錄編號: GMP1128 |
[7] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012501號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/21 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/12/18 |
發證日期 | 2012/12/18 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401250105 |
中文品名 | "小喜兒" 醫療用貼布 (未滅菌) |
英文品名 | "Pharmaplast" Medical adhesive bandage (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區行忠路57號2樓(B區) |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | PHARMAPLAST S.A.E. |
製造廠廠址 | AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | EG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012501號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/21 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2017/12/18 |
發證日期: 2012/12/18 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401250105 |
中文品名: "小喜兒" 醫療用貼布 (未滅菌) |
英文品名: "Pharmaplast" Medical adhesive bandage (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區行忠路57號2樓(B區) |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E. |
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: EG |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012501號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191121 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20171218 |
發證日期 | 20121218 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401250105 |
中文品名 | "小喜兒" 醫療用貼布 (未滅菌) |
英文品名 | "Pharmaplast" Medical adhesive bandage (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區行忠路57號2樓(B區) |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | PHARMAPLAST S.A.E. |
製造廠廠址 | AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | EG |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191228 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012501號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191121 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20171218 |
發證日期: 20121218 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401250105 |
中文品名: "小喜兒" 醫療用貼布 (未滅菌) |
英文品名: "Pharmaplast" Medical adhesive bandage (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區行忠路57號2樓(B區) |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E. |
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: EG |
製程: (空) |
異動日期: 20191228 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022299號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/05 |
發證日期 | 2021/02/05 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402229909 |
中文品名 | “好絆”舒柔傷口敷料 (滅菌) |
英文品名 | “RUIDE” Soft Wound Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | Young Chemical Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 80-93, Golden root-ro, Juchon-myeon, Gimhae-si, Gyeongsangnam-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/09 |
製造許可登錄編號 | QSD12815 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022299號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/05 |
發證日期: 2021/02/05 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402229909 |
中文品名: “好絆”舒柔傷口敷料 (滅菌) |
英文品名: “RUIDE” Soft Wound Dressing (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: Young Chemical Co., Ltd. |
製造廠廠址: 80-93, Golden root-ro, Juchon-myeon, Gimhae-si, Gyeongsangnam-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/09 |
製造許可登錄編號: QSD12815 |
[10] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008816號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/12 |
發證日期 | 2010/05/12 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400881602 |
中文品名 | 好絆 醫療用貼布 (未滅菌) |
英文品名 | HOBAN Medical adhesive bandage (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | PHARMAPLAST S.A.E. |
製造廠廠址 | AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | EG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/09 |
製造許可登錄編號 | QSD6506 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008816號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/12 |
發證日期: 2010/05/12 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400881602 |
中文品名: 好絆 醫療用貼布 (未滅菌) |
英文品名: HOBAN Medical adhesive bandage (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E. |
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: EG |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/09 |
製造許可登錄編號: QSD6506 |
[11] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008816號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250512 |
發證日期 | 20100512 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400881602 |
中文品名 | 好絆 醫療用貼布 (未滅菌) |
英文品名 | HOBAN Medical adhesive bandage (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | PHARMAPLAST S.A.E. |
製造廠廠址 | AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | EG |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211209 |
製造許可登錄編號 | QSD6506 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008816號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250512 |
發證日期: 20100512 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400881602 |
中文品名: 好絆 醫療用貼布 (未滅菌) |
英文品名: HOBAN Medical adhesive bandage (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E. |
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: EG |
製程: (空) |
異動日期: 20211209 |
製造許可登錄編號: QSD6506 |
[12] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007482號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/11/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2014/02/13 |
發證日期 | 2009/02/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400748207 |
中文品名 | “好絆”彈性貼布(未滅菌) |
英文品名 | “HOBAN”Elastic Dressing (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區龍江路342巷10號 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | 3M THAILAND LTD. |
製造廠廠址 | 53/1 SOI SUKHAPIBARN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/11/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007482號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/11/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2014/02/13 |
發證日期: 2009/02/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400748207 |
中文品名: “好絆”彈性貼布(未滅菌) |
英文品名: “HOBAN”Elastic Dressing (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區龍江路342巷10號 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: 3M THAILAND LTD. |
製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBARN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2016/11/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007482號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20161115 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20140213 |
發證日期 | 20090213 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400748207 |
中文品名 | “好絆”彈性貼布(未滅菌) |
英文品名 | “HOBAN”Elastic Dressing (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區龍江路342巷10號 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | 3M THAILAND LTD. |
製造廠廠址 | 53/1 SOI SUKHAPIBARN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161128 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007482號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20161115 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20140213 |
發證日期: 20090213 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400748207 |
中文品名: “好絆”彈性貼布(未滅菌) |
英文品名: “HOBAN”Elastic Dressing (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區龍江路342巷10號 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: 3M THAILAND LTD. |
製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBARN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20161128 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004494號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/21 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/02/01 |
發證日期 | 2013/02/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “小喜兒”醫用活性碳口罩 (未滅菌) |
英文品名 | “Cheer”Medical Activated Carbon Face Mask (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區行忠路57號2樓(B區) |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | 威欣利實業有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市林口區粉寮路一段110號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004494號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/21 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2018/02/01 |
發證日期: 2013/02/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “小喜兒”醫用活性碳口罩 (未滅菌) |
英文品名: “Cheer”Medical Activated Carbon Face Mask (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區行忠路57號2樓(B區) |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: 威欣利實業有限公司 |
製造廠廠址: 新北市林口區粉寮路一段110號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004494號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191121 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20180201 |
發證日期 | 20130201 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “小喜兒”醫用活性碳口罩 (未滅菌) |
英文品名 | “Cheer”Medical Activated Carbon Face Mask (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區行忠路57號2樓(B區) |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | 威欣利實業有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市林口區粉寮路一段110號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191228 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004494號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191121 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20180201 |
發證日期: 20130201 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “小喜兒”醫用活性碳口罩 (未滅菌) |
英文品名: “Cheer”Medical Activated Carbon Face Mask (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區行忠路57號2樓(B區) |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: 威欣利實業有限公司 |
製造廠廠址: 新北市林口區粉寮路一段110號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191228 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006065號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/10/06 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/02/26 |
發證日期 | 2016/02/26 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "好絆" 醫用貼布 (滅菌/未滅菌) |
英文品名 | "HOBAN" Medical patch (Sterile/Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 委託製造;;國 產;;QMS/QSD |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/31 |
製造許可登錄編號 | GMP0173 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006065號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/10/06 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/02/26 |
發證日期: 2016/02/26 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "好絆" 醫用貼布 (滅菌/未滅菌) |
英文品名: "HOBAN" Medical patch (Sterile/Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/31 |
製造許可登錄編號: GMP0173 |
[17] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006065號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210226 |
發證日期 | 20160226 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "好絆" 醫用貼布 (滅菌/未滅菌) |
英文品名 | "HOBAN" Medical patch (Sterile/Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | 中鎮科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211209 |
製造許可登錄編號 | GMP0173 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006065號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210226 |
發證日期: 20160226 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "好絆" 醫用貼布 (滅菌/未滅菌) |
英文品名: "HOBAN" Medical patch (Sterile/Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20211209 |
製造許可登錄編號: GMP0173 |
[18] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006398號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/12/18 |
發證日期 | 2007/12/18 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400639800 |
中文品名 | 好絆貼布(未滅菌) |
英文品名 | HOBAN Adhesive Dressing(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區龍江路342巷10號 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | NEOPLAST COMPANY LIMITED |
製造廠廠址 | 39/491 MOO 1, SOI 3, RATTANATHIBETH ROAD, TALAD KHUAN, NONTHABURI 11000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006398號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/12/18 |
發證日期: 2007/12/18 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400639800 |
中文品名: 好絆貼布(未滅菌) |
英文品名: HOBAN Adhesive Dressing(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區龍江路342巷10號 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: NEOPLAST COMPANY LIMITED |
製造廠廠址: 39/491 MOO 1, SOI 3, RATTANATHIBETH ROAD, TALAD KHUAN, NONTHABURI 11000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[19] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006398號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140414 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20121218 |
發證日期 | 20071218 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400639800 |
中文品名 | 好絆貼布(未滅菌) |
英文品名 | HOBAN Adhesive Dressing(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區龍江路342巷10號 |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | NEOPLAST COMPANY LIMITED |
製造廠廠址 | 39/491 MOO 1, SOI 3, RATTANATHIBETH ROAD, TALAD KHUAN, NONTHABURI 11000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140507 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006398號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140414 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20121218 |
發證日期: 20071218 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400639800 |
中文品名: 好絆貼布(未滅菌) |
英文品名: HOBAN Adhesive Dressing(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區龍江路342巷10號 |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: NEOPLAST COMPANY LIMITED |
製造廠廠址: 39/491 MOO 1, SOI 3, RATTANATHIBETH ROAD, TALAD KHUAN, NONTHABURI 11000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20140507 |
製造許可登錄編號: (空) |
[20] 瑞德生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004476號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/21 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/01/21 |
發證日期 | 2013/01/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “小喜兒”醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名 | “Cheer”Medical Face Mask (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區行忠路57號2樓(B區) |
申請商統一編號 | 80524182 |
製造商名稱 | 威欣利實業有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市林口區粉寮路一段110號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004476號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/21 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2018/01/21 |
發證日期: 2013/01/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “小喜兒”醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名: “Cheer”Medical Face Mask (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區行忠路57號2樓(B區) |
申請商統一編號: 80524182 |
製造商名稱: 威欣利實業有限公司 |
製造廠廠址: 新北市林口區粉寮路一段110號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
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瑞德生技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-13 | 瑞德生技股份有限公司 | 李林玉圓 | 5000000 | 臺北市中山區龍江路342巷10號 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單2017-10-25 | 瑞德生技股份有限公司 | 李林玉圓 | 5000000 | 臺北市中山區龍江路342巷10號 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-18 | 瑞德生技股份有限公司 | 李林玉圓 | 5000000 | 臺北市內湖區行忠路57號2樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單2022-01-11 | 瑞德生技股份有限公司 | 李林玉圓 | 5000000 | 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單2023-09-20 | 瑞德生技股份有限公司 | 李林玉圓 | 5000000 | 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-13 | 公司名稱: 瑞德生技股份有限公司 | 代表人: 李林玉圓 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區龍江路342巷10號 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-25 | 公司名稱: 瑞德生技股份有限公司 | 代表人: 李林玉圓 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區龍江路342巷10號 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-18 | 公司名稱: 瑞德生技股份有限公司 | 代表人: 李林玉圓 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行忠路57號2樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-11 | 公司名稱: 瑞德生技股份有限公司 | 代表人: 李林玉圓 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-20 | 公司名稱: 瑞德生技股份有限公司 | 代表人: 李林玉圓 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 |
同姓名董監事 李林玉圓 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 李林玉圓)李林玉圓 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 7866667 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 健康人生國際股份有限公司 | 統一編號: 53079960 |
李林玉圓 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 284500 | 所代表法人: | 欣瑞哲投資股份有限公司 | 統一編號: 53099136 |
李林玉圓 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: 欣瑞哲投資股份有限公司 | 欣瑞澄股份有限公司 | 統一編號: 93520977 |
李林玉圓職稱: 監察人 | 持有股份數: 7866667 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 健康人生國際股份有限公司 | 統一編號: 53079960 |
李林玉圓職稱: 董事長 | 持有股份數: 284500 | 所代表法人: | 欣瑞哲投資股份有限公司 | 統一編號: 53099136 |
李林玉圓職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: 欣瑞哲投資股份有限公司 | 欣瑞澄股份有限公司 | 統一編號: 93520977 |
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統編 80524182 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 80524182)“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌) | 英文品名: “RUIDE”Medical Activated Carbon Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003810號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞德" 排卵測試 (未滅菌) | 英文品名: "Rui De" LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006247號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌)英文品名: “RUIDE”Medical Activated Carbon Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003810號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞德" 排卵測試 (未滅菌)英文品名: "Rui De" LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006247號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 瑞德生技 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 瑞德生技)“瑞德” 驗孕測試系列 | 英文品名: “Rui De” HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005346號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG,human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能:新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P012:(1測試片/包)、10P021:(1測試條/包)、10P131:(1測試筆/包),以下空白。規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞德” 驗孕測試系列 | 英文品名: “Rui De” HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005346號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG,human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能:新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P012:(1測試片/包)、10P021:(1測試條/包)、10P131:(1測試筆/包),以下空白。規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞德” 醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: “RUIDE” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009204號 | 有效日期: 2026/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞德" 防水透氣貼布 (未滅菌) | 英文品名: "RUI DE" Water-Proof Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005731號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞德" 排卵測試 (未滅菌) | 英文品名: "Rui De" LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006247號 | 有效日期: 20260624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞德” 驗孕測試系列英文品名: “Rui De” HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005346號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG,human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能:新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P012:(1測試片/包)、10P021:(1測試條/包)、10P131:(1測試筆/包),以下空白。規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞德” 驗孕測試系列英文品名: “Rui De” HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005346號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG,human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能:新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P012:(1測試片/包)、10P021:(1測試條/包)、10P131:(1測試筆/包),以下空白。規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞德” 醫用口罩(未滅菌)英文品名: “RUIDE” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009204號 | 有效日期: 2026/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞德" 防水透氣貼布 (未滅菌)英文品名: "RUI DE" Water-Proof Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005731號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞德" 排卵測試 (未滅菌)英文品名: "Rui De" LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006247號 | 有效日期: 20260624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓)好絆 噴霧式傷口保護膜 (未滅菌) | 英文品名: "RUIDE" WOUND BARRIER SPRAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009600號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
好絆 護理用貼布 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: “RUI DE” Medical patch (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009927號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
好絆 水凝膠人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005738號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
好絆 防水透氣貼布 (未滅菌) | 英文品名: "RUI DE" Water-Proof Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005740號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
利挺醫用立體口罩(未滅菌) | 英文品名: Space Raising Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009170號 | 有效日期: 2026/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
好絆 噴霧式傷口保護膜 (未滅菌)英文品名: "RUIDE" WOUND BARRIER SPRAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009600號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
好絆 護理用貼布 (滅菌/未滅菌)英文品名: “RUI DE” Medical patch (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009927號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
好絆 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005738號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
好絆 防水透氣貼布 (未滅菌)英文品名: "RUI DE" Water-Proof Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005740號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
利挺醫用立體口罩(未滅菌)英文品名: Space Raising Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009170號 | 有效日期: 2026/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 李林玉圓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 李林玉圓)瑞德生技股份有限公司 | 公司電話: 02-2791-0010 | 產業範疇: 醫療器材產業、應用生技、製藥產業 | 統一編號: 80524182 | 臺北市中山區行仁里龍江路342巷47號4樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
李林玉圓 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 7866667 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 健康人生國際股份有限公司 | 統一編號: 53079960 @ 董監事資料集 |
李林玉圓 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 284500 | 所代表法人: | 欣瑞哲投資股份有限公司 | 統一編號: 53099136 @ 董監事資料集 |
李林玉圓 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: 欣瑞哲投資股份有限公司 | 欣瑞澄股份有限公司 | 統一編號: 93520977 @ 董監事資料集 |
瑞德生技股份有限公司公司電話: 02-2791-0010 | 產業範疇: 醫療器材產業、應用生技、製藥產業 | 統一編號: 80524182 | 臺北市中山區行仁里龍江路342巷47號4樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
李林玉圓職稱: 監察人 | 持有股份數: 7866667 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 健康人生國際股份有限公司 | 統一編號: 53079960 @ 董監事資料集 |
李林玉圓職稱: 董事長 | 持有股份數: 284500 | 所代表法人: | 欣瑞哲投資股份有限公司 | 統一編號: 53099136 @ 董監事資料集 |
李林玉圓職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: 欣瑞哲投資股份有限公司 | 欣瑞澄股份有限公司 | 統一編號: 93520977 @ 董監事資料集 |
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瑞德生技股份有限公司的地圖
瑞德生技股份有限公司的地址位於
臺北市中山區行仁里龍江路342巷47號4樓開啟Google地圖視窗瑞德生技股份有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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谷昱實業有限公司 統一編號: 86321430 | 賴俊哲 | 核准設立 | 臺北市中山區龍江路342巷37號3樓 |
華庭貿易有限公司 統一編號: 86843830 | 林錫勳 | 核准設立 | 臺北市中山區龍江路412巷25號1樓 |
圓堃企業有限公司 統一編號: 86892037 | 盧靜櫻 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-19) | 臺北市中山區龍江路342巷35號1樓 |
子瑪國際有限公司龍江營業所 統一編號: 88104487 | 臺北市中山區行仁里龍江路412巷48號 | ||
濱江商行 統一編號: 88111348 | 臺北市中山區行仁里龍江路394巷37號2樓 | ||
小榆小吃店 統一編號: 88152001 | 林尚威 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1114118004) | 臺北市中山區龍江路330號 |
八方雲集餐飲股份有限公司御廚中山龍江店 統一編號: 88176432 | 臺北市中山區行仁里龍江路330號1樓 | ||
聯福蔬果行 統一編號: 88184361 | 臺北市中山區行仁里龍江路394巷59號對面 | ||
嘉美企業社 統一編號: 88201615 | 程水涼 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中山區龍江路318巷19號1樓 |
馥詩特企業社 統一編號: 88202585 | 葉淑滿 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104116580) | 臺北市中山區龍江路328巷40號3樓 |
谷昱實業有限公司 統一編號: 86321430 | 負責人: 賴俊哲 | 狀態: 核准設立 |
華庭貿易有限公司 統一編號: 86843830 | 負責人: 林錫勳 | 狀態: 核准設立 |
圓堃企業有限公司 統一編號: 86892037 | 負責人: 盧靜櫻 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-09-19) |
子瑪國際有限公司龍江營業所 統一編號: 88104487 |
濱江商行 統一編號: 88111348 |
小榆小吃店 統一編號: 88152001 | 負責人: 林尚威 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1114118004) |
八方雲集餐飲股份有限公司御廚中山龍江店 統一編號: 88176432 |
聯福蔬果行 統一編號: 88184361 |
嘉美企業社 統一編號: 88201615 | 負責人: 程水涼 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
馥詩特企業社 統一編號: 88202585 | 負責人: 葉淑滿 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104116580) |
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