大全榮製藥股份有限公司
| 大全榮製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 75020302 |
| 登記地址 | 高雄市三民區建國二路31號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 三民區 建國二路 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1967-11-23 |
| 變更日期 | 2000-05-12 |
| 資本額總額 | 13,000,000元 |
| 實收資本額 | 13,000,000元 |
| 公司狀態 | 撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字 第15594800號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
大全榮製藥股份有限公司的簡介
大全榮製藥股份有限公司位於高雄市三民區，營業登記地址:高雄市三民區建國二路31號，大全榮製藥股份有限公司的統一編號:75020302，大全榮製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:13,000,000元，成立時間於1967-11-23登記設立，商業司營業登記狀態:撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字 第15594800號)。
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大全榮製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
一中西藥藥品製造、批發、買賣及代銷業.,二有關前項進出口貿易業務.,三前項有關事業之經營及投資.
大全榮製藥股份有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 大全榮製藥股份有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 75020302 |
| 公司名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 經理人姓名 | 王鐵雄 |
| 到職日期 | 0790327 |
| 統一編號: 75020302 |
| 公司名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 經理人姓名: 王鐵雄 |
| 到職日期: 0790327 |
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大全榮製藥股份有限公司之董監事資料集
[1] 大全榮製藥股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 75020302 |
| 公司名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 陳秋棉 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 145000 |
| 統一編號: 75020302 |
| 公司名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 陳秋棉 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 145000 |
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大全榮製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第007158號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/10/05 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1975/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100715807 |
| 中文品名 | 咳衣思糖衣錠３０公絲 |
| 英文品名 | COUGH USE S.C. TABLETS 30MG |
| 適應症 | 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽） |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007158號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/10/05 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1975/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100715807 |
| 中文品名: 咳衣思糖衣錠３０公絲 |
| 英文品名: COUGH USE S.C. TABLETS 30MG |
| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽） |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032248號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2000/03/01 |
| 發證日期 | 1990/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103224801 |
| 中文品名 | 斯氣安錠 |
| 英文品名 | SUTHYLAN TABLETS |
| 適應症 | 消化器疾患（急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多）所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、Ｘ光攝影時腸內瓦斯之驅除 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM OXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032248號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2000/03/01 |
| 發證日期: 1990/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103224801 |
| 中文品名: 斯氣安錠 |
| 英文品名: SUTHYLAN TABLETS |
| 適應症: 消化器疾患（急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多）所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、Ｘ光攝影時腸內瓦斯之驅除 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛成製字第000985號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/09/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400098501 |
| 中文品名 | 健胃散”大全榮” S |
| 英文品名 | OMACHIC POWDER "TCY" |
| 適應症 | 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RHEUM POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛成製字第000985號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/09/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400098501 |
| 中文品名: 健胃散”大全榮” S |
| 英文品名: OMACHIC POWDER "TCY" |
| 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RHEUM POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010597號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/05/25 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201059708 |
| 中文品名 | 克敏糖衣錠”大全榮” H |
| 英文品名 | OROSIN S.C. TABLETS "TCY" |
| 適應症 | 急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔？症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010597號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/05/25 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201059708 |
| 中文品名: 克敏糖衣錠”大全榮” H |
| 英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY" |
| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔？症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/18 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1974/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100461303 |
| 中文品名 | 撲壓脈錠 |
| 英文品名 | PAROMIDE TABLETS |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004613號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/18 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1974/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100461303 |
| 中文品名: 撲壓脈錠 |
| 英文品名: PAROMIDE TABLETS |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026381號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1982/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102638104 |
| 中文品名 | 擴普脈錠１０公絲（克洛普） |
| 英文品名 | CLORPRAMEN TABLETS 10MG (CHLORPRENALINE) |
| 適應症 | 對下列呼吸器疾患之閉塞性障礙：支氣管痙攣、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、痙攣性支氣管炎、塵肺、肺纖維症諸症狀之改善 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLORPRENALINE HCL |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026381號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1982/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102638104 |
| 中文品名: 擴普脈錠１０公絲（克洛普） |
| 英文品名: CLORPRAMEN TABLETS 10MG (CHLORPRENALINE) |
| 適應症: 對下列呼吸器疾患之閉塞性障礙：支氣管痙攣、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、痙攣性支氣管炎、塵肺、肺纖維症諸症狀之改善 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLORPRENALINE HCL |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/09/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1982/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102611601 |
| 中文品名 | 利酵炎錠５０公絲（來縮酵素）”大全榮” L |
| 英文品名 | SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME) |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/09/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1982/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102611601 |
| 中文品名: 利酵炎錠５０公絲（來縮酵素）”大全榮” L |
| 英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME) |
| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000845號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/18 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1969/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200084508 |
| 中文品名 | 舒樂風錠 |
| 英文品名 | SUROUFONG TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳、喀痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/08/18 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1969/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200084508 |
| 中文品名: 舒樂風錠 |
| 英文品名: SUROUFONG TABLETS |
| 適應症: 鎮咳、喀痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/18 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1982/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102604402 |
| 中文品名 | 舒頭痛錠２０公絲（待每索塞 ） |
| 英文品名 | SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) |
| 適應症 | 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FONAZINE (MESYLATE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026044號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/18 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1982/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102604402 |
| 中文品名: 舒頭痛錠２０公絲（待每索塞 ） |
| 英文品名: SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) |
| 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031683號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1999/08/03 |
| 發證日期 | 1989/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12000802 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103168301 |
| 中文品名 | 燐克咳錠 |
| 英文品名 | LINKE KOU TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳袪痰（由感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張等症所引起的咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031683號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1999/08/03 |
| 發證日期: 1989/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12000802 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103168301 |
| 中文品名: 燐克咳錠 |
| 英文品名: LINKE KOU TABLETS |
| 適應症: 鎮咳袪痰（由感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張等症所引起的咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023917號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/20 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1981/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102391704 |
| 中文品名 | 治潰因膠囊（斯比樂） |
| 英文品名 | ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE) |
| 適應症 | 神經病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023917號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/20 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1981/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102391704 |
| 中文品名: 治潰因膠囊（斯比樂） |
| 英文品名: ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE) |
| 適應症: 神經病狀態、消化性潰瘍 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006092號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/06/26 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1975/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100609201 |
| 中文品名 | 納痢達錠 |
| 英文品名 | NALIDAN TABLETS |
| 適應症 | 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006092號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/06/26 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1975/03/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100609201 |
| 中文品名: 納痢達錠 |
| 英文品名: NALIDAN TABLETS |
| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025178號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/06 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1982/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102517802 |
| 中文品名 | 剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀） |
| 英文品名 | CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) |
| 適應症 | 濕疹、 麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/08/06 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1982/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102517802 |
| 中文品名: 剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀） |
| 英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) |
| 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032299號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2000/03/20 |
| 發證日期 | 1990/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01002648 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103229905 |
| 中文品名 | 弛樂筋錠 |
| 英文品名 | CHLOXISIN TABLETS |
| 適應症 | 筋肉緊張症、腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、筋炎、脊髓炎、痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032299號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2000/03/20 |
| 發證日期: 1990/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01002648 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103229905 |
| 中文品名: 弛樂筋錠 |
| 英文品名: CHLOXISIN TABLETS |
| 適應症: 筋肉緊張症、腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、筋炎、脊髓炎、痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/18 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1973/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100316306 |
| 中文品名 | 胃旺錠 |
| 英文品名 | STOMACH-ONE TABLETS |
| 適應症 | 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸症患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍炎） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;PIPERILATE (PIPETHANATE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003163號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/18 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1973/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100316306 |
| 中文品名: 胃旺錠 |
| 英文品名: STOMACH-ONE TABLETS |
| 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸症患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍炎） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;PIPERILATE (PIPETHANATE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032233號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2000/02/21 |
| 發證日期 | 1990/02/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103223301 |
| 中文品名 | 益腹優糖衣錠５公絲（美托拉麥） |
| 英文品名 | IFUSE S.C. TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) |
| 適應症 | 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿）習慣性、神經性嘔吐、放射線照射、Ｘ線檢查時、胃中鋇之滯留 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOCLOPRAMIDE 2HCL |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032233號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2000/02/21 |
| 發證日期: 1990/02/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103223301 |
| 中文品名: 益腹優糖衣錠５公絲（美托拉麥） |
| 英文品名: IFUSE S.C. TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) |
| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿）習慣性、神經性嘔吐、放射線照射、Ｘ線檢查時、胃中鋇之滯留 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009427號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/18 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1976/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100942705 |
| 中文品名 | 免踏咳錠 |
| 英文品名 | METACOUGH TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳、 痰（氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀 ） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009427號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/18 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1976/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100942705 |
| 中文品名: 免踏咳錠 |
| 英文品名: METACOUGH TABLETS |
| 適應症: 鎮咳、 痰（氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀 ） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/06 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1975/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100683008 |
| 中文品名 | 免喘特朗錠 |
| 英文品名 | METAPROTERENOL SULFATE TABLETS |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006830號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/06 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1975/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100683008 |
| 中文品名: 免喘特朗錠 |
| 英文品名: METAPROTERENOL SULFATE TABLETS |
| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署成製字第008021號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1999/08/03 |
| 發證日期 | 1989/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12000985 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300802101 |
| 中文品名 | 健胃散 |
| 英文品名 | STOMACHIC POWDER "TCY" |
| 適應症 | 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARYOPHILLIN POWDER;;RHEUM POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;GLYCYRRHIZA RADIX;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON CORTEX (POWDER);;MENTHOL |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第008021號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1999/08/03 |
| 發證日期: 1989/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12000985 |
| 通關簽審文件編號: DHY00300802101 |
| 中文品名: 健胃散 |
| 英文品名: STOMACHIC POWDER "TCY" |
| 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARYOPHILLIN POWDER;;RHEUM POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;GLYCYRRHIZA RADIX;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON CORTEX (POWDER);;MENTHOL |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 大全榮製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1982/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102592207 |
| 中文品名 | 磺胺二甲氧 錠２５０公絲（達美磺胺） |
| 英文品名 | SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y." |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號 | 75020302 |
| 製造商名稱 | 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1982/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102592207 |
| 中文品名: 磺胺二甲氧 錠２５０公絲（達美磺胺） |
| 英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y." |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 申請商統一編號: 75020302 |
| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿三民區建國二路３１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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統編 75020302 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 75020302)咳嗽糖漿 | 英文品名: COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第025251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/05 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、 痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SENEGA EXTRACT;;PLATYCODON EXTR... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
大全榮感冒全寧顆粒 | 英文品名: COLDCHUANIN GRANULE "TCY" | 許可證字號: 衛署藥製字第031215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;GLYCYRRHIZA RADIX;;ZINGER (ZINGIBER);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;DL-METHY... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痛錠 | 英文品名: SUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克敏糖衣錠 | 英文品名: HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第031963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACI... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
驅諸喘錠 | 英文品名: CHIJUCHUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敷立康軟膏 | 英文品名: FLUCONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第007794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔？症、 麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳嗽糖漿英文品名: COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第025251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/05 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、 痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SENEGA EXTRACT;;PLATYCODON EXTR... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
大全榮感冒全寧顆粒英文品名: COLDCHUANIN GRANULE "TCY" | 許可證字號: 衛署藥製字第031215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;GLYCYRRHIZA RADIX;;ZINGER (ZINGIBER);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;DL-METHY... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痛錠英文品名: SUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克敏糖衣錠英文品名: HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第031963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACI... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
驅諸喘錠英文品名: CHIJUCHUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敷立康軟膏英文品名: FLUCONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第007794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔？症、 麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 大全榮製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 大全榮製藥)娃得鈣錠”大全榮” W | 英文品名: DACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大全榮" 坦鎮錠５公絲（二氮平） | 英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
娃得鈣錠 | 英文品名: WADACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
娃得鈣錠”大全榮” W英文品名: DACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大全榮" 坦鎮錠５公絲（二氮平）英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
娃得鈣錠英文品名: WADACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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