正和製藥股份有限公司
| 正和製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 72004856 |
| 登記地址 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 新營區 嘉芳里 新工路 |
| 電話手機 | 02-2555-4393 |
| 聯絡傳真 | 06-6528563 |
| 登記機關 | 臺南市政府 |
| 設立日期 | 1973-07-17 |
| 變更日期 | 2024-03-28 |
| 資本額總額 | 145,200,000元 |
| 實收資本額 | 145,200,000元 |
| 負責人或代表人 | 王郁傑 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
正和製藥股份有限公司的簡介
正和製藥股份有限公司位於臺南市新營區，別名或英文名稱是CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.，營業登記地址:臺南市新營區嘉芳里新工路23號，正和製藥股份有限公司的統一編號:72004856，正和製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:145,200,000元，成立時間於1973-08-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
正和製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,457112,西藥批發,200400,中藥製造,457111,中藥批發
正和製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,F108021,西藥批發業,F108011,中藥批發業,F208021,西藥零售業,F208011,中藥零售業,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F107070,動物用藥品批發業,F107080,環境用藥批發業,F108040,化粧品批發業,F121010,食品添加物批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207070,動物用藥零售業,F207080,環境用藥零售業,F208040,化粧品零售業,F221010,食品添加物零售業,C103050,罐頭、冷凍、脫水及醃漬食品製造業,C104010,糖果製造業,C110010,飲料製造業,C199990,未分類其他食品製造業,C802060,動物用藥製造業,C802100,化粧品製造業,IC01010,藥品檢驗業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
正和製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
正和製藥股份有限公司地址: 台北市大同區承德路一段46號4樓 | 電話: 02-2555-4393 |
正和製藥股份有限公司柳營廠地址: 台南市柳營區士林里53號之51 | 電話: 06-622-2312 |
正和製藥股份有限公司地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-6345 |
正和製藥股份有限公司地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-2319 |
正和製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 正和製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 72004856 |
| 原始登記日期 | 19860716 |
| 核發日期 | 20221208 |
| 廠商中文名稱 | 正和製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
| 英文營業地址 | No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O傑 |
| 電話號碼 | 06-6529311 |
| 傳真號碼 | 06-6528563 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 72004856 |
| 原始登記日期: 19860716 |
| 核發日期: 20221208 |
| 廠商中文名稱: 正和製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
| 英文營業地址: No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O傑 |
| 電話號碼: 06-6529311 |
| 傳真號碼: 06-6528563 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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正和製藥股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 正和製藥股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 72004856 |
| 公司名稱 | 正和製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 王郁傑 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2682339 |
| 統一編號: 72004856 |
| 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 王郁傑 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2682339 |
[2] 正和製藥股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 72004856 |
| 公司名稱 | 正和製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 蔡京玲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 737000 |
| 統一編號: 72004856 |
| 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 蔡京玲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 737000 |
[3] 正和製藥股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 72004856 |
| 公司名稱 | 正和製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 王映涵 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 388894 |
| 統一編號: 72004856 |
| 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 王映涵 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 388894 |
[4] 正和製藥股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 72004856 |
| 公司名稱 | 正和製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 王惠怡 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 404019 |
| 統一編號: 72004856 |
| 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 王惠怡 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 404019 |
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正和製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 正和製藥股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 正和製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 72004856 |
| 業者地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
| 食品業者登錄字號 | D-172004856-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 72004856 |
| 業者地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
| 食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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正和製藥股份有限公司之食品添加物業者及產品登錄資料集
[1] 正和製藥股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集| 食品業者登錄字號 | D-172004856-00000-3 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB20000079979 |
| 公司或商業登記名稱 | 正和製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
| 公司統一編號 | 72004856 |
| 公司型態 | 輸入業 |
| 中文商品名稱 | 改膳 0卡代糖 |
| 英文商品名稱 | Better Food 0 Calorie Sweetener |
| 分類 | 甜味劑、 |
| 型態 | 結晶性粉末、 |
| 食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000079979 |
| 公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
| 公司統一編號: 72004856 |
| 公司型態: 輸入業 |
| 中文商品名稱: 改膳 0卡代糖 |
| 英文商品名稱: Better Food 0 Calorie Sweetener |
| 分類: 甜味劑、 |
| 型態: 結晶性粉末、 |
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正和製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第031360號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1989/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01011442 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103136003 |
| 中文品名 | "宮本漢方"爽胃腸錠 |
| 英文品名 | S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;PEPPER;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;CLOVE POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031360號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1989/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01011442 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103136003 |
| 中文品名: "宮本漢方"爽胃腸錠 |
| 英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;PEPPER;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;CLOVE POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署成製字第037676號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/04/13 |
| 註銷理由 | 適應症變更 |
| 有效日期 | 1999/06/16 |
| 發證日期 | 1994/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00303767601 |
| 中文品名 | 腸感好感冒液 |
| 英文品名 | SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第037676號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/04/13 |
| 註銷理由: 適應症變更 |
| 有效日期: 1999/06/16 |
| 發證日期: 1994/06/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00303767601 |
| 中文品名: 腸感好感冒液 |
| 英文品名: SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H" |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044223號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/19 |
| 發證日期 | 2001/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104422301 |
| 中文品名 | 〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEUCOMYCIN |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/19 |
| 發證日期: 2001/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104422301 |
| 中文品名: 〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEUCOMYCIN |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1979/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101914208 |
| 中文品名 | "正和"愛必舒痛錠 |
| 英文品名 | ACETAZONE TABLETS "J.H." |
| 適應症 | 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1979/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101914208 |
| 中文品名: "正和"愛必舒痛錠 |
| 英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." |
| 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032218號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/19 |
| 發證日期 | 1990/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103221805 |
| 中文品名 | "鳥頭" 大眾感冒液 |
| 英文品名 | DAH JONG COLD LIQUID "B.H." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032218號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/19 |
| 發證日期: 1990/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103221805 |
| 中文品名: "鳥頭" 大眾感冒液 |
| 英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." |
| 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039945號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/27 |
| 發證日期 | 1996/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103994506 |
| 中文品名 | "正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛） |
| 英文品名 | N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) |
| 適應症 | 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NORFLOXACIN (BACCIDAL) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039945號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/27 |
| 發證日期: 1996/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103994506 |
| 中文品名: "正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛） |
| 英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) |
| 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040424號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/11 |
| 發證日期 | 1996/10/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104042404 |
| 中文品名 | "正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼） |
| 英文品名 | PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." |
| 適應症 | 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040424號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/11 |
| 發證日期: 1996/10/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104042404 |
| 中文品名: "正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼） |
| 英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." |
| 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033878號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1991/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018099 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103387800 |
| 中文品名 | "正和"耐適胃錠 |
| 英文品名 | NICE WELL TABLETS "C.H." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/27 |
| 用法用量 | 一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1991/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018099 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103387800 |
| 中文品名: "正和"耐適胃錠 |
| 英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/27 |
| 用法用量: 一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058533號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/11 |
| 發證日期 | 2014/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105853309 |
| 中文品名 | "正和"舒日敏內服液劑 |
| 英文品名 | Sorimine Oral Solution "C.H." |
| 適應症 | 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/09 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058533號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/11 |
| 發證日期: 2014/11/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105853309 |
| 中文品名: "正和"舒日敏內服液劑 |
| 英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." |
| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/09 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/30 |
| 發證日期 | 1998/04/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104221202 |
| 中文品名 | 〝諾諾〞消痘乳膏 |
| 英文品名 | KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) |
| 適應症 | 尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZELAIC ACID |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042212號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/30 |
| 發證日期: 1998/04/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104221202 |
| 中文品名: 〝諾諾〞消痘乳膏 |
| 英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) |
| 適應症: 尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZELAIC ACID |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018183號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/05/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101818304 |
| 中文品名 | "正和"利壓平錠 |
| 英文品名 | RELAPINE TABLETS "C.H." |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018183號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/05/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101818304 |
| 中文品名: "正和"利壓平錠 |
| 英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034091號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/08/28 |
| 註銷理由 | 英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 2001/06/21 |
| 發證日期 | 1991/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103409104 |
| 中文品名 | 嗽快爽感冒口服液 |
| 英文品名 | THOKUSHON COLD LIGUID "C.H" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034091號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/08/28 |
| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期: 2001/06/21 |
| 發證日期: 1991/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103409104 |
| 中文品名: 嗽快爽感冒口服液 |
| 英文品名: THOKUSHON COLD LIGUID "C.H" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036820號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/08 |
| 發證日期 | 1993/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103682000 |
| 中文品名 | "正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈） |
| 英文品名 | METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/08 |
| 發證日期: 1993/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103682000 |
| 中文品名: "正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈） |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031977號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/05/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1989/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01020474 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103197705 |
| 中文品名 | "正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆） |
| 英文品名 | FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) |
| 適應症 | 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOXYMESTERONE |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031977號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/05/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1989/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01020474 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103197705 |
| 中文品名: "正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆） |
| 英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) |
| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039715號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/09/23 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 |
| 有效日期 | 2001/01/13 |
| 發證日期 | 1996/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103971502 |
| 中文品名 | 悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定） |
| 英文品名 | FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ 症候群 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FAMOTIDINE |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039715號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/09/23 |
| 註銷理由: 英文品名變更 |
| 有效日期: 2001/01/13 |
| 發證日期: 1996/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103971502 |
| 中文品名: 悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定） |
| 英文品名: FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ 症候群 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FAMOTIDINE |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013175號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1977/08/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101317506 |
| 中文品名 | "正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠） |
| 英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS "C.H." |
| 適應症 | 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013175號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1977/08/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101317506 |
| 中文品名: "正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠） |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." |
| 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/09 |
| 發證日期 | 2010/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105501900 |
| 中文品名 | "正和"夜安穩膠囊 50 毫克 |
| 英文品名 | Yamin Capsules 50mg "C.H." |
| 適應症 | 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/09 |
| 發證日期: 2010/06/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105501900 |
| 中文品名: "正和"夜安穩膠囊 50 毫克 |
| 英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." |
| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024226號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102422608 |
| 中文品名 | "正和"痰得舒錠（格利西力） |
| 英文品名 | TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." |
| 適應症 | 袪痰。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024226號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102422608 |
| 中文品名: "正和"痰得舒錠（格利西力） |
| 英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." |
| 適應症: 袪痰。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035976號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/09 |
| 發證日期 | 1992/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103597600 |
| 中文品名 | "正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定) |
| 英文品名 | MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) |
| 適應症 | 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMANTADINE HCL |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035976號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/09 |
| 發證日期: 1992/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103597600 |
| 中文品名: "正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定) |
| 英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) |
| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 |
| 劑型: 顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMANTADINE HCL |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 正和製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024336號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1981/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102433602 |
| 中文品名 | "正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺） |
| 英文品名 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." |
| 適應症 | 憂鬱病 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMITRIPTYLINE HCL |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024336號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1981/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102433602 |
| 中文品名: "正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺） |
| 英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." |
| 適應症: 憂鬱病 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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正和製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第031360號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1989/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01011442 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103136003 |
| 中文品名 | "宮本漢方"爽胃腸錠 |
| 英文品名 | S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;CLOVE POWDER;;GENTIAN POWDER;;BORNEOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;COPTIS RHIZOMA POWDER |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031360號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1989/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01011442 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103136003 |
| 中文品名: "宮本漢方"爽胃腸錠 |
| 英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;CLOVE POWDER;;GENTIAN POWDER;;BORNEOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;COPTIS RHIZOMA POWDER |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044223號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/19 |
| 發證日期 | 2001/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104422301 |
| 中文品名 | 〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEUCOMYCIN |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/19 |
| 發證日期: 2001/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104422301 |
| 中文品名: 〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H." |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEUCOMYCIN |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1979/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101914208 |
| 中文品名 | "正和"愛必舒痛錠 |
| 英文品名 | ACETAZONE TABLETS "J.H." |
| 適應症 | 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1979/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101914208 |
| 中文品名: "正和"愛必舒痛錠 |
| 英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H." |
| 適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032218號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/19 |
| 發證日期 | 1990/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103221805 |
| 中文品名 | "鳥頭" 大眾感冒液 |
| 英文品名 | DAH JONG COLD LIQUID "B.H." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032218號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/19 |
| 發證日期: 1990/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103221805 |
| 中文品名: "鳥頭" 大眾感冒液 |
| 英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H." |
| 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039945號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/27 |
| 發證日期 | 1996/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103994506 |
| 中文品名 | "正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛） |
| 英文品名 | N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) |
| 適應症 | 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NORFLOXACIN (BACCIDAL) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039945號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/27 |
| 發證日期: 1996/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103994506 |
| 中文品名: "正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛） |
| 英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN) |
| 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040424號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/11 |
| 發證日期 | 1996/10/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104042404 |
| 中文品名 | "正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼） |
| 英文品名 | PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." |
| 適應症 | 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040424號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/11 |
| 發證日期: 1996/10/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104042404 |
| 中文品名: "正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼） |
| 英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." |
| 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033878號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1991/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018099 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103387800 |
| 中文品名 | "正和"耐適胃錠 |
| 英文品名 | NICE WELL TABLETS "C.H." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/15 |
| 用法用量 | 一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033878號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1991/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018099 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103387800 |
| 中文品名: "正和"耐適胃錠 |
| 英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/15 |
| 用法用量: 一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058533號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/11 |
| 發證日期 | 2014/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105853309 |
| 中文品名 | "正和"舒日敏內服液劑 |
| 英文品名 | Sorimine Oral Solution "C.H." |
| 適應症 | 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/09 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058533號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/11 |
| 發證日期: 2014/11/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105853309 |
| 中文品名: "正和"舒日敏內服液劑 |
| 英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." |
| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/09 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/30 |
| 發證日期 | 1998/04/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104221202 |
| 中文品名 | 〝諾諾〞消痘乳膏 |
| 英文品名 | KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) |
| 適應症 | 尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZELAIC ACID |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042212號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/30 |
| 發證日期: 1998/04/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104221202 |
| 中文品名: 〝諾諾〞消痘乳膏 |
| 英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) |
| 適應症: 尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZELAIC ACID |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018183號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101818304 |
| 中文品名 | "正和"利壓平錠 |
| 英文品名 | RELAPINE TABLETS "C.H." |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/02/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018183號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101818304 |
| 中文品名: "正和"利壓平錠 |
| 英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H." |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/02/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
[11] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036820號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/08 |
| 發證日期 | 1993/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103682000 |
| 中文品名 | "正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈） |
| 英文品名 | METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036820號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/08 |
| 發證日期: 1993/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103682000 |
| 中文品名: "正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈） |
| 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H." |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031977號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1989/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01020474 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103197705 |
| 中文品名 | "正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆） |
| 英文品名 | FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) |
| 適應症 | 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOXYMESTERONE |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031977號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1989/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01020474 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103197705 |
| 中文品名: "正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆） |
| 英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE) |
| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
[13] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013175號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1977/08/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101317506 |
| 中文品名 | "正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠） |
| 英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS "C.H." |
| 適應症 | 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013175號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1977/08/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101317506 |
| 中文品名: "正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠） |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H." |
| 適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/09 |
| 發證日期 | 2010/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105501900 |
| 中文品名 | "正和"夜安穩膠囊 50 毫克 |
| 英文品名 | Yamin Capsules 50mg "C.H." |
| 適應症 | 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/09 |
| 發證日期: 2010/06/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105501900 |
| 中文品名: "正和"夜安穩膠囊 50 毫克 |
| 英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H." |
| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024226號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102422608 |
| 中文品名 | "正和"痰得舒錠（格利西力） |
| 英文品名 | TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." |
| 適應症 | 袪痰。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024226號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102422608 |
| 中文品名: "正和"痰得舒錠（格利西力） |
| 英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H." |
| 適應症: 袪痰。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035976號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/09 |
| 發證日期 | 1992/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103597600 |
| 中文品名 | "正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定) |
| 英文品名 | MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) |
| 適應症 | 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔包裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMANTADINE HCL |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035976號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/09 |
| 發證日期: 1992/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103597600 |
| 中文品名: "正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定) |
| 英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) |
| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 |
| 劑型: 顆粒劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔包裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMANTADINE HCL |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024336號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1981/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102433602 |
| 中文品名 | "正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺） |
| 英文品名 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." |
| 適應症 | 憂鬱病 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMITRIPTYLINE HCL |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024336號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1981/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102433602 |
| 中文品名: "正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺） |
| 英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." |
| 適應症: 憂鬱病 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/14 |
| 發證日期 | 1996/06/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01032216 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104007202 |
| 中文品名 | 諾諾感冒液 |
| 英文品名 | SYH HAO COLD LIQUID "D.J." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/14 |
| 發證日期: 1996/06/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01032216 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104007202 |
| 中文品名: 諾諾感冒液 |
| 英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024862號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102486200 |
| 中文品名 | "正和"歐麗敏糖衣錠 |
| 英文品名 | Olimin S.C. Tablets "C.H." |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024862號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1982/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102486200 |
| 中文品名: "正和"歐麗敏糖衣錠 |
| 英文品名: Olimin S.C. Tablets "C.H." |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 正和製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024441號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/11/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102444102 |
| 中文品名 | "正和"咳鎮膠囊 |
| 英文品名 | CODEM CAPSULES "C.H." |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024441號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/11/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102444102 |
| 中文品名: "正和"咳鎮膠囊 |
| 英文品名: CODEM CAPSULES "C.H." |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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正和製藥股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 正和製藥股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 工廠登記編號 | 99659061 |
| 工廠設立許可案號 | 07510000121860 |
| 工廠地址 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市新營區嘉芳里 |
| 工廠負責人姓名 | 王郁傑 |
| 統一編號 | 72004856 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0750428 |
| 工廠登記核准日期 | 0770630 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 工廠登記編號: 99659061 |
| 工廠設立許可案號: 07510000121860 |
| 工廠地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市新營區嘉芳里 |
| 工廠負責人姓名: 王郁傑 |
| 統一編號: 72004856 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0750428 |
| 工廠登記核准日期: 0770630 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
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正和製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-04 | 正和製藥股份有限公司 | 王正和 | 145200000 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-23 | 正和製藥股份有限公司 | 王正和 | 145200000 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-14 | 正和製藥股份有限公司 | 王正和 | 145200000 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-08 | 正和製藥股份有限公司 | 王正和 | 145200000 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單2020-06-23 | 正和製藥股份有限公司 | 王郁傑 | 145200000 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-07 | 正和製藥股份有限公司 | 王郁傑 | 145200000 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單2023-02-20 | 正和製藥股份有限公司 | 王郁傑 | 145200000 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單2024-02-02 | 正和製藥股份有限公司 | 王郁傑 | 145200000 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-28 | 正和製藥股份有限公司 | 王郁傑 | 145200000 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-04 | 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 | 代表人: 王正和 | 資本額: 145200000 | 公司所在地: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-23 | 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 | 代表人: 王正和 | 資本額: 145200000 | 公司所在地: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-14 | 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 | 代表人: 王正和 | 資本額: 145200000 | 公司所在地: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-08 | 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 | 代表人: 王正和 | 資本額: 145200000 | 公司所在地: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-23 | 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 | 代表人: 王郁傑 | 資本額: 145200000 | 公司所在地: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-07 | 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 | 代表人: 王郁傑 | 資本額: 145200000 | 公司所在地: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-20 | 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 | 代表人: 王郁傑 | 資本額: 145200000 | 公司所在地: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-02-02 | 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 | 代表人: 王郁傑 | 資本額: 145200000 | 公司所在地: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-28 | 公司名稱: 正和製藥股份有限公司 | 代表人: 王郁傑 | 資本額: 145200000 | 公司所在地: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 |
同姓名董監事 王郁傑 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 董監事資料集 王郁傑)王郁傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 全生製藥股份有限公司 | 統一編號: 16207098 |
王郁傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 奇秉有限公司 | 統一編號: 66313566 |
王郁傑 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 老漢藥品股份有限公司 | 統一編號: 72047742 |
王郁傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 610000 | 所代表法人: | 大昭製藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 72211588 |
王郁傑職稱: 董事 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 全生製藥股份有限公司 | 統一編號: 16207098 |
王郁傑職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 奇秉有限公司 | 統一編號: 66313566 |
王郁傑職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 老漢藥品股份有限公司 | 統一編號: 72047742 |
王郁傑職稱: 董事 | 持有股份數: 610000 | 所代表法人: | 大昭製藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 72211588 |
[ 搜尋 王郁傑 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 72004856 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 72004856)爽胃腸散 | 英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CLOVE FLOWER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"依不炎膜衣錠600毫克 | 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"滅糖膜衣錠850毫克 | 英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非） | 英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定） | 英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽胃腸散英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CLOVE FLOWER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"依不炎膜衣錠600毫克英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"滅糖膜衣錠850毫克英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 正和製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 正和製藥)"正和" 賜力維他口服液 | 英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和" 賜力維他口服液 | 英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正和"補力膠囊 | 英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和" 天地嗽 | 英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和" 惜皮癬藥水 | 英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝正和〞肝寶膠囊３５公絲 | 英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克 | 英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克 | 英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正和" 賜力維他口服液英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和" 賜力維他口服液英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正和"補力膠囊英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和" 天地嗽英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和" 惜皮癬藥水英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝正和〞肝寶膠囊３５公絲英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." | 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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地址 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺南市新營區嘉芳里新工路23號)正和製藥股份有限公司新營廠 | 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊 |
正和製藥股份有限公司新營廠臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊 |
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姓名 王郁傑 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 王郁傑)誠遠營造有限公司-王郁傑等5人新建工程 | 所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 臺中市北屯區南興段八二地號等一筆 | 營利事業統一編號: 70693645 | 管制編號: B25B9436 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
正和製藥股份有限公司 | 聯絡電話: 06-6529311#606 | 營業場所縣市別: 臺南市 | 儲存場所縣市別: 台南市 | 負責人: 王郁傑 | 許可執照字號: 環藥販賣字第21-041號 @ 環境用藥販賣業許可執照資料 |
王郁傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 全生製藥股份有限公司 | 統一編號: 16207098 @ 董監事資料集 |
王郁傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 奇秉有限公司 | 統一編號: 66313566 @ 董監事資料集 |
王郁傑 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 老漢藥品股份有限公司 | 統一編號: 72047742 @ 董監事資料集 |
王郁傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 610000 | 所代表法人: | 大昭製藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 72211588 @ 董監事資料集 |
誠遠營造有限公司-王郁傑等5人新建工程所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 臺中市北屯區南興段八二地號等一筆 | 營利事業統一編號: 70693645 | 管制編號: B25B9436 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
正和製藥股份有限公司聯絡電話: 06-6529311#606 | 營業場所縣市別: 臺南市 | 儲存場所縣市別: 台南市 | 負責人: 王郁傑 | 許可執照字號: 環藥販賣字第21-041號 @ 環境用藥販賣業許可執照資料 |
王郁傑職稱: 董事 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 全生製藥股份有限公司 | 統一編號: 16207098 @ 董監事資料集 |
王郁傑職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 奇秉有限公司 | 統一編號: 66313566 @ 董監事資料集 |
王郁傑職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 老漢藥品股份有限公司 | 統一編號: 72047742 @ 董監事資料集 |
王郁傑職稱: 董事 | 持有股份數: 610000 | 所代表法人: | 大昭製藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 72211588 @ 董監事資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 久升機械工業有限公司 統一編號: 23574801 | 周旻成 | 核准設立 | 臺南市新營區嘉芳里新工路10號 |
| 孟益企業股份有限公司 統一編號: 23966905 | 蘇俊生 | 核准設立 | 臺南市新營區嘉芳里新工路4巷2號 |
| 長旺生機有限公司 統一編號: 25181387 | 陳明鈞 | 核准設立 | 臺南市新營區嘉芳里新工路22號 |
| 叡億金屬股份有限公司 統一編號: 27380117 | 郭麗雪 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-21) | 臺南市新營區嘉芳里新工路20號 |
| 尚猛有限公司 統一編號: 27410604 | 蘇慧鈴 | 核准設立 | 臺南市新營區嘉芳里新工路5號 |
| 正盛藥品有限公司 統一編號: 28388279 | 翁偉齡 | 核准設立 | 臺南市新營區嘉芳里新工路24號1樓 |
| 高奕順鋼鐵企業股份有限公司新營營業所 統一編號: 62964026 | 臺南市新營區嘉芳里新工路１６號 | ||
| 友辰鋁業有限公司 統一編號: 70514495 | 莊燕彬 | 核准設立 | 臺南市新營區嘉芳里新工路4巷8號 |
| 統義玻璃工業股份有限公司 統一編號: 70752833 | 盧榮宏 | 核准設立 | 臺南市新營區新工路36號 |
| 仙台藥品工業股份有限公司 統一編號: 71078598 | 沈連貴美 | 核准設立 | 臺南市新營區嘉芳里新工路35號 |
| 久升機械工業有限公司 統一編號: 23574801 | 負責人: 周旻成 | 狀態: 核准設立 |
| 孟益企業股份有限公司 統一編號: 23966905 | 負責人: 蘇俊生 | 狀態: 核准設立 |
| 長旺生機有限公司 統一編號: 25181387 | 負責人: 陳明鈞 | 狀態: 核准設立 |
| 叡億金屬股份有限公司 統一編號: 27380117 | 負責人: 郭麗雪 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-05-21) |
| 尚猛有限公司 統一編號: 27410604 | 負責人: 蘇慧鈴 | 狀態: 核准設立 |
| 正盛藥品有限公司 統一編號: 28388279 | 負責人: 翁偉齡 | 狀態: 核准設立 |
| 高奕順鋼鐵企業股份有限公司新營營業所 統一編號: 62964026 |
| 友辰鋁業有限公司 統一編號: 70514495 | 負責人: 莊燕彬 | 狀態: 核准設立 |
| 統義玻璃工業股份有限公司 統一編號: 70752833 | 負責人: 盧榮宏 | 狀態: 核准設立 |
| 仙台藥品工業股份有限公司 統一編號: 71078598 | 負責人: 沈連貴美 | 狀態: 核准設立 |
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