香港商高德美有限公司臺灣分公司
| 香港商高德美有限公司臺灣分公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 70822444 |
| 登記地址 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大同區 建明里 承德路１段 |
| 電話手機 | 02-2555-8850 |
| 聯絡傳真 | 02-25550850 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 設立日期 | 2001-10-30 |
| 變更日期 | 2023-08-02 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 廖益誠 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | GALDERMA HONG KONG LIMITED |
香港商高德美有限公司臺灣分公司的簡介
香港商高德美有限公司臺灣分公司位於臺北市大同區，別名或英文名稱是GALDERMA HONG KONG LIMITED，營業登記地址:臺北市大同區建明里承德路1段17號9樓之4，之5，之6，香港商高德美有限公司臺灣分公司的統一編號:70822444，香港商高德美有限公司臺灣分公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於2001-11-05登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
香港商高德美有限公司臺灣分公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457299,其他化粧品批發
香港商高德美有限公司臺灣分公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業
香港商高德美 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
香港商高德美有限公司台灣分公司地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓 | 電話: 02-2555-8850 |
香港商高德美有限公司台灣分公司地址: 台北市民生東路三段132號9樓 | 電話: 0800-200-212 |
香港商高德美有限公司臺灣分公司之出進口廠商登記資料
[1] 香港商高德美有限公司臺灣分公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 70822444 |
| 原始登記日期 | 20011113 |
| 核發日期 | 20210816 |
| 廠商中文名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱 | GALDERMA HONG KONG LIMITED, TAIWAN BRANCH |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
| 英文營業地址 | 9F.-4, No. 17, Sec. 1, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 廖O誠BrianLiao |
| 電話號碼 | 02-25558850 |
| 傳真號碼 | 02-25550850 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 70822444 |
| 原始登記日期: 20011113 |
| 核發日期: 20210816 |
| 廠商中文名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱: GALDERMA HONG KONG LIMITED, TAIWAN BRANCH |
| 中文營業地址: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
| 英文營業地址: 9F.-4, No. 17, Sec. 1, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 廖O誠BrianLiao |
| 電話號碼: 02-25558850 |
| 傳真號碼: 02-25550850 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
[ 所有相關搜尋: 香港商高德美有限公司臺灣分公司 | 出進口廠商登記資料 開放資料... ]
香港商高德美有限公司臺灣分公司之董監事資料集
[1] 香港商高德美有限公司臺灣分公司董監事資料集| 統一編號 | 70822444 |
| 公司名稱 | 香港商高德美有限公司 |
| 職稱 | 在中華民國境內負責人/代表人 |
| 姓名 | 廖益誠 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 70822444 |
| 公司名稱: 香港商高德美有限公司 |
| 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 |
| 姓名: 廖益誠 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[ 所有相關搜尋: 香港商高德美有限公司臺灣分公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
香港商高德美有限公司臺灣分公司之食品業者登錄資料集
[1] 香港商高德美有限公司臺灣分公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 香港商高德美有限公司 |
| 公司統一編號 | 70822444 |
| 業者地址 | 台北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
| 食品業者登錄字號 | A-170822444-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 香港商高德美有限公司 |
| 公司統一編號: 70822444 |
| 業者地址: 台北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
| 食品業者登錄字號: A-170822444-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[ 所有相關搜尋: 香港商高德美有限公司臺灣分公司 | 食品業者登錄資料集 開放資料... ]
香港商高德美有限公司臺灣分公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018486號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/12/11 |
| 發證日期 | 2007/12/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601848606 |
| 中文品名 | “奇美德”薇絲朗 |
| 英文品名 | “Q-Med”Restylane Touch |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原97.12.23仿單標籤包裝核定本作廢）。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID 20.0000 MG |
| 醫器規格 | Syringe volume: 0.5ml, Enclosed needle: 30G x 1/2”, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018486號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/12/11 |
| 發證日期: 2007/12/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601848606 |
| 中文品名: “奇美德”薇絲朗 |
| 英文品名: “Q-Med”Restylane Touch |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原97.12.23仿單標籤包裝核定本作廢）。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID 20.0000 MG |
| 醫器規格: Syringe volume: 0.5ml, Enclosed needle: 30G x 1/2”, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018486號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140415 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121211 |
| 發證日期 | 20071211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601848606 |
| 中文品名 | “奇美德”薇絲朗 |
| 英文品名 | “Q-Med”Restylane Touch |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONIC ACID;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 |
| 醫器規格 | Syringe volume: 0.5ml, Enclosed needle: 30G x 1/2”, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140416 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018486號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140415 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20121211 |
| 發證日期: 20071211 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601848606 |
| 中文品名: “奇美德”薇絲朗 |
| 英文品名: “Q-Med”Restylane Touch |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYALURONIC ACID;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 |
| 醫器規格: Syringe volume: 0.5ml, Enclosed needle: 30G x 1/2”, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140416 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/20 |
| 發證日期 | 2010/12/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602186307 |
| 中文品名 | “奇美德”特麗朗 |
| 英文品名 | “Q-Med” Restylane Vital |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | Each ml Contains:.....20m\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s\n以下空白 |
| 醫器規格 | Syringe volume :1.0ml, Enclosed needle:30G×1/2”以下空白。變更規格：處方變更為Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosphate buffered saline q.s.，及效能變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5049 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021863號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/20 |
| 發證日期: 2010/12/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602186307 |
| 中文品名: “奇美德”特麗朗 |
| 英文品名: “Q-Med” Restylane Vital |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: Each ml Contains:.....20m\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s\n以下空白 |
| 醫器規格: Syringe volume :1.0ml, Enclosed needle:30G×1/2”以下空白。變更規格：處方變更為Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosphate buffered saline q.s.，及效能變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD5049 |
[4] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251220 |
| 發證日期 | 20101220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602186307 |
| 中文品名 | “奇美德”特麗朗 |
| 英文品名 | “Q-Med” Restylane Vital |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Syringe volume :1.0ml, Enclosed needle:30G×1/2”以下空白。變更規格：處方變更為Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosphate buffered saline q.s.，及效能變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200916 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5049 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021863號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251220 |
| 發證日期: 20101220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602186307 |
| 中文品名: “奇美德”特麗朗 |
| 英文品名: “Q-Med” Restylane Vital |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Syringe volume :1.0ml, Enclosed needle:30G×1/2”以下空白。變更規格：處方變更為Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosphate buffered saline q.s.，及效能變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200916 |
| 製造許可登錄編號: QSD5049 |
[5] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022992號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/21 |
| 發證日期 | 2011/10/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602299200 |
| 中文品名 | 瑞麗舒(含利多卡因) |
| 英文品名 | Restylane Lidocaine |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | Sodium Hyaluronate, stabilized……….20mg/ml\nLidocaine hydrochloride………………3mg/ml\nPhosphate buffered saline……………...q.s.\n以下空白\n |
| 醫器規格 | 0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、效能變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109年5月29日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及效能變更，詳如核定之中文說明書(原110年1月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5049 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022992號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/21 |
| 發證日期: 2011/10/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602299200 |
| 中文品名: 瑞麗舒(含利多卡因) |
| 英文品名: Restylane Lidocaine |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: Sodium Hyaluronate, stabilized……….20mg/ml\nLidocaine hydrochloride………………3mg/ml\nPhosphate buffered saline……………...q.s.\n以下空白\n |
| 醫器規格: 0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、效能變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109年5月29日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及效能變更，詳如核定之中文說明書(原110年1月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD5049 |
[6] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022992號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261021 |
| 發證日期 | 20111021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602299200 |
| 中文品名 | 瑞麗舒(含利多卡因) |
| 英文品名 | Restylane Lidocaine |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、效能變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109年5月29日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;安全監視 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210705 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5049 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022992號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261021 |
| 發證日期: 20111021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602299200 |
| 中文品名: 瑞麗舒(含利多卡因) |
| 英文品名: Restylane Lidocaine |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、效能變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109年5月29日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210705 |
| 製造許可登錄編號: QSD5049 |
[7] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/09/29 |
| 發證日期 | 2007/09/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601834603 |
| 中文品名 | “奇美德”玻麗朗 |
| 英文品名 | “Q-Med”Restylane Perlane |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONIC ACID 20.0000 MGPOTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE 0.0300 MGWATER (AQUA) 1.0000 MLSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGSODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE 0.1400 MG |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2014/04/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/09/29 |
| 發證日期: 2007/09/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601834603 |
| 中文品名: “奇美德”玻麗朗 |
| 英文品名: “Q-Med”Restylane Perlane |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYALURONIC ACID 20.0000 MGPOTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE 0.0300 MGWATER (AQUA) 1.0000 MLSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGSODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE 0.1400 MG |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2014/04/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140415 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120929 |
| 發證日期 | 20070929 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601834603 |
| 中文品名 | “奇美德”玻麗朗 |
| 英文品名 | “Q-Med”Restylane Perlane |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER (AQUA) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140416 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140415 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120929 |
| 發證日期: 20070929 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601834603 |
| 中文品名: “奇美德”玻麗朗 |
| 英文品名: “Q-Med”Restylane Perlane |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYALURONIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER (AQUA) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140416 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018994號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/04/07 |
| 發證日期 | 2008/04/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601899402 |
| 中文品名 | “奇美德”特麗朗 |
| 英文品名 | “Q-Med”Restylane Vital |
| 效能 | RESTYLANE Vital 以注射方式增加皮膚的彈性。它必須被注射於皮膚之真皮層。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s.。變更處方Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosphate buffered saline q.s.。 |
| 醫器規格 | Syringe volume：1.0 ml, Enclosed needle：30G x 1/2" |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0544 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018994號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/04/07 |
| 發證日期: 2008/04/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601899402 |
| 中文品名: “奇美德”特麗朗 |
| 英文品名: “Q-Med”Restylane Vital |
| 效能: RESTYLANE Vital 以注射方式增加皮膚的彈性。它必須被注射於皮膚之真皮層。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s.。變更處方Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosphate buffered saline q.s.。 |
| 醫器規格: Syringe volume：1.0 ml, Enclosed needle：30G x 1/2" |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
[10] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018994號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180611 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20180407 |
| 發證日期 | 20080407 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601899402 |
| 中文品名 | “奇美德”特麗朗 |
| 英文品名 | “Q-Med”Restylane Vital |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Syringe volume：1.0 ml, Enclosed needle：30G x 1/2" |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180612 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0544 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018994號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180611 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20180407 |
| 發證日期: 20080407 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601899402 |
| 中文品名: “奇美德”特麗朗 |
| 英文品名: “Q-Med”Restylane Vital |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Syringe volume：1.0 ml, Enclosed needle：30G x 1/2" |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180612 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
[11] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/08/06 |
| 發證日期 | 2013/08/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602532709 |
| 中文品名 | “奇美德”瑞絲朗 |
| 英文品名 | “Q-Med” Restylane |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5049 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025327號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/08/06 |
| 發證日期: 2013/08/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602532709 |
| 中文品名: “奇美德”瑞絲朗 |
| 英文品名: “Q-Med” Restylane |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2018/06/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5049 |
[12] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180611 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20180806 |
| 發證日期 | 20130806 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602532709 |
| 中文品名 | “奇美德”瑞絲朗 |
| 英文品名 | “Q-Med” Restylane |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180612 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5049 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025327號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180611 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20180806 |
| 發證日期: 20130806 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602532709 |
| 中文品名: “奇美德”瑞絲朗 |
| 英文品名: “Q-Med” Restylane |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180612 |
| 製造許可登錄編號: QSD5049 |
[13] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030309號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/04 |
| 發證日期 | 2018/01/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603030901 |
| 中文品名 | 瑞絲朗-晶采(含利多卡因) |
| 英文品名 | Restylane Refyne |
| 效能 | 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0544 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/04 |
| 發證日期: 2018/01/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603030901 |
| 中文品名: 瑞絲朗-晶采(含利多卡因) |
| 英文品名: Restylane Refyne |
| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
[14] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030309號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230104 |
| 發證日期 | 20180104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603030901 |
| 中文品名 | 瑞絲朗-晶采(含利多卡因) |
| 英文品名 | Restylane Refyne |
| 效能 | 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200529 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0544 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230104 |
| 發證日期: 20180104 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603030901 |
| 中文品名: 瑞絲朗-晶采(含利多卡因) |
| 英文品名: Restylane Refyne |
| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200529 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
[15] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018245號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/03/23 |
| 發證日期 | 2007/03/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601824500 |
| 中文品名 | "奇美德" 史麗朗 |
| 英文品名 | "Q-Med" Restylane SubQ |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG |
| 醫器規格 | Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0544 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/03/23 |
| 發證日期: 2007/03/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601824500 |
| 中文品名: "奇美德" 史麗朗 |
| 英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG |
| 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
[16] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018245號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220323 |
| 發證日期 | 20070323 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601824500 |
| 中文品名 | "奇美德" 史麗朗 |
| 英文品名 | "Q-Med" Restylane SubQ |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONIC ACID STABILIZED;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 |
| 醫器規格 | Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200821 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0544 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220323 |
| 發證日期: 20070323 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601824500 |
| 中文品名: "奇美德" 史麗朗 |
| 英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 |
| 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200821 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
[17] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/08/06 |
| 發證日期 | 2013/08/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602532801 |
| 中文品名 | “奇美德”玻麗朗 |
| 英文品名 | “Q-Med” RESTYLANE Perlane |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | Sodium phosphate dihydrate mgWater ad mlSodium chloride mgHyaluronic acid mgPotassium dihydrogen phosphate mg |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5049 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/08/06 |
| 發證日期: 2013/08/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602532801 |
| 中文品名: “奇美德”玻麗朗 |
| 英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: Sodium phosphate dihydrate mgWater ad mlSodium chloride mgHyaluronic acid mgPotassium dihydrogen phosphate mg |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2018/06/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5049 |
[18] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180611 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20180806 |
| 發證日期 | 20130806 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602532801 |
| 中文品名 | “奇美德”玻麗朗 |
| 英文品名 | “Q-Med” RESTYLANE Perlane |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180612 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5049 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180611 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20180806 |
| 發證日期: 20130806 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602532801 |
| 中文品名: “奇美德”玻麗朗 |
| 英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180612 |
| 製造許可登錄編號: QSD5049 |
[19] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/28 |
| 發證日期 | 2017/08/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602974903 |
| 中文品名 | 瑞絲朗-丰采(含利多卡因) |
| 英文品名 | Restylane Volyme |
| 效能 | 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。本產品建議用於矯正臉部體積，例如：臉頰和下巴，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應該注射於骨膜上區域(supraperiostic zone) 或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。在一項使用 Restylane Volyme 進行全臉體積流失矯正的開放標記多中心研究中，所有受試者在最後一次注射後3週，對比基線，全臉體積流失有所改善，在18個月後，仍有三分之二以上的受試者有改善 . 在另一項評估 Restylane Volyme 在臉部年輕化中的效能和耐受性的開放標記多中心研究中，大多數受試者的臉頰體積保持至少 6 個月。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原106.10.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.9.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.5.26核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0544 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029749號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/28 |
| 發證日期: 2017/08/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602974903 |
| 中文品名: 瑞絲朗-丰采(含利多卡因) |
| 英文品名: Restylane Volyme |
| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。本產品建議用於矯正臉部體積，例如：臉頰和下巴，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應該注射於骨膜上區域(supraperiostic zone) 或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。在一項使用 Restylane Volyme 進行全臉體積流失矯正的開放標記多中心研究中，所有受試者在最後一次注射後3週，對比基線，全臉體積流失有所改善，在18個月後，仍有三分之二以上的受試者有改善 . 在另一項評估 Restylane Volyme 在臉部年輕化中的效能和耐受性的開放標記多中心研究中，大多數受試者的臉頰體積保持至少 6 個月。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原106.10.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.9.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.5.26核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
[20] 香港商高德美有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270828 |
| 發證日期 | 20170828 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602974903 |
| 中文品名 | 瑞絲朗-丰采(含利多卡因) |
| 英文品名 | Restylane Volyme |
| 效能 | 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。本產品建議用於矯正臉部體積，例如：臉頰和下巴，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應該注射於骨膜上區域(supraperiostic zone)或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原106.10.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.9.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.5.26核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220309 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0544 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029749號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270828 |
| 發證日期: 20170828 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602974903 |
| 中文品名: 瑞絲朗-丰采(含利多卡因) |
| 英文品名: Restylane Volyme |
| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。本產品建議用於矯正臉部體積，例如：臉頰和下巴，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應該注射於骨膜上區域(supraperiostic zone)或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原106.10.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.9.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.5.26核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220309 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
[ 所有相關搜尋: 香港商高德美有限公司臺灣分公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
香港商高德美有限公司臺灣分公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026550號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/23 |
| 發證日期 | 2015/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202655001 |
| 中文品名 | 敏立紓凝膠 |
| 英文品名 | Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) |
| 適應症 | 適用於成人病患，作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BRIMONIDINE TARTRATE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/11/23 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026550號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/23 |
| 發證日期: 2015/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202655001 |
| 中文品名: 敏立紓凝膠 |
| 英文品名: Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) |
| 適應症: 適用於成人病患，作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2023/11/23 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024360號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/13 |
| 發證日期 | 2006/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202436003 |
| 中文品名 | 汰膚斑乳膏 |
| 英文品名 | Tri-Luma Cream |
| 適應症 | 臉部中度至重度肝斑之短期治療，合併各項防曬措施，包括使用防曬劑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOCINOLONE ACETONIDE;;TRETINOIN;;HYDROQUINONE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | GALDERMA LABORATORIES L.P. |
| 製造廠廠址 | 14501 N. FREEWAY FORT WORTH , TX 76177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Marketed by;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021/04/26 |
| 用法用量 | 一天一次，晚上使用，於睡前至少30分鐘前使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024360號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/13 |
| 發證日期: 2006/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202436003 |
| 中文品名: 汰膚斑乳膏 |
| 英文品名: Tri-Luma Cream |
| 適應症: 臉部中度至重度肝斑之短期治療，合併各項防曬措施，包括使用防曬劑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;TRETINOIN;;HYDROQUINONE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: GALDERMA LABORATORIES L.P. |
| 製造廠廠址: 14501 N. FREEWAY FORT WORTH , TX 76177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: Marketed by;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2021/04/26 |
| 用法用量: 一天一次，晚上使用，於睡前至少30分鐘前使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/05/06 |
| 發證日期 | 1998/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202216304 |
| 中文品名 | 膚樂斯乳膏１０％ |
| 英文品名 | NUTRAPLUS CREAM |
| 適應症 | 去角質。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | UREA |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022163號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/03/15 |
| 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/05/06 |
| 發證日期: 1998/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202216304 |
| 中文品名: 膚樂斯乳膏１０％ |
| 英文品名: NUTRAPLUS CREAM |
| 適應症: 去角質。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: UREA |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025156號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/24 |
| 發證日期 | 2010/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202515609 |
| 中文品名 | 醫皮痘複方凝膠 |
| 英文品名 | EPIDUO 0.1%/2.5% GEL |
| 適應症 | 治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 真空壓頭瓶裝;;塑膠管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/01/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/24 |
| 發證日期: 2010/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202515609 |
| 中文品名: 醫皮痘複方凝膠 |
| 英文品名: EPIDUO 0.1%/2.5% GEL |
| 適應症: 治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 真空壓頭瓶裝;;塑膠管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/01/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026906號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/07/21 |
| 發證日期 | 2016/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202690601 |
| 中文品名 | 柔倍絲外用噴劑 |
| 英文品名 | Clobex Spray |
| 適應症 | 治療至多20%體表面積(BSA)的中度至重度斑塊型乾癬(plaque psoriasis)。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR, 74540 ALBY SUR CHERAN, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026906號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2021/07/21 |
| 發證日期: 2016/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202690601 |
| 中文品名: 柔倍絲外用噴劑 |
| 英文品名: Clobex Spray |
| 適應症: 治療至多20%體表面積(BSA)的中度至重度斑塊型乾癬(plaque psoriasis)。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR, 74540 ALBY SUR CHERAN, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2022/06/16 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/01/05 |
| 發證日期 | 2015/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202649401 |
| 中文品名 | 痘膚潤凝膠0.3% |
| 英文品名 | Differin 0.3% Gel |
| 適應症 | 尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | GALDERMA BRASIL LTDA. |
| 製造廠廠址 | RODOVIA JORNALISTA FRANCISCO AGUIRRE PROENCA, CAMPINAS-MONTE MOR-KM 09 S/N, CONDOMINIO TECHTOWN-CHACARA ASSAY, HORTOLANDIA-SAO PAULO, CEP:13186-904, BRASIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026494號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/01/05 |
| 發證日期: 2015/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202649401 |
| 中文品名: 痘膚潤凝膠0.3% |
| 英文品名: Differin 0.3% Gel |
| 適應症: 尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: GALDERMA BRASIL LTDA. |
| 製造廠廠址: RODOVIA JORNALISTA FRANCISCO AGUIRRE PROENCA, CAMPINAS-MONTE MOR-KM 09 S/N, CONDOMINIO TECHTOWN-CHACARA ASSAY, HORTOLANDIA-SAO PAULO, CEP:13186-904, BRASIL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2022/06/16 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022162號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/15 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/06 |
| 發證日期 | 1998/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202216202 |
| 中文品名 | 膚樂斯乳劑10% |
| 英文品名 | NUTRAPLUS LOTION |
| 適應症 | 去角質。 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | UREA |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022162號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/03/15 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 |
| 有效日期: 2018/05/06 |
| 發證日期: 1998/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202216202 |
| 中文品名: 膚樂斯乳劑10% |
| 英文品名: NUTRAPLUS LOTION |
| 適應症: 去角質。 |
| 劑型: 洗劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: UREA |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022452號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/04/14 |
| 發證日期 | 1999/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202245201 |
| 中文品名 | 柔婷乳膏0.25公絲/公克 |
| 英文品名 | RETACNYL CREAM 0.025% |
| 適應症 | 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022452號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2009/04/14 |
| 發證日期: 1999/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202245201 |
| 中文品名: 柔婷乳膏0.25公絲/公克 |
| 英文品名: RETACNYL CREAM 0.025% |
| 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021999號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/06 |
| 發證日期 | 2022/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202199900 |
| 中文品名 | 倍克痘凝膠１０％ |
| 英文品名 | BENZAC AC 10 GEL |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021999號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/06 |
| 發證日期: 2022/12/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202199900 |
| 中文品名: 倍克痘凝膠１０％ |
| 英文品名: BENZAC AC 10 GEL |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023247號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/07/31 |
| 發證日期 | 2001/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202324702 |
| 中文品名 | 愛膚特乳膏 |
| 英文品名 | EFFICORT CREAM |
| 適應症 | 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化、急性滲出型病狀的治療）。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023247號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2021/07/31 |
| 發證日期: 2001/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202324702 |
| 中文品名: 愛膚特乳膏 |
| 英文品名: EFFICORT CREAM |
| 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化、急性滲出型病狀的治療）。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023226號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/09 |
| 發證日期 | 2001/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202322607 |
| 中文品名 | 樂指利抗甲癬油劑５％ |
| 英文品名 | LOCERYL NAIL LACQUER 5% |
| 適應症 | 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 |
| 劑型 | 油劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOROLFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023226號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/09 |
| 發證日期: 2001/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202322607 |
| 中文品名: 樂指利抗甲癬油劑５％ |
| 英文品名: LOCERYL NAIL LACQUER 5% |
| 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 |
| 劑型: 油劑 |
| 包裝: 瓶裝;;玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028310號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/08 |
| 發證日期 | 2022/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202831001 |
| 中文品名 | 艾克痘乳膏 |
| 英文品名 | Aklief 50μg/g Cream |
| 適應症 | 適用於成人與12歲以上青少年病人尋常性痤瘡的皮膚治療。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 真空瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Trifarotene |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028310號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/08 |
| 發證日期: 2022/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202831001 |
| 中文品名: 艾克痘乳膏 |
| 英文品名: Aklief 50μg/g Cream |
| 適應症: 適用於成人與12歲以上青少年病人尋常性痤瘡的皮膚治療。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 真空瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Trifarotene |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021997號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/12/06 |
| 發證日期 | 1997/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202199709 |
| 中文品名 | 倍克痘凝膠２．５％ |
| 英文品名 | BENZAC AC 2.5 GEL |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021997號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/12/06 |
| 發證日期: 1997/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202199709 |
| 中文品名: 倍克痘凝膠２．５％ |
| 英文品名: BENZAC AC 2.5 GEL |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022587號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/23 |
| 發證日期 | 2024/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202258708 |
| 中文品名 | 痘膚潤凝膠０．１％ |
| 英文品名 | DIFFERIN GEL 0.1% |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/08/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022587號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/23 |
| 發證日期: 2024/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202258708 |
| 中文品名: 痘膚潤凝膠０．１％ |
| 英文品名: DIFFERIN GEL 0.1% |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/08/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026445號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/23 |
| 發證日期 | 2015/01/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202644501 |
| 中文品名 | 皮利麻膜衣乳膏 |
| 英文品名 | Pliaglis Cream |
| 適應症 | 成人皮膚完好處，為表淺部皮膚科手術提供局部外用麻醉效果，例如：皮膚填補注射、脈衝式染料雷射治療術、臉部雷射換膚術、雷射除刺青術。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;TETRACAINE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FRANCE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/19 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/23 |
| 發證日期: 2015/01/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202644501 |
| 中文品名: 皮利麻膜衣乳膏 |
| 英文品名: Pliaglis Cream |
| 適應症: 成人皮膚完好處，為表淺部皮膚科手術提供局部外用麻醉效果，例如：皮膚填補注射、脈衝式染料雷射治療術、臉部雷射換膚術、雷射除刺青術。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;TETRACAINE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FRANCE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/19 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝 |
[16] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021886號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2017/09/11 |
| 發證日期 | 1997/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202188600 |
| 中文品名 | 榮絲健生髮液 |
| 英文品名 | NEOXIDIL 2% TOPICAL SOLUTION |
| 適應症 | 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附噴頭 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOXIDIL |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021886號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/03/15 |
| 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2017/09/11 |
| 發證日期: 1997/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202188600 |
| 中文品名: 榮絲健生髮液 |
| 英文品名: NEOXIDIL 2% TOPICAL SOLUTION |
| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝附噴頭 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOXIDIL |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022000號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/06 |
| 發證日期 | 2022/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202200002 |
| 中文品名 | 倍克痘凝膠５％ |
| 英文品名 | BENZAC AC 5 GEL |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022000號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/06 |
| 發證日期: 2022/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202200002 |
| 中文品名: 倍克痘凝膠５％ |
| 英文品名: BENZAC AC 5 GEL |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023403號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/01 |
| 發證日期 | 2002/04/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202340303 |
| 中文品名 | 施革欣軟膏 |
| 英文品名 | SILKIS OINTMENT |
| 適應症 | 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023403號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/01 |
| 發證日期: 2002/04/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202340303 |
| 中文品名: 施革欣軟膏 |
| 英文品名: SILKIS OINTMENT |
| 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023613號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/18 |
| 發證日期 | 2002/12/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202361301 |
| 中文品名 | 痘膚潤乳膏 0.1% |
| 英文品名 | DIFFERIN CREAM 0.1% |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(置入仿單);;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023613號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/18 |
| 發證日期: 2002/12/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202361301 |
| 中文品名: 痘膚潤乳膏 0.1% |
| 英文品名: DIFFERIN CREAM 0.1% |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(置入仿單);;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 香港商高德美有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028262號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/17 |
| 發證日期 | 2022/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202826203 |
| 中文品名 | 醫皮痘複方凝膠0.3% |
| 英文品名 | Epiduo Forte 0.3%/2.5% Gel |
| 適應症 | 治療12歲以上病人之尋常性痤瘡 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 包裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE;;ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/01/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028262號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/17 |
| 發證日期: 2022/03/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202826203 |
| 中文品名: 醫皮痘複方凝膠0.3% |
| 英文品名: Epiduo Forte 0.3%/2.5% Gel |
| 適應症: 治療12歲以上病人之尋常性痤瘡 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 包裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE;;ADAPALENE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/01/23 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[ 所有相關搜尋: 香港商高德美有限公司臺灣分公司 | 全部藥品許可證資料集 開放資料... ]
香港商高德美有限公司臺灣分公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 18 筆]
[1] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026550號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/23 |
| 發證日期 | 2015/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202655001 |
| 中文品名 | 敏立紓凝膠 |
| 英文品名 | Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) |
| 適應症 | 適用於成人病患，作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BRIMONIDINE TARTRATE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/11/23 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026550號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/23 |
| 發證日期: 2015/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202655001 |
| 中文品名: 敏立紓凝膠 |
| 英文品名: Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) |
| 適應症: 適用於成人病患，作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2023/11/23 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024360號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/13 |
| 發證日期 | 2006/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202436003 |
| 中文品名 | 汰膚斑乳膏 |
| 英文品名 | Tri-Luma Cream |
| 適應症 | 臉部中度至重度肝斑之短期治療，合併各項防曬措施，包括使用防曬劑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;FLUOCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | GALDERMA LABORATORIES L.P. |
| 製造廠廠址 | 14501 N. FREEWAY FORT WORTH , TX 76177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;Marketed by |
| 異動日期 | 2021/04/26 |
| 用法用量 | 一天一次，晚上使用，於睡前至少30分鐘前使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024360號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/13 |
| 發證日期: 2006/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202436003 |
| 中文品名: 汰膚斑乳膏 |
| 英文品名: Tri-Luma Cream |
| 適應症: 臉部中度至重度肝斑之短期治療，合併各項防曬措施，包括使用防曬劑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;FLUOCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: GALDERMA LABORATORIES L.P. |
| 製造廠廠址: 14501 N. FREEWAY FORT WORTH , TX 76177, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;Marketed by |
| 異動日期: 2021/04/26 |
| 用法用量: 一天一次，晚上使用，於睡前至少30分鐘前使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025156號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/24 |
| 發證日期 | 2010/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202515609 |
| 中文品名 | 醫皮痘複方凝膠 |
| 英文品名 | EPIDUO 0.1%/2.5% GEL |
| 適應症 | 治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 真空壓頭瓶裝;;塑膠管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/01/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/24 |
| 發證日期: 2010/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202515609 |
| 中文品名: 醫皮痘複方凝膠 |
| 英文品名: EPIDUO 0.1%/2.5% GEL |
| 適應症: 治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 真空壓頭瓶裝;;塑膠管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/01/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026906號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/07/21 |
| 發證日期 | 2016/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202690601 |
| 中文品名 | 柔倍絲外用噴劑 |
| 英文品名 | Clobex Spray |
| 適應症 | 治療至多20%體表面積(BSA)的中度至重度斑塊型乾癬(plaque psoriasis)。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR, 74540 ALBY SUR CHERAN, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/17 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026906號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/07/21 |
| 發證日期: 2016/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202690601 |
| 中文品名: 柔倍絲外用噴劑 |
| 英文品名: Clobex Spray |
| 適應症: 治療至多20%體表面積(BSA)的中度至重度斑塊型乾癬(plaque psoriasis)。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR, 74540 ALBY SUR CHERAN, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/17 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[5] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026494號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/01/05 |
| 發證日期 | 2015/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202649401 |
| 中文品名 | 痘膚潤凝膠0.3% |
| 英文品名 | Differin 0.3% Gel |
| 適應症 | 尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | GALDERMA BRASIL LTDA. |
| 製造廠廠址 | RODOVIA JORNALISTA FRANCISCO AGUIRRE PROENCA, CAMPINAS-MONTE MOR-KM 09 S/N, CONDOMINIO TECHTOWN-CHACARA ASSAY, HORTOLANDIA-SAO PAULO, CEP:13186-904, BRASIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/02/09 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026494號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/01/05 |
| 發證日期: 2015/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202649401 |
| 中文品名: 痘膚潤凝膠0.3% |
| 英文品名: Differin 0.3% Gel |
| 適應症: 尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: GALDERMA BRASIL LTDA. |
| 製造廠廠址: RODOVIA JORNALISTA FRANCISCO AGUIRRE PROENCA, CAMPINAS-MONTE MOR-KM 09 S/N, CONDOMINIO TECHTOWN-CHACARA ASSAY, HORTOLANDIA-SAO PAULO, CEP:13186-904, BRASIL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/02/09 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝 |
[6] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021999號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/06 |
| 發證日期 | 2022/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202199900 |
| 中文品名 | 倍克痘凝膠１０％ |
| 英文品名 | BENZAC AC 10 GEL |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021999號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/06 |
| 發證日期: 2022/12/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202199900 |
| 中文品名: 倍克痘凝膠１０％ |
| 英文品名: BENZAC AC 10 GEL |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/07/31 |
| 發證日期 | 2001/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202324702 |
| 中文品名 | 愛膚特乳膏 |
| 英文品名 | EFFICORT CREAM |
| 適應症 | 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化、急性滲出型病狀的治療）。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/07/31 |
| 發證日期: 2001/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202324702 |
| 中文品名: 愛膚特乳膏 |
| 英文品名: EFFICORT CREAM |
| 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化、急性滲出型病狀的治療）。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝 |
[8] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023226號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/09 |
| 發證日期 | 2001/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202322607 |
| 中文品名 | 樂指利抗甲癬油劑５％ |
| 英文品名 | LOCERYL NAIL LACQUER 5% |
| 適應症 | 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 |
| 劑型 | 油劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOROLFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023226號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/09 |
| 發證日期: 2001/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202322607 |
| 中文品名: 樂指利抗甲癬油劑５％ |
| 英文品名: LOCERYL NAIL LACQUER 5% |
| 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 |
| 劑型: 油劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028310號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/08 |
| 發證日期 | 2022/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202831001 |
| 中文品名 | 艾克痘乳膏 |
| 英文品名 | Aklief 50μg/g Cream |
| 適應症 | 適用於成人與12歲以上青少年病人尋常性痤瘡的皮膚治療。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 真空瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Trifarotene |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028310號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/08 |
| 發證日期: 2022/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202831001 |
| 中文品名: 艾克痘乳膏 |
| 英文品名: Aklief 50μg/g Cream |
| 適應症: 適用於成人與12歲以上青少年病人尋常性痤瘡的皮膚治療。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 真空瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Trifarotene |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022587號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/23 |
| 發證日期 | 2024/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202258708 |
| 中文品名 | 痘膚潤凝膠０．１％ |
| 英文品名 | DIFFERIN GEL 0.1% |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/08/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022587號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/23 |
| 發證日期: 2024/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202258708 |
| 中文品名: 痘膚潤凝膠０．１％ |
| 英文品名: DIFFERIN GEL 0.1% |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/08/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022000號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/06 |
| 發證日期 | 2022/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202200002 |
| 中文品名 | 倍克痘凝膠５％ |
| 英文品名 | BENZAC AC 5 GEL |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022000號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/06 |
| 發證日期: 2022/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202200002 |
| 中文品名: 倍克痘凝膠５％ |
| 英文品名: BENZAC AC 5 GEL |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023403號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/01 |
| 發證日期 | 2002/04/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202340303 |
| 中文品名 | 施革欣軟膏 |
| 英文品名 | SILKIS OINTMENT |
| 適應症 | 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023403號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/01 |
| 發證日期: 2002/04/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202340303 |
| 中文品名: 施革欣軟膏 |
| 英文品名: SILKIS OINTMENT |
| 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023613號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/18 |
| 發證日期 | 2002/12/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202361301 |
| 中文品名 | 痘膚潤乳膏 0.1% |
| 英文品名 | DIFFERIN CREAM 0.1% |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(置入仿單);;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023613號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/18 |
| 發證日期: 2002/12/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202361301 |
| 中文品名: 痘膚潤乳膏 0.1% |
| 英文品名: DIFFERIN CREAM 0.1% |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(置入仿單);;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028262號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/17 |
| 發證日期 | 2022/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202826203 |
| 中文品名 | 醫皮痘複方凝膠0.3% |
| 英文品名 | Epiduo Forte 0.3%/2.5% Gel |
| 適應症 | 治療12歲以上病人之尋常性痤瘡 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 包裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/01/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028262號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/17 |
| 發證日期: 2022/03/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202826203 |
| 中文品名: 醫皮痘複方凝膠0.3% |
| 英文品名: Epiduo Forte 0.3%/2.5% Gel |
| 適應症: 治療12歲以上病人之尋常性痤瘡 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 包裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/01/23 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025013號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/17 |
| 發證日期 | 2009/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202501300 |
| 中文品名 | 柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g |
| 英文品名 | Clobex 500μg/g shampoo |
| 適應症 | 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 |
| 劑型 | 洗髮劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR, 74540 ALBY SUR CHERAN, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/05/03 |
| 用法用量 | 僅可用於頭皮。將柔倍絲藥用洗髮精 500μg/g直接塗抹於乾燥頭皮，覆蓋整個病灶區域，並稍加按摩，每天一次，每次使用約半茶匙(約7.5毫升)之分量即可覆蓋整個頭皮。塗抹後等候15分鐘，無需覆蓋，然後沖洗，使用後應徹底洗淨雙手。塗抹洗髮精15分鐘之後，可以直接用水沖洗。若必要，可額外再使用一般洗髮精洗淨頭髮，然後如常吹乾或擦乾頭髮。使用洗髮精之療程不可超過4週。出現臨床效果以後，應減少使用次數，或視需要以其他治療取代。若四週內不見功效，可能需要重新診斷病情。在定期的醫療監督下，病人可重複接受柔倍絲藥用洗髮精 500 μg/g之療程，防上病情惡化。兒童族群，兒童使用柔倍絲洗髮精 500μg/g之經驗有限，不建議兒童及18歲以下青少年使用，並嚴禁2歲以下兒童使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025013號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/17 |
| 發證日期: 2009/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202501300 |
| 中文品名: 柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g |
| 英文品名: Clobex 500μg/g shampoo |
| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 |
| 劑型: 洗髮劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR, 74540 ALBY SUR CHERAN, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/05/03 |
| 用法用量: 僅可用於頭皮。將柔倍絲藥用洗髮精 500μg/g直接塗抹於乾燥頭皮，覆蓋整個病灶區域，並稍加按摩，每天一次，每次使用約半茶匙(約7.5毫升)之分量即可覆蓋整個頭皮。塗抹後等候15分鐘，無需覆蓋，然後沖洗，使用後應徹底洗淨雙手。塗抹洗髮精15分鐘之後，可以直接用水沖洗。若必要，可額外再使用一般洗髮精洗淨頭髮，然後如常吹乾或擦乾頭髮。使用洗髮精之療程不可超過4週。出現臨床效果以後，應減少使用次數，或視需要以其他治療取代。若四週內不見功效，可能需要重新診斷病情。在定期的醫療監督下，病人可重複接受柔倍絲藥用洗髮精 500 μg/g之療程，防上病情惡化。兒童族群，兒童使用柔倍絲洗髮精 500μg/g之經驗有限，不建議兒童及18歲以下青少年使用，並嚴禁2歲以下兒童使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027060號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/07 |
| 發證日期 | 2017/06/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202706002 |
| 中文品名 | 舒利達乳膏 |
| 英文品名 | Soolantra 10mg/g Cream |
| 適應症 | Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ivermectin |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR, 74540 ALBY SUR CHERAN, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/06/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/07 |
| 發證日期: 2017/06/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202706002 |
| 中文品名: 舒利達乳膏 |
| 英文品名: Soolantra 10mg/g Cream |
| 適應症: Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ivermectin |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR, 74540 ALBY SUR CHERAN, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/06/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/07/31 |
| 發證日期 | 2001/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202324600 |
| 中文品名 | 愛膚特油脂性乳膏 |
| 英文品名 | EFFICORT LIPOCREAM |
| 適應症 | 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化）、乾性脫屑發炎病狀的治療。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023246號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/07/31 |
| 發證日期: 2001/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202324600 |
| 中文品名: 愛膚特油脂性乳膏 |
| 英文品名: EFFICORT LIPOCREAM |
| 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化）、乾性脫屑發炎病狀的治療。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝 |
[18] 香港商高德美有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021784號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/26 |
| 發證日期 | 2022/04/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202178405 |
| 中文品名 | 柔潔凝膠０．７５％ |
| 英文品名 | METROGEL 0.75% |
| 適應症 | 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021784號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/26 |
| 發證日期: 2022/04/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202178405 |
| 中文品名: 柔潔凝膠０．７５％ |
| 英文品名: METROGEL 0.75% |
| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[ 所有相關搜尋: 香港商高德美有限公司臺灣分公司 | 未註銷藥品許可證資料集 開放資料... ]
香港商高德美有限公司臺灣分公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部粧輸字第021730號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2014/06/25 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802173000 |
| 中文品名 | 舒特膚高效防曬凝露SPF50+．UVA/UVB |
| 英文品名 | Cetaphil Sun SPF50+ Light Gel |
| 用途 | 防曬、隔離紫外線。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址 | Z.I. Montdesir 74540 Alby-sur-Cheran, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/13 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第021730號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2014/06/25 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802173000 |
| 中文品名: 舒特膚高效防曬凝露SPF50+．UVA/UVB |
| 英文品名: Cetaphil Sun SPF50+ Light Gel |
| 用途: 防曬、隔離紫外線。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址: Z.I. Montdesir 74540 Alby-sur-Cheran, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/13 |
[2] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第025474號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/29 |
| 發證日期 | 2018/03/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802547402 |
| 中文品名 | Proactiv®淨痘面膜 |
| 英文品名 | Proactiv Skin Purifying Mask |
| 用途 | 面皰預防。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 其他覆敷用化粧品 |
| 主成分略述 | SULFUR |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | VeePak, LLC |
| 製造廠廠址 | 5321 Dansher Rd, Countryside, IL 60525, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第025474號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/03/29 |
| 發證日期: 2018/03/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802547402 |
| 中文品名: Proactiv®淨痘面膜 |
| 英文品名: Proactiv Skin Purifying Mask |
| 用途: 面皰預防。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 |
| 主成分略述: SULFUR |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: VeePak, LLC |
| 製造廠廠址: 5321 Dansher Rd, Countryside, IL 60525, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/25 |
[3] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部粧陸輸字第001281號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/30 |
| 發證日期 | 2018/11/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09000128106 |
| 中文品名 | Proactiv®抗痘修容遮瑕膏 (4色) |
| 英文品名 | Proactiv Repairing Concealer 4 Blendable Shade |
| 用途 | 軟化角質 面皰預防。 |
| 劑型 | 固狀劑型 |
| 包裝 | 盒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 大陸生產 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Luosun (Shanghai) Bio-Tech Co.Ltd |
| 製造廠廠址 | No.188 Jiangting Road, Jinhui Town,Fengxian District, Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/20 |
| 許可證字號: 衛部粧陸輸字第001281號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/30 |
| 發證日期: 2018/11/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09000128106 |
| 中文品名: Proactiv®抗痘修容遮瑕膏 (4色) |
| 英文品名: Proactiv Repairing Concealer 4 Blendable Shade |
| 用途: 軟化角質 面皰預防。 |
| 劑型: 固狀劑型 |
| 包裝: 盒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 大陸生產 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Luosun (Shanghai) Bio-Tech Co.Ltd |
| 製造廠廠址: No.188 Jiangting Road, Jinhui Town,Fengxian District, Shanghai, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/20 |
[4] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018713號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2011/12/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801871307 |
| 中文品名 | 舒特膚極緻全護低敏防曬霜 |
| 英文品名 | Cetaphil UVA/UVB Defense |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;OCTOCRYLENE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;DROMETRIZOLE TRISILOXANE;;TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Laboratoires Galderma |
| 製造廠廠址 | Zone Industrielle Montdesir 74540 Alby sur Cheran, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/16 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第018713號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2011/12/09 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801871307 |
| 中文品名: 舒特膚極緻全護低敏防曬霜 |
| 英文品名: Cetaphil UVA/UVB Defense |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 軟管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;OCTOCRYLENE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;DROMETRIZOLE TRISILOXANE;;TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Laboratoires Galderma |
| 製造廠廠址: Zone Industrielle Montdesir 74540 Alby sur Cheran, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/16 |
[5] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第024948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/02 |
| 發證日期 | 2017/10/02 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802494800 |
| 中文品名 | Step2 Proactiv® 抗痘毛孔定向調理乳 |
| 英文品名 | Proactiv + Pore Targeting Treatment |
| 用途 | 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | VeePak, LLC |
| 製造廠廠址 | 5321 Dansher Rd, Countryside, IL 60525, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第024948號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/02 |
| 發證日期: 2017/10/02 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802494800 |
| 中文品名: Step2 Proactiv® 抗痘毛孔定向調理乳 |
| 英文品名: Proactiv + Pore Targeting Treatment |
| 用途: 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: VeePak, LLC |
| 製造廠廠址: 5321 Dansher Rd, Countryside, IL 60525, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/25 |
[6] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第023093號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/10/16 |
| 發證日期 | 2015/10/16 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802309303 |
| 中文品名 | 舒特膚極致彈潤護唇精華 |
| 英文品名 | Cetaphil Protective Lip Balm SPF50+ |
| 用途 | 防曬 、保濕潤澤。 |
| 劑型 | 膏劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | SPIRIG PHARMA LTD. |
| 製造廠廠址 | FROSCHACKERSTRASSE 6, P.O. BOX 111, 4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第023093號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/10/16 |
| 發證日期: 2015/10/16 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802309303 |
| 中文品名: 舒特膚極致彈潤護唇精華 |
| 英文品名: Cetaphil Protective Lip Balm SPF50+ |
| 用途: 防曬 、保濕潤澤。 |
| 劑型: 膏劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: SPIRIG PHARMA LTD. |
| 製造廠廠址: FROSCHACKERSTRASSE 6, P.O. BOX 111, 4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
[7] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018986號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/03/05 |
| 發證日期 | 2012/03/05 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801898603 |
| 中文品名 | 舒特膚極緻全護低敏隔離乳 |
| 英文品名 | Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF15 |
| 用途 | 防曬，隔離紫外線。 |
| 劑型 | 乳液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | OCTOCRYLENE;;AVOBENZONE ( BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE ) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | GALDERMA PRODUCTION CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 19400 TRANSCANADIENNE BAIE D'URFE, QUEBEC, CANADA H9X 3S4 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第018986號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/03/05 |
| 發證日期: 2012/03/05 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801898603 |
| 中文品名: 舒特膚極緻全護低敏隔離乳 |
| 英文品名: Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF15 |
| 用途: 防曬，隔離紫外線。 |
| 劑型: 乳液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: OCTOCRYLENE;;AVOBENZONE ( BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE ) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: GALDERMA PRODUCTION CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 19400 TRANSCANADIENNE BAIE D'URFE, QUEBEC, CANADA H9X 3S4 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/26 |
[8] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第021296號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2014/02/21 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802129607 |
| 中文品名 | 舒特膚極緻全護防曬凝乳SPF 50 |
| 英文品名 | Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF50 |
| 用途 | 防曬、隔離紫外線、預防皮膚曬傷。 |
| 劑型 | 乳液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | OXYBENZONE;;OCTOCRYLENE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;OCTINOXATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | G Production Inc. |
| 製造廠廠址 | 19400 Transcanadienne Baie d'Urfe, Quebec, Canada H9X 3S4 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/10 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第021296號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2014/02/21 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802129607 |
| 中文品名: 舒特膚極緻全護防曬凝乳SPF 50 |
| 英文品名: Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF50 |
| 用途: 防曬、隔離紫外線、預防皮膚曬傷。 |
| 劑型: 乳液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: OXYBENZONE;;OCTOCRYLENE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;OCTINOXATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: G Production Inc. |
| 製造廠廠址: 19400 Transcanadienne Baie d'Urfe, Quebec, Canada H9X 3S4 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/10 |
[9] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第021548號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/13 |
| 發證日期 | 2014/05/13 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802154808 |
| 中文品名 | 舒特膚全日護防曬噴霧 SPF 30 |
| 英文品名 | Cetaphil Daylong SPF 30 Spray |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | SPIRIG PHARMA LTD. |
| 製造廠廠址 | FROSCHACKERSTRASSE 6, P.O. BOX 111, 4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第021548號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/13 |
| 發證日期: 2014/05/13 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802154808 |
| 中文品名: 舒特膚全日護防曬噴霧 SPF 30 |
| 英文品名: Cetaphil Daylong SPF 30 Spray |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: SPIRIG PHARMA LTD. |
| 製造廠廠址: FROSCHACKERSTRASSE 6, P.O. BOX 111, 4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
[10] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第027579號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2020/11/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802757900 |
| 中文品名 | 舒特膚Baby舒緩修護霜 |
| 英文品名 | Cetaphil Baby Advanced Protection cream |
| 用途 | 潤膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝;;無外盒;;管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | BUBCHEN-WERK EWALD HERMES PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址 | COESTERWEG 37, 59494 SOEST GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/30 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第027579號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2020/11/20 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802757900 |
| 中文品名: 舒特膚Baby舒緩修護霜 |
| 英文品名: Cetaphil Baby Advanced Protection cream |
| 用途: 潤膚。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝;;無外盒;;管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: ALLANTOIN |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: BUBCHEN-WERK EWALD HERMES PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH |
| 製造廠廠址: COESTERWEG 37, 59494 SOEST GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/30 |
[11] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第023964號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期 | 2021/10/01 |
| 發證日期 | 2016/10/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802396406 |
| 中文品名 | 舒特膚全日護淨白抗老防曬乳 |
| 英文品名 | Cetaphil Daylong SPF30 Antioxidant Lotion Face |
| 用途 | 防曬、隔離紫外線、預防皮膚曬傷。 |
| 劑型 | 乳液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | SPIRIG PHARMA LTD. |
| 製造廠廠址 | FROSCHACKERSTRASSE 6, P.O. BOX 111, 4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/17 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第023964號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期: 2021/10/01 |
| 發證日期: 2016/10/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802396406 |
| 中文品名: 舒特膚全日護淨白抗老防曬乳 |
| 英文品名: Cetaphil Daylong SPF30 Antioxidant Lotion Face |
| 用途: 防曬、隔離紫外線、預防皮膚曬傷。 |
| 劑型: 乳液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: SPIRIG PHARMA LTD. |
| 製造廠廠址: FROSCHACKERSTRASSE 6, P.O. BOX 111, 4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/17 |
[12] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第024949號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/02 |
| 發證日期 | 2017/10/02 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802494902 |
| 中文品名 | Step3 Proactiv®亮白保濕凝乳 |
| 英文品名 | Proactiv + Skin Brightening Hydrator |
| 用途 | 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | VeePak, LLC |
| 製造廠廠址 | 5321 Dansher Rd, Countryside, IL 60525, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第024949號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/02 |
| 發證日期: 2017/10/02 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802494902 |
| 中文品名: Step3 Proactiv®亮白保濕凝乳 |
| 英文品名: Proactiv + Skin Brightening Hydrator |
| 用途: 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: VeePak, LLC |
| 製造廠廠址: 5321 Dansher Rd, Countryside, IL 60525, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/25 |
[13] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第025392號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/06 |
| 發證日期 | 2018/03/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802539200 |
| 中文品名 | Proactiv® Step1抗痘柔膚潔面乳 |
| 英文品名 | Proactiv+ Skin Smoothing Exfoliator |
| 用途 | 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 洗面霜（乳） |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | VeePak, LLC |
| 製造廠廠址 | 5321 Dansher Rd, Countryside, IL 60525, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/28 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第025392號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/03/06 |
| 發證日期: 2018/03/06 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802539200 |
| 中文品名: Proactiv® Step1抗痘柔膚潔面乳 |
| 英文品名: Proactiv+ Skin Smoothing Exfoliator |
| 用途: 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 洗面霜（乳） |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: VeePak, LLC |
| 製造廠廠址: 5321 Dansher Rd, Countryside, IL 60525, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/28 |
[14] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第025391號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/06 |
| 發證日期 | 2018/03/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802539108 |
| 中文品名 | Proactiv®深層淨痘沐浴露 |
| 英文品名 | Proactiv Deep Cleansing Wash |
| 用途 | 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 沐浴油（乳） |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | VeePak, LLC |
| 製造廠廠址 | 5321 Dansher Rd, Countryside, IL 60525, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/28 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第025391號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/03/06 |
| 發證日期: 2018/03/06 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802539108 |
| 中文品名: Proactiv®深層淨痘沐浴露 |
| 英文品名: Proactiv Deep Cleansing Wash |
| 用途: 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 沐浴油（乳） |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: VeePak, LLC |
| 製造廠廠址: 5321 Dansher Rd, Countryside, IL 60525, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/28 |
[15] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第021790號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/09 |
| 發證日期 | 2014/07/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802179002 |
| 中文品名 | 舒特膚全日護防曬凝乳(清爽型)SPF30‧PA+++ |
| 英文品名 | Cetaphil Daylong SPF 30 Face GelFluid |
| 用途 | 防曬、隔離紫外線。 |
| 劑型 | 乳液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | SPIRIG PHARMA LTD. |
| 製造廠廠址 | FROSCHACKERSTRASSE 6, P.O. BOX 111, 4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/03 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第021790號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/09 |
| 發證日期: 2014/07/09 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802179002 |
| 中文品名: 舒特膚全日護防曬凝乳(清爽型)SPF30‧PA+++ |
| 英文品名: Cetaphil Daylong SPF 30 Face GelFluid |
| 用途: 防曬、隔離紫外線。 |
| 劑型: 乳液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: SPIRIG PHARMA LTD. |
| 製造廠廠址: FROSCHACKERSTRASSE 6, P.O. BOX 111, 4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/03 |
[16] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第006639號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2005/08/14 |
| 發證日期 | 2000/08/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800663905 |
| 中文品名 | 榮絲健抗屑洗髮乳 |
| 英文品名 | IONIL SHAMPOO |
| 用途 | 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | PIROCTONE OLAMINE;;SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段132號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/18 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第006639號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2005/08/14 |
| 發證日期: 2000/08/14 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800663905 |
| 中文品名: 榮絲健抗屑洗髮乳 |
| 英文品名: IONIL SHAMPOO |
| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 洗髮精 |
| 主成分略述: PIROCTONE OLAMINE;;SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段132號9樓 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/18 |
[17] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第027291號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2020/06/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802729101 |
| 中文品名 | 舒特膚加強舒敏防曬霜SPF30 |
| 英文品名 | Cetaphil PRO Redness Control Daily Facial Moisturizer cream SPF30 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE(NANO) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Knowlton Development Corporation Inc. |
| 製造廠廠址 | 315 Knowlton Road, Knowlton (Lac Brome), Quebec J0E 1V0,Canada |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/23 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第027291號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2020/06/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802729101 |
| 中文品名: 舒特膚加強舒敏防曬霜SPF30 |
| 英文品名: Cetaphil PRO Redness Control Daily Facial Moisturizer cream SPF30 |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE(NANO) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Knowlton Development Corporation Inc. |
| 製造廠廠址: 315 Knowlton Road, Knowlton (Lac Brome), Quebec J0E 1V0,Canada |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/23 |
[18] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第024947號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/02 |
| 發證日期 | 2017/10/02 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802494701 |
| 中文品名 | Step1 Proactiv®抗痘潔面乳 |
| 英文品名 | Proactiv + Skin Smoothing Cleanser |
| 用途 | 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 洗面霜（乳） |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | VeePak, LLC |
| 製造廠廠址 | 5321 Dansher Rd, Countryside, IL 60525, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/25 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第024947號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/02 |
| 發證日期: 2017/10/02 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802494701 |
| 中文品名: Step1 Proactiv®抗痘潔面乳 |
| 英文品名: Proactiv + Skin Smoothing Cleanser |
| 用途: 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 洗面霜（乳） |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: VeePak, LLC |
| 製造廠廠址: 5321 Dansher Rd, Countryside, IL 60525, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/25 |
[19] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第019691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期 | 2021/10/02 |
| 發證日期 | 2012/10/02 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801969102 |
| 中文品名 | 舒特膚青春無痘控油保濕乳 SPF30/PA+++ |
| 英文品名 | Cetaphil Dermacontrol SPF30 oil control moisturizer |
| 用途 | 防曬，隔離紫外線。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | G Production Inc. |
| 製造廠廠址 | 19400 TRANSCANADIENNE BAIE D'URFE, QUEBEC, CANADA H9X 3S4 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/17 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第019691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期: 2021/10/02 |
| 發證日期: 2012/10/02 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801969102 |
| 中文品名: 舒特膚青春無痘控油保濕乳 SPF30/PA+++ |
| 英文品名: Cetaphil Dermacontrol SPF30 oil control moisturizer |
| 用途: 防曬，隔離紫外線。 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: G Production Inc. |
| 製造廠廠址: 19400 TRANSCANADIENNE BAIE D'URFE, QUEBEC, CANADA H9X 3S4 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/17 |
[20] 香港商高德美有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第021547號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/13 |
| 發證日期 | 2014/05/13 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802154706 |
| 中文品名 | 舒特膚全日護兒童防曬乳 SPF 50+ |
| 英文品名 | Cetaphil Daylong Kids SPF50+ Lotio |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL TRIAZONE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | SPIRIG PHARMA LTD. |
| 製造廠廠址 | FROSCHACKERSTRASSE 6, P.O. BOX 111, 4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/29 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第021547號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/13 |
| 發證日期: 2014/05/13 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802154706 |
| 中文品名: 舒特膚全日護兒童防曬乳 SPF 50+ |
| 英文品名: Cetaphil Daylong Kids SPF50+ Lotio |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL TRIAZONE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: SPIRIG PHARMA LTD. |
| 製造廠廠址: FROSCHACKERSTRASSE 6, P.O. BOX 111, 4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/29 |
[ 所有相關搜尋: 香港商高德美有限公司臺灣分公司 | 特定用途化粧品許可證資料集 開放資料... ]
香港商高德美有限公司臺灣分公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-13 | 香港商高德美有限公司 | 廖益誠 | 1000000 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-27 | 香港商高德美有限公司 | 廖益誠 | 1000000 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-04 | 香港商高德美有限公司 | 廖益誠 | 1000000 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單2021-06-10 | 香港商高德美有限公司 | 廖益誠 | 1000000 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-02 | 香港商高德美有限公司 | 廖益誠 | 1000000 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-13 | 公司名稱: 香港商高德美有限公司 | 代表人: 廖益誠 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-27 | 公司名稱: 香港商高德美有限公司 | 代表人: 廖益誠 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-04 | 公司名稱: 香港商高德美有限公司 | 代表人: 廖益誠 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-10 | 公司名稱: 香港商高德美有限公司 | 代表人: 廖益誠 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-02 | 公司名稱: 香港商高德美有限公司 | 代表人: 廖益誠 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 |
名稱 香港商高德美 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 香港商高德美)“奇美德”美可朗 30 | 英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 | 有效日期: 2019/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: MACROLANE VRF30用於修補凹陷型身體缺陷。注射的深度會依治療部位進行皮下脂肪組織注射或骨膜上注射而有所不同。建議注射部位最好有足夠的組織包覆與支撐，以達到良好的矯正效果。MACROLANE... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized 20mg/ml\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s. | 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume：10ml。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”美可朗 30 | 英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 | 有效日期: 20190708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume：10ml。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍克痘抑菌潔面乳 | 查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 12 7 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商高德美有限公司台灣分公司/廖O誠Brian Liao | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 10 27 2023 12:00AM | 刊播媒體: 法國高德美大藥廠 @ 違規化粧品廣告資料集 |
"奇美德" 玻麗朗 | 英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 | 有效日期: 2018/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本（97.12.23仿單、標籤核定本予以作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL：1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇美德" 瑞絲朗 | 英文品名: "Q-MED" RESTYLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010347號 | 有效日期: 2018/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原95.5.1仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MGPHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S. | 醫器規格: SIEVING SIZE：140μM；SYRINGE VOLUM：0.5ML,1.0ML；ENCLOSED NEEDLE：30G*1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正：SIEVING S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”美可朗 30英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 | 有效日期: 2019/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: MACROLANE VRF30用於修補凹陷型身體缺陷。注射的深度會依治療部位進行皮下脂肪組織注射或骨膜上注射而有所不同。建議注射部位最好有足夠的組織包覆與支撐，以達到良好的矯正效果。MACROLANE... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized 20mg/ml\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s. | 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume：10ml。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”美可朗 30英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 | 有效日期: 20190708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume：10ml。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍克痘抑菌潔面乳查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 12 7 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商高德美有限公司台灣分公司/廖O誠Brian Liao | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 10 27 2023 12:00AM | 刊播媒體: 法國高德美大藥廠 @ 違規化粧品廣告資料集 |
"奇美德" 玻麗朗英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 | 有效日期: 2018/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本（97.12.23仿單、標籤核定本予以作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL：1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇美德" 瑞絲朗英文品名: "Q-MED" RESTYLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010347號 | 有效日期: 2018/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原95.5.1仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MGPHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S. | 醫器規格: SIEVING SIZE：140μM；SYRINGE VOLUM：0.5ML,1.0ML；ENCLOSED NEEDLE：30G*1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正：SIEVING S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 香港商高德美 開放資料... ]
地址 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4 之5 之6 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4 之5 之6)承德居家護理所 | 機構電話: 2555-7985 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 臺北市大同區承德路一段17號7樓之9 | 機構代碼: 7401090156 @ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家） |
舒顏萃植入劑 | 英文品名: Sculptra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021227號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.增加臉部凹陷部位的體積及改善皮膚的凹陷，特別是不同凹陷程度的鼻唇溝、皮膚皺摺及皺紋。2.改善HIV病人臉部大體積的皮膚脂肪流失(脂肪組織萎縮)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml per vial以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月5日... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗-亮采(含利多卡因) | 英文品名: Restylane Defyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029748號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: EMERVEL Deep Lidocaine是可用於加強臉部組織的飽滿程度。EMERVEL Deep Lidocaine建議用於矯正重度皺紋、或美化唇形、顴骨，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應該... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤及效能變更: 詳如中文仿單核定本，原107.1.23仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.6.3核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
特麗朗(含利多卡因) | 英文品名: Restylane Skinboosters Vital Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026991號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 鹽酸利度卡因(Lidocaine hydrochloride) mg/ml玻尿酸(Hyaluronic acid, Stabilized) mg/ml磷酸緩衝液 足量 | 醫器規格: Syringe volume: 1.0 mlEnclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙(含利多卡因) | 英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Hyaluronate, stabilized……….20mg/ml\nLidocaine hydrochloride………………3mg/ml\nPhosphate buffered s... | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
承德居家護理所機構電話: 2555-7985 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 臺北市大同區承德路一段17號7樓之9 | 機構代碼: 7401090156 @ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家） |
舒顏萃植入劑英文品名: Sculptra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021227號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.增加臉部凹陷部位的體積及改善皮膚的凹陷，特別是不同凹陷程度的鼻唇溝、皮膚皺摺及皺紋。2.改善HIV病人臉部大體積的皮膚脂肪流失(脂肪組織萎縮)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml per vial以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月5日... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗-亮采(含利多卡因)英文品名: Restylane Defyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029748號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: EMERVEL Deep Lidocaine是可用於加強臉部組織的飽滿程度。EMERVEL Deep Lidocaine建議用於矯正重度皺紋、或美化唇形、顴骨，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應該... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤及效能變更: 詳如中文仿單核定本，原107.1.23仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.6.3核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
特麗朗(含利多卡因)英文品名: Restylane Skinboosters Vital Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026991號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 鹽酸利度卡因(Lidocaine hydrochloride) mg/ml玻尿酸(Hyaluronic acid, Stabilized) mg/ml磷酸緩衝液 足量 | 醫器規格: Syringe volume: 1.0 mlEnclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞絲朗麗芙(含利多卡因)英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Hyaluronate, stabilized……….20mg/ml\nLidocaine hydrochloride………………3mg/ml\nPhosphate buffered s... | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4 之5 之6 開放資料... ]
姓名 廖益誠 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 廖益誠)香港商高德美有限公司台灣分公司 | 電話: 25558850 | 地址鄉鎮市區: 大同區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: | 負責人姓名: 廖益誠 @ 藥局基本資料 |
臺中市私立全能居家長照機構 | 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20231103 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0972361809 | 機構負責人姓名: 廖益誠 | 機構代碼: 1X0800206 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市太平區新福里017鄰旱溪西路二段259號1樓 @ 長照ABC據點 |
臺中市私立全能居家長照機構 | 特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20231103 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0972361809 | 機構負責人姓名: 廖益誠 | 機構代碼: 1X0800206 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市太平區新福里017鄰旱溪西路二段259號1樓 @ 長照ABC據點 |
香港商高德美有限公司台灣分公司(廖益誠) | 處分日期: 20160826 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20161031 | 處分字號: 北市勞動字第10530582900號 | 違反法規內容: 延長工作時間未依規定加給工資 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
香港商高德美有限公司台灣分公司電話: 25558850 | 地址鄉鎮市區: 大同區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: | 負責人姓名: 廖益誠 @ 藥局基本資料 |
臺中市私立全能居家長照機構特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20231103 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0972361809 | 機構負責人姓名: 廖益誠 | 機構代碼: 1X0800206 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市太平區新福里017鄰旱溪西路二段259號1樓 @ 長照ABC據點 |
臺中市私立全能居家長照機構特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20231103 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0972361809 | 機構負責人姓名: 廖益誠 | 機構代碼: 1X0800206 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺中市太平區新福里017鄰旱溪西路二段259號1樓 @ 長照ABC據點 |
香港商高德美有限公司台灣分公司(廖益誠)處分日期: 20160826 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20161031 | 處分字號: 北市勞動字第10530582900號 | 違反法規內容: 延長工作時間未依規定加給工資 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
[ 搜尋 廖益誠 開放資料... ]
香港商高德美有限公司臺灣分公司的地圖
香港商高德美有限公司臺灣分公司的地址位於
臺北市大同區建明里承德路1段17號9樓之4，之5，之6香港商高德美有限公司臺灣分公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 台灣好創意發展股份有限公司 統一編號: 53548035 | 張金山 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段8號3樓 |
| 樂氏同仁堂藥業有限公司 統一編號: 53552733 | 樂覺心 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段17號13樓之4 |
| 宇村有限公司 統一編號: 53923616 | 劉昭村 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之8 |
| 宇大有限公司 統一編號: 53923622 | 劉昭村 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之8 |
| 楓翔國際有限公司 統一編號: 53951513 | 彭進賢 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段32號11樓之4 |
| 京站數位廣場股份有限公司 統一編號: 54002119 | 林怡均 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段1號4樓 |
| 台灣瑞思邁股份有限公司 統一編號: 54151953 | Yaoling Qiu | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段17號6樓之5 |
| 和陞建設股份有限公司 統一編號: 54320825 | 張顥學 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段32號12樓之7 |
| 寶祿實業有限公司 統一編號: 54351045 | 陳揚顯 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之8 |
| 大展創業投資管理顧問股份有限公司 統一編號: 54368101 | 朱茂隆 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段17號13樓之6 |
| 台灣好創意發展股份有限公司 統一編號: 53548035 | 負責人: 張金山 | 狀態: 核准設立 |
| 樂氏同仁堂藥業有限公司 統一編號: 53552733 | 負責人: 樂覺心 | 狀態: 核准設立 |
| 宇村有限公司 統一編號: 53923616 | 負責人: 劉昭村 | 狀態: 核准設立 |
| 宇大有限公司 統一編號: 53923622 | 負責人: 劉昭村 | 狀態: 核准設立 |
| 楓翔國際有限公司 統一編號: 53951513 | 負責人: 彭進賢 | 狀態: 核准設立 |
| 京站數位廣場股份有限公司 統一編號: 54002119 | 負責人: 林怡均 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣瑞思邁股份有限公司 統一編號: 54151953 | 負責人: Yaoling Qiu | 狀態: 核准設立 |
| 和陞建設股份有限公司 統一編號: 54320825 | 負責人: 張顥學 | 狀態: 核准設立 |
| 寶祿實業有限公司 統一編號: 54351045 | 負責人: 陳揚顯 | 狀態: 核准設立 |
| 大展創業投資管理顧問股份有限公司 統一編號: 54368101 | 負責人: 朱茂隆 | 狀態: 核准設立 |
[ 更多 臺北市大同區建明里承德路 地址的商工登記... ]