中化裕民健康事業股份有限公司
| 中化裕民健康事業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 70761994 |
| 登記地址 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 黎明里 襄陽路 |
| 電話手機 | 04-2291-7266 |
| 聯絡傳真 | 02-23615143 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2000-01-17 |
| 變更日期 | 2024-07-02 |
| 資本額總額 | 368,800,000元 |
| 實收資本額 | 295,900,000元 |
| 負責人或代表人 | 王謝怡貞 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | CHUNGHWA YUMING HEALTHCARE CO., LTD. |
中化裕民健康事業股份有限公司的簡介
中化裕民健康事業股份有限公司位於臺北市中正區，別名或英文名稱是CHUNGHWA YUMING HEALTHCARE CO., LTD.，營業登記地址:臺北市中正區黎明里襄陽路23號8樓，中化裕民健康事業股份有限公司的統一編號:70761994，中化裕民健康事業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:295,900,000元，成立時間於2000-01-19登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中化裕民健康事業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,462099,其他化學原材料及其製品批發,457112,西藥批發
中化裕民健康事業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,F107080,環境用藥批發業,F207080,環境用藥零售業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,IG01010,生物技術服務業,J303010,雜誌（期刊）出版業,J304010,圖書出版業,H703100,不動產租賃業,IC01010,藥品檢驗業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
中化裕民健康事業 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
中化裕民健康事業股份有限公司地址: 台北市中正區襄陽路23號 | 電話: 0800-009-998 |
中化裕民健康事業股份有限公司地址: 台中市北區北平路一段6號7樓 | 電話: 04-2291-7266 |
中化裕民健康事業股份有限公司地址: 新北市樹林區東興街26號 | 電話: 02-8684-6818 |
中化裕民健康事業股份有限公司地址: 高雄市苓雅區三多四路110號3樓之2 | 電話: 07-339-0366 |
中化裕民健康事業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 中化裕民健康事業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 70761994 |
| 原始登記日期 | 20070301 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHUNGHWA YUMING HEALTHCARE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O怡貞 |
| 電話號碼 | 02-23124200 |
| 傳真號碼 | 02-23615143 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 70761994 |
| 原始登記日期: 20070301 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHUNGHWA YUMING HEALTHCARE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O怡貞 |
| 電話號碼: 02-23124200 |
| 傳真號碼: 02-23615143 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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中化裕民健康事業股份有限公司之董監事資料集 [以下 7 筆]
[1] 中化裕民健康事業股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 70761994 |
| 公司名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 黃宜均 |
| 所代表法人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數 | 29590000 |
| 統一編號: 70761994 |
| 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 黃宜均 |
| 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數: 29590000 |
[2] 中化裕民健康事業股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 70761994 |
| 公司名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 王厚凱 |
| 所代表法人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數 | 29590000 |
| 統一編號: 70761994 |
| 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 王厚凱 |
| 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數: 29590000 |
[3] 中化裕民健康事業股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 70761994 |
| 公司名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 吳世璿 |
| 所代表法人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數 | 29590000 |
| 統一編號: 70761994 |
| 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 吳世璿 |
| 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數: 29590000 |
[4] 中化裕民健康事業股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 70761994 |
| 公司名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 趙德鋒 |
| 所代表法人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數 | 29590000 |
| 統一編號: 70761994 |
| 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 趙德鋒 |
| 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數: 29590000 |
[5] 中化裕民健康事業股份有限公司董監事資料集 - 5
| 統一編號 | 70761994 |
| 公司名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 林旭輝 |
| 所代表法人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數 | 29590000 |
| 統一編號: 70761994 |
| 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 林旭輝 |
| 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數: 29590000 |
[6] 中化裕民健康事業股份有限公司董監事資料集 - 6
| 統一編號 | 70761994 |
| 公司名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 王謝怡貞 |
| 所代表法人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數 | 29590000 |
| 統一編號: 70761994 |
| 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 王謝怡貞 |
| 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數: 29590000 |
[7] 中化裕民健康事業股份有限公司董監事資料集 - 7
| 統一編號 | 70761994 |
| 公司名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 鄭文婷 |
| 所代表法人 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數 | 29590000 |
| 統一編號: 70761994 |
| 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 鄭文婷 |
| 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 持有股份數: 29590000 |
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中化裕民健康事業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 中化裕民健康事業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 70761994 |
| 業者地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-170761994-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 70761994 |
| 業者地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 食品業者登錄字號: A-170761994-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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中化裕民健康事業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 中化裕民健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015151號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2020/04/24 |
| 發證日期 | 2015/04/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401515102 |
| 中文品名 | "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | LION CHEMICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2020/04/24 |
| 發證日期: 2015/04/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401515102 |
| 中文品名: "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: LION CHEMICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 中化裕民健康事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200424 |
| 發證日期 | 20150424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401515102 |
| 中文品名 | "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | LION CHEMICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200424 |
| 發證日期: 20150424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401515102 |
| 中文品名: "中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: LION CHEMICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-1, TSUJIDO, ARIDA-SHI, WAKAYAMA-KEN, 649-0311 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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中化裕民健康事業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028433號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/07 |
| 發證日期 | 2023/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202843304 |
| 中文品名 | 癌斯汰注射液20毫克/毫升 |
| 英文品名 | Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" |
| 適應症 | 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOCETAXEL |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | Sindan Pharma |
| 製造廠廠址 | 11, Ion Mihalache Blvd. 011171, Bucharest, Romania |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | RO |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028433號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/07 |
| 發證日期: 2023/02/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202843304 |
| 中文品名: 癌斯汰注射液20毫克/毫升 |
| 英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" |
| 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOCETAXEL |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: Sindan Pharma |
| 製造廠廠址: 11, Ion Mihalache Blvd. 011171, Bucharest, Romania |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: RO |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055026號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105502600 |
| 中文品名 | 固宜通膜衣錠 75 毫克 |
| 英文品名 | Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” |
| 適應症 | 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2010/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105502600 |
| 中文品名: 固宜通膜衣錠 75 毫克 |
| 英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” |
| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/23 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/09 |
| 發證日期 | 2012/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105712700 |
| 中文品名 | 飛敏耐膜衣錠60毫克 |
| 英文品名 | Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" |
| 適應症 | 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/04 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057127號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/09 |
| 發證日期: 2012/03/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105712700 |
| 中文品名: 飛敏耐膜衣錠60毫克 |
| 英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" |
| 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/04 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/08 |
| 發證日期 | 2013/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105785201 |
| 中文品名 | 柔樂坦錠10毫克 |
| 英文品名 | Loratadine Tablets 10mg "CYH" |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORATADINE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/13 |
| 用法用量 | 成人及十二歲(含)以上兒童：每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/08 |
| 發證日期: 2013/03/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105785201 |
| 中文品名: 柔樂坦錠10毫克 |
| 英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LORATADINE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/13 |
| 用法用量: 成人及十二歲(含)以上兒童：每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018720號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/26 |
| 發證日期 | 2018/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013401 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201872008 |
| 中文品名 | 保脈暢注射劑 |
| 英文品名 | PROMOSTAN FOR INJECTION |
| 適應症 | 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
| 製造廠廠址 | 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018720號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/26 |
| 發證日期: 2018/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013401 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201872008 |
| 中文品名: 保脈暢注射劑 |
| 英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION |
| 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
| 製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 總公司;;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2023/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/26 |
| 發證日期 | 2013/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105784402 |
| 中文品名 | 比拉幸乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Piperacillin Powder for Injection "CYH" |
| 適應症 | 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區１５路１０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/11 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057844號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/26 |
| 發證日期: 2013/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105784402 |
| 中文品名: 比拉幸乾粉注射劑 |
| 英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" |
| 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區１５路１０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/11 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/02 |
| 發證日期 | 2013/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105788707 |
| 中文品名 | 擴迪心錠30毫克 |
| 英文品名 | Diltiazem Tablets 30mg "CYH" |
| 適應症 | 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/04 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057887號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/02 |
| 發證日期: 2013/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105788707 |
| 中文品名: 擴迪心錠30毫克 |
| 英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH" |
| 適應症: 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/04 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/15 |
| 發證日期 | 2013/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105785701 |
| 中文品名 | 息喘膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" |
| 適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/15 |
| 發證日期: 2013/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105785701 |
| 中文品名: 息喘膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" |
| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/20 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057740號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/19 |
| 發證日期 | 2012/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 安邦錠0.5毫克 |
| 英文品名 | Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057740號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/19 |
| 發證日期: 2012/11/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 安邦錠0.5毫克 |
| 英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" |
| 適應症: 焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/07 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057114號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/01 |
| 發證日期 | 2012/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105711404 |
| 中文品名 | 安壓得穩錠5毫克 |
| 英文品名 | Amlodipine Tablets 5mg "CYH" |
| 適應症 | 高血壓，心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/07 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057114號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/01 |
| 發證日期: 2012/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105711404 |
| 中文品名: 安壓得穩錠5毫克 |
| 英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH" |
| 適應症: 高血壓，心絞痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/07 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/02 |
| 發證日期 | 2012/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105711700 |
| 中文品名 | 穩佳醣錠2毫克 |
| 英文品名 | Glimepiride Tablets 2mg "CYH" |
| 適應症 | 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/27 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057117號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/02 |
| 發證日期: 2012/03/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105711700 |
| 中文品名: 穩佳醣錠2毫克 |
| 英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH" |
| 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/27 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/24 |
| 發證日期 | 2012/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 悅平注射液5毫克/毫升 |
| 英文品名 | Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" |
| 適應症 | 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 紙盒裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/28 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057788號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/24 |
| 發證日期: 2012/12/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 悅平注射液5毫克/毫升 |
| 英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" |
| 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 紙盒裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIAZEPAM |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/28 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署成製字第002840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/09/22 |
| 發證日期 | 1977/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300284007 |
| 中文品名 | 綠的藥皂 |
| 英文品名 | GREEN HERBAL SOAP |
| 適應症 | 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 |
| 劑型 | 藥皂 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第002840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/09/22 |
| 發證日期: 1977/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300284007 |
| 中文品名: 綠的藥皂 |
| 英文品名: GREEN HERBAL SOAP |
| 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 |
| 劑型: 藥皂 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028697號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/17 |
| 發證日期 | 2024/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202869702 |
| 中文品名 | 奇普汀持續性藥效錠200毫克 |
| 英文品名 | Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" |
| 適應症 | 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL PARK, 5TH BLOCK, 69300, SAPES, RODOPI, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028697號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/17 |
| 發證日期: 2024/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202869702 |
| 中文品名: 奇普汀持續性藥效錠200毫克 |
| 英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" |
| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 |
| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL PARK, 5TH BLOCK, 69300, SAPES, RODOPI, GREECE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058790號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/10 |
| 發證日期 | 2015/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105879003 |
| 中文品名 | 日循王膜衣錠 |
| 英文品名 | SCHINKGO F.C. Tablets |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058790號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/10 |
| 發證日期: 2015/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105879003 |
| 中文品名: 日循王膜衣錠 |
| 英文品名: SCHINKGO F.C. Tablets |
| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057190號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/20 |
| 發證日期 | 2012/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105719007 |
| 中文品名 | 倍適綜合感冒熱飲顆粒 |
| 英文品名 | Apex M.D Cold & Flu Granule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/08 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057190號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/20 |
| 發證日期: 2012/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105719007 |
| 中文品名: 倍適綜合感冒熱飲顆粒 |
| 英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/08 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057237號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/30 |
| 發證日期 | 2012/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105723707 |
| 中文品名 | 那寶穩膜衣錠50/12.5毫克 |
| 英文品名 | Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/13 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/30 |
| 發證日期: 2012/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105723707 |
| 中文品名: 那寶穩膜衣錠50/12.5毫克 |
| 英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/13 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/17 |
| 發證日期 | 2012/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105721905 |
| 中文品名 | 恆脈循持續性膜衣錠30毫克 |
| 英文品名 | Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" |
| 適應症 | 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業路３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/13 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/17 |
| 發證日期: 2012/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105721905 |
| 中文品名: 恆脈循持續性膜衣錠30毫克 |
| 英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" |
| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業路３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/13 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/27 |
| 發證日期 | 2014/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105851701 |
| 中文品名 | 亞妥悠脂膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Atoroty F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/17 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/27 |
| 發證日期: 2014/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105851701 |
| 中文品名: 亞妥悠脂膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg |
| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/17 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 中化裕民健康事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060144號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/31 |
| 發證日期 | 2018/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106014403 |
| 中文品名 | 治苷豪膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" |
| 適應症 | 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/24 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060144號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/31 |
| 發證日期: 2018/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106014403 |
| 中文品名: 治苷豪膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" |
| 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/24 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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中化裕民健康事業股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028433號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/07 |
| 發證日期 | 2023/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202843304 |
| 中文品名 | 癌斯汰注射液20毫克/毫升 |
| 英文品名 | Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" |
| 適應症 | 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOCETAXEL |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | Sindan Pharma |
| 製造廠廠址 | 11, Ion Mihalache Blvd. 011171, Bucharest, Romania |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | RO |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028433號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/07 |
| 發證日期: 2023/02/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202843304 |
| 中文品名: 癌斯汰注射液20毫克/毫升 |
| 英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" |
| 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOCETAXEL |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: Sindan Pharma |
| 製造廠廠址: 11, Ion Mihalache Blvd. 011171, Bucharest, Romania |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: RO |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055026號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105502600 |
| 中文品名 | 固宜通膜衣錠 75 毫克 |
| 英文品名 | Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” |
| 適應症 | 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2010/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105502600 |
| 中文品名: 固宜通膜衣錠 75 毫克 |
| 英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” |
| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/23 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/09 |
| 發證日期 | 2012/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105712700 |
| 中文品名 | 飛敏耐膜衣錠60毫克 |
| 英文品名 | Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" |
| 適應症 | 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/04 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057127號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/09 |
| 發證日期: 2012/03/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105712700 |
| 中文品名: 飛敏耐膜衣錠60毫克 |
| 英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" |
| 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/04 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/08 |
| 發證日期 | 2013/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105785201 |
| 中文品名 | 柔樂坦錠10毫克 |
| 英文品名 | Loratadine Tablets 10mg "CYH" |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORATADINE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/13 |
| 用法用量 | 成人及十二歲(含)以上兒童：每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/08 |
| 發證日期: 2013/03/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105785201 |
| 中文品名: 柔樂坦錠10毫克 |
| 英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LORATADINE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/13 |
| 用法用量: 成人及十二歲(含)以上兒童：每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018720號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/26 |
| 發證日期 | 2018/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013401 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201872008 |
| 中文品名 | 保脈暢注射劑 |
| 英文品名 | PROMOSTAN FOR INJECTION |
| 適應症 | 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
| 製造廠廠址 | 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 總公司;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018720號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/26 |
| 發證日期: 2018/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013401 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201872008 |
| 中文品名: 保脈暢注射劑 |
| 英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION |
| 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
| 製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 總公司;;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2023/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/26 |
| 發證日期 | 2013/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105784402 |
| 中文品名 | 比拉幸乾粉注射劑 |
| 英文品名 | Piperacillin Powder for Injection "CYH" |
| 適應症 | 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區１５路１０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/11 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057844號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/26 |
| 發證日期: 2013/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105784402 |
| 中文品名: 比拉幸乾粉注射劑 |
| 英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" |
| 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區１５路１０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/11 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/02 |
| 發證日期 | 2013/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105788707 |
| 中文品名 | 擴迪心錠30毫克 |
| 英文品名 | Diltiazem Tablets 30mg "CYH" |
| 適應症 | 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/04 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057887號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/02 |
| 發證日期: 2013/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105788707 |
| 中文品名: 擴迪心錠30毫克 |
| 英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH" |
| 適應症: 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/04 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/15 |
| 發證日期 | 2013/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105785701 |
| 中文品名 | 息喘膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" |
| 適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/15 |
| 發證日期: 2013/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105785701 |
| 中文品名: 息喘膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" |
| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/20 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057740號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/19 |
| 發證日期 | 2012/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 安邦錠0.5毫克 |
| 英文品名 | Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057740號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/19 |
| 發證日期: 2012/11/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 安邦錠0.5毫克 |
| 英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" |
| 適應症: 焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/07 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057114號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/01 |
| 發證日期 | 2012/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105711404 |
| 中文品名 | 安壓得穩錠5毫克 |
| 英文品名 | Amlodipine Tablets 5mg "CYH" |
| 適應症 | 高血壓，心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/07 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057114號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/01 |
| 發證日期: 2012/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105711404 |
| 中文品名: 安壓得穩錠5毫克 |
| 英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH" |
| 適應症: 高血壓，心絞痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/07 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/02 |
| 發證日期 | 2012/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105711700 |
| 中文品名 | 穩佳醣錠2毫克 |
| 英文品名 | Glimepiride Tablets 2mg "CYH" |
| 適應症 | 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/27 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057117號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/02 |
| 發證日期: 2012/03/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105711700 |
| 中文品名: 穩佳醣錠2毫克 |
| 英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH" |
| 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/27 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/24 |
| 發證日期 | 2012/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 悅平注射液5毫克/毫升 |
| 英文品名 | Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" |
| 適應症 | 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 紙盒裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/28 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057788號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/24 |
| 發證日期: 2012/12/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 悅平注射液5毫克/毫升 |
| 英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" |
| 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 紙盒裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIAZEPAM |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/28 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署成製字第002840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/09/22 |
| 發證日期 | 1977/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300284007 |
| 中文品名 | 綠的藥皂 |
| 英文品名 | GREEN HERBAL SOAP |
| 適應症 | 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 |
| 劑型 | 藥皂 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第002840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/09/22 |
| 發證日期: 1977/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300284007 |
| 中文品名: 綠的藥皂 |
| 英文品名: GREEN HERBAL SOAP |
| 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 |
| 劑型: 藥皂 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028697號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/17 |
| 發證日期 | 2024/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202869702 |
| 中文品名 | 奇普汀持續性藥效錠200毫克 |
| 英文品名 | Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" |
| 適應症 | 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIAL PARK, 5TH BLOCK, 69300, SAPES, RODOPI, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028697號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/17 |
| 發證日期: 2024/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202869702 |
| 中文品名: 奇普汀持續性藥效錠200毫克 |
| 英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" |
| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 |
| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. |
| 製造廠廠址: INDUSTRIAL PARK, 5TH BLOCK, 69300, SAPES, RODOPI, GREECE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058790號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/10 |
| 發證日期 | 2015/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105879003 |
| 中文品名 | 日循王膜衣錠 |
| 英文品名 | SCHINKGO F.C. Tablets |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058790號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/10 |
| 發證日期: 2015/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105879003 |
| 中文品名: 日循王膜衣錠 |
| 英文品名: SCHINKGO F.C. Tablets |
| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057190號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/20 |
| 發證日期 | 2012/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105719007 |
| 中文品名 | 倍適綜合感冒熱飲顆粒 |
| 英文品名 | Apex M.D Cold & Flu Granule |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/08 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4713575026325, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057190號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/20 |
| 發證日期: 2012/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105719007 |
| 中文品名: 倍適綜合感冒熱飲顆粒 |
| 英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/08 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4713575026325, |
[17] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057237號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/30 |
| 發證日期 | 2012/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105723707 |
| 中文品名 | 那寶穩膜衣錠50/12.5毫克 |
| 英文品名 | Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/13 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/30 |
| 發證日期: 2012/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105723707 |
| 中文品名: 那寶穩膜衣錠50/12.5毫克 |
| 英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/13 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/17 |
| 發證日期 | 2012/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105721905 |
| 中文品名 | 恆脈循持續性膜衣錠30毫克 |
| 英文品名 | Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" |
| 適應症 | 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業路３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/13 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/17 |
| 發證日期: 2012/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105721905 |
| 中文品名: 恆脈循持續性膜衣錠30毫克 |
| 英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" |
| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業路３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/13 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/27 |
| 發證日期 | 2014/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105851701 |
| 中文品名 | 亞妥悠脂膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Atoroty F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/17 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/27 |
| 發證日期: 2014/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105851701 |
| 中文品名: 亞妥悠脂膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg |
| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/17 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 中化裕民健康事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060144號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/31 |
| 發證日期 | 2018/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106014403 |
| 中文品名 | 治苷豪膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" |
| 適應症 | 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/24 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060144號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/31 |
| 發證日期: 2018/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106014403 |
| 中文品名: 治苷豪膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" |
| 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/24 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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中化裕民健康事業股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 中化裕民健康事業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部粧製字第008337號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2020/01/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 施美 愛樂膚霜 |
| 英文品名 | CB Moisturizing cream |
| 用途 | 潤膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 罐裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 安城化工廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區內湖路一段91巷12弄27號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 許可證字號: 衛部粧製字第008337號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2020/01/14 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 施美 愛樂膚霜 |
| 英文品名: CB Moisturizing cream |
| 用途: 潤膚。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 罐裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: ALLANTOIN |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 安城化工廠有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市內湖區內湖路一段91巷12弄27號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/23 |
[2] 中化裕民健康事業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部粧製字第008470號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2020/11/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05700847003 |
| 中文品名 | 施美 愛樂膚霜、施美 愛樂膚霜-無香 |
| 英文品名 | CB Moisturizing cream、CB Moisturizing cream (Fragrance free) |
| 用途 | 潤膚。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒;;瓶裝;;袋裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中化生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區經建三路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 許可證字號: 衛部粧製字第008470號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2020/11/23 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05700847003 |
| 中文品名: 施美 愛樂膚霜、施美 愛樂膚霜-無香 |
| 英文品名: CB Moisturizing cream、CB Moisturizing cream (Fragrance free) |
| 用途: 潤膚。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒;;瓶裝;;袋裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: ALLANTOIN |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中化生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區經建三路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/23 |
[3] 中化裕民健康事業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部粧製字第006993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/03/04 |
| 發證日期 | 2015/03/04 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | KOZI蔻姿清透防曬化妝水 |
| 英文品名 | KOZI In-depth hydrating SPF35 LOTION |
| 用途 | 防曬、隔離、保護肌膚 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 冠瑩國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/06 |
| 許可證字號: 衛部粧製字第006993號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/03/04 |
| 發證日期: 2015/03/04 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: KOZI蔻姿清透防曬化妝水 |
| 英文品名: KOZI In-depth hydrating SPF35 LOTION |
| 用途: 防曬、隔離、保護肌膚 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 冠瑩國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/06 |
[4] 中化裕民健康事業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部粧製字第008682號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2021/12/21 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05700868205 |
| 中文品名 | 菲那絲豐沛慕斯洗髮精 |
| 英文品名 | Fynasee Hair Care Scalp Shampoo |
| 用途 | 軟化角質，清潔頭皮、頭髮。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 中化生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區經建三路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/12 |
| 許可證字號: 衛部粧製字第008682號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2021/12/21 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05700868205 |
| 中文品名: 菲那絲豐沛慕斯洗髮精 |
| 英文品名: Fynasee Hair Care Scalp Shampoo |
| 用途: 軟化角質，清潔頭皮、頭髮。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 洗髮精 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 中化生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區經建三路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/12 |
[5] 中化裕民健康事業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部粧製字第006855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2014/10/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | KOZI蔻姿清柔防護防曬霜、KOZI蔻姿雙重防護UV霜、KOZI蔻姿雙效隔離防曬霜、KOZI蔻姿全效防禦UV防曬霜 |
| 英文品名 | (空) |
| 用途 | 防曬、潤色、美白 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3;;ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 冠瑩國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 許可證字號: 衛部粧製字第006855號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2014/10/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: KOZI蔻姿清柔防護防曬霜、KOZI蔻姿雙重防護UV霜、KOZI蔻姿雙效隔離防曬霜、KOZI蔻姿全效防禦UV防曬霜 |
| 英文品名: (空) |
| 用途: 防曬、潤色、美白 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: (空) |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3;;ZINC OXIDE |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 冠瑩國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/23 |
[6] 中化裕民健康事業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧製字第006243號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/07/04 |
| 發證日期 | 2012/07/04 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 蔻姿 物理性保濕潤色防曬隔離霜(SPF40★★★) |
| 英文品名 | KOZI Mineral UV Shield Cream With Hyaluronic Acid (SPF40★★★) |
| 用途 | 防曬、保護肌膚。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70761994 |
| 製造商名稱 | 冠瑩國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第006243號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2021/07/04 |
| 發證日期: 2012/07/04 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 蔻姿 物理性保濕潤色防曬隔離霜(SPF40★★★) |
| 英文品名: KOZI Mineral UV Shield Cream With Hyaluronic Acid (SPF40★★★) |
| 用途: 防曬、保護肌膚。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
| 申請商統一編號: 70761994 |
| 製造商名稱: 冠瑩國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路一七六︱三號五樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
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中化裕民健康事業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-11 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 王勳聖 | 295900000 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-03 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 王勲聖 | 295900000 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單2015-08-24 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 王勳聖 | 295900000 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-19 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 王勳聖 | 295900000 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-09 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 王勳聖 | 295900000 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-16 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 王勳聖 | 295900000 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單2020-11-26 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 王謝怡貞 | 295900000 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單2022-07-13 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 王謝怡貞 | 295900000 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 113年07月公司變更登記清單2024-07-02 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 王謝怡貞 | 295900000 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-11 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 295900000 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-03 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 代表人: 王勲聖 | 資本額: 295900000 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-24 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 295900000 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-19 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 295900000 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-09 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 295900000 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-16 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 代表人: 王勳聖 | 資本額: 295900000 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-26 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 295900000 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-13 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 295900000 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
■ 記錄於 113年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-07-02 | 公司名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 代表人: 王謝怡貞 | 資本額: 295900000 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 |
同姓名董監事 王謝怡貞 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 9 筆) (或要: 董監事資料集 王謝怡貞)王謝怡貞 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 21575064 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化合成生技股份有限公司 | 統一編號: 03088704 |
王謝怡貞 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 42053137 | 所代表法人: 中化合成生技股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802 |
王謝怡貞 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 互裕股份有限公司 | 統一編號: 05705225 |
王謝怡貞 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 聯安健康事業股份有限公司 | 統一編號: 16587793 |
王謝怡貞 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化銀髮事業股份有限公司 | 統一編號: 27979276 |
王謝怡貞 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台容開發股份有限公司 | 統一編號: 47155546 |
王謝怡貞 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 10184000 | 所代表法人: | 瑪迦得企業股份有限公司 | 統一編號: 53913820 |
王謝怡貞 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1537455 | 所代表法人: | 磐石控股股份有限公司 | 統一編號: 90633580 |
王謝怡貞 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 21026568 | 所代表法人: 中化合成生技股份有限公司 | 中化投資控股股份有限公司 | 統一編號: 00227087 |
王謝怡貞職稱: 董事長 | 持有股份數: 21575064 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化合成生技股份有限公司 | 統一編號: 03088704 |
王謝怡貞職稱: 董事長 | 持有股份數: 42053137 | 所代表法人: 中化合成生技股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802 |
王謝怡貞職稱: 董事長 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 互裕股份有限公司 | 統一編號: 05705225 |
王謝怡貞職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 聯安健康事業股份有限公司 | 統一編號: 16587793 |
王謝怡貞職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化銀髮事業股份有限公司 | 統一編號: 27979276 |
王謝怡貞職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台容開發股份有限公司 | 統一編號: 47155546 |
王謝怡貞職稱: 董事長 | 持有股份數: 10184000 | 所代表法人: | 瑪迦得企業股份有限公司 | 統一編號: 53913820 |
王謝怡貞職稱: 監察人 | 持有股份數: 1537455 | 所代表法人: | 磐石控股股份有限公司 | 統一編號: 90633580 |
王謝怡貞職稱: 董事長 | 持有股份數: 21026568 | 所代表法人: 中化合成生技股份有限公司 | 中化投資控股股份有限公司 | 統一編號: 00227087 |
[ 搜尋 王謝怡貞 | 董監事資料集 開放資料... ]
代表法人 (法人董監事) 中化裕民健康事業股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 董監事資料集 中化裕民健康事業股份有限公司)林旭輝 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1738000 | 所代表法人: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 中化生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 69647150 |
許火樹 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1738000 | 所代表法人: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 中化生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 69647150 |
林旭輝職稱: 董事長 | 持有股份數: 1738000 | 所代表法人: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 中化生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 69647150 |
許火樹職稱: 董事 | 持有股份數: 1738000 | 所代表法人: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 中化生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 69647150 |
[ 搜尋 中化裕民健康事業股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 70761994 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 70761994)萬古利凡乾粉靜脈注射劑 | 英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
柔醣錠1毫克 | 英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
逸潰定膠囊30毫克 | 英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞波膜衣錠2毫克 | 英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
萬古利凡乾粉靜脈注射劑英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
柔醣錠1毫克英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
逸潰定膠囊30毫克英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞波膜衣錠2毫克英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 中化裕民健康事業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 中化裕民健康事業)威達挺膜衣錠100mg (衛部藥輸字第026170號) | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 9 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 30 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
綠芙特級蜂王乳 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 01 20 2016 12:00AM | 刊播日期: 12 1 2015 12:00AM | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
中化裕民健康事業股份有限公司 | 登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
威達挺膜衣錠100mg (衛部藥輸字第026170號)查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 9 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 30 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
綠芙特級蜂王乳查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 01 20 2016 12:00AM | 刊播日期: 12 1 2015 12:00AM | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
中化裕民健康事業股份有限公司登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
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地址 臺北市中正區襄陽路23號8樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中正區襄陽路23號8樓)中化銀髮事業股份有限公司 | 統一編號: 27979276 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台容開發股份有限公司 | 統一編號: 47155546 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑪迦得企業股份有限公司 | 統一編號: 53913820 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
磐石控股股份有限公司 | 統一編號: 90633580 | 電話號碼: 02-82538744 | 臺北市中正區襄陽路23號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中國化學製藥股份有限公司台北分公司 | 電話: 0223124200 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區襄陽路２３號７樓 @ 醫療器材商資料集 |
中化銀髮事業股份有限公司 | 公司電話: 02-2657-1788 | 產業範疇: 應用生技、醫療器材 | 統一編號: 27979276 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
中化裕民健康事業股份有限公司 | 公司電話: 02-2312-4200 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 70761994 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
中化銀髮事業股份有限公司統一編號: 27979276 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台容開發股份有限公司統一編號: 47155546 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑪迦得企業股份有限公司統一編號: 53913820 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
磐石控股股份有限公司統一編號: 90633580 | 電話號碼: 02-82538744 | 臺北市中正區襄陽路23號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中國化學製藥股份有限公司台北分公司電話: 0223124200 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區襄陽路２３號７樓 @ 醫療器材商資料集 |
中化銀髮事業股份有限公司公司電話: 02-2657-1788 | 產業範疇: 應用生技、醫療器材 | 統一編號: 27979276 | 臺北市中正區襄陽路23號10樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
中化裕民健康事業股份有限公司公司電話: 02-2312-4200 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 70761994 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
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姓名 王謝怡貞 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 王謝怡貞)中化合成生技股份有限公司 | 總機電話: 86843318 | 公司代號: 1762 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088704 | 住址: 新北市樹林區東興街一號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19640519 | 出表日期: 1130915 @ 上市公司基本資料 |
中化投資控股股份有限公司 | 總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 3716 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 00000000 | 住址: 台北市中正區襄陽路二十三號二樓 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 20240902 | 出表日期: 1130904 @ 上市公司基本資料 |
中化投資控股股份有限公司 | 總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 3716 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 00227087 | 住址: 台北市中正區襄陽路二十三號二樓 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 20240902 | 出表日期: 1130915 @ 上市公司基本資料 |
中國化學製藥股份有限公司台南二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司新豐二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號 @ 登記工廠名錄 |
台容開發股份有限公司樹林工廠 | 主要產品: 220塑膠製品、283電線及配線器材、259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 47155546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街二六號 @ 登記工廠名錄 |
中化合成生技股份有限公司總機電話: 86843318 | 公司代號: 1762 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088704 | 住址: 新北市樹林區東興街一號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19640519 | 出表日期: 1130915 @ 上市公司基本資料 |
中化投資控股股份有限公司總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 3716 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 00000000 | 住址: 台北市中正區襄陽路二十三號二樓 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 20240902 | 出表日期: 1130904 @ 上市公司基本資料 |
中化投資控股股份有限公司總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 3716 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 00227087 | 住址: 台北市中正區襄陽路二十三號二樓 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 20240902 | 出表日期: 1130915 @ 上市公司基本資料 |
中國化學製藥股份有限公司台南二廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司新豐二廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司台南三廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8 @ 登記工廠名錄 |
中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號 @ 登記工廠名錄 |
台容開發股份有限公司樹林工廠主要產品: 220塑膠製品、283電線及配線器材、259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 47155546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東山里東興街二六號 @ 登記工廠名錄 |
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中化裕民健康事業股份有限公司的地圖
中化裕民健康事業股份有限公司的地址位於
臺北市中正區黎明里襄陽路23號8樓中化裕民健康事業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 化石先生股份有限公司臺博店 統一編號: 88394726 | 臺北市中正區黎明里襄陽路２號 | ||
| 五福國際有限公司 統一編號: 90606211 | 伍俊瑋 | 核准設立 | 臺北市中正區襄陽路6號1樓及地下樓 |
| 磐石控股股份有限公司 統一編號: 90633580 | 王厚凱 | 核准設立 | 臺北市中正區襄陽路23號9樓 |
| 天時物業股份有限公司襄陽分公司 統一編號: 90834284 | 臺北市中正區黎明里襄陽路８號３～１１樓 | ||
| 星展（台灣）商業銀行股份有限公司襄陽分公司 統一編號: 94033601 | 核准設立 | 臺北市中正區黎明里襄陽路８號１、２樓及地下１樓 | |
| 云成股份有限公司 統一編號: 94101369 | 蔡政宏 | 核准設立 | 臺北市中正區襄陽路6號11樓 |
| 台灣皮博士化粧品有限公司 統一編號: 97056943 | 簡玉梅 | 核准設立 | 臺北市中正區襄陽路3號5樓之1 |
| 福來國際有限公司 統一編號: 97085222 | 章世璋 | 核准設立 | 臺北市中正區襄陽路6號9樓 |
| 威志企管顧問股份有限公司 統一編號: 97169735 | 吉本康志 | 核准設立 | 臺北市中正區襄陽路9號8樓之1 |
| 赫司特工程有限公司 統一編號: 97317047 | 龔秀欒 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-15) | 臺北市中正區襄陽路13之4號6樓 |
| 化石先生股份有限公司臺博店 統一編號: 88394726 |
| 五福國際有限公司 統一編號: 90606211 | 負責人: 伍俊瑋 | 狀態: 核准設立 |
| 磐石控股股份有限公司 統一編號: 90633580 | 負責人: 王厚凱 | 狀態: 核准設立 |
| 天時物業股份有限公司襄陽分公司 統一編號: 90834284 |
| 星展（台灣）商業銀行股份有限公司襄陽分公司 統一編號: 94033601 | 狀態: 核准設立 |
| 云成股份有限公司 統一編號: 94101369 | 負責人: 蔡政宏 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣皮博士化粧品有限公司 統一編號: 97056943 | 負責人: 簡玉梅 | 狀態: 核准設立 |
| 福來國際有限公司 統一編號: 97085222 | 負責人: 章世璋 | 狀態: 核准設立 |
| 威志企管顧問股份有限公司 統一編號: 97169735 | 負責人: 吉本康志 | 狀態: 核准設立 |
| 赫司特工程有限公司 統一編號: 97317047 | 負責人: 龔秀欒 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-12-15) |
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