吉裕藥品有限公司
| 吉裕藥品有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 69531411 |
| 登記地址 | 臺南市東區東光里廿鄰凱旋路二五四號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 東區 東光里 凱旋路 |
| 電話手機 | 06-2376117 |
| 登記機關 | 臺南市政府 |
| 設立日期 | 1978-02-01 |
| 變更日期 | 1994-08-20 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林佳宏 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
吉裕藥品有限公司的簡介
吉裕藥品有限公司位於臺南市東區，營業登記地址:臺南市東區東光里凱旋路254號1樓，吉裕藥品有限公司的統一編號:69531411，吉裕藥品有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於1978-02-17登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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吉裕藥品有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發
吉裕藥品有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
一.西藥及醫療器材之進口貿易業務及其原料經銷。,二.西藥及醫療器材之代理國內外廠商產品經銷報價投標業務。,三.前項有關業務之經營及投資。
吉裕藥品有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 吉裕藥品有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 69531411 |
| 原始登記日期 | 19990129 |
| 核發日期 | 20230622 |
| 廠商中文名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHYI YI PHARMACEUTICALS LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市東區東光里凱旋路254號 |
| 英文營業地址 | No. 254, Kaixuan Rd., Dongguang Vil., East Dist., Tainan City 701041, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O緯 |
| 電話號碼 | 06-2376117 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 69531411 |
| 原始登記日期: 19990129 |
| 核發日期: 20230622 |
| 廠商中文名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHYI YI PHARMACEUTICALS LTD. |
| 中文營業地址: 臺南市東區東光里凱旋路254號 |
| 英文營業地址: No. 254, Kaixuan Rd., Dongguang Vil., East Dist., Tainan City 701041, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O緯 |
| 電話號碼: 06-2376117 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
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吉裕藥品有限公司之董監事資料集
[1] 吉裕藥品有限公司董監事資料集| 統一編號 | 69531411 |
| 公司名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 林經緯 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 310000 |
| 統一編號: 69531411 |
| 公司名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 林經緯 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 310000 |
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吉裕藥品有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 吉裕藥品有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 公司統一編號 | 69531411 |
| 業者地址 | 台南市東區東光里凱旋路254號 |
| 食品業者登錄字號 | D-169531411-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 公司統一編號: 69531411 |
| 業者地址: 台南市東區東光里凱旋路254號 |
| 食品業者登錄字號: D-169531411-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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吉裕藥品有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016577號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008/09/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/05/17 |
| 發證日期 | 1988/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201657706 |
| 中文品名 | 可化痛長效膠囊 |
| 英文品名 | FLOGOFENAC R. CAPSULE |
| 適應症 | 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. |
| 製造廠廠址 | VIA E. BAZZANO-16019 RONCO SCRIVIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/09/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016577號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2008/09/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/05/17 |
| 發證日期: 1988/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201657706 |
| 中文品名: 可化痛長效膠囊 |
| 英文品名: FLOGOFENAC R. CAPSULE |
| 適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. |
| 製造廠廠址: VIA E. BAZZANO-16019 RONCO SCRIVIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/09/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006869號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/02/12 |
| 發證日期 | 1980/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200686900 |
| 中文品名 | 長效補血樂注射液 |
| 英文品名 | BERUBI-LONG |
| 適應症 | 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | 7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006869號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/02/12 |
| 發證日期: 1980/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200686900 |
| 中文品名: 長效補血樂注射液 |
| 英文品名: BERUBI-LONG |
| 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: 7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009015號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/06/10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/07/29 |
| 發證日期 | 1981/07/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200901502 |
| 中文品名 | 林可黴素 |
| 英文品名 | LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LINCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | MITIM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | 10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009015號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/06/10 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/07/29 |
| 發證日期: 1981/07/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200901502 |
| 中文品名: 林可黴素 |
| 英文品名: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: MITIM S.R.L. |
| 製造廠廠址: 10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022518號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/06/09 |
| 發證日期 | 1999/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202251802 |
| 中文品名 | 立得寧膜衣錠５０公絲 |
| 英文品名 | RETINYL F.C. TABLETS |
| 適應症 | 憂鬱症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAPROTILINE HCL |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD. |
| 製造廠廠址 | 189 PARNITHOS AVE 13671 ATHENS-GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022518號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/06/09 |
| 發證日期: 1999/06/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202251802 |
| 中文品名: 立得寧膜衣錠５０公絲 |
| 英文品名: RETINYL F.C. TABLETS |
| 適應症: 憂鬱症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAPROTILINE HCL |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD. |
| 製造廠廠址: 189 PARNITHOS AVE 13671 ATHENS-GREECE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008843號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/01/10 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/07/06 |
| 發證日期 | 1981/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200884305 |
| 中文品名 | 醫舒佳寧注射液 |
| 英文品名 | ISCHELIUM AMPOULE INJECTION |
| 適應症 | 老年癡呆之輔助治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | POLIFARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008843號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/01/10 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/07/06 |
| 發證日期: 1981/07/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200884305 |
| 中文品名: 醫舒佳寧注射液 |
| 英文品名: ISCHELIUM AMPOULE INJECTION |
| 適應症: 老年癡呆之輔助治療 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026271號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/03/13 |
| 發證日期 | 2014/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202627107 |
| 中文品名 | 安骨質錠 |
| 英文品名 | RIDON TABLET 70MG |
| 適應症 | 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | ANFARM-HELLAS S.A. |
| 製造廠廠址 | SCHIMATARI-VIOTIA-GREECE |
| 製造廠公司地址 | K.Paleologou & 27,Perikleous Str.,152 32 Halandri,Athens,Greece |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2020/04/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026271號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/04/10 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/03/13 |
| 發證日期: 2014/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202627107 |
| 中文品名: 安骨質錠 |
| 英文品名: RIDON TABLET 70MG |
| 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南市凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A. |
| 製造廠廠址: SCHIMATARI-VIOTIA-GREECE |
| 製造廠公司地址: K.Paleologou & 27,Perikleous Str.,152 32 Halandri,Athens,Greece |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2020/04/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007246號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/06/18 |
| 發證日期 | 1980/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200724608 |
| 中文品名 | 樂保身６０注射液 |
| 英文品名 | LAEVODEX 60 |
| 適應症 | 血液容積減少所致之休克 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTRAN 60;;FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址 | ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007246號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/06/18 |
| 發證日期: 1980/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200724608 |
| 中文品名: 樂保身６０注射液 |
| 英文品名: LAEVODEX 60 |
| 適應症: 血液容積減少所致之休克 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTRAN 60;;FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址: ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/12/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/08/18 |
| 發證日期 | 1984/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201293502 |
| 中文品名 | 萊特黴素膠囊５００公絲 |
| 英文品名 | RATTAPEN 500/CAPSULES |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | MITIM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | 10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012935號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/12/14 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/08/18 |
| 發證日期: 1984/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201293502 |
| 中文品名: 萊特黴素膠囊５００公絲 |
| 英文品名: RATTAPEN 500/CAPSULES |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: MITIM S.R.L. |
| 製造廠廠址: 10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019047號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/02/07 |
| 發證日期 | 1992/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201904705 |
| 中文品名 | 康得力注射劑 |
| 英文品名 | TESTOVIS AMPOULES |
| 適應症 | 男性荷爾蒙缺乏症、前列腺肥大、更年期障礙、女性功能性出血症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TESTOSTERONE PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA CAVOUR ,70 MEDE LOMELLINA 27035, (PAVIA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019047號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/02/07 |
| 發證日期: 1992/02/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201904705 |
| 中文品名: 康得力注射劑 |
| 英文品名: TESTOVIS AMPOULES |
| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、前列腺肥大、更年期障礙、女性功能性出血症。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA CAVOUR ,70 MEDE LOMELLINA 27035, (PAVIA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010153號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/26 |
| 發證日期 | 1982/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201015301 |
| 中文品名 | 益壽安命注射液 |
| 英文品名 | ISO-PURAMIN INJECTION |
| 適應症 | 骨折、創傷、火傷時蛋白質之補給、不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSINE L-;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;SORBITOL;;L-HISTIDINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA |
| 製造廠廠址 | VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010153號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/26 |
| 發證日期: 1982/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201015301 |
| 中文品名: 益壽安命注射液 |
| 英文品名: ISO-PURAMIN INJECTION |
| 適應症: 骨折、創傷、火傷時蛋白質之補給、不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSINE L-;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;SORBITOL;;L-HISTIDINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA |
| 製造廠廠址: VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/04/07 |
| 發證日期 | 1992/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201916501 |
| 中文品名 | 克炎錠３００公絲 |
| 英文品名 | TRIPRIM-F TABLETS |
| 適應症 | 急、慢性尿道感染。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/04/07 |
| 發證日期: 1992/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201916501 |
| 中文品名: 克炎錠３００公絲 |
| 英文品名: TRIPRIM-F TABLETS |
| 適應症: 急、慢性尿道感染。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/07/31 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/05/04 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011239 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201185509 |
| 中文品名 | 滴安美注射液 |
| 英文品名 | DINAMINO INJECTION |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L-;;L-ALANINE;;CHLORIDE ION;;L-ISOLEUCINE;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;L-VALINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MALIC ACID L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;L-HISTIDINE;;SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-THREONINE |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES ERN. S.A. |
| 製造廠廠址 | CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/07/31 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/05/04 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011239 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201185509 |
| 中文品名: 滴安美注射液 |
| 英文品名: DINAMINO INJECTION |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L-;;L-ALANINE;;CHLORIDE ION;;L-ISOLEUCINE;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;L-VALINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MALIC ACID L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;L-HISTIDINE;;SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-THREONINE |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. |
| 製造廠廠址: CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006564號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/06 |
| 發證日期 | 1979/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200656404 |
| 中文品名 | 維體能注射劑 |
| 英文品名 | NEUROPATINA 1000 INJECTION |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;LIDOCAINE HCL;;ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | POLIFARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006564號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/09/06 |
| 發證日期: 1979/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200656404 |
| 中文品名: 維體能注射劑 |
| 英文品名: NEUROPATINA 1000 INJECTION |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;LIDOCAINE HCL;;ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020842號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/03/07 |
| 發證日期 | 1995/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202084201 |
| 中文品名 | 利壽補樂命靜脈注射液 |
| 英文品名 | ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION |
| 適應症 | 腸外之營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;LYSINE L- (HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA |
| 製造廠廠址 | VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020842號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/03/07 |
| 發證日期: 1995/03/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202084201 |
| 中文品名: 利壽補樂命靜脈注射液 |
| 英文品名: ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION |
| 適應症: 腸外之營養補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-TYROSINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;LYSINE L- (HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA |
| 製造廠廠址: VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015684號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/19 |
| 發證日期 | 1987/02/19 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201568402 |
| 中文品名 | 果糖（注射用） |
| 英文品名 | LAEVULOSE (FOR PARENTERAL USE) |
| 適應症 | 營養劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址 | ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015684號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/02/19 |
| 發證日期: 1987/02/19 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201568402 |
| 中文品名: 果糖（注射用） |
| 英文品名: LAEVULOSE (FOR PARENTERAL USE) |
| 適應症: 營養劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址: ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026276號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/03/20 |
| 發證日期 | 2014/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202627604 |
| 中文品名 | 鞏固立膠囊500毫克 |
| 英文品名 | Donna Forte Capsule 500mg |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | DUOPHARMA (M) SDN BHD. |
| 製造廠廠址 | LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/10 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026276號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/04/10 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/03/20 |
| 發證日期: 2014/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202627604 |
| 中文品名: 鞏固立膠囊500毫克 |
| 英文品名: Donna Forte Capsule 500mg |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南市凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. |
| 製造廠廠址: LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR DARUL EHSAN MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/10 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/01/02 |
| 發證日期 | 2002/01/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202335008 |
| 中文品名 | 樂補鈣糖衣錠 |
| 英文品名 | PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS |
| 適應症 | 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOTINAMIDE;;RETINOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM GLUCONATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | G.A. PHARMACEUTICALS S.A. |
| 製造廠廠址 | 46 AGISSILAOU STREET 173 41 ATHENS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023350號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/01/02 |
| 發證日期: 2002/01/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202335008 |
| 中文品名: 樂補鈣糖衣錠 |
| 英文品名: PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS |
| 適應症: 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOTINAMIDE;;RETINOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM GLUCONATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南市凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A. |
| 製造廠廠址: 46 AGISSILAOU STREET 173 41 ATHENS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011101號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/01/10 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/04/07 |
| 發證日期 | 1983/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 康利定膠囊１．５公絲 |
| 英文品名 | COMPENDIUM 1.5MG/ CAPSULES |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | BROMAZEPAM |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | POLIFARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011101號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/01/10 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/04/07 |
| 發證日期: 1983/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 康利定膠囊１．５公絲 |
| 英文品名: COMPENDIUM 1.5MG/ CAPSULES |
| 適應症: 焦慮狀態 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: BROMAZEPAM |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010079號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/10 |
| 發證日期 | 1982/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201007902 |
| 中文品名 | 優福生注射液 |
| 英文品名 | EUFUSIN INJECTION |
| 適應症 | 急性出血、休克病患之急救 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE;;GELATIN SUCCINYLATED;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA |
| 製造廠廠址 | VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010079號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/10 |
| 發證日期: 1982/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201007902 |
| 中文品名: 優福生注射液 |
| 英文品名: EUFUSIN INJECTION |
| 適應症: 急性出血、休克病患之急救 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GELATIN SUCCINYLATED;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA |
| 製造廠廠址: VIA GIARDINI, 1271 4100 MODENA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 吉裕藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016805號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/14 |
| 發證日期 | 2009/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201680506 |
| 中文品名 | 咳可止發泡性顆粒 |
| 英文品名 | MUCO-TREIS EFFERVESCENT GRANULES |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔包裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱 | 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號 | 69531411 |
| 製造商名稱 | ECOBI FARMACEUTICI S.A.S. ECOBI |
| 製造廠廠址 | VIA E. BAZZANO 26, 16019 RONCO SCRIVIA,(GE) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016805號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/14 |
| 發證日期: 2009/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201680506 |
| 中文品名: 咳可止發泡性顆粒 |
| 英文品名: MUCO-TREIS EFFERVESCENT GRANULES |
| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔包裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱: 吉裕藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台南市凱旋路２５４號 |
| 申請商統一編號: 69531411 |
| 製造商名稱: ECOBI FARMACEUTICI S.A.S. ECOBI |
| 製造廠廠址: VIA E. BAZZANO 26, 16019 RONCO SCRIVIA,(GE) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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同姓名董監事 林佳宏 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 林佳宏)林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 佳宏技研有限公司 | 統一編號: 24910628 |
林佳宏 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 宏嘉交通股份有限公司 | 統一編號: 16948712 |
林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 宏儒禮儀有限公司 | 統一編號: 24626877 |
林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 宏霖資訊有限公司 | 統一編號: 42774955 |
林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 宏瑋交通有限公司 | 統一編號: 45892759 |
林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 宏輝通訊有限公司 | 統一編號: 54235829 |
林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏源通運有限公司 | 統一編號: 83042483 |
林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 萬宏國際貿易有限公司 | 統一編號: 90675005 |
林佳宏 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 99900 | 所代表法人: | 宏杰資本股份有限公司 | 統一編號: 93610105 |
林佳宏 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 270000 | 所代表法人: | 佳陽食品股份有限公司 | 統一編號: 22792370 |
林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 佳宏技研有限公司 | 統一編號: 24910628 |
林佳宏職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 宏嘉交通股份有限公司 | 統一編號: 16948712 |
林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 宏儒禮儀有限公司 | 統一編號: 24626877 |
林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 宏霖資訊有限公司 | 統一編號: 42774955 |
林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 宏瑋交通有限公司 | 統一編號: 45892759 |
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林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏源通運有限公司 | 統一編號: 83042483 |
林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 萬宏國際貿易有限公司 | 統一編號: 90675005 |
林佳宏職稱: 董事長 | 持有股份數: 99900 | 所代表法人: | 宏杰資本股份有限公司 | 統一編號: 93610105 |
林佳宏職稱: 監察人 | 持有股份數: 270000 | 所代表法人: | 佳陽食品股份有限公司 | 統一編號: 22792370 |
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統編 69531411 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 69531411)克炎錠１００公絲 | 英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
伏化痛凝膠 | 英文品名: FLOGOFENAC GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT | 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂入眠錠２公絲 | 英文品名: FLUNI OPT TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: TRUW ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
施癒肝膠囊１４０公絲 | 英文品名: SILIREX CAPSULE 140MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
克炎錠１００公絲英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
伏化痛凝膠英文品名: FLOGOFENAC GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT | 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂入眠錠２公絲英文品名: FLUNI OPT TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: TRUW ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
施癒肝膠囊１４０公絲英文品名: SILIREX CAPSULE 140MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 吉裕藥品 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 吉裕藥品)愛眼滴 點眼液０．５公絲/公撮 | 英文品名: ALLERSINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依治敏錠 | 英文品名: ACTIMIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安克黴外用粉劑２％Ｗ/Ｗ | 英文品名: MICONAL POLVERE 2%W/W "ECOBI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得寧錠５０毫克 | 英文品名: VOTMINE TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂治炎口含錠 | 英文品名: Roxine Lozenges | 許可證字號: 衛署藥輸字第024445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛眼滴 點眼液０．５公絲/公撮英文品名: ALLERSINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
依治敏錠英文品名: ACTIMIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安克黴外用粉劑２％Ｗ/Ｗ英文品名: MICONAL POLVERE 2%W/W "ECOBI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得寧錠５０毫克英文品名: VOTMINE TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂治炎口含錠英文品名: Roxine Lozenges | 許可證字號: 衛署藥輸字第024445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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姓名 林佳宏 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 林佳宏)林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 佳宏技研有限公司 | 統一編號: 24910628 @ 董監事資料集 |
林佳宏 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 宏嘉交通股份有限公司 | 統一編號: 16948712 @ 董監事資料集 |
林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 宏儒禮儀有限公司 | 統一編號: 24626877 @ 董監事資料集 |
林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 宏霖資訊有限公司 | 統一編號: 42774955 @ 董監事資料集 |
林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 宏瑋交通有限公司 | 統一編號: 45892759 @ 董監事資料集 |
林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 宏輝通訊有限公司 | 統一編號: 54235829 @ 董監事資料集 |
林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏源通運有限公司 | 統一編號: 83042483 @ 董監事資料集 |
林佳宏 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 萬宏國際貿易有限公司 | 統一編號: 90675005 @ 董監事資料集 |
林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 佳宏技研有限公司 | 統一編號: 24910628 @ 董監事資料集 |
林佳宏職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 宏嘉交通股份有限公司 | 統一編號: 16948712 @ 董監事資料集 |
林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 宏儒禮儀有限公司 | 統一編號: 24626877 @ 董監事資料集 |
林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 宏霖資訊有限公司 | 統一編號: 42774955 @ 董監事資料集 |
林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 宏瑋交通有限公司 | 統一編號: 45892759 @ 董監事資料集 |
林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 宏輝通訊有限公司 | 統一編號: 54235829 @ 董監事資料集 |
林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏源通運有限公司 | 統一編號: 83042483 @ 董監事資料集 |
林佳宏職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 萬宏國際貿易有限公司 | 統一編號: 90675005 @ 董監事資料集 |
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吉裕藥品有限公司的地址位於
臺南市東區東光里凱旋路254號1樓開啟Google地圖視窗吉裕藥品有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 夾猴爽二代選物販賣 統一編號: 85789886 | 臺南市東區東光里凱旋路１５號１樓 | ||
| 好輕食健森餐盒 統一編號: 85945325 | 戴群益 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100055562) | 臺南市東區東光里凱旋路238號1樓 |
| 純圓商行 統一編號: 85953627 | 劉穎潔 | 歇業／撤銷 - 獨資 | 臺南市東區東光里凱旋路314號1樓 |
| 成功電子企業社 統一編號: 87851962 | 王國榮 | 歇業 - 獨資 | 臺南市東區東光里凱旋路274號1樓 |
| 東正美良髮型 統一編號: 87859556 | 何癸秋 | 歇業 - 獨資 | 臺南市東區東光里凱旋路31號1樓 |
| 南台南種苗園 統一編號: 87863778 | 臺南市東區東光里凱旋路３０６號 | ||
| 黃金城餐飲店 統一編號: 88896360 | 林軍妤 | 歇業 - 獨資 | 臺南市東區東光里凱旋路12號1樓 |
| 旅圖咖啡商號 統一編號: 88972922 | 鄭旭峰 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110029570) | 臺南市東區東光里凱旋路25號1樓 |
| 鴻鑫美容 統一編號: 92359692 | 邱鴻仁 | 核准設立 - 獨資 | 臺南市東區東光里凱旋路38號1樓 |
| 成拾設計有限公司 統一編號: 93618423 | 許巧金 | 核准設立 | 臺南市東區東光里凱旋路238號1樓 |
| 夾猴爽二代選物販賣 統一編號: 85789886 |
| 好輕食健森餐盒 統一編號: 85945325 | 負責人: 戴群益 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100055562) |
| 純圓商行 統一編號: 85953627 | 負責人: 劉穎潔 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 成功電子企業社 統一編號: 87851962 | 負責人: 王國榮 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 東正美良髮型 統一編號: 87859556 | 負責人: 何癸秋 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 南台南種苗園 統一編號: 87863778 |
| 黃金城餐飲店 統一編號: 88896360 | 負責人: 林軍妤 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 旅圖咖啡商號 統一編號: 88972922 | 負責人: 鄭旭峰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110029570) |
| 鴻鑫美容 統一編號: 92359692 | 負責人: 邱鴻仁 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 成拾設計有限公司 統一編號: 93618423 | 負責人: 許巧金 | 狀態: 核准設立 |
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