吉富貿易有限公司
| 吉富貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 68254509 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 行愛路 |
| 電話手機 | 02-2796-8907 |
| 聯絡傳真 | 02-27908608 |
| 官方網站 | www.chifu.com.tw |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1958-12-10 |
| 變更日期 | 2020-11-11 |
| 資本額總額 | 18,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 許耀元 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | CHI FU TRADING CO., LTD. |
吉富貿易有限公司的簡介
吉富貿易有限公司位於臺北市內湖區，別名或英文名稱是CHI FU TRADING CO., LTD.，營業登記地址:臺北市內湖區湖元里行愛路77巷69號7樓，吉富貿易有限公司的統一編號:68254509，吉富貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:18,000,000元，成立時間於1977-01-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
吉富貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457299,其他化粧品批發,475299,其他化粧品零售,475112,西藥零售
吉富貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F108040,化粧品批發業,F208021,西藥零售業,F208040,化粧品零售業,IG01010,生物技術服務業,F102170,食品什貨批發業,F107070,動物用藥品批發業,F108031,醫療器材批發業,F207070,動物用藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業
吉富貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
吉富貿易有限公司地址: 台北市內湖區行愛路77巷57號7樓 | 電話: 02-2796-8907 |
吉富貿易有限公司地址: 台北市民權東路三段142號8樓901室 | 電話: 0800-008-633 |
吉富貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 吉富貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 68254509 |
| 原始登記日期 | 19721123 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHI FU TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 許O元 |
| 電話號碼 | 02-27900799 |
| 傳真號碼 | 02-27908608 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 68254509 |
| 原始登記日期: 19721123 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHI FU TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 許O元 |
| 電話號碼: 02-27900799 |
| 傳真號碼: 02-27908608 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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吉富貿易有限公司之董監事資料集
[1] 吉富貿易有限公司董監事資料集| 統一編號 | 68254509 |
| 公司名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 許耀元 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 16800000 |
| 統一編號: 68254509 |
| 公司名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 許耀元 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 16800000 |
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吉富貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 吉富貿易有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 68254509 |
| 業者地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-168254509-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 68254509 |
| 業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 食品業者登錄字號: A-168254509-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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吉富貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006112號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/08/28 |
| 發證日期 | 2007/08/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400611208 |
| 中文品名 | “德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名 | “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3705 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/08/28 |
| 發證日期: 2007/08/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400611208 |
| 中文品名: “德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD3705 |
[2] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006112號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170828 |
| 發證日期 | 20070828 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400611208 |
| 中文品名 | “德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名 | “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3705 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170828 |
| 發證日期: 20070828 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400611208 |
| 中文品名: “德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌) |
| 英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD3705 |
[3] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022606號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/07/19 |
| 發證日期 | 2011/07/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602260605 |
| 中文品名 | “玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨 |
| 英文品名 | “BonAlive” Granules |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.3045 可吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | BONALIVE BIOMATERIALS LTD |
| 製造廠廠址 | BIOLINJA 12 20750 TURKU FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5825 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/07/19 |
| 發證日期: 2011/07/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602260605 |
| 中文品名: “玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨 |
| 英文品名: “BonAlive” Granules |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.3045 可吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: BONALIVE BIOMATERIALS LTD |
| 製造廠廠址: BIOLINJA 12 20750 TURKU FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD5825 |
[4] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210719 |
| 發證日期 | 20110719 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602260605 |
| 中文品名 | “玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨 |
| 英文品名 | “BonAlive” Granule |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | BONALIVE BIOMATERIALS LTD |
| 製造廠廠址 | BIOLINJA 12 20750 TURKU FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160319 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5825 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210719 |
| 發證日期: 20110719 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602260605 |
| 中文品名: “玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨 |
| 英文品名: “BonAlive” Granule |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: BONALIVE BIOMATERIALS LTD |
| 製造廠廠址: BIOLINJA 12 20750 TURKU FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160319 |
| 製造許可登錄編號: QSD5825 |
[5] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/10 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/08 |
| 發證日期 | 1998/06/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600871900 |
| 中文品名 | 醫用二極體雷射 |
| 英文品名 | DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＩＯＭＥＤ ３０、ＤＩＯＭＥＤ １５、ＤＩＯＭＥＤ ６０以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ANGIODYNAMICS UK LTD. |
| 製造廠廠址 | BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE, WATERBEACH CAMBRIDGE, CB25 9TE, UNITED KINGDOM. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/10 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/06/08 |
| 發證日期: 1998/06/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600871900 |
| 中文品名: 醫用二極體雷射 |
| 英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ ３０、ＤＩＯＭＥＤ １５、ＤＩＯＭＥＤ ６０以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ANGIODYNAMICS UK LTD. |
| 製造廠廠址: BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE, WATERBEACH CAMBRIDGE, CB25 9TE, UNITED KINGDOM. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150810 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130608 |
| 發證日期 | 19980608 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600871900 |
| 中文品名 | 醫用二極體雷射 |
| 英文品名 | DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＩＯＭＥＤ ３０、ＤＩＯＭＥＤ １５、ＤＩＯＭＥＤ ６０以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ANGIODYNAMICS UK LTD. |
| 製造廠廠址 | BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE, WATERBEACH CAMBRIDGE, CB25 9TE, UNITED KINGDOM. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150811 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150810 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130608 |
| 發證日期: 19980608 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600871900 |
| 中文品名: 醫用二極體雷射 |
| 英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ ３０、ＤＩＯＭＥＤ １５、ＤＩＯＭＥＤ ６０以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ANGIODYNAMICS UK LTD. |
| 製造廠廠址: BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE, WATERBEACH CAMBRIDGE, CB25 9TE, UNITED KINGDOM. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150811 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009974號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/07/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/07/09 |
| 發證日期 | 2002/07/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600997405 |
| 中文品名 | "戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射 |
| 英文品名 | 630 PDT LASER "DIOMED" |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | T2,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ANGIODYNAMICS UK LTD. |
| 製造廠廠址 | BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/07/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/07/09 |
| 發證日期: 2002/07/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600997405 |
| 中文品名: "戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射 |
| 英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: T2,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ANGIODYNAMICS UK LTD. |
| 製造廠廠址: BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/07/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009974號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140725 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120709 |
| 發證日期 | 20020709 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600997405 |
| 中文品名 | "戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射 |
| 英文品名 | 630 PDT LASER "DIOMED" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | T2,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ANGIODYNAMICS UK LTD. |
| 製造廠廠址 | BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140728 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140725 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120709 |
| 發證日期: 20020709 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600997405 |
| 中文品名: "戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射 |
| 英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: T2,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ANGIODYNAMICS UK LTD. |
| 製造廠廠址: BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140728 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/16 |
| 發證日期 | 2023/05/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402312102 |
| 中文品名 | 美迪芳 親水性人工皮敷料(滅菌) |
| 英文品名 | Medifoam H dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | Genewel Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 281-2, Soltaesangdu-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8978 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023121號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/16 |
| 發證日期: 2023/05/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402312102 |
| 中文品名: 美迪芳 親水性人工皮敷料(滅菌) |
| 英文品名: Medifoam H dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: Genewel Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 281-2, Soltaesangdu-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD8978 |
[10] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第037324號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/08 |
| 發證日期 | 2024/07/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603732406 |
| 中文品名 | 麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌) |
| 英文品名 | MANUKApli Sterile Honey Wound Dressing |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ManukaMed Limited Partnership |
| 製造廠廠址 | 3 Edwin Feist Place, Solway, Masterton 5810, New Zealand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14406 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037324號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/08 |
| 發證日期: 2024/07/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603732406 |
| 中文品名: 麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌) |
| 英文品名: MANUKApli Sterile Honey Wound Dressing |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ManukaMed Limited Partnership |
| 製造廠廠址: 3 Edwin Feist Place, Solway, Masterton 5810, New Zealand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD14406 |
[11] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006652號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/05/18 |
| 發證日期 | 1992/05/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600665207 |
| 中文品名 | 粉及溶液人工有機合成骨 |
| 英文品名 | BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | BOP-SOLUTION-COPOLYMER BOP-POWDER-COPOLYMER |
| 醫器規格 | 骨頭重建手術時代之取代。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY IRCHA (INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE CHIMIQUE APPLIQUEE) |
| 製造廠廠址 | RUE ROYALE, 217, B-1210 BRUSSELS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/05/18 |
| 發證日期: 1992/05/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600665207 |
| 中文品名: 粉及溶液人工有機合成骨 |
| 英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER BOP-POWDER-COPOLYMER |
| 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY IRCHA (INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE CHIMIQUE APPLIQUEE) |
| 製造廠廠址: RUE ROYALE, 217, B-1210 BRUSSELS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006652號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000824 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19970518 |
| 發證日期 | 19920518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600665207 |
| 中文品名 | 粉及溶液人工有機合成骨 |
| 英文品名 | BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER |
| 醫器規格 | 骨頭重建手術時代之取代。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY IRCHA (INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE CHIMIQUE APPLIQUEE) |
| 製造廠廠址 | RUE ROYALE, 217, B-1210 BRUSSELS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000824 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19970518 |
| 發證日期: 19920518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600665207 |
| 中文品名: 粉及溶液人工有機合成骨 |
| 英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER |
| 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY IRCHA (INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE CHIMIQUE APPLIQUEE) |
| 製造廠廠址: RUE ROYALE, 217, B-1210 BRUSSELS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030339號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/12 |
| 發證日期 | 2017/10/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603033900 |
| 中文品名 | “吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器 |
| 英文品名 | “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | Laboratoires Gilbert |
| 製造廠廠址 | Avenue du Cambridge, 14200 Herouville -Saint-Clair, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13045 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/12 |
| 發證日期: 2017/10/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603033900 |
| 中文品名: “吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器 |
| 英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: Laboratoires Gilbert |
| 製造廠廠址: Avenue du Cambridge, 14200 Herouville -Saint-Clair, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD13045 |
[14] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030339號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221012 |
| 發證日期 | 20171012 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603033900 |
| 中文品名 | “吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器 |
| 英文品名 | “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | Laboratoires Gilbert |
| 製造廠廠址 | Avenue du Cambridge, 14200 Hérouville -Saint-Clair, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210830 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13045 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221012 |
| 發證日期: 20171012 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603033900 |
| 中文品名: “吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器 |
| 英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: Laboratoires Gilbert |
| 製造廠廠址: Avenue du Cambridge, 14200 Hérouville -Saint-Clair, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210830 |
| 製造許可登錄編號: QSD13045 |
[15] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012825號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/03/22 |
| 發證日期 | 2013/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401282505 |
| 中文品名 | “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑(F.3450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3450 氧化乙烯(環氧乙烷)聚合物和/或梧桐樹膠假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/03/22 |
| 發證日期: 2013/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401282505 |
| 中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑(F.3450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3450 氧化乙烯(環氧乙烷)聚合物和/或梧桐樹膠假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012825號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180322 |
| 發證日期 | 20130322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401282505 |
| 中文品名 | “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180322 |
| 發證日期: 20130322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401282505 |
| 中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007887號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/12/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2001/06/12 |
| 發證日期 | 1996/06/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600788700 |
| 中文品名 | 眼科用二極體雷射 |
| 英文品名 | "KEELER" MICROLASE DIODE LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | KEELER LTD. |
| 製造廠廠址 | CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/12/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2001/06/12 |
| 發證日期: 1996/06/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600788700 |
| 中文品名: 眼科用二極體雷射 |
| 英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: KEELER LTD. |
| 製造廠廠址: CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007887號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121203 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20010612 |
| 發證日期 | 19960612 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600788700 |
| 中文品名 | 眼科用二極體雷射 |
| 英文品名 | "KEELER" MICROLASE DIODE LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | KEELER LTD. |
| 製造廠廠址 | CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121203 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20010612 |
| 發證日期: 19960612 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600788700 |
| 中文品名: 眼科用二極體雷射 |
| 英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: KEELER LTD. |
| 製造廠廠址: CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/01/10 |
| 發證日期 | 2013/01/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401257508 |
| 中文品名 | “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/01/10 |
| 發證日期: 2013/01/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401257508 |
| 中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 吉富貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180110 |
| 發證日期 | 20130110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401257508 |
| 中文品名 | “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180110 |
| 發證日期: 20130110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401257508 |
| 中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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吉富貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017234號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/12/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/05/31 |
| 發證日期 | 1989/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201723407 |
| 中文品名 | 腹若寧溶液 |
| 英文品名 | FLORALIN SYRUP |
| 適應症 | 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址 | AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2003/12/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017234號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/12/15 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/05/31 |
| 發證日期: 1989/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201723407 |
| 中文品名: 腹若寧溶液 |
| 英文品名: FLORALIN SYRUP |
| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2003/12/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/08 |
| 發證日期 | 2018/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202026107 |
| 中文品名 | 貝科欣錠20毫克 |
| 英文品名 | BREXIN TABLETS |
| 適應症 | 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020261號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/08 |
| 發證日期: 2018/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202026107 |
| 中文品名: 貝科欣錠20毫克 |
| 英文品名: BREXIN TABLETS |
| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIROXICAM |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/27 |
| 發證日期 | 1974/05/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200278309 |
| 中文品名 | 腸嘉實多膠囊 |
| 英文品名 | DUOGASTRONE CAPSULES |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CARBENOXOLONE SODIUM |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | BIOREX LAB LTD. |
| 製造廠廠址 | BIOPHARM HOUSE,79 QUEENSLAND ROAD,LONDON N7 7AN, ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002783號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/27 |
| 發證日期: 1974/05/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200278309 |
| 中文品名: 腸嘉實多膠囊 |
| 英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES |
| 適應症: 十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CARBENOXOLONE SODIUM |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: BIOREX LAB LTD. |
| 製造廠廠址: BIOPHARM HOUSE,79 QUEENSLAND ROAD,LONDON N7 7AN, ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/11/10 |
| 發證日期 | 1987/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007823 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201617308 |
| 中文品名 | 保理爾膠囊 |
| 英文品名 | POLYL CAPSULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEFARNATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/11/10 |
| 發證日期: 1987/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007823 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201617308 |
| 中文品名: 保理爾膠囊 |
| 英文品名: POLYL CAPSULES |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GEFARNATE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018457號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/03/26 |
| 發證日期 | 1991/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013354 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201845706 |
| 中文品名 | 克爾喘吸入劑50MCG |
| 英文品名 | CLENIL 50MCG |
| 適應症 | 氣喘 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY. |
| 製造廠公司地址 | VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY. |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018457號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2009/03/26 |
| 發證日期: 1991/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013354 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201845706 |
| 中文品名: 克爾喘吸入劑50MCG |
| 英文品名: CLENIL 50MCG |
| 適應症: 氣喘 |
| 劑型: 口腔吸入劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY. |
| 製造廠公司地址: VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY. |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024453號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/26 |
| 發證日期 | 2006/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202445300 |
| 中文品名 | 克爾喘吸入劑250微公克 |
| 英文品名 | Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution |
| 適應症 | 支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 鋁罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024453號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/26 |
| 發證日期: 2006/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202445300 |
| 中文品名: 克爾喘吸入劑250微公克 |
| 英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution |
| 適應症: 支氣管氣喘。 |
| 劑型: 口腔吸入劑 |
| 包裝: 鋁罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016162號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/11/20 |
| 發證日期 | 1987/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007855 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201616203 |
| 中文品名 | 固保血能膠囊 |
| 英文品名 | COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016162號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/09/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/11/20 |
| 發證日期: 1987/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007855 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201616203 |
| 中文品名: 固保血能膠囊 |
| 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" |
| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COBAMAMIDE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/17 |
| 發證日期 | 2019/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202778300 |
| 中文品名 | 安必莎膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) |
| 適應症 | 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Apixaban |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/17 |
| 發證日期: 2019/12/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202778300 |
| 中文品名: 安必莎膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) |
| 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Apixaban |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/03/17 |
| 發證日期 | 1995/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009905 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201418100 |
| 中文品名 | 維利賜康膠囊 |
| 英文品名 | VE-NICOTINATE CAPSULES |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/03/17 |
| 發證日期: 1995/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009905 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201418100 |
| 中文品名: 維利賜康膠囊 |
| 英文品名: VE-NICOTINATE CAPSULES |
| 適應症: 末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/12/18 |
| 發證日期 | 1987/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007964 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201616509 |
| 中文品名 | 富善明錠 |
| 英文品名 | PULSAMIN TABLETS |
| 適應症 | 神經循環性無力症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETILEFRIN HCL |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016165號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/12/18 |
| 發證日期: 1987/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007964 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201616509 |
| 中文品名: 富善明錠 |
| 英文品名: PULSAMIN TABLETS |
| 適應症: 神經循環性無力症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETILEFRIN HCL |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014279號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/03/15 |
| 發證日期 | 1985/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009881 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201427901 |
| 中文品名 | 賜痙安糖衣錠５０公絲 |
| 英文品名 | TAKEKISOL 50 |
| 適應症 | 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊髓腫瘍等手術後遺症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1995/03/15 |
| 發證日期: 1985/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009881 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201427901 |
| 中文品名: 賜痙安糖衣錠５０公絲 |
| 英文品名: TAKEKISOL 50 |
| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊髓腫瘍等手術後遺症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022543號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/13 |
| 發證日期 | 2024/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202254301 |
| 中文品名 | 思樂康膜衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | SEROQUEL TABLETS 25MG |
| 適應症 | 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2024/08/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/13 |
| 發證日期: 2024/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202254301 |
| 中文品名: 思樂康膜衣錠２５公絲 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG |
| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2024/08/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020332號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/02/26 |
| 發證日期 | 1994/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202033204 |
| 中文品名 | 哈樂善錠１．５公絲 |
| 英文品名 | HALOXEN TABLETS 1.5MG |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HALOPERIDOL |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020332號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/02/26 |
| 發證日期: 1994/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202033204 |
| 中文品名: 哈樂善錠１．５公絲 |
| 英文品名: HALOXEN TABLETS 1.5MG |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HALOPERIDOL |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/04/18 |
| 發證日期 | 1998/04/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02017156 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202214604 |
| 中文品名 | 利旦復錠 |
| 英文品名 | XIDANEF TABLETS |
| 適應症 | 支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOTIFEN FUMARATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址 | AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/08/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/04/18 |
| 發證日期: 1998/04/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02017156 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202214604 |
| 中文品名: 利旦復錠 |
| 英文品名: XIDANEF TABLETS |
| 適應症: 支氣管氣喘。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. |
| 製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/08/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017362號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/08/01 |
| 發證日期 | 1989/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201736203 |
| 中文品名 | 殷得力點眼劑０．１％ |
| 英文品名 | INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE |
| 適應症 | 預防白內障手術後之發炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE CHAUVIN S.A. |
| 製造廠廠址 | 48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017362號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/08/01 |
| 發證日期: 1989/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201736203 |
| 中文品名: 殷得力點眼劑０．１％ |
| 英文品名: INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE |
| 適應症: 預防白內障手術後之發炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. |
| 製造廠廠址: 48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019185號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/14 |
| 發證日期 | 1992/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02016071 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201918504 |
| 中文品名 | 鹽酸利度卡因注射劑２％ |
| 英文品名 | LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% |
| 適應症 | 心室性不整律之急性治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附輸注器 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 | 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/10/14 |
| 發證日期: 1992/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02016071 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201918504 |
| 中文品名: 鹽酸利度卡因注射劑２％ |
| 英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% |
| 適應症: 心室性不整律之急性治療 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶附輸注器 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003294號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/11/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/02/19 |
| 發證日期 | 1975/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200329402 |
| 中文品名 | 舒捷黴素６０公絲注射液 |
| 英文品名 | SULGEMICIN-60 |
| 適應症 | 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸（桿）菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS LARMA S.A. |
| 製造廠廠址 | AVDA DE LOS MADRONOS 33, MADRID-33 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003294號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/11/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/02/19 |
| 發證日期: 1975/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200329402 |
| 中文品名: 舒捷黴素６０公絲注射液 |
| 英文品名: SULGEMICIN-60 |
| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸（桿）菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. |
| 製造廠廠址: AVDA DE LOS MADRONOS 33, MADRID-33 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026508號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/20 |
| 發證日期 | 2015/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202650802 |
| 中文品名 | 薄力士口溶膜 |
| 英文品名 | Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 口溶膜 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sildenafil |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CTCBIO INC. |
| 製造廠廠址 | 228-16, GANGCHON-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026508號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/20 |
| 發證日期: 2015/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202650802 |
| 中文品名: 薄力士口溶膜 |
| 英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 口溶膜 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Sildenafil |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: CTCBIO INC. |
| 製造廠廠址: 228-16, GANGCHON-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/14 |
| 發證日期 | 2020/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782302 |
| 中文品名 | 菲力果膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Verticord Film-Coated Tablets 20mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NUMBERS 457, 458, & 191/218P, SARKHEJ- BAVLA HIGHWAY, MATODA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT, IN-382210, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027823號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/14 |
| 發證日期: 2020/02/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202782302 |
| 中文品名: 菲力果膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NUMBERS 457, 458, & 191/218P, SARKHEJ- BAVLA HIGHWAY, MATODA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT, IN-382210, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 吉富貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026352號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/27 |
| 發證日期 | 2014/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202635207 |
| 中文品名 | 愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克 |
| 英文品名 | Alfatam Capsule 0.4mg |
| 適應症 | 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024/07/02 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/27 |
| 發證日期: 2014/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202635207 |
| 中文品名: 愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克 |
| 英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg |
| 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2024/07/02 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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吉富貿易有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/08 |
| 發證日期 | 2018/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202026107 |
| 中文品名 | 貝科欣錠20毫克 |
| 英文品名 | BREXIN TABLETS |
| 適應症 | 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020261號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/08 |
| 發證日期: 2018/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202026107 |
| 中文品名: 貝科欣錠20毫克 |
| 英文品名: BREXIN TABLETS |
| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIROXICAM |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024453號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/26 |
| 發證日期 | 2006/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202445300 |
| 中文品名 | 克爾喘吸入劑250微公克 |
| 英文品名 | Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution |
| 適應症 | 支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 鋁罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024453號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/26 |
| 發證日期: 2006/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202445300 |
| 中文品名: 克爾喘吸入劑250微公克 |
| 英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution |
| 適應症: 支氣管氣喘。 |
| 劑型: 口腔吸入劑 |
| 包裝: 鋁罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/17 |
| 發證日期 | 2019/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202778300 |
| 中文品名 | 安必莎膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) |
| 適應症 | 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Apixaban |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/17 |
| 發證日期: 2019/12/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202778300 |
| 中文品名: 安必莎膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) |
| 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡大於或等於75歲，(3)高血壓，(4)糖尿病，及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE)，以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Apixaban |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022543號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/13 |
| 發證日期 | 2024/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202254301 |
| 中文品名 | 思樂康膜衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | SEROQUEL TABLETS 25MG |
| 適應症 | 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2024/08/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/13 |
| 發證日期: 2024/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202254301 |
| 中文品名: 思樂康膜衣錠２５公絲 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG |
| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2024/08/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026508號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/20 |
| 發證日期 | 2015/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202650802 |
| 中文品名 | 薄力士口溶膜 |
| 英文品名 | Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 口溶膜 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sildenafil |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | CTCBIO INC. |
| 製造廠廠址 | 228-16, GANGCHON-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026508號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/20 |
| 發證日期: 2015/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202650802 |
| 中文品名: 薄力士口溶膜 |
| 英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 口溶膜 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Sildenafil |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: CTCBIO INC. |
| 製造廠廠址: 228-16, GANGCHON-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/14 |
| 發證日期 | 2020/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782302 |
| 中文品名 | 菲力果膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Verticord Film-Coated Tablets 20mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NUMBERS 457, 458, & 191/218P, SARKHEJ- BAVLA HIGHWAY, MATODA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT, IN-382210, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027823號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/14 |
| 發證日期: 2020/02/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202782302 |
| 中文品名: 菲力果膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NUMBERS 457, 458, & 191/218P, SARKHEJ- BAVLA HIGHWAY, MATODA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT, IN-382210, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026352號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/27 |
| 發證日期 | 2014/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202635207 |
| 中文品名 | 愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克 |
| 英文品名 | Alfatam Capsule 0.4mg |
| 適應症 | 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024/07/02 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/27 |
| 發證日期: 2014/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202635207 |
| 中文品名: 愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克 |
| 英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg |
| 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2024/07/02 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019906號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/23 |
| 發證日期 | 2018/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201990601 |
| 中文品名 | 得夏新點眼液 |
| 英文品名 | DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS |
| 適應症 | 眼部之細菌性感染及發炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠滴瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019906號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/23 |
| 發證日期: 2018/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201990601 |
| 中文品名: 得夏新點眼液 |
| 英文品名: DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS |
| 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠滴瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027046號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/09 |
| 發證日期 | 2017/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202704605 |
| 中文品名 | 來就適膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg) |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027046號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/09 |
| 發證日期: 2017/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202704605 |
| 中文品名: 來就適膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg) |
| 適應症: 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TADALAFIL |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025842號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/18 |
| 發證日期 | 2012/10/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202584200 |
| 中文品名 | 吉博薩膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Olanzapine Tablets 5mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其它明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | JUBILANT GENERICS LIMITED |
| 製造廠廠址 | VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025842號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/18 |
| 發證日期: 2012/10/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202584200 |
| 中文品名: 吉博薩膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Olanzapine Tablets 5mg |
| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED |
| 製造廠廠址: VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027027號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211220 |
| 發證日期 | 20161220 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202702701 |
| 中文品名 | 歐酷默點眼液0.5% |
| 英文品名 | "OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v) |
| 適應症 | 青光眼。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIMOLOL (AS MALEATE) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | AMANTA HEALTHCARE LTD. |
| 製造廠廠址 | 876, NH NO.8, VIALL. HARIYALA, TAL. MATAR, DIST. KHEDA-387411, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170320 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027027號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211220 |
| 發證日期: 20161220 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202702701 |
| 中文品名: 歐酷默點眼液0.5% |
| 英文品名: "OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v) |
| 適應症: 青光眼。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE) |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: AMANTA HEALTHCARE LTD. |
| 製造廠廠址: 876, NH NO.8, VIALL. HARIYALA, TAL. MATAR, DIST. KHEDA-387411, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170320 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
[12] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022542號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/13 |
| 發證日期 | 2024/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202254202 |
| 中文品名 | 思樂康膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | SEROQUEL TABLETS 100MG |
| 適應症 | 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2024/08/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022542號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/13 |
| 發證日期: 2024/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202254202 |
| 中文品名: 思樂康膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG |
| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2024/08/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024492號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/21 |
| 發證日期 | 2006/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 舒痛停膠囊50毫克 |
| 英文品名 | Tramazac Capsules (Tramadol HCl Capsules) |
| 適應症 | 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | TRAMADOL HCL |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024492號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/21 |
| 發證日期: 2006/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 舒痛停膠囊50毫克 |
| 英文品名: Tramazac Capsules (Tramadol HCl Capsules) |
| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: TRAMADOL HCL |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027167號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/01 |
| 發證日期 | 2017/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202716704 |
| 中文品名 | 吉勃力膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Jubilant Sildenafil Tablets 50mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | JUBILANT GENERICS LIMITED |
| 製造廠廠址 | VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027167號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/01 |
| 發證日期: 2017/06/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202716704 |
| 中文品名: 吉勃力膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: Jubilant Sildenafil Tablets 50mg |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED |
| 製造廠廠址: VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/11 |
| 發證日期 | 2008/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202488704 |
| 中文品名 | 思樂康持續性藥效錠 200 毫克 |
| 英文品名 | Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablets |
| 適應症 | 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性。 |
| 劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | 成人：治療精神分裂症。開始治療時每日劑量是第一天300mg，第二天600mg，而第二天以後最多800mg。劑量應依病人的臨床反應及對藥物的耐受性調整至每天400~800mg的有效劑量範圍內。精神分裂症的維持治療無需調整劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024887號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/11 |
| 發證日期: 2008/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202488704 |
| 中文品名: 思樂康持續性藥效錠 200 毫克 |
| 英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablets |
| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性。 |
| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 用法用量: 成人：治療精神分裂症。開始治療時每日劑量是第一天300mg，第二天600mg，而第二天以後最多800mg。劑量應依病人的臨床反應及對藥物的耐受性調整至每天400~800mg的有效劑量範圍內。精神分裂症的維持治療無需調整劑量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016898號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/02 |
| 發證日期 | 2013/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201689800 |
| 中文品名 | 康癲能軟膠囊３００公絲 |
| 英文品名 | CONVULEX 300MG CAPSULES |
| 適應症 | 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。 |
| 劑型 | 腸溶軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALPROIC ACID |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | Catalent Germany Eberbach GmbH |
| 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STRASSE 2, 69412 EBERBACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2024/07/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016898號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/02 |
| 發證日期: 2013/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201689800 |
| 中文品名: 康癲能軟膠囊３００公絲 |
| 英文品名: CONVULEX 300MG CAPSULES |
| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。 |
| 劑型: 腸溶軟膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VALPROIC ACID |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: Catalent Germany Eberbach GmbH |
| 製造廠廠址: GAMMELSBACHER STRASSE 2, 69412 EBERBACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2024/07/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024183號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/17 |
| 發證日期 | 2005/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202418307 |
| 中文品名 | 思樂康膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | SEROQUEL TABLETS 300MG |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | SEROQUEL每天服用兩次，與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症：治療前四天之每日劑量為第一天50MG，第二天100MG，第三天200MG，第四天300MG。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG，第二天200MG，第三天300MG，第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整，一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般，老年人服用時應該特別小心，特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG，至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人，經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝，因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時，應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/17 |
| 發證日期: 2005/03/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202418307 |
| 中文品名: 思樂康膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG |
| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 用法用量: SEROQUEL每天服用兩次，與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症：治療前四天之每日劑量為第一天50MG，第二天100MG，第三天200MG，第四天300MG。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG，第二天200MG，第三天300MG，第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整，一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般，老年人服用時應該特別小心，特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG，至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人，經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝，因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時，應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026963號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/04 |
| 發證日期 | 2016/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202696300 |
| 中文品名 | 課多肉痛膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Ketorolac Tablet, 10mg |
| 適應症 | 疼痛之短期療法。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOROLAC |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | BEXIMCO PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | 126, KATHALDIA, AUCHPARA, TONGI-1711, GAZIPUR, BANGLADESH |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BD |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026963號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/04 |
| 發證日期: 2016/10/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202696300 |
| 中文品名: 課多肉痛膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg |
| 適應症: 疼痛之短期療法。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOROLAC |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: BEXIMCO PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址: 126, KATHALDIA, AUCHPARA, TONGI-1711, GAZIPUR, BANGLADESH |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BD |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028625號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/06 |
| 發證日期 | 2023/12/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202862500 |
| 中文品名 | 番瀉苷 |
| 英文品名 | Sennosides 60% |
| 適應症 | 瀉藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | SHASHI PHYTOCHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址 | 329, OLD INDUSTRIAL AREA, ALWAR RAJASTHAN, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028625號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/06 |
| 發證日期: 2023/12/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202862500 |
| 中文品名: 番瀉苷 |
| 英文品名: Sennosides 60% |
| 適應症: 瀉藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: SHASHI PHYTOCHEMICAL INDUSTRIES |
| 製造廠廠址: 329, OLD INDUSTRIAL AREA, ALWAR RAJASTHAN, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 吉富貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/17 |
| 發證日期 | 2017/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202712705 |
| 中文品名 | 派來福糖漿24毫克/毫升 |
| 英文品名 | PanaLife 120mg/5ml |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | LIFEPHARMA FZE |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 17404, JEBEL ALI FREE ZONE, JEBEL ALI, DUBAI UAE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027127號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/17 |
| 發證日期: 2017/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202712705 |
| 中文品名: 派來福糖漿24毫克/毫升 |
| 英文品名: PanaLife 120mg/5ml |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: LIFEPHARMA FZE |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 17404, JEBEL ALI FREE ZONE, JEBEL ALI, DUBAI UAE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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吉富貿易有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 7 筆]
[1] 吉富貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第019333號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/07/05 |
| 發證日期 | 2012/07/05 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801933302 |
| 中文品名 | 絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆 |
| 英文品名 | “Cebelia” L.C.E.Regard |
| 用途 | 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES D'ANJOU |
| 製造廠廠址 | 16 RUE DE L'EXPOSITION - 75007 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/11 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第019333號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/07/05 |
| 發證日期: 2012/07/05 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801933302 |
| 中文品名: 絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆 |
| 英文品名: “Cebelia” L.C.E.Regard |
| 用途: 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES D'ANJOU |
| 製造廠廠址: 16 RUE DE L'EXPOSITION - 75007 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/11 |
[2] 吉富貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/01/31 |
| 發證日期 | 2012/01/31 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801891101 |
| 中文品名 | 曬樂防曬護唇膏SPF45 |
| 英文品名 | Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 膏劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | FALLIEN COSMECEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/11 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第018911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/01/31 |
| 發證日期: 2012/01/31 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801891101 |
| 中文品名: 曬樂防曬護唇膏SPF45 |
| 英文品名: Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45 |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 膏劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: FALLIEN COSMECEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/11 |
[3] 吉富貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018860號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/01/11 |
| 發證日期 | 2012/01/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801886007 |
| 中文品名 | 曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40 |
| 英文品名 | Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | FALLENE Cosmeceuticals, LTD. |
| 製造廠廠址 | 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/11 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第018860號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/01/11 |
| 發證日期: 2012/01/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801886007 |
| 中文品名: 曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40 |
| 英文品名: Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40 |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: FALLENE Cosmeceuticals, LTD. |
| 製造廠廠址: 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/11 |
[4] 吉富貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018744號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/12/12 |
| 發證日期 | 2011/12/12 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801874405 |
| 中文品名 | 絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜 |
| 英文品名 | “Cebelia” Baume L.C.E. |
| 用途 | 角質軟化、面皰預防。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES D'ANJOU |
| 製造廠廠址 | 16 RUE DE L'EXPOSITION - 75007 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/11 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第018744號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/12/12 |
| 發證日期: 2011/12/12 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801874405 |
| 中文品名: 絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜 |
| 英文品名: “Cebelia” Baume L.C.E. |
| 用途: 角質軟化、面皰預防。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES D'ANJOU |
| 製造廠廠址: 16 RUE DE L'EXPOSITION - 75007 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/11 |
[5] 吉富貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第020813號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/09/26 |
| 發證日期 | 2013/09/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802081309 |
| 中文品名 | 白可曬美白防曬噴霧 |
| 英文品名 | Bio Plant UV Cut Spray |
| 用途 | 防曬、美白。 |
| 劑型 | 噴霧劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | NANALABO CO., Ltd |
| 製造廠廠址 | 2-17-3 Tamagawadai, Setagaya-Ku, Tokyo 158-0096 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第020813號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/09/26 |
| 發證日期: 2013/09/26 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802081309 |
| 中文品名: 白可曬美白防曬噴霧 |
| 英文品名: Bio Plant UV Cut Spray |
| 用途: 防曬、美白。 |
| 劑型: 噴霧劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: NANALABO CO., Ltd |
| 製造廠廠址: 2-17-3 Tamagawadai, Setagaya-Ku, Tokyo 158-0096 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
[6] 吉富貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018862號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/01/11 |
| 發證日期 | 2012/01/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801886201 |
| 中文品名 | 曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40 |
| 英文品名 | Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | FALLIEN COSMECEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/11 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第018862號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/01/11 |
| 發證日期: 2012/01/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801886201 |
| 中文品名: 曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40 |
| 英文品名: Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40 |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: FALLIEN COSMECEUTICALS LTD. |
| 製造廠廠址: 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/11 |
[7] 吉富貿易有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/01/11 |
| 發證日期 | 2012/01/11 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801886109 |
| 中文品名 | 曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35 |
| 英文品名 | Solar Protection Formula® TiZO SPF 35 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號 | 68254509 |
| 製造商名稱 | Fallien Cosmeceuticals Ltd. |
| 製造廠廠址 | 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/11 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第018861號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/01/11 |
| 發證日期: 2012/01/11 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801886109 |
| 中文品名: 曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35 |
| 英文品名: Solar Protection Formula® TiZO SPF 35 |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
| 申請商統一編號: 68254509 |
| 製造商名稱: Fallien Cosmeceuticals Ltd. |
| 製造廠廠址: 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/11 |
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吉富貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單2013-05-09 | 吉富貿易有限公司 | 許瑞昇 | 18000000 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單2014-03-26 | 吉富貿易有限公司 | 許耀元 | 18000000 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-19 | 吉富貿易有限公司 | 許耀元 | 18000000 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單2020-11-11 | 吉富貿易有限公司 | 許耀元 | 18000000 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-27 | 吉富貿易有限公司 | 許耀元 | 18000000 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-27 | 吉富貿易有限公司 | 許耀元 | 18000000 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-09 | 公司名稱: 吉富貿易有限公司 | 代表人: 許瑞昇 | 資本額: 18000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-26 | 公司名稱: 吉富貿易有限公司 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 18000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-19 | 公司名稱: 吉富貿易有限公司 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 18000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-11 | 公司名稱: 吉富貿易有限公司 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 18000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-27 | 公司名稱: 吉富貿易有限公司 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 18000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-27 | 公司名稱: 吉富貿易有限公司 | 代表人: 許耀元 | 資本額: 18000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
同姓名董監事 許耀元 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 許耀元)許耀元 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 耀宏健康事業股份有限公司 | 統一編號: 50773965 |
許耀元 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 18800000 | 所代表法人: | 正雍有限公司 | 統一編號: 12413884 |
許耀元 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1307 | 所代表法人: | 益人股份有限公司 | 統一編號: 12413907 |
許耀元 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5566667 | 所代表法人: | 振利有限公司 | 統一編號: 12508875 |
許耀元 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 686101 | 所代表法人: | 祥勝股份有限公司 | 統一編號: 12515221 |
許耀元 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 8800000 | 所代表法人: | 富雍實業有限公司 | 統一編號: 22618801 |
許耀元 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 吉博倫藥品股份有限公司 | 統一編號: 24318246 |
許耀元 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 |
許耀元 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 來得適股份有限公司 | 統一編號: 24322706 |
許耀元 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 老船長企業有限公司 | 統一編號: 24883431 |
許耀元職稱: 監察人 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 耀宏健康事業股份有限公司 | 統一編號: 50773965 |
許耀元職稱: 董事 | 持有股份數: 18800000 | 所代表法人: | 正雍有限公司 | 統一編號: 12413884 |
許耀元職稱: 董事長 | 持有股份數: 1307 | 所代表法人: | 益人股份有限公司 | 統一編號: 12413907 |
許耀元職稱: 董事 | 持有股份數: 5566667 | 所代表法人: | 振利有限公司 | 統一編號: 12508875 |
許耀元職稱: 董事長 | 持有股份數: 686101 | 所代表法人: | 祥勝股份有限公司 | 統一編號: 12515221 |
許耀元職稱: 董事 | 持有股份數: 8800000 | 所代表法人: | 富雍實業有限公司 | 統一編號: 22618801 |
許耀元職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 吉博倫藥品股份有限公司 | 統一編號: 24318246 |
許耀元職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 |
許耀元職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 來得適股份有限公司 | 統一編號: 24322706 |
許耀元職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 老船長企業有限公司 | 統一編號: 24883431 |
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統編 68254509 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 68254509)敘炎消腸溶膜衣錠 | 英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸利度卡因注射劑１％ | 英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
膽固脂多落軟膠囊 | 英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉剋醣錠1毫克 | 英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
敘炎消腸溶膜衣錠英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸利度卡因注射劑１％英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
膽固脂多落軟膠囊英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉剋醣錠1毫克英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 吉富貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 吉富貿易)“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
易吉妥錠10毫克 | 英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS | 藥品中文名稱: 易吉妥錠10毫克 | 參考價: 17.20 | 有效起日: 1070801 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC27311100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
易吉妥錠10毫克英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS藥品中文名稱: 易吉妥錠10毫克 | 參考價: 17.20 | 有效起日: 1070801 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC27311100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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地址 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓)香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正雍有限公司 | 統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
兆徠科技股份有限公司 | 統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
共享傳媒股份有限公司 | 統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
兆品電子有限公司 | 統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
上準微流體股份有限公司 | 統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正雍有限公司統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
兆徠科技股份有限公司統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
共享傳媒股份有限公司統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
若草事業股份有限公司統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
兆品電子有限公司統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
上準微流體股份有限公司統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 許耀元 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 許耀元)許耀元 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 耀宏健康事業股份有限公司 | 統一編號: 50773965 @ 董監事資料集 |
許耀元即雲耀停車場 | 處分日期: 20171024 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20171110 | 處分字號: 府勞條字第1061078803號 | 違反法規內容: 未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止。 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
離子添加劑於全無機鹵化銫鈣鈦礦發光二極體元件 | 作者: 許耀元 | 指導教授: 郭宗枋 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 107 | 論文名稱(外文): The Function of Ionic Additives in All-Inorganic Cesium Halide Perovskite Light-Emitting Diodes | 系所名稱: 光電科學與工程學系 | 學校名稱: 國立成功大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
台灣口溶膜推廣學會 | 團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 @ 全國性人民團體名冊 |
島嶼見學旅行社 | 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: @ 旅行業基本資料 |
若草事業股份有限公司 | 連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 @ 寵物食品業者資料 |
來得適股份有限公司 | 連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 @ 寵物食品業者資料 |
正雍有限公司 | 公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 12413884 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
許耀元職稱: 監察人 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 耀宏健康事業股份有限公司 | 統一編號: 50773965 @ 董監事資料集 |
許耀元即雲耀停車場處分日期: 20171024 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20171110 | 處分字號: 府勞條字第1061078803號 | 違反法規內容: 未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止。 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
離子添加劑於全無機鹵化銫鈣鈦礦發光二極體元件作者: 許耀元 | 指導教授: 郭宗枋 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 107 | 論文名稱(外文): The Function of Ionic Additives in All-Inorganic Cesium Halide Perovskite Light-Emitting Diodes | 系所名稱: 光電科學與工程學系 | 學校名稱: 國立成功大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
台灣口溶膜推廣學會團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 @ 全國性人民團體名冊 |
島嶼見學旅行社電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: @ 旅行業基本資料 |
若草事業股份有限公司連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 @ 寵物食品業者資料 |
來得適股份有限公司連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 @ 寵物食品業者資料 |
正雍有限公司公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 12413884 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
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吉富貿易有限公司的地圖
吉富貿易有限公司的地址位於
臺北市內湖區湖元里行愛路77巷69號7樓吉富貿易有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 欣安健康事業股份有限公司 統一編號: 50876688 | 李典穎 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路88號5樓 |
| 淳義生醫科技股份有限公司 統一編號: 50880064 | 洪懿珮 | 解散 (核准解散日期: 2019-04-10) | 臺北市內湖區行愛路77巷65號6樓 |
| 亮麗星股份有限公司 統一編號: 50880347 | 王怡茹 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路141巷28號2樓 |
| 豪德生物科技股份有限公司 統一編號: 50881015 | 鄭翔 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷11號3樓 |
| 錦揚生物科技股份有限公司 統一編號: 50881063 | 蔡易達 | 解散 (核准解散日期: 2020-10-20) | 臺北市內湖區行愛路77巷11號3樓 |
| 茂太生醫科技股份有限公司 統一編號: 50881303 | 蔡佳哲 | 解散 (核准解散日期: 2020-02-10) | 臺北市內湖區行愛路77巷65號6樓 |
| 韋峰能源股份有限公司 統一編號: 50881943 | 李學龍 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路141巷32號5樓 |
| 豐圓投資股份有限公司 統一編號: 50897733 | 劉怡君 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷63號4樓 |
| 綠次元股份有限公司 統一編號: 50903073 | 莊逸平 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷67號4樓 |
| 盛豐行股份有限公司內湖分公司 統一編號: 50976146 | 武超慈 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號 |
| 欣安健康事業股份有限公司 統一編號: 50876688 | 負責人: 李典穎 | 狀態: 核准設立 |
| 淳義生醫科技股份有限公司 統一編號: 50880064 | 負責人: 洪懿珮 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-04-10) |
| 亮麗星股份有限公司 統一編號: 50880347 | 負責人: 王怡茹 | 狀態: 核准設立 |
| 豪德生物科技股份有限公司 統一編號: 50881015 | 負責人: 鄭翔 | 狀態: 核准設立 |
| 錦揚生物科技股份有限公司 統一編號: 50881063 | 負責人: 蔡易達 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-10-20) |
| 茂太生醫科技股份有限公司 統一編號: 50881303 | 負責人: 蔡佳哲 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-02-10) |
| 韋峰能源股份有限公司 統一編號: 50881943 | 負責人: 李學龍 | 狀態: 核准設立 |
| 豐圓投資股份有限公司 統一編號: 50897733 | 負責人: 劉怡君 | 狀態: 核准設立 |
| 綠次元股份有限公司 統一編號: 50903073 | 負責人: 莊逸平 | 狀態: 核准設立 |
| 盛豐行股份有限公司內湖分公司 統一編號: 50976146 | 負責人: 武超慈 | 狀態: 核准設立 |
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