醫德利有限公司
| 醫德利有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 68140393 |
| 登記地址 | 新北市三峽區學府路22號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三峽區 龍學里 學府路 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2017-11-13 |
| 資本額總額 | 1,600,000元 |
| 負責人或代表人 | 劉維鈞 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-21) |
| 登記種類 | 公司登記 |
醫德利有限公司的簡介
醫德利有限公司位於新北市三峽區，營業登記地址:新北市三峽區龍學里學府路22號2樓，醫德利有限公司的統一編號:68140393，醫德利有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,600,000元，成立時間於2017-11-13登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2021-01-21)。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
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醫德利有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,475199,其他藥品及醫療用品零售
醫德利有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F107030,清潔用品批發業,F208031,醫療器材零售業,F107200,化學原料批發業,F401010,國際貿易業,F108040,化粧品批發業,F208050,乙類成藥零售業,F102170,食品什貨批發業,F106020,日常用品批發業,F107990,其他化學製品批發業,F207990,其他化學製品零售業,F207200,化學原料零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
醫德利有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 醫德利有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 醫德利有限公司 |
| 公司統一編號 | 68140393 |
| 業者地址 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-168140393-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 醫德利有限公司 |
| 公司統一編號: 68140393 |
| 業者地址: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 食品業者登錄字號: F-168140393-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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醫德利有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 10 筆]
[1] 醫德利有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019066號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/18 |
| 發證日期 | 2018/05/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401906602 |
| 中文品名 | "醫德利" 拜篩A+B型流行性感冒快速檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Medegalite" BioSign Flu A+B (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫德利有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號 | 68140393 |
| 製造商名稱 | PRINCETON BIOMEDITECH CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4242 U.S. HIGHWAY 1 MONMOUTH JUNCTION, NJ 08852 UNITED STATES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019066號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/18 |
| 發證日期: 2018/05/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401906602 |
| 中文品名: "醫德利" 拜篩A+B型流行性感冒快速檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Medegalite" BioSign Flu A+B (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫德利有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號: 68140393 |
| 製造商名稱: PRINCETON BIOMEDITECH CORPORATION |
| 製造廠廠址: 4242 U.S. HIGHWAY 1 MONMOUTH JUNCTION, NJ 08852 UNITED STATES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 醫德利有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019066號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230518 |
| 發證日期 | 20180518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401906602 |
| 中文品名 | "醫德利" 拜篩A+B型流行性感冒快速檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Medegalite" BioSign Flu A+B (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫德利有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號 | 68140393 |
| 製造商名稱 | PRINCETON BIOMEDITECH CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 4242 U.S. HIGHWAY 1 MONMOUTH JUNCTION, NJ 08852 UNITED STATES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180604 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019066號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230518 |
| 發證日期: 20180518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401906602 |
| 中文品名: "醫德利" 拜篩A+B型流行性感冒快速檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Medegalite" BioSign Flu A+B (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫德利有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號: 68140393 |
| 製造商名稱: PRINCETON BIOMEDITECH CORPORATION |
| 製造廠廠址: 4242 U.S. HIGHWAY 1 MONMOUTH JUNCTION, NJ 08852 UNITED STATES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180604 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 醫德利有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018609號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/12/14 |
| 發證日期 | 2017/12/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401860909 |
| 中文品名 | "睿軍" 呼吸道融合細胞病毒及腺病毒快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RapiGEN" RSV/Adeno Combo (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」、「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別二 | C.3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 腺病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫德利有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號 | 68140393 |
| 製造商名稱 | RAPIGEN INC. |
| 製造廠廠址 | 2F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018609號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/12/14 |
| 發證日期: 2017/12/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401860909 |
| 中文品名: "睿軍" 呼吸道融合細胞病毒及腺病毒快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "RapiGEN" RSV/Adeno Combo (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」、「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別二: C.3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 腺病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫德利有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號: 68140393 |
| 製造商名稱: RAPIGEN INC. |
| 製造廠廠址: 2F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 醫德利有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018609號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221214 |
| 發證日期 | 20171214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401860909 |
| 中文品名 | "睿軍" 呼吸道融合細胞病毒及腺病毒快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RapiGEN" RSV/Adeno Combo (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」、「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別二 | C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 腺病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫德利有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號 | 68140393 |
| 製造商名稱 | RAPIGEN INC. |
| 製造廠廠址 | 2F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171227 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018609號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221214 |
| 發證日期: 20171214 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401860909 |
| 中文品名: "睿軍" 呼吸道融合細胞病毒及腺病毒快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "RapiGEN" RSV/Adeno Combo (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」、「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別二: C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 腺病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫德利有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號: 68140393 |
| 製造商名稱: RAPIGEN INC. |
| 製造廠廠址: 2F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171227 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 醫德利有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018559號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401855907 |
| 中文品名 | “睿軍”流感病毒A＆B抗原快速檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “RapiGEN” Influenza A＆B Ag (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫德利有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號 | 68140393 |
| 製造商名稱 | RAPIGEN INC. |
| 製造廠廠址 | 2F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018559號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/11/30 |
| 發證日期: 2017/11/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401855907 |
| 中文品名: “睿軍”流感病毒A＆B抗原快速檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名: “RapiGEN” Influenza A＆B Ag (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫德利有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號: 68140393 |
| 製造商名稱: RAPIGEN INC. |
| 製造廠廠址: 2F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 醫德利有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018559號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221130 |
| 發證日期 | 20171130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401855907 |
| 中文品名 | “睿軍”流感病毒A＆B抗原快速檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “RapiGEN” Influenza A＆B Ag (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫德利有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號 | 68140393 |
| 製造商名稱 | RAPIGEN INC. |
| 製造廠廠址 | 2F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171201 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018559號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221130 |
| 發證日期: 20171130 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401855907 |
| 中文品名: “睿軍”流感病毒A＆B抗原快速檢驗試劑(未滅菌) |
| 英文品名: “RapiGEN” Influenza A＆B Ag (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫德利有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號: 68140393 |
| 製造商名稱: RAPIGEN INC. |
| 製造廠廠址: 2F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171201 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 醫德利有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019041號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/11 |
| 發證日期 | 2018/05/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401904102 |
| 中文品名 | "艾壯" 披衣菌快速檢驗試劑組(未滅菌) |
| 英文品名 | "Artron" Chlamydia trachomatis Test Kit (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3120 披衣菌血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫德利有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號 | 68140393 |
| 製造商名稱 | ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019041號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/11 |
| 發證日期: 2018/05/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401904102 |
| 中文品名: "艾壯" 披衣菌快速檢驗試劑組(未滅菌) |
| 英文品名: "Artron" Chlamydia trachomatis Test Kit (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3120 披衣菌血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫德利有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號: 68140393 |
| 製造商名稱: ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 醫德利有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019041號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230511 |
| 發證日期 | 20180511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401904102 |
| 中文品名 | "艾壯" 披衣菌快速檢驗試劑組(未滅菌) |
| 英文品名 | "Artron" Chlamydia trachomatis Test Kit (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3120 披衣菌血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫德利有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號 | 68140393 |
| 製造商名稱 | ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180601 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019041號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230511 |
| 發證日期: 20180511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401904102 |
| 中文品名: "艾壯" 披衣菌快速檢驗試劑組(未滅菌) |
| 英文品名: "Artron" Chlamydia trachomatis Test Kit (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3120 披衣菌血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫德利有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號: 68140393 |
| 製造商名稱: ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180601 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 醫德利有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018597號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/12/12 |
| 發證日期 | 2017/12/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401859702 |
| 中文品名 | "睿軍" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RapiGEN" H.pylori (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫德利有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號 | 68140393 |
| 製造商名稱 | RAPIGEN INC. |
| 製造廠廠址 | 2F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018597號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/12/12 |
| 發證日期: 2017/12/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401859702 |
| 中文品名: "睿軍" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "RapiGEN" H.pylori (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫德利有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號: 68140393 |
| 製造商名稱: RAPIGEN INC. |
| 製造廠廠址: 2F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 醫德利有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018597號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221212 |
| 發證日期 | 20171212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401859702 |
| 中文品名 | "睿軍" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RapiGEN" H.pylori (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫德利有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號 | 68140393 |
| 製造商名稱 | RAPIGEN INC. |
| 製造廠廠址 | 2F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171228 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018597號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221212 |
| 發證日期: 20171212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401859702 |
| 中文品名: "睿軍" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "RapiGEN" H.pylori (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 醫德利有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
| 申請商統一編號: 68140393 |
| 製造商名稱: RAPIGEN INC. |
| 製造廠廠址: 2F, 25, HEUNGAN-DAERO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171228 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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醫德利有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年11月公司設立登記清單2017-11-13 | 醫德利有限公司 | 劉維鈞 | 1600000 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
■ 記錄於 110年01月公司解散登記清單2017-11-13 ~ 2021-01-21 | 醫德利有限公司 | 1600000 | 新北市三峽區學府路22號2樓 |
■ 記錄於 106年11月公司設立登記清單核准設立日期: 2017-11-13 | 公司名稱: 醫德利有限公司 | 代表人: 劉維鈞 | 資本額: 1600000 | 公司所在地: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
■ 記錄於 110年01月公司解散登記清單核准設立日期: 2017-11-13 | 核准解散日期: 2021-01-21 | 公司名稱: 醫德利有限公司 | 代表人: | 資本額: 1600000 | 公司所在地: 新北市三峽區學府路22號2樓 |
同姓名董監事 劉維鈞 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 劉維鈞)劉維鈞 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 毓祥工業股份有限公司 | 統一編號: 89657015 |
劉維鈞職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 毓祥工業股份有限公司 | 統一編號: 89657015 |
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地址 新北市三峽區學府路22號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 新北市三峽區學府路22號2樓)新北市三峽區學府路２２號十樓 | 總價元: 26800000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 270.49 | 土地移轉總面積平方公尺: 35.86 | 建築完成年月: 0980630 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120326 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市三峽區學府路２２號十樓總價元: 26800000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 270.49 | 土地移轉總面積平方公尺: 35.86 | 建築完成年月: 0980630 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120326 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
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姓名 劉維鈞 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 劉維鈞)針對頻譜具有平坦或選擇響應之可調光式光電二極體架構方法與裝置 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 個人端光訊傳感與顯示技術四年計畫 | 專利發明人: 戴禮國、翁炳國、季法文、黃廣鑫、陳自強、劉維鈞 | 證書號碼: 第207088號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
劉維鈞 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 毓祥工業股份有限公司 | 統一編號: 89657015 @ 董監事資料集 |
針對頻譜具有平坦或選擇響應之可調光式光電二極體架構方法與裝置核准國家: 中華民國 | 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 個人端光訊傳感與顯示技術四年計畫 | 專利發明人: 戴禮國、翁炳國、季法文、黃廣鑫、陳自強、劉維鈞 | 證書號碼: 第207088號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
劉維鈞職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 毓祥工業股份有限公司 | 統一編號: 89657015 @ 董監事資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 益柔廚房 統一編號: 72650426 | 陳彥樺 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068118680) | 新北市三峽區學府路36號 |
| 日久商行 統一編號: 80014966 | 彭于嫣 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三峽區學府路126號 |
| 仁鋮精密機械有限公司 統一編號: 90062723 | 陳枝榮 | 核准設立 | 新北市三峽區學府路110號11樓 |
| 愛康企業有限公司 統一編號: 90261096 | 徐康莉 | 核准設立 | 新北市三峽區學府路10號4樓 |
| 萌的生活有限公司 統一編號: 90423058 | 徐康莉 | 核准設立 | 新北市三峽區學府路10號4樓 |
| 形刻創意有限公司 統一編號: 90576455 | 林韋廷 | 核准設立 | 新北市三峽區學府路128號10樓 |
| 靖晟科技有限公司 統一編號: 90840201 | 陳卓均 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-11) | 新北市三峽區學府路126號13樓 |
| 忠孟早餐店 統一編號: 91235821 | 李忠穎 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118165054) | 新北市三峽區學府路102號 |
| 皮在癢早午餐 統一編號: 91692381 | 陳文彥 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128176486) | 新北市三峽區學府路102號(1樓) |
| 三文魚早午餐 統一編號: 92735438 | 楊秀文 | 核准設立 - 合夥 | 新北市三峽區學府路102號(1樓) |
| 益柔廚房 統一編號: 72650426 | 負責人: 陳彥樺 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068118680) |
| 日久商行 統一編號: 80014966 | 負責人: 彭于嫣 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 仁鋮精密機械有限公司 統一編號: 90062723 | 負責人: 陳枝榮 | 狀態: 核准設立 |
| 愛康企業有限公司 統一編號: 90261096 | 負責人: 徐康莉 | 狀態: 核准設立 |
| 萌的生活有限公司 統一編號: 90423058 | 負責人: 徐康莉 | 狀態: 核准設立 |
| 形刻創意有限公司 統一編號: 90576455 | 負責人: 林韋廷 | 狀態: 核准設立 |
| 靖晟科技有限公司 統一編號: 90840201 | 負責人: 陳卓均 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-11) |
| 忠孟早餐店 統一編號: 91235821 | 負責人: 李忠穎 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118165054) |
| 皮在癢早午餐 統一編號: 91692381 | 負責人: 陳文彥 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128176486) |
| 三文魚早午餐 統一編號: 92735438 | 負責人: 楊秀文 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
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