立國藥品股份有限公司
| 立國藥品股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 59277214 |
| 登記地址 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 彰化縣 彰化市 下廍里 建國北路 |
| 登記機關 | 商業發展署(實收資本額未達5億元) |
| 設立日期 | 1981-06-29 |
| 變更日期 | 2024-09-02 |
| 資本額總額 | 8,550,000元 |
| 實收資本額 | 8,550,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳永義 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
立國藥品股份有限公司的簡介
立國藥品股份有限公司位於彰化縣彰化市，營業登記地址:彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1樓、2樓、3樓，立國藥品股份有限公司的統一編號:59277214，立國藥品股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:8,550,000元，成立時間於1981-07-13登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
立國藥品股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457111,中藥批發,457113,醫療耗材批發,457299,其他化粧品批發
立國藥品股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F108040,化粧品批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,F208040,化粧品零售業,H703100,不動產租賃業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
立國藥品股份有限公司之董監事資料集 [以下 21 筆]
[1] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 張育誠 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 150 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 張育誠 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 150 |
[2] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 曹昌裕 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 600 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 曹昌裕 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 600 |
[3] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 何勝源 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 150 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 何勝源 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 150 |
[4] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 黃長源 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 150 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 黃長源 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 150 |
[5] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 5
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 李志明 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 400 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 李志明 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 400 |
[6] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 6
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 孫偉力 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 300 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 孫偉力 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 300 |
[7] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 7
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 謝蔡禎喜 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 150 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 謝蔡禎喜 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 150 |
[8] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 8
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 王振 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 100 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 王振 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 100 |
[9] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 9
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳煥奎 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 250 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳煥奎 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 250 |
[10] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 10
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 曹秀霞 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 100 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 曹秀霞 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 100 |
[11] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 11
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 李志成 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 250 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 李志成 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 250 |
[12] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 12
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 許智炫 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 200 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 許智炫 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 200 |
[13] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 13
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 許財清 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 150 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 許財清 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 150 |
[14] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 14
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 吳志鴻 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 150 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 吳志鴻 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 150 |
[15] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 15
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 曹瑞璋 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 350 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 曹瑞璋 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 350 |
[16] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 16
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳俗伶 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 400 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳俗伶 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 400 |
[17] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 17
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 林泗位 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 350 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 林泗位 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 350 |
[18] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 18
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳啓和 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 150 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳啓和 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 150 |
[19] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 19
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 陳永義 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 200 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 陳永義 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 200 |
[20] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 20
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 鄭佳和 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 350 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 鄭佳和 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 350 |
[21] 立國藥品股份有限公司董監事資料集 - 21
| 統一編號 | 59277214 |
| 公司名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 林再興 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 150 |
| 統一編號: 59277214 |
| 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 林再興 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 150 |
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立國藥品股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 3 筆]
[1] 立國藥品股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 59277214 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓 |
| 食品業者登錄字號 | N-159277214-00001-9 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 59277214 |
| 業者地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓 |
| 食品業者登錄字號: N-159277214-00001-9 |
| 登錄項目: 販售場所 |
[2] 立國藥品股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 59277214 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
| 食品業者登錄字號 | N-159277214-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 59277214 |
| 業者地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
| 食品業者登錄字號: N-159277214-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[3] 立國藥品股份有限公司食品業者登錄資料集 - 3
| 公司或商業登記名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 59277214 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市建國北路127號6樓 |
| 食品業者登錄字號 | N-159277214-00002-0 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 59277214 |
| 業者地址: 彰化縣彰化市建國北路127號6樓 |
| 食品業者登錄字號: N-159277214-00002-0 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
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立國藥品股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015075號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/02 |
| 發證日期 | 2015/04/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401507509 |
| 中文品名 | "立國" 醫療用貼布 (滅菌) |
| 英文品名 | "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | PHARMAPLAST S.A.E. |
| 製造廠廠址 | AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | EG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6506 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/02 |
| 發證日期: 2015/04/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401507509 |
| 中文品名: "立國" 醫療用貼布 (滅菌) |
| 英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E. |
| 製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: EG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD6506 |
[2] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015075號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250402 |
| 發證日期 | 20150402 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401507509 |
| 中文品名 | "立國" 醫療用貼布 (滅菌) |
| 英文品名 | "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | PHARMAPLAST S.A.E. |
| 製造廠廠址 | AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | EG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191219 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6506 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250402 |
| 發證日期: 20150402 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401507509 |
| 中文品名: "立國" 醫療用貼布 (滅菌) |
| 英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E. |
| 製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: EG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191219 |
| 製造許可登錄編號: QSD6506 |
[3] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004447號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/02/26 |
| 發證日期 | 2014/02/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 立可驗卡式驗孕片 |
| 英文品名 | HCG High quality Test |
| 效能 | 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 卡式驗孕片。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 龍騰生技股份有限公司第一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0338 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004447號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/02/26 |
| 發證日期: 2014/02/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 立可驗卡式驗孕片 |
| 英文品名: HCG High quality Test |
| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 卡式驗孕片。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號: GMP0338 |
[4] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004447號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190226 |
| 發證日期 | 20140226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 立可驗卡式驗孕片 |
| 英文品名 | HCG High quality Test |
| 效能 | 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 卡式驗孕片。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 龍騰生技股份有限公司第一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170630 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0338 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004447號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190226 |
| 發證日期: 20140226 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 立可驗卡式驗孕片 |
| 英文品名: HCG High quality Test |
| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 卡式驗孕片。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170630 |
| 製造許可登錄編號: GMP0338 |
[5] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/28 |
| 發證日期 | 2017/05/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 新情 快速驗孕試劑 |
| 英文品名 | XQ HCG Rapid Test |
| 效能 | 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10P150、10P170。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0241 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005612號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/28 |
| 發證日期: 2017/05/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 新情 快速驗孕試劑 |
| 英文品名: XQ HCG Rapid Test |
| 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10P150、10P170。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 東耀生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號: GMP0241 |
[6] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250928 |
| 發證日期 | 20170501 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 新情 快速驗孕試劑 |
| 英文品名 | XQ HCG Rapid Test |
| 效能 | 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10P150、10P170。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0241 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005612號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250928 |
| 發證日期: 20170501 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 新情 快速驗孕試劑 |
| 英文品名: XQ HCG Rapid Test |
| 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10P150、10P170。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 東耀生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20200925 |
| 製造許可登錄編號: GMP0241 |
[7] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002603號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/10/06 |
| 發證日期 | 2008/10/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500260309 |
| 中文品名 | 立可驗卡式驗孕片 |
| 英文品名 | HCG High quality Test |
| 效能 | 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 0.025 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat anti mouse IgG\n0.6μg Goat antiα-HCG\n9 mg Sodium chloride\n0.278 mg Sodium phosphate, Monobasic Crystal\n1.38 mg Sodium Phosphate, Dibasic, Anhydrous\n2 mg NaN3\n0.02 g BSA\n |
| 醫器規格 | 卡式驗孕片。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 龍騰生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002603號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/10/06 |
| 發證日期: 2008/10/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500260309 |
| 中文品名: 立可驗卡式驗孕片 |
| 英文品名: HCG High quality Test |
| 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat anti mouse IgG\n0.6μg Goat antiα-HCG\n9 mg Sodium chloride\n0.278 mg Sodium phosphate, Monobasic Crystal\n1.38 mg Sodium Phosphate, Dibasic, Anhydrous\n2 mg NaN3\n0.02 g BSA\n |
| 醫器規格: 卡式驗孕片。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002603號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150409 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20131006 |
| 發證日期 | 20081006 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500260309 |
| 中文品名 | 立可驗卡式驗孕片 |
| 英文品名 | HCG High quality Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 卡式驗孕片。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 龍騰生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150410 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002603號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150409 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20131006 |
| 發證日期: 20081006 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500260309 |
| 中文品名: 立可驗卡式驗孕片 |
| 英文品名: HCG High quality Test |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 卡式驗孕片。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150410 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004448號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/02/26 |
| 發證日期 | 2014/02/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 新情卡式驗孕片 |
| 英文品名 | PROPER HCG RAPID TEST |
| 效能 | 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 卡式驗孕片。 |
| 限制項目 | 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 龍騰生技股份有限公司第一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0338 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004448號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/02/26 |
| 發證日期: 2014/02/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 新情卡式驗孕片 |
| 英文品名: PROPER HCG RAPID TEST |
| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 卡式驗孕片。 |
| 限制項目: 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號: GMP0338 |
[10] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004448號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190226 |
| 發證日期 | 20140226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 新情卡式驗孕片 |
| 英文品名 | PROPER HCG RAPID TEST |
| 效能 | 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 卡式驗孕片。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 龍騰生技股份有限公司第一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170630 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0338 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004448號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190226 |
| 發證日期: 20140226 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 新情卡式驗孕片 |
| 英文品名: PROPER HCG RAPID TEST |
| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 卡式驗孕片。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170630 |
| 製造許可登錄編號: GMP0338 |
[11] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002602號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/10/03 |
| 發證日期 | 2008/10/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500260207 |
| 中文品名 | 新情卡式驗孕片 |
| 英文品名 | PROPER HCG PAPID TEST |
| 效能 | 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 0.025mg Sodium citrate \n0.013mg Gold chloride \n0.2μg Mouse anti β-HCG \n0.12μg Mouse IgG \n0.6μg Goat anti mouse IgG \n0.6μg Goat anti α-HCG \n9mg Sodium chloride \n0.278mg Sodium phosphate, Monobasic Crystal \n1.38mg Sodium Phosphate, Dibasic, Anhydrous \n2mg NaN3 \n0.02g BSA |
| 醫器規格 | 卡式驗孕片。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 龍騰生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002602號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/10/03 |
| 發證日期: 2008/10/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500260207 |
| 中文品名: 新情卡式驗孕片 |
| 英文品名: PROPER HCG PAPID TEST |
| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 0.025mg Sodium citrate \n0.013mg Gold chloride \n0.2μg Mouse anti β-HCG \n0.12μg Mouse IgG \n0.6μg Goat anti mouse IgG \n0.6μg Goat anti α-HCG \n9mg Sodium chloride \n0.278mg Sodium phosphate, Monobasic Crystal \n1.38mg Sodium Phosphate, Dibasic, Anhydrous \n2mg NaN3 \n0.02g BSA |
| 醫器規格: 卡式驗孕片。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002602號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150409 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20131003 |
| 發證日期 | 20081003 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500260207 |
| 中文品名 | 新情卡式驗孕片 |
| 英文品名 | PROPER HCG PAPID TEST |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 卡式驗孕片。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 龍騰生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150410 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002602號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150409 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20131003 |
| 發證日期: 20081003 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500260207 |
| 中文品名: 新情卡式驗孕片 |
| 英文品名: PROPER HCG PAPID TEST |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 卡式驗孕片。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150410 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/29 |
| 發證日期 | 2010/03/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602086608 |
| 中文品名 | 新潮衛生套 |
| 英文品名 | Sinchao Condom |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L.5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020866號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/03/29 |
| 發證日期: 2010/03/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602086608 |
| 中文品名: 新潮衛生套 |
| 英文品名: Sinchao Condom |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L.5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址: LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150329 |
| 發證日期 | 20100329 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602086608 |
| 中文品名 | 新潮衛生套 |
| 英文品名 | Sinchao Condom |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020866號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150329 |
| 發證日期: 20100329 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602086608 |
| 中文品名: 新潮衛生套 |
| 英文品名: Sinchao Condom |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址: LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020867號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/29 |
| 發證日期 | 2010/03/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602086700 |
| 中文品名 | 超越衛生套 |
| 英文品名 | Chaoyue Condom |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L.5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/03/29 |
| 發證日期: 2010/03/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602086700 |
| 中文品名: 超越衛生套 |
| 英文品名: Chaoyue Condom |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L.5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址: LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020867號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150329 |
| 發證日期 | 20100329 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602086700 |
| 中文品名 | 超越衛生套 |
| 英文品名 | Chaoyue Condom |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150329 |
| 發證日期: 20100329 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602086700 |
| 中文品名: 超越衛生套 |
| 英文品名: Chaoyue Condom |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD |
| 製造廠廠址: LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1992/10/18 |
| 發證日期 | 1986/07/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06003887 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600431403 |
| 中文品名 | 貝絲衛生套 |
| 英文品名 | "MODERN" FEEL BEST CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | MODERN RUBBER CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 436 TOMURO ATSUGISHI,KANAGAWA-KEN,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1992/10/18 |
| 發證日期: 1986/07/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: 06003887 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600431403 |
| 中文品名: 貝絲衛生套 |
| 英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: MODERN RUBBER CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 436 TOMURO ATSUGISHI,KANAGAWA-KEN,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991008 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19921018 |
| 發證日期 | 19860709 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06003887 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600431403 |
| 中文品名 | 貝絲衛生套 |
| 英文品名 | "MODERN" FEEL BEST CONDOM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | MODERN RUBBER CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 436 TOMURO ATSUGISHI,KANAGAWA-KEN,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991008 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19921018 |
| 發證日期: 19860709 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06003887 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600431403 |
| 中文品名: 貝絲衛生套 |
| 英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: MODERN RUBBER CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 436 TOMURO ATSUGISHI,KANAGAWA-KEN,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/03 |
| 發證日期 | 2014/12/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401471909 |
| 中文品名 | "立國" 親水性敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | PHARMAPLAST S.A.E. |
| 製造廠廠址 | AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | EG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6506 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/03 |
| 發證日期: 2014/12/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401471909 |
| 中文品名: "立國" 親水性敷料 (滅菌) |
| 英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E. |
| 製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: EG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD6506 |
[20] 立國藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241203 |
| 發證日期 | 20141203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401471909 |
| 中文品名 | "立國" 親水性敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | PHARMAPLAST S.A.E. |
| 製造廠廠址 | AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | EG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190829 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6506 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241203 |
| 發證日期: 20141203 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401471909 |
| 中文品名: "立國" 親水性敷料 (滅菌) |
| 英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E. |
| 製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: EG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190829 |
| 製造許可登錄編號: QSD6506 |
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立國藥品股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 14 筆]
[1] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第035973號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/12 |
| 發證日期 | 1992/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01027507 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103597304 |
| 中文品名 | 維得肝膠囊 |
| 英文品名 | VTEGAN CAPSULES |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 明大化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035973號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/12 |
| 發證日期: 1992/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01027507 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103597304 |
| 中文品名: 維得肝膠囊 |
| 英文品名: VTEGAN CAPSULES |
| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[2] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035951號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/07 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2010/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01023776 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103595107 |
| 中文品名 | 嗽安液 |
| 英文品名 | SOUEAN SOLUTION |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 三能化學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣秀水鄉安東村中山路２０１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/07 |
| 用法用量 | 15歲以上及成人，每天3~ 4次，每次10ml11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/37歲以上未滿11歲，適用於成人劑量之1/23歲以下未滿7歲，適用於成人劑量之1/33歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/07 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2010/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01023776 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103595107 |
| 中文品名: 嗽安液 |
| 英文品名: SOUEAN SOLUTION |
| 適應症: 鎮咳、祛痰 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣秀水鄉安東村中山路２０１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/07 |
| 用法用量: 15歲以上及成人，每天3~ 4次，每次10ml11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/37歲以上未滿11歲，適用於成人劑量之1/23歲以下未滿7歲，適用於成人劑量之1/33歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044192號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/01/04 |
| 發證日期 | 2001/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104419203 |
| 中文品名 | 立速寧液〝立國〞 |
| 英文品名 | LISUNIN SOLUTION "LIGWO" |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044192號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/01/04 |
| 發證日期: 2001/01/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104419203 |
| 中文品名: 立速寧液〝立國〞 |
| 英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO" |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035787號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01023798 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103578707 |
| 中文品名 | 利感冒液 |
| 英文品名 | LEE COLD SOLUTION |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/04 |
| 用法用量 | 一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035787號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01023798 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103578707 |
| 中文品名: 利感冒液 |
| 英文品名: LEE COLD SOLUTION |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/04 |
| 用法用量: 一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035950號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01026174 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103595005 |
| 中文品名 | 立益寧液 |
| 英文品名 | LIINING SOLUTION |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01026174 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103595005 |
| 中文品名: 立益寧液 |
| 英文品名: LIINING SOLUTION |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035947號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01023781 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103594703 |
| 中文品名 | 袪虫錠100毫克 |
| 英文品名 | CHISOM TABLETS 100MG |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/04 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01023781 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103594703 |
| 中文品名: 袪虫錠100毫克 |
| 英文品名: CHISOM TABLETS 100MG |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/04 |
| 用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035953號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/18 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2005/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01024739 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103595301 |
| 中文品名 | 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 |
| 英文品名 | ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/18 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2005/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01024739 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103595301 |
| 中文品名: 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044362號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/26 |
| 發證日期 | 2001/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104436202 |
| 中文品名 | 新嗽散 |
| 英文品名 | SIN-SOU POWDER |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA POWDER;;SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 用法用量 | 以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044362號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/26 |
| 發證日期: 2001/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104436202 |
| 中文品名: 新嗽散 |
| 英文品名: SIN-SOU POWDER |
| 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/14 |
| 用法用量: 以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035972號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/18 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2005/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01025852 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103597202 |
| 中文品名 | 喜胃錠２００公絲 |
| 英文品名 | CIMEDIN TABLETS 200MG |
| 適應症 | 胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤綜合症候群 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035972號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/18 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2005/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01025852 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103597202 |
| 中文品名: 喜胃錠２００公絲 |
| 英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG |
| 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤綜合症候群 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035952號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01024034 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103595209 |
| 中文品名 | 速鼻通膠囊 |
| 英文品名 | EPILON CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/04 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上，每次1粒，一日3次，每次間隔4小時以上服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01024034 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103595209 |
| 中文品名: 速鼻通膠囊 |
| 英文品名: EPILON CAPSULES |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/04 |
| 用法用量: 成人及12歲以上，每次1粒，一日3次，每次間隔4小時以上服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/12/25 |
| 發證日期 | 1990/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018773 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101877302 |
| 中文品名 | 富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧） |
| 英文品名 | FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE) |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/04 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018773號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/30 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/12/25 |
| 發證日期: 1990/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018773 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101877302 |
| 中文品名: 富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧） |
| 英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE) |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/04 |
| 用法用量: 預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/18 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2005/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01023636 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103597100 |
| 中文品名 | 服樂健口服液 |
| 英文品名 | FULLOCGIEN ORAL LIQUID |
| 適應症 | 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/18 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2005/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01023636 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103597100 |
| 中文品名: 服樂健口服液 |
| 英文品名: FULLOCGIEN ORAL LIQUID |
| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035948號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/18 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2005/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01024157 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103594805 |
| 中文品名 | 得好腳軟膏 |
| 英文品名 | TOHOKA OINTMENT |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/18 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2005/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01024157 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103594805 |
| 中文品名: 得好腳軟膏 |
| 英文品名: TOHOKA OINTMENT |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 立國藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035946號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/18 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2005/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01024039 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103594601 |
| 中文品名 | 愛力健口服液 |
| 英文品名 | EILECHIEN ORAL LIQUID |
| 適應症 | 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLUCURONOLACTONE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/18 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2005/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01024039 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103594601 |
| 中文品名: 愛力健口服液 |
| 英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID |
| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLUCURONOLACTONE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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立國藥品股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 8 筆]
[1] 立國藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第035973號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/12 |
| 發證日期 | 1992/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01027507 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103597304 |
| 中文品名 | 維得肝膠囊 |
| 英文品名 | VTEGAN CAPSULES |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 明大化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035973號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/12 |
| 發證日期: 1992/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01027507 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103597304 |
| 中文品名: 維得肝膠囊 |
| 英文品名: VTEGAN CAPSULES |
| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[2] 立國藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044192號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/01/04 |
| 發證日期 | 2001/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104419203 |
| 中文品名 | 立速寧液〝立國〞 |
| 英文品名 | LISUNIN SOLUTION "LIGWO" |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/09/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044192號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/01/04 |
| 發證日期: 2001/01/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104419203 |
| 中文品名: 立速寧液〝立國〞 |
| 英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO" |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/09/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[3] 立國藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035787號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01023798 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103578707 |
| 中文品名 | 利感冒液 |
| 英文品名 | LEE COLD SOLUTION |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/05/10 |
| 用法用量 | 一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4715433125126, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035787號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01023798 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103578707 |
| 中文品名: 利感冒液 |
| 英文品名: LEE COLD SOLUTION |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/05/10 |
| 用法用量: 一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4715433125126, |
[4] 立國藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035950號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01026174 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103595005 |
| 中文品名 | 立益寧液 |
| 英文品名 | LIINING SOLUTION |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01026174 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103595005 |
| 中文品名: 立益寧液 |
| 英文品名: LIINING SOLUTION |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[5] 立國藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035947號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01023781 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103594703 |
| 中文品名 | 袪虫錠100毫克 |
| 英文品名 | CHISOM TABLETS 100MG |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/13 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01023781 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103594703 |
| 中文品名: 袪虫錠100毫克 |
| 英文品名: CHISOM TABLETS 100MG |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/13 |
| 用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[6] 立國藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044362號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/26 |
| 發證日期 | 2001/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104436202 |
| 中文品名 | 新嗽散 |
| 英文品名 | SIN-SOU POWDER |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 用法用量 | 以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044362號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/26 |
| 發證日期: 2001/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104436202 |
| 中文品名: 新嗽散 |
| 英文品名: SIN-SOU POWDER |
| 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/14 |
| 用法用量: 以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 立國藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/02/02 |
| 發證日期 | 1992/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01024034 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103595209 |
| 中文品名 | 速鼻通膠囊 |
| 英文品名 | EPILON CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/27 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上，每次1粒，一日3次，每次間隔4小時以上服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4715433126079, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/02/02 |
| 發證日期: 1992/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01024034 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103595209 |
| 中文品名: 速鼻通膠囊 |
| 英文品名: EPILON CAPSULES |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/27 |
| 用法用量: 成人及12歲以上，每次1粒，一日3次，每次間隔4小時以上服用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715433126079, |
[8] 立國藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018773號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/12/25 |
| 發證日期 | 1990/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018773 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101877302 |
| 中文品名 | 富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧） |
| 英文品名 | FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE) |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號 | 59277214 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/27 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715433214028,;;鋁箔盒裝::4715433214028, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018773號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/12/25 |
| 發證日期: 1990/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018773 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101877302 |
| 中文品名: 富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧） |
| 英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE) |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號 |
| 申請商統一編號: 59277214 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/27 |
| 用法用量: 預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715433214028,;;鋁箔盒裝::4715433214028, |
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立國藥品股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單2014-11-12 | 立國藥品股份有限公司 | 陳煥奎 | 8550000 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-06 | 立國藥品股份有限公司 | 陳煥奎 | 8550000 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-14 | 立國藥品股份有限公司 | 陳永義 | 8550000 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-10 | 立國藥品股份有限公司 | 陳永義 | 8550000 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-28 | 立國藥品股份有限公司 | 陳永義 | 8550000 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單2020-01-16 | 立國藥品股份有限公司 | 陳永義 | 8550000 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-24 | 立國藥品股份有限公司 | 陳永義 | 8550000 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-12 | 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 | 代表人: 陳煥奎 | 資本額: 8550000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-06 | 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 | 代表人: 陳煥奎 | 資本額: 8550000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-14 | 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 | 代表人: 陳永義 | 資本額: 8550000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-10 | 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 | 代表人: 陳永義 | 資本額: 8550000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-28 | 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 | 代表人: 陳永義 | 資本額: 8550000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-16 | 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 | 代表人: 陳永義 | 資本額: 8550000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-24 | 公司名稱: 立國藥品股份有限公司 | 代表人: 陳永義 | 資本額: 8550000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
同姓名董監事 陳永義 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 董監事資料集 陳永義)陳永義 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 維傑塑膠股份有限公司 | 統一編號: 15869324 |
陳永義 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 4 | 所代表法人: | 民崧實業股份有限公司 | 統一編號: 16374200 |
陳永義 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 15720 | 所代表法人: | 志成橡膠廠股份有限公司 | 統一編號: 66315585 |
陳永義 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 鑫閣生活家有限公司 | 統一編號: 70602758 |
陳永義 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 93750 | 所代表法人: | 慈恩長照事業股份有限公司 | 統一編號: 93632662 |
陳永義職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 維傑塑膠股份有限公司 | 統一編號: 15869324 |
陳永義職稱: 監察人 | 持有股份數: 4 | 所代表法人: | 民崧實業股份有限公司 | 統一編號: 16374200 |
陳永義職稱: 董事長 | 持有股份數: 15720 | 所代表法人: | 志成橡膠廠股份有限公司 | 統一編號: 66315585 |
陳永義職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 鑫閣生活家有限公司 | 統一編號: 70602758 |
陳永義職稱: 董事 | 持有股份數: 93750 | 所代表法人: | 慈恩長照事業股份有限公司 | 統一編號: 93632662 |
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同姓名經理人 陳永義 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 陳永義)陳永義 | 公司名稱: 瑾億工業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 84804214 |
陳永義公司名稱: 瑾億工業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 84804214 |
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地址 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1 2 3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1 2 3樓)優立盼 快速驗孕試劑 | 英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012：1測試片/包；2. 10P131：1測試筆/包，以下空白。規格變更為：10P150、10P170。詳如中文仿單核定本（原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優立盼 快速驗孕試劑 | 英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012：1測試片/包；2. 10P131：1測試筆/包，以下空白。規格變更為：10P150、10P170。詳如中文仿單核定本（原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優立盼驗孕體外試劑 | 英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優立盼驗孕體外試劑 | 英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新情驗孕體外試劑 | 英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
仙芝卡式驗孕片 | 英文品名: ONCOPROBE RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002720號 | 有效日期: 2021/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat ... | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優立盼卡式驗孕片 | 英文品名: HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004458號 | 有效日期: 2019/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片：1 test/box。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
民崧驗孕檢驗筆 | 英文品名: MS HCG Test Pen | 許可證字號: 衛部醫器製字第004705號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優立盼 快速驗孕試劑英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012：1測試片/包；2. 10P131：1測試筆/包，以下空白。規格變更為：10P150、10P170。詳如中文仿單核定本（原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優立盼 快速驗孕試劑英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012：1測試片/包；2. 10P131：1測試筆/包，以下空白。規格變更為：10P150、10P170。詳如中文仿單核定本（原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優立盼驗孕體外試劑英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優立盼驗孕體外試劑英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新情驗孕體外試劑英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
仙芝卡式驗孕片英文品名: ONCOPROBE RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002720號 | 有效日期: 2021/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat ... | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優立盼卡式驗孕片英文品名: HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004458號 | 有效日期: 2019/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片：1 test/box。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
民崧驗孕檢驗筆英文品名: MS HCG Test Pen | 許可證字號: 衛部醫器製字第004705號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 陳永義 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 陳永義)志成橡膠廠股份有限公司 | 主要產品: 210橡膠製品 | 統一編號: 66315585 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉興南村工業二路３號 @ 登記工廠名錄 |
玖玖玖企業股份有限公司新店廠 | 產品中類: 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市新店區寶中路九四號四樓之六 | 工廠現況: 校正後廢止 | 主要產品: 220塑膠製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
陳永義 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 維傑塑膠股份有限公司 | 統一編號: 15869324 @ 董監事資料集 |
陳永義 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 4 | 所代表法人: | 民崧實業股份有限公司 | 統一編號: 16374200 @ 董監事資料集 |
陳永義 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 15720 | 所代表法人: | 志成橡膠廠股份有限公司 | 統一編號: 66315585 @ 董監事資料集 |
陳永義 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 鑫閣生活家有限公司 | 統一編號: 70602758 @ 董監事資料集 |
陳永義 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 93750 | 所代表法人: | 慈恩長照事業股份有限公司 | 統一編號: 93632662 @ 董監事資料集 |
志成橡膠廠股份有限公司主要產品: 210橡膠製品 | 統一編號: 66315585 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉興南村工業二路３號 @ 登記工廠名錄 |
玖玖玖企業股份有限公司新店廠產品中類: 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市新店區寶中路九四號四樓之六 | 工廠現況: 校正後廢止 | 主要產品: 220塑膠製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
陳永義職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 維傑塑膠股份有限公司 | 統一編號: 15869324 @ 董監事資料集 |
陳永義職稱: 監察人 | 持有股份數: 4 | 所代表法人: | 民崧實業股份有限公司 | 統一編號: 16374200 @ 董監事資料集 |
陳永義職稱: 董事長 | 持有股份數: 15720 | 所代表法人: | 志成橡膠廠股份有限公司 | 統一編號: 66315585 @ 董監事資料集 |
陳永義職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 鑫閣生活家有限公司 | 統一編號: 70602758 @ 董監事資料集 |
陳永義職稱: 董事 | 持有股份數: 93750 | 所代表法人: | 慈恩長照事業股份有限公司 | 統一編號: 93632662 @ 董監事資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 傑友事務機器有限公司 統一編號: 22476373 | 曾國彰 | 核准設立 | 彰化縣彰化市下里建國北路3號1樓 |
| 真女人服飾店 統一編號: 38930151 | 何亞軒 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060817983) | 彰化縣彰化市下廍里建國北路113號 |
| 參拾參國際有限公司 統一編號: 54958916 | 陳仕弦 | 核准設立 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路65巷2號1樓 |
| 技億股份有限公司 統一編號: 56606830 | 洪茂瑋 | 核准設立 | 彰化縣彰化市建國北路101巷27號 |
| 中華工業社 統一編號: 58020834 | 呂有德 | 歇業 - 獨資 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路十五弄二號 |
| 日新企業社 統一編號: 59049789 | 林猜 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100819806) | 彰化縣彰化市下廍里建國北路101巷13號 |
| 駿家企業有限公司 統一編號: 59053729 | 陳羿廷 | 核准設立 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路9號 |
| 立國藥品股份有限公司 統一編號: 59277214 | 陳永義 | 核准設立 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 |
| 喜韻茶行 統一編號: 72386469 | 黃奇敏 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070821172) | 彰化縣彰化市下廍里建國北路113號 |
| 茂進機車行 統一編號: 77099542 | 許秋鄉 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030818213) | 彰化縣彰化市下?里建國北路99號1、2樓 |
| 傑友事務機器有限公司 統一編號: 22476373 | 負責人: 曾國彰 | 狀態: 核准設立 |
| 真女人服飾店 統一編號: 38930151 | 負責人: 何亞軒 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060817983) |
| 參拾參國際有限公司 統一編號: 54958916 | 負責人: 陳仕弦 | 狀態: 核准設立 |
| 技億股份有限公司 統一編號: 56606830 | 負責人: 洪茂瑋 | 狀態: 核准設立 |
| 中華工業社 統一編號: 58020834 | 負責人: 呂有德 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 日新企業社 統一編號: 59049789 | 負責人: 林猜 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100819806) |
| 駿家企業有限公司 統一編號: 59053729 | 負責人: 陳羿廷 | 狀態: 核准設立 |
| 立國藥品股份有限公司 統一編號: 59277214 | 負責人: 陳永義 | 狀態: 核准設立 |
| 喜韻茶行 統一編號: 72386469 | 負責人: 黃奇敏 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070821172) |
| 茂進機車行 統一編號: 77099542 | 負責人: 許秋鄉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030818213) |
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