中美兄弟製藥股份有限公司
| 中美兄弟製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 58090015 |
| 登記地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 彰化縣 彰化市 東芳里 彰鹿路 |
| 電話手機 | 0800-377-228 |
| 聯絡傳真 | 04-761-3986 |
| 官方網站 | www.chungmei.com.tw/default.asp |
| 登記機關 | 商業發展署(實收資本額未達5億元) |
| 設立日期 | 1968-09-11 |
| 變更日期 | 2024-08-09 |
| 資本額總額 | 100,000,000元 |
| 實收資本額 | 100,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林命權 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中美兄弟製藥股份有限公司的簡介
中美兄弟製藥股份有限公司位於彰化縣彰化市，別名或英文名稱是CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.，營業登記地址:彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號，中美兄弟製藥股份有限公司的統一編號:58090015，中美兄弟製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:100,000,000元，成立時間於1968-07-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中美兄弟製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,457111,中藥批發,457112,西藥批發,702099,其他管理顧問
中美兄弟製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,C199990,未分類其他食品製造業,C802060,動物用藥製造業,C802080,環境用藥製造業,C802090,清潔用品製造業,C802100,化粧品製造業,C802110,化粧品色素製造業,F102170,食品什貨批發業,F107030,清潔用品批發業,F107070,動物用藥品批發業,F107080,環境用藥批發業,F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F108040,化粧品批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207070,動物用藥零售業,F207080,環境用藥零售業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,I101090,食品顧問業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
中美兄弟製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
中美兄弟製藥股份有限公司地址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 | 電話: 0800-377-228 |
中美兄弟製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 中美兄弟製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 58090015 |
| 原始登記日期 | 19750530 |
| 核發日期 | 20221104 |
| 廠商中文名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 英文營業地址 | No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O權 |
| 電話號碼 | 04-7524161 |
| 傳真號碼 | 04-7613986 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 58090015 |
| 原始登記日期: 19750530 |
| 核發日期: 20221104 |
| 廠商中文名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 英文營業地址: No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O權 |
| 電話號碼: 04-7524161 |
| 傳真號碼: 04-7613986 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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中美兄弟製藥股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 中美兄弟製藥股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 58090015 |
| 公司名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 林命權 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1381000 |
| 統一編號: 58090015 |
| 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 林命權 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1381000 |
[2] 中美兄弟製藥股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 58090015 |
| 公司名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 林宜琳 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 58090015 |
| 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 林宜琳 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[3] 中美兄弟製藥股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 58090015 |
| 公司名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 滄洲投資股份有限公司 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4028000 |
| 統一編號: 58090015 |
| 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 滄洲投資股份有限公司 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4028000 |
[4] 中美兄弟製藥股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 58090015 |
| 公司名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 李阿利 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 100000 |
| 統一編號: 58090015 |
| 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 李阿利 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 100000 |
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中美兄弟製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 中美兄弟製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 58090015 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 食品業者登錄字號 | N-158090015-00001-0 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 58090015 |
| 業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
[2] 中美兄弟製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 58090015 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 食品業者登錄字號 | N-158090015-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 58090015 |
| 業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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中美兄弟製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第028814號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/26 |
| 發證日期 | 1986/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102881406 |
| 中文品名 | 寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名 | BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/14 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg（10錠）。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/26 |
| 發證日期: 1986/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102881406 |
| 中文品名: 寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/14 |
| 用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg（10錠）。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002269號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1972/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100226904 |
| 中文品名 | 怡胃顆粒 |
| 英文品名 | ERWAIR GRANULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002269號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1972/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100226904 |
| 中文品名: 怡胃顆粒 |
| 英文品名: ERWAIR GRANULES |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1969/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400015002 |
| 中文品名 | "中美"胃錠 |
| 英文品名 | STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1969/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400015002 |
| 中文品名: "中美"胃錠 |
| 英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1992/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12015579 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103517209 |
| 中文品名 | 安嗽液 |
| 英文品名 | ANSAU SOLUTION "C.M." |
| 適應症 | 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DYPHYLLINE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;METHOXYPHENAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035172號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1992/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12015579 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103517209 |
| 中文品名: 安嗽液 |
| 英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." |
| 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DYPHYLLINE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;METHOXYPHENAMINE HCL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007361號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1975/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100736104 |
| 中文品名 | 克爾胃病錠 |
| 英文品名 | COLIWEPIN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1975/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100736104 |
| 中文品名: 克爾胃病錠 |
| 英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/24 |
| 發證日期 | 1991/05/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103401909 |
| 中文品名 | 滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林） |
| 英文品名 | PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." |
| 適應症 | 頭蝨之驅除 |
| 劑型 | 外用粉劑 |
| 包裝 | 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENOTHRIN * |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/24 |
| 發證日期: 1991/05/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103401909 |
| 中文品名: 滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林） |
| 英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." |
| 適應症: 頭蝨之驅除 |
| 劑型: 外用粉劑 |
| 包裝: 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENOTHRIN * |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102331301 |
| 中文品名 | "中美" 潰胃爽錠 |
| 英文品名 | KWEI SAN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102331301 |
| 中文品名: "中美" 潰胃爽錠 |
| 英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/12/29 |
| 發證日期 | 1983/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102740500 |
| 中文品名 | "中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） |
| 英文品名 | Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) |
| 適應症 | 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/12/29 |
| 發證日期: 1983/12/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102740500 |
| 中文品名: "中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） |
| 英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) |
| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/11 |
| 發證日期 | 2000/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104346800 |
| 中文品名 | 〝中美〞潔斑凝膠１％ |
| 英文品名 | CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." |
| 適應症 | 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROQUINONE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/11 |
| 發證日期: 2000/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104346800 |
| 中文品名: 〝中美〞潔斑凝膠１％ |
| 英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." |
| 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROQUINONE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015579號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/20 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1970/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201557905 |
| 中文品名 | 強力嗽嗽安糖漿 |
| 英文品名 | STRONG SAUSAUAN SYRUP |
| 適應症 | 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;桶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOXYPHENAMINE HCL;;SODIUM BENZOATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015579號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/20 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1970/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201557905 |
| 中文品名: 強力嗽嗽安糖漿 |
| 英文品名: STRONG SAUSAUAN SYRUP |
| 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝;;桶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;SODIUM BENZOATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001071號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1987/05/22 |
| 發證日期 | 1972/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100107104 |
| 中文品名 | 惟靜糖衣錠 |
| 英文品名 | WEITIN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001071號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1987/05/22 |
| 發證日期: 1972/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100107104 |
| 中文品名: 惟靜糖衣錠 |
| 英文品名: WEITIN S.C. TABLETS |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029561號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/02 |
| 發證日期 | 1987/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102956108 |
| 中文品名 | 妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛） |
| 英文品名 | MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) |
| 適應症 | 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINOXACIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029561號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/02 |
| 發證日期: 1987/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102956108 |
| 中文品名: 妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛） |
| 英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) |
| 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINOXACIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛成製字第001225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/10/27 |
| 發證日期 | 1970/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400122502 |
| 中文品名 | 滅菌沙而液劑 |
| 英文品名 | MEKINZOL |
| 適應症 | 環境衛生消毒用。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICHLOROBENZENE;;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL);;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;CRESOL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛成製字第001225號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/10/27 |
| 發證日期: 1970/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400122502 |
| 中文品名: 滅菌沙而液劑 |
| 英文品名: MEKINZOL |
| 適應症: 環境衛生消毒用。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICHLOROBENZENE;;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL);;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;CRESOL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥製字第014596號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12012776 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201459600 |
| 中文品名 | 諾司卡賓錠 |
| 英文品名 | NOSCAPINE TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 一天3至4次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量； 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第014596號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12012776 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201459600 |
| 中文品名: 諾司卡賓錠 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOSCAPINE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 一天3至4次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量； 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101700300 |
| 中文品名 | 福普樂棒膠囊 |
| 英文品名 | HOPROPIONE CAPSULES "C.M." |
| 適應症 | 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOPROPIONE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101700300 |
| 中文品名: 福普樂棒膠囊 |
| 英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." |
| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLOPROPIONE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001008號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/08/15 |
| 發證日期 | 1969/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200100801 |
| 中文品名 | 舒靜片 |
| 英文品名 | SUCHIN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 失眠、焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001008號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/08/15 |
| 發證日期: 1969/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200100801 |
| 中文品名: 舒靜片 |
| 英文品名: SUCHIN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 失眠、焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1974/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100492601 |
| 中文品名 | 育嬰鈣顆粒 |
| 英文品名 | BABYCOL GRANULES "C.M." |
| 適應症 | 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1974/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100492601 |
| 中文品名: 育嬰鈣顆粒 |
| 英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." |
| 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1973/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100332700 |
| 中文品名 | 維生素乙６錠 |
| 英文品名 | VITAMIN B6 TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 濕疹、皮膚炎、口角炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003327號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1973/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100332700 |
| 中文品名: 維生素乙６錠 |
| 英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "C.M." |
| 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019007號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/10/09 |
| 發證日期 | 1979/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12015236 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101900702 |
| 中文品名 | 痛熱必寧錠 |
| 英文品名 | HEATONPYRIN TABLETS |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019007號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/10/09 |
| 發證日期: 1979/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12015236 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101900702 |
| 中文品名: 痛熱必寧錠 |
| 英文品名: HEATONPYRIN TABLETS |
| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021711號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102171100 |
| 中文品名 | 普多心定糖衣錠（待匹力達） |
| 英文品名 | POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021711號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102171100 |
| 中文品名: 普多心定糖衣錠（待匹力達） |
| 英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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中美兄弟製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第028814號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/26 |
| 發證日期 | 1986/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102881406 |
| 中文品名 | 寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名 | BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/14 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg（10錠）。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/26 |
| 發證日期: 1986/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102881406 |
| 中文品名: 寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/14 |
| 用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg（10錠）。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002269號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1972/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100226904 |
| 中文品名 | 怡胃顆粒 |
| 英文品名 | ERWAIR GRANULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002269號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1972/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100226904 |
| 中文品名: 怡胃顆粒 |
| 英文品名: ERWAIR GRANULES |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1969/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400015002 |
| 中文品名 | "中美"胃錠 |
| 英文品名 | STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1969/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400015002 |
| 中文品名: "中美"胃錠 |
| 英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1992/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12015579 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103517209 |
| 中文品名 | 安嗽液 |
| 英文品名 | ANSAU SOLUTION "C.M." |
| 適應症 | 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035172號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1992/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12015579 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103517209 |
| 中文品名: 安嗽液 |
| 英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." |
| 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007361號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1975/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100736104 |
| 中文品名 | 克爾胃病錠 |
| 英文品名 | COLIWEPIN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1975/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100736104 |
| 中文品名: 克爾胃病錠 |
| 英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/24 |
| 發證日期 | 1991/05/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103401909 |
| 中文品名 | 滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林） |
| 英文品名 | PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." |
| 適應症 | 頭蝨之驅除 |
| 劑型 | 外用粉劑 |
| 包裝 | 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENOTHRIN * |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/24 |
| 發證日期: 1991/05/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103401909 |
| 中文品名: 滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林） |
| 英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." |
| 適應症: 頭蝨之驅除 |
| 劑型: 外用粉劑 |
| 包裝: 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENOTHRIN * |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102331301 |
| 中文品名 | "中美" 潰胃爽錠 |
| 英文品名 | KWEI SAN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102331301 |
| 中文品名: "中美" 潰胃爽錠 |
| 英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/12/29 |
| 發證日期 | 1983/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102740500 |
| 中文品名 | "中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） |
| 英文品名 | Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) |
| 適應症 | 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/12/29 |
| 發證日期: 1983/12/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102740500 |
| 中文品名: "中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） |
| 英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) |
| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/11 |
| 發證日期 | 2000/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104346800 |
| 中文品名 | 〝中美〞潔斑凝膠１％ |
| 英文品名 | CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." |
| 適應症 | 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROQUINONE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/11 |
| 發證日期: 2000/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104346800 |
| 中文品名: 〝中美〞潔斑凝膠１％ |
| 英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." |
| 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROQUINONE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029561號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/02 |
| 發證日期 | 1987/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102956108 |
| 中文品名 | 妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛） |
| 英文品名 | MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) |
| 適應症 | 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINOXACIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029561號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/02 |
| 發證日期: 1987/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102956108 |
| 中文品名: 妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛） |
| 英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) |
| 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINOXACIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥製字第014596號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12012776 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201459600 |
| 中文品名 | 諾司卡賓錠 |
| 英文品名 | NOSCAPINE TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 一天3至4次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量； 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第014596號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12012776 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201459600 |
| 中文品名: 諾司卡賓錠 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOSCAPINE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 一天3至4次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量； 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101700300 |
| 中文品名 | 福普樂棒膠囊 |
| 英文品名 | HOPROPIONE CAPSULES "C.M." |
| 適應症 | 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOPROPIONE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101700300 |
| 中文品名: 福普樂棒膠囊 |
| 英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." |
| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLOPROPIONE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1974/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100492601 |
| 中文品名 | 育嬰鈣顆粒 |
| 英文品名 | BABYCOL GRANULES "C.M." |
| 適應症 | 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM;;VITAMIN A |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1974/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100492601 |
| 中文品名: 育嬰鈣顆粒 |
| 英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." |
| 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM;;VITAMIN A |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021711號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102171100 |
| 中文品名 | 普多心定糖衣錠（待匹力達） |
| 英文品名 | POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021711號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102171100 |
| 中文品名: 普多心定糖衣錠（待匹力達） |
| 英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003923號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1974/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100392300 |
| 中文品名 | 驅蟲錠 |
| 英文品名 | OUTWORM TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRVINIUM (PAMOATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 請依體重計算每次服用劑量，每次5mg/kg(as Pyrvinium )，每日劑量不可超過250mg(as Pyrvinium )(5錠)，隨餐服用或睡前服用。只需服用1次，無須再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003923號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1974/01/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100392300 |
| 中文品名: 驅蟲錠 |
| 英文品名: OUTWORM TABLETS "C.M." |
| 適應症: 驅除蟯蟲。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 請依體重計算每次服用劑量，每次5mg/kg(as Pyrvinium )，每日劑量不可超過250mg(as Pyrvinium )(5錠)，隨餐服用或睡前服用。只需服用1次，無須再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021639號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102163905 |
| 中文品名 | 止喘錠（歐希林） |
| 英文品名 | CHIU TSUAN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021639號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1980/06/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102163905 |
| 中文品名: 止喘錠（歐希林） |
| 英文品名: CHIU TSUAN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署成製字第008658號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/06 |
| 發證日期 | 1990/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300865809 |
| 中文品名 | 立夫爽液 |
| 英文品名 | REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." |
| 適應症 | 止汗、殺菌。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第008658號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/06 |
| 發證日期: 1990/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300865809 |
| 中文品名: 立夫爽液 |
| 英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." |
| 適應症: 止汗、殺菌。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001128號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1972/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100112807 |
| 中文品名 | 阿斯匹林栓劑 |
| 英文品名 | ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/12 |
| 用法用量 | 發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過3次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001128號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1972/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100112807 |
| 中文品名: 阿斯匹林栓劑 |
| 英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPIRIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/12 |
| 用法用量: 發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過3次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201531306 |
| 中文品名 | 非比林傷風膠囊 |
| 英文品名 | NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201531306 |
| 中文品名: 非比林傷風膠囊 |
| 英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." |
| 適應症: 感冒諸症狀（噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021931號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102193101 |
| 中文品名 | 疳保驅蟲錠（羥萘酸呲喃秦） |
| 英文品名 | COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRANTEL (PAMOATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg，每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。可與食物、牛奶或果汁混合服用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021931號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1980/08/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102193101 |
| 中文品名: 疳保驅蟲錠（羥萘酸呲喃秦） |
| 英文品名: COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M." |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg，每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。可與食物、牛奶或果汁混合服用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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中美兄弟製藥股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 中美兄弟製藥股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99647860 |
| 工廠設立許可案號 | 05810000008399 |
| 工廠地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 彰化縣彰化市東芳里 |
| 工廠負責人姓名 | 林命權 |
| 統一編號 | 58090015 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0600517 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 |
| 工廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99647860 |
| 工廠設立許可案號: 05810000008399 |
| 工廠地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 彰化縣彰化市東芳里 |
| 工廠負責人姓名: 林命權 |
| 統一編號: 58090015 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0600517 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 |
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中美兄弟製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-08 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林滄洲 | 100000000 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單2015-10-05 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林滄洲 | 100000000 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-18 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林滄洲 | 100000000 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-16 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林滄洲 | 100000000 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單2018-07-24 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林本源 | 100000000 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-03 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林本源 | 100000000 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-13 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林本源 | 100000000 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單2022-07-06 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林本源 | 100000000 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 111年11月公司變更登記清單2022-11-03 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林命權 | 100000000 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-28 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林命權 | 100000000 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單2024-08-09 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林命權 | 100000000 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-08 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林滄洲 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-05 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林滄洲 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-18 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林滄洲 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-16 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林滄洲 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-24 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林本源 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-03 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林本源 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-13 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林本源 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-06 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林本源 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 111年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-11-03 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林命權 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-28 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林命權 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-08-09 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林命權 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
同姓名董監事 林命權 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 董監事資料集 林命權)林命權 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 權侖投資有限公司 | 統一編號: 83180268 |
林命權 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 261000 | 所代表法人: 權侖投資有限公司 | 金豚屋股份有限公司 | 統一編號: 85058805 |
林命權 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 馨世樂投資股份有限公司 | 統一編號: 25066773 |
林命權 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 85000 | 所代表法人: | 中美生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 54746483 |
林命權 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2194484 | 所代表法人: | 滄洲投資股份有限公司 | 統一編號: 56676785 |
林命權職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 權侖投資有限公司 | 統一編號: 83180268 |
林命權職稱: 董事長 | 持有股份數: 261000 | 所代表法人: 權侖投資有限公司 | 金豚屋股份有限公司 | 統一編號: 85058805 |
林命權職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 馨世樂投資股份有限公司 | 統一編號: 25066773 |
林命權職稱: 董事 | 持有股份數: 85000 | 所代表法人: | 中美生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 54746483 |
林命權職稱: 董事長 | 持有股份數: 2194484 | 所代表法人: | 滄洲投資股份有限公司 | 統一編號: 56676785 |
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統編 58090015 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 58090015)美碘液１０％（普威隆碘） | 英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速達膠囊３００公絲（芬布芬） | 英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解風好糖漿 | 英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METH... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳服速達糖漿 | 英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美碘液１０％（普威隆碘）英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速達膠囊３００公絲（芬布芬）英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解風好糖漿英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METH... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳服速達糖漿英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 中美兄弟製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 中美兄弟製藥)美碘軟膏１％（普維酮碘）〝中美〞 | 英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 淨絲愉藥用洗髮液 | 英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"抗菌消毒液 | 英文品名: Multiseptol Solution "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第059211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
中美風熱嗽感冒液(無糖) | 英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID（SUGAR FREE） | 許可證字號: 衛署藥製字第032043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“中美”邁咳少膠囊 | 英文品名: Mai Ke Shao Capsules“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"鎮咳祛痰液 | 英文品名: Antitussive Expectorant Solution "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（因由感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAM... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"可護心感冒膠囊 | 英文品名: Ko Hu Sin ANTI-COLD Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美碘軟膏１％（普維酮碘）〝中美〞英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 淨絲愉藥用洗髮液英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"抗菌消毒液英文品名: Multiseptol Solution "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第059211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
中美風熱嗽感冒液(無糖)英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID（SUGAR FREE） | 許可證字號: 衛署藥製字第032043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“中美”邁咳少膠囊英文品名: Mai Ke Shao Capsules“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"鎮咳祛痰液英文品名: Antitussive Expectorant Solution "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（因由感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAM... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"可護心感冒膠囊英文品名: Ko Hu Sin ANTI-COLD Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號)倍躍女性B群膠囊-活妍芝麻精萃 | 英文品名: Jump Path B-Complex Capsules (Sesame Plus) | 有效日期: 1151123 | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 成分: 硝酸硫胺明;;核黃素;;菸鹼醯胺;;鹽酸吡哆辛;;生物素;;氰鈷胺明;;抗壞血酸(維生素C);;芝麻萃取物(微結晶狀α-纖維素、芝麻萃取物);;微結晶狀α-纖維素;;玉米澱粉;;硬脂酸鎂;;硬空膠囊(... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
中美 康健喜錠 | 英文品名: Congen-C Tablets C.M. | 有效日期: 1151122 | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 成分: 蔗糖;;抗壞血酸(維生素C);;抗壞血酸鈉;;D-山梨醇;;聚乙烯吡咯烷酮;;麥芽糊精;;微結晶狀α-纖維素;;橘子粉香料(橘子油、香料、天然香料、二氧化矽、乳糖);;檸檬粉香料(丙二醇、天然香料、二... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
康健喜錠 | 英文品名: Congen-C Tablets | 有效日期: 1170601 | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 成分: 蔗糖;;抗壞血酸(維生素C);;抗壞血酸鈉;;D-山梨醇;;聚乙烯吡咯烷酮;;麥芽糊精;;微結晶狀α-纖維素;;橘子粉香料;;柑橘類精油(柑橘屬精油);;乙酸乙酯;;天然香料;;二氧化矽;;乳糖;;檸... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
倍躍-B群膠囊 | 英文品名: Jump-Path B-Complex Capsules | 有效日期: 1160721 | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 成分: 硝酸硫胺明(維生素B1);;核黃素(維生素B2);;菸鹼醯胺;;鹽酸吡哆辛(維生素B6);;葡萄糖酸鋅;;薑黃萃取粉;;生物素;;玉米澱粉;;微結晶狀α-纖維素;;二氧化矽;;硬脂酸鎂;;硬空膠囊(明... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
中美-紅景天膠囊 | 英文品名: Rhodiola Capsules-C. M. | 有效日期: 1160721 | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 成分: 紅景天萃取物;;硝酸硫胺明(維生素B1);;核黃素(維生素B2);;硬脂酸鎂;;鹽酸吡哆辛(維生素B6);;菸鹼醯胺;;二氧化矽;;硬空膠囊(明膠、二氧化鈦、食用紅色六號、食用黃色五號、硫酸月桂酯鈉) @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
中美 美口健B2 B6緩釋錠 | 英文品名: CM Vitamin B2 B6 Tablets | 有效日期: 1160721 | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 成分: 微結晶狀α-纖維素;;羥丙基甲基纖維素;;核黃素(維生素B2);;抗壞血酸(維生素C);;鹽酸吡哆辛(維生素B6);;葡萄糖酸鋅;;硬脂酸鎂;;二氧化矽;;苦瓜粉末;;生物素 @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
倍躍女性B群膠囊-活妍芝麻精萃英文品名: Jump Path B-Complex Capsules (Sesame Plus) | 有效日期: 1151123 | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 成分: 硝酸硫胺明;;核黃素;;菸鹼醯胺;;鹽酸吡哆辛;;生物素;;氰鈷胺明;;抗壞血酸(維生素C);;芝麻萃取物(微結晶狀α-纖維素、芝麻萃取物);;微結晶狀α-纖維素;;玉米澱粉;;硬脂酸鎂;;硬空膠囊(... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
中美 康健喜錠英文品名: Congen-C Tablets C.M. | 有效日期: 1151122 | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 成分: 蔗糖;;抗壞血酸(維生素C);;抗壞血酸鈉;;D-山梨醇;;聚乙烯吡咯烷酮;;麥芽糊精;;微結晶狀α-纖維素;;橘子粉香料(橘子油、香料、天然香料、二氧化矽、乳糖);;檸檬粉香料(丙二醇、天然香料、二... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
康健喜錠英文品名: Congen-C Tablets | 有效日期: 1170601 | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 成分: 蔗糖;;抗壞血酸(維生素C);;抗壞血酸鈉;;D-山梨醇;;聚乙烯吡咯烷酮;;麥芽糊精;;微結晶狀α-纖維素;;橘子粉香料;;柑橘類精油(柑橘屬精油);;乙酸乙酯;;天然香料;;二氧化矽;;乳糖;;檸... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
倍躍-B群膠囊英文品名: Jump-Path B-Complex Capsules | 有效日期: 1160721 | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 成分: 硝酸硫胺明(維生素B1);;核黃素(維生素B2);;菸鹼醯胺;;鹽酸吡哆辛(維生素B6);;葡萄糖酸鋅;;薑黃萃取粉;;生物素;;玉米澱粉;;微結晶狀α-纖維素;;二氧化矽;;硬脂酸鎂;;硬空膠囊(明... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
中美-紅景天膠囊英文品名: Rhodiola Capsules-C. M. | 有效日期: 1160721 | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 成分: 紅景天萃取物;;硝酸硫胺明(維生素B1);;核黃素(維生素B2);;硬脂酸鎂;;鹽酸吡哆辛(維生素B6);;菸鹼醯胺;;二氧化矽;;硬空膠囊(明膠、二氧化鈦、食用紅色六號、食用黃色五號、硫酸月桂酯鈉) @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
中美 美口健B2 B6緩釋錠英文品名: CM Vitamin B2 B6 Tablets | 有效日期: 1160721 | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 成分: 微結晶狀α-纖維素;;羥丙基甲基纖維素;;核黃素(維生素B2);;抗壞血酸(維生素C);;鹽酸吡哆辛(維生素B6);;葡萄糖酸鋅;;硬脂酸鎂;;二氧化矽;;苦瓜粉末;;生物素 @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
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姓名 林命權 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 林命權)林命權 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 權侖投資有限公司 | 統一編號: 83180268 @ 董監事資料集 |
林命權 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 261000 | 所代表法人: 權侖投資有限公司 | 金豚屋股份有限公司 | 統一編號: 85058805 @ 董監事資料集 |
林命權 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 馨世樂投資股份有限公司 | 統一編號: 25066773 @ 董監事資料集 |
林命權 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 85000 | 所代表法人: | 中美生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 54746483 @ 董監事資料集 |
林命權 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2194484 | 所代表法人: | 滄洲投資股份有限公司 | 統一編號: 56676785 @ 董監事資料集 |
林命權職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 權侖投資有限公司 | 統一編號: 83180268 @ 董監事資料集 |
林命權職稱: 董事長 | 持有股份數: 261000 | 所代表法人: 權侖投資有限公司 | 金豚屋股份有限公司 | 統一編號: 85058805 @ 董監事資料集 |
林命權職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 馨世樂投資股份有限公司 | 統一編號: 25066773 @ 董監事資料集 |
林命權職稱: 董事 | 持有股份數: 85000 | 所代表法人: | 中美生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 54746483 @ 董監事資料集 |
林命權職稱: 董事長 | 持有股份數: 2194484 | 所代表法人: | 滄洲投資股份有限公司 | 統一編號: 56676785 @ 董監事資料集 |
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中美兄弟製藥股份有限公司的地圖
中美兄弟製藥股份有限公司的地址位於
彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號中美兄弟製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 三永工業社 統一編號: 59160994 | 錢玉卿 | 撤銷 - 獨資 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路７８巷１８號 |
| 熹樂企業有限公司 統一編號: 59218742 | 林施淑美 | 核准設立 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路108號1樓 |
| 正昇工業社 統一編號: 59242139 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路８０號 | ||
| 東華體育服裝行 統一編號: 59289838 | 林美華 | 歇業 - 獨資 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路78巷1弄9號 |
| 隆浩實業有限公司 統一編號: 59325047 | 撤銷 (文號: 1990-3-7 字 第079104530號) | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路九○號 | |
| 新晏皮件股份有限公司 統一編號: 59337331 | 解散 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０４號 | |
| 瑞昌肉商 統一編號: 59340048 | 黃永雄 | 歇業 - 獨資 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路八０之七號 |
| 翔威企業社 統一編號: 67757481 | 王秀珠 | 歇業 - 獨資 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路八四號 |
| 佳捷有限公司 統一編號: 70617534 | 黄正杰 | 核准設立 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路78巷1弄7號1樓 |
| 鑫忠中藥房 統一編號: 78614834 | 林鑫忠 | 核准設立 - 獨資 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１１０號１樓 |
| 三永工業社 統一編號: 59160994 | 負責人: 錢玉卿 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 熹樂企業有限公司 統一編號: 59218742 | 負責人: 林施淑美 | 狀態: 核准設立 |
| 正昇工業社 統一編號: 59242139 |
| 東華體育服裝行 統一編號: 59289838 | 負責人: 林美華 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 隆浩實業有限公司 統一編號: 59325047 | 狀態: 撤銷 (文號: 1990-3-7 字 第079104530號) |
| 新晏皮件股份有限公司 統一編號: 59337331 | 狀態: 解散 |
| 瑞昌肉商 統一編號: 59340048 | 負責人: 黃永雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 翔威企業社 統一編號: 67757481 | 負責人: 王秀珠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 佳捷有限公司 統一編號: 70617534 | 負責人: 黄正杰 | 狀態: 核准設立 |
| 鑫忠中藥房 統一編號: 78614834 | 負責人: 林鑫忠 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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