群曜醫療儀器股份有限公司
群曜醫療儀器股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 55735857 |
登記地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 文山區 興邦里 興隆路二段 |
電話手機 | 02-86636058 |
聯絡傳真 | 02-86636059 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2017-11-28 |
變更日期 | 2024-08-01 |
資本額總額 | 27,000,000元 |
實收資本額 | 27,000,000元 |
負責人或代表人 | 彭覺瑩 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
群曜醫療儀器股份有限公司的簡介
群曜醫療儀器股份有限公司位於臺北市文山區,營業登記地址:臺北市文山區興邦里興隆路二段203巷50號1樓及52號1樓,群曜醫療儀器股份有限公司的統一編號:55735857,群曜醫療儀器股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:27,000,000元,成立時間於2017-12-04登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
群曜醫療儀器股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,475199,其他藥品及醫療用品零售
群曜醫療儀器股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F208050,乙類成藥零售業,F113030,精密儀器批發業,F213040,精密儀器零售業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,I301020,資料處理服務業,IG01010,生物技術服務業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
群曜醫療儀器股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 群曜醫療儀器股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 55735857 |
原始登記日期 | 20171214 |
核發日期 | 20220324 |
廠商中文名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱 | Glory Group medical Co., Ltd. |
中文營業地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
英文營業地址 | 1 F., No. 50, Ln. 203, Sec. 2, Xinglong Rd., Wenshan Dist., Taipei City 11689, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 彭O瑩 |
電話號碼 | 02-86636058 |
傳真號碼 | 02-86636059 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 55735857 |
原始登記日期: 20171214 |
核發日期: 20220324 |
廠商中文名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱: Glory Group medical Co., Ltd. |
中文營業地址: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
英文營業地址: 1 F., No. 50, Ln. 203, Sec. 2, Xinglong Rd., Wenshan Dist., Taipei City 11689, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 彭O瑩 |
電話號碼: 02-86636058 |
傳真號碼: 02-86636059 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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群曜醫療儀器股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 群曜醫療儀器股份有限公司董監事資料集 - 1統一編號 | 55735857 |
公司名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
職稱 | 監察人 |
姓名 | 潘雅貞 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 108000 |
統一編號: 55735857 |
公司名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
職稱: 監察人 |
姓名: 潘雅貞 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 108000 |
[2] 群曜醫療儀器股份有限公司董監事資料集 - 2
統一編號 | 55735857 |
公司名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
職稱 | 董事長 |
姓名 | 彭覺瑩 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 1028700 |
統一編號: 55735857 |
公司名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
職稱: 董事長 |
姓名: 彭覺瑩 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 1028700 |
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群曜醫療儀器股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 群曜醫療儀器股份有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
公司統一編號 | 55735857 |
業者地址 | 台北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
食品業者登錄字號 | A-155735857-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
公司統一編號: 55735857 |
業者地址: 台北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
食品業者登錄字號: A-155735857-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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群曜醫療儀器股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 18 筆]
[1] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017240號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/01 |
發證日期 | 2016/12/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401724008 |
中文品名 | "美瑞爾" 鼻竇氣球導管及鼻竇導引導管 (滅菌) |
英文品名 | "Meril" Mesire Sinus Balloon Catheter & Sinus Guide Catheter(Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一 | G.4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | Meril Life Sciences Pvt. Ltd. |
製造廠廠址 | Survey No.135/2a and 135/2/B, 174/2 (M1-M2, Meril Park, Fourth Floor), Near G.M. Bilakhia Stadium, Muktanand Marg, Chala, Vapi-396191, Tal-Pardi, Dist-Valsad, Gujarat, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/28 |
製造許可登錄編號 | QSD9549 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017240號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/01 |
發證日期: 2016/12/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401724008 |
中文品名: "美瑞爾" 鼻竇氣球導管及鼻竇導引導管 (滅菌) |
英文品名: "Meril" Mesire Sinus Balloon Catheter & Sinus Guide Catheter(Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一: G.4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: Meril Life Sciences Pvt. Ltd. |
製造廠廠址: Survey No.135/2a and 135/2/B, 174/2 (M1-M2, Meril Park, Fourth Floor), Near G.M. Bilakhia Stadium, Muktanand Marg, Chala, Vapi-396191, Tal-Pardi, Dist-Valsad, Gujarat, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/28 |
製造許可登錄編號: QSD9549 |
[2] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022066號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/28 |
發證日期 | 2020/10/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402206602 |
中文品名 | "科羅內歐" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名 | "CORONEO" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | CORONEO INC. |
製造廠廠址 | 9250 AVENUE DU PARC, SUITE 514 MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2N 1Z2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022066號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/28 |
發證日期: 2020/10/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402206602 |
中文品名: "科羅內歐" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名: "CORONEO" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: CORONEO INC. |
製造廠廠址: 9250 AVENUE DU PARC, SUITE 514 MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2N 1Z2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022066號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251028 |
發證日期 | 20201028 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402206602 |
中文品名 | "科羅內歐" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名 | "CORONEO" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | CORONEO INC. |
製造廠廠址 | 9250 AVENUE DU PARC, SUITE 514 MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2N 1Z2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201029 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022066號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251028 |
發證日期: 20201028 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402206602 |
中文品名: "科羅內歐" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名: "CORONEO" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: CORONEO INC. |
製造廠廠址: 9250 AVENUE DU PARC, SUITE 514 MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2N 1Z2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 20201029 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018678號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/01/03 |
發證日期 | 2018/01/03 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401867802 |
中文品名 | "路梅克斯"外科器械(未滅菌) |
英文品名 | "RUMEX" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | RUMEX INSTRUMENTS, LTD |
製造廠廠址 | 34 SIBIRSKY TRACT BUILDING 4 (ENTRANCE 1) KAZAN, TATARSTAN, RESPUBLIKA RUSSIAN FEDERATION |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | RU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018678號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/01/03 |
發證日期: 2018/01/03 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401867802 |
中文品名: "路梅克斯"外科器械(未滅菌) |
英文品名: "RUMEX" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: RUMEX INSTRUMENTS, LTD |
製造廠廠址: 34 SIBIRSKY TRACT BUILDING 4 (ENTRANCE 1) KAZAN, TATARSTAN, RESPUBLIKA RUSSIAN FEDERATION |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: RU |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018678號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230103 |
發證日期 | 20180103 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401867802 |
中文品名 | "路梅克斯"外科器械(未滅菌) |
英文品名 | "RUMEX" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | RUMEX INSTRUMENTS, LTD |
製造廠廠址 | 34 SIBIRSKY TRACT BUILDING 4 (ENTRANCE 1) KAZAN, TATARSTAN, RESPUBLIKA RUSSIAN FEDERATION |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | RU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190426 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018678號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230103 |
發證日期: 20180103 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401867802 |
中文品名: "路梅克斯"外科器械(未滅菌) |
英文品名: "RUMEX" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: RUMEX INSTRUMENTS, LTD |
製造廠廠址: 34 SIBIRSKY TRACT BUILDING 4 (ENTRANCE 1) KAZAN, TATARSTAN, RESPUBLIKA RUSSIAN FEDERATION |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: RU |
製程: (空) |
異動日期: 20190426 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036285號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/17 |
發證日期 | 2023/01/17 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603628504 |
中文品名 | “卡拉羅”維沃手術照明裝置 |
英文品名 | KLARO In Vivo Surgical Lighting |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4580 外科手術燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | Vivo Surgical Private Limited |
製造廠廠址 | 67 Ayer Rajah Crescent, #01-01/02, 139950, Singapore |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/10 |
製造許可登錄編號 | QSD14068 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第036285號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/17 |
發證日期: 2023/01/17 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603628504 |
中文品名: “卡拉羅”維沃手術照明裝置 |
英文品名: KLARO In Vivo Surgical Lighting |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4580 外科手術燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: Vivo Surgical Private Limited |
製造廠廠址: 67 Ayer Rajah Crescent, #01-01/02, 139950, Singapore |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/10 |
製造許可登錄編號: QSD14068 |
[7] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020005號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/09 |
發證日期 | 2019/01/09 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402000508 |
中文品名 | “鉑斯特”器械盒 (未滅菌) |
英文品名 | “PST” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT BOX (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | PLASTIC STERILIZING TRAY CORP. |
製造廠廠址 | 1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020005號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/01/09 |
發證日期: 2019/01/09 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402000508 |
中文品名: “鉑斯特”器械盒 (未滅菌) |
英文品名: “PST” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT BOX (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: PLASTIC STERILIZING TRAY CORP. |
製造廠廠址: 1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020005號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240109 |
發證日期 | 20190109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402000508 |
中文品名 | “鉑斯特”器械盒 (未滅菌) |
英文品名 | “PST” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT BOX (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | PLASTIC STERILIZING TRAY CORP. |
製造廠廠址 | 1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190426 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020005號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240109 |
發證日期: 20190109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402000508 |
中文品名: “鉑斯特”器械盒 (未滅菌) |
英文品名: “PST” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT BOX (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: PLASTIC STERILIZING TRAY CORP. |
製造廠廠址: 1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190426 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020795號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/28 |
發證日期 | 2019/08/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402079501 |
中文品名 | "梅德任" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | "MEDLANE" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | MEDLANE |
製造廠廠址 | 12 CHEMIN DES JONCS 69570 DARDILLY FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/02 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020795號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/28 |
發證日期: 2019/08/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402079501 |
中文品名: "梅德任" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名: "MEDLANE" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: MEDLANE |
製造廠廠址: 12 CHEMIN DES JONCS 69570 DARDILLY FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/02 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020795號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240828 |
發證日期 | 20190828 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402079501 |
中文品名 | "梅德任" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | "MEDLANE" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | MEDLANE |
製造廠廠址 | 12 CHEMIN DES JONCS 69570 DARDILLY FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190829 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020795號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240828 |
發證日期: 20190828 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402079501 |
中文品名: "梅德任" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名: "MEDLANE" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: MEDLANE |
製造廠廠址: 12 CHEMIN DES JONCS 69570 DARDILLY FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20190829 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021578號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/27 |
發證日期 | 2020/05/27 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402157808 |
中文品名 | "視蒂瑪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "STEMA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | STEMA MEDIZINTECHNIK GMBH |
製造廠廠址 | H. -E. -BUSSESTR.4 D-78333 STOCKACH GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021578號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/27 |
發證日期: 2020/05/27 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402157808 |
中文品名: "視蒂瑪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "STEMA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: STEMA MEDIZINTECHNIK GMBH |
製造廠廠址: H. -E. -BUSSESTR.4 D-78333 STOCKACH GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021578號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250527 |
發證日期 | 20200527 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402157808 |
中文品名 | "視蒂瑪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "STEMA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | STEMA MEDIZINTECHNIK GMBH |
製造廠廠址 | H. -E. -BUSSESTR.4 D-78333 STOCKACH GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200529 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021578號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250527 |
發證日期: 20200527 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402157808 |
中文品名: "視蒂瑪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "STEMA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: STEMA MEDIZINTECHNIK GMBH |
製造廠廠址: H. -E. -BUSSESTR.4 D-78333 STOCKACH GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20200529 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020527號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/06 |
發證日期 | 2019/06/06 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402052702 |
中文品名 | "宜視麥" 液晶靜脈定位器 (未滅菌) |
英文品名 | "iiSM" Liquid Crystal Vein Locator (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.6970 液晶靜脈定位器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | IISM INC. |
製造廠廠址 | 402, 7-16, NASEONGNAM-RO, SEJONG-SI, 30129, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020527號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/06 |
發證日期: 2019/06/06 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402052702 |
中文品名: "宜視麥" 液晶靜脈定位器 (未滅菌) |
英文品名: "iiSM" Liquid Crystal Vein Locator (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.6970 液晶靜脈定位器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: IISM INC. |
製造廠廠址: 402, 7-16, NASEONGNAM-RO, SEJONG-SI, 30129, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020527號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240606 |
發證日期 | 20190606 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402052702 |
中文品名 | "宜視麥" 液晶靜脈定位器 (未滅菌) |
英文品名 | "iiSM" Liquid Crystal Vein Locator (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6970 液晶靜脈定位器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | IISM INC. |
製造廠廠址 | 402, 7-16, NASEONGNAM-RO, SEJONG-SI, 30129, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190612 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020527號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240606 |
發證日期: 20190606 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402052702 |
中文品名: "宜視麥" 液晶靜脈定位器 (未滅菌) |
英文品名: "iiSM" Liquid Crystal Vein Locator (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6970 液晶靜脈定位器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: IISM INC. |
製造廠廠址: 402, 7-16, NASEONGNAM-RO, SEJONG-SI, 30129, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20190612 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017241號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/01 |
發證日期 | 2016/12/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401724100 |
中文品名 | "美瑞爾" 鼻竇照明導絲 (滅菌) |
英文品名 | "Meril" MESIRE Illuminus Sinus Light Wire (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一 | G.4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | Meril Life Sciences Pvt. Ltd. |
製造廠廠址 | Survey No.135/2a and 135/2/B, 174/2 (M1-M2, Meril Park, Fourth Floor), Near G.M. Bilakhia Stadium, Muktanand Marg, Chala, Vapi-396191, Tal-Pardi, Dist-Valsad, Gujarat, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/28 |
製造許可登錄編號 | QSD9549 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017241號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/01 |
發證日期: 2016/12/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401724100 |
中文品名: "美瑞爾" 鼻竇照明導絲 (滅菌) |
英文品名: "Meril" MESIRE Illuminus Sinus Light Wire (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一: G.4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: Meril Life Sciences Pvt. Ltd. |
製造廠廠址: Survey No.135/2a and 135/2/B, 174/2 (M1-M2, Meril Park, Fourth Floor), Near G.M. Bilakhia Stadium, Muktanand Marg, Chala, Vapi-396191, Tal-Pardi, Dist-Valsad, Gujarat, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/28 |
製造許可登錄編號: QSD9549 |
[16] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020528號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/06 |
發證日期 | 2019/06/06 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402052801 |
中文品名 | "法勒梅德" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
英文品名 | "FAROMED" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一 | G.4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | FAROMED GMBH |
製造廠廠址 | SAALMANNSTR. 9, D-13403 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020528號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/06 |
發證日期: 2019/06/06 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402052801 |
中文品名: "法勒梅德" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
英文品名: "FAROMED" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
醫器次類別一: G.4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: FAROMED GMBH |
製造廠廠址: SAALMANNSTR. 9, D-13403 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020528號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240606 |
發證日期 | 20190606 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402052801 |
中文品名 | "法勒梅德" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
英文品名 | "FAROMED" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | FAROMED GMBH |
製造廠廠址 | SAALMANNSTR. 9, D-13403 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190612 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020528號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240606 |
發證日期: 20190606 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402052801 |
中文品名: "法勒梅德" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
英文品名: "FAROMED" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路二段203巷52號 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: FAROMED GMBH |
製造廠廠址: SAALMANNSTR. 9, D-13403 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190612 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 群曜醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036546號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/19 |
發證日期 | 2023/06/19 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603654606 |
中文品名 | “悠扶盾”二極體雷射儀 |
英文品名 | “EUFOTON” LASEmaR mini Diode Laser System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號 | 55735857 |
製造商名稱 | EUFOTON S.R.L. |
製造廠廠址 | VIA FLAVIA, 23/1 34148 TRIESTE ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/07 |
製造許可登錄編號 | QSD14241 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第036546號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/19 |
發證日期: 2023/06/19 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603654606 |
中文品名: “悠扶盾”二極體雷射儀 |
英文品名: “EUFOTON” LASEmaR mini Diode Laser System |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓、52號1樓 |
申請商統一編號: 55735857 |
製造商名稱: EUFOTON S.R.L. |
製造廠廠址: VIA FLAVIA, 23/1 34148 TRIESTE ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/07 |
製造許可登錄編號: QSD14241 |
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群曜醫療儀器股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年11月公司設立登記清單2017-11-28 | 群曜醫療儀器有限公司 | 潘雅貞 | 2000000 | 臺北市內湖區瑞湖街88號8樓 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單2018-09-10 | 群曜醫療儀器有限公司 | 彭覺瑩 | 2000000 | 臺北市文山區興隆路2段203巷52號1樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-07 | 群曜醫療儀器股份有限公司 | 彭覺瑩 | 10000000 | 臺北市文山區興隆路2段203巷52號1樓 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單2022-03-23 | 群曜醫療儀器股份有限公司 | 彭覺瑩 | 10000000 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-08 | 群曜醫療儀器股份有限公司 | 彭覺瑩 | 13000000 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-08 | 群曜醫療儀器股份有限公司 | 彭覺瑩 | 13000000 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單2023-09-19 | 群曜醫療儀器股份有限公司 | 彭覺瑩 | 17000000 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單2024-08-01 | 群曜醫療儀器股份有限公司 | 彭覺瑩 | 27000000 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
■ 記錄於 106年11月公司設立登記清單核准設立日期: 2017-11-28 | 公司名稱: 群曜醫療儀器有限公司 | 代表人: 潘雅貞 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞湖街88號8樓 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-10 | 公司名稱: 群曜醫療儀器有限公司 | 代表人: 彭覺瑩 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段203巷52號1樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-07 | 公司名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 彭覺瑩 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段203巷52號1樓 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-23 | 公司名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 彭覺瑩 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-08 | 公司名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 彭覺瑩 | 資本額: 13000000 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-08 | 公司名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 彭覺瑩 | 資本額: 13000000 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-19 | 公司名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 彭覺瑩 | 資本額: 17000000 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-08-01 | 公司名稱: 群曜醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 彭覺瑩 | 資本額: 27000000 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓及52號1樓 |
同姓名董監事 彭覺瑩 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 彭覺瑩)彭覺瑩 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1020000 | 所代表法人: | 渤予投資股份有限公司 | 統一編號: 94085190 |
彭覺瑩 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 渤蒞生醫科技有限公司 | 統一編號: 94086677 |
彭覺瑩 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: 渤予投資股份有限公司 | 十萬之力資產股份有限公司 | 統一編號: 95428258 |
彭覺瑩職稱: 董事長 | 持有股份數: 1020000 | 所代表法人: | 渤予投資股份有限公司 | 統一編號: 94085190 |
彭覺瑩職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 渤蒞生醫科技有限公司 | 統一編號: 94086677 |
彭覺瑩職稱: 董事 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: 渤予投資股份有限公司 | 十萬之力資產股份有限公司 | 統一編號: 95428258 |
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姓名 彭覺瑩 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 彭覺瑩)彭覺瑩 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1020000 | 所代表法人: | 渤予投資股份有限公司 | 統一編號: 94085190 @ 董監事資料集 |
彭覺瑩 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 渤蒞生醫科技有限公司 | 統一編號: 94086677 @ 董監事資料集 |
彭覺瑩 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: 渤予投資股份有限公司 | 十萬之力資產股份有限公司 | 統一編號: 95428258 @ 董監事資料集 |
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彭覺瑩職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 渤蒞生醫科技有限公司 | 統一編號: 94086677 @ 董監事資料集 |
彭覺瑩職稱: 董事 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: 渤予投資股份有限公司 | 十萬之力資產股份有限公司 | 統一編號: 95428258 @ 董監事資料集 |
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臺北市文山區興邦里興隆路二段203巷50號1樓及52號1樓開啟Google地圖視窗群曜醫療儀器股份有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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宇宙幸運星有限公司 統一編號: 93724304 | 卓郁萱 | 核准設立 | 臺北市文山區興隆路2段217巷8之11號9樓 |
繹客有限公司 統一編號: 94238631 | 王信淵 | 解散 (核准解散日期: 2024-03-21) | 臺北市文山區興隆路2段203巷82號4樓 |
十萬之力資產股份有限公司 統一編號: 95428258 | 王韋翔 | 核准設立 | 臺北市文山區興隆路2段203巷50號1樓 |
澄品室內裝修有限公司 統一編號: 95428546 | 闕雯 | 核准設立 | 臺北市文山區興隆路2段153巷2弄26號1樓 |
金馬太有限公司 統一編號: 96771960 | 温詩吟 | 核准設立 | 臺北市文山區興隆路2段187號1樓 |
思維特企業有限公司 統一編號: 96923559 | 吳素惠 | 核准設立 | 臺北市文山區興隆路2段131號1樓 |
松軒有限公司 統一編號: 97115871 | 李宜庭 | 核准設立 | 臺北市文山區興隆路2段173號1樓 |
達成車業有限公司 統一編號: 97128257 | 高志宏 | 核准設立 | 臺北市文山區興隆路2段177號1樓 |
聖聯鑫股份有限公司 統一編號: 97291948 | 王美珍 | 核准設立 | 臺北市文山區興隆路2段249號2樓 |
蒂豐科技企業有限公司 統一編號: 97309124 | 林進燦 | 核准設立 | 臺北市文山區興隆路2段153巷5弄1號 |
宇宙幸運星有限公司 統一編號: 93724304 | 負責人: 卓郁萱 | 狀態: 核准設立 |
繹客有限公司 統一編號: 94238631 | 負責人: 王信淵 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-03-21) |
十萬之力資產股份有限公司 統一編號: 95428258 | 負責人: 王韋翔 | 狀態: 核准設立 |
澄品室內裝修有限公司 統一編號: 95428546 | 負責人: 闕雯 | 狀態: 核准設立 |
金馬太有限公司 統一編號: 96771960 | 負責人: 温詩吟 | 狀態: 核准設立 |
思維特企業有限公司 統一編號: 96923559 | 負責人: 吳素惠 | 狀態: 核准設立 |
松軒有限公司 統一編號: 97115871 | 負責人: 李宜庭 | 狀態: 核准設立 |
達成車業有限公司 統一編號: 97128257 | 負責人: 高志宏 | 狀態: 核准設立 |
聖聯鑫股份有限公司 統一編號: 97291948 | 負責人: 王美珍 | 狀態: 核准設立 |
蒂豐科技企業有限公司 統一編號: 97309124 | 負責人: 林進燦 | 狀態: 核准設立 |
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