台灣萌蒂藥品有限公司
台灣萌蒂藥品有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 53913737 |
登記地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 信義區 安康里 松仁路 |
電話手機 | 02-87297588 |
聯絡傳真 | 02-27202658 |
登記機關 | 經濟部商業司 |
設立日期 | 2012-07-13 |
變更日期 | 2020-11-18 |
資本額總額 | 501,001,250元 |
負責人或代表人 | Stephen Johan Jamieson |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
台灣萌蒂藥品有限公司的簡介
台灣萌蒂藥品有限公司位於臺北市信義區,營業登記地址:臺北市信義區安康里松仁路97號18樓,台灣萌蒂藥品有限公司的統一編號:53913737,台灣萌蒂藥品有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:501,001,250元,成立時間於2012-07-16登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥零售業 ■ 西藥零售業 ■ 醫療器材零售業 ■ 化粧品零售業 ■ 乙類成藥零售業 ■ 文教、樂器、育樂用品零售業 ■ 鐘錶零售業 ■ 眼鏡零售業 ■ 建材零售業 ■ 加油站業 ■ 漁船加油站業 ■ 煤零售業 ■ 木炭零售業 ■ 石油製品零售業 ■ 加氣站業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣萌蒂藥品有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,457112,西藥批發,475113,醫療耗材零售
台灣萌蒂藥品有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F208021,西藥零售業,F108021,西藥批發業,F208031,醫療器材零售業,F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
台灣萌蒂藥品有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣萌蒂藥品有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 53913737 |
原始登記日期 | 20120716 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
中文營業地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓 |
英文營業地址 | 18 F., No. 97, Songren Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11073, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | SOephenJohanJamieson |
電話號碼 | 02-87297588 |
傳真號碼 | 02-27202658 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 53913737 |
原始登記日期: 20120716 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
廠商英文名稱: TAIWAN MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
中文營業地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 |
英文營業地址: 18 F., No. 97, Songren Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11073, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: SOephenJohanJamieson |
電話號碼: 02-87297588 |
傳真號碼: 02-27202658 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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台灣萌蒂藥品有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 台灣萌蒂藥品有限公司董監事資料集 - 1統一編號 | 53913737 |
公司名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | Stephen Johan Jamieson |
所代表法人 | 荷蘭商 TACCA B.V. |
持有股份數 | 501001250 |
統一編號: 53913737 |
公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: Stephen Johan Jamieson |
所代表法人: 荷蘭商 TACCA B.V. |
持有股份數: 501001250 |
[2] 台灣萌蒂藥品有限公司董監事資料集 - 2
統一編號 | 53913737 |
公司名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | Stephen Johan Jamieso |
所代表法人 | 荷蘭商 TACCA B.V. |
持有股份數 | 501001250 |
統一編號: 53913737 |
公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: Stephen Johan Jamieso |
所代表法人: 荷蘭商 TACCA B.V. |
持有股份數: 501001250 |
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台灣萌蒂藥品有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣萌蒂藥品有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
公司統一編號 | 53913737 |
業者地址 | 台北市信義區松仁路97號18樓 |
食品業者登錄字號 | A-153913737-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
公司統一編號: 53913737 |
業者地址: 台北市信義區松仁路97號18樓 |
食品業者登錄字號: A-153913737-00000-6 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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台灣萌蒂藥品有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 13 筆]
[1] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016391號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/04/13 |
發證日期 | 2016/04/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401639101 |
中文品名 | 必達貼 無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名 | Betaplast B (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | QMS/QSD;;委託製造;;輸 入 |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址 | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/27 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016391號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/04/13 |
發證日期: 2016/04/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401639101 |
中文品名: 必達貼 無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名: Betaplast B (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸 入 |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址: 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/27 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
[2] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016391號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210413 |
發證日期 | 20160413 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401639101 |
中文品名 | 必達貼 無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名 | Betaplast B (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址 | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20211007 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016391號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210413 |
發證日期: 20160413 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401639101 |
中文品名: 必達貼 無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名: Betaplast B (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址: 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20211007 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
[3] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016583號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/05/27 |
發證日期 | 2016/05/27 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401658307 |
中文品名 | 必達貼 人工皮親水性敷料 (滅菌) |
英文品名 | Betaplast H (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 委託製造;;QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址 | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/27 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016583號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/05/27 |
發證日期: 2016/05/27 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401658307 |
中文品名: 必達貼 人工皮親水性敷料 (滅菌) |
英文品名: Betaplast H (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址: 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/27 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
[4] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016583號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210527 |
發證日期 | 20160527 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401658307 |
中文品名 | 必達貼 人工皮親水性敷料 (滅菌) |
英文品名 | Betaplast H (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址 | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20211007 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016583號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210527 |
發證日期: 20160527 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401658307 |
中文品名: 必達貼 人工皮親水性敷料 (滅菌) |
英文品名: Betaplast H (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址: 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20211007 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
[5] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016468號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/04/28 |
發證日期 | 2016/04/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401646807 |
中文品名 | 必達貼 有黏性固定泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名 | Betaplast F (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址 | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/27 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016468號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/04/28 |
發證日期: 2016/04/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401646807 |
中文品名: 必達貼 有黏性固定泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名: Betaplast F (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址: 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/27 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
[6] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016468號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210428 |
發證日期 | 20160428 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401646807 |
中文品名 | 必達貼 有黏性固定泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名 | Betaplast F (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址 | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20211007 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016468號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210428 |
發證日期: 20160428 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401646807 |
中文品名: 必達貼 有黏性固定泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名: Betaplast F (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址: 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20211007 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
[7] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016393號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/04/13 |
發證日期 | 2016/04/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401639302 |
中文品名 | 必達貼 泡棉貼布 (滅菌) |
英文品名 | Betaplast Band (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 委託製造;;QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址 | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/27 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016393號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/04/13 |
發證日期: 2016/04/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401639302 |
中文品名: 必達貼 泡棉貼布 (滅菌) |
英文品名: Betaplast Band (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址: 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/27 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
[8] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016393號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210413 |
發證日期 | 20160413 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401639302 |
中文品名 | 必達貼 泡棉貼布 (滅菌) |
英文品名 | Betaplast Band (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址 | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20211007 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016393號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210413 |
發證日期: 20160413 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401639302 |
中文品名: 必達貼 泡棉貼布 (滅菌) |
英文品名: Betaplast Band (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址: 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20211007 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
[9] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016392號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/04/13 |
發證日期 | 2016/04/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401639200 |
中文品名 | 必達貼 無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名 | Betaplast N (sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | QMS/QSD;;委託製造;;輸 入 |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址 | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/27 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016392號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/04/13 |
發證日期: 2016/04/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401639200 |
中文品名: 必達貼 無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名: Betaplast N (sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸 入 |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址: 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/27 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
[10] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016392號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210413 |
發證日期 | 20160413 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401639200 |
中文品名 | 必達貼 無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名 | Betaplast N (sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址 | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20211007 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016392號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210413 |
發證日期: 20160413 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401639200 |
中文品名: 必達貼 無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名: Betaplast N (sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址: 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20211007 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
[11] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016567號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/05/23 |
發證日期 | 2016/05/23 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401656709 |
中文品名 | 必達貼 人工皮OK絆 (滅菌) |
英文品名 | Betaplast H Band (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 委託製造;;QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址 | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/27 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016567號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/05/23 |
發證日期: 2016/05/23 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401656709 |
中文品名: 必達貼 人工皮OK絆 (滅菌) |
英文品名: Betaplast H Band (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I.4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸 入 |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址: 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/27 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
[12] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016567號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210523 |
發證日期 | 20160523 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401656709 |
中文品名 | 必達貼 人工皮OK絆 (滅菌) |
英文品名 | Betaplast H Band (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址 | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20211007 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016567號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210523 |
發證日期: 20160523 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401656709 |
中文品名: 必達貼 人工皮OK絆 (滅菌) |
英文品名: Betaplast H Band (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: GENEWEL CO., LTD |
製造廠廠址: 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20211007 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
[13] 台灣萌蒂藥品有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032672號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/23 |
發證日期 | 2019/05/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603267204 |
中文品名 | 必達貼碘泡棉敷料 |
英文品名 | BETAPLAST PRO N |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | Genewel Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 281-2, Soltaesangdu-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KOREA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD8978 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032672號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/23 |
發證日期: 2019/05/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603267204 |
中文品名: 必達貼碘泡棉敷料 |
英文品名: BETAPLAST PRO N |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: Genewel Co., Ltd. |
製造廠廠址: 281-2, Soltaesangdu-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KOREA |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/25 |
製造許可登錄編號: QSD8978 |
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台灣萌蒂藥品有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部藥輸字第026389號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/29 |
發證日期 | 2014/08/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202638904 |
中文品名 | 必達定殺菌洗手藥水 |
英文品名 | Betadine Surgical Scru |
適應症 | 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/07 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026389號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/29 |
發證日期: 2014/08/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202638904 |
中文品名: 必達定殺菌洗手藥水 |
英文品名: Betadine Surgical Scru |
適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/07 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部藥輸字第026282號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/01/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2024/06/12 |
發證日期 | 2014/06/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時 |
英文品名 | SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches |
適應症 | 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 |
劑型 | 穿皮貼片劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | BUPRENORPHINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG |
製造廠廠址 | LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/27 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/01/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2024/06/12 |
發證日期: 2014/06/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時 |
英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches |
適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 |
劑型: 穿皮貼片劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
主成分略述: BUPRENORPHINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG |
製造廠廠址: LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/27 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第026339號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/07/18 |
發證日期 | 2014/07/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202633902 |
中文品名 | 必達定殺菌口腔噴液 |
英文品名 | Betadine Throat Spray |
適應症 | 口腔消毒殺菌 |
劑型 | 口腔噴液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Povidone lodine |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/02 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/07/18 |
發證日期: 2014/07/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202633902 |
中文品名: 必達定殺菌口腔噴液 |
英文品名: Betadine Throat Spray |
適應症: 口腔消毒殺菌 |
劑型: 口腔噴液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Povidone lodine |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/02 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥輸字第026936號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/21 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2026/12/23 |
發證日期 | 2016/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時 |
英文品名 | Transtec 52.5ug/h, transdermal patch |
適應症 | 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 |
劑型 | 穿皮貼片劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | BUPRENORPHINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG |
製造廠廠址 | LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/21 |
用法用量 | 用法用量詳如中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/08/21 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2026/12/23 |
發證日期: 2016/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時 |
英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch |
適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 |
劑型: 穿皮貼片劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
主成分略述: BUPRENORPHINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG |
製造廠廠址: LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/21 |
用法用量: 用法用量詳如中文仿單。 |
包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第026280號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/01/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2024/06/12 |
發證日期 | 2014/06/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時 |
英文品名 | SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches |
適應症 | 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 |
劑型 | 穿皮貼片劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | BUPRENORPHINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG |
製造廠廠址 | LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/27 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/01/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2024/06/12 |
發證日期: 2014/06/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時 |
英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches |
適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 |
劑型: 穿皮貼片劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
主成分略述: BUPRENORPHINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG |
製造廠廠址: LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/27 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[6] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第027259號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2022/09/06 |
發證日期 | 2017/09/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202725909 |
中文品名 | 必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3% |
英文品名 | Betacare Anti-inflammatory Pain Relief Throat Spray (Extra) |
適應症 | 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 |
劑型 | 口腔噴液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA) |
製造廠廠址 | VIA VECCHIA DEL PINOCCHIO 22, 60131, ANCONA, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/02 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第027259號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/02 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2022/09/06 |
發證日期: 2017/09/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202725909 |
中文品名: 必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3% |
英文品名: Betacare Anti-inflammatory Pain Relief Throat Spray (Extra) |
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 |
劑型: 口腔噴液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA) |
製造廠廠址: VIA VECCHIA DEL PINOCCHIO 22, 60131, ANCONA, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/02 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第026345號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/03/13 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2024/10/02 |
發證日期 | 2014/10/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202634500 |
中文品名 | 呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 |
英文品名 | Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension |
適應症 | 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。 |
劑型 | 口腔吸入劑 |
包裝 | 罐裝附含劑量計數之吸入器 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | FISONS LIMITED |
製造廠廠址 | ONE ONSLOW STREET, GULDFORRD, SURREY, GUI, 4YS, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2023/06/06 |
用法用量 | 如仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026345號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/03/13 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2024/10/02 |
發證日期: 2014/10/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202634500 |
中文品名: 呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 |
英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension |
適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。 |
劑型: 口腔吸入劑 |
包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: FISONS LIMITED |
製造廠廠址: ONE ONSLOW STREET, GULDFORRD, SURREY, GUI, 4YS, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 公司 |
異動日期: 2023/06/06 |
用法用量: 如仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第026343號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/03/24 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2024/10/02 |
發證日期 | 2014/10/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202634306 |
中文品名 | 呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 |
英文品名 | Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension |
適應症 | 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。 |
劑型 | 口腔吸入劑 |
包裝 | 罐裝附含劑量計數之吸入器 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | FISONS LIMITED |
製造廠廠址 | ONE ONSLOW STREET, GULDFORRD, SURREY, GUI, 4YS, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2023/06/06 |
用法用量 | 如仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/03/24 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2024/10/02 |
發證日期: 2014/10/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202634306 |
中文品名: 呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 |
英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension |
適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。 |
劑型: 口腔吸入劑 |
包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: FISONS LIMITED |
製造廠廠址: ONE ONSLOW STREET, GULDFORRD, SURREY, GUI, 4YS, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 公司 |
異動日期: 2023/06/06 |
用法用量: 如仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[9] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部藥輸字第026417號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/14 |
發證日期 | 2014/11/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202641709 |
中文品名 | 必達定傷口乾粉噴霧劑 |
英文品名 | Betadine Dry Powder Spray |
適應症 | 預防傷口(包括潰瘍、燒傷、割傷、擦傷與其他小傷)的皮膚感染 |
劑型 | 氣化噴霧劑 |
包裝 | 鋁罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Povidone lodine |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/05 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026417號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/14 |
發證日期: 2014/11/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202641709 |
中文品名: 必達定傷口乾粉噴霧劑 |
英文品名: Betadine Dry Powder Spray |
適應症: 預防傷口(包括潰瘍、燒傷、割傷、擦傷與其他小傷)的皮膚感染 |
劑型: 氣化噴霧劑 |
包裝: 鋁罐裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Povidone lodine |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/05 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[10] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥輸字第026257號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/09/10 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2019/08/26 |
發證日期 | 2014/08/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202625700 |
中文品名 | 樂多特2毫克緩釋錠 |
英文品名 | LODOTRA 2mg modified-release tablets |
適應症 | 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 |
劑型 | 緩釋錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREDNISONE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | AENOVA FRANCE SAS |
製造廠廠址 | Z.A. DE CHESNES OUEST 55 RUE DU MONTMURIER, BP 45 38291 ST-QUENTIN-FALLAVIER CEDEX FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | 包裝;;原料藥製造廠 |
異動日期 | 2018/09/10 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/09/10 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2019/08/26 |
發證日期: 2014/08/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202625700 |
中文品名: 樂多特2毫克緩釋錠 |
英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets |
適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 |
劑型: 緩釋錠 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PREDNISONE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS |
製造廠廠址: Z.A. DE CHESNES OUEST 55 RUE DU MONTMURIER, BP 45 38291 ST-QUENTIN-FALLAVIER CEDEX FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: 包裝;;原料藥製造廠 |
異動日期: 2018/09/10 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部藥輸字第026935號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/07 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2026/12/23 |
發證日期 | 2016/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 |
英文品名 | Transtec 35ug/h, transdermal patch |
適應症 | 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 |
劑型 | 穿皮貼片劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | BUPRENORPHINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG |
製造廠廠址 | LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/07 |
用法用量 | 用法用量詳如中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/07 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2026/12/23 |
發證日期: 2016/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 |
英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch |
適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 |
劑型: 穿皮貼片劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
主成分略述: BUPRENORPHINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG |
製造廠廠址: LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/07 |
用法用量: 用法用量詳如中文仿單。 |
包裝與國際條碼: (空) |
[12] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部藥輸字第026419號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/27 |
發證日期 | 2014/12/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202641900 |
中文品名 | 服瘤停注射劑 |
英文品名 | FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio |
適應症 | 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率,目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Pralatrexate |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | ANDERSONBRECON (UK) LTD |
製造廠廠址 | UNITS 2-7, WYE VALLEY BUSINESS PARK, BRECON ROAD, HAY-ON-WYE, HEREFORD, HEREFORDSHIRE, HR3 5PG, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 包裝 |
異動日期 | 2023/12/05 |
用法用量 | 如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/27 |
發證日期: 2014/12/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202641900 |
中文品名: 服瘤停注射劑 |
英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio |
適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率,目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Pralatrexate |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LTD |
製造廠廠址: UNITS 2-7, WYE VALLEY BUSINESS PARK, BRECON ROAD, HAY-ON-WYE, HEREFORD, HEREFORDSHIRE, HR3 5PG, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 包裝 |
異動日期: 2023/12/05 |
用法用量: 如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
[13] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部藥輸字第026431號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/10/20 |
發證日期 | 2014/10/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202643103 |
中文品名 | 必達定殺菌藥水 |
英文品名 | Betadine Antiseptic Solution |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/08/16 |
用法用量 | 請詳見中文仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/10/20 |
發證日期: 2014/10/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202643103 |
中文品名: 必達定殺菌藥水 |
英文品名: Betadine Antiseptic Solution |
適應症: 傷口消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2024/08/16 |
用法用量: 請詳見中文仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部藥輸字第026366號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2019/08/01 |
發證日期 | 2014/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202636605 |
中文品名 | 必達定酒精溶液 |
英文品名 | Betadine Alcoholic Solution 10% W/V |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/16 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026366號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2019/08/01 |
發證日期: 2014/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202636605 |
中文品名: 必達定酒精溶液 |
英文品名: Betadine Alcoholic Solution 10% W/V |
適應症: 傷口消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/16 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[15] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部藥輸字第026275號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/19 |
發證日期 | 2014/03/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202627502 |
中文品名 | 必達定殺菌藥水 |
英文品名 | BETADINE Antiseptic Solutio |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | Fidelio Healthcare Limburg GmbH |
製造廠廠址 | MUNDIPHARMASTRASSE 2 D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/26 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026275號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/19 |
發證日期: 2014/03/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202627502 |
中文品名: 必達定殺菌藥水 |
英文品名: BETADINE Antiseptic Solutio |
適應症: 傷口消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠容器裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH |
製造廠廠址: MUNDIPHARMASTRASSE 2 D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/26 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[16] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥輸字第026256號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/09/10 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2019/08/26 |
發證日期 | 2014/08/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202625601 |
中文品名 | 樂多特1毫克緩釋錠 |
英文品名 | LODOTRA 1mg modified-release tablets |
適應症 | 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 |
劑型 | 緩釋錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREDNISONE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | AENOVA FRANCE SAS |
製造廠廠址 | Z.A. DE CHESNES OUEST 55 RUE DU MONTMURIER, BP 45 38291 ST-QUENTIN-FALLAVIER CEDEX FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | 包裝;;原料藥製造廠 |
異動日期 | 2018/09/10 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/09/10 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2019/08/26 |
發證日期: 2014/08/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202625601 |
中文品名: 樂多特1毫克緩釋錠 |
英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets |
適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 |
劑型: 緩釋錠 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PREDNISONE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS |
製造廠廠址: Z.A. DE CHESNES OUEST 55 RUE DU MONTMURIER, BP 45 38291 ST-QUENTIN-FALLAVIER CEDEX FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: 包裝;;原料藥製造廠 |
異動日期: 2018/09/10 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[17] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部藥輸字第026519號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/22 |
發證日期 | 2015/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202651904 |
中文品名 | 必達定殺菌漱口藥水 |
英文品名 | Betadine Mouthwash and Gargle |
適應症 | 口腔消毒殺菌 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Povidone lodine |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/05 |
用法用量 | 詳如中文仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026519號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/22 |
發證日期: 2015/06/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202651904 |
中文品名: 必達定殺菌漱口藥水 |
英文品名: Betadine Mouthwash and Gargle |
適應症: 口腔消毒殺菌 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Povidone lodine |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/05 |
用法用量: 詳如中文仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[18] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部藥輸字第026348號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/07/14 |
發證日期 | 2014/07/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202634803 |
中文品名 | 必達定殺菌軟膏 |
英文品名 | Betadine Ointment 10% w/w |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/23 |
用法用量 | 請詳見中文仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026348號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/07/14 |
發證日期: 2014/07/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202634803 |
中文品名: 必達定殺菌軟膏 |
英文品名: Betadine Ointment 10% w/w |
適應症: 傷口消毒。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/23 |
用法用量: 請詳見中文仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[19] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部藥輸字第026223號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/18 |
發證日期 | 2013/12/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202622309 |
中文品名 | 必達定傷口軟膏 |
英文品名 | BETADINE Ointment |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | Fidelio Healthcare Limburg GmbH |
製造廠廠址 | MUNDIPHARMASTRASSE 2 D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/05 |
用法用量 | 以棉球沾之塗於患部。 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026223號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/18 |
發證日期: 2013/12/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202622309 |
中文品名: 必達定傷口軟膏 |
英文品名: BETADINE Ointment |
適應症: 傷口消毒。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH |
製造廠廠址: MUNDIPHARMASTRASSE 2 D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/05 |
用法用量: 以棉球沾之塗於患部。 |
包裝與國際條碼: (空) |
[20] 台灣萌蒂藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部藥輸字第026490號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/20 |
發證日期 | 2015/01/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202649006 |
中文品名 | 必達定陰道護理凝膠 |
英文品名 | Betadine Vaginal Gel |
適應症 | 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 金屬軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Povidone lodine |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/07 |
用法用量 | 請詳如中文仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026490號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/20 |
發證日期: 2015/01/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202649006 |
中文品名: 必達定陰道護理凝膠 |
英文品名: Betadine Vaginal Gel |
適應症: 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 金屬軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Povidone lodine |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/07 |
用法用量: 請詳如中文仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
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台灣萌蒂藥品有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部藥輸字第026389號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/29 |
發證日期 | 2014/08/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202638904 |
中文品名 | 必達定殺菌洗手藥水 |
英文品名 | Betadine Surgical Scru |
適應症 | 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/07 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026389號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/29 |
發證日期: 2014/08/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202638904 |
中文品名: 必達定殺菌洗手藥水 |
英文品名: Betadine Surgical Scru |
適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/07 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部藥輸字第026339號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/07/18 |
發證日期 | 2014/07/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202633902 |
中文品名 | 必達定殺菌口腔噴液 |
英文品名 | Betadine Throat Spray |
適應症 | 口腔消毒殺菌 |
劑型 | 口腔噴液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Povidone lodine |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/02 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/07/18 |
發證日期: 2014/07/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202633902 |
中文品名: 必達定殺菌口腔噴液 |
英文品名: Betadine Throat Spray |
適應症: 口腔消毒殺菌 |
劑型: 口腔噴液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Povidone lodine |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/02 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第026936號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/23 |
發證日期 | 2016/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時 |
英文品名 | Transtec 52.5ug/h, transdermal patch |
適應症 | 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 |
劑型 | 穿皮貼片劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | BUPRENORPHINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG |
製造廠廠址 | LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/11/12 |
用法用量 | 用法用量詳如中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/23 |
發證日期: 2016/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時 |
英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch |
適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 |
劑型: 穿皮貼片劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
主成分略述: BUPRENORPHINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG |
製造廠廠址: LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/11/12 |
用法用量: 用法用量詳如中文仿單。 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
[4] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥輸字第027259號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220906 |
發證日期 | 20170906 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202725909 |
中文品名 | 必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3% |
英文品名 | Betacare Anti-inflammatory Pain Relief Throat Spray (Extra) |
適應症 | 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 |
劑型 | 口腔噴液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA) |
製造廠廠址 | VIA VECCHIA DEL PINOCCHIO 22, 60131, ANCONA, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211007 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::8000036022924, |
許可證字號: 衛部藥輸字第027259號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220906 |
發證日期: 20170906 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202725909 |
中文品名: 必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3% |
英文品名: Betacare Anti-inflammatory Pain Relief Throat Spray (Extra) |
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 |
劑型: 口腔噴液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA) |
製造廠廠址: VIA VECCHIA DEL PINOCCHIO 22, 60131, ANCONA, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20211007 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::8000036022924, |
[5] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第026345號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/02 |
發證日期 | 2014/10/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202634500 |
中文品名 | 呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 |
英文品名 | Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio |
適應症 | 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。 |
劑型 | 口腔吸入劑 |
包裝 | 罐裝附含劑量計數之吸入器 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | FISONS LIMITED |
製造廠廠址 | ONE ONSLOW STREET, GULDFORRD, SURREY, GUI, 4YS, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2021/10/07 |
用法用量 | 如仿單 |
包裝與國際條碼 | 罐裝附含劑量計數之吸入器::4719871151044, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026345號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/02 |
發證日期: 2014/10/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202634500 |
中文品名: 呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 |
英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio |
適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。 |
劑型: 口腔吸入劑 |
包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: FISONS LIMITED |
製造廠廠址: ONE ONSLOW STREET, GULDFORRD, SURREY, GUI, 4YS, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 公司 |
異動日期: 2021/10/07 |
用法用量: 如仿單 |
包裝與國際條碼: 罐裝附含劑量計數之吸入器::4719871151044, |
[6] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第026343號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/02 |
發證日期 | 2014/10/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202634306 |
中文品名 | 呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 |
英文品名 | Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio |
適應症 | 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。 |
劑型 | 口腔吸入劑 |
包裝 | 罐裝附含劑量計數之吸入器 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | RECIPHARM HC LIMITED |
製造廠廠址 | LONDON ROAD, HOLMES CHAPEL, CREWE, CHESHIRE, CW4 8BE, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/07 |
用法用量 | 如仿單 |
包裝與國際條碼 | 罐裝附含劑量計數之吸入器::4719871151037, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/02 |
發證日期: 2014/10/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202634306 |
中文品名: 呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 |
英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio |
適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。 |
劑型: 口腔吸入劑 |
包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: RECIPHARM HC LIMITED |
製造廠廠址: LONDON ROAD, HOLMES CHAPEL, CREWE, CHESHIRE, CW4 8BE, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/07 |
用法用量: 如仿單 |
包裝與國際條碼: 罐裝附含劑量計數之吸入器::4719871151037, |
[7] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第026417號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/14 |
發證日期 | 2014/11/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202641709 |
中文品名 | 必達定傷口乾粉噴霧劑 |
英文品名 | Betadine Dry Powder Spray |
適應症 | 預防傷口(包括潰瘍、燒傷、割傷、擦傷與其他小傷)的皮膚感染 |
劑型 | 氣化噴霧劑 |
包裝 | 鋁罐裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Povidone lodine |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/05 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026417號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/14 |
發證日期: 2014/11/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202641709 |
中文品名: 必達定傷口乾粉噴霧劑 |
英文品名: Betadine Dry Powder Spray |
適應症: 預防傷口(包括潰瘍、燒傷、割傷、擦傷與其他小傷)的皮膚感染 |
劑型: 氣化噴霧劑 |
包裝: 鋁罐裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Povidone lodine |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/05 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第026935號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/23 |
發證日期 | 2016/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 |
英文品名 | Transtec 35ug/h, transdermal patch |
適應症 | 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 |
劑型 | 穿皮貼片劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | BUPRENORPHINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG |
製造廠廠址 | LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/11/12 |
用法用量 | 用法用量詳如中文仿單。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/23 |
發證日期: 2016/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 |
英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch |
適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 |
劑型: 穿皮貼片劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
主成分略述: BUPRENORPHINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG |
製造廠廠址: LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/11/12 |
用法用量: 用法用量詳如中文仿單。 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
[9] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部藥輸字第026419號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/27 |
發證日期 | 2014/12/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202641900 |
中文品名 | 服瘤停注射劑 |
英文品名 | FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio |
適應症 | 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率,目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Pralatrexate |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | ANDERSONBRECON (UK) LTD |
製造廠廠址 | UNITS 2-7, WYE VALLEY BUSINESS PARK, BRECON ROAD, HAY-ON-WYE, HEREFORD, HEREFORDSHIRE, HR3 5PG, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 包裝 |
異動日期 | 2023/12/05 |
用法用量 | 如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4719871151167,4719871151167,;;盒裝::4719871151167,4719871151167, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/27 |
發證日期: 2014/12/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202641900 |
中文品名: 服瘤停注射劑 |
英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio |
適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率,目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Pralatrexate |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LTD |
製造廠廠址: UNITS 2-7, WYE VALLEY BUSINESS PARK, BRECON ROAD, HAY-ON-WYE, HEREFORD, HEREFORDSHIRE, HR3 5PG, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 包裝 |
異動日期: 2023/12/05 |
用法用量: 如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4719871151167,4719871151167,;;盒裝::4719871151167,4719871151167, |
[10] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥輸字第026431號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/10/20 |
發證日期 | 2014/10/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202643103 |
中文品名 | 必達定殺菌藥水 |
英文品名 | Betadine Antiseptic Solution |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/08/16 |
用法用量 | 請詳見中文仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/10/20 |
發證日期: 2014/10/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202643103 |
中文品名: 必達定殺菌藥水 |
英文品名: Betadine Antiseptic Solution |
適應症: 傷口消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2024/08/16 |
用法用量: 請詳見中文仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部藥輸字第026366號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/08/01 |
發證日期 | 2014/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202636605 |
中文品名 | 必達定酒精溶液 |
英文品名 | Betadine Alcoholic Solution 10% W/V |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/07 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026366號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/08/01 |
發證日期: 2014/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202636605 |
中文品名: 必達定酒精溶液 |
英文品名: Betadine Alcoholic Solution 10% W/V |
適應症: 傷口消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/07 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[12] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部藥輸字第026275號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/19 |
發證日期 | 2014/03/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202627502 |
中文品名 | 必達定殺菌藥水 |
英文品名 | BETADINE Antiseptic Solutio |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | Fidelio Healthcare Limburg GmbH |
製造廠廠址 | MUNDIPHARMASTRASSE 2 D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/26 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026275號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/19 |
發證日期: 2014/03/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202627502 |
中文品名: 必達定殺菌藥水 |
英文品名: BETADINE Antiseptic Solutio |
適應症: 傷口消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠容器裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH |
製造廠廠址: MUNDIPHARMASTRASSE 2 D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/26 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[13] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部藥輸字第026519號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/22 |
發證日期 | 2015/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202651904 |
中文品名 | 必達定殺菌漱口藥水 |
英文品名 | Betadine Mouthwash and Gargle |
適應症 | 口腔消毒殺菌 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Povidone lodine |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/05 |
用法用量 | 詳如中文仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026519號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/22 |
發證日期: 2015/06/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202651904 |
中文品名: 必達定殺菌漱口藥水 |
英文品名: Betadine Mouthwash and Gargle |
適應症: 口腔消毒殺菌 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Povidone lodine |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/05 |
用法用量: 詳如中文仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部藥輸字第026348號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/07/14 |
發證日期 | 2014/07/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202634803 |
中文品名 | 必達定殺菌軟膏 |
英文品名 | Betadine Ointment 10% w/w |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/23 |
用法用量 | 請詳見中文仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026348號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/07/14 |
發證日期: 2014/07/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202634803 |
中文品名: 必達定殺菌軟膏 |
英文品名: Betadine Ointment 10% w/w |
適應症: 傷口消毒。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/23 |
用法用量: 請詳見中文仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[15] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部藥輸字第026223號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/18 |
發證日期 | 2013/12/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202622309 |
中文品名 | 必達定傷口軟膏 |
英文品名 | BETADINE Ointment |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | Fidelio Healthcare Limburg GmbH |
製造廠廠址 | MUNDIPHARMASTRASSE 2 D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/05 |
用法用量 | 以棉球沾之塗於患部。 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026223號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/18 |
發證日期: 2013/12/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202622309 |
中文品名: 必達定傷口軟膏 |
英文品名: BETADINE Ointment |
適應症: 傷口消毒。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH |
製造廠廠址: MUNDIPHARMASTRASSE 2 D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/05 |
用法用量: 以棉球沾之塗於患部。 |
包裝與國際條碼: (空) |
[16] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥輸字第026490號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/20 |
發證日期 | 2015/01/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202649006 |
中文品名 | 必達定陰道護理凝膠 |
英文品名 | Betadine Vaginal Gel |
適應症 | 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 金屬軟管裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Povidone lodine |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/07 |
用法用量 | 請詳如中文仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026490號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/20 |
發證日期: 2015/01/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202649006 |
中文品名: 必達定陰道護理凝膠 |
英文品名: Betadine Vaginal Gel |
適應症: 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 金屬軟管裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Povidone lodine |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/07 |
用法用量: 請詳如中文仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[17] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部藥輸字第026365號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/08/01 |
發證日期 | 2014/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202636503 |
中文品名 | 必達定陰道灌洗液 |
英文品名 | Betadine Vaginal Douche |
適應症 | 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/08/01 |
發證日期: 2014/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202636503 |
中文品名: 必達定陰道灌洗液 |
英文品名: Betadine Vaginal Douche |
適應症: 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
[18] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部藥輸字第026370號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/08/01 |
發證日期 | 2014/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202637009 |
中文品名 | 必達定殺菌塗液 |
英文品名 | Betadine Antiseptic Paint |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/07 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026370號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/08/01 |
發證日期: 2014/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202637009 |
中文品名: 必達定殺菌塗液 |
英文品名: Betadine Antiseptic Paint |
適應症: 傷口消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/07 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
[19] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部藥輸字第026326號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/29 |
發證日期 | 2014/07/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202632606 |
中文品名 | 必達定水凝膠 |
英文品名 | Betadine RepiGel |
適應症 | 皮膚外傷(擦傷,割傷)、小面積燒燙傷 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | Fidelio Healthcare Limburg GmbH |
製造廠廠址 | MUNDIPHARMASTRASSE 2 D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/05 |
用法用量 | 詳如中文仿單 |
包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026326號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/07/29 |
發證日期: 2014/07/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202632606 |
中文品名: 必達定水凝膠 |
英文品名: Betadine RepiGel |
適應症: 皮膚外傷(擦傷,割傷)、小面積燒燙傷 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH |
製造廠廠址: MUNDIPHARMASTRASSE 2 D-65549 LIMBURG/LAHN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/05 |
用法用量: 詳如中文仿單 |
包裝與國際條碼: 管裝 |
[20] 台灣萌蒂藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部藥輸字第026390號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/08/29 |
發證日期 | 2014/08/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202639002 |
中文品名 | 必達定殺菌清潔液 |
英文品名 | Betadine Scalp & Skin Cleanser |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號 | 53913737 |
製造商名稱 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/05/21 |
用法用量 | 請詳如中文仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第026390號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/08/29 |
發證日期: 2014/08/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202639002 |
中文品名: 必達定殺菌清潔液 |
英文品名: Betadine Scalp & Skin Cleanser |
適應症: 傷口消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: (空) |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓(125室) |
申請商統一編號: 53913737 |
製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: 13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CY |
製程: (空) |
異動日期: 2024/05/21 |
用法用量: 請詳如中文仿單 |
包裝與國際條碼: (空) |
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台灣萌蒂藥品有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單2013-05-23 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 50674000 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-18 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 77974000 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-26 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 77974000 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-13 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 127974000 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單2014-11-21 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 165912750 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-15 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 196576750 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-26 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 257826750 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 104年05月公司變更登記清單2015-05-14 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 319801750 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-28 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 332901750 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單2016-02-26 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 396901750 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-12 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 436901750 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單2016-11-14 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 471001250 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單2017-03-01 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 501001250 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-23 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 501001250 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單2019-01-23 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 501001250 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-18 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 貝斯特(Stuart D. Baker) | 501001250 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單2020-05-15 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | Stephen Johan Jamieson | 501001250 | 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單2020-11-18 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | Stephen Johan Jamieson | 501001250 | 臺北市信義區松仁路97號18樓 |
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-23 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 50674000 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-18 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 77974000 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-26 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 77974000 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-13 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 127974000 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-21 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 165912750 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-15 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 196576750 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-26 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 257826750 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-14 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 319801750 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-28 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 332901750 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-26 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 396901750 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-12 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 436901750 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-14 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 471001250 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-01 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 501001250 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-23 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 501001250 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-23 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 501001250 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-18 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: 貝斯特(Stuart D. Baker) | 資本額: 501001250 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-15 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: Stephen Johan Jamieson | 資本額: 501001250 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號14樓 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-18 | 公司名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 代表人: Stephen Johan Jamieson | 資本額: 501001250 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號18樓 |
統編 53913737 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 53913737)台灣萌蒂藥品有限公司 | 統一編號: 53913737 | 核准日期: 20120711 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水 | 英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎,包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
舒免疼穿皮貼片劑10微公克/小時 | 英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣萌蒂藥品有限公司統一編號: 53913737 | 核准日期: 20120711 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎,包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
舒免疼穿皮貼片劑10微公克/小時英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣萌蒂藥品 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 台灣萌蒂藥品)有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.,Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル10% (ISODINE GEL 10%)」(批號GB9801),國內並未輸入該回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水 | 英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎,包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 20230112 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必達定陰道灌洗液 | 英文品名: Betadine Vaginal Douche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.,Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル10% (ISODINE GEL 10%)」(批號GB9801),國內並未輸入該回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎,包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 20230112 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必達定陰道灌洗液英文品名: Betadine Vaginal Douche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市信義區松仁路97號18樓 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 臺北市信義區松仁路97號18樓)必達安口腔消炎鎮痛噴液0.15% | 英文品名: Betacare Anti-Inflammatory Pain Relief Throat Spray 0.15% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
無論台北有限公司 | 統一編號: 55798579 | 電話號碼: 0908-222-101 | 臺北市信義區松仁路97號18樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商洲際亞太酒店私人有限公司台灣分公司 | 統一編號: 24794395 | 電話號碼: 02-77415277 | 臺北市信義區松仁路97號18樓 @ 出進口廠商登記資料 |
必達安口腔消炎鎮痛噴液0.15%英文品名: Betacare Anti-Inflammatory Pain Relief Throat Spray 0.15% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
無論台北有限公司統一編號: 55798579 | 電話號碼: 0908-222-101 | 臺北市信義區松仁路97號18樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商洲際亞太酒店私人有限公司台灣分公司統一編號: 24794395 | 電話號碼: 02-77415277 | 臺北市信義區松仁路97號18樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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台灣萌蒂藥品有限公司的地圖
台灣萌蒂藥品有限公司的地址位於
臺北市信義區安康里松仁路97號18樓開啟Google地圖視窗台灣萌蒂藥品有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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緹力士健康事業股份有限公司 統一編號: 28838958 | 陳武剛 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-19) | 臺北市信義區松仁路107號11樓 |
緹亞有限公司 統一編號: 28839008 | 陳武剛 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路107號11樓 |
香港商香港貿發局股份有限公司 統一編號: 28970554 | 林真真 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 |
香港商優比快科技有限公司 統一編號: 28979422 | 楊宗樺 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路107號12樓 |
統一超商股份有限公司台北市第六八七分公司 統一編號: 28982587 | 蘇志明 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路91-1號1樓 |
香港商尊湛香港有限公司 統一編號: 28983087 | 程家鳳 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路89號9樓之6 |
美商艾比傑媒體行銷股份有限公司 統一編號: 28990783 | 周天欣 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路97號16樓 |
滙豐(台灣)商業銀行股份有限公司台北分公司 統一編號: 28993064 | 李如晶 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路93號1樓與89號2樓之1 |
新加坡商愛恩希科技股份有限公司 統一編號: 28996745 | 王O流 | 撤回登記 (105年04月07日 經授商字 第10501062540號) | 臺北市信義區松仁路7號15樓 |
皇維投資股份有限公司 統一編號: 29046027 | 陳樂維 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路107號11樓 |
緹力士健康事業股份有限公司 統一編號: 28838958 | 負責人: 陳武剛 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-01-19) |
緹亞有限公司 統一編號: 28839008 | 負責人: 陳武剛 | 狀態: 核准設立 |
香港商香港貿發局股份有限公司 統一編號: 28970554 | 負責人: 林真真 | 狀態: 核准設立 |
香港商優比快科技有限公司 統一編號: 28979422 | 負責人: 楊宗樺 | 狀態: 核准設立 |
統一超商股份有限公司台北市第六八七分公司 統一編號: 28982587 | 負責人: 蘇志明 | 狀態: 核准設立 |
香港商尊湛香港有限公司 統一編號: 28983087 | 負責人: 程家鳳 | 狀態: 核准設立 |
美商艾比傑媒體行銷股份有限公司 統一編號: 28990783 | 負責人: 周天欣 | 狀態: 核准設立 |
滙豐(台灣)商業銀行股份有限公司台北分公司 統一編號: 28993064 | 負責人: 李如晶 | 狀態: 核准設立 |
新加坡商愛恩希科技股份有限公司 統一編號: 28996745 | 負責人: 王O流 | 狀態: 撤回登記 (105年04月07日 經授商字 第10501062540號) |
皇維投資股份有限公司 統一編號: 29046027 | 負責人: 陳樂維 | 狀態: 核准設立 |
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