秉葳國際開發有限公司

秉葳國際開發有限公司的商業公司登記資料
統一編號53772103
登記地址臺北市內湖區洲子街80號4樓 || 地圖
縣市鄉里臺北市 內湖區 港墘里 洲子街
登記機關臺北市政府
設立日期2012-06-06
資本額總額5,000,000元
負責人或代表人廖福根
公司狀態解散 (核准解散日期: 2020-07-24)
登記種類公司登記

秉葳國際開發有限公司的簡介

秉葳國際開發有限公司位於臺北市內湖區,營業登記地址:臺北市內湖區港墘里洲子街80號4樓,秉葳國際開發有限公司的統一編號:53772103,秉葳國際開發有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於2012-06-07登記設立,商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2020-07-24)。

秉葳國際開發有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱

740999,未分類其他專門設計服務,455999,未分類其他服飾品批發

秉葳國際開發有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

I502010,服飾設計業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,C306010,成衣業,F401010,國際貿易業,C307010,服飾品製造業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

秉葳國際開發有限公司的公司登記或商業登記歷史

日期公司名稱代表人資本額(元)公司所在地
■ 記錄於 109年07月公司解散登記清單
2012-06-06 ~ 2020-07-24
秉葳國際開發有限公司5000000臺北市內湖區洲子街80號4樓
■ 記錄於 109年07月公司解散登記清單
核准設立日期: 2012-06-06 | 核准解散日期: 2020-07-24 | 公司名稱: 秉葳國際開發有限公司 | 代表人: | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街80號4樓

同姓名董監事 廖福根 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料

(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 廖福根)

廖福根

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 秉承國際開發股份有限公司 | 統一編號: 82960701

廖福根

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 秉承國際開發股份有限公司 | 統一編號: 82960701

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地址 臺北市內湖區洲子街80號4樓 - 政府開放資料

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“樂脈”生物性補片

英文品名: “LeMaitre” Bioscaffold Patch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031863號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:UC0406A。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波”般馬可顱內通路系統

英文品名: “Penumbra” Benchmark Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031221號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“育空” 非通氣藥瓶轉接頭

英文品名: “Yukon” ViaLok Non-Vented Vial Access Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036787號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YM003以下空白 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史邁卡努” 靜脈導管

英文品名: “SmartCanula” Venous Smartcanula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037430號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波”紐諾顱內導入系統

英文品名: “Penumbra”Neuron Intracranial Access System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020255號 | 有效日期: 2029/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: PNS35F137H1、PNS35F137SIM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波” 紐諾顱內導入系統

英文品名: “Penumbra” Neuron Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036776號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024859號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radical 7以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“樂脈”生物性補片

英文品名: “LeMaitre” Bioscaffold Patch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031863號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:UC0406A。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波”般馬可顱內通路系統

英文品名: “Penumbra” Benchmark Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031221號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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“育空” 非通氣藥瓶轉接頭

英文品名: “Yukon” ViaLok Non-Vented Vial Access Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036787號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YM003以下空白 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史邁卡努” 靜脈導管

英文品名: “SmartCanula” Venous Smartcanula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037430號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波”紐諾顱內導入系統

英文品名: “Penumbra”Neuron Intracranial Access System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020255號 | 有效日期: 2029/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: PNS35F137H1、PNS35F137SIM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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“彼娜波” 紐諾顱內導入系統

英文品名: “Penumbra” Neuron Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036776號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024859號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radical 7以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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姓名 廖福根 - 政府開放資料

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廖福根

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 秉承國際開發股份有限公司 | 統一編號: 82960701

@ 董監事資料集

廖福根

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 秉承國際開發股份有限公司 | 統一編號: 82960701

@ 董監事資料集

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秉葳國際開發有限公司的地圖

秉葳國際開發有限公司的地址位於

臺北市內湖區港墘里洲子街80號4樓
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