登特美國際有限公司
| 登特美國際有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 53741502 |
| 登記地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 虎嘯里 敦化南路２段 |
| 電話手機 | 02-87321778 |
| 聯絡傳真 | 02-23773637 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2012-03-01 |
| 變更日期 | 2021-12-09 |
| 資本額總額 | 5,200,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃雲豪 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
登特美國際有限公司的簡介
登特美國際有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區虎嘯里敦化南路2段164號5樓之1，登特美國際有限公司的統一編號:53741502，登特美國際有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,200,000元，成立時間於2012-03-02登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
三溫暖業 ■ 攝影業 ■ 仲介服務業 ■ 裁縫服務業 ■ 美容美髮服務業 ■ 喜慶綜合服務業 ■ 瘦身美容業 ■ 一般浴室業 ■ 殯葬設施經營業 ■ 殯葬禮儀服務業 ■ 刻印業 ■ 鎖匙業 ■ 寵物美容服務業 ■ 未分類其他服務業 ■ 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
登特美國際有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,451099,其他商品批發經紀
登特美國際有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F208031,醫療器材零售業,F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,I301030,電子資訊供應服務業
登特美國際有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 登特美國際有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 53741502 |
| 原始登記日期 | 20120302 |
| 核發日期 | 20211210 |
| 廠商中文名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DENTMED INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 英文營業地址 | 5F.-1, No. 164, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10669, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O豪 |
| 電話號碼 | 02-87321778 |
| 傳真號碼 | 02-23773637 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53741502 |
| 原始登記日期: 20120302 |
| 核發日期: 20211210 |
| 廠商中文名稱: 登特美國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: DENTMED INC. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 英文營業地址: 5F.-1, No. 164, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10669, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O豪 |
| 電話號碼: 02-87321778 |
| 傳真號碼: 02-23773637 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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登特美國際有限公司之董監事資料集
[1] 登特美國際有限公司董監事資料集| 統一編號 | 53741502 |
| 公司名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 黃雲豪 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000000 |
| 統一編號: 53741502 |
| 公司名稱: 登特美國際有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 黃雲豪 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000000 |
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登特美國際有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036282號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/16 |
| 發證日期 | 2023/01/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603628201 |
| 中文品名 | “德司朗”娜絲拉氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名 | “DOCERAM” Nacera Zirconia |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | DOCERAM Medical Ceramics GmbH |
| 製造廠廠址 | Hesslingsweg 65-67, D-44309 Dortmund, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13600 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036282號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/16 |
| 發證日期: 2023/01/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603628201 |
| 中文品名: “德司朗”娜絲拉氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名: “DOCERAM” Nacera Zirconia |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: DOCERAM Medical Ceramics GmbH |
| 製造廠廠址: Hesslingsweg 65-67, D-44309 Dortmund, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD13600 |
[2] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第019491號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/11/02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2023/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401949108 |
| 中文品名 | “潘納登”口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Panadent”Bite-Tab Intraoral dental wax (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019491號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/11/02 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2023/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401949108 |
| 中文品名: “潘納登”口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名: “Panadent”Bite-Tab Intraoral dental wax (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012956號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/30 |
| 發證日期 | 2013/04/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401295607 |
| 中文品名 | “潘納登”口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Panadent”Bite-Tab Intraoral dental wax (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙科用臘 (F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012956號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/04/30 |
| 發證日期: 2013/04/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401295607 |
| 中文品名: “潘納登”口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名: “Panadent”Bite-Tab Intraoral dental wax (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用臘 (F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012956號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180430 |
| 發證日期 | 20130430 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401295607 |
| 中文品名 | “潘納登”口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Panadent”Bite-Tab Intraoral dental wax (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段164號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012956號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180430 |
| 發證日期: 20130430 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401295607 |
| 中文品名: “潘納登”口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名: “Panadent”Bite-Tab Intraoral dental wax (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段164號4樓 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018207號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/08/17 |
| 發證日期 | 2017/08/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401820702 |
| 中文品名 | "萊茵" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Rhein83" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | RHEIN83 S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA E. ZAGO 10/ABC, BOLOGNA 40128, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018207號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/08/17 |
| 發證日期: 2017/08/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401820702 |
| 中文品名: "萊茵" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名: "Rhein83" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: RHEIN83 S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA E. ZAGO 10/ABC, BOLOGNA 40128, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018207號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220817 |
| 發證日期 | 20170817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401820702 |
| 中文品名 | "萊茵" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Rhein83" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段25號5樓 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | RHEIN83 S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA E. ZAGO 10/ABC, BOLOGNA 40128, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170824 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018207號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220817 |
| 發證日期: 20170817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401820702 |
| 中文品名: "萊茵" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名: "Rhein83" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段25號5樓 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: RHEIN83 S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA E. ZAGO 10/ABC, BOLOGNA 40128, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170824 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/09 |
| 發證日期 | 2019/01/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402000304 |
| 中文品名 | "登特美" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DENTMED" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | TALLADIUM ESPANA SL |
| 製造廠廠址 | AV. BLONDEL 54, 3, 25002 LLEIDA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/09 |
| 發證日期: 2019/01/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402000304 |
| 中文品名: "登特美" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名: "DENTMED" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: TALLADIUM ESPANA SL |
| 製造廠廠址: AV. BLONDEL 54, 3, 25002 LLEIDA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240109 |
| 發證日期 | 20190109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402000304 |
| 中文品名 | "登特美" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DENTMED" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段25號5樓 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | TALLADIUM ESPANA SL |
| 製造廠廠址 | AV. BLONDEL 54, 3, 25002 LLEIDA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240109 |
| 發證日期: 20190109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402000304 |
| 中文品名: "登特美" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名: "DENTMED" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段25號5樓 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: TALLADIUM ESPANA SL |
| 製造廠廠址: AV. BLONDEL 54, 3, 25002 LLEIDA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/07 |
| 發證日期 | 2022/10/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603592601 |
| 中文品名 | “泰爾定”鈦金屬支台系統 |
| 英文品名 | “TALLADIUM” DAS TibBASE ABUTMENT SYSTEM |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | TALLADIUM ESPAÑA S.L. |
| 製造廠廠址 | C/Virginia Woolf, 17, 25005-LLEIDA (LERIDA), SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12864 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/07 |
| 發證日期: 2022/10/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603592601 |
| 中文品名: “泰爾定”鈦金屬支台系統 |
| 英文品名: “TALLADIUM” DAS TibBASE ABUTMENT SYSTEM |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: TALLADIUM ESPAÑA S.L. |
| 製造廠廠址: C/Virginia Woolf, 17, 25005-LLEIDA (LERIDA), SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD12864 |
[10] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020917號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/03 |
| 發證日期 | 2019/10/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402091702 |
| 中文品名 | "登特美-及歐" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DENTMED-GEO" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | GEOMEDI CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 702-703, UNIT D INDEOKWON IT VALLEY, 40, IMI-RO UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020917號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/03 |
| 發證日期: 2019/10/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402091702 |
| 中文品名: "登特美-及歐" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名: "DENTMED-GEO" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: GEOMEDI CO., LTD |
| 製造廠廠址: 702-703, UNIT D INDEOKWON IT VALLEY, 40, IMI-RO UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020917號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241003 |
| 發證日期 | 20191003 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402091702 |
| 中文品名 | "登特美-及歐" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DENTMED-GEO" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段25號5樓 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | GEOMEDI CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 702-703, UNIT D INDEOKWON IT VALLEY, 40, IMI-RO UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191004 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020917號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241003 |
| 發證日期: 20191003 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402091702 |
| 中文品名: "登特美-及歐" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名: "DENTMED-GEO" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段25號5樓 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: GEOMEDI CO., LTD |
| 製造廠廠址: 702-703, UNIT D INDEOKWON IT VALLEY, 40, IMI-RO UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191004 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/11 |
| 發證日期 | 2019/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402001804 |
| 中文品名 | “登特美”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTMED”ENDOSSEOUS DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | TALLADIUM ESPANA SL |
| 製造廠廠址 | AV. BLONDEL 54, 3, 25002 LLEIDA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/11 |
| 發證日期: 2019/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402001804 |
| 中文品名: “登特美”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTMED”ENDOSSEOUS DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: TALLADIUM ESPANA SL |
| 製造廠廠址: AV. BLONDEL 54, 3, 25002 LLEIDA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240111 |
| 發證日期 | 20190111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402001804 |
| 中文品名 | “登特美”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTMED”ENDOSSEOUS DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段25號5樓 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | TALLADIUM ESPANA SL |
| 製造廠廠址 | AV. BLONDEL 54, 3, 25002 LLEIDA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240111 |
| 發證日期: 20190111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402001804 |
| 中文品名: “登特美”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTMED”ENDOSSEOUS DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段25號5樓 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: TALLADIUM ESPANA SL |
| 製造廠廠址: AV. BLONDEL 54, 3, 25002 LLEIDA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190128 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012917號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/17 |
| 發證日期 | 2013/04/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401291700 |
| 中文品名 | "潘納登"頜與頜顳關節關係位置測量計(未滅菌) |
| 英文品名 | "PANADENT" Facebow (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「頜與頜顳關節關係位置測量計(F.3220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3220 頜與頜顳關節關係位置測量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7269 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012917號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/04/17 |
| 發證日期: 2013/04/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401291700 |
| 中文品名: "潘納登"頜與頜顳關節關係位置測量計(未滅菌) |
| 英文品名: "PANADENT" Facebow (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「頜與頜顳關節關係位置測量計(F.3220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3220 頜與頜顳關節關係位置測量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD7269 |
[15] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012917號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180417 |
| 發證日期 | 20130417 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401291700 |
| 中文品名 | "潘納登"頜與頜顳關節關係位置測量計(未滅菌) |
| 英文品名 | "PANADENT" Facebow (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3220 頜與頜顳關節關係位置測量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段164號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7269 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012917號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180417 |
| 發證日期: 20130417 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401291700 |
| 中文品名: "潘納登"頜與頜顳關節關係位置測量計(未滅菌) |
| 英文品名: "PANADENT" Facebow (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3220 頜與頜顳關節關係位置測量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段164號4樓 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD7269 |
[16] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019491號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/08/13 |
| 發證日期 | 2018/08/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401949104 |
| 中文品名 | “潘納登”口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Panadent”Bite-Tab Intraoral dental wax (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019491號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/08/13 |
| 發證日期: 2018/08/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401949104 |
| 中文品名: “潘納登”口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名: “Panadent”Bite-Tab Intraoral dental wax (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019491號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230813 |
| 發證日期 | 20180813 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401949104 |
| 中文品名 | “潘納登”口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Panadent”Bite-Tab Intraoral dental wax (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段25號5樓 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180815 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019491號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20230813 |
| 發證日期: 20180813 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401949104 |
| 中文品名: “潘納登”口內牙科用臘 (未滅菌) |
| 英文品名: “Panadent”Bite-Tab Intraoral dental wax (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段25號5樓 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: PANADENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 580 S. RANCHO AVENUE, COLTON, CA 92324, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180815 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002823號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/08/15 |
| 發證日期 | 2016/08/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600282304 |
| 中文品名 | "登特美" 麻藥/樹酯加熱器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DentMed" Dental Anesthetic / Composite Heater (Non-Sterile) |
| 效能 | 用於牙科用樹脂、次氯酸鈉、局部麻醉藥及硅烷偶聯劑加熱，以下空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | SHANDONG AOXIN MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YULONG JIAYUAN, JUNAN, LINYI, SHANDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002823號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/23 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/08/15 |
| 發證日期: 2016/08/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600282304 |
| 中文品名: "登特美" 麻藥/樹酯加熱器 (未滅菌) |
| 英文品名: "DentMed" Dental Anesthetic / Composite Heater (Non-Sterile) |
| 效能: 用於牙科用樹脂、次氯酸鈉、局部麻醉藥及硅烷偶聯劑加熱，以下空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: SHANDONG AOXIN MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: YULONG JIAYUAN, JUNAN, LINYI, SHANDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 登特美國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210815 |
| 發證日期 | 20160815 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600282304 |
| 中文品名 | "登特美" 麻藥/樹酯加熱器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DentMed" Dental Anesthetic / Composite Heater (Non-Sterile) |
| 效能 | 用於牙科用樹脂、次氯酸鈉、局部麻醉藥及硅烷偶聯劑加熱，以下空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段25號5樓 |
| 申請商統一編號 | 53741502 |
| 製造商名稱 | SHANDONG AOXIN MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YULONG JIAYUAN, JUNAN, LINYI, SHANDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002823號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210815 |
| 發證日期: 20160815 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600282304 |
| 中文品名: "登特美" 麻藥/樹酯加熱器 (未滅菌) |
| 英文品名: "DentMed" Dental Anesthetic / Composite Heater (Non-Sterile) |
| 效能: 用於牙科用樹脂、次氯酸鈉、局部麻醉藥及硅烷偶聯劑加熱，以下空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 登特美國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段25號5樓 |
| 申請商統一編號: 53741502 |
| 製造商名稱: SHANDONG AOXIN MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: YULONG JIAYUAN, JUNAN, LINYI, SHANDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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登特美國際有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-09 | 登特美國際有限公司 | 黃雲豪 | 1200000 | 臺北市大安區敦化南路2段164號4樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單2014-04-25 | 登特美國際有限公司 | 黃雲豪 | 5200000 | 臺北市大安區敦化南路2段164號4樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-13 | 登特美國際有限公司 | 黃雲豪 | 5200000 | 臺北市中正區仁愛路2段25號5樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-21 | 登特美國際有限公司 | 黃雲豪 | 5200000 | 臺北市中正區仁愛路2段25號5樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-09 | 登特美國際有限公司 | 黃雲豪 | 5200000 | 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-09 | 公司名稱: 登特美國際有限公司 | 代表人: 黃雲豪 | 資本額: 1200000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段164號4樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-25 | 公司名稱: 登特美國際有限公司 | 代表人: 黃雲豪 | 資本額: 5200000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段164號4樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-13 | 公司名稱: 登特美國際有限公司 | 代表人: 黃雲豪 | 資本額: 5200000 | 公司所在地: 臺北市中正區仁愛路2段25號5樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-21 | 公司名稱: 登特美國際有限公司 | 代表人: 黃雲豪 | 資本額: 5200000 | 公司所在地: 臺北市中正區仁愛路2段25號5樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-09 | 公司名稱: 登特美國際有限公司 | 代表人: 黃雲豪 | 資本額: 5200000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 |
地址 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市大安區敦化南路2段164號5樓之1)旺敦有限公司 | 統一編號: 70842526 | 電話號碼: 02-25140651 | 臺北市大安區敦化南路2段164號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
敦朋國際有限公司 | 統一編號: 82832853 | 電話號碼: 02-25211875 | 臺北市大安區敦化南路2段164號2樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
敦和國際有限公司 | 統一編號: 27961389 | 電話號碼: 02-82111035 | 臺北市大安區敦化南路2段164號2樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
安義企業有限公司 | 統一編號: 83489218 | 電話號碼: 02-26084211 | 臺北市大安區敦化南路2段164號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
六六電商股份有限公司 | 統一編號: 28697248 | 電話號碼: 02-27351197#211 | 臺北市大安區敦化南路2段164號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
大僑精機股份有限公司 | 統一編號: 53111103 | 電話號碼: 02-27370118 | 臺北市大安區敦化南路2段164號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
夢方文創有限公司 | 統一編號: 66579072 | 電話號碼: 02-23680718 | 臺北市大安區敦化南路2段164號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
特格實業有限公司 | 統一編號: 23144508 | 電話號碼: 02-27363158 | 臺北市大安區敦化南路2段164號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
旺敦有限公司統一編號: 70842526 | 電話號碼: 02-25140651 | 臺北市大安區敦化南路2段164號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
敦朋國際有限公司統一編號: 82832853 | 電話號碼: 02-25211875 | 臺北市大安區敦化南路2段164號2樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
敦和國際有限公司統一編號: 27961389 | 電話號碼: 02-82111035 | 臺北市大安區敦化南路2段164號2樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
安義企業有限公司統一編號: 83489218 | 電話號碼: 02-26084211 | 臺北市大安區敦化南路2段164號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
六六電商股份有限公司統一編號: 28697248 | 電話號碼: 02-27351197#211 | 臺北市大安區敦化南路2段164號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
大僑精機股份有限公司統一編號: 53111103 | 電話號碼: 02-27370118 | 臺北市大安區敦化南路2段164號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
夢方文創有限公司統一編號: 66579072 | 電話號碼: 02-23680718 | 臺北市大安區敦化南路2段164號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
特格實業有限公司統一編號: 23144508 | 電話號碼: 02-27363158 | 臺北市大安區敦化南路2段164號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 創元精機股份有限公司 統一編號: 04243583 | 陳成發 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-26) | 臺北市大安區敦化南路2段164號7樓 |
| 北平同慶樓有限公司 統一編號: 04933476 | 楊明正 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段168號1樓、2樓 |
| 英屬維京群島商太古國際汽車（股）台灣分公司敦化營業所 統一編號: 10300630 | 臺北市大安區虎嘯里敦化南路２段２３４號 | ||
| 直辰投資股份有限公司 統一編號: 12880445 | 陳怡蓁 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路二段198號11樓 |
| 王品餐飲股份有限公司陶板屋台北敦化南分公司 統一編號: 13077327 | 蘇中行 | 廢止 | 臺北市大安區敦化南路二段一六四號二樓及二樓之一至之三 |
| 金石翻譯有限公司 統一編號: 13095021 | 高君玲 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段180號12樓之1 |
| 財團法人音契文化藝術基金會 統一編號: 13459850 | 臺北市大安區虎嘯里敦化南路２段１６４號３樓 | ||
| 亞細亞國際紙業股份有限公司 統一編號: 16094159 | 陳銘德 | 核准設立 | 臺北市大安區敦化南路2段216號2樓之1 |
| 亞細亞家庭紙業股份有限公司 統一編號: 16444228 | 林舜耕 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-26) | 臺北市大安區敦化南路2段333號5樓 |
| 達泰投資股份有限公司 統一編號: 16743605 | 張平沼 | 核准設立 | 新北市土城區中山路4巷3號 |
| 創元精機股份有限公司 統一編號: 04243583 | 負責人: 陳成發 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-26) |
| 北平同慶樓有限公司 統一編號: 04933476 | 負責人: 楊明正 | 狀態: 核准設立 |
| 英屬維京群島商太古國際汽車（股）台灣分公司敦化營業所 統一編號: 10300630 |
| 直辰投資股份有限公司 統一編號: 12880445 | 負責人: 陳怡蓁 | 狀態: 核准設立 |
| 王品餐飲股份有限公司陶板屋台北敦化南分公司 統一編號: 13077327 | 負責人: 蘇中行 | 狀態: 廢止 |
| 金石翻譯有限公司 統一編號: 13095021 | 負責人: 高君玲 | 狀態: 核准設立 |
| 財團法人音契文化藝術基金會 統一編號: 13459850 |
| 亞細亞國際紙業股份有限公司 統一編號: 16094159 | 負責人: 陳銘德 | 狀態: 核准設立 |
| 亞細亞家庭紙業股份有限公司 統一編號: 16444228 | 負責人: 林舜耕 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-26) |
| 達泰投資股份有限公司 統一編號: 16743605 | 負責人: 張平沼 | 狀態: 核准設立 |
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