美恩力有限公司
| 美恩力有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 53735543 |
| 登記地址 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 康樂里 南京東路１段 |
| 電話手機 | 02-29151919 |
| 聯絡傳真 | 02-81926395 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2012-02-08 |
| 變更日期 | 2017-11-17 |
| 資本額總額 | 210,000元 |
| 負責人或代表人 | 朱淵博 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
美恩力有限公司的簡介
美恩力有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區康樂里南京東路1段25號10樓之2，美恩力有限公司的統一編號:53735543，美恩力有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000元，成立時間於2012-02-21登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
美恩力有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,475299,其他化粧品零售,475113,醫療耗材零售
美恩力有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F201090,觀賞魚零售業
美恩力有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 美恩力有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 53735543 |
| 原始登記日期 | 20120223 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 美恩力有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MENEY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 英文營業地址 | 10F.-2, No. 25, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10450, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 朱O博 |
| 電話號碼 | 02-29151919 |
| 傳真號碼 | 02-81926395 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53735543 |
| 原始登記日期: 20120223 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 美恩力有限公司 |
| 廠商英文名稱: MENEY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 英文營業地址: 10F.-2, No. 25, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10450, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 朱O博 |
| 電話號碼: 02-29151919 |
| 傳真號碼: 02-81926395 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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美恩力有限公司之董監事資料集
[1] 美恩力有限公司董監事資料集| 統一編號 | 53735543 |
| 公司名稱 | 美恩力有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 朱淵博 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 210000 |
| 統一編號: 53735543 |
| 公司名稱: 美恩力有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 朱淵博 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 210000 |
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美恩力有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 美恩力有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 美恩力有限公司 |
| 公司統一編號 | 53735543 |
| 業者地址 | 台北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | A-153735543-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 美恩力有限公司 |
| 公司統一編號: 53735543 |
| 業者地址: 台北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 食品業者登錄字號: A-153735543-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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美恩力有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022943號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/07 |
| 發證日期 | 2022/11/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402294300 |
| 中文品名 | "尼諾恩" 芝加哥自清式抽吸頭(滅菌) |
| 英文品名 | "NEURO ENPERTRISES" CHICAGOTIP Self Cleaning Suction Tip (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | GMI Corporation |
| 製造廠廠址 | 700 International Drive, Franklin Indiana 46131, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13807 QSD13839 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022943號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/07 |
| 發證日期: 2022/11/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402294300 |
| 中文品名: "尼諾恩" 芝加哥自清式抽吸頭(滅菌) |
| 英文品名: "NEURO ENPERTRISES" CHICAGOTIP Self Cleaning Suction Tip (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: GMI Corporation |
| 製造廠廠址: 700 International Drive, Franklin Indiana 46131, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD13807 QSD13839 |
[2] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022009號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/06 |
| 發證日期 | 2020/10/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402200900 |
| 中文品名 | "尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | NEURO ENTERPRISES, LLC |
| 製造廠廠址 | 2550 N LAKEVIEW AVE. S-301, CHICAGO, IL 60614, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022009號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/06 |
| 發證日期: 2020/10/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402200900 |
| 中文品名: "尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌) |
| 英文品名: "NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: NEURO ENTERPRISES, LLC |
| 製造廠廠址: 2550 N LAKEVIEW AVE. S-301, CHICAGO, IL 60614, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022009號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251006 |
| 發證日期 | 20201006 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402200900 |
| 中文品名 | "尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | NEURO ENTERPRISES, LLC |
| 製造廠廠址 | 2550 N LAKEVIEW AVE. S-301, CHICAGO, IL 60614, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022009號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251006 |
| 發證日期: 20201006 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402200900 |
| 中文品名: "尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌) |
| 英文品名: "NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: NEURO ENTERPRISES, LLC |
| 製造廠廠址: 2550 N LAKEVIEW AVE. S-301, CHICAGO, IL 60614, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201012 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2021/12/30 |
| 發證日期 | 2016/12/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401735002 |
| 中文品名 | "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | ALTEOR |
| 製造廠廠址 | 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/01/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017350號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2021/12/30 |
| 發證日期: 2016/12/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401735002 |
| 中文品名: "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: ALTEOR |
| 製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/01/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20211230 |
| 發證日期 | 20161230 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401735002 |
| 中文品名 | "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | ALTEOR |
| 製造廠廠址 | 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170104 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017350號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20211230 |
| 發證日期: 20161230 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401735002 |
| 中文品名: "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: ALTEOR |
| 製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170104 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016049號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/01/06 |
| 發證日期 | 2016/01/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401604900 |
| 中文品名 | "雅第爾'先天性髖關節外展固定護具(未滅菌) |
| 英文品名 | "ALTEOR" pediatric hip splint (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「先天性髖關節移位外展夾板(O.3665)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3665 先天性髖關節移位外展夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | ALTEOR |
| 製造廠廠址 | 391 RUE DE L'AVERIR - Z. I. VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016049號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/23 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/01/06 |
| 發證日期: 2016/01/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401604900 |
| 中文品名: "雅第爾'先天性髖關節外展固定護具(未滅菌) |
| 英文品名: "ALTEOR" pediatric hip splint (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「先天性髖關節移位外展夾板(O.3665)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3665 先天性髖關節移位外展夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: ALTEOR |
| 製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVERIR - Z. I. VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016049號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210106 |
| 發證日期 | 20160106 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401604900 |
| 中文品名 | "雅第爾'先天性髖關節外展固定護具(未滅菌) |
| 英文品名 | "ALTEOR" pediatric hip splint (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「先天性髖關節移位外展夾板(O.3665)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3665 先天性髖關節移位外展夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | ALTEOR |
| 製造廠廠址 | 391 RUE DE L'AVERIR - Z. I. VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016049號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210106 |
| 發證日期: 20160106 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401604900 |
| 中文品名: "雅第爾'先天性髖關節外展固定護具(未滅菌) |
| 英文品名: "ALTEOR" pediatric hip splint (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「先天性髖關節移位外展夾板(O.3665)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3665 先天性髖關節移位外展夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: ALTEOR |
| 製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVERIR - Z. I. VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017349號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2021/12/30 |
| 發證日期 | 2016/12/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401734904 |
| 中文品名 | "雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | ALTEOR |
| 製造廠廠址 | 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/01/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017349號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2021/12/30 |
| 發證日期: 2016/12/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401734904 |
| 中文品名: "雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: ALTEOR |
| 製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/01/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017349號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20211230 |
| 發證日期 | 20161230 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401734904 |
| 中文品名 | "雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | ALTEOR |
| 製造廠廠址 | 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170104 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017349號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20211230 |
| 發證日期: 20161230 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401734904 |
| 中文品名: "雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: ALTEOR |
| 製造廠廠址: 391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170104 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00107號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2022/09/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA084a0010702 |
| 中文品名 | "芮吉" 蒂芙西肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WristWidget" TFCC Limb orthosis (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | Wendy Medeiros dba wristwidget |
| 製造廠廠址 | 12-4250 Pahoa Kalapana Road Pahoa HI 96778, United States |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00107號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2022/09/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA084a0010702 |
| 中文品名: "芮吉" 蒂芙西肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "WristWidget" TFCC Limb orthosis (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: Wendy Medeiros dba wristwidget |
| 製造廠廠址: 12-4250 Pahoa Kalapana Road Pahoa HI 96778, United States |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018615號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/12/15 |
| 發證日期 | 2017/12/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401861504 |
| 中文品名 | "天綢" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | TENORTHO S.R.L |
| 製造廠廠址 | VIA LOCATELLI, 82-20853 BIASSONO (MB) –ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018615號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/12/15 |
| 發證日期: 2017/12/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401861504 |
| 中文品名: "天綢" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: TENORTHO S.R.L |
| 製造廠廠址: VIA LOCATELLI, 82-20853 BIASSONO (MB) –ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018615號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20221215 |
| 發證日期 | 20171215 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401861504 |
| 中文品名 | "天綢" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | TENORTHO S.R.L |
| 製造廠廠址 | VIA LOCATELLI, 82-20853 BIASSONO (MB) –ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171221 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018615號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20221215 |
| 發證日期: 20171215 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401861504 |
| 中文品名: "天綢" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: TENORTHO S.R.L |
| 製造廠廠址: VIA LOCATELLI, 82-20853 BIASSONO (MB) –ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171221 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021061號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/28 |
| 發證日期 | 2019/11/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402106100 |
| 中文品名 | "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) |
| 英文品名 | "ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4320 可拆除式皮膚夾 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | ORANGE MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | A-310, MICRO-OFFICE BUILDING, 45 GASAN DIGITAL 2-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, 08588, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11971 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021061號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/28 |
| 發證日期: 2019/11/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402106100 |
| 中文品名: "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) |
| 英文品名: "ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4320 可拆除式皮膚夾 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: ORANGE MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: A-310, MICRO-OFFICE BUILDING, 45 GASAN DIGITAL 2-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, 08588, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD11971 |
[14] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021061號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241128 |
| 發證日期 | 20191128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402106100 |
| 中文品名 | "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) |
| 英文品名 | "ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4320 可拆除式皮膚夾 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | ORANGE MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | A-310, MICRO-OFFICE BUILDING, 45 GASAN DIGITAL 2-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, 08588, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191202 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11971 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021061號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241128 |
| 發證日期: 20191128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402106100 |
| 中文品名: "力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌) |
| 英文品名: "ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4320 可拆除式皮膚夾 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: ORANGE MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: A-310, MICRO-OFFICE BUILDING, 45 GASAN DIGITAL 2-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, 08588, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191202 |
| 製造許可登錄編號: QSD11971 |
[15] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第018615號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/11/02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2023/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401861508 |
| 中文品名 | "天綢" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | TENORTHO S.R.L |
| 製造廠廠址 | VIA LOCATELLI, 82-20853 BIASSONO (MB) –ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018615號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/11/02 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2023/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401861508 |
| 中文品名: "天綢" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: TENORTHO S.R.L |
| 製造廠廠址: VIA LOCATELLI, 82-20853 BIASSONO (MB) –ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/17 |
| 發證日期 | 2019/01/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600366800 |
| 中文品名 | "美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MENEY" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | CANWELL MEDICAL CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 466, SOUTH XIANHUA STREET, HIGH-TECH INDUSTRIAL ZONE, JINHUA, 321016 ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/17 |
| 發證日期: 2019/01/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600366800 |
| 中文品名: "美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "MENEY" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: CANWELL MEDICAL CO, LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 466, SOUTH XIANHUA STREET, HIGH-TECH INDUSTRIAL ZONE, JINHUA, 321016 ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240117 |
| 發證日期 | 20190117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600366800 |
| 中文品名 | "美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MENEY" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | CANWELL MEDICAL CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 466, SOUTH XIANHUA STREET, HIGH-TECH INDUSTRIAL ZONE, JINHUA, 321016 ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240117 |
| 發證日期: 20190117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600366800 |
| 中文品名: "美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "MENEY" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: CANWELL MEDICAL CO, LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 466, SOUTH XIANHUA STREET, HIGH-TECH INDUSTRIAL ZONE, JINHUA, 321016 ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00274號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2024/04/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA084A0027408 |
| 中文品名 | 膚士康 皮膚壓力保護器 (未滅菌) |
| 英文品名 | Fresco Skin pressure protectors (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器（J.6450）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | Fresco International 2005, S.A. |
| 製造廠廠址 | C/ TORRE DE CELLERS 5 - 08150 PARETS DEL VALLÉS (BARCELONA) SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00274號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2024/04/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA084A0027408 |
| 中文品名: 膚士康 皮膚壓力保護器 (未滅菌) |
| 英文品名: Fresco Skin pressure protectors (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器（J.6450）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: Fresco International 2005, S.A. |
| 製造廠廠址: C/ TORRE DE CELLERS 5 - 08150 PARETS DEL VALLÉS (BARCELONA) SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002702號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/26 |
| 發證日期 | 2016/04/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600270205 |
| 中文品名 | "美恩力" 光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Meney" LED light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | JINYANG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 60, NAN HUAN ER ROAD, JINTAN CITY, JIANGSU, CHINA 213200 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002702號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/26 |
| 發證日期: 2016/04/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600270205 |
| 中文品名: "美恩力" 光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名: "Meney" LED light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: JINYANG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 60, NAN HUAN ER ROAD, JINTAN CITY, JIANGSU, CHINA 213200 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 美恩力有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002702號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260426 |
| 發證日期 | 20160426 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600270205 |
| 中文品名 | "美恩力" 光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Meney" LED light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 美恩力有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53735543 |
| 製造商名稱 | JINYANG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 60, NAN HUAN ER ROAD, JINTAN CITY, JIANGSU, CHINA 213200 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210305 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002702號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260426 |
| 發證日期: 20160426 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600270205 |
| 中文品名: "美恩力" 光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名: "Meney" LED light source and carrier (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 美恩力有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 |
| 申請商統一編號: 53735543 |
| 製造商名稱: JINYANG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 60, NAN HUAN ER ROAD, JINTAN CITY, JIANGSU, CHINA 213200 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210305 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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美恩力有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單2017-11-17 | 美恩力有限公司 | 朱淵博 | 210000 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-17 | 公司名稱: 美恩力有限公司 | 代表人: 朱淵博 | 資本額: 210000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
統編 53735543 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 53735543)"捷愛手" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "JC OrthoHeal" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020508號 | 有效日期: 2024/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Meney" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012181號 | 有效日期: 2017/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞浦特" 手術用頭燈 (未滅菌) | 英文品名: "Riverpoint" Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017348號 | 有效日期: 2026/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美恩力" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Meney" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017369號 | 有效日期: 2022/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐爸"義肢及裝具用附件(未滅菌) | 英文品名: "openM" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020313號 | 有效日期: 2024/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"捷愛手" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "JC OrthoHeal" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020508號 | 有效日期: 2024/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Meney" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012181號 | 有效日期: 2017/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞浦特" 手術用頭燈 (未滅菌)英文品名: "Riverpoint" Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017348號 | 有效日期: 2026/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美恩力" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "Meney" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017369號 | 有效日期: 2022/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐爸"義肢及裝具用附件(未滅菌)英文品名: "openM" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020313號 | 有效日期: 2024/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 美恩力 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 美恩力)"美恩力" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) | 英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018403號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美恩力" 非動力式神經外科用器械(未滅菌) | 英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018189號 | 有效日期: 2022/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美恩力" 非動力式神經外科用器械(未滅菌) | 英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018189號 | 有效日期: 20220815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美恩力" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) | 英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018403號 | 有效日期: 20221016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美恩力" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018403號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美恩力" 非動力式神經外科用器械(未滅菌)英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018189號 | 有效日期: 2022/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美恩力" 非動力式神經外科用器械(未滅菌)英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018189號 | 有效日期: 20220815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美恩力" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018403號 | 有效日期: 20221016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2)“大壹器”第一超音波全自動洗淨器（未滅菌） | 英文品名: “Daiichi”First Ultrasonic Cleaner for Medical Instruments（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000868號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: FFW-01，FFW-02。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉禾儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台北八八八商務中心有限公司 | 統一編號: 53319027 | 電話號碼: 02-25236378 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
"天綢" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "TENORTHO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018616號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020651號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
敏華貿易有限公司 | 統一編號: 05018789 | 電話號碼: 02-86637760 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
優九實業股份有限公司 | 統一編號: 09490675 | 電話號碼: 02-26951760 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“大壹器”第一超音波全自動洗淨器（未滅菌）英文品名: “Daiichi”First Ultrasonic Cleaner for Medical Instruments（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000868號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: FFW-01，FFW-02。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉禾儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台北八八八商務中心有限公司統一編號: 53319027 | 電話號碼: 02-25236378 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
"天綢" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "TENORTHO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018616號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020651號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
敏華貿易有限公司統一編號: 05018789 | 電話號碼: 02-86637760 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
優九實業股份有限公司統一編號: 09490675 | 電話號碼: 02-26951760 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
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美恩力有限公司的地圖
美恩力有限公司的地址位於
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 明盛區塊有限公司 統一編號: 50877342 | 林子博 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-07) | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 |
| 佰得新開發股份有限公司 統一編號: 50901862 | 何秉欣 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段15號4樓 |
| 赫百順開發股份有限公司 統一編號: 50901906 | 何紀豪 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段15號4樓 |
| 愛拓奇有限公司 統一編號: 50902433 | Kevin Chen | 解散 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之3 |
| 開啓創意設計有限公司 統一編號: 52251837 | 紀涵云 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段15號3樓 |
| 台灣倍思亞洲有限公司 統一編號: 52331804 | 加治木 博志 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段15號3樓 |
| 花蓮綠能股份有限公司 統一編號: 52382325 | 李金環 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段31巷6號4樓 |
| 花開富貴國際有限公司 統一編號: 52406332 | 黃瑪莉 | 解散 (核准解散日期: 2022-02-17) | 臺北市中山區南京東路1段13巷6弄1號2樓 |
| 首淐科技有限公司 統一編號: 52463059 | 洪家佑 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段25號9樓 |
| 馨禾國際行銷股份有限公司 統一編號: 52556900 | 林雅珮 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路1段1巷5號2樓之7 |
| 明盛區塊有限公司 統一編號: 50877342 | 負責人: 林子博 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-08-07) |
| 佰得新開發股份有限公司 統一編號: 50901862 | 負責人: 何秉欣 | 狀態: 核准設立 |
| 赫百順開發股份有限公司 統一編號: 50901906 | 負責人: 何紀豪 | 狀態: 核准設立 |
| 愛拓奇有限公司 統一編號: 50902433 | 負責人: Kevin Chen | 狀態: 解散 |
| 開啓創意設計有限公司 統一編號: 52251837 | 負責人: 紀涵云 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣倍思亞洲有限公司 統一編號: 52331804 | 負責人: 加治木 博志 | 狀態: 核准設立 |
| 花蓮綠能股份有限公司 統一編號: 52382325 | 負責人: 李金環 | 狀態: 核准設立 |
| 花開富貴國際有限公司 統一編號: 52406332 | 負責人: 黃瑪莉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-02-17) |
| 首淐科技有限公司 統一編號: 52463059 | 負責人: 洪家佑 | 狀態: 核准設立 |
| 馨禾國際行銷股份有限公司 統一編號: 52556900 | 負責人: 林雅珮 | 狀態: 核准設立 |
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