蓋婭基因股份有限公司
| 蓋婭基因股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 53452755 |
| 登記地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 大有里 中正北路 |
| 電話手機 | 02-2795-3888 |
| 聯絡傳真 | 02-2795-3877 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2011-10-14 |
| 變更日期 | 2024-04-17 |
| 資本額總額 | 50,000,000元 |
| 實收資本額 | 50,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 江淑鈴 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
蓋婭基因股份有限公司的簡介
蓋婭基因股份有限公司位於新北市三重區，營業登記地址:新北市三重區大有里中正北路359―2號，蓋婭基因股份有限公司的統一編號:53452755，蓋婭基因股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:50,000,000元，成立時間於2011-10-14登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
蓋婭基因股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,457113,醫療耗材批發
蓋婭基因股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,JZ99110,瘦身美容業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208040,化粧品零售業,F213010,電器零售業,F213040,精密儀器零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,IG03010,能源技術服務業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F207200,化學原料零售業,C802060,動物用藥製造業,C802080,環境用藥製造業,C802090,清潔用品製造業,C802990,其他化學製品製造業,F107030,清潔用品批發業,F107070,動物用藥品批發業,F107080,環境用藥批發業,F107170,工業助劑批發業,F113010,機械批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113070,電信器材批發業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,F207070,動物用藥零售業,F207080,環境用藥零售業,F207170,工業助劑零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213060,電信器材零售業,F213080,機械器具零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,I199990,其他顧問服務業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,IC01010,藥品檢驗業,F399040,無店面零售業,F207990,其他化學製品零售業
蓋婭基因股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 蓋婭基因股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 53452755 |
| 原始登記日期 | 20111103 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GAIA GENOMICS CORP. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 英文營業地址 | No. 359-2, Zhongzheng N. Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24157, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 江O鈴 |
| 電話號碼 | 02-2795-3888 |
| 傳真號碼 | 02-2795-3877 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53452755 |
| 原始登記日期: 20111103 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: GAIA GENOMICS CORP. |
| 中文營業地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 英文營業地址: No. 359-2, Zhongzheng N. Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24157, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 江O鈴 |
| 電話號碼: 02-2795-3888 |
| 傳真號碼: 02-2795-3877 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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蓋婭基因股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 蓋婭基因股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 53452755 |
| 公司名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 李仲堯 |
| 所代表法人 | 常閎國際有限公司 |
| 持有股份數 | 1700000 |
| 統一編號: 53452755 |
| 公司名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 李仲堯 |
| 所代表法人: 常閎國際有限公司 |
| 持有股份數: 1700000 |
[2] 蓋婭基因股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 53452755 |
| 公司名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 江淑鈴 |
| 所代表法人 | 虞美人國際有限公司 |
| 持有股份數 | 600000 |
| 統一編號: 53452755 |
| 公司名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 江淑鈴 |
| 所代表法人: 虞美人國際有限公司 |
| 持有股份數: 600000 |
[3] 蓋婭基因股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 53452755 |
| 公司名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 蔡美香 |
| 所代表法人 | 華力佳人有限公司 |
| 持有股份數 | 700000 |
| 統一編號: 53452755 |
| 公司名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 蔡美香 |
| 所代表法人: 華力佳人有限公司 |
| 持有股份數: 700000 |
[4] 蓋婭基因股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 53452755 |
| 公司名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 劉黛慧 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 53452755 |
| 公司名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 劉黛慧 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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蓋婭基因股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 蓋婭基因股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 53452755 |
| 業者地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 食品業者登錄字號 | F-153452755-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 公司統一編號: 53452755 |
| 業者地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 食品業者登錄字號: F-153452755-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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蓋婭基因股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012289號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/10/23 |
| 發證日期 | 2012/10/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401228907 |
| 中文品名 | "寇氏" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Cole Instruments" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | COLE INSTRUMENTS INC |
| 製造廠廠址 | 1070 POWERS PLACE, ALPHARETTA, GA30009, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012289號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/10/23 |
| 發證日期: 2012/10/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401228907 |
| 中文品名: "寇氏" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Cole Instruments" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: COLE INSTRUMENTS INC |
| 製造廠廠址: 1070 POWERS PLACE, ALPHARETTA, GA30009, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221023 |
| 發證日期 | 20121023 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401228907 |
| 中文品名 | "寇氏" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Cole Instruments" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | COLE INSTRUMENTS INC |
| 製造廠廠址 | 1070 POWERS PLACE, ALPHARETTA, GA30009, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170927 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012289號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221023 |
| 發證日期: 20121023 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401228907 |
| 中文品名: "寇氏" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Cole Instruments" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: COLE INSTRUMENTS INC |
| 製造廠廠址: 1070 POWERS PLACE, ALPHARETTA, GA30009, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170927 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035984號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/11 |
| 發證日期 | 2022/11/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603598402 |
| 中文品名 | “亞瑟”瑪立適紅外線雷射治療儀 |
| 英文品名 | “ASA”MLS MiS Infrared Laser Instrument |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MiS以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | ASA s.r.l. |
| 製造廠廠址 | Via Galileo Galilei 23, 36057 Arcugnano VI, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12281 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035984號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/11 |
| 發證日期: 2022/11/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603598402 |
| 中文品名: “亞瑟”瑪立適紅外線雷射治療儀 |
| 英文品名: “ASA”MLS MiS Infrared Laser Instrument |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MiS以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: ASA s.r.l. |
| 製造廠廠址: Via Galileo Galilei 23, 36057 Arcugnano VI, Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD12281 |
[4] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034738號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/21 |
| 發證日期 | 2021/06/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603473805 |
| 中文品名 | “力美”達能磁波刺激器 |
| 英文品名 | “Remed”Salus Talent Pro Magnetic Stimulator |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別二 | O.5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SALUS-TALENT-PRO，以下空白。標籤變更：詳如核定之中文說明書（原110年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原110年10月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | Remed Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 301~303, Migun Techno World II, 187, Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon 34025 Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12783 QSD12783 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034738號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/21 |
| 發證日期: 2021/06/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603473805 |
| 中文品名: “力美”達能磁波刺激器 |
| 英文品名: “Remed”Salus Talent Pro Magnetic Stimulator |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別二: O.5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SALUS-TALENT-PRO，以下空白。標籤變更：詳如核定之中文說明書（原110年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原110年10月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: Remed Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 301~303, Migun Techno World II, 187, Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon 34025 Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD12783 QSD12783 |
[5] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/17 |
| 發證日期 | 2018/04/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401897406 |
| 中文品名 | "蓋婭" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GAIA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | CMC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 32, BEONNYEONG-RO 94BEON-GIL, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/17 |
| 發證日期: 2018/04/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401897406 |
| 中文品名: "蓋婭" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "GAIA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: CMC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 32, BEONNYEONG-RO 94BEON-GIL, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230417 |
| 發證日期 | 20180417 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401897406 |
| 中文品名 | "蓋婭" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GAIA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | CMC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 32, BEONNYEONG-RO 94BEON-GIL, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180420 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230417 |
| 發證日期: 20180417 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401897406 |
| 中文品名: "蓋婭" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "GAIA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: CMC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 32, BEONNYEONG-RO 94BEON-GIL, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180420 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019520號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2018/12/24 |
| 發證日期 | 2008/12/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601952001 |
| 中文品名 | “光特”皮膚科用準分子治療燈及配件 |
| 英文品名 | “Quantel”Excimer Lamp |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4630 皮膚病用紫外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 308以下空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | ALMA LASERS LTD. |
| 製造廠廠址 | 14 Halamish st. North Industrial Park, Caesarea, 3088900 Israel and 15 Halamish st. North Industrial Park, Caesarea, 3088900 Israel。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8561 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019520號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2018/12/24 |
| 發證日期: 2008/12/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601952001 |
| 中文品名: “光特”皮膚科用準分子治療燈及配件 |
| 英文品名: “Quantel”Excimer Lamp |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4630 皮膚病用紫外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 308以下空白 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: ALMA LASERS LTD. |
| 製造廠廠址: 14 Halamish st. North Industrial Park, Caesarea, 3088900 Israel and 15 Halamish st. North Industrial Park, Caesarea, 3088900 Israel。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD8561 |
[8] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019520號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181224 |
| 發證日期 | 20081224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601952001 |
| 中文品名 | “光特”皮膚科用準分子治療燈及配件 |
| 英文品名 | “Quantel”Excimer Lam |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4630 皮膚病用紫外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 308以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | ALMA LASERS LTD. |
| 製造廠廠址 | 14 Halamish st. North Industrial Park, Caesarea, 3088900 Israel and 15 Halamish st. North Industrial Park, Caesarea, 3088900 Israel。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20161221 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8561 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019520號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181224 |
| 發證日期: 20081224 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601952001 |
| 中文品名: “光特”皮膚科用準分子治療燈及配件 |
| 英文品名: “Quantel”Excimer Lam |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4630 皮膚病用紫外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 308以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: ALMA LASERS LTD. |
| 製造廠廠址: 14 Halamish st. North Industrial Park, Caesarea, 3088900 Israel and 15 Halamish st. North Industrial Park, Caesarea, 3088900 Israel。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20161221 |
| 製造許可登錄編號: QSD8561 |
[9] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012813號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/18 |
| 發證日期 | 2013/03/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401281301 |
| 中文品名 | “寇式”植髮機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Cole”Hair Transplant Device (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | COLE INSTRUMENTS INC |
| 製造廠廠址 | 1070 POWERS PLACE ALPHARETTA, GA 30009, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/02/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012813號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/03/18 |
| 發證日期: 2013/03/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401281301 |
| 中文品名: “寇式”植髮機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Cole”Hair Transplant Device (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: COLE INSTRUMENTS INC |
| 製造廠廠址: 1070 POWERS PLACE ALPHARETTA, GA 30009, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/02/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012813號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230318 |
| 發證日期 | 20130318 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401281301 |
| 中文品名 | “寇式”植髮機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Cole”Hair Transplant Device (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | COLE INSTRUMENTS INC |
| 製造廠廠址 | 1070 POWERS PLACE ALPHARETTA, GA 30009, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012813號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230318 |
| 發證日期: 20130318 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401281301 |
| 中文品名: “寇式”植髮機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Cole”Hair Transplant Device (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: COLE INSTRUMENTS INC |
| 製造廠廠址: 1070 POWERS PLACE ALPHARETTA, GA 30009, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011686號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/05/10 |
| 發證日期 | 2012/05/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401168602 |
| 中文品名 | "理葉" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LeadM" Folligraft Surgical Instrument Motors and Accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | LEADM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011686號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/05/10 |
| 發證日期: 2012/05/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401168602 |
| 中文品名: "理葉" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "LeadM" Folligraft Surgical Instrument Motors and Accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: LEADM CORPORATION |
| 製造廠廠址: WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011686號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220510 |
| 發證日期 | 20120510 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401168602 |
| 中文品名 | "理葉" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LeadM" Folligraft Surgical Instrument Motors and Accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | LEADM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171023 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011686號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220510 |
| 發證日期: 20120510 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401168602 |
| 中文品名: "理葉" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "LeadM" Folligraft Surgical Instrument Motors and Accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: LEADM CORPORATION |
| 製造廠廠址: WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171023 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012154號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/09/12 |
| 發證日期 | 2012/09/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401215400 |
| 中文品名 | "迪司"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "DTS" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | DTS MG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 607-15 WOO-JIN BLDG. YEOKSAM-DONG, GANGNAM-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012154號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/09/12 |
| 發證日期: 2012/09/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401215400 |
| 中文品名: "迪司"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "DTS" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: DTS MG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 607-15 WOO-JIN BLDG. YEOKSAM-DONG, GANGNAM-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012154號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150402 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20170912 |
| 發證日期 | 20120912 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401215400 |
| 中文品名 | "迪司"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "DTS" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | DTS MG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 607-15 WOO-JIN BLDG. YEOKSAM-DONG, GANGNAM-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150407 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012154號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150402 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20170912 |
| 發證日期: 20120912 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401215400 |
| 中文品名: "迪司"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "DTS" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: DTS MG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 607-15 WOO-JIN BLDG. YEOKSAM-DONG, GANGNAM-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150407 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第037219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/06 |
| 發證日期 | 2024/06/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603721909 |
| 中文品名 | “力美” 太能磁波儀 |
| 英文品名 | “Remed” Salus-Talent-Pro-AES Magnetic Stimulator |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別二 | O.5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SALUS-Talent-Pro-AES以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | Remed Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 301~303, Migun Techno World II, 187, Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon 34025 Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12783 QSD12783 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/06 |
| 發證日期: 2024/06/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603721909 |
| 中文品名: “力美” 太能磁波儀 |
| 英文品名: “Remed” Salus-Talent-Pro-AES Magnetic Stimulator |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別二: O.5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SALUS-Talent-Pro-AES以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: Remed Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 301~303, Migun Techno World II, 187, Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon 34025 Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD12783 QSD12783 |
[16] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030382號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/11/07 |
| 發證日期 | 2017/11/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603038201 |
| 中文品名 | “艾瑪”準分子治療儀 |
| 英文品名 | “Alma” Excimer Lamp |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4630 皮膚病用紫外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | Alma Lasers Ltd. |
| 製造廠廠址 | 14 & 15 Halamish Street, Caesarea North Industrial Park, 3088900, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8561 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030382號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/11/07 |
| 發證日期: 2017/11/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603038201 |
| 中文品名: “艾瑪”準分子治療儀 |
| 英文品名: “Alma” Excimer Lamp |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4630 皮膚病用紫外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: Alma Lasers Ltd. |
| 製造廠廠址: 14 & 15 Halamish Street, Caesarea North Industrial Park, 3088900, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD8561 |
[17] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030382號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221107 |
| 發證日期 | 20171107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603038201 |
| 中文品名 | “艾瑪”準分子治療儀 |
| 英文品名 | “Alma” Excimer Lam |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4630 皮膚病用紫外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | Alma Lasers Ltd. |
| 製造廠廠址 | 14 & 15 Halamish Street, Caesarea North Industrial Park, 3088900, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171211 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8561 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030382號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221107 |
| 發證日期: 20171107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603038201 |
| 中文品名: “艾瑪”準分子治療儀 |
| 英文品名: “Alma” Excimer Lam |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4630 皮膚病用紫外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: Alma Lasers Ltd. |
| 製造廠廠址: 14 & 15 Halamish Street, Caesarea North Industrial Park, 3088900, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171211 |
| 製造許可登錄編號: QSD8561 |
[18] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2016/12/21 |
| 發證日期 | 2011/12/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401120904 |
| 中文品名 | "理得葉" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LeadM" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | LEADM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2016/12/21 |
| 發證日期: 2011/12/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401120904 |
| 中文品名: "理得葉" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "LeadM" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: LEADM CORPORATION |
| 製造廠廠址: WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150402 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20161221 |
| 發證日期 | 20111221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401120904 |
| 中文品名 | "理得葉" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LeadM" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | LEADM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150407 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150402 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20161221 |
| 發證日期: 20111221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401120904 |
| 中文品名: "理得葉" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "LeadM" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: LEADM CORPORATION |
| 製造廠廠址: WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150407 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 蓋婭基因股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011952號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/07/17 |
| 發證日期 | 2012/07/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401195207 |
| 中文品名 | “理葉”植髮筆-不含針 (未滅菌) |
| 英文品名 | “LeadM”Follipen Hair Transplanter-without needle (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號 | 53452755 |
| 製造商名稱 | LeadM Corporation |
| 製造廠廠址 | WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011952號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/07/17 |
| 發證日期: 2012/07/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401195207 |
| 中文品名: “理葉”植髮筆-不含針 (未滅菌) |
| 英文品名: “LeadM”Follipen Hair Transplanter-without needle (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區中正北路359之2號 |
| 申請商統一編號: 53452755 |
| 製造商名稱: LeadM Corporation |
| 製造廠廠址: WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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蓋婭基因股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-30 | 愛迪亞生醫股份有限公司 | 高千媚 | 10000000 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單2014-03-14 | 愛迪亞生醫股份有限公司 | 江淑鈴 | 10000000 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 106年01月公司變更登記清單2017-01-03 | 愛迪亞生醫股份有限公司 | 江淑鈴 | 10000000 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-22 | 蓋婭基因股份有限公司 | 江淑鈴 | 20000000 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單2017-11-09 | 蓋婭基因股份有限公司 | 江淑鈴 | 50000000 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-05 | 蓋婭基因股份有限公司 | 江淑鈴 | 50000000 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單2021-03-26 | 蓋婭基因股份有限公司 | 江淑鈴 | 50000000 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 113年04月公司變更登記清單2024-04-17 | 蓋婭基因股份有限公司 | 江淑鈴 | 50000000 | 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-30 | 公司名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 | 代表人: 高千媚 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-14 | 公司名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 | 代表人: 江淑鈴 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 106年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-01-03 | 公司名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 | 代表人: 江淑鈴 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-22 | 公司名稱: 蓋婭基因股份有限公司 | 代表人: 江淑鈴 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-09 | 公司名稱: 蓋婭基因股份有限公司 | 代表人: 江淑鈴 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-05 | 公司名稱: 蓋婭基因股份有限公司 | 代表人: 江淑鈴 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-26 | 公司名稱: 蓋婭基因股份有限公司 | 代表人: 江淑鈴 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路359之2號 |
■ 記錄於 113年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-04-17 | 公司名稱: 蓋婭基因股份有限公司 | 代表人: 江淑鈴 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路359之2號 |
同姓名董監事 江淑鈴 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 江淑鈴)江淑鈴 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 元力資產管理股份有限公司 | 統一編號: 53318646 |
江淑鈴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 碁茵開發股份有限公司 | 統一編號: 70565579 |
江淑鈴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 寶賈科技有限公司 | 統一編號: 83203939 |
江淑鈴職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 元力資產管理股份有限公司 | 統一編號: 53318646 |
江淑鈴職稱: 董事 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 碁茵開發股份有限公司 | 統一編號: 70565579 |
江淑鈴職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 寶賈科技有限公司 | 統一編號: 83203939 |
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統編 53452755 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 53452755)“德卡”喜樂雷射治療儀 | 英文品名: “DEKA” HIRO Nd YAG Laser Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028537號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIRO 3.0以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶晶”馬克斯電波除皺系統 | 英文品名: “Pollogen” Non-invasive Dermatologic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024198號 | 有效日期: 2017/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Maximus | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波洛伊”皮膚冷卻系統 | 英文品名: “Promoitalia” Proshock Ice Med Dermal Cooling System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024205號 | 有效日期: 2017/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROSHOCK ICE MED | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“理葉”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “LeadM”Folliscope Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011687號 | 有效日期: 2022/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛絲美" 探針式除毛機 (未滅菌) | 英文品名: "INFINI ESTHEMED" Needle-type epilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011166號 | 有效日期: 2016/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「探針式除毛機(I.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"理葉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "LeadM" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011717號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”喜樂雷射治療儀英文品名: “DEKA” HIRO Nd YAG Laser Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028537號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIRO 3.0以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶晶”馬克斯電波除皺系統英文品名: “Pollogen” Non-invasive Dermatologic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024198號 | 有效日期: 2017/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Maximus | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波洛伊”皮膚冷卻系統英文品名: “Promoitalia” Proshock Ice Med Dermal Cooling System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024205號 | 有效日期: 2017/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROSHOCK ICE MED | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“理葉”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)英文品名: “LeadM”Folliscope Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011687號 | 有效日期: 2022/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛絲美" 探針式除毛機 (未滅菌)英文品名: "INFINI ESTHEMED" Needle-type epilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011166號 | 有效日期: 2016/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「探針式除毛機(I.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛迪亞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"理葉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "LeadM" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011717號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 蓋婭基因 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 蓋婭基因)“安能婕”尼歐金射頻系統 | 英文品名: “Energist” NeoGen PSR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027116號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安能婕”尼歐金射頻系統英文品名: “Energist” NeoGen PSR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027116號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市三重區中正北路359之2號 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 新北市三重區中正北路359之2號)新北市三重區中正北路３５９之３號六樓 | 總價元: 15000000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 169.61 | 土地移轉總面積平方公尺: 28.37 | 建築完成年月: 0950802 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 辦公用 | 交易年月日: 1120424 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
多禾行銷設計有限公司 | 統一編號: 54860879 | 電話號碼: 02-29714191 | 新北市三重區中正北路359之1號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“亞瑟”喜樂帝雷射治療儀 | 英文品名: “ASA” HIRO TT Nd YAG Laser Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035121號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIRO TT以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新北市三重區中正北路３５９之３號六樓總價元: 15000000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 169.61 | 土地移轉總面積平方公尺: 28.37 | 建築完成年月: 0950802 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 辦公用 | 交易年月日: 1120424 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
多禾行銷設計有限公司統一編號: 54860879 | 電話號碼: 02-29714191 | 新北市三重區中正北路359之1號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“亞瑟”喜樂帝雷射治療儀英文品名: “ASA” HIRO TT Nd YAG Laser Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035121號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIRO TT以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蓋婭基因股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 江淑鈴 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 江淑鈴)江淑鈴 | 事務所名稱: 江淑鈴記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市大安區龍陣里復興南路２段１２８巷６號４樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第981188號 @ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
江淑鈴 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 元力資產管理股份有限公司 | 統一編號: 53318646 @ 董監事資料集 |
江淑鈴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 碁茵開發股份有限公司 | 統一編號: 70565579 @ 董監事資料集 |
江淑鈴 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 寶賈科技有限公司 | 統一編號: 83203939 @ 董監事資料集 |
江淑鈴事務所名稱: 江淑鈴記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市大安區龍陣里復興南路２段１２８巷６號４樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第981188號 @ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
江淑鈴職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 元力資產管理股份有限公司 | 統一編號: 53318646 @ 董監事資料集 |
江淑鈴職稱: 董事 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 碁茵開發股份有限公司 | 統一編號: 70565579 @ 董監事資料集 |
江淑鈴職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 寶賈科技有限公司 | 統一編號: 83203939 @ 董監事資料集 |
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蓋婭基因股份有限公司的地圖
蓋婭基因股份有限公司的地址位於
新北市三重區大有里中正北路359―2號開啟Google地圖視窗蓋婭基因股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 宋記坊商行 統一編號: 91681390 | 林書弘 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正北路560巷47號2樓之7 |
| 白灰王檳榔攤 統一編號: 91696008 | 蔡官樺 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正北路285號(1樓) |
| 政興工程行 統一編號: 91697479 | 蔡政谷 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118166657) | 新北市三重區中正北路428巷49號3樓 |
| 揪食朗早餐店 統一編號: 91720181 | 張恩豪 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正北路227號(1樓) |
| 上詮展業 統一編號: 91724068 | 宋衣平 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正北路231號(1樓) |
| 鮮品小吃店 統一編號: 91734729 | 林俊助 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正北路574號(1樓) |
| 智匯發雲端科技商行 統一編號: 91752628 | 陳彥良 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128161412) | 新北市三重區中正北路４０８巷１６號5樓 |
| 宏亞汽車商行 統一編號: 91754323 | 許良雨 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128161660) | 新北市三重區中正北路411巷2之1號 |
| 歐洛菈晶礦工作室 統一編號: 91761485 | 高鈺珊 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正北路223號 |
| 金莊小吃店 統一編號: 91770111 | 李明立 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區中正北路203號(1樓) |
| 宋記坊商行 統一編號: 91681390 | 負責人: 林書弘 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 白灰王檳榔攤 統一編號: 91696008 | 負責人: 蔡官樺 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 政興工程行 統一編號: 91697479 | 負責人: 蔡政谷 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118166657) |
| 揪食朗早餐店 統一編號: 91720181 | 負責人: 張恩豪 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 上詮展業 統一編號: 91724068 | 負責人: 宋衣平 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 鮮品小吃店 統一編號: 91734729 | 負責人: 林俊助 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 智匯發雲端科技商行 統一編號: 91752628 | 負責人: 陳彥良 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128161412) |
| 宏亞汽車商行 統一編號: 91754323 | 負責人: 許良雨 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128161660) |
| 歐洛菈晶礦工作室 統一編號: 91761485 | 負責人: 高鈺珊 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 金莊小吃店 統一編號: 91770111 | 負責人: 李明立 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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