炬合國際生物科技有限公司
炬合國際生物科技有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 53100437 |
登記地址 | 臺北市信義區信義路5段5號 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 信義區 西村 里信義路五段 |
電話手機 | 02-77179568 |
聯絡傳真 | 02-27205956 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2010-10-14 |
變更日期 | 2019-04-18 |
資本額總額 | 3,000,000元 |
負責人或代表人 | 曾瓊瑩 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
炬合國際生物科技有限公司的簡介
炬合國際生物科技有限公司位於臺北市信義區,營業登記地址:臺北市信義區西村里信義路五段5號(5A32),炬合國際生物科技有限公司的統一編號:53100437,炬合國際生物科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:3,000,000元,成立時間於2010-10-15登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
炬合國際生物科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
炬合國際生物科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108040,化粧品批發業,F208031,醫療器材零售業,F207990,其他化學製品零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F208040,化粧品零售業,F199990,其他批發業,IG01010,生物技術服務業
炬合國際生物科技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 炬合國際生物科技有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 53100437 |
原始登記日期 | 20101021 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
廠商英文名稱 | GHOPE INTERNATIONAL BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市信義區信義路5段5號 |
英文營業地址 | No. 5, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11011, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 曾O瑩 |
電話號碼 | 02-77179568 |
傳真號碼 | 02-27205956 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 53100437 |
原始登記日期: 20101021 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
廠商英文名稱: GHOPE INTERNATIONAL BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市信義區信義路5段5號 |
英文營業地址: No. 5, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11011, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 曾O瑩 |
電話號碼: 02-77179568 |
傳真號碼: 02-27205956 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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炬合國際生物科技有限公司之董監事資料集
[1] 炬合國際生物科技有限公司董監事資料集統一編號 | 53100437 |
公司名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 曾瓊瑩 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 1205649 |
統一編號: 53100437 |
公司名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 曾瓊瑩 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 1205649 |
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炬合國際生物科技有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 炬合國際生物科技有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
公司統一編號 | 53100437 |
業者地址 | 台北市信義區信義路5段5號 |
食品業者登錄字號 | A-278958888-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
公司統一編號: 53100437 |
業者地址: 台北市信義區信義路5段5號 |
食品業者登錄字號: A-278958888-00000-0 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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炬合國際生物科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016297號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/03/22 |
發證日期 | 2016/03/22 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401629706 |
中文品名 | "茵美芙" 細菌性肺炎二合一檢測組劑 (未滅菌) |
英文品名 | "IMMUVIEW" S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一 | C.3740 鏈球菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別二 | C.3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | STATENS SERUM INSTITUT |
製造廠廠址 | SSI DIAGNOSTICA 2 HERREDSVEJEN DK-3400 HILLEROD DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016297號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/08/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/03/22 |
發證日期: 2016/03/22 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401629706 |
中文品名: "茵美芙" 細菌性肺炎二合一檢測組劑 (未滅菌) |
英文品名: "IMMUVIEW" S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一: C.3740 鏈球菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別二: C.3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: STATENS SERUM INSTITUT |
製造廠廠址: SSI DIAGNOSTICA 2 HERREDSVEJEN DK-3400 HILLEROD DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/11 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016297號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210322 |
發證日期 | 20160322 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401629706 |
中文品名 | "茵美芙" 細菌性肺炎二合一檢測組劑 (未滅菌) |
英文品名 | "IMMUVIEW" S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別二 | C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | STATENS SERUM INSTITUT |
製造廠廠址 | SSI DIAGNOSTICA 2 HERREDSVEJEN DK-3400 HILLEROD DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190117 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016297號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210322 |
發證日期: 20160322 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401629706 |
中文品名: "茵美芙" 細菌性肺炎二合一檢測組劑 (未滅菌) |
英文品名: "IMMUVIEW" S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別二: C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: STATENS SERUM INSTITUT |
製造廠廠址: SSI DIAGNOSTICA 2 HERREDSVEJEN DK-3400 HILLEROD DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 20190117 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017987號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/05/17 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2022/06/19 |
發證日期 | 2017/06/19 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401798700 |
中文品名 | "茵美快" 困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌) |
英文品名 | "IMMUNOQUICK" C. Difficile GDH (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一 | C.2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | BIOSYNEX |
製造廠廠址 | 12, RUE ETTORE BUGATTI - CS28006 67038 STRASBOURG CEDEX - FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017987號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/05/17 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2022/06/19 |
發證日期: 2017/06/19 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401798700 |
中文品名: "茵美快" 困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌) |
英文品名: "IMMUNOQUICK" C. Difficile GDH (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一: C.2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: BIOSYNEX |
製造廠廠址: 12, RUE ETTORE BUGATTI - CS28006 67038 STRASBOURG CEDEX - FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017987號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20190517 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20220619 |
發證日期 | 20170619 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401798700 |
中文品名 | "茵美快" 困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌) |
英文品名 | "IMMUNOQUICK" C. Difficile GDH (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | BIOSYNEX |
製造廠廠址 | 12, RUE ETTORE BUGATTI - CS28006 67038 STRASBOURG CEDEX - FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190520 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017987號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20190517 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20220619 |
發證日期: 20170619 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401798700 |
中文品名: "茵美快" 困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌) |
英文品名: "IMMUNOQUICK" C. Difficile GDH (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: BIOSYNEX |
製造廠廠址: 12, RUE ETTORE BUGATTI - CS28006 67038 STRASBOURG CEDEX - FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20190520 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001112號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2020/10/27 |
發證日期 | 2010/10/27 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600111202 |
中文品名 | 炬合“帝必利”結核桿菌群快速鑑定試劑(未滅菌) |
英文品名 | GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一 | C.3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白。 |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | HANGZHOU GENESIS BIODETECTION & BIOCONTROL CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.139 ST. 10TH (EAST), HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE , HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA, 310018 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001112號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2020/10/27 |
發證日期: 2010/10/27 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600111202 |
中文品名: 炬合“帝必利”結核桿菌群快速鑑定試劑(未滅菌) |
英文品名: GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一: C.3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: 空白。 |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: HANGZHOU GENESIS BIODETECTION & BIOCONTROL CO., LTD. |
製造廠廠址: NO.139 ST. 10TH (EAST), HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE , HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA, 310018 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001112號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201027 |
發證日期 | 20101027 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600111202 |
中文品名 | 炬合“帝必利”結核桿菌群快速鑑定試劑(未滅菌) |
英文品名 | GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | HANGZHOU GENESIS BIODETECTION & BIOCONTROL CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.139 ST. 10TH (EAST), HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE , HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA, 310018 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190117 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001112號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201027 |
發證日期: 20101027 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600111202 |
中文品名: 炬合“帝必利”結核桿菌群快速鑑定試劑(未滅菌) |
英文品名: GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: HANGZHOU GENESIS BIODETECTION & BIOCONTROL CO., LTD. |
製造廠廠址: NO.139 ST. 10TH (EAST), HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE , HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA, 310018 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20190117 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020391號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/02 |
發證日期 | 2019/05/02 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402039100 |
中文品名 | "艾美凱特" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "IMMUNOCATCH" Legionella (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一 | C.3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | EIKEN CHEMICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 4-19-9, TAITO, TAITO-KU, TOKYO 110-8408, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020391號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/02 |
發證日期: 2019/05/02 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402039100 |
中文品名: "艾美凱特" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌) |
英文品名: "IMMUNOCATCH" Legionella (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一: C.3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: EIKEN CHEMICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 4-19-9, TAITO, TAITO-KU, TOKYO 110-8408, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020391號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240502 |
發證日期 | 20190502 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402039100 |
中文品名 | "艾美凱特" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "IMMUNOCATCH" Legionella (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | EIKEN CHEMICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 4-19-9, TAITO, TAITO-KU, TOKYO 110-8408, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190503 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020391號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240502 |
發證日期: 20190502 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402039100 |
中文品名: "艾美凱特" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌) |
英文品名: "IMMUNOCATCH" Legionella (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: EIKEN CHEMICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 4-19-9, TAITO, TAITO-KU, TOKYO 110-8408, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20190503 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010931號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2016/10/12 |
發證日期 | 2011/10/12 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401093107 |
中文品名 | "寇芮斯" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名 | "Coris" Adenovirus test kit (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一 | C.3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址 | SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010931號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2016/10/12 |
發證日期: 2011/10/12 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401093107 |
中文品名: "寇芮斯" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一: C.3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址: SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010931號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20161012 |
發證日期 | 20111012 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401093107 |
中文品名 | "寇芮斯" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名 | "Coris" Adenovirus test kit (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區光復南路495號(922室)、495號地下之1(838室) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址 | SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010931號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20161012 |
發證日期: 20111012 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401093107 |
中文品名: "寇芮斯" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號(922室)、495號地下之1(838室) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址: SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第010176號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/08/19 |
發證日期 | 2024/08/19 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "炬合" 選擇性培養基(滅菌) |
英文品名 | "GHope" Selective culture medium(Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一 | C.2360 選擇性培養基 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/09/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第010176號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/08/19 |
發證日期: 2024/08/19 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "炬合" 選擇性培養基(滅菌) |
英文品名: "GHope" Selective culture medium(Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一: C.2360 選擇性培養基 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/09/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010329號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2016/05/09 |
發證日期 | 2011/05/09 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401032909 |
中文品名 | "哈迪" 染色試劑套組(未滅菌) |
英文品名 | "Hardy" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
醫器次類別一 | B.1850 染料及化學溶液染料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION |
製造廠廠址 | 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010329號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2016/05/09 |
發證日期: 2011/05/09 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401032909 |
中文品名: "哈迪" 染色試劑套組(未滅菌) |
英文品名: "Hardy" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
醫器次類別一: B.1850 染料及化學溶液染料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION |
製造廠廠址: 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010329號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160509 |
發證日期 | 20110509 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401032909 |
中文品名 | "哈迪" 染色試劑套組(未滅菌) |
英文品名 | "Hardy" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B1850 染料及化學溶液染料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區光復南路495號(922室)、495號地下之1(838室) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION |
製造廠廠址 | 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010329號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160509 |
發證日期: 20110509 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401032909 |
中文品名: "哈迪" 染色試劑套組(未滅菌) |
英文品名: "Hardy" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號(922室)、495號地下之1(838室) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION |
製造廠廠址: 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第001981號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2018/09/11 |
發證日期 | 2013/09/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600198104 |
中文品名 | "炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名 | "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一 | C.3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | HANGZHOU GENESIS BIODETECTION AND BIOCONTROL TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 139 10TH STREET (EAST), HANGZHOU ECONOMIC AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE (HEDA), HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, 310018, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001981號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2018/09/11 |
發證日期: 2013/09/11 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600198104 |
中文品名: "炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一: C.3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: HANGZHOU GENESIS BIODETECTION AND BIOCONTROL TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址: 139 10TH STREET (EAST), HANGZHOU ECONOMIC AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE (HEDA), HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, 310018, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第001981號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20180911 |
發證日期 | 20130911 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600198104 |
中文品名 | "炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名 | "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | HANGZHOU GENESIS BIODETECTION AND BIOCONTROL TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址 | 139 10TH STREET (EAST), HANGZHOU ECONOMIC AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE (HEDA), HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, 310018, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190117 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001981號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20180911 |
發證日期: 20130911 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600198104 |
中文品名: "炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: HANGZHOU GENESIS BIODETECTION AND BIOCONTROL TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址: 139 10TH STREET (EAST), HANGZHOU ECONOMIC AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE (HEDA), HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, 310018, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20190117 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013879號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2019/02/25 |
發證日期 | 2014/02/25 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401387900 |
中文品名 | "炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名 | "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一 | C.3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | TAUNS LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址 | 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013879號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2019/02/25 |
發證日期: 2014/02/25 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401387900 |
中文品名: "炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一: C.3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: TAUNS LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址: 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013879號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190225 |
發證日期 | 20140225 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401387900 |
中文品名 | "炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名 | "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | TAUNS LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址 | 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190117 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013879號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190225 |
發證日期: 20140225 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401387900 |
中文品名: "炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: TAUNS LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址: 761-1, KAMISHIMA, IZUNOKUNI, SHIZUOKA, 410-2325 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20190117 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012655號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/01/30 |
發證日期 | 2013/01/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401265506 |
中文品名 | "英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "InterMedical" CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A+B TEST (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一 | C.2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | INTERMEDICAL |
製造廠廠址 | VIA ANTONIO GENOVESI 13, 80010 VILLARICCA (NA) ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/01/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012655號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/01/30 |
發證日期: 2013/01/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401265506 |
中文品名: "英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌) |
英文品名: "InterMedical" CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A+B TEST (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一: C.2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: INTERMEDICAL |
製造廠廠址: VIA ANTONIO GENOVESI 13, 80010 VILLARICCA (NA) ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2019/01/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
[19] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012655號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230130 |
發證日期 | 20130130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401265506 |
中文品名 | "英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "InterMedical" CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A+B TEST (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | INTERMEDICAL |
製造廠廠址 | VIA ANTONIO GENOVESI 13, 80010 VILLARICCA (NA) ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190117 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012655號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230130 |
發證日期: 20130130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401265506 |
中文品名: "英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌) |
英文品名: "InterMedical" CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A+B TEST (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: INTERMEDICAL |
製造廠廠址: VIA ANTONIO GENOVESI 13, 80010 VILLARICCA (NA) ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20190117 |
製造許可登錄編號: (空) |
[20] 炬合國際生物科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009798號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/13 |
發證日期 | 2011/01/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400979805 |
中文品名 | 哈迪 選擇性培養基 (未滅菌) |
英文品名 | Hardy Selective culture medium (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一 | C.2360 選擇性培養基 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號 | 53100437 |
製造商名稱 | HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION |
製造廠廠址 | 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009798號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/13 |
發證日期: 2011/01/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400979805 |
中文品名: 哈迪 選擇性培養基 (未滅菌) |
英文品名: Hardy Selective culture medium (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一: C.2360 選擇性培養基 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段5號(5A-32) |
申請商統一編號: 53100437 |
製造商名稱: HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION |
製造廠廠址: 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
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炬合國際生物科技有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-26 | 炬合國際生物科技有限公司 | 曾瓊瑩 | 3000000 | 臺北市信義區光復南路495號 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單2018-01-15 | 炬合國際生物科技有限公司 | 曾瓊瑩 | 3000000 | 臺北市信義區光復南路495號4樓 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單2019-04-18 | 炬合國際生物科技有限公司 | 曾瓊瑩 | 3000000 | 臺北市信義區信義路5段5號 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-26 | 公司名稱: 炬合國際生物科技有限公司 | 代表人: 曾瓊瑩 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 臺北市信義區光復南路495號 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-15 | 公司名稱: 炬合國際生物科技有限公司 | 代表人: 曾瓊瑩 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 臺北市信義區光復南路495號4樓 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-18 | 公司名稱: 炬合國際生物科技有限公司 | 代表人: 曾瓊瑩 | 資本額: 3000000 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段5號 |
同姓名董監事 曾瓊瑩 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 董監事資料集 曾瓊瑩)曾瓊瑩 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 39998 | 所代表法人: 高祥投資股份有限公司 | 漢唐管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 22047710 |
曾瓊瑩 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: | 見恩投資股份有限公司 | 統一編號: 24545777 |
曾瓊瑩 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 杰興營造有限公司 | 統一編號: 24632081 |
曾瓊瑩 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 元氣生活股份有限公司 | 統一編號: 27859201 |
曾瓊瑩 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 78000 | 所代表法人: | 建鴻實業股份有限公司 | 統一編號: 83466685 |
曾瓊瑩 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 78000 | 所代表法人: | 迪昇實業股份有限公司 | 統一編號: 83466931 |
曾瓊瑩 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 康聖工程股份有限公司 | 統一編號: 90656197 |
曾瓊瑩 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 3600 | 所代表法人: | 銳錦營造工程股份有限公司 | 統一編號: 94150311 |
曾瓊瑩職稱: 董事長 | 持有股份數: 39998 | 所代表法人: 高祥投資股份有限公司 | 漢唐管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 22047710 |
曾瓊瑩職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: | 見恩投資股份有限公司 | 統一編號: 24545777 |
曾瓊瑩職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 杰興營造有限公司 | 統一編號: 24632081 |
曾瓊瑩職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 元氣生活股份有限公司 | 統一編號: 27859201 |
曾瓊瑩職稱: 董事長 | 持有股份數: 78000 | 所代表法人: | 建鴻實業股份有限公司 | 統一編號: 83466685 |
曾瓊瑩職稱: 董事長 | 持有股份數: 78000 | 所代表法人: | 迪昇實業股份有限公司 | 統一編號: 83466931 |
曾瓊瑩職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 康聖工程股份有限公司 | 統一編號: 90656197 |
曾瓊瑩職稱: 監察人 | 持有股份數: 3600 | 所代表法人: | 銳錦營造工程股份有限公司 | 統一編號: 94150311 |
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統編 53100437 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 53100437)"炬合" 卡帝利 結核桿菌群快速鑑定試劑 (未滅菌) | 英文品名: "GHope" Capilia TB-Neo Tests kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013193號 | 有效日期: 2023/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"炬合" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 | 有效日期: 2020/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
炬合帝必利羅氏培養基 | 英文品名: GHope Tibilia LJ medium | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001143號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"炬合" 卡帝利 結核桿菌群快速鑑定試劑 (未滅菌)英文品名: "GHope" Capilia TB-Neo Tests kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013193號 | 有效日期: 2023/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"炬合" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 | 有效日期: 2020/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
炬合帝必利羅氏培養基英文品名: GHope Tibilia LJ medium | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001143號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 炬合國際生物科技 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 炬合國際生物科技)"炬合" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 | 有效日期: 20200917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“炬合”易擇流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 | 有效日期: 2021/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“炬合”易擇流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 | 有效日期: 20210113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"炬合" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 | 有效日期: 20200917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“炬合”易擇流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑 (未滅菌)英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 | 有效日期: 2021/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“炬合”易擇流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑 (未滅菌)英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 | 有效日期: 20210113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市信義區信義路5段5號 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市信義區信義路5段5號)香港上海匯豐 | 證券代號: 8960 | 電話: 02-66312899 | 行政部門地址: 臺北市信義區信義路五段7號54樓部分 | 營業廳: 免設營業廳 @ 證券商基本資料 |
台灣摩根士丹利 | 證券代號: 1470 | 電話: 02-27302888 | 行政部門地址: 臺北市信義區信義路5段7號83樓及83樓之1(A/C/D/E室) | 營業廳: 無 @ 證券商基本資料 |
台北101國際登高賽 | 開始時間: 2013/5/5 | 結束時間: 2013/5/5 | 電話: | 台北市 | 地點: 臺北市 信義區 | 地址: 信義路5段7號 | 參與者: 年滿15歲以上國內外民眾 | 停車資訊: 台北101停車資訊 http://wwwtaipei-101comtw/NEWSV/trans_parkhtml ◎ 松智路及市府路各二處停車場出入口 TAIPEI 101 Mall B2-... | 描述: 堅持信念,挑戰自我!台北101國際登高賽是全臺最高,也是參與人數最多的登高競賽,每年都吸引眾多挑戰自我的運動好手前來共襄盛舉,每位運動好手共同的目標就是為了登上臺灣第一高樓共91層樓,高達390公尺,... | 備註: 費用:菁英名人組500元/人、企業團體組20000/隊、公益接力組20000/隊、自我挑戰組500元/人 2013台北101國際登高賽報名處 地址:台北市信義區信義路四段415號10樓 電話... @ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫 |
臺北市政府警察局信義分局三張犁派出所 | 開放時間緊急連絡電話: 松仁路側 三張犁派出所 | AED地點描述: 松仁路側 三張犁派出所 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 臺北市信義區信義路五段17號1樓 @ AED位置資訊 |
2024創價公演-烏克蘭國立民族舞蹈團 | | 活動起始日期: 2024/10/15 | 活動結束日期: 2024/10/25 | 折扣資訊: @ 舞蹈表演資訊 |
2024創價公演-烏克蘭國立民族舞蹈團 | | 活動起始日期: 2024/10/15 | 活動結束日期: 2024/10/25 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
2018TAIPEI 101 國際登高賽 | 開始時間: 2018/5/5 | 結束時間: 2018/5/5 | 電話: | 臺北市 | 地點: 臺北市 信義區 | 地址: 信義路5段7號 | 參與者: 年滿15歲以上國內外民眾 | 停車資訊: - 台北101 - 松智路及市府路各二處停車場出入口 台北101 Mall B2-B4共1,200個車位 - 週邊停車 - 週邊500公尺內共15座停車場 | 描述: 台北101國際登高賽迄今已舉辦十三年,每年都吸引超過4,000名國內外運動好手共襄盛舉,挑戰91層,高達390公尺,2046階的台北101大樓,不論是個人組競賽,或是團體組競賽,都突顯了選手勇往直前的... | 備註: @ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫 |
【企業CSR X 地方創生提案競賽】頒獎典禮暨媒體茶會 | 聯絡方式: (02)2729-6666#22564、(02)2729-6666#21290 | 是否收費: N | 活動地點: 信義區信義路五段1號3樓(臺北國際會議中心3樓北軒) | 開始日期: 20210325 | 結束日期: 20210325 | 發起單位: 謝小姐、林小姐 | 主辦單位: 資誠永續發展服務公司 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板 |
香港上海匯豐證券代號: 8960 | 電話: 02-66312899 | 行政部門地址: 臺北市信義區信義路五段7號54樓部分 | 營業廳: 免設營業廳 @ 證券商基本資料 |
台灣摩根士丹利證券代號: 1470 | 電話: 02-27302888 | 行政部門地址: 臺北市信義區信義路5段7號83樓及83樓之1(A/C/D/E室) | 營業廳: 無 @ 證券商基本資料 |
台北101國際登高賽開始時間: 2013/5/5 | 結束時間: 2013/5/5 | 電話: | 台北市 | 地點: 臺北市 信義區 | 地址: 信義路5段7號 | 參與者: 年滿15歲以上國內外民眾 | 停車資訊: 台北101停車資訊 http://wwwtaipei-101comtw/NEWSV/trans_parkhtml ◎ 松智路及市府路各二處停車場出入口 TAIPEI 101 Mall B2-... | 描述: 堅持信念,挑戰自我!台北101國際登高賽是全臺最高,也是參與人數最多的登高競賽,每年都吸引眾多挑戰自我的運動好手前來共襄盛舉,每位運動好手共同的目標就是為了登上臺灣第一高樓共91層樓,高達390公尺,... | 備註: 費用:菁英名人組500元/人、企業團體組20000/隊、公益接力組20000/隊、自我挑戰組500元/人 2013台北101國際登高賽報名處 地址:台北市信義區信義路四段415號10樓 電話... @ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫 |
臺北市政府警察局信義分局三張犁派出所開放時間緊急連絡電話: 松仁路側 三張犁派出所 | AED地點描述: 松仁路側 三張犁派出所 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 臺北市信義區信義路五段17號1樓 @ AED位置資訊 |
2024創價公演-烏克蘭國立民族舞蹈團| 活動起始日期: 2024/10/15 | 活動結束日期: 2024/10/25 | 折扣資訊: @ 舞蹈表演資訊 |
2024創價公演-烏克蘭國立民族舞蹈團| 活動起始日期: 2024/10/15 | 活動結束日期: 2024/10/25 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
2018TAIPEI 101 國際登高賽開始時間: 2018/5/5 | 結束時間: 2018/5/5 | 電話: | 臺北市 | 地點: 臺北市 信義區 | 地址: 信義路5段7號 | 參與者: 年滿15歲以上國內外民眾 | 停車資訊: - 台北101 - 松智路及市府路各二處停車場出入口 台北101 Mall B2-B4共1,200個車位 - 週邊停車 - 週邊500公尺內共15座停車場 | 描述: 台北101國際登高賽迄今已舉辦十三年,每年都吸引超過4,000名國內外運動好手共襄盛舉,挑戰91層,高達390公尺,2046階的台北101大樓,不論是個人組競賽,或是團體組競賽,都突顯了選手勇往直前的... | 備註: @ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫 |
【企業CSR X 地方創生提案競賽】頒獎典禮暨媒體茶會聯絡方式: (02)2729-6666#22564、(02)2729-6666#21290 | 是否收費: N | 活動地點: 信義區信義路五段1號3樓(臺北國際會議中心3樓北軒) | 開始日期: 20210325 | 結束日期: 20210325 | 發起單位: 謝小姐、林小姐 | 主辦單位: 資誠永續發展服務公司 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板 |
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姓名 曾瓊瑩 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 曾瓊瑩)品元-新 | 總機電話: 02-2808-3280 | 公司代號: 6963 | 住址: 新北市淡水區中正東路2段27之8號28樓 | 成立日期: 20031226 | 品元實業股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
品元 | 總機電話: 02-2808-3280 | 公司代號: 6963 | 住址: 新北市淡水區中正東路2段27之8號28樓 | 成立日期: 20031226 | 品元實業股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
中央研究院民族學研究所博物館 | 電話: 02-2652-3300 | 臺北市 南港區 | 地址: 研究院路二段128號 | 種類: 歷史與文化類 | 主類別: 博物館 | 開放時間: 週三及週六(如遇國定假日或連續假期則休館),9:30-16:30。 | 票價: 全部免費 @ 博物館 |
中央研究院民族學研究所博物館 | 地址: 研究院路二段128號 | 縣市: 臺北市 南港區 | 開放時間: 週三及週六(如遇國定假日或連續假期則休館),9:30-16:30。 | 主類別: 博物館 | 簡介: 現有館藏文物七千餘件,主要包含台灣原住民族文物、漢族民俗與宗教文物、中國大陸少數民族及菲律賓、砂勞越、新幾內亞、夏威夷…等地區民族學標本文物。 目前館內設有「凌純聲先生紀念展」、「台灣原住民文化展」... | 經度座標: 121.616871 | 緯度座標: 25.039260 @ 經緯度查詢附近文化設施資料 |
造橋鄉造橋國中-室內 | 管理人電話: 037-562773轉145 | 預計收容村里: 造橋鄉各村。 | 適用災害類別: 水災,震災,土石流,海嘯 | 苗栗縣造橋鄉 | 造橋村 | 1鄰老庄27號 @ 避難收容處所點位檔 |
曾瓊瑩 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 39998 | 所代表法人: 高祥投資股份有限公司 | 漢唐管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 22047710 @ 董監事資料集 |
曾瓊瑩 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: | 見恩投資股份有限公司 | 統一編號: 24545777 @ 董監事資料集 |
曾瓊瑩 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 杰興營造有限公司 | 統一編號: 24632081 @ 董監事資料集 |
品元-新總機電話: 02-2808-3280 | 公司代號: 6963 | 住址: 新北市淡水區中正東路2段27之8號28樓 | 成立日期: 20031226 | 品元實業股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
品元總機電話: 02-2808-3280 | 公司代號: 6963 | 住址: 新北市淡水區中正東路2段27之8號28樓 | 成立日期: 20031226 | 品元實業股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
中央研究院民族學研究所博物館電話: 02-2652-3300 | 臺北市 南港區 | 地址: 研究院路二段128號 | 種類: 歷史與文化類 | 主類別: 博物館 | 開放時間: 週三及週六(如遇國定假日或連續假期則休館),9:30-16:30。 | 票價: 全部免費 @ 博物館 |
中央研究院民族學研究所博物館地址: 研究院路二段128號 | 縣市: 臺北市 南港區 | 開放時間: 週三及週六(如遇國定假日或連續假期則休館),9:30-16:30。 | 主類別: 博物館 | 簡介: 現有館藏文物七千餘件,主要包含台灣原住民族文物、漢族民俗與宗教文物、中國大陸少數民族及菲律賓、砂勞越、新幾內亞、夏威夷…等地區民族學標本文物。 目前館內設有「凌純聲先生紀念展」、「台灣原住民文化展」... | 經度座標: 121.616871 | 緯度座標: 25.039260 @ 經緯度查詢附近文化設施資料 |
造橋鄉造橋國中-室內管理人電話: 037-562773轉145 | 預計收容村里: 造橋鄉各村。 | 適用災害類別: 水災,震災,土石流,海嘯 | 苗栗縣造橋鄉 | 造橋村 | 1鄰老庄27號 @ 避難收容處所點位檔 |
曾瓊瑩職稱: 董事長 | 持有股份數: 39998 | 所代表法人: 高祥投資股份有限公司 | 漢唐管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 22047710 @ 董監事資料集 |
曾瓊瑩職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: | 見恩投資股份有限公司 | 統一編號: 24545777 @ 董監事資料集 |
曾瓊瑩職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 杰興營造有限公司 | 統一編號: 24632081 @ 董監事資料集 |
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台灣直覺外科醫療器材股份有限公司 統一編號: 24949898 | Yasuhiko Shimada | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路100號38樓 |
環宇全球國際展覽有限公司 統一編號: 24951850 | 麥克基利普喬納森史塔克 MCKILLIP Jonathon Starks | 解散 (文號: 2016-12-12 府產業商字 第10595347000號) | 臺北市信義區松智路1號11樓 |
大躍科技有限公司 統一編號: 24952295 | 卓恆陞 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段7號57樓之1 |
德勤不動產顧問股份有限公司 統一編號: 24953604 | 潘家涓 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路100號21樓 |
胜肽家族健康事業有限公司 統一編號: 24956905 | 陳素燕 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段7號37號 |
勤業眾信風險管理諮詢股份有限公司 統一編號: 24957480 | 吳佳翰 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路100號21樓 |
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糖芯健康管理顧問有限公司 統一編號: 24971498 | 蘇美玲 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號5樓 |
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