紹升企業有限公司
| 紹升企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 53093941 |
| 登記地址 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 黎順里 基隆路二段 |
| 電話手機 | 02-27421995 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2010-09-20 |
| 變更日期 | 2023-07-12 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 張博榮 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
紹升企業有限公司的簡介
紹升企業有限公司位於臺北市信義區，營業登記地址:臺北市信義區黎順里基隆路二段149―49號11樓之9，紹升企業有限公司的統一編號:53093941，紹升企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於2010-09-21登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
紹升企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
紹升企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F110020,眼鏡批發業,F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F210020,眼鏡零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F213080,機械器具零售業,JE01010,租賃業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
紹升企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 紹升企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 53093941 |
| 原始登記日期 | 20101007 |
| 核發日期 | 20230714 |
| 廠商中文名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | VISIONRISE ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 英文營業地址 | 11 F.-9, No. 149-49, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110005, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O榮 |
| 電話號碼 | 02-27421995 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53093941 |
| 原始登記日期: 20101007 |
| 核發日期: 20230714 |
| 廠商中文名稱: 紹升企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: VISIONRISE ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 英文營業地址: 11 F.-9, No. 149-49, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110005, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 張O榮 |
| 電話號碼: 02-27421995 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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紹升企業有限公司之董監事資料集
[1] 紹升企業有限公司董監事資料集| 統一編號 | 53093941 |
| 公司名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 張博榮 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1000000 |
| 統一編號: 53093941 |
| 公司名稱: 紹升企業有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 張博榮 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1000000 |
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紹升企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 18 筆]
[1] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009760號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/29 |
| 發證日期 | 2010/12/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400976006 |
| 中文品名 | "老鷹" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Eagle Labs" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | EAGLE LABS |
| 製造廠廠址 | 10201-A TRADEMARK STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730-5850 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009760號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/29 |
| 發證日期: 2010/12/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400976006 |
| 中文品名: "老鷹" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Eagle Labs" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: EAGLE LABS |
| 製造廠廠址: 10201-A TRADEMARK STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730-5850 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009760號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251229 |
| 發證日期 | 20101229 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400976006 |
| 中文品名 | "老鷹" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Eagle Labs" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | EAGLE LABS |
| 製造廠廠址 | 10201-A TRADEMARK STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730-5850 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201208 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009760號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251229 |
| 發證日期: 20101229 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400976006 |
| 中文品名: "老鷹" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Eagle Labs" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: EAGLE LABS |
| 製造廠廠址: 10201-A TRADEMARK STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730-5850 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201208 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018104號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/07/24 |
| 發證日期 | 2017/07/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401810405 |
| 中文品名 | "爾力美地" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RZ Medizintechnik" Manual Ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | AMIDIA LTD. |
| 製造廠廠址 | MATTENSTRASSE 11 CH-2555 BRUGG,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018104號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/07/24 |
| 發證日期: 2017/07/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401810405 |
| 中文品名: "爾力美地" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "RZ Medizintechnik" Manual Ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: AMIDIA LTD. |
| 製造廠廠址: MATTENSTRASSE 11 CH-2555 BRUGG,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018104號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220724 |
| 發證日期 | 20170724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401810405 |
| 中文品名 | "爾力美地" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RZ Medizintechnik" Manual Ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | AMIDIA LTD. |
| 製造廠廠址 | MATTENSTRASSE 11 CH-2555 BRUGG,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170726 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018104號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220724 |
| 發證日期: 20170724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401810405 |
| 中文品名: "爾力美地" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "RZ Medizintechnik" Manual Ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: AMIDIA LTD. |
| 製造廠廠址: MATTENSTRASSE 11 CH-2555 BRUGG,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170726 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009802號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/01/13 |
| 發證日期 | 2011/01/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400980209 |
| 中文品名 | “歐克拉” 診斷用聚光鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ocular" Diagnostic condensing lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用聚光鏡片(M.1380)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1380 診斷用聚光鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | OCULAR INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 2255 116TH AVE N.E. BELLEVUE, WA98004-3039 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009802號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/01/13 |
| 發證日期: 2011/01/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400980209 |
| 中文品名: “歐克拉” 診斷用聚光鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ocular" Diagnostic condensing lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用聚光鏡片(M.1380)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1380 診斷用聚光鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: OCULAR INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址: 2255 116TH AVE N.E. BELLEVUE, WA98004-3039 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009802號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210113 |
| 發證日期 | 20110113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400980209 |
| 中文品名 | “歐克拉” 診斷用聚光鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ocular" Diagnostic condensing lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用聚光鏡片(M.1380)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1380 診斷用聚光鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | OCULAR INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 2255 116TH AVE N.E. BELLEVUE, WA98004-3039 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160304 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009802號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210113 |
| 發證日期: 20110113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400980209 |
| 中文品名: “歐克拉” 診斷用聚光鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ocular" Diagnostic condensing lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用聚光鏡片(M.1380)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1380 診斷用聚光鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: OCULAR INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址: 2255 116TH AVE N.E. BELLEVUE, WA98004-3039 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160304 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012415號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/11/27 |
| 發證日期 | 2012/11/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401241502 |
| 中文品名 | “眼力壯”黃斑部色素密度儀(未滅菌) |
| 英文品名 | “Elektron” MPSII Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「Haidlinger刷(M.1090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1090 黃斑部色素光學密度儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | ELEKTRON TECHNOLOGY PLC |
| 製造廠廠址 | BROERS BUILDING JJ THOMSON AVENUE CAMBRIDGE CB3 0FA UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012415號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/26 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/11/27 |
| 發證日期: 2012/11/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401241502 |
| 中文品名: “眼力壯”黃斑部色素密度儀(未滅菌) |
| 英文品名: “Elektron” MPSII Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「Haidlinger刷(M.1090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1090 黃斑部色素光學密度儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: ELEKTRON TECHNOLOGY PLC |
| 製造廠廠址: BROERS BUILDING JJ THOMSON AVENUE CAMBRIDGE CB3 0FA UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012415號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191126 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171127 |
| 發證日期 | 20121127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401241502 |
| 中文品名 | “眼力壯”黃斑部色素密度儀(未滅菌) |
| 英文品名 | “Elektron” MPSII Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1090 Haidlinger刷 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | ELEKTRON TECHNOLOGY PLC |
| 製造廠廠址 | BROERS BUILDING JJ THOMSON AVENUE CAMBRIDGE CB3 0FA UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200406 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012415號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191126 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171127 |
| 發證日期: 20121127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401241502 |
| 中文品名: “眼力壯”黃斑部色素密度儀(未滅菌) |
| 英文品名: “Elektron” MPSII Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1090 Haidlinger刷 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: ELEKTRON TECHNOLOGY PLC |
| 製造廠廠址: BROERS BUILDING JJ THOMSON AVENUE CAMBRIDGE CB3 0FA UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200406 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013034號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/21 |
| 發證日期 | 2013/05/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401303405 |
| 中文品名 | "恩美帝亞" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Amidia" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | AMIDIA LTD. |
| 製造廠廠址 | MATTENSTRASSE 11 CH-2555 BRUGG,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013034號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/21 |
| 發證日期: 2013/05/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401303405 |
| 中文品名: "恩美帝亞" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Amidia" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: AMIDIA LTD. |
| 製造廠廠址: MATTENSTRASSE 11 CH-2555 BRUGG,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013034號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230521 |
| 發證日期 | 20130521 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401303405 |
| 中文品名 | "恩美帝亞" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Amidia" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | AMIDIA LTD. |
| 製造廠廠址 | MATTENSTRASSE 11 CH-2555 BRUGG,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013034號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230521 |
| 發證日期: 20130521 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401303405 |
| 中文品名: "恩美帝亞" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Amidia" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: AMIDIA LTD. |
| 製造廠廠址: MATTENSTRASSE 11 CH-2555 BRUGG,SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009429號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2015/10/29 |
| 發證日期 | 2010/10/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400942900 |
| 中文品名 | “麥可威視”手動式眼科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “MicroVision”Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | MICROVISION, INC. |
| 製造廠廠址 | 34 FOLLY MILL ROAD, SUITE 200 SEABROOK, NH 03874 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009429號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2015/10/29 |
| 發證日期: 2010/10/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400942900 |
| 中文品名: “麥可威視”手動式眼科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “MicroVision”Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: MICROVISION, INC. |
| 製造廠廠址: 34 FOLLY MILL ROAD, SUITE 200 SEABROOK, NH 03874 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009429號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151029 |
| 發證日期 | 20101029 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400942900 |
| 中文品名 | “麥可威視”手動式眼科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “MicroVision”Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | MICROVISION, INC. |
| 製造廠廠址 | 34 FOLLY MILL ROAD, SUITE 200 SEABROOK, NH 03874 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009429號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151029 |
| 發證日期: 20101029 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400942900 |
| 中文品名: “麥可威視”手動式眼科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “MicroVision”Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: MICROVISION, INC. |
| 製造廠廠址: 34 FOLLY MILL ROAD, SUITE 200 SEABROOK, NH 03874 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017991號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/06/20 |
| 發證日期 | 2017/06/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401799101 |
| 中文品名 | "梅科" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Meyco" Manual Ophthalmic surgical Instrument (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | ANTON MEYER&CO LTD |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 44 CH-2501 BIEL, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017991號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/06/20 |
| 發證日期: 2017/06/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401799101 |
| 中文品名: "梅科" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Meyco" Manual Ophthalmic surgical Instrument (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: ANTON MEYER&CO LTD |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 44 CH-2501 BIEL, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017991號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220620 |
| 發證日期 | 20170620 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401799101 |
| 中文品名 | "梅科" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Meyco" Manual Ophthalmic surgical Instrument (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | ANTON MEYER&CO LTD |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 44 CH-2501 BIEL, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017991號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220620 |
| 發證日期: 20170620 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401799101 |
| 中文品名: "梅科" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Meyco" Manual Ophthalmic surgical Instrument (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: ANTON MEYER&CO LTD |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 44 CH-2501 BIEL, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2015/10/11 |
| 發證日期 | 2010/10/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400934609 |
| 中文品名 | “艾伯特海斯”手動式眼科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “Albert Heiss” Manual ophthalmic surgical instrument（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | ALBERT HEISS GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | STOCKACHER STR. 138 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2015/10/11 |
| 發證日期: 2010/10/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400934609 |
| 中文品名: “艾伯特海斯”手動式眼科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “Albert Heiss” Manual ophthalmic surgical instrument（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: ALBERT HEISS GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: STOCKACHER STR. 138 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151011 |
| 發證日期 | 20101011 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400934609 |
| 中文品名 | “艾伯特海斯”手動式眼科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “Albert Heiss” Manual ophthalmic surgical instrument（Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | ALBERT HEISS GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | STOCKACHER STR. 138 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151011 |
| 發證日期: 20101011 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400934609 |
| 中文品名: “艾伯特海斯”手動式眼科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “Albert Heiss” Manual ophthalmic surgical instrument（Non-Sterile） |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: ALBERT HEISS GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: STOCKACHER STR. 138 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017992號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/06/20 |
| 發證日期 | 2017/06/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401799203 |
| 中文品名 | "爾力" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RZ" Manual Ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | UNTER HASSLEN 20, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017992號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/06/20 |
| 發證日期: 2017/06/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401799203 |
| 中文品名: "爾力" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "RZ" Manual Ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 紹升企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017992號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220620 |
| 發證日期 | 20170620 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401799203 |
| 中文品名 | "爾力" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "RZ" Manual Ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 53093941 |
| 製造商名稱 | RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | UNTER HASSLEN 20, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170623 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017992號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220620 |
| 發證日期: 20170620 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401799203 |
| 中文品名: "爾力" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "RZ" Manual Ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 紹升企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路二段33號12樓之2 |
| 申請商統一編號: 53093941 |
| 製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170623 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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紹升企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-12 | 紹升企業有限公司 | 張博榮 | 1000000 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-12 | 公司名稱: 紹升企業有限公司 | 代表人: 張博榮 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
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世軒技研有限公司統一編號: 54337945 | 電話號碼: 0935965000 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
撰思文創事業有限公司統一編號: 24477546 | 電話號碼: 0988777659 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
深智數位股份有限公司統一編號: 82814659 | 電話號碼: 02-27327925 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
碩鑫國際股份有限公司統一編號: 28848702 | 電話號碼: 02-87328947 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
達震光電股份有限公司統一編號: 29068252 | 電話號碼: 02-89670902 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
翔禹有限公司統一編號: 50859484 | 電話號碼: 02-26334805 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 張博榮 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 張博榮)張博榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 180000 | 所代表法人: | 祥宇健康生技有限公司 | 統一編號: 50833540 @ 董監事資料集 |
張博榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 佳達藥業股份有限公司 | 統一編號: 86357725 @ 董監事資料集 |
張博榮 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 沅鴻工程顧問有限公司 | 統一編號: 97469992 @ 董監事資料集 |
病人用藥提醒與監控系統 | 作者: 張博榮 | 指導教授: 簡忠漢 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): A Reminder and Monitoring System for Patients’ Medication Adherence | 系所名稱: 電機工程系碩士班 | 學校名稱: 聖約翰科技大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
張博榮職稱: 董事 | 持有股份數: 180000 | 所代表法人: | 祥宇健康生技有限公司 | 統一編號: 50833540 @ 董監事資料集 |
張博榮職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 佳達藥業股份有限公司 | 統一編號: 86357725 @ 董監事資料集 |
張博榮職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 沅鴻工程顧問有限公司 | 統一編號: 97469992 @ 董監事資料集 |
病人用藥提醒與監控系統作者: 張博榮 | 指導教授: 簡忠漢 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): A Reminder and Monitoring System for Patients’ Medication Adherence | 系所名稱: 電機工程系碩士班 | 學校名稱: 聖約翰科技大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 陽光森林文教股份有限公司附設臺北市私立陽光森林信義文理短期補習班 統一編號: 31830804 | 臺北市信義區黎順里基隆路２段１４９―３３、３４、３５號２樓３樓４樓 | ||
| 華鋼機械有限公司 統一編號: 35420909 | 周光耀 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之4 |
| 聞名彩券行 統一編號: 38456373 | 許塗 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104118658) | 臺北市信義區基隆路2段135號 |
| 香港商田原香有限公司台灣分公司台北門市 統一編號: 38549197 | 臺北市信義區黎順里基隆路２段１８１號１樓 | ||
| 碁泰管理顧問股份有限公司信義營業所 統一編號: 38619587 | 臺北市信義區黎順里基隆路二段１８９號１５樓之１４ | ||
| 沛濡大餅店 統一編號: 38650329 | 臺北市信義區黎順里基隆路２段１９９號 | ||
| 疆六張小店 統一編號: 42380214 | 臺北市信義區黎順里基隆路二段１５１―７號 | ||
| 亞丁皇家小舖 統一編號: 42420530 | 陳文國 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074118692) | 臺北市信義區基隆路2段149之49號11樓之9 |
| 立奇國際商行 統一編號: 42429722 | 張朝順 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064202568) | 臺北市信義區基隆路2段151之6號 |
| 富宇企業社 統一編號: 42490134 | 賴宜蓁 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104109770) | 臺北市信義區基隆路2段151號12樓 |
| 陽光森林文教股份有限公司附設臺北市私立陽光森林信義文理短期補習班 統一編號: 31830804 |
| 華鋼機械有限公司 統一編號: 35420909 | 負責人: 周光耀 | 狀態: 核准設立 |
| 聞名彩券行 統一編號: 38456373 | 負責人: 許塗 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104118658) |
| 香港商田原香有限公司台灣分公司台北門市 統一編號: 38549197 |
| 碁泰管理顧問股份有限公司信義營業所 統一編號: 38619587 |
| 沛濡大餅店 統一編號: 38650329 |
| 疆六張小店 統一編號: 42380214 |
| 亞丁皇家小舖 統一編號: 42420530 | 負責人: 陳文國 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074118692) |
| 立奇國際商行 統一編號: 42429722 | 負責人: 張朝順 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064202568) |
| 富宇企業社 統一編號: 42490134 | 負責人: 賴宜蓁 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104109770) |
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