瑞宏儀器有限公司
| 瑞宏儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 53082584 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 紫雲里 星雲街 |
| 電話手機 | 02-87912252 |
| 聯絡傳真 | 02-87912251 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2010-08-09 |
| 變更日期 | 2020-12-08 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 洪國順 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
瑞宏儀器有限公司的簡介
瑞宏儀器有限公司位於臺北市內湖區，營業登記地址:臺北市內湖區紫雲里星雲街138巷10號4樓，瑞宏儀器有限公司的統一編號:53082584，瑞宏儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於2010-08-10登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
瑞宏儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,457299,其他化粧品批發
瑞宏儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F213040,精密儀器零售業,F108040,化粧品批發業,F213080,機械器具零售業,F401010,國際貿易業,F110020,眼鏡批發業,JE01010,租賃業,F113010,機械批發業,JZ99050,仲介服務業,F113030,精密儀器批發業,E604010,機械安裝業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F208031,醫療器材零售業,E605010,電腦設備安裝業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F210020,眼鏡零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業
瑞宏儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
瑞宏儀器有限公司地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 電話: 02-8791-2252 |
瑞宏儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 瑞宏儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 53082584 |
| 原始登記日期 | 20101005 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | RAY HUNG INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 10, Ln. 138, Xingyun St., Neihu Dist., Taipei City 11462, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 洪O順 |
| 電話號碼 | 02-87912252 |
| 傳真號碼 | 02-87912251 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53082584 |
| 原始登記日期: 20101005 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: RAY HUNG INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 10, Ln. 138, Xingyun St., Neihu Dist., Taipei City 11462, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 洪O順 |
| 電話號碼: 02-87912252 |
| 傳真號碼: 02-87912251 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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瑞宏儀器有限公司之董監事資料集
[1] 瑞宏儀器有限公司董監事資料集| 統一編號 | 53082584 |
| 公司名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 洪國順 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2120000 |
| 統一編號: 53082584 |
| 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 洪國順 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2120000 |
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瑞宏儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 瑞宏儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 53082584 |
| 業者地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-153082584-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 53082584 |
| 業者地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 食品業者登錄字號: A-153082584-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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瑞宏儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009397號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/25 |
| 發證日期 | 2010/10/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939700 |
| 中文品名 | “艾歐” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “A.O.I.”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 25501 ARCTIC OCEAN LAKE FOREST, CA 92630 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009397號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/25 |
| 發證日期: 2010/10/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400939700 |
| 中文品名: “艾歐” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “A.O.I.”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址: 25501 ARCTIC OCEAN LAKE FOREST, CA 92630 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009397號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151025 |
| 發證日期 | 20101025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939700 |
| 中文品名 | “艾歐” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “A.O.I.”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 25501 ARCTIC OCEAN LAKE FOREST, CA 92630 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009397號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151025 |
| 發證日期: 20101025 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400939700 |
| 中文品名: “艾歐” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “A.O.I.”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址: 25501 ARCTIC OCEAN LAKE FOREST, CA 92630 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009770號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/05 |
| 發證日期 | 2011/01/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400977009 |
| 中文品名 | “艾美迪卡”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “i-Medical” Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4360 眼科手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009770號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/05 |
| 發證日期: 2011/01/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400977009 |
| 中文品名: “艾美迪卡”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “i-Medical” Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4360 眼科手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009770號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260105 |
| 發證日期 | 20110105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400977009 |
| 中文品名 | “艾美迪卡”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “i-Medical” Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4360 眼睛手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201027 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009770號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260105 |
| 發證日期: 20110105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400977009 |
| 中文品名: “艾美迪卡”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “i-Medical” Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4360 眼睛手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201027 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/11 |
| 發證日期 | 2013/05/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602501905 |
| 中文品名 | “豪雅”植入器預載單片式非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | “HOYA” iSert Preloaded IOL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 251 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7881 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/11 |
| 發證日期: 2013/05/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602501905 |
| 中文品名: “豪雅”植入器預載單片式非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名: “HOYA” iSert Preloaded IOL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 251 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD7881 |
[6] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180511 |
| 發證日期 | 20130511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602501905 |
| 中文品名 | “豪雅”植入器預載單片式非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | “HOYA” iSert Preloaded IOL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 251 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7881 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180511 |
| 發證日期: 20130511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602501905 |
| 中文品名: “豪雅”植入器預載單片式非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名: “HOYA” iSert Preloaded IOL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 251 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20191204 |
| 製造許可登錄編號: QSD7881 |
[7] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/09 |
| 發證日期 | 2013/10/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602536504 |
| 中文品名 | “歐雅西斯” 水凝膠淚管塞 |
| 英文品名 | “OASIS” FORM FIT Hydrogel Intracanalicular Plug |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 6303、6303-T。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8721 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/09 |
| 發證日期: 2013/10/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602536504 |
| 中文品名: “歐雅西斯” 水凝膠淚管塞 |
| 英文品名: “OASIS” FORM FIT Hydrogel Intracanalicular Plug |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 6303、6303-T。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD8721 |
[8] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231009 |
| 發證日期 | 20131009 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602536504 |
| 中文品名 | “歐雅西斯” 水凝膠淚管塞 |
| 英文品名 | “OASIS” FORM FIT Hydrogel Intracanalicular Plug |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 6303、6303-T。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180905 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8721 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231009 |
| 發證日期: 20131009 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602536504 |
| 中文品名: “歐雅西斯” 水凝膠淚管塞 |
| 英文品名: “OASIS” FORM FIT Hydrogel Intracanalicular Plug |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 6303、6303-T。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180905 |
| 製造許可登錄編號: QSD8721 |
[9] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009966號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/02 |
| 發證日期 | 2011/03/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400996600 |
| 中文品名 | "汰隆" 淚液試紙（未滅菌） |
| 英文品名 | "TARUN" Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址 | 8/8 STARCHY ROAD, ALLAHABAD 211001, UP, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009966號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/02 |
| 發證日期: 2011/03/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400996600 |
| 中文品名: "汰隆" 淚液試紙（未滅菌） |
| 英文品名: "TARUN" Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址: 8/8 STARCHY ROAD, ALLAHABAD 211001, UP, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009966號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260302 |
| 發證日期 | 20110302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400996600 |
| 中文品名 | "汰隆" 淚液試紙（未滅菌） |
| 英文品名 | "TARUN" Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址 | 8/8 STARCHY ROAD, ALLAHABAD 211001, UP, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201027 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009966號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260302 |
| 發證日期: 20110302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400996600 |
| 中文品名: "汰隆" 淚液試紙（未滅菌） |
| 英文品名: "TARUN" Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址: 8/8 STARCHY ROAD, ALLAHABAD 211001, UP, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201027 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001104號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/25 |
| 發證日期 | 2010/10/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600110400 |
| 中文品名 | “澳福” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 14 XUJIAHU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, P.R..CHINA 223002 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001104號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/25 |
| 發證日期: 2010/10/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600110400 |
| 中文品名: “澳福” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 14 XUJIAHU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, P.R..CHINA 223002 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001104號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251025 |
| 發證日期 | 20101025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600110400 |
| 中文品名 | “澳福” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 14 XUJIAHU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, P.R..CHINA 223002 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201027 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001104號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251025 |
| 發證日期: 20101025 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600110400 |
| 中文品名: “澳福” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 14 XUJIAHU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, P.R..CHINA 223002 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201027 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009398號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/10/25 |
| 發證日期 | 2010/10/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939802 |
| 中文品名 | “耐思” 立體鏡(未滅菌) |
| 英文品名 | “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「立體鏡(M.1870)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1870 立體鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009398號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/10/25 |
| 發證日期: 2010/10/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400939802 |
| 中文品名: “耐思” 立體鏡(未滅菌) |
| 英文品名: “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「立體鏡(M.1870)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1870 立體鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009398號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251025 |
| 發證日期 | 20101025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939802 |
| 中文品名 | “耐思” 立體鏡(未滅菌) |
| 英文品名 | “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1870 立體鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201027 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009398號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20251025 |
| 發證日期: 20101025 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400939802 |
| 中文品名: “耐思” 立體鏡(未滅菌) |
| 英文品名: “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1870 立體鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201027 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017169號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/11 |
| 發證日期 | 2016/11/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401716902 |
| 中文品名 | "麥仕奇" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "Microsurgical" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | MICROSURGICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 8415 154TH AVE., N.E., REDMOND, WA 98052, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9639 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017169號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/11 |
| 發證日期: 2016/11/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401716902 |
| 中文品名: "麥仕奇" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名: "Microsurgical" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: MICROSURGICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址: 8415 154TH AVE., N.E., REDMOND, WA 98052, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD9639 |
[16] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017169號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261111 |
| 發證日期 | 20161111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401716902 |
| 中文品名 | "麥仕奇" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "Microsurgical" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | MICROSURGICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 8415 154TH AVE., N.E., REDMOND, WA 98052, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210914 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9639 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017169號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261111 |
| 發證日期: 20161111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401716902 |
| 中文品名: "麥仕奇" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名: "Microsurgical" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: MICROSURGICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址: 8415 154TH AVE., N.E., REDMOND, WA 98052, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210914 |
| 製造許可登錄編號: QSD9639 |
[17] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/16 |
| 發證日期 | 2011/06/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401047701 |
| 中文品名 | "伊果雷伯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Eagle Labs " Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | EAGLE LABS |
| 製造廠廠址 | 10201-A TRADEMARK STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730-5850 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/16 |
| 發證日期: 2011/06/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401047701 |
| 中文品名: "伊果雷伯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Eagle Labs " Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: EAGLE LABS |
| 製造廠廠址: 10201-A TRADEMARK STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730-5850 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260616 |
| 發證日期 | 20110616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401047701 |
| 中文品名 | "伊果雷伯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Eagle Labs " Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | EAGLE LABS |
| 製造廠廠址 | 10201-A TRADEMARK STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730-5850 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210430 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260616 |
| 發證日期: 20110616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401047701 |
| 中文品名: "伊果雷伯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Eagle Labs " Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: EAGLE LABS |
| 製造廠廠址: 10201-A TRADEMARK STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730-5850 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210430 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/06 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/01/05 |
| 發證日期 | 2011/01/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400977101 |
| 中文品名 | “阿可來”眼科手術標記器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Accu-line” Ophthalmic surgical Markers (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4570 眼科手術標記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | ACCU-LINE PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 379 LYANNOUGH ROAD HYANNIS, MA 02601 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/06 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/01/05 |
| 發證日期: 2011/01/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400977101 |
| 中文品名: “阿可來”眼科手術標記器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Accu-line” Ophthalmic surgical Markers (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4570 眼科手術標記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: ACCU-LINE PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 379 LYANNOUGH ROAD HYANNIS, MA 02601 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009771號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210105 |
| 發證日期 | 20110105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400977101 |
| 中文品名 | “阿可來”眼科手術標記器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Accu-line” Ophthalmic surgical Markers (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4570 眼科手術標記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | ACCU-LINE PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 379 LYANNOUGH ROAD HYANNIS, MA 02601 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160216 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009771號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210105 |
| 發證日期: 20110105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400977101 |
| 中文品名: “阿可來”眼科手術標記器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Accu-line” Ophthalmic surgical Markers (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4570 眼科手術標記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: ACCU-LINE PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 379 LYANNOUGH ROAD HYANNIS, MA 02601 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160216 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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瑞宏儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-23 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 15000000 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-24 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 15000000 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-07 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 15000000 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單2017-10-12 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 15000000 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-26 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 15000000 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單2019-09-26 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 15000000 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單2019-11-07 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 10000000 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單2020-12-08 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 10000000 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-23 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-24 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-07 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-12 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-26 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-26 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-07 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-08 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
同姓名董監事 洪國順 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 董監事資料集 洪國順)洪國順 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 順諠氟塑科技有限公司 | 統一編號: 54289893 |
洪國順 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 太子明能源股份有限公司 | 統一編號: 53892732 |
洪國順 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 冠民企業有限公司 | 統一編號: 53904316 |
洪國順 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 新新寶貝股份有限公司 | 統一編號: 84923268 |
洪國順職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 順諠氟塑科技有限公司 | 統一編號: 54289893 |
洪國順職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 太子明能源股份有限公司 | 統一編號: 53892732 |
洪國順職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 冠民企業有限公司 | 統一編號: 53904316 |
洪國順職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 新新寶貝股份有限公司 | 統一編號: 84923268 |
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統編 53082584 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 53082584)"愛隙視" 角膜地圖儀 (未滅菌) | 英文品名: "EyeSys" Corneal Topography (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014352號 | 有效日期: 2019/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞安" 手動式眼科手術器械 (滅菌) | 英文品名: “Rhein” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010925號 | 有效日期: 2021/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛隙視" 角膜地圖儀 (未滅菌)英文品名: "EyeSys" Corneal Topography (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014352號 | 有效日期: 2019/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞安" 手動式眼科手術器械 (滅菌)英文品名: “Rhein” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010925號 | 有效日期: 2021/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 瑞宏儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 瑞宏儀器)"瑞安" 手動式眼科手術器械 (滅菌) | 英文品名: “Rhein” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010925號 | 有效日期: 20211011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛隙視" 角膜地圖儀 (未滅菌) | 英文品名: "EyeSys" Corneal Topography (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014352號 | 有效日期: 20190722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 20260829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優尼克”手動式眼科手術器械 (滅菌) | 英文品名: “Unique” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013141號 | 有效日期: 20230624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞安" 手動式眼科手術器械 (滅菌)英文品名: “Rhein” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010925號 | 有效日期: 20211011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛隙視" 角膜地圖儀 (未滅菌)英文品名: "EyeSys" Corneal Topography (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014352號 | 有效日期: 20190722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 20260829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優尼克”手動式眼科手術器械 (滅菌)英文品名: “Unique” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013141號 | 有效日期: 20230624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓)“耐思” 立體鏡(未滅菌) | 英文品名: “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009398號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「立體鏡(M.1870)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"手術星"手動式眼科手術器械(滅菌) | 英文品名: "Surgistar" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010632號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐雅西斯” 淚管塞 | 英文品名: “OASIS” SOFT PLUG Extended Duration Plug | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025363號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科沃” 手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “KIRWAN” Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009772號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耐思” 立體鏡(未滅菌)英文品名: “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009398號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「立體鏡(M.1870)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"手術星"手動式眼科手術器械(滅菌)英文品名: "Surgistar" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010632號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐雅西斯” 淚管塞英文品名: “OASIS” SOFT PLUG Extended Duration Plug | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025363號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科沃” 手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: “KIRWAN” Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009772號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 洪國順 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 洪國順)順諠氟塑科技有限公司 | 主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品、251金屬刀具、手工具及模具、293通用機械設備 | 統一編號: 54289893 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007348 | 新北市新莊區雙鳳路7號2樓 @ 登記工廠名錄 |
順諠氟塑科技有限公司 | 產品中類: 21橡膠製品製造業 22塑膠製品製造業 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市新莊區雙鳳路7號2樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 210橡膠製品 220塑膠製品 251金屬刀具、手工具及模具 293通用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
洪國順 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 順諠氟塑科技有限公司 | 統一編號: 54289893 @ 董監事資料集 |
洪國順 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 太子明能源股份有限公司 | 統一編號: 53892732 @ 董監事資料集 |
洪國順 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 冠民企業有限公司 | 統一編號: 53904316 @ 董監事資料集 |
洪國順 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 新新寶貝股份有限公司 | 統一編號: 84923268 @ 董監事資料集 |
洪國順 | 追溯代號: 1011602959 | 出貨產品: 文蛤養(蛤蠣)、白蝦、虱目魚、變身苦(金錢魚) | 聯絡地址: 彰化縣芳苑鄉 @ 臺灣水產品生產追溯資訊 |
順諠氟塑科技有限公司主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品、251金屬刀具、手工具及模具、293通用機械設備 | 統一編號: 54289893 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007348 | 新北市新莊區雙鳳路7號2樓 @ 登記工廠名錄 |
順諠氟塑科技有限公司產品中類: 21橡膠製品製造業 22塑膠製品製造業 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市新莊區雙鳳路7號2樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 210橡膠製品 220塑膠製品 251金屬刀具、手工具及模具 293通用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
洪國順職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 順諠氟塑科技有限公司 | 統一編號: 54289893 @ 董監事資料集 |
洪國順職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 太子明能源股份有限公司 | 統一編號: 53892732 @ 董監事資料集 |
洪國順職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 冠民企業有限公司 | 統一編號: 53904316 @ 董監事資料集 |
洪國順職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 新新寶貝股份有限公司 | 統一編號: 84923268 @ 董監事資料集 |
洪國順追溯代號: 1011602959 | 出貨產品: 文蛤養(蛤蠣)、白蝦、虱目魚、變身苦(金錢魚) | 聯絡地址: 彰化縣芳苑鄉 @ 臺灣水產品生產追溯資訊 |
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瑞宏儀器有限公司的地圖
瑞宏儀器有限公司的地址位於
臺北市內湖區紫雲里星雲街138巷10號4樓開啟Google地圖視窗瑞宏儀器有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 日十口企業社 統一編號: 76467266 | 周慶宏 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094107574) | 臺北市內湖區星雲街77號1樓 |
| 加一藥師藥局 統一編號: 77603726 | 臺北市內湖區紫星里星雲街２４號１樓 | ||
| 順品企業社 統一編號: 79815845 | 游承祐 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1124117548) | 臺北市內湖區星雲街14號 |
| 甲本快剪店 統一編號: 79836222 | 楊立安 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114101887) | 臺北市內湖區星雲街23號1樓 |
| 萬城生活實業有限公司 統一編號: 80318802 | 趙萬城 | 核准設立 | 臺北市內湖區星雲街75號 |
| 卡鼎科技有限公司 統一編號: 80448951 | 吳立民 | 核准設立 | 臺北市內湖區星雲街108號 |
| 大河鋼鐵貿易有限公司 統一編號: 82829576 | 羅貴政 | 核准設立 | 臺北市內湖區星雲街68巷10號2樓 |
| 倫斯有限公司 統一編號: 83382790 | 羅元甫 | 核准設立 | 臺北市內湖區星雲街68巷10號2樓 |
| 韶華生活數位股份有限公司 統一編號: 83400663 | 薛宗良 | 核准設立 | 臺北市內湖區星雲街28號2樓 |
| 源嘉盟廣告企業有限公司 統一編號: 83710055 | 鄭金堆 | 核准設立 | 臺北市內湖區星雲街68巷1號1樓 |
| 日十口企業社 統一編號: 76467266 | 負責人: 周慶宏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094107574) |
| 加一藥師藥局 統一編號: 77603726 |
| 順品企業社 統一編號: 79815845 | 負責人: 游承祐 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1124117548) |
| 甲本快剪店 統一編號: 79836222 | 負責人: 楊立安 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114101887) |
| 萬城生活實業有限公司 統一編號: 80318802 | 負責人: 趙萬城 | 狀態: 核准設立 |
| 卡鼎科技有限公司 統一編號: 80448951 | 負責人: 吳立民 | 狀態: 核准設立 |
| 大河鋼鐵貿易有限公司 統一編號: 82829576 | 負責人: 羅貴政 | 狀態: 核准設立 |
| 倫斯有限公司 統一編號: 83382790 | 負責人: 羅元甫 | 狀態: 核准設立 |
| 韶華生活數位股份有限公司 統一編號: 83400663 | 負責人: 薛宗良 | 狀態: 核准設立 |
| 源嘉盟廣告企業有限公司 統一編號: 83710055 | 負責人: 鄭金堆 | 狀態: 核准設立 |
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