隆志有限公司
| 隆志有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 53081213 |
| 登記地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 文北里 杭州南路１段 |
| 電話手機 | 02-23915834 |
| 聯絡傳真 | 02-23212246 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2010-08-04 |
| 資本額總額 | 500,000元 |
| 負責人或代表人 | 李文正 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
隆志有限公司的簡介
隆志有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區文北里杭州南路1段71巷20號1樓，隆志有限公司的統一編號:53081213，隆志有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:500,000元，成立時間於2010-08-05登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
隆志有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,457299,其他化粧品批發,451099,其他商品批發經紀
隆志有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F199990,其他批發業,F299990,其他零售業,F208050,乙類成藥零售業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
隆志 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
陳隆志地址: 台南市善化區中山路377號 | 電話: 06-581-5498 |
隆志商店地址: 新北市汐止區康寧街454號 | 電話: 02-2695-2489 |
王隆志地址: 台南市官田區二鎮里56號之15 | 電話: 06-698-8338 |
隆志實業有限公司地址: 新北市三芝區古庄里四棧橋53號之7、1樓 | 電話: 02-8635-3036 |
隆志實業有限公司地址: 新北市三芝區古庄里四棧橋53號之7、1樓 | 電話: 02-8631-5536 |
隆志有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 隆志有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 53081213 |
| 原始登記日期 | 20100806 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 隆志有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HKC TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 20, Ln. 71, Sec. 1, Hangzhou S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10055, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O正 |
| 電話號碼 | 02-23915834 |
| 傳真號碼 | 02-23212246 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53081213 |
| 原始登記日期: 20100806 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 隆志有限公司 |
| 廠商英文名稱: HKC TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 20, Ln. 71, Sec. 1, Hangzhou S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10055, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O正 |
| 電話號碼: 02-23915834 |
| 傳真號碼: 02-23212246 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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隆志有限公司之董監事資料集
[1] 隆志有限公司董監事資料集| 統一編號 | 53081213 |
| 公司名稱 | 隆志有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 李文正 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 100000 |
| 統一編號: 53081213 |
| 公司名稱: 隆志有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 李文正 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 100000 |
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隆志有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 16 筆]
[1] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010937號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/10/14 |
| 發證日期 | 2011/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401093706 |
| 中文品名 | "諾碇" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路一段71巷20號 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | HARALD NORDIN SA |
| 製造廠廠址 | Z. I. LA FOGE, CH-1816 CHAILLY S/MONTREUX SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010937號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/10/14 |
| 發證日期: 2011/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401093706 |
| 中文品名: "諾碇" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名: "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段71巷20號 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: HARALD NORDIN SA |
| 製造廠廠址: Z. I. LA FOGE, CH-1816 CHAILLY S/MONTREUX SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010937號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161014 |
| 發證日期 | 20111014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401093706 |
| 中文品名 | "諾碇" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路一段71巷20號 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | HARALD NORDIN SA |
| 製造廠廠址 | Z. I. LA FOGE, CH-1816 CHAILLY S/MONTREUX SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010937號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161014 |
| 發證日期: 20111014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401093706 |
| 中文品名: "諾碇" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名: "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段71巷20號 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: HARALD NORDIN SA |
| 製造廠廠址: Z. I. LA FOGE, CH-1816 CHAILLY S/MONTREUX SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/10/14 |
| 發證日期 | 2011/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401093808 |
| 中文品名 | "魅大" 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "META" Gutta Percha Points (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路一段71巷20號 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #414-12 MOCHUNG-DONG, HEUNGDEOK-GU, CHEONGJU CITY, CHUNGBUK, 361-808, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010938號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/10/14 |
| 發證日期: 2011/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401093808 |
| 中文品名: "魅大" 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名: "META" Gutta Percha Points (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段71巷20號 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #414-12 MOCHUNG-DONG, HEUNGDEOK-GU, CHEONGJU CITY, CHUNGBUK, 361-808, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161014 |
| 發證日期 | 20111014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401093808 |
| 中文品名 | "魅大" 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "META" Gutta Percha Points (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路一段71巷20號 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #414-12 MOCHUNG-DONG, HEUNGDEOK-GU, CHEONGJU CITY, CHUNGBUK, 361-808, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010938號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161014 |
| 發證日期: 20111014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401093808 |
| 中文品名: "魅大" 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名: "META" Gutta Percha Points (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路一段71巷20號 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #414-12 MOCHUNG-DONG, HEUNGDEOK-GU, CHEONGJU CITY, CHUNGBUK, 361-808, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017667號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/03/31 |
| 發證日期 | 2017/03/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401766705 |
| 中文品名 | "漢納卡特" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | E. HAHNENKRATT GMBH |
| 製造廠廠址 | BENZSTR. 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017667號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/03/31 |
| 發證日期: 2017/03/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401766705 |
| 中文品名: "漢納卡特" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: E. HAHNENKRATT GMBH |
| 製造廠廠址: BENZSTR. 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220331 |
| 發證日期 | 20170331 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401766705 |
| 中文品名 | "漢納卡特" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | E. HAHNENKRATT GMBH |
| 製造廠廠址 | BENZSTR. 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017667號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220331 |
| 發證日期: 20170331 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401766705 |
| 中文品名: "漢納卡特" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: E. HAHNENKRATT GMBH |
| 製造廠廠址: BENZSTR. 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210730 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017268號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/12/12 |
| 發證日期 | 2016/12/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401726804 |
| 中文品名 | "魅大" 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "META" Gutta Percha Points (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #414-12 MOCHUNG-DONG, HEUNGDEOK-GU, CHEONGJU CITY, CHUNGBUK, 361-808, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017268號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/12/12 |
| 發證日期: 2016/12/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401726804 |
| 中文品名: "魅大" 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名: "META" Gutta Percha Points (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #414-12 MOCHUNG-DONG, HEUNGDEOK-GU, CHEONGJU CITY, CHUNGBUK, 361-808, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017268號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211212 |
| 發證日期 | 20161212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401726804 |
| 中文品名 | "魅大" 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "META" Gutta Percha Points (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #414-12 MOCHUNG-DONG, HEUNGDEOK-GU, CHEONGJU CITY, CHUNGBUK, 361-808, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017268號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211212 |
| 發證日期: 20161212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401726804 |
| 中文品名: "魅大" 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名: "META" Gutta Percha Points (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #414-12 MOCHUNG-DONG, HEUNGDEOK-GU, CHEONGJU CITY, CHUNGBUK, 361-808, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210730 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012909號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/15 |
| 發證日期 | 2013/04/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401290901 |
| 中文品名 | “山廈”牙科用圓頭銼（未滅菌） |
| 英文品名 | “SUNSHINE” Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | SUNSHINE-DR. HOPF GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | BAYERNSTRABE 9 D-30855 LANGENHAGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012909號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/15 |
| 發證日期: 2013/04/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401290901 |
| 中文品名: “山廈”牙科用圓頭銼（未滅菌） |
| 英文品名: “SUNSHINE” Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: SUNSHINE-DR. HOPF GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: BAYERNSTRABE 9 D-30855 LANGENHAGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012909號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230415 |
| 發證日期 | 20130415 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401290901 |
| 中文品名 | “山廈”牙科用圓頭銼（未滅菌） |
| 英文品名 | “SUNSHINE” Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | SUNSHINE-DR. HOPF GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | BAYERNSTRABE 9 D-30855 LANGENHAGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012909號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230415 |
| 發證日期: 20130415 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401290901 |
| 中文品名: “山廈”牙科用圓頭銼（未滅菌） |
| 英文品名: “SUNSHINE” Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: SUNSHINE-DR. HOPF GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: BAYERNSTRABE 9 D-30855 LANGENHAGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210730 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/21 |
| 發證日期 | 2018/02/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401882301 |
| 中文品名 | "史威迪生" 木楔 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SWEDISH" WEDGES (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | SWEDISH DENTAL SUPPLIES AB |
| 製造廠廠址 | SODERVAGEN 30, SE-232 52 AKARP, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018823號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/21 |
| 發證日期: 2018/02/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401882301 |
| 中文品名: "史威迪生" 木楔 (未滅菌) |
| 英文品名: "SWEDISH" WEDGES (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: SWEDISH DENTAL SUPPLIES AB |
| 製造廠廠址: SODERVAGEN 30, SE-232 52 AKARP, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230221 |
| 發證日期 | 20180221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401882301 |
| 中文品名 | "史威迪生" 木楔 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SWEDISH" WEDGES (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | SWEDISH DENTAL SUPPLIES AB |
| 製造廠廠址 | SODERVAGEN 30, SE-232 52 AKARP, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018823號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230221 |
| 發證日期: 20180221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401882301 |
| 中文品名: "史威迪生" 木楔 (未滅菌) |
| 英文品名: "SWEDISH" WEDGES (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: SWEDISH DENTAL SUPPLIES AB |
| 製造廠廠址: SODERVAGEN 30, SE-232 52 AKARP, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210730 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017267號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/12/12 |
| 發證日期 | 2016/12/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401726702 |
| 中文品名 | "諾碇" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | HARALD NORDIN SA |
| 製造廠廠址 | Z. I. LA FOGE, CH-1816 CHAILLY S/MONTREUX SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017267號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/19 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/12/12 |
| 發證日期: 2016/12/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401726702 |
| 中文品名: "諾碇" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名: "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: HARALD NORDIN SA |
| 製造廠廠址: Z. I. LA FOGE, CH-1816 CHAILLY S/MONTREUX SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017267號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211212 |
| 發證日期 | 20161212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401726702 |
| 中文品名 | "諾碇" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | HARALD NORDIN SA |
| 製造廠廠址 | Z. I. LA FOGE, CH-1816 CHAILLY S/MONTREUX SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017267號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211212 |
| 發證日期: 20161212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401726702 |
| 中文品名: "諾碇" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名: "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: HARALD NORDIN SA |
| 製造廠廠址: Z. I. LA FOGE, CH-1816 CHAILLY S/MONTREUX SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210730 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/07 |
| 發證日期 | 2013/05/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401297501 |
| 中文品名 | "恩梯艾"牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | "NTI" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH |
| 製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/07 |
| 發證日期: 2013/05/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401297501 |
| 中文品名: "恩梯艾"牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: "NTI" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: NTI KAHLA GMBH |
| 製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 隆志有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230507 |
| 發證日期 | 20130507 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401297501 |
| 中文品名 | "恩梯艾"牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | "NTI" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 隆志有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53081213 |
| 製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH |
| 製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210730 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230507 |
| 發證日期: 20130507 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401297501 |
| 中文品名: "恩梯艾"牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: "NTI" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 隆志有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 |
| 申請商統一編號: 53081213 |
| 製造商名稱: NTI KAHLA GMBH |
| 製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210730 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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同姓名董監事 李文正 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 李文正)李文正 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 兆正有限公司 | 統一編號: 53036941 |
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李文正 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2994643 | 所代表法人: 富群投資股份有限公司 | 電光企業股份有限公司 | 統一編號: 03457805 |
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李文正職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 上基實業股份有限公司 | 統一編號: 01177976 |
李文正職稱: 董事 | 持有股份數: 2994643 | 所代表法人: 富群投資股份有限公司 | 電光企業股份有限公司 | 統一編號: 03457805 |
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"希氛"腸克隆志賀氏菌抗血清(未滅菌)英文品名: "SIFIN" Enteroclons Anti Shigella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002341號 | 有效日期: 20251223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清學檢測，以確定志賀氏菌株的血清型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR 1811、TR 1815、TS 1821、TS 1825、TS 1831、TS 1901、TR 2012、TR 2013、TR 2014、TS 2003、TS 2004、TS 2005、TS 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏友貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
【7月】人人講堂：清法展限定：清法戰爭裡的那位花旦傳奇英雄—張李成| 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊: @ 講座資訊 |
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姓名 李文正 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 李文正)0601007216 | 生產者: 李○正 | 使用狀態: 通過 | 驗證標章: | 聯絡地址: 高雄市六龜區 | 異動日期: 2024/07/12 @ 臺灣農產品生產追溯-生產者資訊 |
李文正（微笑有機農場） | 電話: 038661383 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 柑桔 | 證書效期: 2024/10/07 | 花蓮縣壽豐鄉志學村9鄰中正路175巷9號 @ 臺灣有機農業資訊 |
豐達科技股份有限公司(原宏達) | 總機電話: 03-450-8868 | 公司代號: 3004 | 產業別: 10 | 營利事業統一編號: 16095404 | 住址: 桃園市平鎮區太平東路5號 | 董事長: 蔡豐賜 | 成立日期: 19971014 | 出表日期: 1130915 @ 上市公司基本資料 |
李文正內科診所 | 電話: 089-323920 | 疫苗種類名稱: BioNTech | 鄉鎮: 臺東市 | 臺東縣臺東市中正路295號 | 醫事機構代碼: 3546010407 @ 全國COVID-19公費疫苗接種院所清單 |
李文正內科診所 | 診所電話: 089-323920 | 臺東縣臺東市中正路295號 | 經度: 121.152259 | 緯度: 22.756539 @ 配合辦理發放公費COVID-19家用快篩試劑社區定點診所名單 |
李文正內科診所 | 電話: (089)323920 | 專科診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺東縣臺東市中正路２９５號 | 醫事機構代碼: 3546010407 @ 健保特約醫事機構-診所 |
李文正內科診所 | 電話: 089-323920 | 疫苗種類名稱: Moderna | 鄉鎮: 臺東市 | 臺東縣臺東市中正路295號 | 醫事機構代碼: 3546010407 @ 全國COVID-19公費疫苗接種院所清單 |
李文正內科診所 | 電話: 089-323920 | 疫苗種類名稱: Novavax | 鄉鎮: 臺東市 | 臺東縣臺東市中正路295號 | 醫事機構代碼: 3546010407 @ 全國COVID-19公費疫苗接種院所清單 |
0601007216生產者: 李○正 | 使用狀態: 通過 | 驗證標章: | 聯絡地址: 高雄市六龜區 | 異動日期: 2024/07/12 @ 臺灣農產品生產追溯-生產者資訊 |
李文正（微笑有機農場）電話: 038661383 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 柑桔 | 證書效期: 2024/10/07 | 花蓮縣壽豐鄉志學村9鄰中正路175巷9號 @ 臺灣有機農業資訊 |
豐達科技股份有限公司(原宏達)總機電話: 03-450-8868 | 公司代號: 3004 | 產業別: 10 | 營利事業統一編號: 16095404 | 住址: 桃園市平鎮區太平東路5號 | 董事長: 蔡豐賜 | 成立日期: 19971014 | 出表日期: 1130915 @ 上市公司基本資料 |
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