台灣麥迪康有限公司
| 台灣麥迪康有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 53081163 |
| 登記地址 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 興雅里 基隆路１段 |
| 電話手機 | 02-27668655 |
| 聯絡傳真 | 02-27668611 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2010-08-04 |
| 變更日期 | 2023-05-31 |
| 資本額總額 | 6,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳傳琨 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣麥迪康有限公司的簡介
台灣麥迪康有限公司位於臺北市信義區，營業登記地址:臺北市信義區興雅里基隆路1段163號4樓之3，台灣麥迪康有限公司的統一編號:53081163，台灣麥迪康有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:6,000,000元，成立時間於2010-08-05登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣麥迪康有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,475299,其他化粧品零售,457299,其他化粧品批發
台灣麥迪康有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,IG01010,生物技術服務業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台灣麥迪康有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣麥迪康有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 53081163 |
| 原始登記日期 | 20100806 |
| 核發日期 | 20230601 |
| 廠商中文名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 廠商英文名稱 | A.R. MEDICOM INC. (TAIWAN) LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 英文營業地址 | 4 F.-3, No. 163, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110058, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O琨 |
| 電話號碼 | 02-27668655 |
| 傳真號碼 | 02-27668611 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53081163 |
| 原始登記日期: 20100806 |
| 核發日期: 20230601 |
| 廠商中文名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 廠商英文名稱: A.R. MEDICOM INC. (TAIWAN) LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 英文營業地址: 4 F.-3, No. 163, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110058, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O琨 |
| 電話號碼: 02-27668655 |
| 傳真號碼: 02-27668611 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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台灣麥迪康有限公司之董監事資料集
[1] 台灣麥迪康有限公司董監事資料集| 統一編號 | 53081163 |
| 公司名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳傳琨 |
| 所代表法人 | 香港商麥迪康醫療用品有限公司 |
| 持有股份數 | 5000000 |
| 統一編號: 53081163 |
| 公司名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳傳琨 |
| 所代表法人: 香港商麥迪康醫療用品有限公司 |
| 持有股份數: 5000000 |
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台灣麥迪康有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣麥迪康有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 公司統一編號 | 53081163 |
| 業者地址 | 台北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-153081163-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 公司統一編號: 53081163 |
| 業者地址: 台北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 食品業者登錄字號: A-153081163-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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台灣麥迪康有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020241號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/15 |
| 發證日期 | 2009/10/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602024107 |
| 中文品名 | “亞尼氏”高層次消毒液(戊二醛 2%) |
| 英文品名 | “ANIOS”Steranios 2% NG High Level Disinfectant (GLUTARALDEHYDE 2%) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、效能及規格變更：詳如中文仿單核定本 (原98年10月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | Glutaraldehyde......2.05g, Polyalcoxylated C10 Alcohol......0.01g, Polyalcoxylated Fatty Alcohol......0.01g, Citric acid......0.13g, Sodium hydroxide......0.07g, CI 19140 (yellow) & CI 4205 (blue)...... |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES ANIOS |
| 製造廠廠址 | 3330 rue de Lille- 59262 SAINGHIN-EN-MELANTOIS- France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11845 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020241號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/15 |
| 發證日期: 2009/10/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602024107 |
| 中文品名: “亞尼氏”高層次消毒液(戊二醛 2%) |
| 英文品名: “ANIOS”Steranios 2% NG High Level Disinfectant (GLUTARALDEHYDE 2%) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、效能及規格變更：詳如中文仿單核定本 (原98年10月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: Glutaraldehyde......2.05g, Polyalcoxylated C10 Alcohol......0.01g, Polyalcoxylated Fatty Alcohol......0.01g, Citric acid......0.13g, Sodium hydroxide......0.07g, CI 19140 (yellow) & CI 4205 (blue)...... |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: LABORATORIES ANIOS |
| 製造廠廠址: 3330 rue de Lille- 59262 SAINGHIN-EN-MELANTOIS- France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD11845 |
[2] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020241號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241015 |
| 發證日期 | 20091015 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602024107 |
| 中文品名 | “亞尼氏”高層次消毒液(戊二醛 2%) |
| 英文品名 | “ANIOS”Steranios 2% NG High Level Disinfectant (GLUTARALDEHYDE 2%) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、效能及規格變更：詳如中文仿單核定本 (原98年10月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | LABORATORIES ANIOS |
| 製造廠廠址 | 3330 rue de Lille- 59262 SAINGHIN-EN-MELANTOIS- France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210802 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11845 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020241號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241015 |
| 發證日期: 20091015 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602024107 |
| 中文品名: “亞尼氏”高層次消毒液(戊二醛 2%) |
| 英文品名: “ANIOS”Steranios 2% NG High Level Disinfectant (GLUTARALDEHYDE 2%) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、效能及規格變更：詳如中文仿單核定本 (原98年10月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: LABORATORIES ANIOS |
| 製造廠廠址: 3330 rue de Lille- 59262 SAINGHIN-EN-MELANTOIS- France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210802 |
| 製造許可登錄編號: QSD11845 |
[3] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/15 |
| 發證日期 | 2022/07/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402285602 |
| 中文品名 | "麥迪康" 手術手套(滅菌/無粉) |
| 英文品名 | "MEDICOM" Surgical gloves (Sterile/Powder-free) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4460 手術用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | Terang Nusa (Malaysia) Sdn. Bhn |
| 製造廠廠址 | 2, Jalan 8, Pengkalan Chepa 2, Industrial Zone, 16100 Kota Bharu, Kelantan, Malaysia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13525 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022856號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/15 |
| 發證日期: 2022/07/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402285602 |
| 中文品名: "麥迪康" 手術手套(滅菌/無粉) |
| 英文品名: "MEDICOM" Surgical gloves (Sterile/Powder-free) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4460 手術用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: Terang Nusa (Malaysia) Sdn. Bhn |
| 製造廠廠址: 2, Jalan 8, Pengkalan Chepa 2, Industrial Zone, 16100 Kota Bharu, Kelantan, Malaysia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD13525 |
[4] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/27 |
| 發證日期 | 2018/12/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600365004 |
| 中文品名 | “麥迪康”隔離衣 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICOM” ISOLATION GOWN (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | INTCO MEDICAL (HK) CO., LIMITED. |
| 製造廠廠址 | 3F BUILDING 9 NO. 188 XINJUN RING RD SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003650號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/27 |
| 發證日期: 2018/12/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600365004 |
| 中文品名: “麥迪康”隔離衣 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEDICOM” ISOLATION GOWN (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: INTCO MEDICAL (HK) CO., LIMITED. |
| 製造廠廠址: 3F BUILDING 9 NO. 188 XINJUN RING RD SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231227 |
| 發證日期 | 20181227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600365004 |
| 中文品名 | “麥迪康”隔離衣 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICOM” ISOLATION GOWN (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | INTCO MEDICAL (HK) CO., LIMITED. |
| 製造廠廠址 | 3F BUILDING 9 NO. 188 XINJUN RING RD SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190114 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003650號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231227 |
| 發證日期: 20181227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600365004 |
| 中文品名: “麥迪康”隔離衣 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEDICOM” ISOLATION GOWN (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: INTCO MEDICAL (HK) CO., LIMITED. |
| 製造廠廠址: 3F BUILDING 9 NO. 188 XINJUN RING RD SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190114 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001016號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/08/17 |
| 發證日期 | 2010/08/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600101603 |
| 中文品名 | “麥迪康”器械盤 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICOM”INSTRUMENT TRAY (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | A. R. MEDICOM INC. (SHANGHAI) CO. LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 290 XIANGCHE ROAD, SONGJIANG DISTRICT, SHANGHAI 201611 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001016號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/08/17 |
| 發證日期: 2010/08/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600101603 |
| 中文品名: “麥迪康”器械盤 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEDICOM”INSTRUMENT TRAY (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: A. R. MEDICOM INC. (SHANGHAI) CO. LTD |
| 製造廠廠址: NO. 290 XIANGCHE ROAD, SONGJIANG DISTRICT, SHANGHAI 201611 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200817 |
| 發證日期 | 20100817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600101603 |
| 中文品名 | “麥迪康”器械盤 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICOM”INSTRUMENT TRAY (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | A. R. MEDICOM INC. (SHANGHAI) CO. LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 290 XIANGCHE ROAD, SONGJIANG DISTRICT, SHANGHAI 201611 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150917 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200817 |
| 發證日期: 20100817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600101603 |
| 中文品名: “麥迪康”器械盤 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEDICOM”INSTRUMENT TRAY (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: A. R. MEDICOM INC. (SHANGHAI) CO. LTD |
| 製造廠廠址: NO. 290 XIANGCHE ROAD, SONGJIANG DISTRICT, SHANGHAI 201611 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150917 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013086號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/06 |
| 發證日期 | 2013/06/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401308601 |
| 中文品名 | "麥迪康" 丹特瑟 一般醫療器械用消毒液(未滅菌) |
| 英文品名 | "MEDICOM" DENTASEPT General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | D.M.D |
| 製造廠廠址 | 3330 rue de Lille, 59262 Sainghin-en-Melantois, France. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013086號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/06 |
| 發證日期: 2013/06/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401308601 |
| 中文品名: "麥迪康" 丹特瑟 一般醫療器械用消毒液(未滅菌) |
| 英文品名: "MEDICOM" DENTASEPT General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: D.M.D |
| 製造廠廠址: 3330 rue de Lille, 59262 Sainghin-en-Melantois, France. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013086號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230606 |
| 發證日期 | 20130606 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401308601 |
| 中文品名 | "麥迪康" 丹特瑟 一般醫療器械用消毒液(未滅菌) |
| 英文品名 | "MEDICOM" DENTASEPT General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | D.M.D |
| 製造廠廠址 | 3330 rue de Lille, 59262 Sainghin-en-Melantois, France. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013086號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230606 |
| 發證日期: 20130606 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401308601 |
| 中文品名: "麥迪康" 丹特瑟 一般醫療器械用消毒液(未滅菌) |
| 英文品名: "MEDICOM" DENTASEPT General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: D.M.D |
| 製造廠廠址: 3330 rue de Lille, 59262 Sainghin-en-Melantois, France. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017858號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/19 |
| 發證日期 | 2017/05/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401785802 |
| 中文品名 | "麥迪康" 手術手套 (無粉，滅菌) |
| 英文品名 | "Medicom" Surgical Gloves (Powder-Free, Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4460 手術用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | SEMPERIT TECHNISCHE PRODUKTE GESELLSCHAFT M.B.H. |
| 製造廠廠址 | TRIESTER BUNDESSTRABE 26, 2632 WIMPASSING, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8912 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017858號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/19 |
| 發證日期: 2017/05/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401785802 |
| 中文品名: "麥迪康" 手術手套 (無粉，滅菌) |
| 英文品名: "Medicom" Surgical Gloves (Powder-Free, Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4460 手術用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: SEMPERIT TECHNISCHE PRODUKTE GESELLSCHAFT M.B.H. |
| 製造廠廠址: TRIESTER BUNDESSTRABE 26, 2632 WIMPASSING, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD8912 |
[11] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017858號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220519 |
| 發證日期 | 20170519 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401785802 |
| 中文品名 | "麥迪康" 手術手套 (無粉，滅菌) |
| 英文品名 | "Medicom" Surgical Gloves (Powder-Free, Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4460 手術用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | SEMPERIT TECHNISCHE PRODUKTE GESELLSCHAFT M.B.H. |
| 製造廠廠址 | TRIESTER BUNDESSTRABE 26, 2632 WIMPASSING, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180703 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8912 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017858號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220519 |
| 發證日期: 20170519 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401785802 |
| 中文品名: "麥迪康" 手術手套 (無粉，滅菌) |
| 英文品名: "Medicom" Surgical Gloves (Powder-Free, Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4460 手術用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: SEMPERIT TECHNISCHE PRODUKTE GESELLSCHAFT M.B.H. |
| 製造廠廠址: TRIESTER BUNDESSTRABE 26, 2632 WIMPASSING, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180703 |
| 製造許可登錄編號: QSD8912 |
[12] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/18 |
| 發證日期 | 2010/08/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600101807 |
| 中文品名 | “麥迪康”牙科用紙圍巾 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICOM”Dental Towel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | A. R. MEDICOM INC. (SHANGHAI) CO. LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 290 XIANGCHE ROAD, SONGJIANG DISTRICT, SHANGHAI 201611 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/18 |
| 發證日期: 2010/08/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600101807 |
| 中文品名: “麥迪康”牙科用紙圍巾 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEDICOM”Dental Towel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: A. R. MEDICOM INC. (SHANGHAI) CO. LTD |
| 製造廠廠址: NO. 290 XIANGCHE ROAD, SONGJIANG DISTRICT, SHANGHAI 201611 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250818 |
| 發證日期 | 20100818 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600101807 |
| 中文品名 | “麥迪康”牙科用紙圍巾 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICOM”Dental Towel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | A. R. MEDICOM INC. (SHANGHAI) CO. LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 290 XIANGCHE ROAD, SONGJIANG DISTRICT, SHANGHAI 201611 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200409 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250818 |
| 發證日期: 20100818 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600101807 |
| 中文品名: “麥迪康”牙科用紙圍巾 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEDICOM”Dental Towel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: A. R. MEDICOM INC. (SHANGHAI) CO. LTD |
| 製造廠廠址: NO. 290 XIANGCHE ROAD, SONGJIANG DISTRICT, SHANGHAI 201611 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200409 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004344號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/19 |
| 發證日期 | 2020/10/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600434402 |
| 中文品名 | “麥迪康”檢診手套(未滅菌/無粉) |
| 英文品名 | “MEDICOM” Examination Glove (Non-Sterile/Powder free) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | Grand Work Plastic Products Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Donggao Industrial Zone, Zanhuang, Hebei, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12090 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004344號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/19 |
| 發證日期: 2020/10/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600434402 |
| 中文品名: “麥迪康”檢診手套(未滅菌/無粉) |
| 英文品名: “MEDICOM” Examination Glove (Non-Sterile/Powder free) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: Grand Work Plastic Products Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Donggao Industrial Zone, Zanhuang, Hebei, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD12090 |
[15] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004344號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251019 |
| 發證日期 | 20201019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600434402 |
| 中文品名 | “麥迪康”檢診手套(未滅菌/無粉) |
| 英文品名 | “MEDICOM” Examination Glove (Non-Sterile/Powder free) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | Grand Work Plastic Products Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Donggao Industrial Zone, Zanhuang, Hebei, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201105 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12090 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004344號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251019 |
| 發證日期: 20201019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600434402 |
| 中文品名: “麥迪康”檢診手套(未滅菌/無粉) |
| 英文品名: “MEDICOM” Examination Glove (Non-Sterile/Powder free) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: Grand Work Plastic Products Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Donggao Industrial Zone, Zanhuang, Hebei, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201105 |
| 製造許可登錄編號: QSD12090 |
[16] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022988號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/22 |
| 發證日期 | 2022/12/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402298806 |
| 中文品名 | "麥迪康" 檢診手套(未滅菌/無粉) |
| 英文品名 | "MEDICOM" Examination Glove (Non-Sterile/Powder free) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | TOP GLOVE SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | LOT 4969 JALAN TERATAI BATU 6, OFF JALAN MERU 41050 KLANG, SELANGOR D.E. MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13660 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022988號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/22 |
| 發證日期: 2022/12/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402298806 |
| 中文品名: "麥迪康" 檢診手套(未滅菌/無粉) |
| 英文品名: "MEDICOM" Examination Glove (Non-Sterile/Powder free) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: TOP GLOVE SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: LOT 4969 JALAN TERATAI BATU 6, OFF JALAN MERU 41050 KLANG, SELANGOR D.E. MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD13660 |
[17] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001015號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/17 |
| 發證日期 | 2010/08/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600101501 |
| 中文品名 | “麥迪康”不織布紗布 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICOM”NON-WOVEN SPONGES (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | A. R. MEDICOM INC. (SHANGHAI) CO. LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 290 XIANGCHE ROAD, SONGJIANG DISTRICT, SHANGHAI 201611 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001015號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/17 |
| 發證日期: 2010/08/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600101501 |
| 中文品名: “麥迪康”不織布紗布 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEDICOM”NON-WOVEN SPONGES (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: A. R. MEDICOM INC. (SHANGHAI) CO. LTD |
| 製造廠廠址: NO. 290 XIANGCHE ROAD, SONGJIANG DISTRICT, SHANGHAI 201611 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001015號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250817 |
| 發證日期 | 20100817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600101501 |
| 中文品名 | “麥迪康”不織布紗布 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICOM”NON-WOVEN SPONGES (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | A. R. MEDICOM INC. (SHANGHAI) CO. LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 290 XIANGCHE ROAD, SONGJIANG DISTRICT, SHANGHAI 201611 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200424 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001015號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250817 |
| 發證日期: 20100817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600101501 |
| 中文品名: “麥迪康”不織布紗布 (未滅菌) |
| 英文品名: “MEDICOM”NON-WOVEN SPONGES (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: A. R. MEDICOM INC. (SHANGHAI) CO. LTD |
| 製造廠廠址: NO. 290 XIANGCHE ROAD, SONGJIANG DISTRICT, SHANGHAI 201611 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200424 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010220號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/19 |
| 發證日期 | 2011/04/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401022000 |
| 中文品名 | "麥迪康"檢診手套(未滅菌/無粉) |
| 英文品名 | "Medicom" Examination Glove(Non-Sterile/ Powder Free) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | Careplus (M) Sdn Bhd |
| 製造廠廠址 | Lot 120 & 121, Jalan Senawang 3, Senawang Industrial Estate, 70450 Seremban, Negeri Sembilan, Malaysia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12424 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010220號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/19 |
| 發證日期: 2011/04/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401022000 |
| 中文品名: "麥迪康"檢診手套(未滅菌/無粉) |
| 英文品名: "Medicom" Examination Glove(Non-Sterile/ Powder Free) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: Careplus (M) Sdn Bhd |
| 製造廠廠址: Lot 120 & 121, Jalan Senawang 3, Senawang Industrial Estate, 70450 Seremban, Negeri Sembilan, Malaysia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD12424 |
[20] 台灣麥迪康有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010220號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260419 |
| 發證日期 | 20110419 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401022000 |
| 中文品名 | "麥迪康"檢診手套(未滅菌/無粉) |
| 英文品名 | "Medicom" Examination Glove(Non-Sterile/ Powder Free) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53081163 |
| 製造商名稱 | Careplus (M) Sdn Bhd |
| 製造廠廠址 | Lot 120 & 121, Jalan Senawang 3, Senawang Industrial Estate, 70450 Seremban, Negeri Sembilan, Malaysia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210622 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12424 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010220號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260419 |
| 發證日期: 20110419 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401022000 |
| 中文品名: "麥迪康"檢診手套(未滅菌/無粉) |
| 英文品名: "Medicom" Examination Glove(Non-Sterile/ Powder Free) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區基隆路一段163號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 53081163 |
| 製造商名稱: Careplus (M) Sdn Bhd |
| 製造廠廠址: Lot 120 & 121, Jalan Senawang 3, Senawang Industrial Estate, 70450 Seremban, Negeri Sembilan, Malaysia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210622 |
| 製造許可登錄編號: QSD12424 |
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台灣麥迪康有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單2014-03-05 | 台灣麥迪康有限公司 | 黃志恆 | 6000000 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單2021-09-27 | 台灣麥迪康有限公司 | 黃志恆 | 6000000 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-31 | 台灣麥迪康有限公司 | 陳傳琨 | 6000000 | 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-05 | 公司名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 代表人: 黃志恆 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-27 | 公司名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 代表人: 黃志恆 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-31 | 公司名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 代表人: 陳傳琨 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 |
統編 53081163 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 53081163)台灣麥迪康有限公司 | 統一編號: 53081163 | 核准日期: 20100727 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“亞尼氏”高層次消毒液(鄰苯二甲醛) | 英文品名: “ANIOS” OPASTER SP High-level disinfectant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024185號 | 有效日期: 2022/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101年11月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 活性成份----0.55%\nO-PHTHALALDEHYDE;\n2. 非活性成份----99.45%\n[2-(2-METHOXYMETHYLETHOXY) METHYLETHOXY] PR... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年11月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年9月1日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪康" 檢診手套 (未滅菌/無粉) | 英文品名: "Medicom" Examination Glove (Non-Sterile/ Powder Free) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010663號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪康"檢診手套(滅菌/未滅菌)(無粉) | 英文品名: "Medicom" Examination Glove (Sterile /Non-sterile)(Powder-free) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014691號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣麥迪康有限公司統一編號: 53081163 | 核准日期: 20100727 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“亞尼氏”高層次消毒液(鄰苯二甲醛)英文品名: “ANIOS” OPASTER SP High-level disinfectant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024185號 | 有效日期: 2022/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101年11月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 活性成份----0.55%\nO-PHTHALALDEHYDE;\n2. 非活性成份----99.45%\n[2-(2-METHOXYMETHYLETHOXY) METHYLETHOXY] PR... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年11月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年9月1日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪康" 檢診手套 (未滅菌/無粉)英文品名: "Medicom" Examination Glove (Non-Sterile/ Powder Free) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010663號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪康"檢診手套(滅菌/未滅菌)(無粉)英文品名: "Medicom" Examination Glove (Sterile /Non-sterile)(Powder-free) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014691號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 台灣麥迪康 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 台灣麥迪康)“麥迪康”拋棄式手術衣(滅菌) | 英文品名: “MEDICOM” SafeWear Disposable Surgical Gown (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001481號 | 有效日期: 2028/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model B, Model C | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪康” 外科手術口罩(未滅菌) | 英文品名: “Medicom” Surgical Masks (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008306號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪康" 乳膠無粉膠體燕麥塗層檢診手套(未滅菌) | 英文品名: "MEDICOM" Latex Powder Free Colloidal Oatmeal Coated Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023483號 | 有效日期: 2029/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套（J.6250）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪康”棉捲 (未滅菌) | 英文品名: “MEDICOM”COTTON ROLL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001017號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪康" 檢診手套 (未滅菌/無粉) | 英文品名: "Medicom" Examination Glove (Non-Sterile/Powder free) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002649號 | 有效日期: 2021/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪康”檢診手套(未滅菌/無粉) | 英文品名: “MEDICOM” Examination Glove (Non-Sterile/Powder free) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021549號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪康"吸唾管(未滅菌) | 英文品名: "MEDICOM" Saliva Ejector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014439號 | 有效日期: 20240818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪康”拋棄式手術衣(滅菌)英文品名: “MEDICOM” SafeWear Disposable Surgical Gown (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001481號 | 有效日期: 2028/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model B, Model C | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪康” 外科手術口罩(未滅菌)英文品名: “Medicom” Surgical Masks (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008306號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪康" 乳膠無粉膠體燕麥塗層檢診手套(未滅菌)英文品名: "MEDICOM" Latex Powder Free Colloidal Oatmeal Coated Examination Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023483號 | 有效日期: 2029/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套（J.6250）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪康”棉捲 (未滅菌)英文品名: “MEDICOM”COTTON ROLL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001017號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪康" 檢診手套 (未滅菌/無粉)英文品名: "Medicom" Examination Glove (Non-Sterile/Powder free) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002649號 | 有效日期: 2021/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪康”檢診手套(未滅菌/無粉)英文品名: “MEDICOM” Examination Glove (Non-Sterile/Powder free) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021549號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪康"吸唾管(未滅菌)英文品名: "MEDICOM" Saliva Ejector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014439號 | 有效日期: 20240818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣麥迪康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市信義區基隆路1段163號4樓之3)市府八千代診所 | 電話: (02)2721-5700 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市信義區基隆路一段163號15樓之2、之3 @ 醫療機構與人員基本資料 |
上帝視角診所 | 電話: 02-77550922 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市信義區基隆路1段163號13樓之3 @ 醫療機構與人員基本資料 |
欣漾生醫事業股份有限公司 | 統一編號: 54355099 | 電話號碼: 02-27688268 | 臺北市信義區基隆路1段163號3樓之2、3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
韓商信斯特工程股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 83203179 | 電話號碼: 02-27656690 | 臺北市信義區基隆路1段163號18樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
水之兄弟有限公司 | 統一編號: 93679005 | 電話號碼: | 臺北市信義區基隆路1段163號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
道鴻國際網路股份有限公司 | 統一編號: 96931755 | 電話號碼: 02-27689907 | 臺北市信義區基隆路1段163號7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
市府八千代診所電話: (02)2721-5700 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市信義區基隆路一段163號15樓之2、之3 @ 醫療機構與人員基本資料 |
上帝視角診所電話: 02-77550922 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市信義區基隆路1段163號13樓之3 @ 醫療機構與人員基本資料 |
欣漾生醫事業股份有限公司統一編號: 54355099 | 電話號碼: 02-27688268 | 臺北市信義區基隆路1段163號3樓之2、3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
韓商信斯特工程股份有限公司台灣分公司統一編號: 83203179 | 電話號碼: 02-27656690 | 臺北市信義區基隆路1段163號18樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
水之兄弟有限公司統一編號: 93679005 | 電話號碼: | 臺北市信義區基隆路1段163號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
道鴻國際網路股份有限公司統一編號: 96931755 | 電話號碼: 02-27689907 | 臺北市信義區基隆路1段163號7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 球鞋誌企業社 統一編號: 50596568 | 歐陽志恆 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1094108970) | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 |
| 澄意資訊有限公司 統一編號: 50751619 | 陳世欽 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路1段143號3樓之3 |
| 安訊資訊有限公司 統一編號: 50755299 | RUBEN JR. PADILLA MANALAYSAY | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路1段155號11樓之5 |
| 一元物業管理顧問有限公司 統一編號: 50755994 | 黃瑞儀 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-06) | 臺北市信義區基隆路1段155號11樓之5 |
| 利豐吉有限公司 統一編號: 50756348 | 文子瑋 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路1段159號17樓 |
| 果逸有限公司 統一編號: 50757310 | 連育忠 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路1段141號11樓之6 |
| 彤佑實業有限公司 統一編號: 50757326 | 林俊一 | 解散 (核准解散日期: 2022-04-08) | 臺北市信義區基隆路1段155號13樓之5 |
| 風雲全球研究顧問有限公司 統一編號: 50757515 | 鄭婉岑 | 核准設立 | 臺北市大安區光復南路72巷73號2樓 |
| 悅禾信息諮詢有限公司 統一編號: 50758535 | 黃士瑋 | 解散 (核准解散日期: 2018-08-13) | 臺北市信義區基隆路1段143號8樓之2 |
| 稻吉數位行銷股份有限公司 統一編號: 50758660 | 稻吉敦子 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路1段141號6樓之5 |
| 球鞋誌企業社 統一編號: 50596568 | 負責人: 歐陽志恆 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1094108970) |
| 澄意資訊有限公司 統一編號: 50751619 | 負責人: 陳世欽 | 狀態: 核准設立 |
| 安訊資訊有限公司 統一編號: 50755299 | 負責人: RUBEN JR. PADILLA MANALAYSAY | 狀態: 核准設立 |
| 一元物業管理顧問有限公司 統一編號: 50755994 | 負責人: 黃瑞儀 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-11-06) |
| 利豐吉有限公司 統一編號: 50756348 | 負責人: 文子瑋 | 狀態: 核准設立 |
| 果逸有限公司 統一編號: 50757310 | 負責人: 連育忠 | 狀態: 核准設立 |
| 彤佑實業有限公司 統一編號: 50757326 | 負責人: 林俊一 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-04-08) |
| 風雲全球研究顧問有限公司 統一編號: 50757515 | 負責人: 鄭婉岑 | 狀態: 核准設立 |
| 悅禾信息諮詢有限公司 統一編號: 50758535 | 負責人: 黃士瑋 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-08-13) |
| 稻吉數位行銷股份有限公司 統一編號: 50758660 | 負責人: 稻吉敦子 | 狀態: 核准設立 |
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