安捷國際實業股份有限公司
| 安捷國際實業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 52339926 |
| 登記地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大同區 至聖里 承德路三段 |
| 電話手機 | 02-25851669 |
| 聯絡傳真 | 02-25850892 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2016-10-05 |
| 變更日期 | 2019-01-11 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 實收資本額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳俊生 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
安捷國際實業股份有限公司的簡介
安捷國際實業股份有限公司位於臺北市大同區，營業登記地址:臺北市大同區至聖里承德路三段177巷18號1樓，安捷國際實業股份有限公司的統一編號:52339926，安捷國際實業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:20,000,000元，成立時間於2016-10-07登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
安捷國際實業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,457112,西藥批發,475113,醫療耗材零售,457199,其他藥品及醫療用品批發
安捷國際實業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F108021,西藥批發業,F208031,醫療器材零售業,F208021,西藥零售業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113030,精密儀器批發業,F118010,資訊軟體批發業,F208040,化粧品零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F113060,度量衡器批發業,F208050,乙類成藥零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
安捷國際實業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 安捷國際實業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 52339926 |
| 原始登記日期 | 20161006 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EN-JYE INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 英文營業地址 | No. 18, Ln. 177, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10365, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O生 |
| 電話號碼 | 02-25851669 |
| 傳真號碼 | 02-25850892 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 52339926 |
| 原始登記日期: 20161006 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: EN-JYE INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 英文營業地址: No. 18, Ln. 177, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10365, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O生 |
| 電話號碼: 02-25851669 |
| 傳真號碼: 02-25850892 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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安捷國際實業股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 安捷國際實業股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 52339926 |
| 公司名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 陳俊生 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1200000 |
| 統一編號: 52339926 |
| 公司名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 陳俊生 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1200000 |
[2] 安捷國際實業股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 52339926 |
| 公司名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 何黃忠 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 400000 |
| 統一編號: 52339926 |
| 公司名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 何黃忠 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 400000 |
[3] 安捷國際實業股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 52339926 |
| 公司名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 缺額 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 52339926 |
| 公司名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 缺額 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[4] 安捷國際實業股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 52339926 |
| 公司名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 陳啓祥 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 200000 |
| 統一編號: 52339926 |
| 公司名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 陳啓祥 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 200000 |
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安捷國際實業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 安捷國際實業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 52339926 |
| 業者地址 | 台北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 食品業者登錄字號 | A-152339926-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 52339926 |
| 業者地址: 台北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 食品業者登錄字號: A-152339926-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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安捷國際實業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024464號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/01/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/01/22 |
| 發證日期 | 2013/01/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602446408 |
| 中文品名 | “賽普敦特”瑞斯暫時性排齦膏 |
| 英文品名 | “Septodont” RACEGEL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6560 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024464號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/01/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/01/22 |
| 發證日期: 2013/01/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602446408 |
| 中文品名: “賽普敦特”瑞斯暫時性排齦膏 |
| 英文品名: “Septodont” RACEGEL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD6560 |
[2] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024464號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180118 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20180122 |
| 發證日期 | 20130122 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602446408 |
| 中文品名 | “賽普敦特”瑞斯暫時性排齦膏 |
| 英文品名 | “Septodont” RACEGEL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路575號2樓之1 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180119 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6560 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024464號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180118 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20180122 |
| 發證日期: 20130122 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602446408 |
| 中文品名: “賽普敦特”瑞斯暫時性排齦膏 |
| 英文品名: “Septodont” RACEGEL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路575號2樓之1 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180119 |
| 製造許可登錄編號: QSD6560 |
[3] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/01/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/03/01 |
| 發證日期 | 2013/03/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602475700 |
| 中文品名 | “賽普敦特”安得美根管封填劑 |
| 英文品名 | “Septodont” Endomet Plain root canal sealer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6560 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024757號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/01/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/03/01 |
| 發證日期: 2013/03/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602475700 |
| 中文品名: “賽普敦特”安得美根管封填劑 |
| 英文品名: “Septodont” Endomet Plain root canal sealer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD6560 |
[4] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180118 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20180301 |
| 發證日期 | 20130301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602475700 |
| 中文品名 | “賽普敦特”安得美根管封填劑 |
| 英文品名 | “Septodont” Endomet Plain root canal sealer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路575號2樓之1 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180119 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6560 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024757號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180118 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20180301 |
| 發證日期: 20130301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602475700 |
| 中文品名: “賽普敦特”安得美根管封填劑 |
| 英文品名: “Septodont” Endomet Plain root canal sealer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路575號2樓之1 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180119 |
| 製造許可登錄編號: QSD6560 |
[5] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004333號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2006/05/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400433301 |
| 中文品名 | “舒菲克”牙科用注射針頭(滅菌) |
| 英文品名 | “ Sofic” Septoject (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SOFIC |
| 製造廠廠址 | 3 RUE JEAN- JACQUES ROUSSEAU, AUSSILLON 81207 MAZAMET CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2539 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004333號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/03 |
| 發證日期: 2006/05/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400433301 |
| 中文品名: “舒菲克”牙科用注射針頭(滅菌) |
| 英文品名: “ Sofic” Septoject (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SOFIC |
| 製造廠廠址: 3 RUE JEAN- JACQUES ROUSSEAU, AUSSILLON 81207 MAZAMET CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD2539 |
[6] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004333號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260503 |
| 發證日期 | 20060503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400433301 |
| 中文品名 | “舒菲克”牙科用注射針頭(滅菌) |
| 英文品名 | “ Sofic” Septoject (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針 （F.4730）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SOFIC |
| 製造廠廠址 | 3 RUE JEAN- JACQUES ROUSSEAU, AUSSILLON 81207 MAZAMET CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210512 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2539 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004333號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260503 |
| 發證日期: 20060503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400433301 |
| 中文品名: “舒菲克”牙科用注射針頭(滅菌) |
| 英文品名: “ Sofic” Septoject (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針 （F.4730）」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SOFIC |
| 製造廠廠址: 3 RUE JEAN- JACQUES ROUSSEAU, AUSSILLON 81207 MAZAMET CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210512 |
| 製造許可登錄編號: QSD2539 |
[7] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024453號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/17 |
| 發證日期 | 2013/01/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602445303 |
| 中文品名 | “艾瓦潔”齒槽敷料 |
| 英文品名 | “Alveogyl” haemostatic surgical dressing |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6560 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024453號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/17 |
| 發證日期: 2013/01/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602445303 |
| 中文品名: “艾瓦潔”齒槽敷料 |
| 英文品名: “Alveogyl” haemostatic surgical dressing |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD6560 |
[8] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024453號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230117 |
| 發證日期 | 20130117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602445303 |
| 中文品名 | “艾瓦潔”齒槽敷料 |
| 英文品名 | “Alveogyl” haemostatic surgical dressing |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180307 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6560 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024453號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230117 |
| 發證日期: 20130117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602445303 |
| 中文品名: “艾瓦潔”齒槽敷料 |
| 英文品名: “Alveogyl” haemostatic surgical dressing |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180307 |
| 製造許可登錄編號: QSD6560 |
[9] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021050號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/25 |
| 發證日期 | 2011/02/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602105005 |
| 中文品名 | “晶碧”簡易支台齒組 |
| 英文品名 | “SPI” Easy Abutment Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8051 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021050號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/25 |
| 發證日期: 2011/02/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602105005 |
| 中文品名: “晶碧”簡易支台齒組 |
| 英文品名: “SPI” Easy Abutment Set |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD8051 |
[10] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021050號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250525 |
| 發證日期 | 20110221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602105005 |
| 中文品名 | “晶碧”簡易支台齒組 |
| 英文品名 | “SPI” Easy Abutment Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200806 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8051 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021050號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250525 |
| 發證日期: 20110221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602105005 |
| 中文品名: “晶碧”簡易支台齒組 |
| 英文品名: “SPI” Easy Abutment Set |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200806 |
| 製造許可登錄編號: QSD8051 |
[11] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024455號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/21 |
| 發證日期 | 2013/01/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602445507 |
| 中文品名 | “賽普敦特”百優定牙本質修補材 |
| 英文品名 | “Septodont” Biodentine Dentine Substitute |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增效能、規格變更、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原102年2月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.14。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6560 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024455號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/21 |
| 發證日期: 2013/01/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602445507 |
| 中文品名: “賽普敦特”百優定牙本質修補材 |
| 英文品名: “Septodont” Biodentine Dentine Substitute |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、規格變更、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原102年2月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.14。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD6560 |
[12] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024455號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230121 |
| 發證日期 | 20130121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602445507 |
| 中文品名 | “賽普敦特”百優定牙本質修補材 |
| 英文品名 | “Septodont” Biodentine Dentine Substitute |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180307 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6560 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024455號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230121 |
| 發證日期: 20130121 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602445507 |
| 中文品名: “賽普敦特”百優定牙本質修補材 |
| 英文品名: “Septodont” Biodentine Dentine Substitute |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180307 |
| 製造許可登錄編號: QSD6560 |
[13] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022571號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/28 |
| 發證日期 | 2011/06/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602257102 |
| 中文品名 | “晶碧”華麗歐莫迪角度式支台齒 |
| 英文品名 | “SPI” VARIOmulti Angled Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8051 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022571號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/28 |
| 發證日期: 2011/06/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602257102 |
| 中文品名: “晶碧”華麗歐莫迪角度式支台齒 |
| 英文品名: “SPI” VARIOmulti Angled Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD8051 |
[14] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022571號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260628 |
| 發證日期 | 20110628 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602257102 |
| 中文品名 | “晶碧”華麗歐莫迪角度式支台齒 |
| 英文品名 | “SPI” VARIOmulti Angled Abutment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210607 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8051 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022571號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260628 |
| 發證日期: 20110628 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602257102 |
| 中文品名: “晶碧”華麗歐莫迪角度式支台齒 |
| 英文品名: “SPI” VARIOmulti Angled Abutment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210607 |
| 製造許可登錄編號: QSD8051 |
[15] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018870號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/28 |
| 發證日期 | 2008/05/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601887007 |
| 中文品名 | “拓美”晶碧植體系統 |
| 英文品名 | “Thommen” SPI Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：1.03.700、1.03.701、1.03.702、1.03.703、1.03.704、1.03.705、1.03.706、1.03.707、1.03.708、1.03.709、1.03.710、1.03.711、1.03.712、1.03.714、1.03.715、1.03.716、1.03.718、1.03.719，以下空白。註銷規格：4.13.264、4.13.964，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8051 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018870號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/28 |
| 發證日期: 2008/05/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601887007 |
| 中文品名: “拓美”晶碧植體系統 |
| 英文品名: “Thommen” SPI Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：1.03.700、1.03.701、1.03.702、1.03.703、1.03.704、1.03.705、1.03.706、1.03.707、1.03.708、1.03.709、1.03.710、1.03.711、1.03.712、1.03.714、1.03.715、1.03.716、1.03.718、1.03.719，以下空白。註銷規格：4.13.264、4.13.964，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD8051 |
[16] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018870號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230528 |
| 發證日期 | 20080528 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601887007 |
| 中文品名 | “拓美”晶碧植體系統 |
| 英文品名 | “Thommen” SPI Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：1.03.700、1.03.701、1.03.702、1.03.703、1.03.704、1.03.705、1.03.706、1.03.707、1.03.708、1.03.709、1.03.710、1.03.711、1.03.712、1.03.714、1.03.715、1.03.716、1.03.718、1.03.719，以下空白。註銷規格：4.13.264、4.13.964，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180324 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8051 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018870號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230528 |
| 發證日期: 20080528 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601887007 |
| 中文品名: “拓美”晶碧植體系統 |
| 英文品名: “Thommen” SPI Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：1.03.700、1.03.701、1.03.702、1.03.703、1.03.704、1.03.705、1.03.706、1.03.707、1.03.708、1.03.709、1.03.710、1.03.711、1.03.712、1.03.714、1.03.715、1.03.716、1.03.718、1.03.719，以下空白。註銷規格：4.13.264、4.13.964，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180324 |
| 製造許可登錄編號: QSD8051 |
[17] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025953號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/10 |
| 發證日期 | 2014/03/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602595308 |
| 中文品名 | “拓美”植體系統 |
| 英文品名 | “Thommen” INICELL Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):4.23.156, 4.23.157，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8051 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025953號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/10 |
| 發證日期: 2014/03/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602595308 |
| 中文品名: “拓美”植體系統 |
| 英文品名: “Thommen” INICELL Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):4.23.156, 4.23.157，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD8051 |
[18] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025953號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240310 |
| 發證日期 | 20140310 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602595308 |
| 中文品名 | “拓美”植體系統 |
| 英文品名 | “Thommen” INICELL Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):4.23.156, 4.23.157，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址 | Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181218 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8051 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025953號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240310 |
| 發證日期: 20140310 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602595308 |
| 中文品名: “拓美”植體系統 |
| 英文品名: “Thommen” INICELL Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):4.23.156, 4.23.157，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG |
| 製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181218 |
| 製造許可登錄編號: QSD8051 |
[19] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/06/30 |
| 發證日期 | 2010/06/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400895401 |
| 中文品名 | “賽普敦特”醫療器械用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Septodont”Disinfectants for medical devices (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008954號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/06/30 |
| 發證日期: 2010/06/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400895401 |
| 中文品名: “賽普敦特”醫療器械用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Septodont”Disinfectants for medical devices (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 安捷國際實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200630 |
| 發證日期 | 20100630 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400895401 |
| 中文品名 | “賽普敦特”醫療器械用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Septodont”Disinfectants for medical devices (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180307 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008954號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200630 |
| 發證日期: 20100630 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400895401 |
| 中文品名: “賽普敦特”醫療器械用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Septodont”Disinfectants for medical devices (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180307 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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安捷國際實業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 安捷國際實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017737號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/24 |
| 發證日期 | 2014/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201773707 |
| 中文品名 | "賽普敦特" 局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名 | SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR |
| 適應症 | 牙科用麻醉劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPIVACAINE HCL |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017737號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/24 |
| 發證日期: 2014/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201773707 |
| 中文品名: "賽普敦特" 局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR |
| 適應症: 牙科用麻醉劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 安捷國際實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025620號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/08 |
| 發證日期 | 2012/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202562008 |
| 中文品名 | 賽樂局部麻藥凝膠 |
| 英文品名 | Xylonor gingival gel |
| 適應症 | 牙科用局部麻醉劑 |
| 劑型 | 凝膠 (非無菌半固體製劑) |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;CETRIMIDE |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025620號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/08 |
| 發證日期: 2012/03/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202562008 |
| 中文品名: 賽樂局部麻藥凝膠 |
| 英文品名: Xylonor gingival gel |
| 適應症: 牙科用局部麻醉劑 |
| 劑型: 凝膠 (非無菌半固體製劑) |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/11 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 安捷國際實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017736號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/24 |
| 發證日期 | 2014/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201773605 |
| 中文品名 | "賽普敦特"局部麻醉注射劑２％ |
| 英文品名 | SCANDONEST 2% SPECIAL |
| 適應症 | 牙科用麻醉劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;MEPIVACAINE HCL |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017736號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/24 |
| 發證日期: 2014/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201773605 |
| 中文品名: "賽普敦特"局部麻醉注射劑２％ |
| 英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL |
| 適應症: 牙科用麻醉劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;MEPIVACAINE HCL |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 安捷國際實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025568號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/23 |
| 發證日期 | 2011/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202556806 |
| 中文品名 | 利多斯本牙科局部麻醉注射劑 |
| 英文品名 | Lignospan Special |
| 適應症 | 牙科局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/03 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025568號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/23 |
| 發證日期: 2011/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202556806 |
| 中文品名: 利多斯本牙科局部麻醉注射劑 |
| 英文品名: Lignospan Special |
| 適應症: 牙科局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/03 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 安捷國際實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024714號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/08 |
| 發證日期 | 2007/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202471402 |
| 中文品名 | 賽普奈特局部麻醉注射劑 |
| 英文品名 | Septanest with Adrenaline 1/100 000 |
| 適應症 | 牙科用麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃管 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (VISITING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES, FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024714號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/08 |
| 發證日期: 2007/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202471402 |
| 中文品名: 賽普奈特局部麻醉注射劑 |
| 英文品名: Septanest with Adrenaline 1/100 000 |
| 適應症: 牙科用麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃管 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (VISITING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES, FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/04 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 安捷國際實業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/14 |
| 發證日期 | 2000/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202280801 |
| 中文品名 | "賽普敦特" 口腔噴液劑 |
| 英文品名 | XYLONOR SPRAY |
| 適應症 | 牙科用局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETRIMIDE;;LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/14 |
| 發證日期: 2000/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202280801 |
| 中文品名: "賽普敦特" 口腔噴液劑 |
| 英文品名: XYLONOR SPRAY |
| 適應症: 牙科用局部麻醉劑。 |
| 劑型: 口腔噴液劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETRIMIDE;;LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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安捷國際實業股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 安捷國際實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017737號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/24 |
| 發證日期 | 2014/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201773707 |
| 中文品名 | "賽普敦特" 局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名 | SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR |
| 適應症 | 牙科用麻醉劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPIVACAINE HCL |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017737號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/24 |
| 發證日期: 2014/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201773707 |
| 中文品名: "賽普敦特" 局部麻醉注射劑３％ |
| 英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR |
| 適應症: 牙科用麻醉劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 安捷國際實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025620號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/08 |
| 發證日期 | 2012/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202562008 |
| 中文品名 | 賽樂局部麻藥凝膠 |
| 英文品名 | Xylonor gingival gel |
| 適應症 | 牙科用局部麻醉劑 |
| 劑型 | 凝膠 (非無菌半固體製劑) |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;CETRIMIDE |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025620號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/08 |
| 發證日期: 2012/03/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202562008 |
| 中文品名: 賽樂局部麻藥凝膠 |
| 英文品名: Xylonor gingival gel |
| 適應症: 牙科用局部麻醉劑 |
| 劑型: 凝膠 (非無菌半固體製劑) |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/11 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 安捷國際實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017736號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/24 |
| 發證日期 | 2014/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201773605 |
| 中文品名 | "賽普敦特"局部麻醉注射劑２％ |
| 英文品名 | SCANDONEST 2% SPECIAL |
| 適應症 | 牙科用麻醉劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017736號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/24 |
| 發證日期: 2014/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201773605 |
| 中文品名: "賽普敦特"局部麻醉注射劑２％ |
| 英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL |
| 適應症: 牙科用麻醉劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 安捷國際實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025568號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/23 |
| 發證日期 | 2011/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202556806 |
| 中文品名 | 利多斯本牙科局部麻醉注射劑 |
| 英文品名 | Lignospan Special |
| 適應症 | 牙科局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADRENALINE TARTRATE;;LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/03 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025568號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/23 |
| 發證日期: 2011/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202556806 |
| 中文品名: 利多斯本牙科局部麻醉注射劑 |
| 英文品名: Lignospan Special |
| 適應症: 牙科局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADRENALINE TARTRATE;;LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/03 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 安捷國際實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024714號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/08 |
| 發證日期 | 2007/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202471402 |
| 中文品名 | 賽普奈特局部麻醉注射劑 |
| 英文品名 | Septanest with Adrenaline 1/100 000 |
| 適應症 | 牙科用麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃管;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADRENALINE TARTRATE;;ARTICAINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (VISITING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES, FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024714號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/08 |
| 發證日期: 2007/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202471402 |
| 中文品名: 賽普奈特局部麻醉注射劑 |
| 英文品名: Septanest with Adrenaline 1/100 000 |
| 適應症: 牙科用麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃管;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADRENALINE TARTRATE;;ARTICAINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (VISITING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES, FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/04 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 安捷國際實業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/14 |
| 發證日期 | 2000/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202280801 |
| 中文品名 | "賽普敦特" 口腔噴液劑 |
| 英文品名 | XYLONOR SPRAY |
| 適應症 | 牙科用局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;CETRIMIDE |
| 申請商名稱 | 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號 | 52339926 |
| 製造商名稱 | SEPTODONT |
| 製造廠廠址 | (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/14 |
| 發證日期: 2000/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202280801 |
| 中文品名: "賽普敦特" 口腔噴液劑 |
| 英文品名: XYLONOR SPRAY |
| 適應症: 牙科用局部麻醉劑。 |
| 劑型: 口腔噴液劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE |
| 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
| 申請商統一編號: 52339926 |
| 製造商名稱: SEPTODONT |
| 製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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安捷國際實業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年10月公司設立登記清單2016-10-05 | 安捷國際實業股份有限公司 | 陳俊生 | 20000000 | 臺北市中山區林森北路575號2樓之1 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單2018-03-22 | 安捷國際實業股份有限公司 | 陳俊生 | 20000000 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單2019-01-11 | 安捷國際實業股份有限公司 | 陳俊生 | 20000000 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
■ 記錄於 105年10月公司設立登記清單核准設立日期: 2016-10-05 | 公司名稱: 安捷國際實業股份有限公司 | 代表人: 陳俊生 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路575號2樓之1 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-22 | 公司名稱: 安捷國際實業股份有限公司 | 代表人: 陳俊生 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-11 | 公司名稱: 安捷國際實業股份有限公司 | 代表人: 陳俊生 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 |
同姓名董監事 陳俊生 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 陳俊生)陳俊生 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 俊生建設有限公司 | 統一編號: 54597688 |
陳俊生 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 澎生企業有限公司 | 統一編號: |
陳俊生 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 德菲實業股份有限公司 | 統一編號: 22627371 |
陳俊生 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1020000 | 所代表法人: | 嘉賀投資股份有限公司 | 統一編號: 28445617 |
陳俊生 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 嘉蕣有限公司 | 統一編號: 53498318 |
陳俊生 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 一石諮詢服務有限公司 | 統一編號: 54574165 |
陳俊生 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1650000 | 所代表法人: | 益錦企業有限公司 | 統一編號: 84150734 |
陳俊生 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 連陸有限公司 | 統一編號: 86936400 |
陳俊生 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 台灣川古貿易股份有限公司 | 統一編號: 89799197 |
陳俊生 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 福泰育樂股份有限公司 | 統一編號: |
陳俊生職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 俊生建設有限公司 | 統一編號: 54597688 |
陳俊生職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 澎生企業有限公司 | 統一編號: |
陳俊生職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 德菲實業股份有限公司 | 統一編號: 22627371 |
陳俊生職稱: 董事長 | 持有股份數: 1020000 | 所代表法人: | 嘉賀投資股份有限公司 | 統一編號: 28445617 |
陳俊生職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 嘉蕣有限公司 | 統一編號: 53498318 |
陳俊生職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 一石諮詢服務有限公司 | 統一編號: 54574165 |
陳俊生職稱: 董事 | 持有股份數: 1650000 | 所代表法人: | 益錦企業有限公司 | 統一編號: 84150734 |
陳俊生職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 連陸有限公司 | 統一編號: 86936400 |
陳俊生職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 台灣川古貿易股份有限公司 | 統一編號: 89799197 |
陳俊生職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 福泰育樂股份有限公司 | 統一編號: |
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名稱 安捷國際實業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 安捷國際實業)安捷國際實業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區林森北路575號2樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
安捷國際實業股份有限公司 | 電話: 02-2585-1669 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 @ 醫療器材商資料集 |
安捷國際實業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大同區承德路三段177巷18號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
安捷國際實業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區林森北路575號2樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
安捷國際實業股份有限公司電話: 02-2585-1669 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區承德路3段177巷18號 @ 醫療器材商資料集 |
安捷國際實業股份有限公司藥商地址: 台北市大同區承德路三段177巷18號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
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姓名 陳俊生 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 陳俊生)油畫 | 米羅 | 新北市 | 場域: 學校 | 221-44新北市汐止區民權街2段90號 @ 文化部公共藝術 |
永敘有限公司 | 公司統編: 85096358 | 高雄市仁武區高楠八街144號 | 設立核准日期: 20190920 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
陳俊生 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 俊生建設有限公司 | 統一編號: 54597688 @ 董監事資料集 |
陳俊生企業社 | 統一編號: 82456597 | 電話號碼: 04-26630663 | 臺中市北區健行里民權路５５９號３樓之１ @ 出進口廠商登記資料 |
財團法人仁美文教基金會 | 主事務所聯絡電話: 以研究固有六藝學術，復興民族文化，重建倫理道德，提高生活素質，增進社會福祉為目的。 | 董事長姓名: 陳俊生 | 主事務所所在地: 221 新北市汐止區樟樹二路293巷12號11樓 | 設立許可日期: 1990/7/18 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
陳俊生 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 澎生企業有限公司 | 統一編號: @ 董監事資料集 |
保安宮 | 電話: 05-3793005 | 地址: 嘉義縣朴子市中正里10鄰中正路171號 | 主祀神祇: 五府千歲 | 教別: 道教 | 負責人: 陳俊生 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
陳俊生 | 公司名稱: 勝境通運有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/0 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20240318 @ 遊覽車駕駛資料 |
油畫米羅 | 新北市 | 場域: 學校 | 221-44新北市汐止區民權街2段90號 @ 文化部公共藝術 |
永敘有限公司公司統編: 85096358 | 高雄市仁武區高楠八街144號 | 設立核准日期: 20190920 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
陳俊生職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 俊生建設有限公司 | 統一編號: 54597688 @ 董監事資料集 |
陳俊生企業社統一編號: 82456597 | 電話號碼: 04-26630663 | 臺中市北區健行里民權路５５９號３樓之１ @ 出進口廠商登記資料 |
財團法人仁美文教基金會主事務所聯絡電話: 以研究固有六藝學術，復興民族文化，重建倫理道德，提高生活素質，增進社會福祉為目的。 | 董事長姓名: 陳俊生 | 主事務所所在地: 221 新北市汐止區樟樹二路293巷12號11樓 | 設立許可日期: 1990/7/18 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
陳俊生職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 澎生企業有限公司 | 統一編號: @ 董監事資料集 |
保安宮電話: 05-3793005 | 地址: 嘉義縣朴子市中正里10鄰中正路171號 | 主祀神祇: 五府千歲 | 教別: 道教 | 負責人: 陳俊生 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
陳俊生公司名稱: 勝境通運有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/0 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20240318 @ 遊覽車駕駛資料 |
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臺北市大同區至聖里承德路三段177巷18號1樓開啟Google地圖視窗安捷國際實業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 豐富國際實業有限公司 統一編號: 27351598 | 戴朝坤 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路3段176巷20號3樓 |
| 巨悅建設股份有限公司 統一編號: 27355588 | 江文章 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路3段213號1樓 |
| 銘星堆高機材料有限公司 統一編號: 27361792 | 黃文琴 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路3段223之1號 |
| 富利達投資股份有限公司 統一編號: 27783505 | 江文發 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路3段213號1樓 |
| 元大商業銀行股份有限公司承德分公司 統一編號: 27933526 | 李育松 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路3段186號 |
| 裏原有限公司 統一編號: 27973435 | 鄭如玶 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路3段176巷20號 |
| 亨通資產管理股份有限公司 統一編號: 27980288 | 曾再抱 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路3段209之1號 |
| 一流男士西服有限公司 統一編號: 27982624 | 劉文禎 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路3段183號 |
| 海揚地磅有限公司 統一編號: 28099910 | 盧欽洲 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-14) | 臺北市大同區承德路3段176巷7號 |
| 貝鑫企業有限公司 統一編號: 28208276 | 曾洪沛 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路3段177巷11號1樓 |
| 豐富國際實業有限公司 統一編號: 27351598 | 負責人: 戴朝坤 | 狀態: 核准設立 |
| 巨悅建設股份有限公司 統一編號: 27355588 | 負責人: 江文章 | 狀態: 核准設立 |
| 銘星堆高機材料有限公司 統一編號: 27361792 | 負責人: 黃文琴 | 狀態: 核准設立 |
| 富利達投資股份有限公司 統一編號: 27783505 | 負責人: 江文發 | 狀態: 核准設立 |
| 元大商業銀行股份有限公司承德分公司 統一編號: 27933526 | 負責人: 李育松 | 狀態: 核准設立 |
| 裏原有限公司 統一編號: 27973435 | 負責人: 鄭如玶 | 狀態: 核准設立 |
| 亨通資產管理股份有限公司 統一編號: 27980288 | 負責人: 曾再抱 | 狀態: 核准設立 |
| 一流男士西服有限公司 統一編號: 27982624 | 負責人: 劉文禎 | 狀態: 核准設立 |
| 海揚地磅有限公司 統一編號: 28099910 | 負責人: 盧欽洲 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-12-14) |
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