暉致醫藥股份有限公司

暉致醫藥股份有限公司的商業公司登記資料
統一編號50978778
登記地址臺北市信義區信義路5段7號27樓 || 地圖
縣市鄉里臺北市 信義區 西村 里信義路五段
登記機關商業發展署(實收資本額5億元以上)
設立日期2018-12-20
變更日期2024-03-04
資本額總額646,100,000元
實收資本額646,100,000元
負責人或代表人張博勝
公司狀態核准設立
登記種類公司登記

暉致醫藥股份有限公司的簡介

暉致醫藥股份有限公司位於臺北市信義區,營業登記地址:臺北市信義區西村里信義路五段7號27樓,暉致醫藥股份有限公司的統一編號:50978778,暉致醫藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:646,100,000元,成立時間於2018-12-21登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。

暉致醫藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱

457199,其他藥品及醫療用品批發

暉致醫藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F107030,清潔用品批發業,F207030,清潔用品零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

暉致醫藥股份有限公司之出進口廠商登記資料

[1] 暉致醫藥股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號50978778
原始登記日期20181222
核發日期20220209
廠商中文名稱暉致醫藥股份有限公司
廠商英文名稱Viatris Pharmaceutical Company Limited
中文營業地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
英文營業地址27 F., No. 7, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11049, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O勝
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 50978778
原始登記日期: 20181222
核發日期: 20220209
廠商中文名稱: 暉致醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: Viatris Pharmaceutical Company Limited
中文營業地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
英文營業地址: 27 F., No. 7, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11049, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O勝
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

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暉致醫藥股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]

[1] 暉致醫藥股份有限公司董監事資料集 - 1
統一編號50978778
公司名稱暉致醫藥股份有限公司
職稱董事
姓名陳宣嘉
所代表法人荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V.
持有股份數31429904
統一編號: 50978778
公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司
職稱: 董事
姓名: 陳宣嘉
所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V.
持有股份數: 31429904

[2] 暉致醫藥股份有限公司董監事資料集 - 2
統一編號50978778
公司名稱暉致醫藥股份有限公司
職稱董事
姓名江婉屏
所代表法人荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V.
持有股份數31429904
統一編號: 50978778
公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司
職稱: 董事
姓名: 江婉屏
所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V.
持有股份數: 31429904

[3] 暉致醫藥股份有限公司董監事資料集 - 3
統一編號50978778
公司名稱暉致醫藥股份有限公司
職稱董事長
姓名張博勝
所代表法人荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V.
持有股份數31429904
統一編號: 50978778
公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司
職稱: 董事長
姓名: 張博勝
所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V.
持有股份數: 31429904

[4] 暉致醫藥股份有限公司董監事資料集 - 4
統一編號50978778
公司名稱暉致醫藥股份有限公司
職稱監察人
姓名蔣大中
所代表法人美商 Upjohn US 2 LLC
持有股份數29468898
統一編號: 50978778
公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司
職稱: 監察人
姓名: 蔣大中
所代表法人: 美商 Upjohn US 2 LLC
持有股份數: 29468898

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暉致醫藥股份有限公司之食品業者登錄資料集

[1] 暉致醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱暉致醫藥股份有限公司
公司統一編號50978778
業者地址台北市信義區信義路5段7號27樓
食品業者登錄字號A-150978778-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 暉致醫藥股份有限公司
公司統一編號: 50978778
業者地址: 台北市信義區信義路5段7號27樓
食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

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暉致醫藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]

[1] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號衛署藥輸字第022822號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/07
發證日期2000/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202282205
中文品名鎮頑癲膠囊400毫克
英文品名NEURONTIN CAPSULES 400MG
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2024/02/23
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022822號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/07
發證日期: 2000/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202282205
中文品名: 鎮頑癲膠囊400毫克
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: (空)

[2] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號衛署藥輸字第022823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/07
發證日期2000/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202282307
中文品名鎮頑癲膠囊100毫克
英文品名NEURONTIN CAPSULES 100MG
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2022/08/26
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/07
發證日期: 2000/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202282307
中文品名: 鎮頑癲膠囊100毫克
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2022/08/26
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: (空)

[3] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號衛署藥輸字第021698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/20
發證日期1997/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名贊安諾持續性藥效錠0.5毫克
英文品名XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG
適應症焦慮狀態、恐慌症。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程委託包裝廠(貼標)
異動日期2022/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第021698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/20
發證日期: 1997/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 贊安諾持續性藥效錠0.5毫克
英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG
適應症: 焦慮狀態、恐慌症。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 委託包裝廠(貼標)
異動日期: 2022/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[4] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號衛署藥輸字第022383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/30
發證日期2024/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202238305
中文品名威而鋼膜衣錠100毫克
英文品名VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程貼標廠
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/30
發證日期: 2024/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202238305
中文品名: 威而鋼膜衣錠100毫克
英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 貼標廠
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[5] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號衛部藥輸字第027605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/25
發證日期2019/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202760502
中文品名威而鋼膜衣錠25毫克
英文品名Viagra Film-Coated Tablets 25mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第027605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/25
發證日期: 2019/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202760502
中文品名: 威而鋼膜衣錠25毫克
英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: (空)

[6] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號衛署藥輸字第021643號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/09/07
註銷理由自請註銷
有效日期2022/04/17
發證日期1997/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202164300
中文品名可迅錠1毫克
英文品名DOXABEN* TABLET 1MG
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED
製造廠廠址38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程二級包裝廠
異動日期2022/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第021643號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/09/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/04/17
發證日期: 1997/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202164300
中文品名: 可迅錠1毫克
英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED
製造廠廠址: 38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2022/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[7] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號衛署藥輸字第024995號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/24
發證日期2009/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202499507
中文品名利瑞卡膠囊 75 毫克
英文品名Lyrica hard Capsule 75mg
適應症帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
製造廠廠址Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2023/11/08
用法用量請參照仿單。
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024995號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/24
發證日期: 2009/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202499507
中文品名: 利瑞卡膠囊 75 毫克
英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg
適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
製造廠廠址: Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2023/11/08
用法用量: 請參照仿單。
包裝與國際條碼: (空)

[8] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號衛部藥輸字第028643號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/10
發證日期2024/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202864302
中文品名威而鋼口溶膜50毫克
英文品名VIAGRA 50mg orally disintegrating films
適應症成年男性勃起功能障礙
劑型口溶膜
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量詳見仿單內容
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第028643號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/10
發證日期: 2024/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202864302
中文品名: 威而鋼口溶膜50毫克
英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films
適應症: 成年男性勃起功能障礙
劑型: 口溶膜
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 詳見仿單內容
包裝與國際條碼: (空)

[9] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號衛署藥輸字第022886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/15
發證日期2000/05/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202288605
中文品名立普妥 膜衣錠10毫克
英文品名LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2024/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/15
發證日期: 2000/05/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202288605
中文品名: 立普妥 膜衣錠10毫克
英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2024/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[10] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號衛署藥輸字第022783號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/09
發證日期2000/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202278308
中文品名得舒妥膜衣錠2公絲
英文品名DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2022/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022783號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/09
發證日期: 2000/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202278308
中文品名: 得舒妥膜衣錠2公絲
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2022/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[11] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號衛署藥輸字第024364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/16
發證日期2006/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202436401
中文品名脈優錠10毫克
英文品名Norvasc Tablets 10mg
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2022/03/25
用法用量詳如仿單所列
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/16
發證日期: 2006/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202436401
中文品名: 脈優錠10毫克
英文品名: Norvasc Tablets 10mg
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2022/03/25
用法用量: 詳如仿單所列
包裝與國際條碼: (空)

[12] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號衛部藥輸字第026295號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/15
發證日期2014/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629508
中文品名威而鋼口溶錠50毫克
英文品名Viagra orodispersible tablets 50 mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
製造廠廠址LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程貼標廠;;原料藥製造廠
異動日期2023/11/03
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第026295號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/15
發證日期: 2014/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629508
中文品名: 威而鋼口溶錠50毫克
英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 口溶錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 貼標廠;;原料藥製造廠
異動日期: 2023/11/03
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: (空)

[13] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號衛署藥輸字第024421號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2006/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202442100
中文品名暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
英文品名Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程分包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2024/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024421號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2006/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202442100
中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 分包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2024/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[14] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號衛署藥輸字第021234號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/11
發證日期2021/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名贊安諾錠0.25毫克
英文品名XANAX TABLETS 0.25MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2022/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第021234號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/11
發證日期: 2021/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 贊安諾錠0.25毫克
英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2022/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[15] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號衛署藥輸字第024392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/24
發證日期2006/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202439203
中文品名脂脈優5毫克/20毫克
英文品名Caduet 5mg/20mg tablet
適應症因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程製造、包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2022/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/24
發證日期: 2006/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202439203
中文品名: 脂脈優5毫克/20毫克
英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet
適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 製造、包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2022/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[16] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號衛署藥輸字第024622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/06
發證日期2007/03/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202462207
中文品名瑞肺得膜衣錠20毫克
英文品名Revatio 20mg Film-Coated Tablets
適應症成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2022/06/21
用法用量一天三次,每次20mg。
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/06
發證日期: 2007/03/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202462207
中文品名: 瑞肺得膜衣錠20毫克
英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets
適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2022/06/21
用法用量: 一天三次,每次20mg。
包裝與國際條碼: (空)

[17] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號衛署藥輸字第023472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/18
發證日期2002/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202347209
中文品名哲思膠囊80毫克
英文品名GEODON CAPSULES 80MG
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Pfizer Ireland Pharmaceuticals
製造廠廠址LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程分包裝廠
異動日期2022/05/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第023472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/18
發證日期: 2002/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202347209
中文品名: 哲思膠囊80毫克
英文品名: GEODON CAPSULES 80MG
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals
製造廠廠址: LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 分包裝廠
異動日期: 2022/05/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[18] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號衛署藥輸字第024306號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/12
發證日期2005/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202430600
中文品名迎甦心 膜衣錠 50毫克
英文品名Inspra F.C. Tablets 50mg
適應症心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPLERENONE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝及分裝
異動日期2024/02/17
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024306號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/12
發證日期: 2005/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202430600
中文品名: 迎甦心 膜衣錠 50毫克
英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg
適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPLERENONE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝及分裝
異動日期: 2024/02/17
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: (空)

[19] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號衛署藥輸字第022784號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/08/07
註銷理由自請註銷
有效日期2025/02/09
發證日期2000/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202278400
中文品名得舒妥膜衣錠1公絲
英文品名DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2024/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022784號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/08/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2025/02/09
發證日期: 2000/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202278400
中文品名: 得舒妥膜衣錠1公絲
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2024/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[20] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號衛署藥輸字第021641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/17
發證日期2022/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202164109
中文品名可迅錠2毫克
英文品名DOXABEN TABLET 2MG
適應症高血壓、良性前列腺肥大
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程二級包裝廠
異動日期2022/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第021641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/17
發證日期: 2022/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202164109
中文品名: 可迅錠2毫克
英文品名: DOXABEN TABLET 2MG
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2022/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

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暉致醫藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]

[1] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號衛署藥輸字第022822號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/07
發證日期2000/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202282205
中文品名鎮頑癲膠囊400毫克
英文品名NEURONTIN CAPSULES 400MG
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2024/02/23
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022822號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/07
發證日期: 2000/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202282205
中文品名: 鎮頑癲膠囊400毫克
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: (空)

[2] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號衛署藥輸字第022823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/07
發證日期2000/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202282307
中文品名鎮頑癲膠囊100毫克
英文品名NEURONTIN CAPSULES 100MG
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2022/08/26
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/07
發證日期: 2000/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202282307
中文品名: 鎮頑癲膠囊100毫克
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2022/08/26
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: (空)

[3] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號衛署藥輸字第021698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/20
發證日期1997/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名贊安諾持續性藥效錠0.5毫克
英文品名XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG
適應症焦慮狀態、恐慌症。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程委託包裝廠(貼標)
異動日期2022/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第021698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/20
發證日期: 1997/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 贊安諾持續性藥效錠0.5毫克
英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG
適應症: 焦慮狀態、恐慌症。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 委託包裝廠(貼標)
異動日期: 2022/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[4] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號衛署藥輸字第022383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/30
發證日期2024/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202238305
中文品名威而鋼膜衣錠100毫克
英文品名VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程貼標廠
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/30
發證日期: 2024/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202238305
中文品名: 威而鋼膜衣錠100毫克
英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 貼標廠
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[5] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號衛部藥輸字第027605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/25
發證日期2019/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202760502
中文品名威而鋼膜衣錠25毫克
英文品名Viagra Film-Coated Tablets 25mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第027605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/25
發證日期: 2019/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202760502
中文品名: 威而鋼膜衣錠25毫克
英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: (空)

[6] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號衛署藥輸字第021643號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/17
發證日期1997/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202164300
中文品名可迅錠1毫克
英文品名DOXABEN* TABLET 1MG
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED
製造廠廠址38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719863753034,
許可證字號: 衛署藥輸字第021643號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/17
發證日期: 1997/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202164300
中文品名: 可迅錠1毫克
英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED
製造廠廠址: 38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753034,

[7] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號衛署藥輸字第024995號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/24
發證日期2009/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202499507
中文品名利瑞卡膠囊 75 毫克
英文品名Lyrica hard Capsule 75mg
適應症帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
製造廠廠址Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2023/11/08
用法用量請參照仿單。
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024995號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/24
發證日期: 2009/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202499507
中文品名: 利瑞卡膠囊 75 毫克
英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg
適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
製造廠廠址: Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2023/11/08
用法用量: 請參照仿單。
包裝與國際條碼: (空)

[8] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號衛部藥輸字第028643號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/10
發證日期2024/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202864302
中文品名威而鋼口溶膜50毫克
英文品名VIAGRA 50mg orally disintegrating films
適應症成年男性勃起功能障礙
劑型口溶膜
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量詳見仿單內容
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第028643號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/10
發證日期: 2024/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202864302
中文品名: 威而鋼口溶膜50毫克
英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films
適應症: 成年男性勃起功能障礙
劑型: 口溶膜
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 詳見仿單內容
包裝與國際條碼: (空)

[9] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號衛署藥輸字第022886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/15
發證日期2000/05/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202288605
中文品名立普妥 膜衣錠10毫克
英文品名LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2024/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/15
發證日期: 2000/05/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202288605
中文品名: 立普妥 膜衣錠10毫克
英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2024/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[10] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號衛署藥輸字第022783號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/09
發證日期2000/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202278308
中文品名得舒妥膜衣錠2公絲
英文品名DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2022/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022783號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/09
發證日期: 2000/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202278308
中文品名: 得舒妥膜衣錠2公絲
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2022/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[11] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號衛署藥輸字第024364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/16
發證日期2006/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202436401
中文品名脈優錠10毫克
英文品名Norvasc Tablets 10mg
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2022/03/25
用法用量詳如仿單所列
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/16
發證日期: 2006/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202436401
中文品名: 脈優錠10毫克
英文品名: Norvasc Tablets 10mg
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2022/03/25
用法用量: 詳如仿單所列
包裝與國際條碼: (空)

[12] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號衛部藥輸字第026295號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/15
發證日期2014/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629508
中文品名威而鋼口溶錠50毫克
英文品名Viagra orodispersible tablets 50 mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
製造廠廠址LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程貼標廠;;原料藥製造廠
異動日期2023/11/03
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥輸字第026295號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/15
發證日期: 2014/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629508
中文品名: 威而鋼口溶錠50毫克
英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 口溶錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 貼標廠;;原料藥製造廠
異動日期: 2023/11/03
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: (空)

[13] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號衛署藥輸字第024421號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2006/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202442100
中文品名暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
英文品名Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;分包裝廠
異動日期2024/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024421號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2006/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202442100
中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;分包裝廠
異動日期: 2024/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[14] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號衛署藥輸字第021234號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/11
發證日期2021/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名贊安諾錠0.25毫克
英文品名XANAX TABLETS 0.25MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2022/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第021234號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/11
發證日期: 2021/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 贊安諾錠0.25毫克
英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2022/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[15] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號衛署藥輸字第024392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/24
發證日期2006/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202439203
中文品名脂脈優5毫克/20毫克
英文品名Caduet 5mg/20mg tablet
適應症因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;製造、包裝
異動日期2022/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/24
發證日期: 2006/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202439203
中文品名: 脂脈優5毫克/20毫克
英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet
適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;製造、包裝
異動日期: 2022/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[16] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號衛署藥輸字第024622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/06
發證日期2007/03/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202462207
中文品名瑞肺得膜衣錠20毫克
英文品名Revatio 20mg Film-Coated Tablets
適應症成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2022/06/21
用法用量一天三次,每次20mg。
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/06
發證日期: 2007/03/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202462207
中文品名: 瑞肺得膜衣錠20毫克
英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets
適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期: 2022/06/21
用法用量: 一天三次,每次20mg。
包裝與國際條碼: (空)

[17] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號衛署藥輸字第023472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/18
發證日期2002/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202347209
中文品名哲思膠囊80毫克
英文品名GEODON CAPSULES 80MG
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Pfizer Ireland Pharmaceuticals
製造廠廠址LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程分包裝廠
異動日期2022/05/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第023472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/18
發證日期: 2002/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202347209
中文品名: 哲思膠囊80毫克
英文品名: GEODON CAPSULES 80MG
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals
製造廠廠址: LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 分包裝廠
異動日期: 2022/05/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[18] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號衛署藥輸字第024306號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/12
發證日期2005/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202430600
中文品名迎甦心 膜衣錠 50毫克
英文品名Inspra F.C. Tablets 50mg
適應症心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPLERENONE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝及分裝
異動日期2024/02/17
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024306號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/12
發證日期: 2005/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202430600
中文品名: 迎甦心 膜衣錠 50毫克
英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg
適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPLERENONE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝及分裝
異動日期: 2024/02/17
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: (空)

[19] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號衛署藥輸字第022784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/09
發證日期2000/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202278400
中文品名得舒妥膜衣錠1公絲
英文品名DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/09
發證日期: 2000/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202278400
中文品名: 得舒妥膜衣錠1公絲
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[20] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號衛署藥輸字第021641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/17
發證日期2022/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202164109
中文品名可迅錠2毫克
英文品名DOXABEN TABLET 2MG
適應症高血壓、良性前列腺肥大
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程二級包裝廠
異動日期2022/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第021641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/17
發證日期: 2022/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202164109
中文品名: 可迅錠2毫克
英文品名: DOXABEN TABLET 2MG
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: (空)
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2022/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

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暉致醫藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史

日期公司名稱代表人資本額(元)公司所在地
■ 記錄於 107年12月公司設立登記清單
2018-12-20
輝瑞先進醫藥股份有限公司張博勝100000新北市淡水區中正東路2段177號
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單
2019-07-01
輝瑞先進醫藥股份有限公司張博勝646100000新北市淡水區中正東路2段177號
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單
2019-09-23
輝瑞先進醫藥股份有限公司張博勝646100000新北市淡水區中正東路2段177號
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單
2020-04-24
輝瑞先進醫藥股份有限公司張博勝646100000臺北市信義區松仁路100號42、43樓
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單
2021-03-30
暉致醫藥股份有限公司張博勝646100000臺北市信義區松仁路100號42、43樓
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單
2021-09-02
暉致醫藥股份有限公司張博勝646100000臺北市信義區松仁路100號42、43樓
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單
2022-02-07
暉致醫藥股份有限公司張博勝646100000臺北市信義區信義路5段7號27樓
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單
2022-08-25
暉致醫藥股份有限公司張博勝646100000臺北市信義區信義路5段7號27樓
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單
2024-03-04
暉致醫藥股份有限公司張博勝646100000臺北市信義區信義路5段7號27樓
■ 記錄於 107年12月公司設立登記清單
核准設立日期: 2018-12-20 | 公司名稱: 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 100000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-07-01 | 公司名稱: 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-09-23 | 公司名稱: 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-04-24 | 公司名稱: 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-03-30 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-09-02 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-02-07 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-08-25 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2024-03-04 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號27樓

同姓名董監事 張博勝 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要: 董監事資料集 張博勝)

張博勝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 藝舜國際開發股份有限公司 | 統一編號: 23665632

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 15000000 | 所代表法人: | 春霖建設有限公司 | 統一編號: 42914983

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 1410000 | 所代表法人: | 永川投資有限公司 | 統一編號: 53959557

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 660 | 所代表法人: | 興九龍企業股份有限公司 | 統一編號: 66443934

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: 台灣健康運動投資股份有限公司 | 加捷生醫股份有限公司 | 統一編號: 89415241

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 3600000 | 所代表法人: | 東園營造有限公司 | 統一編號: 90658250

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: 祐東建設有限公司 | 台鋼運動行銷股份有限公司 | 統一編號: 91032065

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 展之資本有限公司 | 統一編號: 94254890

張博勝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 藝舜國際開發股份有限公司 | 統一編號: 23665632

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 15000000 | 所代表法人: | 春霖建設有限公司 | 統一編號: 42914983

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 1410000 | 所代表法人: | 永川投資有限公司 | 統一編號: 53959557

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 660 | 所代表法人: | 興九龍企業股份有限公司 | 統一編號: 66443934

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: 台灣健康運動投資股份有限公司 | 加捷生醫股份有限公司 | 統一編號: 89415241

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 3600000 | 所代表法人: | 東園營造有限公司 | 統一編號: 90658250

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: 祐東建設有限公司 | 台鋼運動行銷股份有限公司 | 統一編號: 91032065

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 展之資本有限公司 | 統一編號: 94254890

[ 搜尋 張博勝 | 董監事資料集 開放資料... ]

同姓名經理人 張博勝 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料

(以下顯示 1 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 張博勝)

張博勝

公司名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 到職日期: 1101228 | 統一編號: 25122352

張博勝

公司名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 到職日期: 1101228 | 統一編號: 25122352

[ 搜尋 張博勝 | 公司登記經理人資料集 開放資料... ]

統編 50978778 - 政府開放資料

(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 50978778)

鎮頑癲 膜衣錠600毫克

英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

立普妥 膜衣錠40毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

脂脈優10毫克/10毫克

英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

希樂葆膠囊200毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

鎮頑癲 膜衣錠600毫克

英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

立普妥 膜衣錠40毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

脂脈優10毫克/10毫克

英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

希樂葆膠囊200毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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名稱 暉致醫藥 - 政府開放資料

(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 暉致醫藥)

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

有關Viatris Inc主動回收藥品「Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles」(批號:814704...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Viatris Pharma GmbH回收藥品「Xanax 0.5 mg, Tabletten」(批號GC8773A),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

有關Viatris Inc主動回收藥品「Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles」(批號:814704...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Viatris Pharma GmbH回收藥品「Xanax 0.5 mg, Tabletten」(批號GC8773A),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

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地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 - 政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市信義區信義路5段7號27樓)

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝)

@ 全部藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣光輝國際股份有限公司

機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2029/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27

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癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝)

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癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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台灣光輝國際股份有限公司

機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號

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速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2029/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

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維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

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維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

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姓名 張博勝 - 政府開放資料

(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 張博勝)

張博勝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 藝舜國際開發股份有限公司 | 統一編號: 23665632

@ 董監事資料集

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 15000000 | 所代表法人: | 春霖建設有限公司 | 統一編號: 42914983

@ 董監事資料集

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 1410000 | 所代表法人: | 永川投資有限公司 | 統一編號: 53959557

@ 董監事資料集

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 660 | 所代表法人: | 興九龍企業股份有限公司 | 統一編號: 66443934

@ 董監事資料集

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: 台灣健康運動投資股份有限公司 | 加捷生醫股份有限公司 | 統一編號: 89415241

@ 董監事資料集

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 3600000 | 所代表法人: | 東園營造有限公司 | 統一編號: 90658250

@ 董監事資料集

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: 祐東建設有限公司 | 台鋼運動行銷股份有限公司 | 統一編號: 91032065

@ 董監事資料集

張博勝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 藝舜國際開發股份有限公司 | 統一編號: 23665632

@ 董監事資料集

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 15000000 | 所代表法人: | 春霖建設有限公司 | 統一編號: 42914983

@ 董監事資料集

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 1410000 | 所代表法人: | 永川投資有限公司 | 統一編號: 53959557

@ 董監事資料集

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 660 | 所代表法人: | 興九龍企業股份有限公司 | 統一編號: 66443934

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張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: 台灣健康運動投資股份有限公司 | 加捷生醫股份有限公司 | 統一編號: 89415241

@ 董監事資料集

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 3600000 | 所代表法人: | 東園營造有限公司 | 統一編號: 90658250

@ 董監事資料集

張博勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: 祐東建設有限公司 | 台鋼運動行銷股份有限公司 | 統一編號: 91032065

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臺北市信義區西村里信義路五段7號27樓
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柏瑞有限公司

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前瞻國際留學遊學顧問諮詢有限公司

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台灣紅星股份有限公司

統一編號: 24766118 | 負責人: 馮加梁 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-01-31)
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新貴語文顧問股份有限公司

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統一編號: 24771999 | 負責人: 張麗綺 | 狀態: 核准設立
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