大亞藥品工業股份有限公司
| 大亞藥品工業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 43665553 |
| 登記地址 | 臺北市中山區德惠街１７０巷１２號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 德惠街 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1975-04-14 |
| 變更日期 | 2002-11-04 |
| 資本額總額 | 18,000,000元 |
| 實收資本額 | 18,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (文號: 2005-7-28 府建商字 第09416538900號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
大亞藥品工業股份有限公司的簡介
大亞藥品工業股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區德惠街170巷12號，大亞藥品工業股份有限公司的統一編號:43665553，大亞藥品工業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:18,000,000元，成立時間於1975-04-14登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (文號: 2005-7-28 府建商字 第09416538900號)。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
大亞藥品工業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
藥品製品（調製成藥）買賣及零售,各種食品添加物之調製、加工買賣業務,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業
大亞藥品工業股份有限公司之董監事資料集
[1] 大亞藥品工業股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 43665553 |
| 公司名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 郭文雄 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 800 |
| 統一編號: 43665553 |
| 公司名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 郭文雄 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 800 |
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大亞藥品工業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第012808號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1977/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101280801 |
| 中文品名 | 脫利可爾錠 |
| 英文品名 | TRICORU TABLETS "G.A.P." |
| 適應症 | ０濕性關節炎、風濕熱、風濕痛、支氣管氣喘、鼻炎、蕁麻疹、濕疹、乾癬 皮膚筋炎、天？瘡、過敏性及發炎性眼科疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012808號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1977/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101280801 |
| 中文品名: 脫利可爾錠 |
| 英文品名: TRICORU TABLETS "G.A.P." |
| 適應症: ０濕性關節炎、風濕熱、風濕痛、支氣管氣喘、鼻炎、蕁麻疹、濕疹、乾癬 皮膚筋炎、天？瘡、過敏性及發炎性眼科疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008466號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1975/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01000888 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100846600 |
| 中文品名 | 氯菲尼拉明錠４公絲 |
| 英文品名 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4MG TABLETS "CREAT ASIA" |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008466號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1975/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01000888 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100846600 |
| 中文品名: 氯菲尼拉明錠４公絲 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4MG TABLETS "CREAT ASIA" |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020193號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/05/19 |
| 發證日期 | 1980/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102019302 |
| 中文品名 | 立科朗點眼液 |
| 英文品名 | RICOLON OPHTHALMIC SOLUTION "G.A.P." |
| 適應症 | 眼瞼炎、眼瞼緣炎、眼瞼結膜炎、結膜炎、角結膜炎、角膜炎、角膜實質炎、強膜炎、虹彩炎、虹彩毛體樣炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 恆信製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020193號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/05/19 |
| 發證日期: 1980/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102019302 |
| 中文品名: 立科朗點眼液 |
| 英文品名: RICOLON OPHTHALMIC SOLUTION "G.A.P." |
| 適應症: 眼瞼炎、眼瞼緣炎、眼瞼結膜炎、結膜炎、角結膜炎、角膜炎、角膜實質炎、強膜炎、虹彩炎、虹彩毛體樣炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012428號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1977/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101242804 |
| 中文品名 | 諾把風顆粒 |
| 英文品名 | NOBAFON GRANULES "GAP" |
| 適應症 | 慢性關節僂麻質斯、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷之消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012428號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1977/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101242804 |
| 中文品名: 諾把風顆粒 |
| 英文品名: NOBAFON GRANULES "GAP" |
| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷之消炎、鎮痛 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008417號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1975/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12006100 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100841700 |
| 中文品名 | 利克速能錠１公絲 |
| 英文品名 | DEXAZON TABLETS 1MG "GREAT ASIA" |
| 適應症 | 僂麻質斯、風濕性關節炎、骨關節炎、風濕痛、膠原病（急性播種狀紅斑性狼瘡、皮膚筋炎）支氣管氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008417號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1975/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12006100 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100841700 |
| 中文品名: 利克速能錠１公絲 |
| 英文品名: DEXAZON TABLETS 1MG "GREAT ASIA" |
| 適應症: 僂麻質斯、風濕性關節炎、骨關節炎、風濕痛、膠原病（急性播種狀紅斑性狼瘡、皮膚筋炎）支氣管氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008423號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/05/19 |
| 發證日期 | 1975/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100842305 |
| 中文品名 | 補樂那命注射液５０公絲 |
| 英文品名 | PRONAMIN "50" INJECTION "GREAT ASIA" |
| 適應症 | 腳氣、維生素Ｂ１缺乏症、營養障礙、神經炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROXYETHYL DISULFIDE |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 恆信製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008423號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/05/19 |
| 發證日期: 1975/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100842305 |
| 中文品名: 補樂那命注射液５０公絲 |
| 英文品名: PRONAMIN "50" INJECTION "GREAT ASIA" |
| 適應症: 腳氣、維生素Ｂ１缺乏症、營養障礙、神經炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE HYDROXYETHYL DISULFIDE |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008464號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1975/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01002501 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100846406 |
| 中文品名 | 倍娜朗錠 |
| 英文品名 | BENARON TABLETS "GREAT ASIA" |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008464號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1975/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01002501 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100846406 |
| 中文品名: 倍娜朗錠 |
| 英文品名: BENARON TABLETS "GREAT ASIA" |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013407號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1997/05/04 |
| 發證日期 | 1977/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101340701 |
| 中文品名 | 安西諾隆注射液１０公絲 |
| 英文品名 | TRIAMCINOLONE INJECTION 10MG "G.A.P." |
| 適應症 | 風濕性關節炎、外傷後關節炎、滑囊炎、腱炎、支氣管氣喘、天 瘡、過敏性皮膚炎、坐骨神經痛、腰痛、變形性關節炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 恆信製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013407號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1997/05/04 |
| 發證日期: 1977/09/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101340701 |
| 中文品名: 安西諾隆注射液１０公絲 |
| 英文品名: TRIAMCINOLONE INJECTION 10MG "G.A.P." |
| 適應症: 風濕性關節炎、外傷後關節炎、滑囊炎、腱炎、支氣管氣喘、天 瘡、過敏性皮膚炎、坐骨神經痛、腰痛、變形性關節炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024455號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/12/04 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1981/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102445500 |
| 中文品名 | 寧保腎錠 |
| 英文品名 | NAPAGIN TABLETS |
| 適應症 | 急、慢性腎炎、腎臟症、腎性浮腫 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024455號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/12/04 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1981/12/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102445500 |
| 中文品名: 寧保腎錠 |
| 英文品名: NAPAGIN TABLETS |
| 適應症: 急、慢性腎炎、腎臟症、腎性浮腫 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/05/19 |
| 發證日期 | 1978/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101467801 |
| 中文品名 | 磷酸/哆醛注射液２５公絲 |
| 英文品名 | PYRIDOXAL-PHOSPHATE INJECTION 25MG "G.A.P." |
| 適應症 | 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 恆信製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014678號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/05/19 |
| 發證日期: 1978/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101467801 |
| 中文品名: 磷酸/哆醛注射液２５公絲 |
| 英文品名: PYRIDOXAL-PHOSPHATE INJECTION 25MG "G.A.P." |
| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013803號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1977/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101380309 |
| 中文品名 | 脫你咳痛錠 |
| 英文品名 | TRICOTON TABLETS "G.A.P." |
| 適應症 | 關節炎及風濕痛所引起之筋肉痛、頭痛、月經痛、神經痛、由感冒引起之咳嗽、解熱 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013803號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1977/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101380309 |
| 中文品名: 脫你咳痛錠 |
| 英文品名: TRICOTON TABLETS "G.A.P." |
| 適應症: 關節炎及風濕痛所引起之筋肉痛、頭痛、月經痛、神經痛、由感冒引起之咳嗽、解熱 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1977/08/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101316503 |
| 中文品名 | 免涕克咳錠 |
| 英文品名 | MENTICOL TABLETS "G.A.P." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013165號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1977/08/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101316503 |
| 中文品名: 免涕克咳錠 |
| 英文品名: MENTICOL TABLETS "G.A.P." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020395號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1980/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102039501 |
| 中文品名 | 保舒常錠１０公絲（亥爪拉任） |
| 英文品名 | POSESUN TABLET 10MG (HYDRALAZINE) "G.A.P." |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDRALAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020395號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1980/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102039501 |
| 中文品名: 保舒常錠１０公絲（亥爪拉任） |
| 英文品名: POSESUN TABLET 10MG (HYDRALAZINE) "G.A.P." |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008435號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/05/19 |
| 發證日期 | 1975/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01006570 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100843502 |
| 中文品名 | 力保 得司特蒙注射液 |
| 英文品名 | DEPO-TESTEMON INJECITON "GRCAT ASIA" |
| 適應症 | 男性賀爾蒙分泌不足、男性更年期障礙、精力減退、慢性乳腺炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 恆信製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008435號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/05/19 |
| 發證日期: 1975/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01006570 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100843502 |
| 中文品名: 力保 得司特蒙注射液 |
| 英文品名: DEPO-TESTEMON INJECITON "GRCAT ASIA" |
| 適應症: 男性賀爾蒙分泌不足、男性更年期障礙、精力減退、慢性乳腺炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008460號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1975/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12007079 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100846001 |
| 中文品名 | 如美娜藥膏 |
| 英文品名 | RUVENA PASTA "GREAT ASIA" |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008460號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1975/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12007079 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100846001 |
| 中文品名: 如美娜藥膏 |
| 英文品名: RUVENA PASTA "GREAT ASIA" |
| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008432號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1975/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12007071 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "大亞" 克而靜錠２公絲 |
| 英文品名 | KONICHIN TABLETS 2MG "GREAT ASIA" |
| 適應症 | 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008432號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1975/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12007071 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "大亞" 克而靜錠２公絲 |
| 英文品名: KONICHIN TABLETS 2MG "GREAT ASIA" |
| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIAZEPAM |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025703號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1982/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102570308 |
| 中文品名 | 亞樂爾錠５００公絲（對位乙醯氨基酚） |
| 英文品名 | ADOMOL TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "G.A.P." |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025703號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1982/06/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102570308 |
| 中文品名: 亞樂爾錠５００公絲（對位乙醯氨基酚） |
| 英文品名: ADOMOL TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "G.A.P." |
| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022925號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2003/02/01 |
| 發證日期 | 1981/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102292501 |
| 中文品名 | 愛美康顆粒 |
| 英文品名 | AMECAN GRANULES "G.A.P." |
| 適應症 | 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物疹、小兒濕疹、急性蕁麻疹、乾癬、紅皮症、口角糜爛症、口唇炎、膿痂疹、糙皮病、毛孔性紅色？糠疹、濕疹搔癢症、苔癬、脂漏性濕疹、汗疹 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022925號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2003/02/01 |
| 發證日期: 1981/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102292501 |
| 中文品名: 愛美康顆粒 |
| 英文品名: AMECAN GRANULES "G.A.P." |
| 適應症: 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物疹、小兒濕疹、急性蕁麻疹、乾癬、紅皮症、口角糜爛症、口唇炎、膿痂疹、糙皮病、毛孔性紅色？糠疹、濕疹搔癢症、苔癬、脂漏性濕疹、汗疹 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008448號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1975/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12007056 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100844808 |
| 中文品名 | 外用脫利克寧膣錠 |
| 英文品名 | TLIKONIN VAGINAL TABLETS "GREAT ASIA" |
| 適應症 | 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008448號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1975/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12007056 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100844808 |
| 中文品名: 外用脫利克寧膣錠 |
| 英文品名: TLIKONIN VAGINAL TABLETS "GREAT ASIA" |
| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 大亞藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/01 |
| 註銷理由 | 工廠歇業 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1980/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102161300 |
| 中文品名 | 諾胃恩錠（歐西拉因） |
| 英文品名 | ROWIINE TABLETS "G.A.P." (OXETHAZAINE) |
| 適應症 | 急、慢性胃炎伴隨之諸症狀（不含低酸性胃炎及無酸性胃炎）胃痛、胃灼熱、噁心、嘔吐、胃部不適 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE |
| 申請商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號 | 43665553 |
| 製造商名稱 | 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021613號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/01 |
| 註銷理由: 工廠歇業 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1980/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102161300 |
| 中文品名: 諾胃恩錠（歐西拉因） |
| 英文品名: ROWIINE TABLETS "G.A.P." (OXETHAZAINE) |
| 適應症: 急、慢性胃炎伴隨之諸症狀（不含低酸性胃炎及無酸性胃炎）胃痛、胃灼熱、噁心、嘔吐、胃部不適 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE |
| 申請商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海湖村五鄰海山路二段４２８號 |
| 申請商統一編號: 43665553 |
| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖村三鄰海湖１０２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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統編 43665553 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 43665553)柏達松錠０．５公絲（貝他每松） | 英文品名: BETASON TABLETS 0.5MG (BETAMETHASONE) "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第020606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全症、膠原症、風濕症、支氣管氣喘、關節性風濕痛、痛風性關節炎、產科手術侵襲、過敏性結膜炎、濕疹、小兒濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大亞" 安鎮寧膠囊 | 英文品名: ANCHNIN CAPSULES "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/01 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
柏達松錠０．５公絲（貝他每松）英文品名: BETASON TABLETS 0.5MG (BETAMETHASONE) "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第020606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全症、膠原症、風濕症、支氣管氣喘、關節性風濕痛、痛風性關節炎、產科手術侵襲、過敏性結膜炎、濕疹、小兒濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大亞" 安鎮寧膠囊英文品名: ANCHNIN CAPSULES "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/01 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 大亞藥品工業 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 大亞藥品工業)諾把咳糖漿 | 英文品名: NOBACOL SYRUP "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/01 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHY... | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾可胃錠 | 英文品名: NOCOYU TABLETS "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/01 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾把咳糖漿英文品名: NOBACOL SYRUP "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/01 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHY... | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾可胃錠英文品名: NOCOYU TABLETS "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/01 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市中山區德惠街１７０巷１２號 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 臺北市中山區德惠街１７０巷１２號)捷麟航空貨運承攬股份有限公司 | 統一編號: 70580092 | 電話號碼: 02-25988051 | 臺北市中山區德惠街170巷12號 @ 出進口廠商登記資料 |
捷越發國際股份有限公司 | 統一編號: 29079407 | 電話號碼: 02-25988051 | 臺北市中山區德惠街170巷12號 @ 出進口廠商登記資料 |
長弓舞蹈劇場 | OID: 2.16.886.119.90003.102642 | 電話: 0920-062727 | 地址: 臺北市中山區德惠街170巷12號1樓 | DN: o=長弓舞蹈劇場,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
捷麟航空貨運承攬股份有限公司統一編號: 70580092 | 電話號碼: 02-25988051 | 臺北市中山區德惠街170巷12號 @ 出進口廠商登記資料 |
捷越發國際股份有限公司統一編號: 29079407 | 電話號碼: 02-25988051 | 臺北市中山區德惠街170巷12號 @ 出進口廠商登記資料 |
長弓舞蹈劇場OID: 2.16.886.119.90003.102642 | 電話: 0920-062727 | 地址: 臺北市中山區德惠街170巷12號1樓 | DN: o=長弓舞蹈劇場,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 龍合投資股份有限公司 統一編號: 16286179 | 王妙鳳 | 核准設立 | 臺北市中山區德惠街10號7樓之5 |
| 如晉股份有限公司 統一編號: 16288731 | 解散 (087年09月29日 建一字 第87334789號) | 臺北市中山區德惠街１５８號６樓 | |
| 興三德有限公司 統一編號: 16290949 | 解散 (089年08月18日 建商二字 第89321663號) | 臺北市中山區德惠街５號８樓 | |
| 育銘便利商店有限公司 統一編號: 16294810 | 廢止 (099年09月27日 府產業商字 第09937365900號) | 臺北市中山區德惠街３３號 | |
| 勝封實業有限公司 統一編號: 16295424 | 解散 (090年02月06日 建商二字 第90256433號) | 臺北市中山區德惠街２０號２樓 | |
| 石岩實業有限公司 統一編號: 16295923 | 解散 (088年11月18日 建商二字 第88354730號) | 臺北市中山區德惠街２５號８樓 | |
| 百旗電腦資訊有限公司 統一編號: 16299266 | 劉宗欽 | 核准設立 | 臺北市中山區德惠街29號2樓 |
| 宜倫企業有限公司 統一編號: 16311590 | 解散 (091年02月21日 府建商字 第091027226號) | 臺北市中山區德惠街１８６號１樓 | |
| 虹璩科技有限公司 統一編號: 16312752 | 林旭群 | 核准設立 | 臺北市中山區德惠街79巷10號1樓 |
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| 石岩實業有限公司 統一編號: 16295923 | 狀態: 解散 (088年11月18日 建商二字 第88354730號) |
| 百旗電腦資訊有限公司 統一編號: 16299266 | 負責人: 劉宗欽 | 狀態: 核准設立 |
| 宜倫企業有限公司 統一編號: 16311590 | 狀態: 解散 (091年02月21日 府建商字 第091027226號) |
| 虹璩科技有限公司 統一編號: 16312752 | 負責人: 林旭群 | 狀態: 核准設立 |
| 國際資源有限公司 統一編號: 16327832 | 狀態: 解散 (088年05月07日 建一字 第88289199號) |
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