台灣禮來股份有限公司
| 台灣禮來股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 43430803 |
| 登記地址 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 興雅里 松高路 |
| 電話手機 | 02-2715-2950 |
| 聯絡傳真 | 02-27163314 |
| 官方網站 | www.lilly.com.tw/ |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1966-03-26 |
| 變更日期 | 2024-08-22 |
| 資本額總額 | 254,990,900元 |
| 實收資本額 | 254,990,900元 |
| 負責人或代表人 | Lauren Kristina Lazowski-Kim |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | ELI LILLY AND COMPANY(TAIWAN |
台灣禮來股份有限公司的簡介
台灣禮來股份有限公司位於臺北市信義區，別名或英文名稱是ELI LILLY AND COMPANY(TAIWAN，營業登記地址:臺北市信義區興雅里松高路9、11號14樓，台灣禮來股份有限公司的統一編號:43430803，台灣禮來股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:254,990,000元，成立時間於1977-10-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣禮來股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475112,西藥零售,457199,其他藥品及醫療用品批發,451099,其他商品批發經紀,457112,西藥批發
台灣禮來股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,I199990,其他顧問服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台灣禮來 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
台灣禮來股份有限公司地址: 台北市信義區信義路五段5號7樓7E02室 | 電話: 02-2723-2219 |
台灣禮來股份有限公司地址: 台北市松山區復興北路365號11樓 | 電話: 02-2715-2950 |
台灣禮來股份有限公司地址: 台北市松山區復興北路363號8樓 | 電話: 02-2712-0129 |
台灣禮來股份有限公司地址: 台北市大安區忠孝東路四段285號6樓之2 | 電話: 02-8772-2373 |
台灣禮來股份有限公司地址: 新竹市光復路10號 | 電話: 03-598-2511 |
台灣禮來股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣禮來股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 43430803 |
| 原始登記日期 | 19780623 |
| 核發日期 | 20240823 |
| 廠商中文名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ELI LILLY AND COMPANY(TAIWAN), INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓 |
| 英文營業地址 | 14 F., No. 11, Songgao Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110206, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | LOurenKristinOLOzowski-Kim |
| 電話號碼 | 02-27152950 |
| 傳真號碼 | 02-27163314 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 43430803 |
| 原始登記日期: 19780623 |
| 核發日期: 20240823 |
| 廠商中文名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ELI LILLY AND COMPANY(TAIWAN), INC. |
| 中文營業地址: 臺北市信義區松高路9、11號14樓 |
| 英文營業地址: 14 F., No. 11, Songgao Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110206, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: LOurenKristinOLOzowski-Kim |
| 電話號碼: 02-27152950 |
| 傳真號碼: 02-27163314 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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台灣禮來股份有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 台灣禮來股份有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 43430803 |
| 公司名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 經理人姓名 | Hidehito Katsuma (勝間英仁） |
| 到職日期 | 1130815 |
| 統一編號: 43430803 |
| 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 經理人姓名: Hidehito Katsuma (勝間英仁） |
| 到職日期: 1130815 |
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台灣禮來股份有限公司之董監事資料集 [以下 6 筆]
[1] 台灣禮來股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 43430803 |
| 公司名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 孫經緯 |
| 所代表法人 | 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. |
| 持有股份數 | 25499090 |
| 統一編號: 43430803 |
| 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 孫經緯 |
| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. |
| 持有股份數: 25499090 |
[2] 台灣禮來股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 43430803 |
| 公司名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | Lauren Kristina Lazowski-Kim |
| 所代表法人 | 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. |
| 持有股份數 | 25499090 |
| 統一編號: 43430803 |
| 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: Lauren Kristina Lazowski-Kim |
| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. |
| 持有股份數: 25499090 |
[3] 台灣禮來股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 43430803 |
| 公司名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | Fadi Debe |
| 所代表法人 | 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. |
| 持有股份數 | 25499090 |
| 統一編號: 43430803 |
| 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: Fadi Debe |
| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. |
| 持有股份數: 25499090 |
[4] 台灣禮來股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 43430803 |
| 公司名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | Hidehito Katsuma (勝間英仁) |
| 所代表法人 | 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. |
| 持有股份數 | 25499090 |
| 統一編號: 43430803 |
| 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: Hidehito Katsuma (勝間英仁) |
| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. |
| 持有股份數: 25499090 |
[5] 台灣禮來股份有限公司董監事資料集 - 5
| 統一編號 | 43430803 |
| 公司名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 北岡裕貴(Yuki Kitaoka)) |
| 所代表法人 | 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. |
| 持有股份數 | 25499090 |
| 統一編號: 43430803 |
| 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 北岡裕貴(Yuki Kitaoka)) |
| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. |
| 持有股份數: 25499090 |
[6] 台灣禮來股份有限公司董監事資料集 - 6
| 統一編號 | 43430803 |
| 公司名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | Fadi Debes |
| 所代表法人 | 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. |
| 持有股份數 | 25499090 |
| 統一編號: 43430803 |
| 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: Fadi Debes |
| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. |
| 持有股份數: 25499090 |
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台灣禮來股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣禮來股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 43430803 |
| 業者地址 | 台北市信義區松高路9、11號14樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-143430803-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 公司統一編號: 43430803 |
| 業者地址: 台北市信義區松高路9、11號14樓 |
| 食品業者登錄字號: A-143430803-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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台灣禮來股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 14 筆]
[1] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024074號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/31 |
| 發證日期 | 2012/10/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602407408 |
| 中文品名 | 優猛茁注射筆12毫克 |
| 英文品名 | HumatroPen 12mg |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。中文仿單及外盒變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | Eli Lilly and Company |
| 製造廠廠址 | Pharmcaeutical Delivery Systems, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6611 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024074號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/31 |
| 發證日期: 2012/10/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602407408 |
| 中文品名: 優猛茁注射筆12毫克 |
| 英文品名: HumatroPen 12mg |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。中文仿單及外盒變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: Eli Lilly and Company |
| 製造廠廠址: Pharmcaeutical Delivery Systems, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD6611 |
[2] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024074號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221031 |
| 發證日期 | 20121031 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602407408 |
| 中文品名 | 優猛茁注射筆12毫克 |
| 英文品名 | HumatroPen 12mg |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。中文仿單及外盒變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | Eli Lilly and Company |
| 製造廠廠址 | Pharmcaeutical Delivery Systems, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210423 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6611 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024074號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221031 |
| 發證日期: 20121031 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602407408 |
| 中文品名: 優猛茁注射筆12毫克 |
| 英文品名: HumatroPen 12mg |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。中文仿單及外盒變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: Eli Lilly and Company |
| 製造廠廠址: Pharmcaeutical Delivery Systems, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210423 |
| 製造許可登錄編號: QSD6611 |
[3] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/02/06 |
| 發證日期 | 2007/02/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601775808 |
| 中文品名 | 優泌易樂筆-胰島注射筆 |
| 英文品名 | HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | TECH GROUP - TEMPE |
| 製造廠廠址 | 640 SOUTH ROCKFORD DRIVE, TEMPE, AZ 85281, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2014/05/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/02/06 |
| 發證日期: 2007/02/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601775808 |
| 中文品名: 優泌易樂筆-胰島注射筆 |
| 英文品名: HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: TECH GROUP - TEMPE |
| 製造廠廠址: 640 SOUTH ROCKFORD DRIVE, TEMPE, AZ 85281, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2014/05/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140403 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120206 |
| 發證日期 | 20070206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601775808 |
| 中文品名 | 優泌易樂筆-胰島注射筆 |
| 英文品名 | HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | TECH GROUP - TEMPE |
| 製造廠廠址 | 640 SOUTH ROCKFORD DRIVE, TEMPE, AZ 85281, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140509 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140403 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120206 |
| 發證日期: 20070206 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601775808 |
| 中文品名: 優泌易樂筆-胰島注射筆 |
| 英文品名: HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: TECH GROUP - TEMPE |
| 製造廠廠址: 640 SOUTH ROCKFORD DRIVE, TEMPE, AZ 85281, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140509 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017750號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/05/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/02/02 |
| 發證日期 | 2007/02/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601775005 |
| 中文品名 | 優泌速樂筆-胰島素注射筆 |
| 英文品名 | HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | Pharmaceutical Delivery Systems, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN USA 46285 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6611 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017750號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/05/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/02/02 |
| 發證日期: 2007/02/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601775005 |
| 中文品名: 優泌速樂筆-胰島素注射筆 |
| 英文品名: HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: Pharmaceutical Delivery Systems, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN USA 46285 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD6611 |
[6] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017750號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20210508 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20220202 |
| 發證日期 | 20070202 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601775005 |
| 中文品名 | 優泌速樂筆-胰島素注射筆 |
| 英文品名 | HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | Pharmaceutical Delivery Systems, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN USA 46285 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210511 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6611 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017750號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20210508 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20220202 |
| 發證日期: 20070202 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601775005 |
| 中文品名: 優泌速樂筆-胰島素注射筆 |
| 英文品名: HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: Pharmaceutical Delivery Systems, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN USA 46285 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210511 |
| 製造許可登錄編號: QSD6611 |
[7] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021157號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/06/23 |
| 發證日期 | 2010/06/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602115700 |
| 中文品名 | 優泌數位筆 |
| 英文品名 | HumaPen MEMOIR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HumaPen MEMOIR以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY, PHARMACEUTICAL DELIVERY SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 8645 GUION ROAD INDIANAPOLIS, IN46285, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021157號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/06/23 |
| 發證日期: 2010/06/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602115700 |
| 中文品名: 優泌數位筆 |
| 英文品名: HumaPen MEMOIR |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HumaPen MEMOIR以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY, PHARMACEUTICAL DELIVERY SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 8645 GUION ROAD INDIANAPOLIS, IN46285, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021157號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150623 |
| 發證日期 | 20100623 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602115700 |
| 中文品名 | 優泌數位筆 |
| 英文品名 | HumaPen MEMOIR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HumaPen MEMOIR以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY, PHARMACEUTICAL DELIVERY SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 8645 GUION ROAD INDIANAPOLIS, IN46285, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021157號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150623 |
| 發證日期: 20100623 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602115700 |
| 中文品名: 優泌數位筆 |
| 英文品名: HumaPen MEMOIR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HumaPen MEMOIR以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY, PHARMACEUTICAL DELIVERY SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 8645 GUION ROAD INDIANAPOLIS, IN46285, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028378號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/05/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2026/04/19 |
| 發證日期 | 2016/04/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602837802 |
| 中文品名 | 尚渼筆-胰島素注射筆 |
| 英文品名 | HumaPen Savvio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | PHARMACEUTICAL DELIVERY SYSTEMS, LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, IN 46285 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6611 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028378號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/05/28 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2026/04/19 |
| 發證日期: 2016/04/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602837802 |
| 中文品名: 尚渼筆-胰島素注射筆 |
| 英文品名: HumaPen Savvio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: PHARMACEUTICAL DELIVERY SYSTEMS, LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, IN 46285 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD6611 |
[10] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028378號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20210528 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20260419 |
| 發證日期 | 20160419 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602837802 |
| 中文品名 | 尚渼筆-胰島素注射筆 |
| 英文品名 | HumaPen Savvio |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | PHARMACEUTICAL DELIVERY SYSTEMS, LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, IN 46285 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210529 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6611 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028378號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20210528 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20260419 |
| 發證日期: 20160419 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602837802 |
| 中文品名: 尚渼筆-胰島素注射筆 |
| 英文品名: HumaPen Savvio |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: PHARMACEUTICAL DELIVERY SYSTEMS, LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, IN 46285 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210529 |
| 製造許可登錄編號: QSD6611 |
[11] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/09/02 |
| 發證日期 | 2008/09/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601919401 |
| 中文品名 | 優猛茁筆 |
| 英文品名 | HumatroPen 3 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY. |
| 製造廠廠址 | LILLY CORPORATE CENTER INDIANAPOLIS, IN46285,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2015/08/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019194號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/09/02 |
| 發證日期: 2008/09/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601919401 |
| 中文品名: 優猛茁筆 |
| 英文品名: HumatroPen 3 |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY. |
| 製造廠廠址: LILLY CORPORATE CENTER INDIANAPOLIS, IN46285,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2015/08/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150603 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130902 |
| 發證日期 | 20080902 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601919401 |
| 中文品名 | 優猛茁筆 |
| 英文品名 | HumatroPen 3 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY. |
| 製造廠廠址 | LILLY CORPORATE CENTER INDIANAPOLIS, IN46285,USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 20150810 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019194號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150603 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130902 |
| 發證日期: 20080902 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601919401 |
| 中文品名: 優猛茁筆 |
| 英文品名: HumatroPen 3 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY. |
| 製造廠廠址: LILLY CORPORATE CENTER INDIANAPOLIS, IN46285,USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 20150810 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019800號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/04/23 |
| 發證日期 | 2009/04/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601980004 |
| 中文品名 | 優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆 |
| 英文品名 | HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 |
| 限制項目 | 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | PHARMACEUTICAL DELIVERY SYSTEMS, LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, IN 46285 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6611 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019800號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/04/23 |
| 發證日期: 2009/04/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601980004 |
| 中文品名: 優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆 |
| 英文品名: HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 |
| 限制項目: 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: PHARMACEUTICAL DELIVERY SYSTEMS, LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, IN 46285 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD6611 |
[14] 台灣禮來股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019800號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180807 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20190423 |
| 發證日期 | 20090423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601980004 |
| 中文品名 | 優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆 |
| 英文品名 | HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | PHARMACEUTICAL DELIVERY SYSTEMS, LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, IN 46285 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180808 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6611 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019800號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180807 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20190423 |
| 發證日期: 20090423 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601980004 |
| 中文品名: 優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆 |
| 英文品名: HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: PHARMACEUTICAL DELIVERY SYSTEMS, LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, IN 46285 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180808 |
| 製造許可登錄編號: QSD6611 |
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台灣禮來股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013844號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/03 |
| 發證日期 | 1985/07/19 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13006374 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201384401 |
| 中文品名 | 硬脂酸鎂粉劑 |
| 英文品名 | MAGNESIUM STEARATE |
| 適應症 | 潤滑劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013844號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/08/03 |
| 發證日期: 1985/07/19 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13006374 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201384401 |
| 中文品名: 硬脂酸鎂粉劑 |
| 英文品名: MAGNESIUM STEARATE |
| 適應症: 潤滑劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022161號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/06/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/05/06 |
| 發證日期 | 1998/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202216100 |
| 中文品名 | 協良行錠０．２５公絲 |
| 英文品名 | CELANCE TABLETS 0.25MG |
| 適應症 | 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022161號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/06/26 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/05/06 |
| 發證日期: 1998/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202216100 |
| 中文品名: 協良行錠０．２５公絲 |
| 英文品名: CELANCE TABLETS 0.25MG |
| 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001397號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/11/09 |
| 發證日期 | 1977/11/09 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200139702 |
| 中文品名 | 食用紅色七號 |
| 英文品名 | ERYTHROSINE (F D AND C RED NO.3) |
| 適應症 | 藥用著色劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROSINE (FD&C RED NO.3) |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001397號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/11/09 |
| 發證日期: 1977/11/09 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200139702 |
| 中文品名: 食用紅色七號 |
| 英文品名: ERYTHROSINE (F D AND C RED NO.3) |
| 適應症: 藥用著色劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROSINE (FD&C RED NO.3) |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012817號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/06/30 |
| 發證日期 | 1994/08/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13000098 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201281706 |
| 中文品名 | 延胡索酸鐵 |
| 英文品名 | FERROUS FUMARATE |
| 適應症 | 缺鐵性貧血 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERROUS FUMARATE |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012817號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/06/30 |
| 發證日期: 1994/08/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13000098 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201281706 |
| 中文品名: 延胡索酸鐵 |
| 英文品名: FERROUS FUMARATE |
| 適應症: 缺鐵性貧血 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FERROUS FUMARATE |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009997號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/06/08 |
| 註銷理由 | 產地變更;;證別變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1987/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100999707 |
| 中文品名 | 乃柏欣注射液４０公絲/公撮 |
| 英文品名 | NEBCIN INJECTION 40MG/ML |
| 適應症 | 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009997號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/06/08 |
| 註銷理由: 產地變更;;證別變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1987/05/25 |
| 發證日期: 1976/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100999707 |
| 中文品名: 乃柏欣注射液４０公絲/公撮 |
| 英文品名: NEBCIN INJECTION 40MG/ML |
| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023270號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2006/08/29 |
| 發證日期 | 2001/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202327000 |
| 中文品名 | 注射劑５００公絲 |
| 英文品名 | KEFZOL INJECTION 500MG |
| 適應症 | 治療葡萄球菌、甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬及流行性感冒嗜血桿菌等感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFAZOLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY ITALIA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA A.GRAMSCI 731-733 50019 SESTO FIORENTINO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023270號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2006/08/29 |
| 發證日期: 2001/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202327000 |
| 中文品名: 注射劑５００公絲 |
| 英文品名: KEFZOL INJECTION 500MG |
| 適應症: 治療葡萄球菌、甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬及流行性感冒嗜血桿菌等感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA A.GRAMSCI 731-733 50019 SESTO FIORENTINO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023913號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/27 |
| 發證日期 | 2004/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202391300 |
| 中文品名 | 津普速 口溶錠5毫克 |
| 英文品名 | ZYPREXA ZYDIS 5MG ORODISPERSIBLE TABLETS |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE MICRONIZED |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Frankland Road, Blagrove, Swindon, SN5 8RU, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/10/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023913號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/27 |
| 發證日期: 2004/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202391300 |
| 中文品名: 津普速 口溶錠5毫克 |
| 英文品名: ZYPREXA ZYDIS 5MG ORODISPERSIBLE TABLETS |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE MICRONIZED |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD. |
| 製造廠廠址: Frankland Road, Blagrove, Swindon, SN5 8RU, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/10/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/03 |
| 發證日期 | 2023/12/25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | 02015635 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000066308 |
| 中文品名 | "禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升 |
| 英文品名 | HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000663號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/03 |
| 發證日期: 2023/12/25 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: 02015635 |
| 通關簽審文件編號: DHA01000066308 |
| 中文品名: "禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升 |
| 英文品名: HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝;;原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2024/10/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012384號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/06/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/03/02 |
| 發證日期 | 1984/03/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13008090 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201238401 |
| 中文品名 | 羧甲基纖維素鈉低粘度７０ |
| 英文品名 | SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE 70 LOW |
| 適應症 | 懸膠劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012384號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/06/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/03/02 |
| 發證日期: 1984/03/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13008090 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201238401 |
| 中文品名: 羧甲基纖維素鈉低粘度７０ |
| 英文品名: SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE 70 LOW |
| 適應症: 懸膠劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/04/04 |
| 發證日期 | 1981/04/04 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200833400 |
| 中文品名 | 乙烯二胺四酯酸鈣鈉 |
| 英文品名 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 適應症 | 安定劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008334號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/04/04 |
| 發證日期: 1981/04/04 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200833400 |
| 中文品名: 乙烯二胺四酯酸鈣鈉 |
| 英文品名: EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 適應症: 安定劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000117號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/09/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/10/23 |
| 發證日期 | 1971/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100011700 |
| 中文品名 | 克復林注射劑 |
| 英文品名 | KEFLIN INJECTION |
| 適應症 | 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000117號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/09/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/10/23 |
| 發證日期: 1971/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100011700 |
| 中文品名: 克復林注射劑 |
| 英文品名: KEFLIN INJECTION |
| 適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022343號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/03/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/11/20 |
| 發證日期 | 1998/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202234306 |
| 中文品名 | 大捷靜脈注射液２５公絲/公撮 |
| 英文品名 | TAZAC I.V. (NIZATIDINE INJECTION)25MG/ML |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIZATIDINE |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ALFA WASSERMANN S.P.A. |
| 製造廠廠址 | CONTRADA S. EMIDIO-ALANNO SCALO-PESCARA ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022343號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/03/09 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/11/20 |
| 發證日期: 1998/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202234306 |
| 中文品名: 大捷靜脈注射液２５公絲/公撮 |
| 英文品名: TAZAC I.V. (NIZATIDINE INJECTION)25MG/ML |
| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIZATIDINE |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ALFA WASSERMANN S.P.A. |
| 製造廠廠址: CONTRADA S. EMIDIO-ALANNO SCALO-PESCARA ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/06/30 |
| 發證日期 | 1994/08/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13000051 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 鹽酸麻黃鹼 |
| 英文品名 | EPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 交感神經剌激劑、氣喘 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012757號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/06/30 |
| 發證日期: 1994/08/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13000051 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 鹽酸麻黃鹼 |
| 英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症: 交感神經剌激劑、氣喘 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000653號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/07 |
| 發證日期 | 2022/07/18 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | 02019469 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000065305 |
| 中文品名 | 優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升 |
| 英文品名 | HUMULIN 70/30 100 IU/ML |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN HUMAN |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥及成品製造廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2024/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000653號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/07 |
| 發證日期: 2022/07/18 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: 02019469 |
| 通關簽審文件編號: DHA01000065305 |
| 中文品名: 優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升 |
| 英文品名: HUMULIN 70/30 100 IU/ML |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN HUMAN |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 原料藥及成品製造廠;;包裝 |
| 異動日期: 2024/10/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020573號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/08/02 |
| 發證日期 | 1994/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202057300 |
| 中文品名 | 樂菌畢膠囊２００公絲 |
| 英文品名 | LORABIL 200MG |
| 適應症 | 甲乙種溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、桿菌、大腸桿菌。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORACARBEF |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | LILLY DEL CARIBE, INC. |
| 製造廠廠址 | MAYAGUEZ,PUERTO RICO 00680CAROLINA,PUERTO RICO 00630 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020573號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/08/02 |
| 發證日期: 1994/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202057300 |
| 中文品名: 樂菌畢膠囊２００公絲 |
| 英文品名: LORABIL 200MG |
| 適應症: 甲乙種溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、桿菌、大腸桿菌。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LORACARBEF |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC. |
| 製造廠廠址: MAYAGUEZ,PUERTO RICO 00680CAROLINA,PUERTO RICO 00630 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012796號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/06/30 |
| 發證日期 | 1994/08/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13000084 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201279601 |
| 中文品名 | 內在因子１８０ |
| 英文品名 | INTRINSIC FACTOR 180 |
| 適應症 | 缺少維他命Ｂ１２性貧血。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INTRINSIC FACTOR |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012796號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/06/30 |
| 發證日期: 1994/08/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13000084 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201279601 |
| 中文品名: 內在因子１８０ |
| 英文品名: INTRINSIC FACTOR 180 |
| 適應症: 缺少維他命Ｂ１２性貧血。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INTRINSIC FACTOR |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012210號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/02/20 |
| 發證日期 | 1984/01/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13008055 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201221007 |
| 中文品名 | 對位羥苯甲酸丁酯 |
| 英文品名 | BUTYLPARABEN |
| 適應症 | 抗黴菌劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012210號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/02/20 |
| 發證日期: 1984/01/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13008055 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201221007 |
| 中文品名: 對位羥苯甲酸丁酯 |
| 英文品名: BUTYLPARABEN |
| 適應症: 抗黴菌劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/29 |
| 發證日期 | 2008/04/29 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000085708 |
| 中文品名 | 優猛茁 注射劑 12 毫克 |
| 英文品名 | Humatrope for injection 12 mg |
| 適應症 | 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓、Turner症候群和成人型生長激素缺乏症、低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙、SHOX缺失症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 支裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | LILLY DEL CARIBE INC. |
| 製造廠廠址 | 12.3 KM, 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | Diluent;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023/08/28 |
| 用法用量 | Humatrope用法用量針對不同病人而有差異。請參閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/29 |
| 發證日期: 2008/04/29 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000085708 |
| 中文品名: 優猛茁 注射劑 12 毫克 |
| 英文品名: Humatrope for injection 12 mg |
| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓、Turner症候群和成人型生長激素缺乏症、低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙、SHOX缺失症。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 支裝;;小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. |
| 製造廠廠址: 12.3 KM, 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: Diluent;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2023/08/28 |
| 用法用量: Humatrope用法用量針對不同病人而有差異。請參閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008366號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/02/25 |
| 發證日期 | 1981/04/18 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13008061 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200836600 |
| 中文品名 | 聚氯烯植物油醚ＥＬ－７１９ |
| 英文品名 | EMUPHOR EL-719 |
| 適應症 | 乳化劑 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008366號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/02/25 |
| 發證日期: 1981/04/18 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13008061 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200836600 |
| 中文品名: 聚氯烯植物油醚ＥＬ－７１９ |
| 英文品名: EMUPHOR EL-719 |
| 適應症: 乳化劑 |
| 劑型: 原料藥溶液劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 台灣禮來股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034984號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/05/29 |
| 註銷理由 | 證別變更 |
| 有效日期 | 2002/03/02 |
| 發證日期 | 1992/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103498404 |
| 中文品名 | 優泌林－中效型懸液注射劑１００單位/公撮（ＮＰＨ型人體胰島素 |
| 英文品名 | HUMULIN N ISOPHANE SUSPENSION 100I.U./ML (NPH HUMAN INSULIN, RECOMBINANT DNA ORI |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN HUMAN |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034984號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/05/29 |
| 註銷理由: 證別變更 |
| 有效日期: 2002/03/02 |
| 發證日期: 1992/03/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103498404 |
| 中文品名: 優泌林－中效型懸液注射劑１００單位/公撮（ＮＰＨ型人體胰島素 |
| 英文品名: HUMULIN N ISOPHANE SUSPENSION 100I.U./ML (NPH HUMAN INSULIN, RECOMBINANT DNA ORI |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN HUMAN |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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台灣禮來股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023913號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/27 |
| 發證日期 | 2004/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202391300 |
| 中文品名 | 津普速 口溶錠5毫克 |
| 英文品名 | ZYPREXA ZYDIS 5MG ORODISPERSIBLE TABLETS |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE MICRONIZED |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Frankland Road, Blagrove, Swindon, SN5 8RU, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/10/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023913號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/27 |
| 發證日期: 2004/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202391300 |
| 中文品名: 津普速 口溶錠5毫克 |
| 英文品名: ZYPREXA ZYDIS 5MG ORODISPERSIBLE TABLETS |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE MICRONIZED |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD. |
| 製造廠廠址: Frankland Road, Blagrove, Swindon, SN5 8RU, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/10/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/03 |
| 發證日期 | 2023/12/25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | 02015635 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000066308 |
| 中文品名 | "禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升 |
| 英文品名 | HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2024/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000663號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/03 |
| 發證日期: 2023/12/25 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: 02015635 |
| 通關簽審文件編號: DHA01000066308 |
| 中文品名: "禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升 |
| 英文品名: HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 原料藥製造廠;;包裝 |
| 異動日期: 2024/10/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000653號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/07 |
| 發證日期 | 2022/07/18 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | 02019469 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000065305 |
| 中文品名 | 優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升 |
| 英文品名 | HUMULIN 70/30 100 IU/ML |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN HUMAN |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝;;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2024/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000653號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/07 |
| 發證日期: 2022/07/18 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: 02019469 |
| 通關簽審文件編號: DHA01000065305 |
| 中文品名: 優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升 |
| 英文品名: HUMULIN 70/30 100 IU/ML |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN HUMAN |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝;;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期: 2024/10/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/29 |
| 發證日期 | 2008/04/29 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000085708 |
| 中文品名 | 優猛茁 注射劑 12 毫克 |
| 英文品名 | Humatrope for injection 12 mg |
| 適應症 | 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓、Turner症候群和成人型生長激素缺乏症、低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙、SHOX缺失症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;支裝;;小瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | LILLY DEL CARIBE INC. |
| 製造廠廠址 | 12.3 KM, 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | Diluent;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023/08/28 |
| 用法用量 | Humatrope用法用量針對不同病人而有差異。請參閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/29 |
| 發證日期: 2008/04/29 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000085708 |
| 中文品名: 優猛茁 注射劑 12 毫克 |
| 英文品名: Humatrope for injection 12 mg |
| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓、Turner症候群和成人型生長激素缺乏症、低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙、SHOX缺失症。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;支裝;;小瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. |
| 製造廠廠址: 12.3 KM, 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: Diluent;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2023/08/28 |
| 用法用量: Humatrope用法用量針對不同病人而有差異。請參閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025147號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/09 |
| 發證日期 | 2010/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202514708 |
| 中文品名 | 犀利士膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | CIALIS FILM-COATED TABLETS 5MG |
| 適應症 | 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | LILLY DEL CARIBE INC. |
| 製造廠廠址 | 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/11 |
| 用法用量 | 每天起始劑量為2.5MG一天一次，可根據病患療效反應與耐受性增至5MG一天一次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4711928261249,4711928261089, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025147號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/09 |
| 發證日期: 2010/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202514708 |
| 中文品名: 犀利士膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 5MG |
| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TADALAFIL |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. |
| 製造廠廠址: 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/11 |
| 用法用量: 每天起始劑量為2.5MG一天一次，可根據病患療效反應與耐受性增至5MG一天一次。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711928261249,4711928261089, |
[6] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024240號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/30 |
| 發證日期 | 2005/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202424006 |
| 中文品名 | 千憂解 30毫克 |
| 英文品名 | CYMBALTA 30MG |
| 適應症 | 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | LILLY DEL CARIBE INC. |
| 製造廠廠址 | 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2021/08/11 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024240號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/30 |
| 發證日期: 2005/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202424006 |
| 中文品名: 千憂解 30毫克 |
| 英文品名: CYMBALTA 30MG |
| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. |
| 製造廠廠址: 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2021/08/11 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001148號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/09 |
| 發證日期 | 2021/03/09 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000114803 |
| 中文品名 | 速泌樂注射劑100單位/毫升 |
| 英文品名 | LYUMJEV 100 units/mL |
| 適應症 | 治療成人、青少年和1歲以上兒童的糖尿病 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN LISPRO |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023/12/06 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001148號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/09 |
| 發證日期: 2021/03/09 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000114803 |
| 中文品名: 速泌樂注射劑100單位/毫升 |
| 英文品名: LYUMJEV 100 units/mL |
| 適應症: 治療成人、青少年和1歲以上兒童的糖尿病 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN LISPRO |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2023/12/06 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028463號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/19 |
| 發證日期 | 2023/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202846300 |
| 中文品名 | 猛健樂注射劑2.5毫克/0.5毫升 |
| 英文品名 | MOUNJARO Injection 2.5mg/0.5mL |
| 適應症 | 1. 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。2. 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Tirzepatide |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/08/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028463號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/19 |
| 發證日期: 2023/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202846300 |
| 中文品名: 猛健樂注射劑2.5毫克/0.5毫升 |
| 英文品名: MOUNJARO Injection 2.5mg/0.5mL |
| 適應症: 1. 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。2. 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Tirzepatide |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/08/29 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000596號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/05 |
| 發證日期 | 2000/04/05 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000059606 |
| 中文品名 | 優泌樂－混合型５０ １００單位/毫升 |
| 英文品名 | HUMALOG MIX50 100 IU/ML |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN LISPRO |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2021/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::,,4711928260884,,,4711928260884,;;盒裝::,,4711928260884,,,4711928260884, |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000596號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/05 |
| 發證日期: 2000/04/05 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000059606 |
| 中文品名: 優泌樂－混合型５０ １００單位/毫升 |
| 英文品名: HUMALOG MIX50 100 IU/ML |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN LISPRO |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2021/08/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::,,4711928260884,,,4711928260884,;;盒裝::,,4711928260884,,,4711928260884, |
[10] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001200號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/23 |
| 發證日期 | 2022/09/23 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000120005 |
| 中文品名 | 易週糖注射劑4.5毫克/0.5毫升 |
| 英文品名 | TRULICITY injection 4.5 mg/0.5 mL |
| 適應症 | 1. 第二型糖尿病。2. 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險危險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Dulaglutide |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024/10/28 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001200號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/23 |
| 發證日期: 2022/09/23 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000120005 |
| 中文品名: 易週糖注射劑4.5毫克/0.5毫升 |
| 英文品名: TRULICITY injection 4.5 mg/0.5 mL |
| 適應症: 1. 第二型糖尿病。2. 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險危險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Dulaglutide |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2024/10/28 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022324號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/30 |
| 發證日期 | 1998/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202232402 |
| 中文品名 | 金普薩膜衣錠５毫克 |
| 英文品名 | ZYPREXA FILM COATED TABLETS 5MG |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | Lilly del Caribe, Inc. (PR01 site) |
| 製造廠廠址 | 12.6 KM, 65TH Infantry Road, Carolina 00985, Puerto Rico |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023/09/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022324號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/30 |
| 發證日期: 1998/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202232402 |
| 中文品名: 金普薩膜衣錠５毫克 |
| 英文品名: ZYPREXA FILM COATED TABLETS 5MG |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: Lilly del Caribe, Inc. (PR01 site) |
| 製造廠廠址: 12.6 KM, 65TH Infantry Road, Carolina 00985, Puerto Rico |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2023/09/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/26 |
| 發證日期 | 2024/08/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202878101 |
| 中文品名 | 猛健樂注射劑小瓶15毫克/0.5毫升 |
| 英文品名 | MOUNJARO Injection vial 15mg/0.5mL |
| 適應症 | 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。使用限制・MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。・MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Tirzepatide |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | AndersonBrecon Inc |
| 製造廠廠址 | 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/10/28 |
| 用法用量 | 請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028781號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/26 |
| 發證日期: 2024/08/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202878101 |
| 中文品名: 猛健樂注射劑小瓶15毫克/0.5毫升 |
| 英文品名: MOUNJARO Injection vial 15mg/0.5mL |
| 適應症: 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。使用限制・MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。・MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Tirzepatide |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc |
| 製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/10/28 |
| 用法用量: 請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027642號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/14 |
| 發證日期 | 2019/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202764208 |
| 中文品名 | 捷癌寧膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | VERZENIO film-coated tablet 100mg |
| 適應症 | 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。2. 晚期乳癌：(1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor)，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌之停經後婦女及男性的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。(2) 併用fulvestrant，可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。(3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | abemaciclib |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | LILLY DEL CARIBE INC. |
| 製造廠廠址 | 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/11/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/14 |
| 發證日期: 2019/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202764208 |
| 中文品名: 捷癌寧膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg |
| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。2. 晚期乳癌：(1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor)，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌之停經後婦女及男性的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。(2) 併用fulvestrant，可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。(3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: abemaciclib |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. |
| 製造廠廠址: 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2024/11/04 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000595號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/05 |
| 發證日期 | 2000/04/05 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000059504 |
| 中文品名 | 優泌樂－混合型２５ １００單位/ 毫升 |
| 英文品名 | HUMALOG MIX25 100 IU/ML |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INSULIN LISPRO |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2021/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::,,4711928260877,,,4711928260877,;;盒裝::,,4711928260877,,,4711928260877, |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000595號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/05 |
| 發證日期: 2000/04/05 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000059504 |
| 中文品名: 優泌樂－混合型２５ １００單位/ 毫升 |
| 英文品名: HUMALOG MIX25 100 IU/ML |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INSULIN LISPRO |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2021/08/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::,,4711928260877,,,4711928260877,;;盒裝::,,4711928260877,,,4711928260877, |
[15] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000983號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200923 |
| 發證日期 | 20150923 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000098306 |
| 中文品名 | "德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升 |
| 英文品名 | TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg |
| 適應症 | 第2型糖尿病。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;含藥預充填注射器 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Dulaglutide |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | SCHUTZENSTRABE 87 AND 99-101 88212 RAVENSBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171205 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4711928261294,4711928261294,;;含藥預充填注射器::4711928261294,4711928261294, |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200923 |
| 發證日期: 20150923 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000098306 |
| 中文品名: "德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升 |
| 英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg |
| 適應症: 第2型糖尿病。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Dulaglutide |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: SCHUTZENSTRABE 87 AND 99-101 88212 RAVENSBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171205 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4711928261294,4711928261294,;;含藥預充填注射器::4711928261294,4711928261294, |
[16] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028466號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/19 |
| 發證日期 | 2023/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202846606 |
| 中文品名 | 猛健樂注射劑10毫克/0.5毫升 |
| 英文品名 | MOUNJARO Injection 10mg/0.5mL |
| 適應症 | 1. 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。2. 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Tirzepatide |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/08/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028466號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/19 |
| 發證日期: 2023/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202846606 |
| 中文品名: 猛健樂注射劑10毫克/0.5毫升 |
| 英文品名: MOUNJARO Injection 10mg/0.5mL |
| 適應症: 1. 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。2. 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Tirzepatide |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 製造廠廠址: INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/08/29 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001141號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/28 |
| 發證日期 | 2020/09/28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000114102 |
| 中文品名 | 恩疼停注射劑 100毫克/毫升 |
| 英文品名 | EMGALITY injection 100mg/mL |
| 適應症 | 適用於治療成人陣發性叢發性頭痛。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | galcanezumab |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | IMCLONE SYSTEM LLC |
| 製造廠廠址 | 33 IMCLONE DRIVE, BRANCHBURG, NEW JERSEY 08876, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2021/08/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001141號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/28 |
| 發證日期: 2020/09/28 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000114102 |
| 中文品名: 恩疼停注射劑 100毫克/毫升 |
| 英文品名: EMGALITY injection 100mg/mL |
| 適應症: 適用於治療成人陣發性叢發性頭痛。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: galcanezumab |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: IMCLONE SYSTEM LLC |
| 製造廠廠址: 33 IMCLONE DRIVE, BRANCHBURG, NEW JERSEY 08876, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2021/08/11 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028804號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/09/19 |
| 發證日期 | 2024/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202880400 |
| 中文品名 | 猛健樂筆12.5毫克/0.6毫升 |
| 英文品名 | MOUNJARO KwikPen 12.5 mg/0.6 mL |
| 適應症 | 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。使用限制・MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。・MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 筆式小管;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Tirzepatide |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY ITALIA S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA GRAMSCI 731-733 50019 SESTO FIORENTINO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/28 |
| 用法用量 | 請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028804號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/09/19 |
| 發證日期: 2024/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202880400 |
| 中文品名: 猛健樂筆12.5毫克/0.6毫升 |
| 英文品名: MOUNJARO KwikPen 12.5 mg/0.6 mL |
| 適應症: 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。使用限制・MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。・MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 筆式小管;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Tirzepatide |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA GRAMSCI 731-733 50019 SESTO FIORENTINO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/28 |
| 用法用量: 請參閱仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027641號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/14 |
| 發證日期 | 2019/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202764106 |
| 中文品名 | 捷癌寧膜衣錠150毫克 |
| 英文品名 | VERZENIO film-coated tablet 150mg |
| 適應症 | 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。2. 晚期乳癌：(1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor)，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌之停經後婦女及男性的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。(2) 併用fulvestrant，可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。(3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | abemaciclib |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | LILLY DEL CARIBE INC. |
| 製造廠廠址 | 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/11/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027641號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/14 |
| 發證日期: 2019/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202764106 |
| 中文品名: 捷癌寧膜衣錠150毫克 |
| 英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg |
| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。2. 晚期乳癌：(1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor)，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌之停經後婦女及男性的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。(2) 併用fulvestrant，可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。(3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: abemaciclib |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. |
| 製造廠廠址: 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2024/11/04 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 台灣禮來股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024084號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/14 |
| 發證日期 | 2004/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202408405 |
| 中文品名 | 愛寧達注射劑 |
| 英文品名 | ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG |
| 適應症 | 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | VIANEX S.A. (PLANT C) |
| 製造廠廠址 | 16TH KM MARATHONOS AVENUE,15351 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | 製造、分裝 |
| 異動日期 | 2021/08/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::4711928260747,4711928260747,;;盒裝::4711928260747,4711928260747, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024084號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/14 |
| 發證日期: 2004/10/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202408405 |
| 中文品名: 愛寧達注射劑 |
| 英文品名: ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG |
| 適應症: 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE |
| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C) |
| 製造廠廠址: 16TH KM MARATHONOS AVENUE,15351 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: 製造、分裝 |
| 異動日期: 2021/08/11 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::4711928260747,4711928260747,;;盒裝::4711928260747,4711928260747, |
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台灣禮來股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 台灣禮來股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000332號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/11/08 |
| 發證日期 | 1986/11/08 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800033201 |
| 中文品名 | 飄馨去油潔膚皂 |
| 英文品名 | PRE-TYCIN |
| 用途 | 清潔皮膚 |
| 劑型 | 塊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他香皂 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | ELI LILLY (S.A.) (PTY) LTD. (ELIZABETH ARDEN INC) |
| 製造廠廠址 | SHORT STREET, ISANDO, TRANSVAAL SOUTH AFRICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ZA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/22 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000332號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/11/08 |
| 發證日期: 1986/11/08 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800033201 |
| 中文品名: 飄馨去油潔膚皂 |
| 英文品名: PRE-TYCIN |
| 用途: 清潔皮膚 |
| 劑型: 塊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 化粧品類別: 其他香皂 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: ELI LILLY (S.A.) (PTY) LTD. (ELIZABETH ARDEN INC) |
| 製造廠廠址: SHORT STREET, ISANDO, TRANSVAAL SOUTH AFRICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ZA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/22 |
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台灣禮來股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單2013-04-29 | 台灣禮來股份有限公司 | 歐瑞格(Edgard Olaizola) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單2013-09-14 | 台灣禮來股份有限公司 | 周思可(Margaret E. Driscoll) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單2014-01-13 | 台灣禮來股份有限公司 | 周思可(Margaret E. Driscoll) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單2014-02-06 | 台灣禮來股份有限公司 | 周思可(Margaret E. Driscoll) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單2014-12-17 | 台灣禮來股份有限公司 | 周思可(Margaret E. Driscoll) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-03 | 台灣禮來股份有限公司 | 周思可(Margaret E. Driscoll) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-20 | 台灣禮來股份有限公司 | 周思可(Margaret E. Driscoll) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-13 | 台灣禮來股份有限公司 | 姜佩卓(Petra Jumpers) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單2017-11-02 | 台灣禮來股份有限公司 | 姜佩卓(Petra Jumpers) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單2018-01-26 | 台灣禮來股份有限公司 | 姜佩卓(Petra Jumpers) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-17 | 台灣禮來股份有限公司 | 姜佩卓(Petra Jumpers) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-27 | 台灣禮來股份有限公司 | 姜佩卓(Petra Jumpers) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單2019-06-20 | 台灣禮來股份有限公司 | 姜佩卓(Petra Jumpers) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-07 | 台灣禮來股份有限公司 | 殷其隆(Kynon Ingram) | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單2021-06-01 | 台灣禮來股份有限公司 | Hidehito Katsuma 勝間英仁 | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-30 | 台灣禮來股份有限公司 | Hidehito Katsuma 勝間英仁 | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單2022-01-26 | 台灣禮來股份有限公司 | Hidehito Katsuma 勝間英仁 | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-06 | 台灣禮來股份有限公司 | Hidehito Katsuma 勝間英仁 | 254990900 | 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 113年05月公司變更登記清單2024-05-20 | 台灣禮來股份有限公司 | Hidehito Katsuma (勝間英仁) | 254990900 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單2024-08-22 | 台灣禮來股份有限公司 | Lauren Kristina Lazowski-Kim | 254990900 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓 |
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-29 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 歐瑞格(Edgard Olaizola) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-14 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 周思可(Margaret E. Driscoll) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-13 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 周思可(Margaret E. Driscoll) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-06 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 周思可(Margaret E. Driscoll) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-17 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 周思可(Margaret E. Driscoll) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-03 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 周思可(Margaret E. Driscoll) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-20 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 周思可(Margaret E. Driscoll) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-13 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 姜佩卓(Petra Jumpers) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-02 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 姜佩卓(Petra Jumpers) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-26 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 姜佩卓(Petra Jumpers) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-17 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 姜佩卓(Petra Jumpers) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-27 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 姜佩卓(Petra Jumpers) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-20 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 姜佩卓(Petra Jumpers) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-07 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: 殷其隆(Kynon Ingram) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-01 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: Hidehito Katsuma 勝間英仁 | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-30 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: Hidehito Katsuma 勝間英仁 | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-26 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: Hidehito Katsuma 勝間英仁 | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-06 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: Hidehito Katsuma 勝間英仁 | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路365號11樓 |
■ 記錄於 113年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-05-20 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: Hidehito Katsuma (勝間英仁) | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路9、11號14樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-08-22 | 公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 代表人: Lauren Kristina Lazowski-Kim | 資本額: 254990900 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路9、11號14樓 |
統編 43430803 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 43430803)台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803 | 核准日期: 19660305 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
汎斯普寧注射液 | 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA ... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖鈣注射液 | 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升 | 英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升 | 英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升 | 英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣禮來股份有限公司統一編號: 43430803 | 核准日期: 19660305 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
汎斯普寧注射液英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA ... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖鈣注射液英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣禮來 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 台灣禮來)建置國家級人體生物資料庫整合平台(3/4) | 主辦機關: 衛生福利部 | 計畫類別(次類別): 延續政策計畫 | 隸屬專案(子專案): | 年度: 111 | 計畫期程(起): 20200101 | 計畫期程(訖): 20231231 | 年累計實際進度: 100.00% | 年累計預定進度: 100.00% | 年累計預算執行率(%): 100.00% | 年度預算達成率(%): 100.00% | 重要執行成果: 計畫亮點:「1.今年度累計接獲44件申請案，包含7家產業界申請案，已有28件申請案出庫。2.COVID-19病人血液檢體收集統計至12月底，已累計收案899件(含875件陽性檢體，24件陰性檢體)，另... @ 政府科技發展計畫清單 |
食品藥物管理管理局說明禮來公司主動下市drotrecogin alfa (activated)（Xigris®）藥品 | 發布日期: 2011/10/26 | 內容: 禮來公司根據一項新的臨床試驗結果顯示， Xigris® [ 中文商品名：除栓素注射劑，成分 drotrecogin alfa (activated) ] 雖然於 安全性方面無新發現的問題，但功效上並無... @ 本署新聞公告資料集 |
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞 | 英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
禮來安百痢飲水散劑 | 動物用藥品英文名稱: APRALAN SOLUBLE 44.44% | 劑型: 散劑 | 包裝: 562.5GM | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司中壢廠 | 業者地址: 桃園市中壢區東園二路十二號 @ 動物用藥資訊 |
禮來磺胺氯?拉淨鈉鹽 | 動物用藥品英文名稱: SULFACLOZINE SODIUM MONOHYDR. | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 50KG | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊 |
禮來豬萎縮性鼻炎、丹毒、巴氏桿菌不活化混合疫苗 | 動物用藥品英文名稱: RHINI SHIELD TX4 | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100ML/瓶(女豬/母豬：20劑量，仔豬：50-100劑量) | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊 |
禮來泰撲菌贊原料級 | 動物用藥品英文名稱: DENAGARD 80% COATED | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 100KG，25KG，50KG，75KG | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊 |
舒露朗滴液 | 動物用藥品英文名稱: SUROLAN | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 15ML | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 台北巿復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊 |
建置國家級人體生物資料庫整合平台(3/4)主辦機關: 衛生福利部 | 計畫類別(次類別): 延續政策計畫 | 隸屬專案(子專案): | 年度: 111 | 計畫期程(起): 20200101 | 計畫期程(訖): 20231231 | 年累計實際進度: 100.00% | 年累計預定進度: 100.00% | 年累計預算執行率(%): 100.00% | 年度預算達成率(%): 100.00% | 重要執行成果: 計畫亮點:「1.今年度累計接獲44件申請案，包含7家產業界申請案，已有28件申請案出庫。2.COVID-19病人血液檢體收集統計至12月底，已累計收案899件(含875件陽性檢體，24件陰性檢體)，另... @ 政府科技發展計畫清單 |
食品藥物管理管理局說明禮來公司主動下市drotrecogin alfa (activated)（Xigris®）藥品發布日期: 2011/10/26 | 內容: 禮來公司根據一項新的臨床試驗結果顯示， Xigris® [ 中文商品名：除栓素注射劑，成分 drotrecogin alfa (activated) ] 雖然於 安全性方面無新發現的問題，但功效上並無... @ 本署新聞公告資料集 |
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
禮來安百痢飲水散劑動物用藥品英文名稱: APRALAN SOLUBLE 44.44% | 劑型: 散劑 | 包裝: 562.5GM | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司中壢廠 | 業者地址: 桃園市中壢區東園二路十二號 @ 動物用藥資訊 |
禮來磺胺氯?拉淨鈉鹽動物用藥品英文名稱: SULFACLOZINE SODIUM MONOHYDR. | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 50KG | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊 |
禮來豬萎縮性鼻炎、丹毒、巴氏桿菌不活化混合疫苗動物用藥品英文名稱: RHINI SHIELD TX4 | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100ML/瓶(女豬/母豬：20劑量，仔豬：50-100劑量) | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊 |
禮來泰撲菌贊原料級動物用藥品英文名稱: DENAGARD 80% COATED | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 100KG，25KG，50KG，75KG | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊 |
舒露朗滴液動物用藥品英文名稱: SUROLAN | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 15ML | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 台北巿復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊 |
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地址 臺北市信義區松高路9 11號14樓 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市信義區松高路9 11號14樓)捷癌寧膜衣錠200毫克 | 英文品名: VERZENIO film-coated tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemaciclib | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
捷癌寧膜衣錠150毫克 | 英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemaciclib | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
捷癌寧膜衣錠100毫克 | 英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemaciclib | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
捷癌寧膜衣錠50毫克 | 英文品名: VERZENIO film-coated tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemaciclib | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
捷癌寧膜衣錠200毫克 | 英文品名: VERZENIO film-coated tablet 200mg | 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: abemaciclib | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷癌寧膜衣錠50毫克 | 英文品名: VERZENIO film-coated tablet 50mg | 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: abemaciclib | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷癌寧膜衣錠200毫克英文品名: VERZENIO film-coated tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemaciclib | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
捷癌寧膜衣錠150毫克英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemaciclib | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
捷癌寧膜衣錠100毫克英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemaciclib | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
捷癌寧膜衣錠50毫克英文品名: VERZENIO film-coated tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: abemaciclib | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
捷癌寧膜衣錠200毫克英文品名: VERZENIO film-coated tablet 200mg | 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: abemaciclib | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷癌寧膜衣錠50毫克英文品名: VERZENIO film-coated tablet 50mg | 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: abemaciclib | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 阿拉伯聯合大公國商阿聯酋國際航空有限公司 統一編號: 54373189 | 勝利 | 核准登記 | 臺北市信義區松高路1號7樓之2 |
| 香港商無添加化粧品股份有限公司 統一編號: 54375980 | 陳志明 | 核准登記 | 臺北市信義區松高路9號27樓 |
| 達勝創業投資股份有限公司 統一編號: 54382785 | 程昱斌 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路1號4樓 |
| 達勝壹乙創業投資股份有限公司 統一編號: 54382791 | 郭冠群 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路1號4樓 |
| 英屬開曼群島商新源管理顧問股份有限公司 統一編號: 54383216 | 施秋茹 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路11號10樓 |
| 達勝壹甲壹投資股份有限公司 統一編號: 54391975 | 程昱斌 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路1號4樓 |
| 達勝財務顧問股份有限公司 統一編號: 54653175 | 郭冠群 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路1號4樓 |
| 新頎企業有限公司 統一編號: 54661935 | 黃聿堂 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路9號27樓 |
| 廣安哈哈國際有限公司 統一編號: 54662104 | 陳雅芬 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路1號3樓 |
| 派力國際股份有限公司 統一編號: 54675591 | 陳宏銘 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路1號3樓 |
| 阿拉伯聯合大公國商阿聯酋國際航空有限公司 統一編號: 54373189 | 負責人: 勝利 | 狀態: 核准登記 |
| 香港商無添加化粧品股份有限公司 統一編號: 54375980 | 負責人: 陳志明 | 狀態: 核准登記 |
| 達勝創業投資股份有限公司 統一編號: 54382785 | 負責人: 程昱斌 | 狀態: 核准設立 |
| 達勝壹乙創業投資股份有限公司 統一編號: 54382791 | 負責人: 郭冠群 | 狀態: 核准設立 |
| 英屬開曼群島商新源管理顧問股份有限公司 統一編號: 54383216 | 負責人: 施秋茹 | 狀態: 核准設立 |
| 達勝壹甲壹投資股份有限公司 統一編號: 54391975 | 負責人: 程昱斌 | 狀態: 核准設立 |
| 達勝財務顧問股份有限公司 統一編號: 54653175 | 負責人: 郭冠群 | 狀態: 核准設立 |
| 新頎企業有限公司 統一編號: 54661935 | 負責人: 黃聿堂 | 狀態: 核准設立 |
| 廣安哈哈國際有限公司 統一編號: 54662104 | 負責人: 陳雅芬 | 狀態: 核准設立 |
| 派力國際股份有限公司 統一編號: 54675591 | 負責人: 陳宏銘 | 狀態: 核准設立 |
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